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Dissertations / Theses on the topic 'Tolerable analgesic'

Author: Grafiati

Published: 3 June 2025

Last updated: 31 July 2025

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1

Lee, Franklin. "The Effects of Rhes on Opioid Analgesia." ScholarWorks@UNO, 2010. http://scholarworks.uno.edu/td/1254.

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Abstract:

Rhes (Ras homolog enriched in striatum) has been identified as a novel monomeric G-protein involved in dopaminergic and other signaling in the striatum. Given the many effects of opioids that involve striatal circuitry, genetically engineered mice that are incapable of making Rhes (rhes-/-) and their control littermates (rhes+/+) were subjected to behavioral tests to determine if any differences existed in opioid analgesia, tolerance, withdrawal, reward, and locomotion. Rhes-/- mice showed an increased opioid mediated analgesia, along with an absence of tolerance and decrease in withdrawal whe

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2

Winter, Lara. "Characterisation of the neurosteroid analgesic alphadolone." Monash University, Dept. of Anaesthesia, 2004. http://arrow.monash.edu.au/hdl/1959.1/9669.

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3

Davis, Kristina. "Associative tolerance to nicotine's analgesic effects studies on number of conditioning trials and corticosterone /." Thesis, Texas A&M University, 2003. http://hdl.handle.net/1969/32.

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4

Baiamonte, Brandon. "The Interaction of Pain and Morphine on Analgesia, Locomotion, and Cognitive Functioning." ScholarWorks@UNO, 2010. http://scholarworks.uno.edu/td/1207.

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Abstract:

Opioid medications are medicine's best weapon against severe intractable pain, but prolonged use of these medications can be complicated by side effects like tolerance and mental clouding which, themselves, can be disabling. The present study examined the independent and combined effects of inflammatory pain and opioid medication on spatial memory for a well learned task in Sprague-Dawley rats. The Hargreaves method was used to verify the pain state of the animals after complete Freund's adjuvant injection and morphine treatment. Whereas pain had little effect on spatial memory, morphine had p

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5

Louppe, Benoit. "Effet analgesique et tolerance ventilatoire de la nalbuphine a la periode post-operatoire de la chirurgie thoracique." Nancy 1, 1988. http://www.theses.fr/1988NAN11043.

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6

Bird, Mark Francis. "Investigating the potential of novel bivalent pharmacophores and tetra-branched opioids to produce analgesics with diminished tolerance and dependence profiles." Thesis, University of Leicester, 2015. http://hdl.handle.net/2381/39639.

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Abstract:

All clinical opioid analgesics target the MOP (Mu Opioid Peptide) receptor. While these drugs provide analgesia, long-term treatment leads to tolerance and dependence. By targeting MOP and another member of the opioid receptor family, such as DOP (Delta Opioid Peptide receptor) or NOP (Nociceptin Orphanin F/Q Opioid Peptide receptor), these adverse effects are attenuated. Furthermore, solely targeting DOP or NOP may produce analgesia without the adverse effects associated with MOP. Three groups of variably mixed ligands have been developed; i) Fentanyl-based DOP and NOP bivalents, ii) peptide

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7

Bulka, Aleksandra. "Genetic differences in neuropathy and opioid responses in rats /." Stockholm, 2003. http://diss.kib.ki.se/2003/91-7349-753-3/.

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8

Khallouk, Rachida. "Etudes fonctionnelles des adaptations induites par la stimulation chronique des récepteurs opioïdes de type mu et delta." Rouen, 1993. http://www.theses.fr/1993ROUES015.

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Abstract:

L'administration chronique par voie intracérébroventriculaire de thiorphan, un inhibiteur de l'enképhalinase, induit une tolérance à son effet analgésique, évalué par la latence du saut sur le test de la plaque chaude et à son effet stimulant moteur. Le développement de cette tolérance s'accompagne d'une diminution du taux d'ARN messagers de la préproenképhaline A striatale, précurseur des enképhalines endogènes tandis qu'aucune modification de l'activité enképhalinasique n'a été notée. La tolérance à l'effet analgésique de l'acétorphan n'est pas croisée avec celle de la morphine. De façon sim

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9

Carcolé, Estrada Mireia 1988. "Role of the sigma-1 receptor in the pathophysiology of osteoarthritis pain." Doctoral thesis, Universitat Pompeu Fabra, 2019. http://hdl.handle.net/10803/668154.

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Abstract:

Osteoarthritis is the most common musculoskeletal disease worldwide, characterized by degradation of the articular cartilage, chronic joint pain and disability. Currently available treatments for osteoarthritis have limited efficacy and significant side effects. Understanding the neurobiological mechanisms involved in the development and maintenance of this chronic pain condition and the pain-related comorbidities is crucial to develop novel therapeutic alternatives. The present thesis is focused on the role of the sigma-1 receptor (σ1R), a chaperone expressed in key areas for pain control, mo

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10

Drieu, la Rochelle Armand. "Etude des interactions fonctionnelles entre récepteurs à peptide RF-amide et caractérisation de ligands bifonctionnels des récepteurs mu opioïde et NPFF." Thesis, Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAJ109/document.

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Abstract:

Les opiacés demeurent des molécules incontournables dans le traitement des douleurs moyennes à sévères. Si leur efficacité dans le traitement de la douleur aiguë est incontestable, leur utilisation chronique est responsable de nombreux effets indésirables comprenant une hypersensibilité à la douleur et une tolérance à leurs effets analgésiques. Une partie de ces effets secondaires résulteraient de l’activation de systèmes anti-opioïdes endogènes, comme les neuropeptides RF-amide, dont des études précédentes suggèrent une complémentarité de fonctionnement dans la modulation de la douleur. Le pr

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11

Lin, Chih-Peng, and 林至芃. "Translational Research on Opioid Analgesic Tolerance: from Bedside back to Bench." Thesis, 2016. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/89167546149896872176.

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Abstract:

博士<br>國立臺灣大學<br>藥理學研究所<br>104<br>Opioid analgesics remain the most effective and widely used analgesics for the management of moderate to severe pain. However, the efficacy of long-term opioid analgesics is progressively attenuated by tolerance, preventing adequate pain relief under stable opioid dosages for chronic pain patients. Although intrathecal opioid delivery provides very effective analgesia by acting directly on central nervous system, opioid analgesic tolerance is also accelerated. Classical neuron-centered concepts such as internalization of opioid receptors, up-regulation of N-met

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12

Mattioli, THERESA ALEXANDRA. "OPIOIDS AND GLIA: INVESTIGATING THE MECHANISMS THROUGH WHICH ULTRA-LOW DOSE OPIOID ANTAGONISTS MODULATE OPIOID TOLERANCE AND HYPERALGESIA." Thesis, 2013. http://hdl.handle.net/1974/7942.

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Abstract:

Ultra-low doses (ULD) of the opioid receptor antagonists, naloxone and naltrexone, augment the analgesic actions of morphine, block the induction of tolerance, and reverse established tolerance by an unknown mechanism. Preclinical studies demonstrate that chronic morphine administration induces spinal gliosis and that inhibition of gliosis prevents the development of analgesic tolerance to opioids. Thus, this thesis investigated the inhibition of spinal gliosis as a mechanism by which ULD antagonists attenuate analgesic tolerance and opioid-induced hyperalgesia. Immune cell activation is impl

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13

Rochford, Joseph. "The activation and expression of endogenous pain control mechanism in rats exposed to nociceptive stimulation under the influence of morphine or naloxone : implications for models of environment-specific tolerance to the analgesic effect of morphine." Thesis, 1985. http://spectrum.library.concordia.ca/5762/1/NL30701.pdf.

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14

Charfi, Iness. "Étude du trafic du récepteur delta-opiacé suite à sa stimulation par différents agonistes." Thèse, 2012. http://hdl.handle.net/1866/8899.

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Abstract:

Les opiacés figurent parmi les analgésiques les plus puissants pour le traitement des douleurs sévères. Les agonistes du DOR (récepteur delta opiacé) induisent moins d'effets secondaires que ceux du mu, ce qui les rend une cible d'intérêt pour le traitement des douleurs chroniques. Cependant, ils induisent la tolérance à l'analgésie. Des hypothèses récentes proposent que le potentiel des drogues à induire la tolérance soit la conséquence de la stabilisation de différentes conformations du récepteur induites par la liaison avec différents ligands, chacune ayant différentes propriétés de trafic.

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15

Charfi, Iness. "Étude des propriétés de signalisation et de trafic du récepteur delta opiacé : vers une meilleure compréhension des bases cellulaires de la tolérance analgésique aux opioïdes." Thèse, 2018. http://hdl.handle.net/1866/21203.

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16

Audet, Nicolas. "La sélectivité fonctionnelle des ligands du récepteur delta opiacé." Thèse, 2011. http://hdl.handle.net/1866/7057.

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Abstract:

Les récepteurs couplés aux protéines GRCPG sont une des plus grandes familles de récepteur membranaire codifié par le génome humain et certainement la plus grande famille de récepteurs. Localisés au niveau des membranes plasmiques, ils sont responsables d’une grande variété de réponses cellulaires. L’activation de ces derniers par des ligands était traditionnellement associée à un changement de conformation de la protéine, passant d’un état inactif à un état actif. Toutefois, certaines observations entraient en contradiction avec cette théorie et laissaient supposer la présence de plusieurs co

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17

Nagi, Karim. "Régulation du complexe constitutif formé par le récepteur opioïde delta et le canal potassique de la famille Kir3." Thèse, 2015. http://hdl.handle.net/1866/13040.

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Abstract:

Les opioïdes sont les analgésiques les plus efficaces dans le traitement des douleurs sévères. Ils produisent leurs effets en ciblant spécifiquement les récepteurs opioïdes localisés tout le long de la voie de perception de la douleur où ils modulent la transmission de l'information douloureuse. La plupart des études dans ce domaine essaient de caractériser les récepteurs opioïdes à l'état isolé de tout partenaire de signalisation. Cette thèse, par contre, montre que le récepteur opioïde delta (DOR) peut former un complexe avec sa protéine G et l'un de ses effecteurs impliqués dans la producti

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