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Dissertations / Theses on the topic 'Toxine'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 26 January 2023

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Keller, Laurence. "L'utilisation therapeutique des toxines bacteriennes : exemples de la toxine botulinique et de la toxine diphterique." Strasbourg 1, 1994. http://www.theses.fr/1994STR15056.

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Perelle, Sylvie. "Toxine IOTA de "Clostridium perfringens" et toxines apparentées." Paris 11, 1996. http://www.theses.fr/1996PA114811.

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Kaddari, Fatiha. "Conformations et activités ionophores de toxines cyclotétrapeptidiques HC toxine et tentoxine /." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37606224c.

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Goeders, Nathalie. "Diversité des systèmes toxine-antitoxine bactérien de type II." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2014. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209291.

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Abstract:
Les systèmes toxine-antitoxine (TA) sont composés d’une toxine intracellulaire qui cible un processus cellulaire essentiel et qui est neutralisée par une antitoxine. Ces systèmes sont très abondant chez les bactéries et sont impliqués dans la réponse aux stress, la formation de biofilm, le phénomène de persistance, etc.<p>Mon projet de thèse a porté sur l’étude de la diversité des systèmes TA à deux niveaux. Dans un premier temps, plusieurs toxines de la famille RelE provenant de différentes espèces bactériennes et associées à des antitoxines non-canoniques ont été étudiées. Dans la seconde pa
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Guglielmini, Julien. "Origine et évolution des systèmes toxine-antitoxine de classe II." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2010. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210148.

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Abstract:
Les systèmes toxine-antitoxine (TA) sont composés de deux gènes organisés en opéron retrouvés chez la quasi-totalité des bactéries ainsi que chez les archées. Ils ont été découverts sur des plasmides, où ils induisent une tuerie post-segregationnelle (PSK). En effet, l’antitoxine est instable car elle est dégradée par une protéase ATP dépendante. Lors de la réplication, si un plasmide portant un système TA n’est pas transmis à la cellule fille, celle-ci recevra tout de même une partie du cytoplasme de la cellule mère qui contenait des protéines de toxine et d’antitoxine. Cette dernière étant i
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Aullo, Patricia. "Toxines chimériques dérivées de la toxine diphtérique : application en biologie cellulaire et thérapeutique." Paris 7, 1992. http://www.theses.fr/1992PA077008.

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Abstract:
La toxine diphtérique, avec la mise en œuvre par génie génétique de toxines chimériques, est devenue un outil polyvalent. Nous avons réalisé deux types de toxines chimériques dérivées de la toxine diphtérique, l'une présente un intérêt thérapeutique important pour l'éradication des infections par le VIH (virus de l'immunodéficience humaine), l'autre constitue un outil pour l'analyse de la régulation de l'actine par la petite protéine-G rho.
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Geeraerts, Damien. "Diversité et évolution des systèmes toxine-antitoxine bactériens de classe II." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2012. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209762.

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Abstract:
Les systèmes toxine-antitoxine sont divisés en trois classes suivant la nature et le mode d’action de l’antitoxine. Ils sont fortement représentés au sein du règne bactérien et se trouvent sur des éléments génétiques mobiles qu’ils stabilisent dans la population bactérienne, mais aussi sur les chromosomes bactériens où leur fonction n’a pas encore été établie avec certitude. Au cours de ce travail, nous avons étudié les systèmes toxine-antitoxine bactériens de classe II, qui sont généralement composés de deux gènes organisés en opéron. Le premier gène code pour une antitoxine qui antagonise l’
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El, Hage Tatiana. "Rôle du compartiment endosomal dans la cytotoxicité de trois toxines hétérodimériques AB : la toxine diphtérique, l'exotoxine A de pseudomonas aeruginosa et la toxine du choléra." Paris 11, 2010. http://www.theses.fr/2010PA114838.

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Abstract:
Les toxines AB sont des toxines hétérodimériques d’origine bactérienne ou végétale constituées de deux sous unités: la sous-unité B liante qui permet l’interaction de la toxine avec la cellule infectée ; et la sous-unité A catalytique qui exerce l’activité cytotoxique. Les toxines AB natives sont synthétisées sous la forme dimérique inactive et requiert au moins un clivage protéolytique et/ou réductionnel par des systèmes enzymatiques cellulaires afin de libérer la sous-unité catalytique A sous la forme monomérique cytotoxique. Afin d’atteindre leur cible protéique localisée dans le compartime
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Mansour, Moïse. "Mécanisme moléculaire des systèmes toxine-antitoxines de M. tuberculosis." Thesis, Toulouse 3, 2019. http://www.theses.fr/2019TOU30251.

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Abstract:
Les systèmes de toxines-antitoxines (TA) bactériens de type II sont des éléments sensibles au stress composés d'une toxine et d’une antitoxine capable d’inhiber l’action de la toxine. Les deux partenaires sont présents sur le même opéron qui est généralement autorégulé par l'antitoxine et/ou le complexe toxine-antitoxine. Sous certaines conditions de stress, l'antitoxine est dégradée par les protéases et la toxine active peut alors cibler certains processus cellulaires importants, comme la réplication de l'ADN, la synthèse de la paroi, la division cellulaire ou la traduction, entraînant ainsi
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Beaufrere, Laurent. "Traitement par la toxine botulique : application en ophtalmologie." Montpellier 1, 1992. http://www.theses.fr/1992MON11201.

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Korkut, Dursun Nizam. "Identification et caractérisation structurale du système Toxine-Antitoxine aapA1/IsoA1 de Helicobacter pylori : De l’analyse globale des systémes par bio informatique à l’étude structurale par Résonnance Magnétique Nucluéaire." Thesis, Bordeaux, 2015. http://www.theses.fr/2015BORD0355/document.

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Abstract:
Les systèmes Toxine Antitoxine (TA) sont présents chez la plupart des génomes bactériens. Nous rapportons dans cette étude la présence de tels systèmes chez la bactérie pathogène Helicobacter pylori. Ce nouveau système TA de type I, de la même manière que les autres systèmes de type I décrits, est composé d’une toxine peptidique membranaire (AapA) dont la traduction est inhibée par un ARNnc (IsoA) suivant une interaction côté 5’ non traduit de l’ARNm. La structuration particuliere de l’ARNm a permit l’identification d’orthologue de ce système dans les chromosomes des genres Helicobacter et Cam
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Zinn-Justin, Sophie. "Etude structurale du site toxique et de deux sites antigéniques d'une toxine curaremimétique." Châtenay-Malabry, Ecole centrale de Paris, 1993. http://www.theses.fr/1993ECAP0326.

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Abstract:
Le but de l'étude présentée dans ce document est de montrer l'apport de la détermination de la structure tridimensionnelle en solution de la toxine extraite du venin du naja nigricollis a la compréhension des mécanismes biologiques dans lesquels la toxine est impliquée. Cette étude comprend trois parties. Dans une première partie, la résolution de la structure tridimensionnelle de la toxine (61 acides amines, 4 ponts disulfure) est présentée. Le repliement de la toxine consiste en 3 boucles principales stabilisées par 3 ponts disulfure et 1 boucle c-terminale de plus petite taille stabilisée p
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Ticchi, Laurence. "Clostridium difficile et ses toxines : prévalence de "Clostridium difficile" et de la toxine A asymptomatique." Paris 5, 1990. http://www.theses.fr/1990PA05P183.

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Belyy, Alexander. "ExoY, une toxine nucléotidyl cyclase de Pseudomonas aeruginosa." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2018. https://theses.md.univ-paris-diderot.fr/BELYY_Alexander_1_va_20180917.pdf.

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Abstract:
Les toxines bactériennes de nucléotidyl cyclase sont de puissants facteurs de virulence capables d'envahir les cellules eucaryotes lorsqu'elles sont activées par des cofacteurs endogènes pour produire de grandes quantités de monophosphates nucléosidiques 3'5'-cycliques. Nous avons trouvé que l'activité de ExoY effecteur de Pseudomonas aeruginosa est stimulée par la forme filamenteuse de l'actine (F-actine). L'association avec la F-actine augmente l'activité ExoY de plus de 10 000 fois in vitro et favorise la stabilisation des filaments d'actine. Ensuite, en utilisant l'analyse du phénotype de
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Faure, Dominique. "Affinité des toxines cholérique et tétanique pour les gangliosides." Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO10026.

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Abstract:
L'affinite des toxines cholerique et tetanique pour les gangliosides a ete etudiee par immunodetection sur plaques de chromatographie en couche mince. Les sialosphingolipides de cerveaux sont purifies par une combinaison de chromatographie preparative echangeuse d'anions (techniques fplc, resine monoq) et de chromatographie d'adsorption hplc sur gel de silice. La liaison des proteines a leurs recepteurs est presque instantanee, facilitee par la presence d'une molecule accessoire comme la gelatine, maximale a 37c et pour une concentration saline de 0,1 m a 0,15 m. La sous-unite beta-cholerique
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Lipuma, Justine. "Rôle des systèmes toxine antitoxine de Sinorhizobium meliloti au cours de l’interaction symbiotique avec Medicago sp." Thesis, Nice, 2015. http://www.theses.fr/2015NICE4044.

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Abstract:
L'interaction symbiotique entre la bactérie du sol Sinorhizobium meliloti et la plante de la famille des légumineuses Medicago sp. conduit au développement d’un nouvel organe racinaire: la nodosité. Au sein de cet organe, les bactéries différenciées en bactéroïdes, réduisant l’azote atmosphérique en ammoniac directement assimilable par la plante, favorisant ainsi sa nutrition azotée. En échange, la plante, grâce à son activité photosynthétique, fournit aux bactéroïdes des composés carbonés. Cette association à bénéfice mutuel n’est toutefois pas permanente. En effet, quelques semaines seulemen
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Grund, Adrian Gerhard. "Apoptoseinduktion in Nierenkarzinomzellinien durch rekombinante Toxine." [S.l.] : [s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=970110537.

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Smolik, Isabelle. "Blépharospasmes : traitement par la toxine botulique." Limoges, 1988. http://www.theses.fr/1988LIMO0172.

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Raniriseheno, Hanta. "Synthèse de la toxine d'Helminthosporium carbonum." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37609177d.

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Trescos, Yannick. "Effets des toxines de Bacillus anthracis sur le cytosquelette des cellules immunitaires : implication sur la phagocytose et les fonctions immunitaires." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015GREAV026/document.

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Abstract:
Bacillus anthracis, agent de la maladie du charbon, est aussi un agent majeur de la menace biologique. Sa virulence est liée à deux principaux facteurs : une capsule et deux toxines, la toxine oedémateuse (ET = EF + PA) et la toxine létale (LT = LF + PA). EF est une adénylate cyclase, calcium et calmoduline dépendante, produisant une élévation de la concentration en AMPc intracellulaire tandis que LF est une métalloprotéase à zinc clivant la majorité des Mitogen Activated Protein Kinase Kinases. Les toxines jouent un rôle central dans la pathogénie de la maladie du charbon et dans la dérégulat
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Syska, Camille. "Les systèmes Toxine-Antitoxine VapBC : des régulateurs de la symbiose fixatrice d'azote Rhizobium-Légumineuse." Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur, 2020. http://theses.univ-cotedazur.fr/2020COAZ6029.

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Abstract:
Lors de la symbiose fixatrice d’azote entre la légumineuse modèle Medicago truncatula et la rhizobiacée Sinorhizobium meliloti, les bactéries, différenciées en bactéroïdes dans la nodosité, réduisent l’azote atmosphérique (N2) en ammoniac (NH3), directement assimilable par la plante. En contrepartie, la plante fournit à son symbiote une niche écologique et des substrats carbonés. Tout au long de l’interaction, la bactérie est confrontée à des microenvironnements changeants depuis la vie libre dans le sol, l’infection et l’invasion des cellules végétales, la différenciation en bactéroïde fixate
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Guttenberg, Gregor [Verfasser], and Manfred [Akademischer Betreuer] Jung. "Clostridiale Glukosylierende Toxine: Untersuchungen zur Autoprozessierung von Clostridium sordellii Letalem Toxin und Clostridium novyi alpha-Toxin sowie funktionelle Charakterisierung von Clostridium perfringens TpeL-Toxin." Freiburg : Universität, 2012. http://d-nb.info/1123467994/34.

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Cleret, Aurélie. "Etude des interactions entre les cellules dendritiques pulmonaires murines et Bacillus anthracis." Phd thesis, Université Joseph Fourier (Grenoble), 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00139077.

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Abstract:
Bacillus anthracis est un bacille Gram positif dont le pouvoir pathogène repose essentiellement sur l'expression de gènes de virulence incluant deux toxines (la toxine létale (LT) et la toxine œdématogène (ET)) ; et la synthèse d'une capsule. Nous avons étudié la migration des différentes populations cellulaires du parenchyme pulmonaire chez la souris au cours d'une infection in vivo dans le but de comprendre les mécanismes cellulaires d'entrée du pathogène et tout particulièrement le passage de la barrière alvéolo-capillaire. L'analyse des différents compartiments cellulaires ciblés par l'inf
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Jaulhac, Benoît. "Toxine du syndrome de choc toxique et entérotoxines de staphylococcus aureus : nouveaux moyens de diagnostic." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1990. http://www.theses.fr/1990STR1M115.

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Chassaing, Anne. "Mecanisme de translocation de la toxine diphtérique." Phd thesis, Museum national d'histoire naturelle - MNHN PARIS, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00364213.

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Abstract:
La toxine diphtérique (DT) une toxine bactérienne sécrétée par Corynebacterium diphtheriae. Lors de l'intoxication d'une cellule, le domaine de translocation (T) de la DT s'insère dans la membrane à pH acide et assiste la translocation du domaine catalytique (C) dans le cytosol. Le domaine T adopte une conformation en molten globule (MG) et devient compétent pour l'interaction membranaire. Nous avons identifié par mutagenèse les résidus du domaine T dont la protonation favorise la formation de l'état MG en solution et l'interaction membranaire. Les résultats montrent que la protonation concert
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Dach, Kristina. "Expressionsregulation des Transkriptionsfaktors KLF2 durch bakterielle Toxine." Diss., lmu, 2008. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-87511.

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Chassaing, Anne. "Mécanisme de translocation de la toxine diphtérique." Paris, Muséum national d'histoire naturelle, 2008. http://www.theses.fr/2008MNHN0014.

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Abstract:
La toxine diphtérique (DT) une toxine bactérienne sécrétée par Corynebacterium diphtheriae. Lors de l’intoxication d’une cellule, le domaine de translocation (T) de la DT s’insère dans la membrane à pH acide et assiste la translocation du domaine catalytique (C) dans le cytosol. Le domaine T adopte une conformation en molten globule (MG) et devient compétent pour l’interaction membranaire. Nous avons identifié par mutagenèse les résidus du domaine T dont la protonation favorise la formation de l’état MG en solution et l’interaction membranaire. Les résultats montrent que la protonation concert
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Placet-Thomazeau, Blandine. "La toxine botulique de type A : données théoriques, applications cliniques, évaluation économique dans ses principales indications." Bordeaux 2, 1998. http://www.theses.fr/1998BOR2P081.

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Cai, Yiming. "Mécanisme moléculaire d'une nouvelle famille de systèmes toxine-antitoxine avec des toxines de type nucléotidyltransférase (NTase) conservées chez Mycobacterium tuberculosis." Thesis, Toulouse 3, 2020. http://www.theses.fr/2020TOU30132.

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Abstract:
Les systèmes Toxine-Antitoxine (TA) sont de petits modules génétiques organisés en opéron, et composés d'une toxine et d'une antitoxine antagoniste qui inhibe l'activité de la toxine ou son expression. Les systèmes TA sont des éléments sensibles au stress dont les fonctions cellulaires restent largement inconnues. Notre travail se concentre sur l'identification des cibles cellulaires et la découverte du mécanisme des systèmes TA de type nucléotidyltransférase (NTase) chez l'agent pathogène humain Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis). Dans ce travail de thèse, nous avons étudié les quat
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Prigent, Julie. "Production et caractérisation d'anticorps recombinants chimériques dirigés contre des toxines du bioterrorisme." Paris 11, 2010. http://www.theses.fr/2010PA114837.

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Abstract:
Afin de lutter contre le bioterrorisme, nous nous sommes intéressés à développer des anticorps thérapeutiques pour disposer d’une thérapie efficace contre des agents du risque biologiques, jusqu’alors inadaptée ou inexistante. L’objectif de ma thèse a été, à partir d’anticorps monoclonaux murin, de produire et caractériser des anticorps neutralisants chimériques dirigés contre la toxine botulique A et la ricine, deux toxines mortelles classées respectivement comme agents de catégorie A et B par le CDC. L’anticorps TA12 chimère conserve une forte affinité pour la toxine botulique A et une grand
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Wilbaux, Myriam. "Le système toxine-antitoxine ccdO157 d'Escherichia coli: caractérisation fonctionelle et distribution." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2008. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210503.

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Abstract:
Les systèmes toxine-antitoxine (TA) bactériens ont été découverts il y a une vingtaine d’année sur les plasmides à bas nombre de copie. Ils sont composés de deux gènes organisés en opéron, l’un codant pour une toxine stable et l’autre pour une antitoxine instable capable de neutraliser l’effet de la toxine. Les systèmes TA sont fortement représentés au sein de l’ensemble des génomes bactériens. Ils se localisent aussi bien sur des éléments génétiques mobiles (plasmides, phages, transposons,…) que dans les chromosomes, ce qui suggère que le transfert horizontal de gènes participe à leur dissémi
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Mathevon, Laure. "Analyse des facteurs pronostics d’efficacité du traitement de la spasticité par injection de toxine botulinique. De l’analyse du muscle spastique en imagerie ultrasonore à l’immunisation post injection de toxine botulinique." Thesis, Lyon, 2018. http://www.theses.fr/2018LYSES023/document.

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Abstract:
Notre objectif était de rechercher une méthode d’évaluation musculaire afin de déterminer des facteurs de non réponse tissulaire à une injection de toxine botulique (TB) dans un muscle spastique, chez l’adulte post AVC et chez l’enfant paralysé cérébral (PC). Une étude de reproductibilité et 3 revues systématiques de la littérature ont été réalisées. Les mesures échographiques de l’épaisseur et de l’angle des pennation des fibres du muscle gastrocnémien médial en 2D sont reproductibles. La mesure du module d’élasticité par Shear Wave Ultrasound Elastography délivre une information fiable sur l
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Tsilibaris, Virginie. "A la recherche de la fonction des systèmes toxine-antitoxine chromosomiques d'E. coli K12." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2008. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210519.

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Abstract:
Les systèmes toxine-antitoxines (TA) sont abondants dans la majorité des génomes bactériens séquencés à ce jour. Ces systèmes codent une toxine stable qui inhibe soit la transcription, soit la traduction, et une antitoxine qui contrecarre l’effet de la toxine par formation d’un complexe avec celle-ci. L’antitoxine est instable suite à sa dégradation continue par les protéases ATP-dépendantes. Afin de maintenir un ratio antitoxine :toxine constant en condition normale de croissance, l’expression des systèmes TA est régulée négativement au niveau transcriptionnel par le complexe toxine-antitoxin
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Memin, Isabelle. "Une toxine diarrhéique, promoteur de tumeur : l'acide okadaique." Bordeaux 2, 1991. http://www.theses.fr/1991BOR2P103.

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Zamboglou, Constantinos Verfasser], and Klaus [Akademischer Betreuer] [Aktories. "Untersuchungen zur Aufnahme clostridialer glucosylierender Toxine in Zielzellen." Freiburg : Universität, 2013. http://d-nb.info/1123476209/34.

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Veyron, Simon. "Structure et fonction des toxines bactériennes à domaine FIC." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS452/document.

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Abstract:
Les protéines à domaine FIC (Filamentation induced by cAMP) sont très répandues chez les bactéries où elles catalysent l’ajout d’une modification post-traductionnelle contenant un phosphate à une protéine cible, en utilisant différents co-substrats comme l’ATP. Certaines de ces protéines sont des toxines sécrétées par des pathogènes humains, mais la fonction de la plupart d’entre elles reste mystérieuse. Plus d’une dizaine de structures de protéines FIC ont été déterminées récemment, qui ont permis d’élucider leur mécanisme catalytique. L’une des sous-familles de protéines FIC possède un gluta
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Pedoussaut, Sylvie. "Immunisation sérique et mucosale contre la toxine cholérique à l'aide de peptides synthétiques : mise en évidence d'un héptapeptide immunogénique en absence de porteur." Paris 5, 1988. http://www.theses.fr/1988PA05P615.

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Méjean-Le, Breton Frédérique. "Traitement de la dyssynergie vésico-sphinctérienne par la toxine botulinique A." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR23008.

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Maresca, Marc. "Mécanismes moléculaires et cellulaires des entéropathies humaines : Effets d'une toxine bactérienne (cholérique), d'une toxine virale (glycoprotéine d'enveloppe du virus du SIDA) et de trois toxines fongiques (ochratoxine A, désoxynivalénol, patuline) sur un modèle d'épithélium intestinal reconstitué." Aix-Marseille 3, 2003. http://www.theses.fr/2003AIX30007.

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Abstract:
Les micro-organismes pathogènes et/ou leurs toxines présents dans l'alimentation humaine provoquent l'apparition d'entéropathies en perturbant les fonctions de l'épithélium intestinal. Les cellules HT-29-D4 expriment l'ensemble des fonctions intestinales observées in vivo. A l'aide de ce système, nous avons pu caractériser les mécanismes impliqués dans les entéropathies provoquées par la toxine cholérique (CT), le virus du SIDA (VIH-1) et trois toxines fongiques : ochratoxine A, désoxynivalénol et patuline. Nous avons pu établir que ces toxines sont capables de perturber les fonctions de barri
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Brielle, Régine. "Etude fonctionnelle d’un système toxine-antitoxine de type I exprimé par Staphylococcus aureus et d’ARN régulateurs associés aux ribosomes bactériens." Thesis, Rennes 1, 2016. http://www.theses.fr/2016REN1B037/document.

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Abstract:
Staphylococcus aureus, est un pathogène humain majeur responsable d’infections nosocomiales et communautaires. Avec l’utilisation excessive des antibactériens, l’incidence et l’émergence de souches de S. aureus multi-résistantes aux antibiotiques ont augmenté rapidement depuis plusieurs années et constituent un véritable problème de santé publique. Le succès de S. aureus en tant que pathogène est lié à sa capacité à s’adapter rapidement à un nouvel environnement et à produire un arsenal de facteurs de virulence dont l’expression fait intervenir des protéines mais également des ARN régulateurs
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Turkcan, Silvan. "Interaction toxine-cellule étudiée par imagerie de nanoémetteurs individuels." Phd thesis, Ecole Polytechnique X, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00608124.

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Abstract:
La membrane cellulaire est une partie vitale de la cellule dont l'architecture joue un rˆole crucial dans de nombreux processus cellulaires, comme la signalisation et le trafic, et dans diverses pathologies. Cette th'ese vise 'a sonder l'architecture membranaire via le mouvement de deux r'ecepteurs membranaires qui sont exploit'es par des toxines bact'eriennes. Les progr'es r'ecents des techniques de microscopie optique ont montr'e que certains r'ecepteurs membranaires ne diffusent pas librement dans la membrane, mais sont confin'es ou diffusent de fa¸con anomale. Actuellement, plusieurs mod'e
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Goulard, Céline. "Etudes des modules toxine/antitoxine chromosomiques de Yersinia pestis." Paris 7, 2010. http://www.theses.fr/2010PA077105.

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Abstract:
Les loci Toxine-Antitoxine (TA) se composent de deux gènes organisés en opéron, spécifiant une toxine intracellulaire stable et une antitoxine instable. L'expression de la toxine conduit à un arrêt de croissance et parfois la mort bactérienne, tandis que l'antitoxine empêche l'activité cytotoxique de la toxine. Dans cette étude, nous montrons que le chromosome de Yersinia pestis, l'agent causal de la peste, code pour 10 modules TA putatifs et deux antitoxines solitaires qui appartiennent à cinq familles différentes TA (HigBA, HicAB, RelEB, Phd/Doc, et MqsRA). Notre étude démontre que sur les 1
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Phalipon, Armelle. "La toxine diphterique : un modele de presentation d'antigenes viraux." Paris 7, 1988. http://www.theses.fr/1988PA077139.

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Phalipon, Armelle. "La Toxine diphtérique un modèle de présentation d'antigènes viraux /." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376175161.

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Robbe, Karine. "Le cycle d'activation de la protéine G Rac à la surface de la membrane lipidique." Paris 11, 2003. http://www.theses.fr/2003PA112292.

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Abstract:
Les protéines Rho comme toutes les petites protéines G lient les nucléotides à guanine, GDP ou GTP. La réaction d'activation des protéines Rho, qui correspond à l'échange d'un GDP par un GTP, est intrinsèquement très lente et nécessite la catalyse par des facteurs d'échange spécifiques, les protéines à tandem DH-PH. De plus, les protéines Rho sont ancrées à la membrane via groupement prényl mais sont en majorité solubilisées dans le cytosol par une protéine régulatrice appelée GDI possédant une poche hydrophobe où se loge le prényl. Nous avons étudié le mécanisme d'activation de Rac1, une prot
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Riffaud, Camille. "Etude fonctionnelle et régulations croisées de systèmes toxine-antitoxine de type I exprimés par Staphylococcus aureus." Thesis, Rennes 1, 2019. http://www.theses.fr/2019REN1B021/document.

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Abstract:
Staphylococcus aureus (S. aureus) est un pathogène humain majeur dont l’impact sur la santé publique est majoré par les phénomènes de résistance et de tolérance aux antibiotiques. Au cours de cette thèse, nous avons identifié deux nouveaux systèmes toxine-antitoxine (STA) de type I appartenant au core génome et exprimés par S. aureus nommés sprG2/SprF2, sprG3/SprF3. Ces nouveaux STA sont homologues au STA sprG1/SprF1 localisé dans un îlot de pathogénie. Nous avons montré que des interactions croisées influençant le niveau des ARN sprG et SprF pouvaient avoir lieu entre les STA homologues sprG/
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Ost, Gerhard Stefan [Verfasser], and Klaus [Akademischer Betreuer] Aktories. "Charakterisierung der bakteriellen Toxine YART und YGT aus Yersinia mollaretii." Freiburg : Universität, 2019. http://d-nb.info/1223848930/34.

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BESCHET, ALBERT. "Traitement des dystonies cervicales par injections locales de toxine botulinique." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO1M198.

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Robbana-Barnat, Saïda. "Toxicite et pouvoir immunomodulateur de mycotoxines (desoxynivalenol, t-2 toxine)." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066597.

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Nizard, Philippe. "Ingénierie de la toxine dipthérique appliquée à l'immunothérapie anti-cancéreuse." Paris, Muséum national d'histoire naturelle, 2000. http://www.theses.fr/2000MNHN0033.

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