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Academic literature on the topic 'Toxicologie pédiatrique'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 17 February 2022

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Journal articles on the topic "Toxicologie pédiatrique"

1

Hoummani, H., M. Yacoubi-Sahli, M. Hida, and S. Achour. "Les intoxications volontaires en milieu pédiatrique : expérience du service de toxicologie CHU Hassan II de Fès." Toxicologie Analytique et Clinique 31, no. 2 (May 2019): S57. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2019.03.083.

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2

Couzon, F., L. Gulyayeva Nsair, and A. S. Russel Robillard. "Optimisation des doses en radio-pédiatrie lors des cystographies et TOGD." Radioprotection 53, no. 2 (April 2018): 123–31. http://dx.doi.org/10.1051/radiopro/2018010.

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Abstract:
Objectifs : Le but de cette étude est la mise en place d’une démarche d’optimisation des doses aux patients en radiologie pédiatrique lors des cystographies et transits oeso-gastroduodénal. Matériels et méthodes : La démarche d’optimisation a débuté par une évaluation des niveaux d’exposition basée sur 87 cystographies et 70 TOGD. Les procédés d’optimisation des doses ont ensuite été testés sur fantôme (les tensions appliquées, les géométries de cellules, les cadences images et le retrait de la grille anti-diffusante) afin de s’assurer d’une qualité d’images acceptable pour le diagnostic. Une seconde évaluation dosimétrique (99 relevés pour la cystographie et 59 pour le TOGD) a permis d’estimer les diminutions d’exposition obtenues. Résultats : Pour les 3 tranches d’âge (0–4 mois, 4–23 mois et 2–10 ans), les PDS médians ont été réduits respectivement d’un facteur 6, 2,9 et 2,3 pour la cystographie et de 2,8, 1,4 et 2 pour le TOGD. Conclusion : Cette démarche a permis des diminutions de doses significatives pour ces deux examens réalisés en radio-pédiatrie. La qualité des images radiologiques a été maintenue à un niveau permettant la réalisation du geste ainsi que son interprétation. Enfin, nos recueils dosimétriques pourront éventuellement s’intégrer dans une future étude nationale sur les niveaux d’exposition en pédiatrie.
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3

Soichot, M., J. L. Beaudeux, L. Labat, and P. Houzé. "Screening toxicologique dans un contexte d’urgence pédiatrique : limites des bandelettes urinaires." Toxicologie Analytique et Clinique 30, no. 2 (June 2018): S59—S60. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2018.04.078.

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4

André, Camille, Touria Mernissi, François Moreau, Bénédicte Duvauchelle, Kamel Masmoudi, Sandra Bodeau, and Anne-Sophie Lemaire-Hurtel. "Intoxication morphinique pédiatrique, empoisonnement ou négligence ?" Toxicologie Analytique et Clinique 33, no. 3 (September 2021): S41—S42. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2021.06.052.

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5

Lhermitte, Michel, Monique Mathieu-Nolf, Robin Cremer, Elisabeth Vinner, Damien Peucelle, Patrick Mura, and Francis Leclerc. "Spécificités des urgences toxicologiques pédiatriques." Annales de Toxicologie Analytique 12, no. 4 (2000): 330–39. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2000008.

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6

Rigaux-Barry, F., G. Le Roux, J. Langrand, E. Puskarczyk, N. Petitpain, and C. Tournoud. "Intoxication médicamenteuse pédiatrique iatrogène par le phosphore." Toxicologie Analytique et Clinique 33, no. 1 (March 2021): 8–9. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2020.10.025.

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7

Grosjean, Jérome, and Gaelle Beal. "Apport du screening toxicologique aux urgences pédiatriques : expérience du CH de Chambéry." Toxicologie Analytique et Clinique 32, no. 4 (December 2020): S49—S50. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2020.09.021.

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8

Wroblewski, Isabelle, and Hélène Eysseric. "Place du screening toxicologique en réanimation pédiatrique chez l’enfant de moins de 2 ans." Toxicologie Analytique et Clinique 32, no. 4 (December 2020): S27. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2020.09.057.

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9

Etard, C., A. Bouetté, J. L. Rehel, B. Aubert, H. Ducou Le Pointe, and J. Dagou. "Optimisation en scanographie pédiatrique." Radioprotection 45, no. 1 (January 2010): 31–42. http://dx.doi.org/10.1051/radiopro/2009029.

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10

Etard, C., A. Bouetté, J. L. Rehel, B. Aubert, Ducou Le Pointe H., and J. Dagou. "Optimisation en scanographie pédiatrique." Radioprotection 45, no. 2 (April 2010): 253. http://dx.doi.org/10.1051/radiopro/2010007.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Toxicologie pédiatrique"

1

Gobert, Marie-Catherine. "Toxicité des dérivés terpéniques en pédiatrie : bilan de pharmacovigilance, analyse de l'information médicale et publique." Paris 5, 1993. http://www.theses.fr/1993PA05P151.

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2

Gourc, Jeanne. "Les intoxications par baies : appels au Centre anti-poison de Bordeaux(1989-1994) : hospitalisations à l'Hôpital des enfants de Bordeaux (1989-1994) : prévention." Bordeaux 2, 1996. http://www.theses.fr/1996BOR2P051.

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3

Koeniguer, Sylvie. "Mise au point d'une méthode de dosage par CLHP de la daunorubicine, de l'idarubicine et de leurs métabolites, daunorubicinol et idarubicinol, dans les prélévements pédiatriques." Paris 5, 1998. http://www.theses.fr/1998PA05P122.

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4

Janoly-Dumenil, Audrey. "Optimisation des modalités thérapeutiques de l'infection à CMV en post-transplantation de moelle osseuse pédiatrique par l'étude in vitro des relations PK/PD de l'efficacité antivirale et de la toxicité cellulaire du Ganciclovir." Thesis, Nancy 1, 2008. http://www.theses.fr/2008NAN10082/document.

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Abstract:
L’infection par le cytomégalovirus (CMV) constitue une des complications majeures de la transplantation de moelle osseuse pédiatrique. Le ganciclovir (GCV) reste aujourd’hui le traitement de choix mais sa toxicité sur les cellules sanguines rend son utilisation délicate. L’objectif de l’étude était d’évaluer in vitro des schémas posologiques plus courts et plus intenses que ceux utilisés actuellement in vivo (traitements de 14 jours au minimum avec concentrations minimales plasmatiques cibles de 1-2 mg/L) en terme d’efficacité et de toxicité. L’influence de l’intensité (1 à 20 mg/L) et de la durée d’exposition (1 à 14 jours) sur l’activité antivirale et la toxicité a été étudiée à partir d’un modèle de culture de cellules lymphoblastoïdes, infectées ou non par le CMV. Une relation concentration/toxicité (numération cellulaire) a été mise en évidence pour des durées d’exposition supérieures à 2 jours. Cette toxicité semble liée à la formation de GCV triphosphate (métabolite actif), détecté par méthode chromatographique couplée à la spectrométrie de masse. Des expositions de 1 à 2 jours ont paru aussi efficaces (mesure de la charge virale) que des expositions plus longues pour des concentrations de 5 à 20 mg/L. Ces résultats montrent pour la première fois l’influence majeure de la durée d’exposition sur la toxicité cellulaire in vitro et incitent à limiter la durée des traitements. L’intégration des données dans un modèle mathématique permettra de déterminer un schéma thérapeutique optimal, à tester chez l’enfant dans le cadre d’un essai clinique. Il devrait permettre d’améliorer la prise en charge des infections à CMV chez l’enfant immunodéprimé
Human cytomegalovirus infection is still a major complication after pediatric bone marrow transplantation and can be fatal in some cases. Ganciclovir (GCV) remains the standard treatment after pediatric bone marrow transplantation even though it has a high toxicity on hematological cells. The aim of the current in vitro study was to evaluate therapeutic schedules shorter but more intensive than those actually used in vivo (14 days with target through plasma concentrations between 1 and 2 mg/mL). The impact of the intensity (1 to 20 mg/L) and duration (1 to 14 days) of GCV exposure on toxicity and effectiveness has been studied based on lymphoblastoid cell culture; infected or not with CMV. A correlation between the dose of GCV exposure and toxicity (cell counting) was found when duration of exposure exceeds 2 days. Toxicity was due to metabolism of GCV as GCV triphosphate (detection by chromatographic method coupled with mass spectrometry). Shorter durations of exposure (1 and 2 days) seemed to be as effective (viral load measurement) as longer duration of exposure for GCV concentrations between 5 and 20 mg/L. This study demonstrates for the first time that GCV exhibits a duration-dependent toxicity on hematopoietic derived cells when in vivo doses of the drug are used. They show the interest to limit the duration of treatment. Results will be integrated in a mathematical model to determine the optimal therapeutic schedule. This new regimen will be tested in a paediatric clinical trial. It should improve CMV infection treatment in immune-depressed paediatric patients
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Rey, Elisabeth. "Les "intoxications" en pédiatrie : enquête épidémiologique à propos de 210 observations." Montpellier 1, 1989. http://www.theses.fr/1989MON11300.

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6

Balère, Laure. "Intoxications accidentelles chez les enfants par les produits ménagers : bilan des hospitalisations au CHU de Bordeaux de 1997 à 1999." Bordeaux 2, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR2P097.

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