Relevant bibliographies by topics / Transfert radicalaire

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Academic literature on the topic 'Transfert radicalaire'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 14 February 2022

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Journal articles on the topic "Transfert radicalaire"

1

Hamaide, T., A. Revillon, and A. Guyot. "Réactivité des macromonomères styréniques du polyoxyéthylène en transfert radicalaire." European Polymer Journal 23, no. 1 (1987): 27–32. http://dx.doi.org/10.1016/0014-3057(87)90094-2.

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Dissertations / Theses on the topic "Transfert radicalaire"

1

Romain, Elise. "Silylzincation d'alcynes par transfert radicalaire d'atome de zinc." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066685.

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Abstract:
La silylmétallation d'alcynes représente une méthode très répandue pour la préparation de vinylsilanes, et offre de façon plus générale la possibilité d'accéder à des alcènes substitués de façon stéréosélective. Diverses méthodologies de silylmétallation permettant d'obtenir un excellent contrôle de la régiosélectivité ont été décrites. En revanche, il est difficile de jouer sur la stéréosélectivité dans la mesure où la plupart des processus rapportés opèrent selon une addition syn, et conduisent donc à des alcènes silylmétallés de configuration cis. Ainsi, le travail décrit dans ce manuscrit
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2

Roche, Manon. "Pharmacochimie radicalaire à visée antirhinovirale." Thesis, Aix-Marseille, 2013. http://www.theses.fr/2013AIXM5507.

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Abstract:
Ce travail de pharmacochimie est consacré à la synthèse de nouvelles molécules benzéniques en vue d’étudier leurs propriétés pharmacologiques in vitro sur le Rhinovirus humain 14 mais également d’en déduire des relations de structure activité. En effet, le fil conducteur du projet de thèse est un travail de pharmacomodulation en collaboration avec le Rega Institute for Medical Research de Louvain. La méthode principale de synthèse de ces structures est basée sur la méthodologie TDAE ou Tétrakis(DiméthylAmino)Ethylène, appliquée sur des substrats dérivés du chlorure de nitrobenzyle. La synthèse
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3

Campo, Floryan de. "Nouveaux systèmes redox pour le développement de réactions par transfert radicalaire d'atome." Bordeaux 1, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR10584.

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Abstract:
L'etude de ligands azotes polydentates, a permis de mettre au point de nouveaux complexes de cuivre(i) et de fer(ii), capables de catalyser des reactions d'addition et de cyclisation par transfert radicalaire d'atome. Grace a ces systemes, la synthese de lactones de taille moyenne (8,9 et 10 chainons), de macrolactones polyoxygenees (9, 12, 15 et 18 chainons) et de lactames (5 et 6 chainons) a ete realisee avec d'excellents rendements et dans des conditions catalytiques. Une methode originale de recyclage du catalyseur a ete appliquee avec succes par transposition des systemes a la catalyse en
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4

Rayeroux, David. "Polymérisation radicalaire contrôlée par transfert d'iode en mode inverse (RITP) : Synthèse de copolymères amphiphiles." Thesis, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2012. http://www.theses.fr/2012ENCM0025/document.

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Abstract:
Ce travail de thèse décrit la synthèse de copolymères diblocs amphiphiles par polymérisation radicalaire contrôlée par transfert d'iode en mode inverse (RITP). Dans un premier temps, des homopolymères à base de monomères activés (styrène, acrylate de méthyle, méthacrylate de méthyle), non activés (acétate de vinyle) et fonctionnels (chlorométhylstyrène, acrylate de tert-butyle), ont été synthétisés par RITP. Des aspects tels que le contrôle des masses molaires ainsi que la fonctionnalité en iode du bout de chaîne ont été examinés. Afin de démontrer la compatibilité de la RITP avec d'autres tec
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5

Yang, Qizhi. "Development & study of a new photocatalyzed mechanism of atom transfer radical polymerization." Thesis, Mulhouse, 2016. http://www.theses.fr/2016MULH9453.

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Abstract:
Plusieurs mécanismes de polymérisation radicalaire contrôlée (PRC) sous irradiation lumineuse ont récemment été développés. Ces approches offrent potentiellement de nombreux avantages, en permettant notamment d’introduire dans le mécanisme des PRCs certaines caractéristiques propres aux photopolymérisations, tels que les contrôles spatial et temporel de la réaction. Les travaux de thèse présentés dans ce manuscrit s’inscrivent dans ce contexte, en ayant pour objectif le développement et l’étude d’un nouveau mécanisme de polymérisation radicalaire par transfert d’atome (ATRP) photocatalysée. Ap
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6

Fournier, David Fontaine Laurent. "Polymérisation radicalaire contrôlée par transfert d'atome (ATRP) de la diméthylvinylazlactone application à l'élaboration de supports réactifs /." [S.l.] : [s.n.], 2005. http://cyberdoc.univ-lemans.fr/theses/2005/2005LEMA1002.pdf.

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Fournier, David. "Polymérisation radicalaire contrôlée par transfert d'atome (ATRP) de la diméthylvinylazlactone : application à l'élaboration de supports réactifs." Le Mans, 2005. http://cyberdoc.univ-lemans.fr/theses/2005/2005LEMA1002.pdf.

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Abstract:
L'objectif de notre travail porte sur l'élaboration de résines de type "Rasta" constituées d'un cœur styrène/divinylbenzène macroréticulé et de greffons (co)polymères à fonctionnalité électrophile pour l'ancrage d'amines. Pour introduire cette fonctionnalité, la 4,4-diméthyl-2-vinyl-5-oxazolone ou VDM a retenu notre attention car ce monomère possède, d'une part, une liaison vinylique et, d'autre part, un cycle azlactone très réactif vis à vis des espèces nucléophiles. Les greffons copolymères ont été synthétisés par polymérisation radicalaire par transfert d'atome (ATRP). Après avoir étudié le
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Angot, Stéphanie. "Polymérisation radicalaire contrôlée par transfert d'atome : synthèse et caractérisation de (co)polymères en étoile et dendritiques." Bordeaux 1, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR10589.

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Abstract:
L'objectif de ce travail a consiste, dans une premiere partie, a preparer des echantillons de polystyrene (ps), poly(acrylate de tert-butyle) (patbu) et poly(methacrylate de methyle) (pmma) en etoile a 4, 6 et 8 branches, selon un processus divergent. De nouveaux amorceurs plurifonctionnels, a base de calixnarenes ont ete synthetises et adaptes a la polymerisation radicalaire controlee par transfert d'atome (prta). Apres avoir mis au point les conditions operatoires, propres a engendrer un processus controle, a l'aide d'amorceurs monofonctionnels modeles, les polymeres en etoile ont ete caract
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9

Signé, Elisabeth. "Réactivité radicalaire de RFI, RFH et RFC2H4I : application à la synthèse." Montpellier 2, 1992. http://www.theses.fr/1992MON20253.

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Abstract:
Un chapitre bibliographique situe la reactivite radicalaire des composes r#fi, r#fh et r#fch#2ch#2i (r#f: c#nf#2#n#+#1 lineaire, n = 2,4,6,8). Il est ensuite decrit la synthese originale de r#fbr et r#fcl a partir de r#fi et r#fh mis en presence a 160 et 300c d'agents bromants et chlorants notamment cbr#4 et ccl#4 (chapitre 2). Enfin, une synthese amelioree de r#fch#2ch#2oh a pu etre effectuee par reaction de r#fch#2ch#2i avec des amides en presence d'initiateurs radicalaires (etudes cinetiques aspects mecanistique) (chapitre 3)
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10

Amrollah-Madjdabadi, Ali. "Réaction par transfert monoélectronique substitution nucléophile radicalaire, en chaîne SRN1 en série aliphatique fonctionnalisée, réactivité et application synthétiques." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37595514b.

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