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  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Torque detected electron spin resonance'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 15 February 2022

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Journal articles on the topic "Torque detected electron spin resonance"

1

El Hallak, Fadi, Joris van Slageren, and Martin Dressel. "Torque detected broad band electron spin resonance." Review of Scientific Instruments 81, no. 9 (September 2010): 095105. http://dx.doi.org/10.1063/1.3482158.

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2

Dörfel, María, Michal Kern, Heiko Bamberger, Petr Neugebauer, Katharina Bader, Raphael Marx, Andrea Cornia, et al. "Torque-Detected Electron Spin Resonance as a Tool to Investigate Magnetic Anisotropy in Molecular Nanomagnets." Magnetochemistry 2, no. 2 (May 6, 2016): 25. http://dx.doi.org/10.3390/magnetochemistry2020025.

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3

Cruickshank, Paul A. S., and Graham M. Smith. "Force detected electron spin resonance at 94GHz." Review of Scientific Instruments 78, no. 1 (January 2007): 015101. http://dx.doi.org/10.1063/1.2424452.

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4

Colligiani, A., M. Giordano, D. Leporini, M. Lucchesi, M. Martinelli, L. Pardi, and S. Santucci. "Longitudinally detected electron spin resonance: Recent developments." Applied Magnetic Resonance 3, no. 1 (January 1992): 107–29. http://dx.doi.org/10.1007/bf03166784.

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5

Zeng, S., L. C. Smith, J. J. Davies, D. Wolverson, S. J. Bingham, and G. N. Aliev. "Optically detected electron spin-flip resonance in CdMnTe." physica status solidi (b) 243, no. 4 (March 2006): 887–91. http://dx.doi.org/10.1002/pssb.200564686.

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6

Wago, K., D. Botkin, C. S. Yannoni, and D. Rugar. "Force-detected electron-spin resonance: Adiabatic inversion, nutation, and spin echo." Physical Review B 57, no. 2 (January 1, 1998): 1108–14. http://dx.doi.org/10.1103/physrevb.57.1108.

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7

Bingham, Stephen J., Daniel Wolverson, and Andrew J. Thomson. "Coherent Raman detected electron spin resonance spectroscopy of metalloproteins: linking electron spin resonance and magnetic circular dichroism." Biochemical Society Transactions 36, no. 6 (November 19, 2008): 1187–90. http://dx.doi.org/10.1042/bst0361187.

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Abstract:
The simultaneous excitation of paramagnetic molecules with optical (laser) and microwave radiation in the presence of a magnetic field can cause an amplitude, or phase, modulation of the transmitted light at the microwave frequency. The detection of this modulation indicates the presence of coupled optical and ESR transitions. The phenomenon can be viewed as a coherent Raman effect or, in most cases, as a microwave frequency modulation of the magnetic circular dichroism by the precessing magnetization. By allowing the optical and magnetic properties of a transition metal ion centre to be correlated, it becomes possible to deconvolute the overlapping optical or ESR spectra of multiple centres in a protein or of multiple chemical forms of a particular centre. The same correlation capability also allows the relative orientation of the magnetic and optical anisotropies of each species to be measured, even when the species cannot be obtained in a crystalline form. Such measurements provide constraints on electronic structure calculations. The capabilities of the method are illustrated by data from the dimeric mixed-valence CuA centre of nitrous oxide reductase (N2OR) from Paracoccus pantotrophus.
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8

Juppe, S., and O. F. Schirmer. "Thermally detected electron spin resonance of Fe2+ in LiNbO3." Solid State Communications 76, no. 3 (October 1990): 299–302. http://dx.doi.org/10.1016/0038-1098(90)90841-x.

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9

Keatley, P. S., K. Chatzimpaloglou, T. Manago, P. Androvitsaneas, T. H. J. Loughran, R. J. Hicken, G. Mihajlović, L. Wan, Y. Choi, and J. A. Katine. "Optically detected spin–orbit torque ferromagnetic resonance in an in-plane magnetized ellipse." Applied Physics Letters 118, no. 12 (March 22, 2021): 122405. http://dx.doi.org/10.1063/5.0035582.

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10

ARATA, Toshiaki. "Conformational Dynamics of Motor Proteins Detected by Electron Spin Resonance." Seibutsu Butsuri 52, no. 4 (2012): 172–77. http://dx.doi.org/10.2142/biophys.52.172.

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Dissertations / Theses on the topic "Torque detected electron spin resonance"

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Kern, Michal. "Optický systém pro torzně detekovanou elektronovou spinovou rezonanční spektroskopii." Master's thesis, Vysoké učení technické v Brně. Fakulta strojního inženýrství, 2015. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-232014.

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Abstract:
Táto diplomová práca sa venuje vylepšeniu spektroskopu Torzne Detegovanej Elektrónovej Spinovej Rezonancie (TDESR) výmenou aktuálnej kapacitnej detekcie výchylky ohybného ramienka za optické metódy. Práca popisuje základy Elektrónovej Spinovej Rezonančnej (ESR) spektroskopie s dôrazom na TDESR a tému magnetizmu jednomolekulových magnetov. Následne je vysvetlená detekcia výchylky ramienka pomocou odrazu laserového zväzku a interferometrie. Všetky kroky nutné k skonštruovaniu spektrometra a jeho uvedenia do prevádzky sú podrobne popísané. Pomocou detekcie odrazu laserového zväzku sme úspešne získali vysoko kvalitné TDESR spektrá kryštálu jednomolekulového magnetu Fe4. Týmto meraním sme dokázali vhodnosť použitia tejto metódy a jej výraznú prevahu nad pôvodnou kapacitnou detekciou, najmä v oblasti kvality, rozlíšenia a rýchlosti. Zároveň sme na ďaľšie vylepšenie TDESR spektrometra navrhli a zostrojili zostavu využívajúcu na detekciu výchylky interferometer.
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2

Cruickshank, Paul Alexander Sawchuk. "Instrumental aspects of high-field force-detected electron spin resonance." Thesis, University of St Andrews, 2003. http://hdl.handle.net/10023/7114.

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Abstract:
Magnetic resonance force microscopy (MRFM) is a new measurement technique combining scanning probe microscopy (SPM) and MR spectroscopy, offering the potential of high resolution chemical specific imaging. MRFM is based on the principle of force detection of magnetic resonance (FDMR) in which the magnetisation of a sample in a magnetic field is coupled to an atomic force microscopy cantilever via a field gradient. Magnetic resonance is used to modulate the sample magnetisation at the cantilever resonant frequency and the resulting oscillating force on the cantilever leads to oscillations which may be detected optically. The high sensitivity of force detection offers the potential for single electron spin sensitivity. This thesis describes instrumental aspects of ESR based FDMR experiments and presents the first results at high fields (3.3T). High fields are advantageous for sensitivity and spectral resolution. However, they pose significant technical challenges. FDMR measurements on the organic conductor (fluoranthene)2PF6 were carried out in experiments based around an existing quasi-optical high field ESR spectrometer. Further measurements on (FA)2PF6 and DPPH are presented together with progress towards the construction of a high field MRFM system, based on a commercial SPM instrument. Experiments were performed with both magnet-on-cantilever and sample-on-cantilever configurations with the former the favoured method for potential imaging applications. Signal detection uses a novel fibre-optic interferometer. Cantilever magnets of low conductivity ferrite appear to be more promising for high Q measurements than the metallic magnets favoured by most other groups. Experiment sensitivities are estimated at around 4.4 x 10⁸ polarised electron spins, comparable to conventional commercial ESR spectrometers. Experimental consistency was difficult, especially regarding the positioning of probe and sample, an area in which refinement is essential for repeatable and sensitive experiments. The potential for imaging is attractive and the prospect of single spin detection is discussed.
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3

Caldwell, Joshua D. "Investigation of electron-nuclear spin interactions in two-dimensional electron systems via magnetoresistively detected magnetic resonance." [Gainesville, Fla.] : University of Florida, 2004. http://purl.fcla.edu/fcla/etd/UFE0008397.

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4

Ruza, Egils. "Durch Lumineszenz nachgewiesene magnetische Resonanz: Aufbau eines Spektrometers und Messungen an den Laserkristallen Al2O3:Cr und Al2O3:Ti." Doctoral thesis, 2000. https://repositorium.ub.uni-osnabrueck.de/handle/urn:nbn:de:gbv:700-2000091536.

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Abstract:
Im Rahmen dieser Arbeit wurde eine Meßanordnung zum Nachweis der Elektronen-Spin-Resonanz durch Beobachtung der Lumineszenz aufgebaut. Diese Methode ist unter dem Namen Optisch Detektierte Magnetische Resonanz (ODMR) bekannt. Sie erlaubt es, die Lumineszenzeigenschaften mit der aus der Spin-Resonanz gewonnenen atomistischen Strukturinformation zu verknüpfen. Mit der ODMR-Anlage wurden Untersuchungen an zwei unterschiedlich dotierten Korund-Kristallen, Rubin (Al2O3:Cr) und Saphir (Al2O3:Ti), durchgeführt. Anhand der Literaturdaten für Rubin wurde die neu aufgebaute Anlage getestet und geeicht. Die Messungen an Saphir dienten zur Klärung der bisher kontrovers diskutierten Struktur von blau emittierenden Lumineszenzzentren. Bei einer UV-Anregung entsteht im Saphir neben der schon bekannteninfraroten Ti3+-Emission eine breite blau-grüne Emission, die aus zwei überlappenden Teilbanden besteht. Die eine hat das Maximum bei ca. 410 nm ("blaue Bande") und die andere bei 480 nm ("grüne Bande"). Die Anregung beider Lumineszenzbanden findet bei 250 nm und 270 nm bzw. 270 nm statt. Um diese blau-grüne Lumineszenz zu erklären, sind unterschiedliche Modelle vorgeschlagen worden. So wurde die Lumineszenz F+-Zentren (ein Elektron in einer Sauerstoffleerstelle) oder Ti-Zentren zugeordnet. Im Falle der Ti-Zentren wurden alternativ Kristallfeldübergänge von Ti3+-Ionen und Charge-Transfer-Übergänge von Ti4+-Ionen mit der Lumineszenz in Verbindung gebracht. Die im Rahmen dieser Arbeit durchgeführten ODMR-Messungenergaben als Ursache der blau-grünen Lumineszenz zwei einander ähnliche Triplett-Systeme T1 und T2. Diese konnten durch folgende ESR-Parameter beschrieben werden: T1: gx,y,z=2.00, 1.96, 1.94 (g-Tensor), D=0.306 cm-1 (axialer Anteil der Kristallfeldaufspaltung), E=0.034 cm-1 (orthorhombischer Anteil der Kristallfeldaufspaltung); T2: gx,y,z=1.99, 1.99, 1.99, D=0.342 cm-1, E=0.054 cm-1. Das Zentrum T1 konnte der blauen und T2 der grünen Lumineszenz-Teilbande zugeordnet werden. Da die Lumineszenz-Zentren angeregte Tripletts sind, können Dublett-Systeme wie die F+-Zentren oder Ti3+-Ionenausgeschlossen werden. Dagegen sind die Beobachtungen verträglich mit dem Ti4+-O2--Charge-Transfer-Modell (mit Ti3+-O- im angeregten Zustand). Beide Lumineszenzbanden stammen demzufolge aus der Rekombination des Elektron-Loch-Paares im Ti3+-O--Zentrum des Typs T1 oder T2, das durch den Charge-Transfer-Übergang eines Elektrons vom Sauerstoff zum Ti4+ entsteht. Elektron und Loch koppeln zu einem Triplett-System. Das Loch ist bei beiden Zentren an einem dem Titanion benachbarten Sauerstoffion lokalisiert. Dies wird daraus geschlossen, daß die z-Achse der ESR-Tensoren ungefähr parallel zur Richtung der Al-O-Bindungen im ungestörten Kristallgitter liegt. Für beide Zentren ist das Verhältnis aus axialem undorthorhombischem Kristallfeldparameter |D/E| ungefähr gleich. Dies läßt auf eine ähnliche Struktur der Umgebung schließen, was das Bild unterstützt, daß beide Zentren fast identisch aufgebaut sind. Der axiale Kristallfeldanteil (Parameter D) von T2 ist etwas größer als der von T1. Dies kann durch einen kleineren Abstand von Elektron und Loch, d. h. von Ti3+ und O- erklärt werden, da die Kopplung zwischen den Spins dann stärker sein wird. In ungestörtem Al2O3 weisen drei der sechs einem Al-Ion benachbarten Sauerstoffionen einen kleineren Abstand auf als die anderen drei Ionen. Die drei Sauerstoffionen mit gleichem Abstand bilden jeweils Dreiecke, wobei das mit dem kleineren Abstand eine größere Seitenlänge aufweist. Es besteht nun die Möglichkeit, daß die beiden Zentren T1 und T2 sich lediglich darin unterscheiden, daß das Loch einmal auf einem Ion des kleinen und einmal auf einem des großen Dreiecks eingefangen ist. Wegen der Größe von D wäre T1 dann dem kleinen und T2 dem großen Dreieck zuzuordnen. Auch die beobachteten Hauptachsenrichtungen der ESR-Tensoren sind mit dieser Zuordnung verträglich. Im angeregten Zustand befindet sich das Elektron auf dem Titanion imgleichen Zustand wie das in dem Grundzustand des Ti3+-Ions. Der große Unterschied zwischen den in der ESR des Grundzustands gemessenen g-Werten (gparallel=1.067, gperp<0.1, Kask et al., 1964) und dem hier gewonnenen fast isotropen g-Faktor (g=2) kann durch die sogenannte Auslöschung des Bahndrehimpulses erklärt werden, die bei niedrigsymmetrischem System wie Ti3+-O- auftritt.
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Books on the topic "Torque detected electron spin resonance"

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1939-, Ohya-Nishiguchi H., and Packer Lester, eds. Bioradicals detected by ESR spectroscopy. Basel: Birkhäuser, 1995.

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Book chapters on the topic "Torque detected electron spin resonance"

1

Hiramatsu, M., M. Komatsu, K. Oikawa, H. Noda, R. Niwa, R. Konaka, A. Mori, and H. Kamada. "Electron spin resonance imaging of rat brain." In Bioradicals Detected by ESR Spectroscopy, 193–202. Basel: Birkhäuser Basel, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-0348-9059-5_14.

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2

Symons, M. C. R. "Whole body electron spin resonance imaging spectrometer." In Bioradicals Detected by ESR Spectroscopy, 93–102. Basel: Birkhäuser Basel, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-0348-9059-5_7.

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3

Niki, E. "Action of antioxidants as studied by electron spin resonance." In Bioradicals Detected by ESR Spectroscopy, 277–83. Basel: Birkhäuser Basel, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-0348-9059-5_19.

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Juppe, S., and O. F. Schirmer. "Thermally Detected Electron Spin Resonance of Fe2+ in LiNbO3." In 25th Congress Ampere on Magnetic Resonance and Related Phenomena, 414–15. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-76072-3_215.

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Conference papers on the topic "Torque detected electron spin resonance"

1

Bowers, Clifford R., Joshua D. Caldwell, and Guennadii M. Gusev. "Temperature dependence of the resistively detected electron spin resonance signals in a wide parabolic quantum well." In PHYSICS OF SEMICONDUCTORS: 28th International Conference on the Physics of Semiconductors - ICPS 2006. AIP, 2007. http://dx.doi.org/10.1063/1.2730050.

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