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  1. Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Trafic viral'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 17 February 2022

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Dissertations / Theses on the topic "Trafic viral"

1

Renault, Noémie. "Trafic intracellulaire de la protéine Gag du virus Foamy." Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA077154.

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Abstract:
Les virus foamy sont des rétrovirus complexes qui appartiennent à la famille des spumaviridae. Ces rétrovirus présentent de nombreuses particularités qui les différencient des orthorétrovirus comme l'existence d'ADN viral infectieux dans la particule virale ou celle d'un ARNm codant pour la polyprotéine Pol, ou encore l'absence d'un facteur de régulation post-transcriptionnelle de type Rev ou Rex. De la même manière, les protéines Gag ne présentent pas les caractéristiques fondamentales retrouvées chez les autres rétrovirus comme le clivage en matrice, capside et nucléocapside. Nous avons foca
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2

Bouard, David. "La glycoprotéine d'enveloppe rétrovirale : trafic intracellulaire et recrutement lors de l'assemblage viral." Lyon, École normale supérieure (sciences), 2008. http://www.theses.fr/2008ENSL0471.

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3

Rizkallah, Gergès. "Le role de l'interaction des cellules dendritiques avec le virus HTLV-1 dans la dissémination virale : capture ou infection productive ?" Thesis, Lyon, 2017. http://www.theses.fr/2017LYSE1099/document.

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Abstract:
Le virus T lymphotrope humain de type 1 (HTLV-1) est l'agent étiologique de la leucémie à cellules T de l'adulte (ATL) et de la paraparésie spastique tropicale/myélopathie associée à HTLV-1 (HAM/TSP). Chez les patients chroniquement infectés, le provirus d'HTLV-1 est majoritairement retrouvé dans les lymphocytes T CD4+. Ex vivo, on peut aussi retrouver le provirus dans les lymphocytes T CD8+, les lymphocytes B, les monocytes, les cellules dendritiques (DCs) myéloïdes, les DCs plasmacytoϊdes (pDCs) et les macrophages. In vitro, HTLV-1 est capable d'infecter productivement les cellules lymphoïde
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4

Charrat, Coralie. "Formulation de nanoparticules d’ADN fonctionnalisées par des peptides ligands des chaînes LC8 de la dynéine pour améliorer le trafic intracellulaire dans le transfert de gènes non viral." Thesis, Nice, 2016. http://www.theses.fr/2016NICE4017/document.

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Abstract:
L’objectif repose sur l’élaboration de vecteurs d’ADN fonctionnalisés par des séquences peptidiques, DLC8-AS, ciblant les chaînes légères LC8 de la dynéine cytoplasmique, pour obtenir un transport actif jusqu’au noyau le long des microtubules (MTs). Des travaux précédents, menés sur des fluosphères fonctionnalisées par des DLC8-AS, ont montré une efficacité remarquable à condition de travailler avec de hauts taux de ligands. De tels niveaux de ligands ne sont pas transposables à des nanoparticules (NPs) d’ADN car ils affectent grandement leur stabilité colloïdale. Pour compenser cela, nous avo
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5

Pires, Ricardo. "Etudes structurales et fonctionnelles de la protéine ALIX." Phd thesis, Université Joseph Fourier (Grenoble), 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00332814.

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Abstract:
Alix est une protéine adaptatrice impliquée dans plusieurs processus intracellulaires, dont l'apoptose, l'endocytose et le trafic membranaire, le bourgeonnement de certains rétrovirus (ex. HIV-1, EIAV) à travers la membrane plasmique ou encore la cytokinèse. Alix est constituée de trois domaines majeurs: un domaine BRO N-terminal, un domaine spécifique « en V » central (Alix-V) et un domaine C-terminal riche en prolines (PRD). Nous avons montré que la forme tronquée en C-terminal au niveau du domaine PRD (Alix-∃PRD) formait des monomères et des dimères en solution, et que le domaine Alix-V éta
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6

Lambelé, Marie. "Etude du trafic intracellulaire des glycoprotéines d'enveloppe d'isolats primaires du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 et de son impact sur l'assemblage viral." Tours, 2007. http://www.theses.fr/2007TOUR3801.

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Abstract:
Les glycoprotéines d'enveloppe (Env) de VIH-1 se caractérisent par une variabilité génétique qui peut toucher les motifs impliqués dans la régulation de leur trafic intracellulaire. Nous avons ainsi mis en évidence, pour certaines Env d'isolats primaires, un polymorphisme dans ces motifs. Nous avons pu montrer que ce polymorphisme naturel affectait la distribution intracellulaire des Env. Cette modification du trafic intracellulaire perturbe l'assemblage viral en diminuant l'incorporation des Env à la surface des virions, et de ce fait les capacités réplicatives des virus produits. Cependant,
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El, Meshri Salah Edin. "Etude du trafic intracellulaire de la protéine Gag du VIH et rôle de son domaine NCp7." Thesis, Strasbourg, 2015. http://www.theses.fr/2015STRAJ025/document.

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Abstract:
La polyprotéine de structure Gag du VIH-1 est responsable de l’assemblage des particules virales dans les cellules infectées. Au niveau moléculaire, cette protéine s’oligomérise en formant des complexes Gag-Gag autour de deux plates-formes moléculaires, d'une part l'ARN génomique via son domaine NCp7 (NucleoCapsid protein 7) et d'autre part, la membrane plasmique via son domaine MA (Matrice). De plus, lors du trafic de Gag dans la cellule, Gag détourne les protéines ESCRT comme TSG101 et ALIX de la machinerie cellulaire afin de bourgeonner et d’être libérées dans le milieu extracellulaire. Dan
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Paris, Joris. "Trafic intranucléaire du rétrovirus Foamy." Paris 7, 2014. http://www.theses.fr/2014PA077053.

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Abstract:
La protéine Gag des rétrovirus exerce plusieurs fonctions au cours du cycle réplicatif, notamment en détournant de nombreuses machineries cellulaires. Dans le cas de PFV (Prototype Foamy Virus), la protéine Gag possède un NES (Nuclear Export Signal) permettant d'exporter son ARN génomique favorisant ainsi l'assemblage des capsides virales. Nous avons identifié une séquence de loCalisation nucléolaire (NoLS) dans la partie C-terminale de la protéine Gag. Ce NoLS est composé de 2 régions, riches en arginine et en glycine qui sont nécessaires et suffisantes pour le ciblage au nucléole. L'arginine
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Grigorov, Boyan. "Studying the traffic and assembly of HIV-1 Gag." Lyon, École normale supérieure (sciences), 2007. http://www.theses.fr/2007ENSL0398.

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Vertiz, Zavaleta Julio Cesar, and Avalos Victor Eduardo Ramon. "Propuesta de mejora de niveles de servicio en la intersección vial entre la carretera Panamericana Sur km 37.5 y el puente Arica en la ciudad de Lima." Bachelor's thesis, Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas (UPC), 2020. http://hdl.handle.net/10757/648867.

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Abstract:
La Carretera Panamericana Sur km. 37.5 y el Puente Arica, es una intersección vial tipo Diamante Convencional partido sin semáforos, ubicado en el distrito de Lurín y provincia de Lima. Esta intersección presenta congestionamiento vehicular ocasionando pérdida de horas hombre. Debido a esto, se determinó los niveles de servicio actuales, a través del software Synchro 8.0, mediante aforos vehiculares tomados en campo. Los niveles de servicio obtenidos fueron muy bajos y demoras elevadas. Como consecuencia se plantearon y modelaron con el software Synchro 8.0 diferentes propuestas para soluci
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