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Academic literature on the topic 'Toxicologie clinique'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 12 February 2022

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Journal articles on the topic "Toxicologie clinique"

1

JAEGER, A. "Quels progrès en toxicologie clinique ?" Réanimation 10, no. 4 (2001): 358–59. http://dx.doi.org/10.1016/s1164-6756(01)00144-x.

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2

Danel, V., and D. Pagonis. "Apport d'internet en toxicologie clinique : Paracelse." La Revue de Médecine Interne 18, no. 1 (1997): 19–20. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(97)84388-3.

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3

Caré, Weniko. "Toxicologie clinique et centres antipoison en France." Revue Neurologique 177 (April 2021): S144. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2021.02.037.

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4

Charlier, C., and G. Plomteux. "La place actuelle de l'immunoanalyse en toxicologie clinique." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 11, no. 4 (1996): 225–39. http://dx.doi.org/10.1016/0923-2532(96)80755-1.

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5

Labat, Laurence, and Michel Lhermitte. "Les nouvelles technologies au service de la toxicologie clinique." Annales de Toxicologie Analytique 12, no. 4 (2000): 340–51. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2000009.

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6

Labat, Laurence, Marc Deveaux, and Jean-Pierre Dubost. "Applications de l'électrophorèse capillaire en toxicologie clinique et médico-légale." Annales de Toxicologie Analytique 12, no. 3 (2000): 179–95. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2000010.

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7

Goullé, J. P., L. Mahieu, G. Lainé, et al. "Intérêt de la torche à plasma en biologie clinique. Quelles applications en toxicologie ?" Annales Pharmaceutiques Françaises 62, no. 5 (2004): 291–96. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4509(04)94316-7.

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8

Le Merdy, Maxime, Xavier Decleves, and Laurence Labat. "Ethyl glucuronide dans les urines : étude de stabilité et données en toxicologie clinique." Toxicologie Analytique et Clinique 26, no. 3 (2014): 139–47. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2014.07.004.

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9

Scholastique, A. S., A. Descatha, and M. Deguigne. "Irrigation digestive en toxicologie : étude préliminaire sur la faisabilité et la tolérance clinique." Toxicologie Analytique et Clinique 33, no. 1 (2021): 29–30. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2020.10.063.

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10

Meyer, M., C. Gebhardt, B. Schneider, et al. "P60: Criblage exhaustif en toxicologie clinique avec une nouvelle solution LC-MSn basée sur une trappe ionique." Toxicologie Analytique et Clinique 26, no. 2 (2014): S55. http://dx.doi.org/10.1016/s2352-0078(14)70121-0.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Toxicologie clinique"

1

Bodenreider, Olivier. "Conception d'un outil informatique d'étude des cinétiques observées en toxicologie clinique." Nancy 1, 1993. http://www.theses.fr/1993NAN10419.

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2

Juniot, Christophe. "A propos de la toxicologie de quelques lauriers (biochimie, pharmacologie, intérêt clinique et thérapeutique)." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR2M219.

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3

Nys, Véronique. "Bonnes pratiques cliniques, audits : exemple d'organisation." Paris 5, 1991. http://www.theses.fr/1991PA05P143.

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4

Nathan-Denizot, Nathalie. "Intoxication aigüe au méthanol : aspect physiopathologique, clinique et thérapeutique des formes graves : à propos d' un cas." Clermont-Ferrand 1, 1987. http://www.theses.fr/1987CLF11020.

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Abstract:

L' intoxication au méthanol est une intoxication peu fréquente en France. L' absorption dans un but suicidaire ou accidentel (alcools frelatés) peut se faire par voie digestive ou transcutanée. Le produit est toxique par le biais de ses métabolites : formaldehyde et acide formique, responsables d' une inhibition des enzymes de la chaine respiratoire et d' une acidose métabolique dont la part liée aux formates et aux lactates reste à préciser. Après un délai variable, correspondant au temps de métabolisme du produit, les prodromes apparaissent sous forme de troubles digestifs et visuels. La période d' état associe dans les formes graves un coma d' aspect variable, parfois convulsif, un état de choc cardiogénique et/ou hypovolémique et une névrite optique : l' acidose métabolique sévère s' accompagne d' une élévation des indosés anioniques et du trou osmolaire. La tomodensitométrie cérébrale révèle des hypodensités non spécifiques des noyaux gris centraux qui peuvent orienter le diagnostic étiologique d' un coma. Seul le dosage du méthanol apportera la certitude diagnostique. Le traitement, urgence toxicologique, doit être débuté avant les résultats. Il nécessite une alcalinisation massive associée aux traitements habituels d' un état de choc et d' un état comateux. Le traitement étiologique repose sur l' épuration des toxiques par hémodialyse plutôt que par dialyse péritonéale, moins efficace et sur le blocage du métabolisme du méthanol par alcool méthylique ou 4 méthyl-pyrazole.

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5

Grancher, Denis. "Extraction, purification, toxicocinétique chez la chèvre et toxicologie clinique d'une toxine de champignon endophyte : le lolitrème B." Clermont-Ferrand 2, 2007. http://www.theses.fr/2007CLF21744.

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Abstract:

Le lolitrème B est une mycotoxine d'un champignon endophyte du genre Neotyphodium qui provoque des symptômes nerveux. L'objectif était de mesurer l'importance épidémiologique de cette intoxication et d'étudier son impact en santé publique vétérinaire (toxicocinétique, passage dans le lait). L'étude de cas cliniques a montré une relation entre la létalité et les teneurs relatives en lolitrème B et ergovaline. En France, les cas observés étaient dus à des pailles de Raygrass-semences. La toxicocinétique a nécessité l'extraction et la purification de lolitrème B. La chromatographie à contre courant couplée à la chromatographie en couche mince puis sur colonne, plus économe en solvants et plus rapide, a permis d'obtenir 28 mg de lolitrème B purifié à 96 %. La toxicocinétique chez la chèvre montre un passage de lolitrème B libre dans le lait de 3 % en 32 h après une injection intraveineuse, de 0,19 % en 75 h après administration intraruminale. Le risque en santé publique est négligeable

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6

Kugener, Véronique. "Faiblesses de l'évaluation de la tolérance d'un médicament au cours des essais cliniques de phases 1,2 et 3 : à propos du retrait du marché mondial de Temafloxacine le 5 juin 1992." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR2M107.

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7

Géraud, Marion Kolf-Clauw Martine. "Les syndromes hématologiques d'origine toxique chez les carnivores domestiques étude clinique et synthèse bibliographique /." [S.l.] : [s.n.], 2007. http://oatao.univ-toulouse.fr/1781/1/celdran_1781.pdf.

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8

Tracqui, Antoine. "Développement d'une méthode originale de screening toxicologique par chromatographie liquide haute performance avec détection par barrette de diodes (HPLC/DAD) : application à la toxicologie clinique et médico-légale." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1993. http://www.theses.fr/1993STR13138.

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Abstract:

Les etapes du developpement d'une methode originale de screening toxicologique des prelevements biologiques sont presentees. Une extraction simple liquide/liquide est realisee sur le sang, les urines ou les homogenats tissulaires par le melange chloroforme/isopropanol/n-heptane (60:14:26, v/v/v). Une separation isocratique en phase inverse est realisee sur colonne novapak c18 par un melange methanol/tetrahydrofurane/tampon phosphate ph 2,6 (65:5:30, v/v/v). Une librairie spectrale informatisee, developpee par l'auteur permet la recherche et l'identification automatiques de 311 composes medicamenteux, toxiques ou stupefiants. De nombreuses applications a la toxicologie clinique et medico-legale sont presentees

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9

Edorh, Aléodjrodo. "Expression d'oncogènes et tumeurs mamaires : étude clinique et développement d'un modèle de souris transgéniques pour v-Ha-ras en toxicologie." Metz, 1996. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/UPV-M/Theses/1996/Edorh.Aleodjrodo.SMZ9608.pdf.

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Abstract:

L'expression de trois oncogènes (c-erbB-2, ras, pS2) et d'un gène suppresseur de tumeur p53 a donné lieu à une étude de cas clinique et une étude expérimentale ayant utilisé les souris transgéniques v-Ha-ras. Une quantification du nombre de copies de l'oncogène c-erbB-2 a été obtenue par amplification génique associée à un marquage froid des amplimères à partir de 29 carcinomes infiltrants. Il semble exister une relation entre le nombre de copies du c-erbB-2 et le grade de la tumeur. Dans les mêmes lésions, l'immunohistochimie a montré que c-Ha-ras et p53 sont exprimés surtout dans les lésions de haut grade. En revanche, pS2 est exprimé surtout dans les lésions de faible grade, confirmant ainsi le pronostic favorable qui lui est associé. L'étude des oncogènes et des protéines correspondantes peut apporter des éléments pronostiques dans les cancers mammaires de la femme. Des souris transgéniques v-Ha-ras ont été utilisées pour mettre en évidence le potentiel cancérogène de produits chimiques. Des méthodes de marquage de sondes et de révélation non-radioactifs (colorimétrie et chimioluminescence) ont permis d'établir que ces souris portent le transgène ras et l'expriment dans les organes hématopoïétiques (rate et thymus) ainsi que dans le rein et le foie. Le transgène est présent à raison de 2 ou 3 copies par équivalent-génome. Nous avons montré ensuite que le 2-butoxyéthanol administré par mini-pompe osmotique pendant 15 jours (dose totale 10 mmol/kg), était dénué d'effets génotoxique et épigénétique mesures par (i) la méthylation de l’ADN total, (ii) la méthylation du transgène v-Ha-ras et (iii) l'absence de formation d'adduits hydrophobes et hydrophiles sur l’ADN. De plus, le 2-butoxyéthanol n'a pas induit la formation de tumeurs chez ces souris. Ce modèle d'animaux transgéniques pourrait être utilisé comme test de criblage de substances potentiellement cancérogènes<br>We have investigated the expression of three oncogenes (c-erbB-2, ras, pS2) and one supressor tumor gene (p53) in first, a clinical study, second, in an experimental one using the v-Ha-ras transgenic mice. Quantification of copy number of c-erbB-2 oncogene has been obtained by gene amplification using non-radioactive amplimer labelling on 29 mammary ductal infiltrating carcinomas. There was an apparent correlation between gene copy number and tumor grade. Immunohistochemistry on the same lesions have shown c-Ha-ras and p53 expression in high grade lesions. PS2 expression was associated to low grade lesions, which confirms the good prognosis associated to this protein. Detection of oncogenes and encoded proteins may be of value for establishing a prognosis of mammary carcinomas. The v-Ha-ras transgenic mice have been used to evidence the carcinogenic potential of chemicals. Using non-radioactive labelling and detection methods (colorigenic and chemiluminescent), we have verified that these mice carried the ras transgene and expressed it in the hematopoietic organs (spleen and thymus) as well as in the kidney and the liver. We have found 2 or 3 copies of the transgene per genome-equivalent. 10 mmol/kg of 2-butoxyethanol administred over 2 weeks using osmotic minipumps have shown that this compound is devoided of epigenetic and genetoxic effects as measured by (i) methylation of total and v-Ha-ras gene DNA, (ii) absence of hydrophobic and hydrophilic DNA adducts. 2-butoxyethanol did not induced tumor formation in the transgenic mice. This animal model could be used as a screening test for possible carcinogenic chemicals

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10

EDORH, ALEODJRODO RIHN B. "EXPRESSION D'ONCOGENES ET TUMEURS MAMMAIRES : ETUDE CLINIQUE ET DEVELOPPEMENT D'UN MODELE DE SOURIS TRANSGENIQUES POUR V-HA-RAS EN TOXICOLOGIE /." [S.l.] : [s.n.], 1996. ftp://ftp.scd.univ-metz.fr/pub/Theses/1996/Edorh.Aleodjrodo.SMZ9608.pdf.

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Books on the topic "Toxicologie clinique"

1

médicaments, Canada Direction des. Essais de toxicité. Direction générale de la protection de la santé, Santé Canada, 1995.

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2

Chantal, Bismuth, ed. Toxicologie clinique. 5th ed. Médecine-Sciences Flammarion, 2000.

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3

Hachet, J. Ch (Jean-Charles). Dictionnaire de toxicologie clinique. Editions Masson, 1997.

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4

Conso, Baud, and Bismuth. Toxicologie clinique, 5e édition. Flammarion Médecine, 1998.

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5

Canada. Programme des produits thérapeutiques., ed. Ligne directrice à l'intention de l'industrie: Génotoxicité : batterie d'épreuves normalisées pour l'évaluation de la génotoxicité des produits pharmaceutiques ICH thème S2B. Programme des produits thérapeutiques, Santé Canada, 2000.

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6

Ligne directrice à l'intention de l'industrie: Durée des essais de toxicité chronique chez les animaux (essais de toxicité chez les rongeurs et les autres animaux). Programme des produits thérapeutiques, Santé Canada, 2000.

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7

Drug safety assessment in clinical trials. Dekker, 1993.

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