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Dissertations / Theses on the topic 'Transcription traduction in vitro'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 17 February 2022

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Boiziau, Claudine. "Mecanismes de l'inhibition in vitro de la traduction et de la transcription inverse par des olignonucleotides antisens." Paris 6, 1991. http://www.theses.fr/1991PA066427.

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Abstract:
Des oligonucleotides antisens non modifies ou modifies (alpha, phosphorothioates, methylphosphonates, phosphoroseleniates, lies ou non a un groupement acridine, dodecanol, polylysine ou pontant) et complementaires de differentes sequences de l'arn messager de beta-globine de lapin ont ete synthetises. Nous avons etudie la capacite d'inhibition de traduction de ces antisens dans des milieux acellulaires (extrait de germe de ble et lysat de reticulocyte de lapin) et dans des reticulocytes de lapin en culture, selon les modifications chimiques introduites, et la region visee de l'arn messager. La
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Doré, Jean-Michel. "Etude de l'expression in vitro et in vivo d'un cdna complet du rna3 du virus de la mosaique de la luzerne (almv)." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13145.

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Abstract:
L'information genetique du virus de la mosaique de la luzerne (aimv) est contenue dans trois rna. Des transcrits d'un cdna complet du rna3 (rna bicistronique) de l'aimv souche s ont ete synthetises in vitro. Des traductions in vitro ont montre que les deux cistrons des transcrits sont fonctionnels. L'infectivite du cdna du rna3. S et des transcrits a ete etudiee par complementation
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3

NAM, THAM TO. "Organisation des transcrits et sequence nucleotidique de la region sali-f du genome du fv 3 (frog virus 3)." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13060.

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Abstract:
Le virus 3 grenouille (fv3), famille des iridoviridae, a un genome d'adn double brin de 160 kb hautement methyle, a redondances terminales et circulairement permute. Une arn polymerase ii de la cellule hote est impliquee dans la transcription precoce, mais l'adn viral purifie n'est pas infectieux, il est reactive par des proteines du virion. L'expression des genes est sequentielle. L'ordre des genes est determinee par selection des arns par hybridation aux recombinants suivi de leur traduction in vitro. L'organisation de transcripts est obtenue par cartographie a la nuclease s1. La comparaison
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Daubas, Philippe. "Etude de l'expression differentielle de genes de proteines contractiles au cours de la myogenese : donnees concernant leur structure, leur localisation et leur analyse fonctionnelle." Paris 7, 1987. http://www.theses.fr/1987PA077106.

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Abstract:
Les cellules du muscle squelettique peuvent subir une differenciation terminale en culture "in vitro" lorsque les myoblastes mononuclees fusionnent en myotubes multinuclees. Pour etudier les mecanismes impliques dans cette expression differentielle, des sequences d'adn complementaire (cdna) codant pour differentes proteines contractiles ont ete utilisees. La mise en evidence, dacumulatin d'arnm (proteins contractiles) au cours de cette cytodifferenciation suggere une regulation principalement au niveau transcriptionnel. Ces sondes cdna ont permis d'etudier l'accumulation d'arnm des chaines bou
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Coutable, Angelique. "Incorporation de protéines membranaires produites par un système d'expression protéique acellulaire dans des bicouches lipidiques planes." Thesis, Toulouse, INSA, 2014. http://www.theses.fr/2014ISAT0042/document.

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Abstract:
Les protéines membranaires intégrales jouent un rôle essentiel dans le maintien de l’intégrité cellulaire (transports d’ions et de nutriments, transduction de signal, interaction cellule-cellule). Afin de les étudier, ces protéines doivent être produites in vitro. La production classique de ces protéines membranaires intégrales dans des microorganismes présente de nombreuses difficultés liées à leur structure complexe mais aussi à des problèmes de toxicité, empêchant la production de nombre d’entre elles. En outre, pour être produites efficacement, ces protéines ont besoin d’un environnement a
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6

Frémont, Annette. "Récits inédits en burushaski : Transcription - Traduction - Commentaire." Paris 3, 1992. http://www.theses.fr/1992PA030085.

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Abstract:
Transcription, traduction et commentaire ethno-linguistique d'un corpus inedit de recits chants, poemes, discours, enregistres sur le terrain, en burushaski, langue sans ecriture, n'appartenant a aucun groupe linguistique connu, parlee par 50. 000 locuteurs dans les vallees de hunza, nagir, yasin, rattachees au pakistan depuis 1947. L'introduction expose les travaux anterieurs, les methodes employees, presente les locuteurs burusho (dont, pour la premiere fois, des femmes) qui ont collabore a ce travail, offre un apercu de l'organisation sociale et des croyances religieuses qui ont precede l'i
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Warthi, Ganesh Daulatrao. "Exploration de mécanismes de transcription et de traduction non-canoniques." Thesis, Aix-Marseille, 2019. http://www.theses.fr/2019AIXM0587.

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Abstract:
Le séquencage d'ARN et la spectrométrie de masse génèrent des RNA reads et des spectres peptidiques non-homologues à l'ADN. Les ignorer cause la perte d'informations génétiques. Nous explorons deux transcription noncanoniques, identifiant et expliquant RNAs et peptides mitochondriaux humains (non prédits par le genome nucléaire). 1) Échanges nucléotidiques systématiques: les échanges systématiques de nucleotides dans l'ARN (swinger RNA, 23 échanges, 9 symmétriques (X↔Y) et 14 asymmétriques (X→Y→Z→X). Les résultats sur les swinger ARNs sont reproductibles entre transcriptomes de souches mitocho
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Skarnes, William C. "In vitro studies of polyomavirus transcription." Thesis, McGill University, 1985. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=64495.

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Couttet, Philippe. "Dégradation des ARNm chez les mammifères : lien avec la traduction." Paris 11, 1999. http://www.theses.fr/1999PA11T010.

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Abstract:
Le contrôle de la stabilité d'un ARNm joue un rôle important dans la régulation de l'expression génétique dans tous les organismes, des bactéries aux mammifères. Dans les cellules de mammifères, l'abondance d'un ARNm particulier peut fluctuer énormément suite à un changement de sa stabilité sans qu'il y ait aucune modification du taux de transcription. Les mécanismes de dégradation des ARNm sont mieux compris chez la levure car on peut combiner les approches génétiques et biochimiques. Chez les mammifères ces mécanismes sont peu connus et nécessitent des approches biochimiques puissantes. J'ai
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Henfrey, R. D. "In vitro transcription of exogenous plant DNA." Thesis, University of Hertfordshire, 1988. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.381604.

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Santoso, Buyung. "Transcription repression by coactivator p300 in vitro /." Diss., Connect to a 24 p. preview or request complete full text in PDF format. Access restricted to UC campuses, 2005. http://wwwlib.umi.com/cr/ucsd/fullcit?p3170244.

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Drabo, Paul. "Réminiscences mythiques et quête initiatique dans la geste de Segou : transcription, traduction, commentaire." Paris 12, 1997. http://www.theses.fr/1997PA120040.

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Abstract:
La formulation de notre sujet de these "reminiscences mythiques et quete initiatique dans la geste de segou" s'inspire du constat qu'il existe une relation trinitaire et consubstantielle entre le mythe fondateur, le scheme initiatique et la chanson de geste. Nous avons donc cherche a etablir que si les mythes et l'initiation appartiennent au domaine du sacre, hermetique et esoterique, la vocation naturelle de la geste est de les vulgariser pour l'entendement du commun. Nous avons circonscrit notre domaine de recherches sur l'etude de douze episodes transcrits et traduits de la geste de segou,
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Chou, Marie-Noëlle. "Caractérisation du complexe protéique eIF2[alpha] impliqué dans la régulation de l'initiation de la traduction chez le parasite protozoaire Leishmania." Québec : Université Laval, 2005. http://www.theses.ulaval.ca/2005/22822/22822.pdf.

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Cermakian, Nicolas. "L'évolution de la mitochondrie, étudiée à travers son appareil de transcription et de traduction." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1998. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/ftp02/NQ35575.pdf.

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Porouchani, Iradj. "Dādestān ī Dēnīg : deuxième partie (questions 40 à la fin) : Transcription, traduction et commentaires." Paris, EPHE, 1998. http://www.theses.fr/1998EPHE5003.

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Dejardin-Bazaille, Cécile. "Les miracles de Saint Benoît par André de Fleury : transcription, traduction et commentaire historique." Aix-Marseille 1, 2003. http://www.theses.fr/2003AIX10045.

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Abstract:
Les Miracles de Saint Benoît par André, moine de Fleury-sur-Loire (Orléanais), figurent au rang des oeuvres littéraires majeures du XIe siècle par l'importance de l'hagiographie et de l'histoire. La transcription du manuscrit original (Cod. Reg Lat. 592) fut établie et complétée par la traduction française du latin. L'auteur et son environnement socioculturel, la structure et le contenu de l'oeuvre, le contexte politique furent étudiés. Ceci était indispensable pour la problématique : en composant ses Miracles, André a-t-il agi en hagiographe ou historien ? Les thèmes principaux furent dégagés
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Chou, Marie-Noëlle. "Caractérisation du complexe protéique eIF2[alpha] impliqué dans la régulation de l'initiation de la traduction chez le parasite protozoaire Leishmania." Master's thesis, Université Laval, 2005. http://hdl.handle.net/20.500.11794/18072.

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Abstract:
Leishmania est un parasite protozoaire dimorphique causant la leishmaniose à travers le monde. Puisque aucune régulation transcriptionnelle n'a été décrite chez ce parasite, l'étude de la régulation de la traduction est devenue essentielle. Il a été décrit chez les eucaryotes supérieurs que le facteur d'initiation de la traduction, eIF2[alpha], lorsqu'il est phosphorylé en condition de stress, est capable d'inhiber la traduction. Les objectifs de ce travail étaient de 1) déterminer si le facteur eIF2[alpha] est phosphorylé chez Leishmania au cours de la différenciation ou à la suite de certain
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Luzzati, Constance. "Du clavecin à la harpe, transcription du répertoire français du XVIIIe siècle." Thesis, Paris 4, 2014. http://www.theses.fr/2014PA040238.

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Abstract:
Le répertoire original pour harpe est relativement restreint. Deux voies permettent de concourir à son accroissement : la création contemporaine d’une part, et la transcription d’autre part. La présente étude interroge le rapport entre les habitus anciens et une pratique actuelle de transcription, depuis le répertoire de clavecin français du XVIIIe siècle vers la harpe. La transcription est ici considérée comme une pratique non notée qui relève de l’interprétation, et qui partage avec celle-ci, comme avec la traduction, des problématiques fondamentales en apparence antinomiques : esprit et let
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Deraze, Jérôme. "Epigenetic control of ribosome biogenesis homeostasis." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066342/document.

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Abstract:
La traduction est une activité cellulaire essentielle, réalisée par les ribosomes. Ces particules sont synthétisées dans le nucléole, ce qui nécessite l'expression coordonnée de 4 ARN ribosomaux, 80 protéines ribosomales, et plus de 200 facteurs d'assemblage. Leur biogenèse est complexe et sollicite plus de la moitié de l'énergie des cellules en prolifération. La quantité de ribosomes varie selon les conditions environnementales et métaboliques et de ce fait, leur synthèse est modulée en réponse à de nombreux stimuli. Plusieurs mécanismes coordonnent la biogenèse des ribosomes avec l'homéostas
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Jacques, Jean-François. "Un système recombinant de transcription in vitro chez Mycobacterium tuberculosis." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2006. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4689.

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Abstract:
L'agent causal de la tuberculose, Mycobacterium tuberculosis , demeure l'un des plus grands tueurs de l'histoire de l'humanité. L'étude des facteurs de virulence de cette bactérie est récente et demeure dans la mire de plusieurs groupes de recherche à travers le monde. Dans le cadre de mes travaux, nous nous sommes intéressés à l'étude in vitro de l'initiation de la transcription. Plus particulièrement, nous avons mis au point un système de transcription in vitro avec les composantes recombinantes de l'ARN polymérase de M. tuberculosis . La méthode est simple, rapide et ne nécessite pas d'inst
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Patalano, Solenn. "The translation regulator UNR performs opposite sex-specific functions for dosage compensation in Drosophila." Nice, 2008. http://www.theses.fr/2008NICE4099.

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Abstract:
La compensation de dose est le processus qui permet d’égaliser le niveau d’expression des gènes liés au X entre les mâles et les femelles. Chez la Drosophile, ce processus a lieu par le doublement de la transcription des gènes grâce à la fixation du complexe de compensation de dose sur le chromosome X des mâles. Chez les femelles, la traduction de l’ARN msl-2, codant pour une sous unité du complexe, est réprimée par la protéine SXL empêchant ainsi la formation du complexe. Pour élucider les mécanismes moléculaires de cette répression, des expériences de traduction in vitro ont permis la mise e
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Huez, Isabelle. "Etude de l'initiation de la traduction du VEGF humain." Toulouse 3, 2000. http://www.theses.fr/2000TOU30159.

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Abstract:
Le vegf est un facteur angiogenique majeur. Le taux d'expression de cette proteine s'avere important puisque l'invalidation d'un seul allele du gene vegf conduit a la mort embryonnaire. Au debut de cette these, il etait clair que l'expression du vegf etait regulee au niveau transcriptionnel et post-transcriptionnel. Par contre, tres peu de travaux decrivaient une regulation de la traduction du vegf. Pourtant, la region 5nt du messager presente des caracteristiques incompatibles avec le mecanisme classique de balayage des ribosomes. En effet, cette region est extremement longue et structuree et
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Devaux, Zaëlle. "Etude du complexe de pré-démarrage de la traduction chez Pyrococcus Abyssi par cyro-microscopie électronique." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066404.

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Abstract:
La traduction est une étape clé du fonctionnement cellulaire : les protéines sont synthétisées grâce au décodage fidèle par le ribosome de l'information génétique portée par les ARNm. Lors du démarrage de la traduction, la petite sous-unité ribosomale (30S) recrute l'ARNm, reconnait le codon de démarrage et l'associe avec l'anticodon porté par l'ARNt initiateur (ARNti). Elle est assistée par de nombreux facteurs appelés facteurs de démarrage. Le démarrage de la traduction est ici étudié d’un point de vue structural chez l'archée P. Abyssi par analyse d’images de cryo-microscopie électronique.
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Richards, Jemma. "Antidepressants and gene expression : in vitro studies in model cell systems." Thesis, University of Nottingham, 2003. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.275231.

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Thomas, Martine. "Photorégulation de la phosphoénolpyruvate carboxylase des feuilles de sorgho étude de la traduction et de la transcription /." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376103848.

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Thomas, Martine. "Photorégulation de la phosphoénolpyruvate carboxylase des feuilles de sorgho : étude de la traduction et de la transcription." Paris 11, 1987. http://www.theses.fr/1987PA112472.

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Abstract:
Au cours du verdissement des feuilles de sorgho, l’activité de la phosphoénolpyruvate carboxylase (EC 4-1-1-31), enzyme clé de la fixation photosynthétique de type C4, est fortement augmentée. Ce phénomène résulte de la néosynthèse, dans le cytoplasme des cellules du mésophylle foliaire, d'une isoenzyme spécifique de l'état autotrophe appelée G-PEPC. Des anticorps monoclonaux ont été préparés contre la formé G-PEPC; 91-G et 83-G reconnaissent cette isoforme de façon très spécifique. Ils ont permis la précipitation sélective de G-PEPC parmi les produits de traduction des ARNm isolés de feuilles
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Mustel, Ana. "Analyses in vitro et in vivo du facteur de transcription Foxk2." Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066200.

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Abstract:
Le promoteur du récepteur de type 2 à l’Arginine Vasopressine (V2R), présente un élément cis-activateur, qui conduit l’expression de V2R spécifiquement dans les canaux collecteurs, et qui comporte un motif consensus de liaison des facteurs de la famille Forkhead. FoxK2 a ainsi pu être cloné. Les analyses in vitro montrent que Foxk2 lie le promoteur de V2R et qu’il en réprime fortement l’activité. Afin d’analyser le rôle in vivo de Foxk2, son invalidation ubiquitaire a été réalisées chez la souris. L’analyse phénotypique a révélé : chez les mâles Foxk2 KO une diminution du nombre de glomérules
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Shortridge, Randall D. (Randall Duane). "Structure and in vitro transcription of selected human transfer RNA genes." Thesis, North Texas State University, 1986. https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc798416/.

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Maake, Takalani Whitney. "Development of an actinobacteria based in vitro transcription and translation systems." University of the Western Cape, 2015. http://hdl.handle.net/11394/4750.

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Abstract:
>Magister Scientiae - MSc<br>Heterologous metagenomic screening strategies have relied largely on the construction of DNA libraries and screening in Escherichia coli to access novel enzymes. There is an increased demand for the identification of novel lignocellulose degrading enzymes with enhanced biochemical properties which are suitable for applications in industrial processes; biofuels being one of them. The use of heterologous gene expression in function based metagenomic studies has resulted in the discovery of enormous novel bioactive compounds. However, there are limitations associated
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Nakaki, Fumio. "Induction of mouse germ-cell fate by transcription factors in vitro." Kyoto University, 2014. http://hdl.handle.net/2433/188684.

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Ring, Christine. "Optimization of in vitro transcription/translation conditions for in vitro compartmentalization studies and synthesis of 4-fluorohistidine." VCU Scholars Compass, 2017. http://scholarscompass.vcu.edu/etd/4807.

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Abstract:
Genetic code expansion allows the incorporation of non-canonical amino acids with a variety of new functional groups: fluorescent amino acids,1-3 azides,4-6 alkynes,5-10 and photocrosslinkers.4,11,12 This incorporation requires the evolution of new tRNA/aminoacyl tRNA sythetase pairs. Traditionally screenings of novel tRNA/aminoacyl tRNA synthetase pairs have been done in vivo. While these in vivo screenings have proven robust, they are limited in multiple ways: non-canonical amino acids (ncAAs) must be nontoxic and bioavailable. Furthermore, library size is limited by transformation eff
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Panthu, Baptiste. "Développement d’un nouveau système hybride de traduction in vitro et étude du rôle traductionnel de la protéine NS1 de l’Influenza A." Thesis, Lyon 1, 2013. http://www.theses.fr/2013LYO10131/document.

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Abstract:
Le virus de l'Influenza A est l'agent étiologique des épidémies de grippe saisonnière. Ce virus a développé des stratégies complexes pour exprimer ses protéines dans les cellules hôtes dès 4 heures après infection. Au départ de cette étude, je me suis intéressé aux événements intervenant dans l'initiation de la traduction des ARN messagers viraux. L'infection par le virus de l'Influenza A perturbe profondément la physiologie cellulaire, et notamment les processus d'expression des gènes au niveau des étapes de transcription, maturation et export des ARN messagers. De ce fait, j'ai donc commencé
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Veyrune, Jean-Luc. "Devenir des ARNm c-fos et c-myc dans le cytoplasme : dégradation, traduction et localisation." Montpellier 2, 1996. http://www.theses.fr/1996MON20218.

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Abstract:
Les messagers des proto-oncogenes c-fos et c-myc font partie des arnm eucaryotes les plus instables. Cette instabilite a ete reliee a differentes sequences localisees soit dans la partie 3' non codante comprenant une region riche en au, soit dans les parties codantes du messager. Il a ete montre que la partie 3' non codante de ces messagers confere une tres mauvaise efficacite de traduction. De plus nous savons que l'utilisation de drogues bloquant la synthese des proteines (puromycine, cycloheximide) entraine le phenomene de super induction du a une stabilisation des messagers. Ces donnees ex
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Alard, Amandine. "Régulation de la dégradation protéasome-dépendante du facteur d'initiation de la traduction, eIF4G." Toulouse 3, 2009. http://thesesups.ups-tlse.fr/672/.

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Abstract:
EIF4G possède un rôle essentiel dans l'initiation de la traduction. Deux homologues fonctionnels ont été décrits, eIF4GI et eIF4GII. Nous avons montré qu'eIF4GI interagit avec NQO1 (NAD(P)H quinone oxydoréductase 1). Enzyme de détoxification, NQO1 participe aussi à la régulation de la dégradation, ubiquitine-indépendante, de certaines protéines par le protéasome 20S. L'utilisation d'un inhibiteur de NQO1, le dicoumarol, entraine une dégradation d'eIF4GI par le protéasome. L'invalidation de NQO1 entraine une perte d'eIF4GI et l'augmentation des quantités cellulaires de NQO1 permet de stabiliser
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Ait, Ghezala Hayet. "La terminaison de la traduction et la régulation traductionnelle de l'activateur de la transcription ATF4 chez les mammifères." Paris 6, 2012. http://www.theses.fr/2012PA066315.

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Abstract:
Le taux de synthèse protéique est un des déterminants majeurs de la croissance des cellules, de leur progression à travers le cycle cellulaire et de leur prolifération. Il est contrôlé par plusieurs voies de signalisation qui mettent en jeu des protéines kinases et des cascades de phosphorylation qui ont pour cibles des facteurs agissant principalement dans les étapes d'initiation et d'élongation du processus de traduction de l'ARN messager en protéine. Ces voies de signalisation, et en particulier la voie de la protéine kinase mTOR (mammalian Target of Rapamycin), permettent d'adapter le taux
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Nasser, Amin. "Un mécanisme de régulation génétique permettant la synthèse de deux isoformes de la ferrédoxine : NADP oxydoréductase, à partir d'un seul gène, chez la cyanobactérie Synechocystis sp. PCC 6803." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00834306.

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Abstract:
La Ferrédoxine:NADP oxydoréductase (FNR), codée par le gène petH, est une enzyme qui catalyse la production du NADPH dans les cellules photoautotrophes, ainsi que sa consommation dans les cellules hétérotrophes. Alors que le gène petH est unique chez la cyanobactérie Synechocystis sp. PCC6803, deux isoformes de FNR sont synthétisées FNRL et FNRS. Il a été montré que FNRS était le produit d'une initiation de traduction interne dans le même cadre de lecture que FNRL. Durant ma thèse, j'ai découvert un mécanisme grâce auquel un gène peut coder deux isoformes. Tout d'abord, j'ai montré que chaque
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Puvvada, Madhu. "Investigation into the relationship between DNA-binding affinity, sequence-specificity and biological activity in the pyrrolo[2,1-c][1,4] benzodiazepine group of antitumour antibiotics." Thesis, University of Portsmouth, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.306952.

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Feng-Jiao, Deng. "Activites de transcription et de traduction d'un genome exogene (hbv) injecte dans l'ovocyte de l'amphibien anoure "xenopus laevis" daudin." Paris 5, 1985. http://www.theses.fr/1985PA05S001.

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Schaerli, Yolanda. "DNA amplification and in vitro transcription/translation in microfluidic droplets for protein engineering." Thesis, University of Cambridge, 2010. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.608746.

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Foster, Samuel David. "Transcription control in blood cells : in vivo, in vitro and in silico investigations." Thesis, University of Cambridge, 2012. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.610815.

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Sérandour, Aurélien. "Dynamique de méthylation et d’hydroxyméthylation de l’ADN des enhancers au cours de la différenciation cellulaire in vitro." Rennes 1, 2011. http://www.theses.fr/2011REN1S074.

Full text
Abstract:
Le transcriptome et le positionnement cis-tridimensionnel des domaines chromatiniens subissent conjointement des modifications profondes lors de la différenciation et de la reprogrammation cellulaire. Dans les cellules souches embryonnaires, des facteurs de transcription maîtres comme Pou5f1/Oct4, Nanog, Sox2 et Klf4 sont responsables d’un réseau de régulation qui va architecturer une chromatine aux propriétés pluripotentes. Au cours de la différenciation, cette chromatine peut être modifiée de manière spécifique à chaque destinée cellulaire, afin de spécialiser et de restreindre le répertoire
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Luciani-Sentier, Nathalie. "Optimisation d'un système de traduction in vitro : rôle des molécules oxydantes sur la synthèse protéique acellulaire." Nancy 1, 1994. http://www.theses.fr/1994NAN10340.

Full text
Abstract:
Ce travail a été réalisé dans le but d'optimiser le système de traduction in vitro de germe de blé. L'arrêt prématuré de la synthèse protéique dans un tel système est lié à une limitation en oxygène du milieu réactionnel, puisque l'augmentation de la surface d'échange entre milieu de traduction et atmosphère augmente la synthèse protéique. La quantité de protéines synthétisées ainsi que la vitesse de traduction sont augmentées lorsqu'on enrichit le milieu en oxygène. Lorsqu'on ajoute du peroxyde d'hydrogène au milieu de traduction, on observe le même effet qu'avec l'oxygène, on peut donc pense
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Martineau, Yvan. "Régulations traductionnelles de l'expression des facteurs de croissance fibroblastiques, les FGFs." Toulouse 3, 2004. http://www.theses.fr/2004TOU30076.

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Abstract:
La traduction de certains ARNm peut s'effectuer directement par leur région 5' non traduite (5'NTR) via un IRES, alors même que la machinerie d'initiation de traduction ne peut utiliser la coiffe. Nous avons recherché des IRES dans les 5'NTR des ARNm du FGF-1, puis dans ceux de tous les autres FGFs. Les quatre transcrits du FGF-1 codent pour une seule isoforme protéique et ne différent que par leur 5'NTR A, B, C et D. Deux IRES très actifs, de 118 et 103 nucléotides respectivement, ont été caractérisés dans les 5'NTR A et C. L'analyse de l'IRES A a révélé la conservation du motif essentiel D2.
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Simard, François. "Régulation de l'expression génique et de la sécrétion des cytokines chez le neutrophile humain : implication de la voie des MAPK MEK/ERK et son découplage." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2012. http://hdl.handle.net/11143/6361.

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Abstract:
Le neutrophile humain est une composante essentielle du système immunitaire inné. Il joue un rôle-clé comme phagocyte professionnel pour la défense contre les agents externes. De plus, il a la capacité de libérer un large éventail de produits antimicrobiens et de produire également diverses protéines immunorégulatrices, dont une vaste gamme de cytokines (IL-8, MIP-1[alpha]/[beta], IP-10, I-TAC, TNF-[alpha], etc.). La génération de ces dernières permet le recrutement massif de neutrophiles et d'autres populations leucocytaires au site inflammatoire, contribuant ainsi au bon déroulement de la ré
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Bigey, Pascal. "Reconnaissance et coupures spécifiques d'ADN double brin à l'aide d'oligonucléotides ou de PNA porteurs d'une nucléase chimique." Toulouse 3, 1995. http://www.theses.fr/1995TOU30152.

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Abstract:
Une premiere partie de ce travail est consacre a la synthese de differentes porphyrines cationiques de fer(iii) ou de manganese(iii), et a leur caracterisation precise par spectrometrie de masse par electrospray. Ces composes, qui sont des nucleases chimiques artificielles efficaces, sont ensuite couples sur des oligonucleotides ou des pna fonctionnalises par des fonctions amine primaire (les pna etant des analogues d'oligonucleotides possedant un squelette peptidique neutre). Les molecules hybrides oligonucleotide-metalloporphyrine (ou pna-metalloporphyrine) obtenues possedent une partie de r
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Milligan, Laura. "Régulation et fonction d'un ARN non traduit transcrit d'un gène soumis à empreinte génomique parentale : l'ARN H19." Montpellier 2, 2000. http://www.theses.fr/2000MON20186.

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Abstract:
L'arn h19, bien qu'associe aux polysomes, n'est pas traduit. Sa fonction n'est pas connue. Nous faisons ici la proposition que la stabilisation de l'arn h19 qui se produit au moment de la differenciation de la cellule musculaire de souris est l'un des evenements majeurs de l'expression du gene. Cette conclusion est basee sur l'observation que l'inhibition de la synthese proteique induit une importante destabilisation de l'arn h19 dans des cellules myoblastiques en train de proliferer, mais pas dans des cellules differenciees. Cette conclusion est egalement basee sur des experiences de run-on q
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Cerdan, Chantal. "Immunostimulation in vitro du lymphocyte T humain par les molécules d'adhésion CD2 et CD28." Aix-Marseille 2, 1991. http://www.theses.fr/1991AIX22050.

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Abstract:
Les molecules d'adhesion du lymphocyte t humain cd2 et cd28 interagissent respectivement avec molecule ubiquiste, lfa-3/cd58, et l'antigene d'activation lymphocytaire b, b7/bb-1. Outre leur role dans l'adhesion, les molecules cd2 et cd28 sont aussi impliquees dans l'activation lymphocytaire t. Cette activation est induite de facon autonome pour la molecule cd2, par les acms diriges contre deux epitopes differents; mais de facon dependante pour la molecule cd28, d'une activation concomitante par cd3/tcr ou cd2. Nous avons montre que l'activation simultanee des molecules cd2 et cd28 induisait: 1
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Vergnes, Laurent. "Groupement de gènes des apolipoprotéines A-I/C-III/A-IV : études in vitro et in vivo." Paris 11, 2000. http://www.theses.fr/2000PA11T003.

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Abstract:
Les gènes des apolipoprotéines (apo) A-I, C-III et A-IV sont organisés dans un groupement d'environ 17 kb sur le génome humain. Les trois protéines influencent fortement le métabolisme des lipoprotéines. L'étude du groupement de gènes apoA-1/C-III/A-IV a été réalisée avec une approche in vitro et in vivo. Tout d'abord, les éléments de régulation présents dans la région intergénique apoC-III/A-IV ont été recherchés. Ce travail a conduit au séquençage complet de la région intergénique et à la caractérisation de plusieurs éléments de régulation. En particulier, un nouvel enhancer au centre de la
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Vieira, Karen Francis. "Recruitment of transcription complexes to the beta-globin locus in vivo and in vitro." [Gainesville, Fla.] : University of Florida, 2004. http://purl.fcla.edu/fcla/etd/UFE0008363.

Full text
Abstract:
Thesis (Ph.D.)--University of Florida, 2004.<br>Typescript. Title from title page of source document. Document formatted into pages; contains 125 pages. Includes Vita. Includes bibliographical references.
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Svingen, Terje, and n/a. "Hox Transcription Factors: Their Involvement in Human Cancer Cells and In Vitro Functional Specificity." Griffith University. School of Biomolecular and Biomedical Science, 2005. http://www4.gu.edu.au:8080/adt-root/public/adt-QGU20050830.135356.

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Abstract:
Hox genes are regulatory genes encoding small proteins containing a highly conserved 61-amino acid motif, the homeodomain, that enables Hox proteins to bind to DNA at specifically recognised binding sites and transcriptionally activate their target genes. In mammalian species there are 39 Hox genes and they are structural and functional homologs of the Drosophila homeotic complex (Horn-C). During embryogenesis and early development the Hox genes are expressed in a spatiotemporal fashion, where they operate as master transcriptional regulators. Hox genes are further expressed in fully different
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