Journal articles: 'Toxicologie clinique'

1

JAEGER, A. "Quels progrès en toxicologie clinique ?" Réanimation 10, no. 4 (2001): 358–59. http://dx.doi.org/10.1016/s1164-6756(01)00144-x.

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2

Danel, V., and D. Pagonis. "Apport d'internet en toxicologie clinique : Paracelse." La Revue de Médecine Interne 18, no. 1 (1997): 19–20. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(97)84388-3.

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3

Caré, Weniko. "Toxicologie clinique et centres antipoison en France." Revue Neurologique 177 (April 2021): S144. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2021.02.037.

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4

Charlier, C., and G. Plomteux. "La place actuelle de l'immunoanalyse en toxicologie clinique." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 11, no. 4 (1996): 225–39. http://dx.doi.org/10.1016/0923-2532(96)80755-1.

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5

Labat, Laurence, and Michel Lhermitte. "Les nouvelles technologies au service de la toxicologie clinique." Annales de Toxicologie Analytique 12, no. 4 (2000): 340–51. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2000009.

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6

Labat, Laurence, Marc Deveaux, and Jean-Pierre Dubost. "Applications de l'électrophorèse capillaire en toxicologie clinique et médico-légale." Annales de Toxicologie Analytique 12, no. 3 (2000): 179–95. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2000010.

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7

Goullé, J. P., L. Mahieu, G. Lainé, et al. "Intérêt de la torche à plasma en biologie clinique. Quelles applications en toxicologie ?" Annales Pharmaceutiques Françaises 62, no. 5 (2004): 291–96. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4509(04)94316-7.

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8

Le Merdy, Maxime, Xavier Decleves, and Laurence Labat. "Ethyl glucuronide dans les urines : étude de stabilité et données en toxicologie clinique." Toxicologie Analytique et Clinique 26, no. 3 (2014): 139–47. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2014.07.004.

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9

Scholastique, A. S., A. Descatha, and M. Deguigne. "Irrigation digestive en toxicologie : étude préliminaire sur la faisabilité et la tolérance clinique." Toxicologie Analytique et Clinique 33, no. 1 (2021): 29–30. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2020.10.063.

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10

Meyer, M., C. Gebhardt, B. Schneider, et al. "P60: Criblage exhaustif en toxicologie clinique avec une nouvelle solution LC-MSn basée sur une trappe ionique." Toxicologie Analytique et Clinique 26, no. 2 (2014): S55. http://dx.doi.org/10.1016/s2352-0078(14)70121-0.

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11

Meda, N. S., N. Fleury, C. M. Cirtiu, and V. Cirimele. "Initiative innovante pour l’amélioration du système de santé au Burkina Faso : stratégies de mise en place d’un laboratoire de toxicologie clinique." Toxicologie Analytique et Clinique 27, no. 2 (2015): S66—S67. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2015.03.106.

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12

Chen, Dominique, Salim Bouchene, and Nouredine Sadeg. "Mise en place d’une méthode semi-quantitative en toxicologie clinique par UHPLC-PDA en utilisant une extraction SPE en micro-élution." Annales de Toxicologie Analytique 25, no. 3 (2013): 99–108. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2013045.

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Nisse, Catherine, Damien Barbeau, Dominique Brunet, et al. "Recommandations de bonne pratique pour la surveillance biologique de l’exposition professionnelle aux agents chimiques (SBEP) : recommandations de la Société française de médecine du travail, associée à la Société française de toxicologie analytique et à la Société de toxicologie clinique." Toxicologie Analytique et Clinique 29, no. 4 (2017): 351–76. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2017.05.001.

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Laurençon-Fretar, A., L. Carle-Empereur, O. Laprévote, M. Soichot, H. Gourlain, and E. Bourgogne. "Corrélation des concentrations plasmatiques de diazépam, N-desméthyldiazépam et oxazépam par deux méthodes d’analyses (CL–UV/BD–SM et CL–SM/SM) dans un contexte de toxicologie clinique." Toxicologie Analytique et Clinique 28, no. 2 (2016): S36. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2016.03.060.

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15

Brousse, G. "Les nouvelles drogues de synthèse aux urgences : aspects épidémiologiques et cliniques, principes de prise en charge." European Psychiatry 30, S2 (2015): S60. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.166.

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Abstract:

L’apparition et le développement de nouveaux produits de synthèse (NPS) constitue un défi pour la médecine d’urgence. En effet, en dehors des situations d’intoxications les plus courantes (alcool, benzodiazépines…), les services de médecine d’urgence sont de plus en plus fréquemment confrontés à de nouvelles manifestations toxiques aiguës dont les signes cliniques peuvent être très hétérogènes. Les médecins urgentistes sont généralement vigilants pour repérer un tableau évocateur d’un syndrome d’origine toxique ou toxidrome. Même s’il n’est pas spécifique, il représente le tableau caractéristique d’une intoxication, qui peut être variable selon la prise combinée de substances, ou de leurs produits de coupe, ou par la survenue de complications . Après un bref état des lieux sur l’épidémiologie de ces phénomènes aux urgences, nous proposons d’explorer les signes cliniques évocateurs des intoxications aux NPS qu’ils s’agissent en particulier des cannabinoïdes et cathinones de synthèse . Il s’agira par la suite de faire le point sur les réponses mises en place par les services d’urgences en ce qui concerne le repérage, l’enquête clinique et toxicologique et la prise en charge. Nous évoquerons enfin les modalités spécifiques d’interventions addictologiques et psychiatriques que ces nouvelles consommation impliquent en termes de soins et de préventions.

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Bourgogne, E., A. Mihoubi, M. Soichot, et al. "Screening plasmatique en toxicologie clinique par une technique associant chromatographie liquide et double détection barrette de diode/spectrométrie de masse (UPLC-BD-MS) : retour d’expérience d’un laboratoire hospitalier 24/24, 7/7." Toxicologie Analytique et Clinique 29, no. 2 (2017): S61—S62. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2017.03.088.

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Tamai, Irene Y., Laurence Z. Rubenstein, Karen R. Josephson, Joyce A. Yamauchi, Brenda R. Morand, and Ina Lukosevicius. "Impact of Computerized Drug Profiles and a Consulting Pharmacist on Outpatient Prescribing Patterns: A Clinical Trial." Drug Intelligence & Clinical Pharmacy 21, no. 11 (1987): 890–95. http://dx.doi.org/10.1177/106002808702101109.

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Abstract:

The effects of computerized drug profiles and clinical pharmacist consultation in the internal medicine clinics at a Veterans Administration hospital were studied. Population included patients (n = 512) and physicians (n = 35) of three internal medicine clinics during an eight-week period. The first four weeks were the preintervention period. The second four weeks were the intervention period in which a clinical pharmacist attended one clinic (A) and provided drug profiles on all patients. Two other clinics (B and C) served as controls. During the intervention, patients in clinic A experienced a significant reduction in prescribing problems as identified by the pharmacist: 49 percent of patients before the intervention versus 9.4 percent after the intervention (p < 0.001). Patients in clinic B had no significant change in prevalence in the number of problems identified (39 versus 40 percent; NS), and patients in clinic C had a significant but less dramatic decrease (35 versus 22 percent; p < 0.05). The proportion of patients in clinic A with net decrease in the number of prescribed medications rose from 7.1 to 34.9 percent (p < 0.001), with a mean decrease of 0.3 medications per patient. No significant differences in number of prescribed medications were noted in clinics B or C. Accuracy of physician medication charting improved for patients in clinic A from 54 percent of charts with accurate drug lists before the intervention to 78.3 percent after the intervention (p < 0.001). No significant improvements were noted for clinics B and C. These results suggest that computerized drug profiles together with clinical pharmacist consultation can improve prescribing practices in a hospital outpatient department. Extracto Los autores estudiaron el efecto de proveer perfiles de medicamentos computerizados y consulta por un farmaceútico clínico en las clínicas de medicina interna de un hospital de la Administración de Veteranos. La población incluyó 512 pacientes y 35 médicos de tres cl***inicas de medicina interna durante un período de ocho semanas. Las primeras cuatro semanas fue el período de pre-intervención. Las siguientes cuatro semanas fue el período de intervención en el cual un farmaceútico clínico asistió a una clínica (A) y proveyó perfiles de medicamentos para todos los pacientes, mientras otras dos clínicas (B y C) sirvieron de control. Durante la intervención los pacientes en la clínica A experimentaron una reducción significativa en los problemas de prescripción según identificados por el farmaceútico: 49 por ciento de los pacientes antes de la intervención versus 9.4 por ciento después de la intervención. Los pacientes en la clínica B no experimentaron un cambio significativo en la prevalencia del número de problemas identificados. Los pacientes en la clínica C tuvieron una disminución significativa, pero menos dramática. La proporción de pacientes en la clínica A con una disminución neta en el número de medicamentos prescritos aumentó de 7.1 por ciento a 34.9 por ciento con una disminución media de 0.3 medicamentos por paciente. No se observó una diferencia significativa en el número de medicamentos prescritos en las clínicas B y C. La precisión de las notas de medicamentos del médico mejoraron para los pacientes en la clínica A. No se observó una mejoría significativa en las clínicas B y C. Estos resultados sugieren que los perfiles de medicamentos computerizados en adición a consulta por un farmaceútico clínico pueden mejorar los patrones de prescripción en un departamento para pacientes ambulatorios de un hospital. Resume L'étude analyse l'impact de fournir le dossier-médicament des patients et de consulter avec un pharmacien clinique en médecine interne à l'hôpital Veterans Administration. Cinq cent douze sujets ont participé ainsi que les médecins (n = 35) de trois cliniques en médecine interne pendant une période de huit semaines. Les quatre premières semaines constituaient la période pré-intervention. Pendant les dernières quatre semaines (période d'intervention), le pharmacien clinique a participé aux activités d'une clinique (A) et a fourni les dossiers-médicaments pour tous les patients, alors que les deux autres cliniques (B et C) ont servi de contrôle. Lors de la période d'intervention, il y a eu une baisse significative pour ce qui est des problèmes de prescription pour les patients de la clinique A (basé sur le critère modifié de King et Cheung): 49 pour cent des patients avant l'intervention versus 9.4 pour cent après (p < 0.001). Les patients de la clinique B n'ont eu aucun changement significatif dans la fréquence du nombre de problèmes identifiés (39 vs. 40 pour cent; NS), et les patients de la clinique C ont vu une réduction significative mais moins dramatique (35 vs. 22 pour cent; p < 0.05). La proportion de patients de la clinique A avec une baisse dans le nombre de médicaments prescrits est passé de 7.1 à 34.9 pour cent (p < 0.001), avec une réduction moyenne de 0.3 médicaments par patient. Aucune différence n'a été notée pour le nombre de médicaments prescrits dans les cliniques B ou C. La précision avec laquelle le médecin a complété les dossiers s'est ameliorée pour les patients de la clinique A allant de 54 pour cent des dossiers ayant une liste correcte de médicaments avant l'intervention à 78.3 pour cent après l'intervention (p < 0.001). Aucune amélioration significative n'a été observée pour les cliniques B et C. Ces résultats démontrent que les dossiers-médicaments de patients ainsi que les consultations par le pharmacien clinique peuvent améliorer les habitudes de prescription d'un département de cliniques externes d'un hôpital.

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Tournoud, Christine, Lise Capaldo, Robert Garnier, et al. "Recommandations de bonne pratique sur la prise en charge des femmes enceintes exposées au mercure organique et leurs enfants à naître. Recommandations de la Société de toxicologie clinique, associée à la Société française de toxicologie analytique, à la Société française de santé publique, à la Société francophone de santé environnement, à la Société française de pédiatrie, à la Société française de néonatalogie, au Collège national des gynécologues obstétriciens." Toxicologie Analytique et Clinique 31, no. 2 (2019): 77–94. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2019.02.004.

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Tournoud, Christine, Lise Capaldo, Robert Garnier, et al. "Republication de : Recommandations de bonne pratique sur la prise en charge des femmes enceintes exposées au mercure organique et leurs enfants à naître. Recommandations de la Société de toxicologie clinique, associée à la Société française de toxicologie analytique, à la Société française de santé publique, à la Société francophone de santé environnement, à la Société française de pédiatrie, à la Société française de néonatalogie, au Collège national des gynécologues obstétriciens." Gynécologie Obstétrique Fertilité & Sénologie 49, no. 4 (2021): 225–38. http://dx.doi.org/10.1016/j.gofs.2020.12.008.

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20

Lavit, Michel, Denis Lamiable, and Bernard Capolaghi. "Lettre à la rédaction : Fiche de renseignements cliniques en toxicologie d'urgence - Recommandations." Annales de Toxicologie Analytique 15, no. 1 (2003): 67–68. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2003039.

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21

Mœsch, Christian. "Utilisation de l'ICP-MS en biologie clinique." Annales de Toxicologie Analytique 19, no. 1 (2007): 11–21. http://dx.doi.org/10.1051/ata:2007003.

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22

Adambounou, K., S. Akoha, A. M. Y. Adigo, F. Kambiré, L. Sonhaye, and K. Adjenou. "Analyse de la justification des examens tomodensitométriques thoraciques et/ou abdomino-pelviens réalisés au Togo." Radioprotection 56, no. 3 (2021): 237–44. http://dx.doi.org/10.1051/radiopro/2021012.

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Abstract:

Cette étude a pour objectif d’analyser la justification des examens tomodensitométriques (TDM) thoraciques et/ou abdomino-pelviens réalisés au Togo. Il s’agissait d’une étude prospective descriptive portant sur 353 TDM thoraciques et/ou abdomino-pelviennes réalisées du 1er septembre au 30 novembre 2018. L’analyse de la justification était notamment faite sur la formulation de l’indication clinique, la cohérence de l’indication clinique avec la TDM demandée et la conformité de l’indication clinique avec le Guide du bon usage (GBU) des examens d’imagerie médicale des Sociétés françaises de radiologie (SFR) et de médecine nucléaire (SFMN). Les TDM abdomino-pelviennes, thoraciques et thoraco-abdomino-pelviennes représentaient respectivement 64,87 %, 18,7 % et 16,4 % de l’échantillon. L’âge moyen des patients était de 52,4 ans avec des extrêmes de 6 et 92 ans. Les demandeurs étaient des médecins spécialistes dans 51,8 % des cas et des paramédicaux dans 1 % des cas. Et 63,46 % des TDM étaient précédées par un examen non ou moins irradiant et 0,85 % étaient réalisées sans indication clinique. La formulation de l’indication clinique était bonne dans 66,01 %, acceptable dans 32,58 %, et mauvaise dans 0,57 %. Ces indications étaient incohérentes avec la TDM demandée dans 3,4 % des cas, et non conformes au GBU dans 17,28 % des cas. Plus la formulation de l’indication clinique était bonne, cohérente avec la TDM demandée et conforme au GBU, plus les résultats étaient pathologiques. Au total, 18,7 % des TDM étaient jugées a priori non justifiées. En définitive, un nombre significatif de TDM réalisées au Togo n’étaient pas justifiées d’où la nécessité d’organisation régulière de formations continues en radioprotection des patients notamment pour les demandeurs.

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Bouanani, Sabrina, Jean-Michel Gaulier, Sylvie Calvat, et al. "Cas clinique : Intoxication mortelle par le dinitro-orthocresol." Annales de Toxicologie Analytique 18, no. 3 (2006): 213–15. http://dx.doi.org/10.1051/ata:2006013.

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24

Pillet, O. "Inhalation d’irritant : causes, clinique, prise en charge immédiate." Toxicologie Analytique et Clinique 33, no. 1 (2021): 13–14. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2020.10.036.

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25

Mercier-Guyon, Charles. "Le dépistage clinique des conducteurs sous influence de psychotropes." Annales de Toxicologie Analytique 15, no. 2 (2003): 92–97. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2003021.

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26

Grenet, G., V. Pizzoglio, A. Gouraud, et al. "Classe inversée ou cours magistral pour enseigner la pharmacotoxicologie clinique ?" Toxicologie Analytique et Clinique 33, no. 1 (2021): 37. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2020.10.078.

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Frăsinariu, Otilia-Elena, Aniela Rugină, Cristina Jităreanu, Radu Russu, Nicolai Nistor, and Violeta Ştreangă. "INGESTIA CONCOMITENTĂ DE ETILENGLICOL ŞI ETANOL: O CAPCANĂ DE DIAGNOSTIC?" Romanian Journal of Pediatrics 64, no. 3 (2015): 339–41. http://dx.doi.org/10.37897/rjp.2015.3.22.

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Abstract:

Etilenglicolul este unul dintre cei mai toxici alcooli, fiind consumat accidental sau voluntar, ca substituent al etanolului sau în scop suicid. Ingestia de etilenglicol determină, prin metaboliţii săi toxici, acidoză metabolică severă, cu creşterea hiatusului anionic şi osmotic, conducând la un tablou clinic ce asociază deprimarea sistemului nervos central, afectare cardiovasculară şi insuficienţă renală. Prezentăm cazul unui pacient în vârstă de 16 ani internat pentru semne clinice şi biologice de intoxicaţie cu etilenglicol apărute după ingestia simultană de antigel şi alcool. Pacientul a prezentat acidoză metabolică doar la debut, rapid corectată de o doză de bicarbonat de sodiu; investigaţiile ulterioare nu au relevat acidoză, chiar dacă în evoluţie a apărut insuficienţa renală acută ce a necesitat hemodializă. Datorită absenţei anamnezei pozitive şi a acidozei metabolice persistente, diagnosticul de intoxicaţie cu etilenglicol a fost întârziat până la confirmarea prin testul toxicologic seric. Concluzii: ingestia concomitentă de etanol poate masca simptomele intoxicaţiei cu etilenglicol; absenţa acidozei metabolice persistente nu exclude diagnosticul.

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Cremniter, D., and A. Laurent. "Syndrome de stress post-traumatique : clinique et thérapie." EMC - Toxicologie-Pathologie 2, no. 4 (2005): 178–84. http://dx.doi.org/10.1016/j.emctp.2005.07.001.

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Servonnet, Aurélie, Hervé Delacour, Hélène Thefenne, and Véronique Gardet. "Les intoxications aiguës à la chloroquine : aspects cliniques et analytiques." Annales de Toxicologie Analytique 17, no. 2 (2005): 87–94. http://dx.doi.org/10.1051/ata:2005025.

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30

Megarbane, Bruno, Souheil Karyo, and Frédéric Baud. "Intoxications aiguës par les bêta-bloquants : aspects cliniques et thérapeutiques." Annales de Toxicologie Analytique 16, no. 4 (2004): 245–51. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2004003.

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31

Patat, A. M. "Intoxications au paracétamol – Présentation de 2 cas cliniques – session DPC." Toxicologie Analytique et Clinique 33, no. 1 (2021): 10. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2020.10.028.

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Brunet, J., X. Valette, and C. Daubin. "Place de l’assistance circulatoire extracorporelle dans l’arrêt cardiaque réfractaire." Médecine Intensive Réanimation 27, no. 2 (2018): 122–32. http://dx.doi.org/10.3166/rea-2018-0017.

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Abstract:

Le bénéfice d’une réanimation cardiopulmonaire (RCP) extracorporelle en comparaison d’une réanimation conventionnelle sur la survie et le pronostic neurologique à long terme des patients victimes d’un arrêt cardiaque réfractaire reste encore incertain. Il pourrait être très différent selon que la RCP soit considérée dans les arrêts cardiaques extrahospitaliers ou intrahospitaliers, d’origine cardiaque ou pas, en contexte toxicologique ou d’hypothermie. L’objectif de cet article est une mise au point sur l’apport de l’assistance circulatoire extracorporelle dans la prise en charge des arrêts cardiaques réfractaires à partir des recherches cliniques les plus récentes. Ainsi, l’apport d’une RCP extracorporelle dans les arrêts cardiaques réfractaires extrahospitaliers d’origine cardiaque est probablement limité, même au sein de populations hautement sélectionnées. En revanche, son intérêt est probablement plus important dans les arrêts cardiaques réfractaires intrahospitaliers d’origine cardiaque sous réserve d’une bonne sélection des patients. Enfin, si des résultats encourageants ont été rapportés dans les cas d’arrêt cardiaque réfractaire de cause toxique ; en revanche, ils sont plus contrastés concernant les arrêts cardiaques réfractaires associés à une hypothermie profonde suite à une exposition accidentelle au froid, à une noyade ou une avalanche. Des recherches bien conduites sont encore nécessaires pour préciser les contextes et les indications pour lesquels les patients seraient en droit d’attendre un bénéfice médical d’une RCP extracorporelle.

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Brunet, J., X. Valette, and C. Daubin. "Place de l’assistance circulatoire extracorporelle dans l’arrêt cardiaque réfractaire." Médecine Intensive Réanimation 27, no. 3 (2018): 249–59. http://dx.doi.org/10.3166/rea-2018-0028.

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Abstract:

Le bénéfice d’une réanimation cardiopulmonaire (RCP) extracorporelle en comparaison d’une réanimation conventionnelle sur la survie et le pronostic neurologique à long terme des patients victimes d’un arrêt cardiaque réfractaire reste encore incertain. Il pourrait être très différent selon que la RCP soit considérée dans les arrêts cardiaques extrahospitaliers ou intrahospitaliers, d’origine cardiaque ou pas, en contexte toxicologique ou d’hypothermie. L’objectif de cet article est une mise au point sur l’apport de l’assistance circulatoire extracorporelle dans la prise en charge des arrêts cardiaques réfractaires à partir des recherches cliniques les plus récentes. Ainsi, l’apport d’une RCP extracorporelle dans les arrêts cardiaques réfractaires extrahospitaliers d’origine cardiaque est probablement limité, même au sein de populations hautement sélectionnées. En revanche, son intérêt est probablement plus important dans les arrêts cardiaques réfractaires intrahospitaliers d’origine cardiaque sous réserve d’une bonne sélection des patients. Enfin, si des résultats encourageants ont été rapportés dans les cas d’arrêt cardiaque réfractaire de cause toxique ; en revanche, ils sont plus contrastés concernant les arrêts cardiaques réfractaires associés à une hypothermie profonde suite à une exposition accidentelle au froid, à une noyade ou à une avalanche. Des recherches bien conduites sont encore nécessaires pour préciser les contextes et les indications pour lesquels les patients seraient en droit d’attendre un bénéfice médical d’une RCP extracorporelle.

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Khachman, Dalia, Peggy Gandia, Francisco Sena, et al. "Passage des benzodiazépines dans le lait maternel : aspects cliniques et analytiques." Annales de Toxicologie Analytique 20, no. 4 (2008): 165–79. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2009018.

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Nicolle-Mir, Laurence. "Perturbateurs endocriniens et troubles neurodéveloppementaux : revue guidée par la clinique." Environnement Risques Santé 18, no. 5 (2019): 360–62. http://dx.doi.org/10.1684/ers.2019.1345.

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Goullé, Jean-Pierre, Michel Lhermitte, Mireille Bartholi, et al. "Biomarqueurs de toxicité et anomalies métaboliques dans les principales intoxications graves. Symptomatologie clinique et toxique. Le prélèvement conservatoire." Annales de Toxicologie Analytique 15, no. 3 (2003): 208–12. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2003026.

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37

COSSET, J. M., G. SOCIE, B. DUBRAY, and T. GIRINSKY. "La fibrose radique : aspects cliniques." Radioprotection 27, no. 2 (1992): 181–82. http://dx.doi.org/10.1051/radiopro/1992020.

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38

Charrab, Nezha, Abdelmajid Soulaymani, Ilham Semlali, Abdelghani Mokhtari, Rhizlane El Oufir, and Rachida Soulaymani Bencheikh. "Les caractéristiques épidémiologiques et cliniques des envenimations scorpioniques dans la province de Beni Mellal (Maroc)." Annales de Toxicologie Analytique 21, no. 3 (2009): 143–46. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2009046.

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39

Saussereau, Elodie, Christian Lacroix, André Cattaneo, Loïc Mahieu, and Jean-Pierre Goullé. "IRM avec chelates de gadolinium et fibrose systémique néphrogénique : premier cas clinique décrit avec dosage du gadolinium par ICP-MS." Annales de Toxicologie Analytique 19, no. 3 (2007): 227–32. http://dx.doi.org/10.1051/ata:2007026.

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40

Nobili, Alessandro, Freweini Gebru, Ave Rossetti, et al. "Doctorline: A Private Toll-Free Telephone Medical Information Service Five Years of Activity: Old Problems and New Perspectives." Annals of Pharmacotherapy 32, no. 1 (1998): 120–25. http://dx.doi.org/10.1345/aph.16430.

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Abstract:

INTRODUCTION: Healthcare professionals need to continually update their knowledge to provide care based on scientific evidence. In some cases it can be difficult to gain access to the different sources of medical information. In an attempt to overcome these problems, a toll-free telephone medical information service (Doctorline) was established. OBJECTIVE To describe the development, aims, organization, and activities of this private service. METHODS: Doctorline is an independent, unbiased, toll-free medical information service that provides information on clinical, pharmacologic, and toxicologic issues; bibliographic searches; full-text articles; public and private clinics; details of forthcoming congresses; and legislative documentation. The service is available Monday through Friday, 1000 to 2000. Staff members are physicians trained in communication techniques, literature evaluation methodologies, and computerized database use. The main on-line facilities are MEDLINE, Micromedex-CCIS, and the Italian Formulary on CD-ROM. Books, bulletins, national and international drug formularies, and property files (i.e., directory of Italian public and private clinics) are also available. RESULTS In 5 years, Doctorline has received 65 258 calls. Nearly 34% of the calls were made by general practitioners, followed by cardiologists (22%), orthopedists (15%), pharmacists (14%), gastroenterologists (13%), and urologists (10%). From 1991 to 1996, nearly 20% of the calls concerned pharmacologic issues, 43% nonpharmacologic issues, while the rest of the calls were for nonclinical requests. Approximately 21% of all questions received an answer during the same phone call (on-line answers); for the other answers (off-line answers) the mean ± SD waiting time was 7.8 ± 10.4 days. Although the nature of the questions has been recorded since 1991, data about the exact number of physicians who used the service are available only from 1994. Data from 1994 indicate that of the 52 181 physicians who could access the service, only 8817 (16.9%) called at least once, with a mean number of calls per physician of 3.9 (range 3.0–5.6). CONCLUSIONS The future of Doctorline will depend on the quality and validity of the information provided (i.e., based exclusively on scientific evidence, independent of the source of funds), the promotion of the aims, organization, and clinical utility of the service (especially among physicians who made little or no use of the service), and differentiation of the service activities in relation to the physician's specific needs. OBJETIVO Los profesionales de la salud necesitan actualizar contínuamente sus conocimientos de manera que puedan prestar servicios de atención al paciente fundamentados en evidencia científica. Para algunos proveedoresk, puede resultar dificil obtener acceso a las diferentes fuentes de información médica. El objetivo de este artículo es describir el desarrollo, propósito, organización, y actividades de un servicio telefónico de información médica libre de costo al usario (Doctorline). MÉTODOS Doctorline es un servicio telefónico independiente (no afiliado a companias farmacéuticas) que ofrece información sobre asuntos clínicos, farmacológicos y toxicológicos, búsquedas bibliográficas, artículos, detalles sobre congresos profesionales, clínicas públicas y privadas, y documentación legislativa. El servicio está disponible de lunes a viernes, de 1000 a 2000. El servicio es ofrecido por médicos adiestrados en técnicas de comunicación, evaluación de la literatura, y uso de bases de datos en computadoras. Doctorline cuenta con acceso a MEDLINE, Micromedex-CCIS, y el Formulario Italiano en CD-ROM. También cuenta con libros, boletines, formularios nacionales e internacionales, e información propietaria (como, por ejemplo, el directorio de clínicas italians públicas y privadas). RESULTADOS En 5 años, se han recibido 65 259 llamadas telefónicas en Doctorline. Casi 34% de las llamadas fueron realizadas por generalistas, seguido por cardiólogos (22%), ortopedas (15%), farmacéuticos (14%), y urólogos (10%). De 1991 a 1996, casi 20% de las llamadas estuvieron relacionadas con asuntos farmacológicos, 43% con asuntos no-farmacológicos, y el restante con consultas no-clínicas. Cerca del 21% de todas las preguntas fueron contestadas durante la misma llamada mientras que para las otras preguntas el tiempo promedio de espera fue 7.8 días (desviación estándar = 10.4 días). A pesar que la naturaleza de las preguntas ha sido recopilada desde 1991, los datos relacionados con el número exacto de médicos que han usado el servicio se tabula sólo desde 1994. Estos datos indican que de los 52 181 médicos que tuvieron acceso al servicio, sólo 8817 (16.9%) llamaron por lo menos una vez, con un promedio de llamadas por médico de 3.9 (margen = 3.0–5.6 llamadas). CONCLUSIONES El futuro de Doctorline dependerá de la calidad y validez de la información que se provea (basada exclusivamente en evidencia científica e independiente de la fuentes de fondos), la diseminación del propósito, organización, y utilidad clínica del servicio (especialmente entre los médicos que no hacen uso del mismo), y la diferenciación de las actividades de servicio en relación a las necesidades específicas del médico. INTRODUCTION Les professionnels de la santé ont besoin de mettre constamment à jour leurs connaissances pour être en mesure de fournir des soins qui so basent sur des évidences scientifiques. Dans certains cas, il peut être difficile d'accéder aux différentes sources d'information. À cause de ceci, un service téléphonique sans frais d'information médicale (Doctorline) fut mis sur pied. OBJECTIFS Cet article décrit le développement, les buts, l'organisation, et les activités de ce service privé. MÉTHODES Doctorline est un service téléphonique sans frais d'information, indépendant et sans biais, qui fournit de l'information sur des sujets cliniques, pharmacologiques, toxicologiques, des recherches bibliographiques; des articles scientifiques; des cliniques publiques et privées; des détails sur des congrès à venir, et sur de la documentation législative. Le service est disponible du lundi au vendredi, de 1000 à 2000. Les employés sont des médecins ayant été formés en techniques de communication, en évaluation des méthodologies de la littérature, et en utilisation des banques de données informatisées. Les outils informatisés utilisés sont MEDLINE, Micromedex-CCIS, et le formulaire Italien sur CD-ROM. En plus, des livres, des bulletins, des formulaires nationaux et internationaux, des dossiers privés (i.e., annuaires de cliniques italiennes publiques et privées) sont aussi disponibles. RÉSULTATS Le service Doctorline a reçu 65 258 appels en 5 ans. Près de 34% les appels furent effectués par les omnipraticiens, suivis des cardiologues avec (22%), des orthopédistes avec (15%), des poharmaciens avec (14%), et des urologues avec (10%). Entre 1991 et 1996, près de 20% des appels portaient sur des problèmes pharmacologiques, 43% sur des problèmes non pharmacologiques et le reste des appels étaient des demandes non cliniques. Environ 21% des appels furent répondus sur le champ tandis que pour les autres, un délai moyen de 7.8 jours (10.4 SD) était nécessaire. Même si la nature des appels est répertoiriée depuis 1991, les données sur le nombre exact de médecins utilisant le service ne sont disponibles que depuis 1994. Les données de 1994 indiquent que sur les 52 181 médecins ayant accès au service, seulement 8817 (16.9%) l'ont utilisé au moins une fois avec une moyenne de 3.9 appels par médecins (intervalle entre 3.0–5.6). CONCLUSIONS Le futur de ce service dépendra de la qualité et de la validité des informations fournies (i.e., basées uniquement sur des évidences scientifiques et indépendantes des sources de financement), de la publicisation des buts, de l'organisation, et de l'utilité clinique (spécialement pour les médecins qui utilisant peu ou pas le service), et la différentiation des activités du service en relation avec les besoins spécifiques des médecins.

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Blanc, Ingrid, Lucia Tichadou, Jean-Hubert Bourdon, Luc De Haro, Maryvonne Hayek, and Jocelyne Arditti. "Lettre à la rédaction : Intoxications volontaires par le méprobamate. Suivi clinique et analytique des observations colligées au centre antipoison de Marseille au cours du 1ersemestre 2006." Annales de Toxicologie Analytique 19, no. 2 (2007): 151–52. http://dx.doi.org/10.1051/ata:2007020.

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Darrouzes, Jérôme. "Spectromètre de masse à plasma à couplage inductif (ICP-MS) à cellule de collision/réaction (CC/R) pour l'analyse clinique. Performances et applications à l'analyse élémentaire et à la spéciation." Annales de Toxicologie Analytique 19, no. 1 (2007): 103–11. http://dx.doi.org/10.1051/ata:2007015.

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Willoughby, D. A. "Book Reviews: Pharmacologie Clinique: Bases de la Therapeutique, 2nd edition (in French). Edited by J. P. Giroud, G. Mathé, & G. Mayniel. Expansion Scientifique Francaise, 1988, 2352 pp., F. francs 1300." Human Toxicology 8, no. 5 (1989): 422. http://dx.doi.org/10.1177/096032718900800523.

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PERDEREAU, B., F. CAMPANA, R. J. VILCOQ, et al. "Applications cliniques de la superoxyde dismutase dans les fibroses cutanées radioinduites." Radioprotection 27, no. 2 (1992): 184. http://dx.doi.org/10.1051/radiopro/1992022.

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FIZAZI, K., M. P. CHAILLET, A. FOURQUET, P. JAMMET, and J. M. COSSET. "Etude prospective de la symptomatologie clinique précoce après irradiation corporelle totale thérapeutique de 2 Gy." Radioprotection 30, no. 4 (1995): 535–43. http://dx.doi.org/10.1051/radiopro/1995004.

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Lebrun, J., S. Machado, D. Hillaire-Buys, K. Klouche, and O. Mathieu. "P22: Apport de l’analyse toxicologique large spectre en urgence dans une intoxication à la lercanidipine et au telmisartan réfractaire à la prise en charge cardiovasculaire initiale basée sur l’anamnèse et les signes cliniques." Toxicologie Analytique et Clinique 26, no. 2 (2014): S40. http://dx.doi.org/10.1016/s2352-0078(14)70083-6.

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Roch, P., D. Célier, C. Dessaud, and C. Etard. "Les niveaux de référence diagnostiques en France : une perception contrastée face à un dispositif perfectible mais efficace." Radioprotection 53, no. 1 (2018): 13–19. http://dx.doi.org/10.1051/radiopro/2018003.

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Les niveaux de référence diagnostiques (NRD), introduits par la CIPR au début des années 1990, sont destinés à aider les professionnels de l’imagerie médicale à évaluer leurs pratiques et à optimiser les doses délivrées aux patients. Établis en France depuis 2004, initialement sur la base des recommandations européennes, les NRD sont mis à jour régulièrement par les autorités. Ces dernières s’appuient sur les résultats d’analyses nationales conduites par l’Institut de radioprotection et de sûreté nucléaire (IRSN), à qui a été confiée la responsabilité du recueil et de l’analyse des données de doses délivrées dans les établissements d’imagerie. Après cinq rapports d’analyse de l’IRSN, une révision de la réglementation en 2011, et à l’aube d’une nouvelle mise à jour en 2018, la France dispose d’un recul important sur les forces et les faiblesses du dispositif instauré en 2004. L’appropriation des NRD par les professionnels et l’adéquation des NRD avec la pratique clinique sont indiscutablement les deux pierres d’achoppement auxquelles sociétés savantes et institutions sont confrontées. Ce travail propose donc de dresser un bilan des réussites et des lacunes du dispositif des NRD français, et de présenter ses prochaines évolutions qui vont fournir aux professionnels un outil amélioré et actualisé pour les aider à optimiser les doses délivrées aux patients.

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Gomes, M., C. Leroy, S. Lemaire, C. Marmin, S. Mordon, and O. Ernst. "Scanner abdominal : étude comparative de l’exposition patient en routine clinique sur des appareils avec et sans reconstruction itérative." Radioprotection 49, no. 1 (2013): 35–41. http://dx.doi.org/10.1051/radiopro/2013078.

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Hostettler, Charles, Dennis Amundson, Steve O'Connor, Lydia González, and Michelle Depot. "Phenytoin Hypersensitivity with Pulmonary Involvement in a Hemophiliac Patient with Human Immunodeficiency Virus Infection." Drug Intelligence & Clinical Pharmacy 21, no. 11 (1987): 875–76. http://dx.doi.org/10.1177/106002808702101104.

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Abstract:

Acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), with its attendant sequelae of opportunistic infections and aggressive lymphatic malignancies, continues to dominate the world's medical literature. Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) remains as the most commonly encountered infection in AIDS and an early cause of morbidity and mortality. Current therapy for PCP revolves around the administration of either pentamidine isoethionate or trimethoprim-sulfamethoxazole; however, the major AIDS centers report a high incidence of adverse drug reactions to these drugs. We describe an association with human immunodeficiency virus (HIV) infection in a hemophiliac with multiple drug-related hypersensitivity reactions, which include constitutional, dermatologic, and pulmonary manifestations. This observance is intriguing and suggests that the presence of HIV infection may predispose a patient treated with a multitude of drugs and medications to a higher incidence of adverse reactions. Extracto El síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) con todas sus complicaciones, como enfermedades oportunistas y malignidades linfáticas, continua dominando la literatura médica. La pulmonía por Pneumocystis carinii es la infección más frecuente en estos pacientes y una de las causas de morbilidad y mortalidad temprana. Esta enfermedad es tratada con pentamidina isoetionato o con trimetoprim-sulfametoxazole. Se ha reportado una incidencia bien alta de reacciones adversas a estos medicamentos. Este artículo describe un paciente hemofílico con una infección con el virus de inmunodeficiencia humano. Este paciente sufrió múltiples reacciones de hipersensitividad a sus medicamentos con manifestaciones constitucionales, dermatológicas, y pulmonares. Esta observación sugiere que la presencia de una infección con el virus de inmunodeficiencia humana puede predisponer a los pacientes tratados con múltiples medicamentos a una mayor incidencia de reacciones de hipersensitividad a éstos. Los síntomas de estas reacciones se podrían confundir fácilmente con otras complicaciones infecciosas y neoplásicas asociadas con este virus. Resume Il s'agit d'une patiente âgée de 37 ans souffrant d'hémophilie et présentant une sérologie positive au virus HIV. Suite à un diagnostic d'épilepsie à complexité partielle, un traitement avec la carbamazépine fut initié. Sept à dix jours plus tard, la patiente développa de la fièvre, des frissons et une éruption cutanée maculopapulaire lesquels symptômes disparurent rapidement à l'arrêt de la carbamazépine. Le phénytoin fut alors substitué à la carbamazépine comme agent anticonvulsivant. Une semaine plus tard, la patiente fut réadmise avec fièvre (39.2 °C), frissons, respiration courte, myalgies et éruption cutanée maculopapulaire diffuse. A l'admission, la patiente ne recevait aucun autre médicament. Ses antécédants médicaux ne révélèrent aucune histoire d'allergie médicamenteuse. Les niveaux sanguins de phénytoin était de 14 μg/ml. Le phénytoin fut aussitôt cessé et une antibiothérapie empirique incluant pipéracilline et gentamicine fut débutée. Malgré ce traitement, la patiente resta fébrile avec une lente résolution de l'éruption cutanée. Suite à la détérioration de l'état pulmonaire, l'antibiothérapie en cours fut substituée par du triméthoprim-sulfaméthoxazole intraveineux. Une radiographie des poumons montra une infiltration pulmonaire interstitielle. Les cultures étant négatives, l'antibiothérapie fut cessée au quatrième jour de l'hospitalisation. l'état clinique de la patiente s'améliora peu à peu. La patiente quitta l'hôpital traitée avec du phénobarbital. Les réactions adverses (cutanée et pulmonaire) reliées à la carbamazépine et phénytoin, respectivement, laissent soupçonner que la présence du virus HIV peut augmenter l'hypersensibilité aux médicaments.

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Zeller, Frederick P., Giselle Rivera, and Michelle Depot. "Tolerance to Organic Nitrates in Ischemic Heart Disease." Drug Intelligence & Clinical Pharmacy 21, no. 11 (1987): 857–64. http://dx.doi.org/10.1177/106002808702101101.

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Abstract:

The development of tolerance to organic nitrates in patients with ischemic heart disease is reviewed, with particular interest in alterations to both the hemodynamic and antiischemic effects over time. The article primarily focuses on how tolerance is defined, what biochemical mechanisms are involved when this condition occurs, which agents have been associated with the development of tolerance, and what can be done to prevent or reverse the condition in patients taking nitrates for ischemic heart disease. From a historical perspective, tolerance to organic nitrates has been a recognized phenomenon since the last century. The role that blood-level determinations and nitroglycerin pharmacokinetics have in the development of tolerance is discussed, and an extensive overview of currently marketed organic nitrate preparations and a few others available only through approved investigational protocols is presented. The role of cross-tolerance is discussed as is the role that nitrate-free intervals play in partially or completely reversing the effects of tolerance during chronic nitrate therapy. Additionally, a discussion of which specific nitrate formulations are least likely to have tolerance associated with their use is included, such as short-acting nitrate formulations with the exception of the intravenous dosage form. Finally, buccal nitroglycerin is presented as another new formulation that appears to be associated with minimal tolerance in studies already completed. Extracto Se revisa en este artículo el desarrollo de tolerancia a los nitratos orgánicos en pacientes con enfermedad isquémica del corazón, con particular interés en la alteración de los efectos hemodinámicos y anti-isquémicos con el tiempo. El artículo enfoca primeramente como se define tolerancia, qué mecanismos bioquímicos están envueltos cuando esto ocurre, qué agentes se han asociado al desarrollo de tolerancia, y qué se puede hacer para prevenir o revertir la condición en pacientes que toman nitratos para enfermedad isquémica del corazón. La tolerancia a nitratos orgánicos es un fenómeno que se ha descrito desde principios de este siglo. Se discute el rol de la farmacocinética de nitroglicerina y de la determinación de concentraciones sanguíneas en el desarrollo de tolerancia. Además se presentan las diferentes preparaciones de nitratos orgánicos disponibles en el mercado al igual que otros que están en investigación. Se discute el rol de tolerancia cruzada y el de los intérvalos libres de nitrato en revenir parcial ó completamente los efectos de tolerancia durante la terapia crónica con nitratos. En adición, los autores discuten cual formulación de nitrato tiene menor probabilidad de desarrollar tolerancia con su uso, tales como las preparaciones de acción corta exceptuando la forma intravenosa. Finalmente, se presenta la nitroglicerina bucal como una nueva formulación que, en estudios recientes, aparenta estar mínimamente asociada con el desarrollo de tolerancia. Resume Le phénomène de tolérance développé au cours de l'utilisation des dérivés nitrés chez les patients avec ischémie cardiaque est revisé. Cet article de revue met une emphase particulière sur les effets hémodynamiques et anti-ischémiques des dérivés nitrés en usage chronique. Les éléments discutés incluent une définition du terme tolérance, les mécanismes biochimiques impliqués dans ce phénomène, les agents associés au développement de tolérance, et la prévention ou les mesures disponibles pour remédier au développement de tolérance chez les patients traités avec les dérivés nitrés. Le rôle de la détermination des niveaux sanguins et des paramètres pharmacocinétiques de la nitroglycérine dans le développement de tolérance, de même que l'avantage de périodes d'arrêt du médicament dans le rétablissement partiel ou complet du phénomène de tolérance durant un traitement chronique y sont discutés. L'évaluation des composés nitrés présentement sur le marché et ceux en investigation clinique a démontré que les composés nitrés à courte durée d'action sont les moins susceptibles d'être associés à ce phénomène. Finalement, la nitroglycérine orale est présentée comme étant une nouvelle formulation causant le moins de tolérance.

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