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1

Baumann, M. "Toll-like-Rezeptor 4 (TLR4)." Der Nephrologe 5, no. 4 (June 11, 2010): 324–25. http://dx.doi.org/10.1007/s11560-010-0446-x.

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2

Stöß, C., B. Wang, S. Schulze, M. Lu, H. Friess, G. Figura, N. Hüser, and B. Holzmann. "Der Toll-like Rezeptor 3 unterstützt die Leberregeneration im Mausmodell." Zeitschrift für Gastroenterologie 56, no. 08 (August 2018): e253-e254. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1668794.

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3

Grote, K. "Toll-like-Rezeptor 2/6 Signaling bei vaskulärer Regeneration und Adaptation." Gefässchirurgie 24, no. 5 (June 19, 2019): 422–24. http://dx.doi.org/10.1007/s00772-019-0544-7.

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4

Enderes, J., KJ Hupa, R. Schneider, K. Stein, B. Schneiker, M. Lysson, JC Kalff, and S. Wehner. "Die Bedeutung des Toll-like-Rezeptor-3 Signalweges in der Pathogenese des postoperativen Ileus." Zeitschrift für Gastroenterologie 56, no. 08 (August 2018): e344-e345. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1669038.

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5

Zabel, P. "Toll-like-Rezeptoren in der Pathogenese der EAA." Allergologie 31, no. 11 (November 1, 2008): 460–61. http://dx.doi.org/10.5414/alp31460.

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6

Scherberich, J. E. "Die Bedeutung von Toll-like-Rezeptoren bei Harnwegsinfekten." Nieren- und Hochdruckkrankheiten 37, no. 01 (January 1, 2008): 9–17. http://dx.doi.org/10.5414/nhp37009.

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7

Zabel, P. "Toll-like-Rezeptoren in der Pathogenese der EAA." Atemwegs- und Lungenkrankheiten 35, no. 02 (February 1, 2009): 64–65. http://dx.doi.org/10.5414/atp35064.

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8

Baumgarten, G. "Pathogen-induzierte Immunmodulation durch Toll-Like Rezeptoren im Tiermodell." Pneumologie 59, no. 6 (June 2005): 421–22. http://dx.doi.org/10.1055/s-2004-830315.

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9

Stenger, S., M. Engele, P. Bölcskei, M. Röllinghoff, and M. Wagner. "Induktion direkter antibakterieller Aktivität gegen Mycobacterium tuberculosis durch Toll-like-Rezeptoren." Pneumologie 56, no. 02 (February 13, 2002): 103–7. http://dx.doi.org/10.1055/s-2002-20088.

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10

Kaiser, Anton, Nikola Gaidzik, Torsten Becker, Clara Menge, Kai Groh, Hui Cai, Yan-Mei Li, Bastian Gerlitzki, Edgar Schmitt, and Horst Kunz. "Vollsynthetische Vakzinen aus tumorassoziierten MUC1-Glycopeptiden und einem Lipopeptid-Liganden des Toll-like Rezeptors 2." Angewandte Chemie 122, no. 21 (April 1, 2010): 3772–76. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201000462.

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11

Schaller, Martin, and Öznur Bostanci. "Akne." Kinder- und Jugendmedizin 9, no. 01 (2009): 7–13. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1629009.

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Abstract:
ZusammenfassungDie Akne gehört zu den häufigsten Erkrankungen im Jugendalter, sie kann prinzipiell aber auch in jedem Lebensalter auftreten und persistieren. Pathogenetische Faktoren sind unter anderen eine fettige Haut (Seborrhö), Androgene und eine erhöhte follikuläre Reaktionsbereitschaft. Die eigentlich kommensalen Propionibakterien induzieren über bestimmte Toll-like-Rezeptoren proinflammatorische Zytokine und damit entzündliche Akneläsionen. Therapeutisch können, je nachdem welche Akneform vorliegt, antientzündliche, sebumsuppressive sowie keratolytische Wirkstoffe systemisch und/oder topisch eingesetzt werden. Bei topischer Anwendung sind Kombinationspräparate am effektivsten. Bei Therapieresistenz oder bei ungewöhnlichen Aknerezidiven muss an eine pathologisch erhöhte endogene Hormonproduktion (adrenogenitales Syndrom, polyzystische Ovarien) oder auch an die Zufuhr von exogenen Hormonen (Doping-Akne) gedacht werden. Wichtig ist ein frühzei-tiger Therapiebeginn, da der Akneverlauf durch eine Verhinderung der Narbenbildung günstig beeinflusst und zum anderen das Stigmatisierungsempfinden bei den Betroffenen reduziert werden kann.
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12

Kreisel. "Pathogenese chronisch entzündlicher Darmerkrankungen." Praxis 95, no. 50 (December 1, 2006): 1965–73. http://dx.doi.org/10.1024/1661-8157.95.50.1965.

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Abstract:
Eine genetische Prädisposition, Ernährungs- und Umweltfaktoren, intestinale Keime, psychischer Stress und eine Störung der Permeabilität des Dünndarms sind schon lange als wichtige Faktoren bei der Pathogenese chronisch entzündlicher Darmerkrankungen bekannt. Als gemeinsame Endstrecke wurde eine Störung des Immunsystems mit überschiessender entzündlicher Reaktion durch T-Zellen und proinflammatorische Zytokine erkannt. Die Entdeckung von Mutationen des NOD2-Gens bei einem Teil der Patienten mit M. Crohn hat die Forschung nach den molekularen Ursachen chronisch entzündlicher Darmerkrankungen entscheidend vorangebracht. NOD2 fungiert als intrazellulärer Sensor für Bruchstücke der bakteriellen Zellmembran und ist ein wichtiger Bestandteil des angeborenen Immunsystems. Es hat eine Funktion bei der Induktion proinflammatorischer Reaktionen. Ein weiterer Pathomechanismus, den man kürzlich gefunden hat, weist darauf hin, dass zumindest bei einem Teil der Patienten mit M. Crohn eine Störung der Bildung von Defensinen, körpereigenen antimikrobiellen Peptiden, vorliegt. Ob beide Mechanismen letztlich zu vereinheitlichen sind, bleibt abzuwarten. Wahrscheinlich gibt es noch eine ganze Reihe weiterer genetisch determinierter Störungen des Immunsystems (z.B. Polymorphismen im Bereich der Toll-like-Rezeptoren), die letztlich alle zu gleichen oder ähnlichen Störungen der Abwehr luminaler Bakterien, einer Durchbrechung der intestinalen Barrierefunktion und zur klinischen Manifestation als M. Crohn oder Colitis ulcerosa führen. Die molekularen Mechanismen bei der Colitis ulcerosa sind allerdings zurzeit noch weniger gut erforscht als beim M. Crohn.
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13

Sielk, B., A. Westphal, H. Hlawa, E. Walter, M. Lennartz, S. Papst, C. Grohé, and A. Gillissen. "Toll-like Rezeptor 4 (TLR4) -Genpolymorphismus bei Patienten mit einer COPD." Pneumologie 60, S 1 (April 20, 2006). http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-934006.

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14

Drömann, D., D. Albrecht, D. Branscheidt, E. Vollmer, K. Dalhoff, P. Zabel, and T. Goldmann. "Toll-like Rezeptor 9 Expression in Tumorzellen beim nicht kleinzelligen Bronchialkarzinom." Pneumologie 58, S 1 (March 10, 2004). http://dx.doi.org/10.1055/s-2004-819709.

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15

Knuefermann, P., G. Baumgarten, M. Schwederski, M. Velten, K. Fink, R. Meyer, and C. Grohé. "Bakterielle DNA und akutes Lungenversagen: Bedeutung von Toll-Like-Rezeptor 9." Pneumologie 59, S 1 (March 3, 2005). http://dx.doi.org/10.1055/s-2005-864418.

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16

Nath, A., G. Schlaf, K. Jungermann, and HL Schieferdecker. "Induktion des Membranständigen LPS-Rezeptors CD14/Toll-Like-Rezeptor 4 in Hepatozyten der Maus durch proinflammatorische Cytokine." Zeitschrift für Gastroenterologie 42, no. 01 (February 2, 2004). http://dx.doi.org/10.1055/s-2004-816052.

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17

Endres, IMC, HP Török, L. Tonenchi, J. Glas, P. Lohse, T. Ochsenkühn, and C. Folwaczny. "Polymorphismen im Toll-like Rezeptor (TLR) 9-Gen bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen." Zeitschrift für Gastroenterologie 43, no. 05 (May 2005). http://dx.doi.org/10.1055/s-2005-920227.

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18

Gasser, M., M. Grimm, M. Kim, CT Germer, and AM Waaga-Gasser. "Untersuchungen zur Toll-like Rezeptor (TLR)-Expression im Pankreas- und kolorektalen Karzinom." Zeitschrift für Gastroenterologie 48, no. 08 (August 2010). http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1263598.

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Gülden, E., K. Sakai, J. Weiß, C. Habich, and V. Burkart. "Toll-like Rezeptor 4 kontrolliert die Adipozytenreifung im Tiermodell des autoimmunen Diabetes." Diabetologie und Stoffwechsel 4, S 01 (April 2009). http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1221850.

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20

Reinbeck, AL, T. Märker, J. Kriebel, V. Burkart, and C. Habich. "Non-obese diabetic Maus: Erhöhte Toll-like Rezeptor 4 vermittelte proinflammatorische Adipozytenaktivität." Diabetologie und Stoffwechsel 6, S 01 (May 2011). http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1277349.

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21

Santoso, L., C. Scholz, C. Kuhn, S. Kunze, U. Jeschke, and K. Friese. "Der Toll Like Rezeptor-2 Agonist Listeria monocytogenes verändert das trophoblastäre Zytokinprofil." Geburtshilfe und Frauenheilkunde 69, no. 05 (May 2009). http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1225152.

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22

Cario, E., M. Rani, S. Sankaranarayanan, CJ Kirschning, G. Gerken, and DK Podolsky. "Toll-like Rezeptor 2 reguliert intestinale epitheliale Integrität via Protein Kinase C." Zeitschrift für Gastroenterologie 41, no. 08 (May 28, 2015). http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1555237.

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Török, HP, J. Glas, L. Tonenchi, and C. Folwaczny. "Assoziation eines Promotorpolymorphismus im Toll-like Rezeptor (TLR) –9 Gen mit Morbus Crohn." Zeitschrift für Gastroenterologie 42, no. 08 (August 18, 2004). http://dx.doi.org/10.1055/s-2004-831549.

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24

Schirbel, A., F. Scaldaferri, F. Rieder, M. Phillips, G. West, and C. Fiocchi. "Nod-like und Toll-like Rezeptor-Liganden induzieren intestinale Angiogenese – Crosslink zwischen angeborenem Immunsystem und chronischer Entzündung." Zeitschrift für Gastroenterologie 47, no. 09 (September 2009). http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1241229.

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25

Bockmann, JH, M. Lütgehetmann, T. Volz, AW Lohse, J. Petersen, and M. Dandri. "Suppression der Intrahepatischen Toll-like Rezeptor Signalkaskade in Patienten mit chronischer Hepatitis B Infektion." Zeitschrift für Gastroenterologie 47, no. 09 (September 2009). http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1241396.

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26

Schaaf, B., J. Rupp, E. Kramme, P. Zabel, and K. Dalhoff. "Beeinflussen Toll Like Rezeptor 2-Polymorphismen die Wahrscheinlichkeit an einer invasiven Pneumokokkeninfektion zu erkranken?" Pneumologie 58, S 1 (March 10, 2004). http://dx.doi.org/10.1055/s-2004-819501.

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27

Fischer, J., E. Koukoulioti, S. Böhm, E. Schott, B. Fülöp, R. Heyne, T. Berg, and F. van Bömmel. "Polymorphismen im Toll-like-Rezeptor-3-Gen beeinflussen den Verlauf der Hepatitis-B-Virusinfektion." Zeitschrift für Gastroenterologie 54, no. 08 (August 16, 2016). http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1586989.

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28

Fichtner-Feigl, S., EK Geissler, and HJ Schlitt. "Regulation der Tumorimmunität durch das Toll-Like-Rezeptor Adaptormolekül MyD88 bei der Kolitis-assoziierten Tumorgenese." Zeitschrift für Gastroenterologie 47, no. 09 (September 2009). http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1241232.

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Sandner, B., J. Glas, HP Török, L. Tonenchi, M. Wetzke, U. Schiemann, T. Mussack, M. Folwaczny, and C. Folwaczny. "Assoziation des Polymorphismus F616L des Toll-like-Rezeptor 5 (TLR5)-Gens mit der Colitis ulcerosa." Zeitschrift für Gastroenterologie 43, no. 10 (October 17, 2005). http://dx.doi.org/10.1055/s-2005-921804.

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30

Gülden, E., J. Brüggemann, V. Burkart, and C. Habich. "Toll-Like Rezeptor 4 als Regulator inflammatorischer Adipozytenfunktionen bei der Entwicklung des Diabetes im Tiermodell." Diabetologie und Stoffwechsel 3, S 1 (2008). http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1076229.

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31

Dauer, M., H. Arnold, R. Kiefl, M. Schnurr, S. Endres, F. Lammert, and A. Eigler. "Einsatz von Toll-like Rezeptor-Liganden zur präklinischen Optimierung der Tumorimmuntherapie gastrointestinaler Tumore mit dendritischen Zellen." Zeitschrift für Gastroenterologie 47, no. 09 (September 2009). http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1241614.

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Reinbeck, AL, S. Müller-Lühlhoff, HJ Partke, V. Burkart, and M. Roden. "Toll-like Rezeptor 4 als Regulator des Energiestoffwechsels in der spontan diabetischen nicht-obesen diabetischen Maus." Diabetologie und Stoffwechsel 6, S 01 (May 2011). http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1277465.

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33

Reinbeck, AL, E. Gülden, C. Habich, and V. Burkart. "Die Entwicklung Toll-like Rezeptor 4-abhängiger inflammatorischer Adipozytenfunktionen wird durch metabolische und immunologische Faktoren kontrolliert." Diabetologie und Stoffwechsel 5, S 01 (April 2010). http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1254010.

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34

Habich, C., and V. Burkart. "Hitzeschockprotein 60 (HSP60) induziert betazellschädigende Makrophagenaktivitäten der NOD Maus über Toll-like Rezeptor 4 (TLR4)-abhängige Signalwege." Diabetologie und Stoffwechsel 2, S 1 (2007). http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-982153.

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Schirbel, A., F. Rieder, F. Scaldaferri, M. Phillips, G. West, K. Asosingh, S. Kessler, C. McDonald, and C. Fiocchi. "Die Induktion von Angiogenese durch Nod-like und Toll-like Rezeptor-Liganden bei chronisch entzündlicher Darmerkrankung ist RICK- und TRAF6-abhängig." Zeitschrift für Gastroenterologie 48, no. 08 (August 2010). http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1263426.

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36

Coenen, M., HD Nischalke, J. Nattermann, T. Sauerbruch, and U. Spengler. "Hepatitis C-Virus Core-Protein steigert die Fibrogenese durch Hepatische Sternzellen über Bindung von Toll-like-Rezeptor 2." Zeitschrift für Gastroenterologie 47, no. 01 (January 2009). http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1191762.

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37

Reinbeck, AL, G. Séquaris, HJ Partke, P. Nowotny, J. Kotzka, B. Knebel, V. Burkart, and M. Roden. "Toll-like Rezeptor 4-Defizienz erhöht die Insulinresistenz und die mitochondriale Aktivität im Tiermodell des Typ 1 Diabetes." Diabetologie und Stoffwechsel 7, S 01 (May 2012). http://dx.doi.org/10.1055/s-0032-1314449.

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38

Klepak, M., B. Ey, F. Grabellus, G. Gerken, and E. Cario. "Verlust von Toll-like Rezeptor (TLR) 2 erhöht selektiv die metabolische Toxizität von Chemotherapie in der Dünndarm-Mukosa." Zeitschrift für Gastroenterologie 51, no. 08 (August 16, 2013). http://dx.doi.org/10.1055/s-0033-1352676.

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39

Fischer, J., S. Böhm, D. Deichsel, V. Knop, H. Klinker, B. Möller, J. Rasenack, et al. "Einfluss von Polymorphismen im Toll-like Rezeptor 9 (TLR9) Gen auf den natürlichen Verlauf einer Hepatitis C Virusinfektion." Zeitschrift für Gastroenterologie 51, no. 08 (August 16, 2013). http://dx.doi.org/10.1055/s-0033-1352738.

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40

Drömann, D., J. Rupp, T. Goldmann, U. Uhlig, E. Vollmer, P. Zabel, and K. Dalhoff. "Entzündungsreaktion, Toll-like Rezeptor Expression und Infektionsmuster bei akuter und chronischer Chlamydia pneumonae Infektion in Lungengewebe von COPD Patienten." Pneumologie 60, S 1 (April 20, 2006). http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-933857.

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41

Pabst, S., V. Yenice, G. Baumgarten, M. Lennarz, P. Knüfermann, B. Hecht, H. Vetter, A. Gillissen, and C. Grohé. "Der Toll-like Rezeptor (TLR)-5 Polymorphismus (TLR5392STOP) ist mit einem stabilen Verlauf der Chronisch Obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) assoziiert." Pneumologie 60, S 1 (April 20, 2006). http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-934005.

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42

Katt, J., I. Sobottka, D. Schwinge, J. Herkel, AW Lohse, and C. Schramm. "Mikrobielle Stimulation und Toll-like-Rezeptor-Liganden bewirken eine verstärkte IL-17 Antwort in Patienten mit Primär Sklerosierender Cholangitis." Zeitschrift für Gastroenterologie 49, no. 01 (January 2011). http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1269681.

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43

Gülden, E., S. Imamura, M. Ihira, H. Kolb, and V. Burkart. "Toll-Like Rezeptor 4: Regulator der betazellgerichteten Immunreaktion und der Entwicklung des Körpergewichts im Tiermodell des Typ 1 Diabetes." Diabetologie und Stoffwechsel 2, S 1 (2007). http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-982155.

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44

Diehl, T., U. Gimsa, M. Uhlemann, and C. Plath. "Expression von Toll-like-Rezeptor-2, -4 und -9 auf mononukleären Zellen aus Nabelschnurblut von Frühgeborenen und reifen Neugeborenen." Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie 209, S 1 (July 14, 2005). http://dx.doi.org/10.1055/s-2005-871401.

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Dauer, M., J. Ecker, I. Adrian, and F. Lammert. "Einsatz Toll like-Rezeptor-aktivierter dendritischer Zellen zur prospektiven Analyse CEA-spezifischer T-Zellantworten bei Patienten mit gastrointestinalen Adenokarzinomen." Zeitschrift für Gastroenterologie 48, no. 08 (August 2010). http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1263602.

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Gülden, E., M. Ihira, H. Kolb, and V. Burkart. "Der Toll-Like Rezeptor 4 (TLR4) kontrolliert die Entwicklung des autoimmunen Diabetes in der Non-Obese Diabetic (NOD) Maus." Diabetologie und Stoffwechsel 1, S 1 (2006). http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-943862.

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Reinbeck, AL, HJ Partke, H. Al-Hasani, V. Burkart, and M. Roden. "Toll-like Rezeptor 4 Defizienz im Tiermodell des Typ 1 Diabetes: Keine Beeinträchtigung der Betazellfunktion aber Störung der Insulinsensitivität." Diabetologie und Stoffwechsel 8, S 01 (April 19, 2013). http://dx.doi.org/10.1055/s-0033-1341687.

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48

Wartha, J., MC Simon, A. Strom, W. Fingberg, J. Weiss, M. Roden, and V. Burkart. "Beschleunigte Diabetesentwicklung in Toll-like Rezeptor 4-defizienten Non-obese Diabetic Mäusen ist assoziiert mit gestörtem Fettstoffwechsel und veränderter Darmmorphologie." Diabetologie und Stoffwechsel 10, S 01 (April 29, 2015). http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1549710.

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49

Knuefermann, P., K. Junker, M. Velten, C. Grohé, A. Hoeft, and G. Baumgarten. "Bedeutung von Toll-Like Rezeptor 4 (TLR4) für die pulmonale Zytokinexpression sowie für die Aktivierung von NFκB beim akuten Lungenversagen." AINS - Anästhesiologie · Intensivmedizin · Notfallmedizin · Schmerztherapie 39, no. 06 (June 2, 2004). http://dx.doi.org/10.1055/s-2004-828687.

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50

Schild, K., J. Knobloch, D. Jungck, K. Urban, and A. Koch. "Die reduzierte Toll-like Rezeptor 4 (TLR4) Expression in Monocyten bei der COPD beeinträchtigt die unspezifische Immunantwort auf bakterielle Infektionen." Pneumologie 64, S 03 (March 2010). http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1251138.

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