Academic literature on the topic 'Tomographie par émissions de positon (TEP)'
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Journal articles on the topic "Tomographie par émissions de positon (TEP)"
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Leboulleux, S., Cl Dromain, E. Baudin, G. Bonniaud, J. Lumbroso, and M. Schlumberger. "P192 - Apport de la tomographie par émission de positon (TEP) dans la prise en charge des corticosurrénalomes malins métastatiques." Annales d'Endocrinologie 65, no. 4 (September 2004): 386–87. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(04)95903-3.
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2
Lemonnier, I., C. Baumann, N. Jay, K. Alzahouri, P. Arveux, D. Jolly, C. Lejeune, et al. "La tomographie par émission de positon (TEP) modifie t-elle la prise en charge diagnostique du nodule pulmonaire isolé (NPI) ?" Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 56, no. 2 (May 2008): 105–6. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2008.03.043.
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3
Lemonier, I. "La tomographie par émission de positon (TEP) modifie-t-elle la prise en charge diagnostique du nodule pulmonaire isolé (NPI) ?" Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 56, no. 2 (April 2008): 131. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2008.03.105.
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Lannes, F., and P. O. Fais. "Quelle valeur donner à une fixation prostatique fortuite sur une tomographie par émission de positon au 18 F-fluorodésoxyglucose (TEP 18 F-FDG) ?" Progrès en Urologie 27, no. 13 (November 2017): 702–3. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2017.07.063.
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Bendriem, Bernard, and Jacques Delforge. "La tomographie par émission de positons (TEP)." Annales de l'Institut Pasteur / Actualités 9, no. 3 (October 1998): 227–35. http://dx.doi.org/10.1016/s0924-4204(99)80002-x.
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Kolesnikov-Gauthier, Hélène, and Philippe Carpentier. "Tomographie par émission de positons (TEP) et cancer de l’endomètre." Bulletin du Cancer 99, no. 1 (January 2012): 21–28. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2011.1514.
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7
Wartski, Myriam. "La tomographie par émission de positons (TEP) en oncologie digestive." La Presse Médicale 45, no. 9 (September 2016): 734–41. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2016.06.028.
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8
Chassoux, F., and C. Chiron. "Tomographie par émission de positons (TEP) : quelles indications, quels bénéfices ?" Neurochirurgie 54, no. 3 (May 2008): 219–25. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2008.02.023.
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9
de Dreuille, O., P. Maszelin, H. Foehrenbach, G. Bonardel, and J. F. Gaillard. "Principe et technique de la tomographie par émission de positons (TEP)." EMC - Radiologie 1, no. 1 (February 2004): 2–35. http://dx.doi.org/10.1016/j.emcrad.2003.12.001.
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Lomeña, F. "La tomographie par émission de positons (TEP) hors oncologie : l’exploration du cerveau." Médecine Nucléaire 32, no. 10 (October 2008): 502–10. http://dx.doi.org/10.1016/j.mednuc.2008.07.006.
Full textDissertations / Theses on the topic "Tomographie par émissions de positon (TEP)"
1
Le, Maitre Amandine. "Optimisation de l'utilisation de l'imagerie TEP pour la planification de traitement en radiothérapie." Thesis, Brest, 2012. http://www.theses.fr/2012BRES0029.
Full textAbstract:
La Tomographie par Émission de Positon (TEP) combinée à l'imagerie scanner est intéressante pour la planification de traitement en radiothérapie. Elle réduit la variabilité inter et intra-observateur dans la définition du volume cible et permet de visualiser les hétérogénéités biologiques. Plusieurs algorithmes de segmentation ont été proposés mais aucun ne fait consensus. Pour valider ces algorithmes, les simulations de Monte-Carlo offrent la possibilité de maîtriser la vérité terrain et l'ensemble des paramètres d'acquisition.Nous avons proposé plusieurs méthodologies d'amélioration du réalisme des simulations. Des jeux de données présentant une variabilité anatomique, une hétérogénéité tumorale réaliste et intégrant les mouvements respiratoires ont ainsi été générés.Ces données ont été utilisées dans une première étude sur la segmentation du volume cible. Plusieurs algorithmes ont été comparés dans le cadre de la planification de traitement. L'utilisation de données simulées a permis de relier la précision de la segmentation à la qualité de la couverture de la vérité terrain. Nous avons aussi étudié l'impact de la respiration sur la précision de la segmentation.L'utilisation d'un algorithme de segmentation avancé permettant de définir un sous-volume plus actif pour la prescription d'une dose hétérogène a été proposée. Plusieurs scénarios de prescription ont été comparés en terme de probabilité de contrôle tumorale (TCP) calculée sur la TEP. La variabilité de la TCP liée aux paramètres d'acquisitions a été quantifiée. L'impact du contraste et de la taille du sous-volume fut étudié. Pour finir l'apport d'un ajout de compartiments à de telles prescriptions a été analyséThere has been an increasing interest for the use Positron Emission Tomography (PET) combined with Computed Tomography for radiotherapy treatment planning. It improves target volume delineation by reducing inter and intra-observer variability and allows visualizing biological heterogeneities. Plethoras of segmentation algorithm have been proposed but there is a lack of consensus regarding which one to use. Monte Carlo simulations are interesting to validate these algorithms since they allow creating datasets with known ground-truth and for which all acquisition parameters are controlled.We proposed several methodologies for improving the realism of simulations. Several datasets incorporating patient specific variability in terms of anatomy and activity distributions, realistic tumor shape and activity modeling and integrating the respiratory motions were created.These data were used in a first study concerning target volume definition. Several algorithms were compared for radiotherapy treatment planning. The accuracy of segmentation was related to the quality of ground-truth volume coverage. We also studied the impact of respiratory motion on segmentation accuracy.We investigated the use of an advanced segmentation method able to define high uptake sub-volumes, for heterogeneous dose prescriptions. Several scenarios of prescriptions were compares in terms of Tumor Control Probability (TCP) computed on PET images. Variability of this TCP due to acquisition parameters was quantified. The impact of contrast and size of sub-volume was studied. Finally we studied the usefulness of the addition of compartments to such heterogeneous prescriptions
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Thureau, Sébastien. "Apport de l'imagerie fonctionelle par Tomographie par émissions de positons (TEP) en radiothérapie pulmonaire." Thesis, Normandie, 2018. http://www.theses.fr/2018NORMR128/document.
Full textAbstract:
La prise en charge des cancers bronchiques localisés et localement avancés reste un challenge thérapeutique en cas de traitement par radiothérapie ou radio-chimiothérapie avec des taux d’échec importants. Il a été démontré que la Tomographie par Emission de Positons (TEP) au FDG était indispensable dans la stadification et la planification de la radiothérapie des cancers bronchiques non à petites cellules. De nombreux travaux ont proposé d’adapter le traitement de radiothérapie aux données de la TEP du métabolisme (FDG) mais également à partir de la TEP de l’hypoxie. Nous avons au cours des dernières années essayé de définir les différentes stratégies d’adaptation de la radiothérapie à partie des données de l’imagerie fonctionnelle. Dans le premier travail (travail 1), nous avons analysé les différentes méthodes de segmentation de traceurs à faible contraste pour obtenir des méthodes reproductibles et utilisables au cours d’essais thérapeutiques multicentriques. Ce travail a permis de définir une méthode de segmentation pour le FMISO (traceur de l’hypoxie) mais également pour la FLT qui permet de définir la prolifération. Le second travail (travail 2a et 2b) est le résultat de l’étude multicentrique d’augmentation de dose de radiothérapie à partir des données de la TEP FMISO. Dans ce travail, nous avons proposé de réaliser un boost de radiothérapie chez les patients présentant des tumeurs hypoxiques. Il a été démontré qu’une augmentation modérée de la dose de radiothérapie permettait d’obtenir le même contrôle local à 3 mois pour des tumeurs pourtant plus volumineuses et une tendance à un contrôle supérieur à 3 ans chez les patients ayant pu bénéficié d’un boost par rapport à ceux traités à 66Gy (26.5 mois versus 15.3 mois). Les travaux suivants (travaux 3 et 4) s’intéressent à l’hétérogénéité de fixation de la TEP-FDG et aux méthodes de segmentation de ce traceur en per-radiothérapie. Ces données permettent d’envisager des doses de radiothérapie hétérogènes avec des augmentations ciblées sur les volumes les plus hypermétaboliques en pré-traitement ou sur les volumes pour lesquels il persiste une fixation pathologique en cours de traitement. Les travaux 5 et 6 s’intéressent aux corrélations entre les zones les plus hypermétaboliques (FDG) et les zones hypoxiques (FMISO). Dans un premier temps, nous mettons en évidence le manque de corrélation entre ces 2 traceurs puis dans un second temps l’impact dosimétrique des différentes stratégies de radiothérapie adaptative basée sur la TEP du métabolisme ou de l’hypoxie. Dans le dernier travail (travail 7), nous avons comparé les résultats de deux traceurs de l’hypoxie chez des patients traités par chirurgie pour un cancer bronchique ; ces données ont été comparées aux données d’immunohistochimie pour permettre une meilleure connaissance des traceurs de l’hypoxie. L’ensemble de ces travaux doit permettre une meilleure identification des stratégies de radiothérapie adaptative basée sur l’imagerie fonctionnelle par TEP du métabolisme ou de l’hypoxieRésumé en anglais non disponible
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Farradèche, Morgane. "Chambre d'ionisation liquide détecteur de photons γ pour l'imagerie TEP." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS115/document.
Full textAbstract:
CaLIPSO est un concept de détecteur de photons pour la Tomographie par Émission de Positrons dédiée au cerveau. Il s'agit d'une technique d'imagerie médicale reposant sur la détection en coïncidence de deux photons de 511 keV. Pour la première fois, le triméthylbismuth liquide est utilisé comme milieu de détection. Chaque photon de 511 keV libère un électron primaire qui émet des photons Cherenkov et ionise le milieu. CaLIPSO fonctionne sur le principe d'une chambre à projection temporelle et détecte à la fois la lumière Cherenkov et le signal de charge. Le nombre total de charges libérées étant proportionnel à l’énergie déposée par le photon incident, nous avons pu mesurer le rendement de production de charge du triméhylbismuth. Pour cela, nous avons développé un système d'ultra-purification du liquide associé à un système de mesure bas bruit du courant induit par une source de photons γ avec une précision < 5 fA pour un champ électrique allant jusqu'à 7 kV/cm. Le tétraméthylsilane a été utilisé comme liquide de référence pour valider la mesure. Nous avons obtenu un rendement de production de charge du triméthylbismuth inférieur d'un facteur 6 aux valeurs typiques des liquides diélectriques similaires. Des calculs de chimie quantique sur atomes lourds ont permis de montrer que ce comportement est dû à la géométrie de la molécule de triméthylbismuth. L'atome de bismuth se comporte comme un centre de capture des électrons qui induit un mécanisme de recombinaison supplémentaire des électrons près de leurs cations parents. Enfin, afin de vérifier cette hypothèse et de quantifier la mobilités des charges dans les liquides, nous avons développé un système de mesure d'impulsions de charge individuelles qui a été validé avec succès avec le tétraméthylsilaneCaLIPSO is a photon detector concept designed for dedicated brain Positron Emission Tomography. It is a medical imaging technique based on the coincidence detection of two 511-keV photons. For the first time, the liquid trimethylbismuth is used as sensitive medium. Each 511-keV photon releases a primary electron that triggers a Cherenkov radiation and ionizes the medium. CaLIPSO operates as a time projection chamber and detects both Cherenkov light and charge signal. As the total number of released charges is proportional to the energy deposited by the initial photon, we were able to measure the charge production yield (or free ion yield) of the trimehylbismuth. To this end, we developed a purification bench associated with a low-noise measurement system for the current induced by a γ-ray source of photons with a precision < 5 fA for an electric field up to 7 kV/cm. The tetramethylsilane was used as a benchmark liquid to validate the measurement. We obtained a free ion yield of trimethylbismuth 6 times lower than the typical values for similar dielectric liquids. Quantum chemistry computations on heavy atoms shown that this behavior is due to the geometry of the trimethylbismuth molecule. The bismuth atom acts as an electron trapping center which induces an additional recombination mechanism of the electrons near their parent cations. Finally, in order to verify this hypothesis and to quantify the mobility of charges in liquids, we developed an individual charge pulses measurement system which has been successfully validated with tetramethylsilane
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Giboureau, Nicolas. "Diagnostic précoce de la maladie d'Alzheimer : développement de médicaments radiopharmaceutiques fluorés pour l'exploration scintigraphique en tomographie d'émission de positon (TEP)." Tours, 2007. http://www.theses.fr/2007TOUR3323.
Full textAbstract:
VAChT et nAChRs sont de bons marqueurs cholinergiques impliqués dès les premiers stades de la maladie d’Alzheimer. L’imagerie moléculaire de ces deux marqueurs, en TEP nous permettrait d’obtenir un diagnostic précoce de la MA. Concernant le VAChT, nous avons développé des dérivés du benzovésamicol : (2R, 3R)-5-FPOBV (10), (2S, 3S)-5-FPOBV (11) et (2R, 3R)-5-FEOBV (15). Ces composes ont été radiomarqués au fluor-18. In vivo et ex vivo, chez le rat et le babouin, une fixation cérébrale faible et homogène a été observée. De plus, nous avons observé une forte accumulation osseuse indiquant la défluoration des composés [18F]10 et [18 F]11. Ces trois composés apparaissent comme non utilisables pour effectuer de l’imagerie moléculaire in vivo du VAChT. Concernant les nAChRs, le composé [18 F]21 a été radiomarqué au fluor-18 et évalué in vivo chez le babouin. Ce composé montre une sélectivité pour les récepteurs dans le thalamus et une forte, et non sélective fixation dans le striatumVAChT and nAChRs are related cholinergic markers involved in the early stages of AD. Imaging both these targets using PET would be of benefit to obtain an early diagnosis of AD. In the case of VAChT, we developed benzovesamicol analogues : (2R, 3R)-5-FPOBV (10), (2S, 3S)-5-FPOBV (11) and (2R, 3R)-5-FEOBV (15). These compounds were radiolabelled with 18F then in ex vivo and in vivo evaluation (in rat and baboon), a low and homogeneous brain uptake was found. Futhermore, high accumulation of radioactivity in bone, indicating defluorination of [18F]10 and [18F]11 was observed. From these results, [18 F]10, [18F]11, [18F]15 appear not to be suitable for in vivo imaging of the VAChT. Concerning nAChRs, [18F]21 was radiolabelled with 18F then in vivo evaluation was performed in baboon. [18F]21 shows selectivity for the receptors in the thalamus and an unexpected uptake in the striatum which could be due to other nAChRs or other receptors
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David, Simon. "Analyse d'images pour les études de la réponse thérapeutique en Tomographie par Émission de Positon." Brest, 2011. http://www.theses.fr/2011BRES2059.
Full textAbstract:
La tomographie par émission de position (TEP) est couramment utilisée dans les études de suivi thérapeutique. Elle est aussi employée pour définir un volume tumoral biologique par l’analyse d’une ou de plusieurs images TEP de radiotraceurs fixant des phénotypes tumoraux distincts. Trois méthodes de fusion d’images ont été développées pour combiner des données de suivi thérapeutique ou multi-traceurs. La première, notée ASEM, est une méthode de classification Bayésienne permettant de combiner les deux types d’image. La seconde a pour objectif la fusion de plusieurs images TEP multi-traceurs selon la théorie de Dempster-Shafer (DS). La dernière est une approche de détection de changements appliquée sur les données de suivi, modélisant les informations selon la théorie de Dezert-Smarandache (DSm). Ces méthodes ont été appliquées sur des images simulées et cliniques et comparées aux méthodes de seuillage (fixe et adaptatif) ou de segmentation Fuzzy-C-Means (FCM). Pour les données simulées, les seuillages et les segmentations FCM sont associées à des erreurs de volume supérieures à celles de l’approche ASEM. La méthode de détection de changements obtient des résultats contrastés pour les données de suivi. Pour les cas cliniques de suivi, les méthodes de seuillage fixe et FCM conduisent à des mesures incohérentes de réponses thérapeutiques. Le seuillage adaptatif est caractérisé par une grande variabilité. La méthode ASEM est celle pour laquelle les mesures sont les plus cohérentes avec les réponses thérapeutiques. Cela a été confirmé sur les cas cliniques d’images TEP multi-traceurs, illustrant le manque de fiabilité des méthodes de seuillage et de la segmentation FCMPositron Emission Tomography (PET) is a tool for therapy response assessment. It is also used for the definition of a biological tumour volume with one or more PET scans measuring different tumour. Three fusion methods have been developed to combine follow-up or multi-tracer PET scans. Based on the Bayesian classification principle, the first approach noted ASEM can be used for the fusion of either follow-up or multi-tracer scans. The second method consists in merging multi-tracer scans through the Dempster-Shafer theory (DS) in order to define a global tumour volume. The third approach is based on the change detection principle using the Dezert-Smarandache theory (DSm), applied to follow-up scans. The methods were applied to simulated and clinical datasets in follow-up and multi-tracer context. Their performances were compared to the use of fixed and adaptive thresholding and the Fuzzy-Cmean algorithm. On simulated datasets, the fixed and adaptive thresholds and the FCM algorithm led to higher errors than the ASEM approach. The change detection method was associated with satisfactory performance on simulated follow-up data. For the clinical follow-up data, the fixed threshold and the FCM segmentation failed to provide coherent measurements. The adaptive threshold demonstrated low robustness, leading to very high variability in the measurements. The ASEM method wais the one for which the variations of the measurement are the most coherent with the therapeutic response. These results were further confirmed by the results obtained on multi-tracer clinical cases. The threshold methods and the FCM segmentation were less robust versus noise arid tumour contrast. On the other hand, the analysis associated with the ASEM fusion emphasized the robustness of this approach
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Moussallem, Mazen. "Optimisation de la délimitation automatique des tumeurs pulmonaires à partir de l'imagerie TEP/TDM pour les planifications dosimétriques des traitements par radiothérapie." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00864905.
Full textAbstract:
L'un des aspects les plus critiques dans les planifications dosimétriques des traitements par radiothérapie est la délinéation des limites de la tumeur. Cette délinéation se fait généralement sur les images anatomiques de tomodensitométrie (TDM). Mais récemment, il est recommandé de faire cette délinéation pour les cancers broncho-pulmonaires non à petites cellules (CBNPC) sur les images fonctionnelles de Tomographie par Émission de Positon (TEP) pour prendre en compte les caractéristiques biologiques de la cible. Jusqu'à ce jour, aucune technique de segmentation ne s'est révélée satisfaisante pour les images TEP en application clinique. Une solution pour ce problème est proposée dans cette étude. Méthodes : Les optimisations de notre méthode ont consisté principalement à faire l'ajustement des seuils directement à partir des corps des patients au lieu de le faire à partir du fantôme. Résultats : Pour les lésions de grands axes supérieurs à 20 mm, notre technique de segmentation a montré une bonne estimation des mesures histologiques (la moyenne de différence de diamètre entre données mesurées et déterminées avec notre technique = +1,5 ± 8,4 %) et une estimation acceptable des mesures TDM. Pour les lésions de grands axes inférieurs ou égaux à 20 mm, cette méthode a montré un écart avec les mesures dérivées des données histologiques ou bien des données TDM. Conclusion : Cette nouvelle méthode d'ajustement montre une bonne précision pour la délimitation des lésions de grands axes compris entre 2 et 4,5 cm. Néanmoins, elle n'évalue pas correctement les lésions les plus petites, cela peut être dû à l'effet du volume partiel
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Colard, Elyse. "Méthode d'obtention d'images TEP paramétriques de la cinétique de fixation du FDG basée sur une approche mathématique intégrant un modèle d'erreur de mesures." Thesis, Normandie, 2018. http://www.theses.fr/2018NORMR110/document.
Full textAbstract:
La Tomographie par Emission de Positons (TEP) au 2-[18]-Fluoro-2-désoxy-D-glucose (FDG) est une méthode d’imagerie fonctionnelle particulièrement utilisée en oncologie afin de quantifier le métabolisme glucidique des lésions tumorales. En routine clinique, l’analyse quantitative de ces images est réalisée à l’aide de la valeur de fixation normalisée, notée SUV. Des approches de quantification plus élaborées existent dans la littérature, mais elles requièrent généralement de multiples prélèvements sanguins et/ou l’acquisition d’un examen TEP d’au moins 50 minutes. De ce fait, elles sont difficilement applicables en routine clinique. Notre travail a porté sur le développement d’une approche non-invasive, nommée ParaPET, basée sur les travaux initiaux de [Barbolosi et al.2016], permettant la détermination d’une cartographie de biomarqueurs dynamiques et requérant une unique acquisition TEP de durée limitée. Notre approche intègre plusieurs améliorations, parmi lesquelles l’élaboration d’un nouveau modèle d’estimation de la concentration moyenne de FDG et de l’erreur de mesure associée, basé sur un protocole de reconstructions TEP multiples utilisant un rééchantillonnage temporel des données, la détermination de la concentration d’activité sanguine de FDG à l’aide des images TEP de l’aorte, et la caractérisation des lésions tumorales à l’échelle du voxel. Notre approche a été évaluée sur une base de données de 31 patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) que nous avons construite au préalable. Notre analyse a porté sur la détermination du biomarqueur Ki , représentant le débit net entrant de FDG. Nos résultats ne montrent pas de différence significative dans l’estimation de Ki entre notre approche et la méthode de référence, l’analyse graphique de Patlak [Patlak et al. 1983]. Nous avons également montré l’existence d’une forte corrélation (R2 ¸ 0,87) entre les images de Ki et de SUV. Cependant, ces images ne sont pas identiques, et peuvent apporter des informations supplémentaires, par exemple pour les régions nécrotiques. Enfin, nous avons étudié la variation relative de Ki (¢(K¤ i )) et de SUVmax (¢(SUVmax )) entre les examens pré- et per-thérapeutiques. Nous avons constaté une corrélation médiocre entre ¢(K¤ i ) et ¢(SUVmax ) (R2 = 0,60) sur l’ensemble de la plage de variation, mais une corrélation plus importante à partir des valeurs de ¢(SUVmax ) ¸ 40 %. Il conviendrait d’approfondir la signification et l’intérêt médical associé aux faibles variations de SUV et de Ki . Au final, l’approche ParaPET permet une détermination simplifiée des paramètres cinétiques de la fixation du FDG, qui enrichiront les caractéristiques tumorales pouvant présenter un intérêt pour la radiomiquePositron Emission Tomography (PET) with 2-[18]-Fluoro-2-deoxy-D-glucose (FDG) is a functional imaging technique especially used in oncology to quantify glucose metabolism of tumour lesions. In clinical routine, quantitative analysis of these images is carried out using the standardized uptake value (SUV). More sophisticated quantification approaches have been proposed in the literature, but they requiremultiple blood samples and/or at least a 50 minutes PET acquisition. As a result, they are difficult to implement in clinical routine. Our work focused on the development of a non-invasive approach, named ParaPET, based on the initial work of [Barbolosi et al. 2016], allowing the determination of 3D maps of dynamic biomarkers and only requiring a PET scan of a limited duration. Our approach includes several improvements, including the development of a new model for the estimation of the FDG activity concentration and the associated measurement error, based on amultiple PET reconstruction protocol using temporal data resampling, the determination of the blood FDG activity concentration using PET aorta images, and the characterisation of tumour lesions at a voxel level. Our approach was evaluated on a database of 31 patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) treated by chemo-radiation therapy, that we previously constructed. Our analysis focused on thedetermination of the biomarker Ki , the net influx of FDG in the lesion. Our results show no significant difference in the Ki estimate between our approach and the reference method, the Patlak graphical analysis [Patlak et al. 1983]. We also have shown the existence of a strong correlation between Ki and SUV images (R2 ¸ 0,87).However, these images are not identical, and may provide additional information, for example for necrotic regions. Finally, we studied the relative variation of Ki (¢(K¤ i )) and SUVmax (¢(SUVmax )) between pre- et per-therapeutic PET scans. We have found a poor correlation between ¢(K¤i ) et ¢(SUVmax ) (R2 = 0,60) over the entire range of variation, but a higher correlation from ¢(SUVmax ) values ¸ 40 %. The meaning and the medical interest associated with small variations of SUV and Ki should be further investigated. To conclude, our ParaPET approach allows a simplified determination of kinetic parameters of FDG uptake, which will enhance the tumour characteristics that may be of interest for radiomics
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Bodet-Milin, Caroline. "Optimisation clinique du pré-ciblage utilisant l'anticorps anti-ACE humanisé trivalent TF2 et le haptène bivalent IMP288 dans 2 modèles de tumeurs exprimant l'ACE, pour une application thérapeutique en radioimmunothérapie et pour une application en imagerie par émission de positon appelée immuno-TEP." Nantes, 2015. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=cf1de8a2-37e0-4099-b039-ac77549668ea.
Full textAbstract:
Notre équipe a largement contribué à l'optimisation et à la validation du préciblage dans différents modèles précliniques et cliniques de tumeurs exprimant l'ACE. Des réactifs de nouvelle génération utilisant l'anticorps bispécifique anti-ACE humanisé TF2 et haptène IMP288 sont disponibles et accessibles pour un transfert en clinique mais nécessitent une phase d'optimisation afin de déterminer les paramètres essentiels qui interférent dans ce système : les doses molaires de TF2 et d'IMP288, le ratio TF2/IMP288 et le délai de préciblage. L'objectif principal de ce travail de thèse était d'optimiser l'utilisation clinique du système TF2/IMP288 dans 2 modèles de tumeurs exprimant l'ACE à partir des données pharmacocinétiques et des données d'imagerie obtenues dans le cadre d'une étude de RIT et d'une étude d'imagerie par immunoTEP. Les résultats préliminaires de l'essai de RIT de phase I/II utilisant le TF2 et le 177Lu-IMP288 dans 3 cohortes de 3 patients porteurs de cancers pulmonaires en rechute et exprimant l'ACE, nous ont permis de définir le schéma optimal d'administration du couple TF2/IMP288 en thérapie et de démontrer qu'à ratios molaires TF2/IMP288 identiques, les données obtenues à la phase pré-thérapeutique avec l'111In-IMP288 étaient prédictives de celles obtenues à la phase thérapeutique avec le 177Lu-IMP288. Les résultats obtenus dans 5 cohortes de 3 patients inclus dans l'essai de phase I/II utilisant le système TF2/68Ga-IMP288 pour l'immunoTEP des patients atteints de récidives de CMT nous ont permis de démontrer la faisabilité de cette nouvelle approche d'imagerie et de déterminer le schéma optimal d'administration du couple TF2/IMP288 pour l'imagerieOur team contributed to the optimization and validation of pretargeting using bispecific antibodies and radiolabeled haptens in various preclinical and clinical models of CEA-expressing tumors. The new generation of anti-CEA bispecific antibody (bsMAb) TF2 and IMP288 bivalent hapten are available and accessible for transfer to clinical applications but require optimization step to determine the optimal pre-targeting scheme including the molar doses of TF2 and IMP288, the TF2/IMP288 ratio and the pretargeting delay. The main objective of this work was to optimize the clinical use of the TF2/IMP288 system in 2 models of CEA-expressing tumors using pharmacokinetic and imaging data obtained in a RIT study and in an imaging PET study (immunoPET). The preliminary results obtained from the prospective multicentric pretargeted-RIT phase I/II optimization study using TF2 and 177Lu-IMP288 in patients with CEA-expressing relapsing lung tumours allowed us to determine the optimal bsMAb dose and pre-targeting delay for therapeutic application and to confirm the accuracy of 111In-labeled images to predict 177Lu-IMP288 distribution and to estimate absorbed doses to major organs and tumours. The preliminary results obtained from the phase I/II immunoPET trial using TF2 and 68Ga-IMP288 in 5 cohorts of 3 patients with progressive MTC allowed us to demonstrate the feasibility of this new imaging approach and to define the optimal pre-targeting scheme for immuno-PET applications
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Peyron, Roland. "Étude des douleurs neurologiques par lésion du système nerveux central en tomographie d'émission de positons (TEP) et évaluation des composantes attentionnelles de la douleur chez le sujet sain lors d'une stimulation nocive." Lyon 1, 2000. http://www.theses.fr/2000LYO1T103.
Full text
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Humbert, Olivier. "Imagerie TEP au 18F-FDG du cancer du sein : étude du comportement métabolique des différents phénotypes tumoraux et prédiction de la réponse tumorale à la chimiothérapie néoadjuvante." Thesis, Dijon, 2015. http://www.theses.fr/2015DIJOS024/document.
Full textAbstract:
La Tomographie par Emission de Positons (TEP) au 18Fluoro-désoxyglucose (18F-FDG) est l’imagerie de référence pour la quantification in vivo du métabolisme glucidique des cellules tumorales. Elle permet, entre autre, de suivre les modifications du métabolisme tumoral en cours de chimiothérapie. Le cancer du sein regroupe différentes entités génomiques dont les comportements clinico-biologiques et la prise en charge thérapeutique divergent. L’objectif de cette thèse était d’étudier le lien entre ces diverses entités biologiques du cancer du sein et le comportement métabolique tumoral en cours de chimiothérapie néoadjuvante. Nous avons également extrait, parmi les différents paramètres métaboliques tumoraux des images TEP, les critères les plus robustes pour prédire dès la fin dès la première cure de chimiothérapie néoadjuvante la réponse histologique finale et la survie des patientes. Nous avons également appliqué un modèle de mesure de la perfusion tumorale, dérivée d’une acquisition dynamique du premier passage artériel et tumoral du 18F-FDG.Le premier article de cette thèse souligne l’impact majeur du phénotype tumoral sur le comportement métabolique en cours de chimiothérapie de la tumeur primitive mammaire. Les trois articles suivants montrent que, pour les tumeurs triple-négatives et HER2 positives, les modifications métaboliques tumorales observées par la TEP au 18F-FDG prédisent la réponse histologique complète à l’issue du traitement. Concernant le phénotype tumoral luminal/HER2 négatif, la réponse métabolique apporte surtout une information pronostique. L’imagerie TEP au 18F-FDG pourrait permettre dans un avenir proche de guider les choix thérapeutiques du clinicien, en proposant une alternative thérapeutique aux patientes non-répondeuses identifiées dès la première cure de chimiothérapie néoadjuvantePositron Emission Tomography (PET) with 18Fluoro-deoxyglucose (18F-FDG) is the reference imaging examination for in-vivo quantification of the glucidic metabolism of tumour cells. It allows for the monitoring of tumour metabolic changes during chemotherapy. Breast cancer comprises several distinct genomic entities with different biological characteristics and clinical behaviours, leading to different tailored treatments. The aim of this doctoral thesis was to evaluate the relationship between the different biological entities of breast cancer and the tumour metabolic behaviour during neoadjuvant chemotherapy. We have also retrieved, among the various metabolic parameters on PET images, the most reliable ones to predict, as early as after the first neoadjuvant cycle, the final tumour histologic response and patient’s outcome. We have also evaluated early changes in tumour blood flow, using a tumour first-pass model derived from an dynamic 18F-FDG-PET acquisition.The first article presented in this thesis has underlined the strong correlation between breast cancer subtypes, and the tumour metabolic behaviour during chemotherapy. The following three articles have demonstrated that tumour metabolic changes after the first neoadjuvant cycle can predict the final histologic complete response at the end of the treatment, both in triple-negative and HER2 positive tumours. Concerning the luminal/HER2 subtype, the early metabolic response mainly predicts patient’s outcome.These results should lead, in the near future, to PET-guided neoadjuvant strategies, in order to adapt the neoadjuvant treatment in poor-responding women. Such a strategy should lead to enhanced personalized medicine
Book chapters on the topic "Tomographie par émissions de positon (TEP)"
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Kerrou, K. "Tomographie par émission de positons couplée à la tomodensitométrie (TEP-TDM) Indications et perspectives dans le cancer du sein." In Cancer du sein, 257–75. Paris: Springer Paris, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0245-9_21.
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Alexandre, J., A. Balian, L. Bensoussan, A. Chaïb, G. Gridel, K. Kinugawa, F. Lamazou, et al. "Tomographie par émission de positons au [18F]-déoxyglucose (TEP-scan)." In Le tout en un révisions IFSI, 127–28. Elsevier, 2009. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70633-2.50032-9.
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"Tomographie par émission de positons au [18F]- déoxyglucose (TEP-scan)." In Méga Guide STAGES IFSI, 134–35. Elsevier, 2015. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-74529-4.00032-x.
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