Relevant bibliographies by topics / Transfert adoptif de cellules

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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
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  4. Book chapters
  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Transfert adoptif de cellules'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 16 February 2022

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Journal articles on the topic "Transfert adoptif de cellules"

1

Vié, H., and B. Clémenceau. "Transfert adoptif de lymphocytes T." Transfusion Clinique et Biologique 24, no. 3 (2017): 256–62. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2017.05.018.

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2

Vendrely, Eric. "Le transfert intratesticulaire de cellules germinales immatures." Andrologie 12, no. 4 (2002): 347–50. http://dx.doi.org/10.1007/bf03034652.

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3

Kahn, A. "Transfert d'un gène tueur dans les cellules tumorales." médecine/sciences 8, no. 7 (1992): 728. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3213.

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4

Lemoine, François M. "Transfert génique à visée thérapeutique dans les cellules souches hématopoïétiques et les cellules du système immunitaire." Annales de l'Institut Pasteur / Actualités 10, no. 3-4 (1999): 351–56. http://dx.doi.org/10.1016/s0924-4204(00)80006-2.

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5

Evrard, C., M. Le Bert, I. Borde, P. Rouget, E. Galiana, and R. Bemard. "Transfert de gènes dans les cellules nerveuses: immortalisation cellulaire et marquage génétique." médecine/sciences 7, no. 4 (1991): IX. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4373.

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6

Bregeon, B., A. C. Knol, A. Khammari, et al. "Étude de la synergie d’une association thérapie ciblée par inhibiteurs de BRAF et MEK et transfert adoptif de TIL dans le mélanome." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 144, no. 12 (2017): S91. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2017.09.096.

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7

Bregeon, Barbara, Anne-Chantal Knol, Amir Khammari, Marc Denis, Marie-Chrstine Pandolfino, and Brigitte Dréno. "Étude de la synergique d’une association thérapie ciblée par inhibiteurs de BRAF et MEK et transfert adoptif de TIL dans le mélanome." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 143, no. 12 (2016): S427—S428. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.069.

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8

Machiels, JP, and V. D'Hondt. "Transfert de gène de chimiorésistance dans les cellules souches hématopoïétiques : promesses et controverses." médecine/sciences 16, no. 3 (2000): 395. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1659.

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9

Ménager, Mickaël. "Nucléation de l’actine et transfert du VIH des cellules dendritiques aux lymphocytes T." médecine/sciences 32, no. 12 (2016): 1059–61. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20163212005.

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10

HOUDEBINE, L. M. "La transgenèse animale et ses applications." INRAE Productions Animales 11, no. 1 (1998): 81–94. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1998.11.1.3919.

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Abstract:

 
 
 
 La transgenèse animale a été réalisée avec succès pour la première fois il y a 17 ans. De nombreuses utilisations de cette technique existent pour la recherche fondamentale. Elles consistent à ajouter, à inactiver ou à remplacer spécifiquement des gènes dans les génomes des animaux. Ces expériences apportent une moisson d’informations incomparables sur le fonctionnement du génome et sur les mécanismes de régulation des fonctions biologiques. De nombreux modèles animaux sont également obtenus pour l’étude de maladies humaines. La production de protéines recombinantes
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Dissertations / Theses on the topic "Transfert adoptif de cellules"

1

Michaud, Julie. "Transfert adoptif de cellules de ganglions sensibilisées à Candida albicans." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1997. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp05/mq25340.pdf.

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2

Dumont, Serge. "Culture et activation de macrophages humains en cellules cytotoxiques pour les tumeurs, en vue de transfert adoptif." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1989. http://www.theses.fr/1989STR13084.

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Abstract:
Des macrophages humains sont obtenus par differenciation en culture de monocytes d'un patient, caracterises et actives en cellules cytotoxiques par l'interferon- recombinant humain. Ifn vitro les monocytes/macrophages deviennent cytotoxiques a un rapport cellule effectrice/cellule cible de 1/1 vis-a-vis de differentes lignees tumorales; le mecanisme d'action implique le tnf exprime par les macrophages. In vivo, le transfert adoptif de ces macrophages humains a des souris nues porteuses d'un carcinome de l'ovaire ou d'un melanome humain aboutit a une regression marquee de la tumeur
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3

Hamel, Yamina. "Etude de la réponse lymphocytaire T anti-virale dans la perspective de transfert adoptif post-greffe." Paris 7, 2002. http://www.theses.fr/2002PA077243.

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Abstract:
Les traitements intensifs qui précèdent l'injection de cellules souches hématopoïétiques allogéniques et T¬' déplétées ont pour conséquence la disparition des Lymphocytes T (LT) périphériques, La privation des réponses mémoires T expose les patients à des risques viraux tels que le Cytomégalovirus (CMV), le virus d'Epstein-Barr (EBV) ainsi que les Adénovirus responsables de défaillances d'organes sévères et de mortalité. Je me suis intéressée aux moyens de reconstituer chez le receveur un répertoire T permettant de limiter les épisodes infectieux après greffe. J'ai choisi de développer un prot
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4

Klysz, Dorota. "Impact of lymphopenia-inducing regimens and energetic resources on the fate of adoptively transferred T cells." Thesis, Montpellier 2, 2014. http://www.theses.fr/2014MON20184/document.

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Abstract:
Les thérapies anti-tumorales se sont considérablement améliorées au cours de la dernière décennie. Toutefois, les traitements utilisés actuellement rencontrent d'importantes limitations, notamment dans le cas de cancers métastatiques, révélant l'urgence de développer de nouvelles approches. Ainsi, l'immunothérapie par transfert adoptif de cellules T représente une approche innovante particulièrement prometteuse. Son principe s'appuie sur l'injection de cellules T autologues spécifiques d'antigènes tumoraux, préalablement manipulées et amplifiées ex vivo, chez des patients rendus lymphopéniques
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5

Gourdain, Pauline. "La protéine prion : son rôle dans la régulation de la réponse immune et sa valeur en tant que cible vaccinale." Paris 6, 2009. http://www.theses.fr/2009PA066170.

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Abstract:
Les maladies à prions sont des affections neurodégénératives fatales, caractérisées par une perte neuronale circonscrite au système nerveux central et liée à la présence d’une protéine anormalement conformée, la PrPSc. Cette dernière provient de la conversion d’une protéine membranaire, la PrPC. Pour un gène présent dans toutes les espèces, aucune anomalie n’a été observée chez les souris Prnp-/-. La fonction de la PrPC demeure donc méconnue. La première partie de ce travail a consisté à évaluer l’impact de la PrPC dans les interactions entre les lymphocytes T et les cellules dendritiques. La
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6

GROELL, VALERIE. "Immunotherapie du cancer par transfert adoptif de macrophages actives in vitro." Strasbourg 1, 1990. http://www.theses.fr/1990STR15048.

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7

Joalland, Noémie. "Immunothérapie anti-tumorale par transfert adoptif de LT Vγ9Vδ2 : utilisation préclinique de LT Vγ9Vδ2 humains allogéniques en immunothérapie anti-tumorale dans des modèles murins de xénogreffes orthotopiques". Thesis, Nantes, 2018. http://www.theses.fr/2018NANT1031/document.

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Abstract:
Le cancer est une pathologie caractérisée par la prolifération anarchique de cellules tumorales. Malgré de nombreuses avancées technologiques en terme de dépistage, d’imagerie médicale, de chirurgie et de traitements, le cancer représente encore un challenge thérapeutique. Depuis quelques années, le développement d’immunothérapies, telles que le transfert adoptif cellulaire, fait l’objet de nombreuses études. Les Lymphocytes T Vγ9Vδ2 (LT Vγ9Vδ2) font partie des effecteurs immunitaires candidats du fait de leurs nombreuses fonctions effectrices et de leur nonalloréactivité. En effet, la reconna
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8

Ménager, Jérémie. "Evaluation du potentiel thérapeutique de la radioimmunothérapie alpha en association avec le transfert adoptif de lymphocytes T spécifiques de tumeur." Nantes, 2014. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=18ad30df-e740-477e-873a-a889455f4bf1.

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Abstract:
La radioimmunothérapie alpha (RITα) est une thérapie anti-cancéreuse vectorisée utilisant généralement comme vecteur, un anticorps monoclonal reconnaissant un antigène exprimé à la surface des cellules tumorales. Cette technique permet le ciblage d’un radionucléide émetteur de particules α sur les sites tumoraux dans le but de détruire spécifiquement les cellules cancéreuses. Les émetteurs α, comme le bismuth-213, représentent un outil idéal pour la destruction de cellules tumorales isolées ou en faible nombre. Nous avons montré, dans un modèle d’adénocarcinome murin, que l’irradiation α est c
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9

Ibisch, Catherine. "Etude de la reponse lymphocytaire t anti-virale et anti-leucemique dans la perspective de transfert adoptif post-greffe (doctorat : immunologie)." Nantes, 2000. http://www.theses.fr/2000NANT11VS.

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10

Weissgerber, Georges. "Application de la proteine mx murine au marquage de macrophages dans des protocoles experimentaux animaux de transfert adoptif : mises au point methodologiques." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1992. http://www.theses.fr/1992STR1M008.

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Books on the topic "Transfert adoptif de cellules"

1

Malissen, Bernard. Transfert et exspression de gènes dans les cellules de mammifères. Editions INSERM, 1990.

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2

Myocardial and Skeletal Muscle Bioenergetics. Springer, 1986.

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Book chapters on the topic "Transfert adoptif de cellules"

1

Andreesen, R., B. Hennemann, and S. W. Krause. "Cellular Immunotherapy of Cancer: Adoptive Transfer of Monocyte-Derived Tumorcytotoxic Macrophages." In Haematology and Blood Transfusion / Hämatologie und Bluttransfusion. Springer Berlin Heidelberg, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-71960-8_95.

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2

"Adoptive Cellular Transfer." In Encyclopedia of Cancer. Springer Berlin Heidelberg, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-46875-3_100128.

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3

"Adoptive Cellular Therapy (adoptive transfer)." In Encyclopedia of Genetics, Genomics, Proteomics and Informatics. Springer Netherlands, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4020-6754-9_306.

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4

"Appendice D. Détermination avec des cellules avec transfert." In Le concept d'activité en chimie. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2449-6-054.

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5

"Appendice D. Détermination avec des cellules avec transfert." In Le concept d'activité en chimie. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2449-6.c054.

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6

"Adoptive Transfer of Cellular Immunity." In Animal Models of Human Inflammatory Skin Diseases. CRC Press, 2003. http://dx.doi.org/10.3109/9780203490884-19.

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7

Hirabayashi, Koichi, Gianpietro Dotti, and Barbara Savoldo. "Cancer Immunotherapy in Children." In Oxford Textbook of Cancer in Children. Oxford University Press, 2020. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198797210.003.0008.

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Abstract:
This chapter discusses the principle of cancer immunotherapy in children and adolescents, starting with the most common form of cellular immunotherapy: allogeneic haematopoietic stem-cell transplantation (HSCT). It then discusses specific immunotherapy strategies based on the administration of classic monoclonal antibodies (mAbs) targeting tumour-associated antigens, novel bispecific antibodies that simultaneously target tumour-associated antigens and activate CD3<sup>+</sup> T lymphocytes, and mAbs that block key inhibitory molecules of the immune system (checkpoint blockade). Finally, the chapter describes specific cellular immunotherapy approaches, such as tumour vaccine and adoptive transfer of immune cells. Although only a few immunotherapies have so far been incorporated into the standard practice for paediatric cancers, their role is enjoying a new revival, after the promising results obtained in recent clinical trials.
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8

Monnot, Gwennaëlle C., and Pedro Romero. "Immunotherapy and tumour resistance to immune-mediated control and elimination." In Oxford Textbook of Cancer Biology, edited by Francesco Pezzella, Mahvash Tavassoli, and David J. Kerr. Oxford University Press, 2019. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198779452.003.0029.

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Abstract:
The field of tumour immunology has gradually reached a consensus that the immune system and tumours sustain a rich set of dynamic interactions starting early during carcinogenesis. Incipient tumours may be eliminated by the immune system via adaptive immune responses mediated mainly by cytotoxic CD8 T lymphocytes, which recognize short antigenic peptides presented by polymorphic major histocompatibility complex (MHC) class I molecules. Advanced tumours, however, are generally highly resistant to the main effectors of the immune system. Moreover, the molecular and cellular composition of the tumour microenvironment is strongly immunosuppressive. Recent research efforts have focused on the dissection of the mechanisms operating at the tumour sites, which neutralize antitumour immunity in both experimental models and directly in cancer patients. All along this basic research, translational scientists have tried to harness the immune system to design novel therapeutic modalities that have collectively been coined as cancer immunotherapy. The overall goal has been to increase the numbers of tumour antigen-specific T cells in cancer patients via either vaccination or adoptive transfer of large numbers of immune cells. It is safe to state that cancer immunotherapy will provide a revolution in the treatment of cancer and the future may bear the prospect of effective tumour control in many cancer types, and that immunotherapy will be one of the main components of effective therapeutic options.
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Conference papers on the topic "Transfert adoptif de cellules"

1

Ferre, F. "Des greffes autologues aux cellules souches, quel avenir pour la chirurgie pré-implantaire ?" In 66ème Congrès de la SFCO. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206601005.

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Abstract:
La chirurgie pré-implantaire contemporaine néchappe pas au paradigme d’une médecine personnalisée, peu invasive, reproductible et pérenne. Ainsi, la prise en charge des défauts osseux des maxillaires connait une évolution transformant les concepts et la pratique au quotidien. Les greffes autologues ont longtemps constitué la technique de choix pour pallier les pertes de substances verticales et/ou horizontales, préalable indispensable à la pose d’implants. Depuis, lessor des substituts osseux allogéniques ou xenogéniques a permis de réduire le recours aux autogreffes dans un nombre croissant d
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2

Li, Jianbo, and Hao Lin. "The Role of Ion Electrophoresis in Electroporation-Mediated Molecular Delivery." In ASME 2009 Second International Conference on Micro/Nanoscale Heat and Mass Transfer. ASMEDC, 2009. http://dx.doi.org/10.1115/mnhmt2009-18495.

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Abstract:
Electroporation is a widely applied technique to deliver active molecules into the cellular compartment, to perform tasks such as gene therapy and directed stem cell differentiation, among many others. In this technique, an electric field transiently permeabilizes the cellular membrane to facilitate molecular exchange. While the permeabilization process is relatively well understood, the transport mechanisms for molecular delivery are still under debate. In this work, the role of ion electrophoresis in electroporation-mediated molecular delivery is investigated using numerical simulation. The
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3

Ma, Chao, Ann Cheung, Begonya Comin-Anduix, et al. "Abstract 4839: Adoptive cell transfer of transgenic T cells elicited a two-wave antitumor cellular immune response consisted of engineered and endogenous T lymphocytes with different sets of functions." In Proceedings: AACR 103rd Annual Meeting 2012‐‐ Mar 31‐Apr 4, 2012; Chicago, IL. American Association for Cancer Research, 2012. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2012-4839.

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