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Dissertations / Theses on the topic 'Transfert radicalaire'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 14 February 2022

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1

Romain, Elise. "Silylzincation d'alcynes par transfert radicalaire d'atome de zinc." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066685.

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Abstract:
La silylmétallation d'alcynes représente une méthode très répandue pour la préparation de vinylsilanes, et offre de façon plus générale la possibilité d'accéder à des alcènes substitués de façon stéréosélective. Diverses méthodologies de silylmétallation permettant d'obtenir un excellent contrôle de la régiosélectivité ont été décrites. En revanche, il est difficile de jouer sur la stéréosélectivité dans la mesure où la plupart des processus rapportés opèrent selon une addition syn, et conduisent donc à des alcènes silylmétallés de configuration cis. Ainsi, le travail décrit dans ce manuscrit
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Roche, Manon. "Pharmacochimie radicalaire à visée antirhinovirale." Thesis, Aix-Marseille, 2013. http://www.theses.fr/2013AIXM5507.

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Abstract:
Ce travail de pharmacochimie est consacré à la synthèse de nouvelles molécules benzéniques en vue d’étudier leurs propriétés pharmacologiques in vitro sur le Rhinovirus humain 14 mais également d’en déduire des relations de structure activité. En effet, le fil conducteur du projet de thèse est un travail de pharmacomodulation en collaboration avec le Rega Institute for Medical Research de Louvain. La méthode principale de synthèse de ces structures est basée sur la méthodologie TDAE ou Tétrakis(DiméthylAmino)Ethylène, appliquée sur des substrats dérivés du chlorure de nitrobenzyle. La synthèse
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3

Campo, Floryan de. "Nouveaux systèmes redox pour le développement de réactions par transfert radicalaire d'atome." Bordeaux 1, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR10584.

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Abstract:
L'etude de ligands azotes polydentates, a permis de mettre au point de nouveaux complexes de cuivre(i) et de fer(ii), capables de catalyser des reactions d'addition et de cyclisation par transfert radicalaire d'atome. Grace a ces systemes, la synthese de lactones de taille moyenne (8,9 et 10 chainons), de macrolactones polyoxygenees (9, 12, 15 et 18 chainons) et de lactames (5 et 6 chainons) a ete realisee avec d'excellents rendements et dans des conditions catalytiques. Une methode originale de recyclage du catalyseur a ete appliquee avec succes par transposition des systemes a la catalyse en
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4

Rayeroux, David. "Polymérisation radicalaire contrôlée par transfert d'iode en mode inverse (RITP) : Synthèse de copolymères amphiphiles." Thesis, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2012. http://www.theses.fr/2012ENCM0025/document.

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Abstract:
Ce travail de thèse décrit la synthèse de copolymères diblocs amphiphiles par polymérisation radicalaire contrôlée par transfert d'iode en mode inverse (RITP). Dans un premier temps, des homopolymères à base de monomères activés (styrène, acrylate de méthyle, méthacrylate de méthyle), non activés (acétate de vinyle) et fonctionnels (chlorométhylstyrène, acrylate de tert-butyle), ont été synthétisés par RITP. Des aspects tels que le contrôle des masses molaires ainsi que la fonctionnalité en iode du bout de chaîne ont été examinés. Afin de démontrer la compatibilité de la RITP avec d'autres tec
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Yang, Qizhi. "Development & study of a new photocatalyzed mechanism of atom transfer radical polymerization." Thesis, Mulhouse, 2016. http://www.theses.fr/2016MULH9453.

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Abstract:
Plusieurs mécanismes de polymérisation radicalaire contrôlée (PRC) sous irradiation lumineuse ont récemment été développés. Ces approches offrent potentiellement de nombreux avantages, en permettant notamment d’introduire dans le mécanisme des PRCs certaines caractéristiques propres aux photopolymérisations, tels que les contrôles spatial et temporel de la réaction. Les travaux de thèse présentés dans ce manuscrit s’inscrivent dans ce contexte, en ayant pour objectif le développement et l’étude d’un nouveau mécanisme de polymérisation radicalaire par transfert d’atome (ATRP) photocatalysée. Ap
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6

Fournier, David Fontaine Laurent. "Polymérisation radicalaire contrôlée par transfert d'atome (ATRP) de la diméthylvinylazlactone application à l'élaboration de supports réactifs /." [S.l.] : [s.n.], 2005. http://cyberdoc.univ-lemans.fr/theses/2005/2005LEMA1002.pdf.

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7

Fournier, David. "Polymérisation radicalaire contrôlée par transfert d'atome (ATRP) de la diméthylvinylazlactone : application à l'élaboration de supports réactifs." Le Mans, 2005. http://cyberdoc.univ-lemans.fr/theses/2005/2005LEMA1002.pdf.

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Abstract:
L'objectif de notre travail porte sur l'élaboration de résines de type "Rasta" constituées d'un cœur styrène/divinylbenzène macroréticulé et de greffons (co)polymères à fonctionnalité électrophile pour l'ancrage d'amines. Pour introduire cette fonctionnalité, la 4,4-diméthyl-2-vinyl-5-oxazolone ou VDM a retenu notre attention car ce monomère possède, d'une part, une liaison vinylique et, d'autre part, un cycle azlactone très réactif vis à vis des espèces nucléophiles. Les greffons copolymères ont été synthétisés par polymérisation radicalaire par transfert d'atome (ATRP). Après avoir étudié le
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8

Angot, Stéphanie. "Polymérisation radicalaire contrôlée par transfert d'atome : synthèse et caractérisation de (co)polymères en étoile et dendritiques." Bordeaux 1, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR10589.

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Abstract:
L'objectif de ce travail a consiste, dans une premiere partie, a preparer des echantillons de polystyrene (ps), poly(acrylate de tert-butyle) (patbu) et poly(methacrylate de methyle) (pmma) en etoile a 4, 6 et 8 branches, selon un processus divergent. De nouveaux amorceurs plurifonctionnels, a base de calixnarenes ont ete synthetises et adaptes a la polymerisation radicalaire controlee par transfert d'atome (prta). Apres avoir mis au point les conditions operatoires, propres a engendrer un processus controle, a l'aide d'amorceurs monofonctionnels modeles, les polymeres en etoile ont ete caract
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9

Signé, Elisabeth. "Réactivité radicalaire de RFI, RFH et RFC2H4I : application à la synthèse." Montpellier 2, 1992. http://www.theses.fr/1992MON20253.

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Abstract:
Un chapitre bibliographique situe la reactivite radicalaire des composes r#fi, r#fh et r#fch#2ch#2i (r#f: c#nf#2#n#+#1 lineaire, n = 2,4,6,8). Il est ensuite decrit la synthese originale de r#fbr et r#fcl a partir de r#fi et r#fh mis en presence a 160 et 300c d'agents bromants et chlorants notamment cbr#4 et ccl#4 (chapitre 2). Enfin, une synthese amelioree de r#fch#2ch#2oh a pu etre effectuee par reaction de r#fch#2ch#2i avec des amides en presence d'initiateurs radicalaires (etudes cinetiques aspects mecanistique) (chapitre 3)
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10

Amrollah-Madjdabadi, Ali. "Réaction par transfert monoélectronique substitution nucléophile radicalaire, en chaîne SRN1 en série aliphatique fonctionnalisée, réactivité et application synthétiques." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37595514b.

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11

Pascual, Sagrario. "Polymerisation radicalaire controlee par transfert d'atome en presence de n,n-dimethylformamide. Application a l'elaboration de copolymeres amphiphiles." Paris 6, 1999. http://www.theses.fr/1999PA066387.

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Abstract:
La polymerisation ionique, methode traditionnelle de synthese de copolymeres a architecture controlee, presente de multiples inconvenients : conditions operatoires drastiques et application a un nombre tres restreint de monomeres. Ces problemes ont suscite un interet croissant pour synthetiser des copolymeres par voie radicalaire. La polymerisation radicalaire classique conduit cependant a des polymeres de structures mal definies. Depuis la fin des annees 80, divers systemes reposant tous sur la formation reversible d'especes actives radicalaires a partir d'especes covalentes sont apparus. Ils
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12

Meye, Biyogo Alex. "Stratégie radicalaire SRN1/Mn(OAc)3 sur des dérivés naphtoquinoniques à visée pharmacologique." Thesis, Aix-Marseille, 2016. http://www.theses.fr/2016AIXM4750.

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Abstract:
Ce travail est consacré à la recherche et au développement de nouvelles molécules à viséepharmacologique en série naphtoquinonique en utilisant des réactions par transfert monoélectroniquede type SRN1 et des cyclisations radicalaires oxydatives induites par l'acétate de manganèse(III). Lapremière partie décrit l’étude de la réactivité SRN1 de la 2-(chlorométhyl)-3-méthoxynaphtoquinoneavec divers anions nitronates conduisant à la formation de produits de C-alkylation avec de bonsrendements. Ces derniers ont fait l’objet d’une réaction de réduction-cyclisation permettant la synthèsede nouveaux d
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13

Businelli, Laurent. "Synthèse d'agents de transfert hydrophiles et leur utilisation pour la préparation par voie radicalaire de copolymères à blocs amphiphiles." Bordeaux 1, 1998. http://www.theses.fr/1998BOR10558.

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Abstract:
Les methodes de preparation des copolymeres a blocs par voie radicalaire ont ete presentees. La determination des coefficients de transfert de chaine lors de polymerisation de differents monomeres en presence d'agents de transfert varies a permis de selectionner le styrene. Des macro-agents de transfert hydrophiles ont ete prepares a l'aide de chaines poly(oxyde d'ethylene) et testes dans la polymerisation du styrene. Une diminution de la constante de transfert de chaine a ete mise en evidence avec de l'augmentation de la taille de la chaine poly(oxyde d'ethylene). Une etude de l'effet du solv
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14

Tonnar, Jeff. "Polymérisation radicalaire contrôlée par transfert d'iode en mode direct (ITP) et en mode inverse (RITP) en milieux aqueux dispersés." Montpellier 2, 2007. http://www.theses.fr/2007MON20065.

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15

Read, Emmanuelle. "Nouveaux copolymères thermoépaississants par polymérisation radicalaire contrôlée RAFT/MADIX : synthèse, caractérisation et propriétés rhéologiques." Toulouse 3, 2014. http://www.theses.fr/2014TOU30159.

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Abstract:
Ce travail concerne la synthèse de copolymères thermoassociatifs hydrosolubles par copolymérisation radicalaire contrôlée par transfert de chaîne par addition-fragmentation réversible RAFT/MADIX. Ces polymères, de type peignes statistiques, sont constitués d'un squelette hydrophile poly(acrylamide)-stat-poly(2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonate de sodium) (PAM-stat-PAMPS) et de chaînes latérales à LCST de type Jeffamine® incorporées par copolymérisation du macromonomère correspondant. L'association de ces chaînes latérales en microdomaines hydrophobes au-dessus de leur température de tran
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Geagea, Roland. "Étude de nouveaux agents de transfert et monomères phosphorés en polymérisation RAFT." Toulouse 3, 2011. http://thesesups.ups-tlse.fr/3056/.

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Abstract:
La Polymérisation par transfert réversible de chaîne par addition fragmentation (RAFT) est une méthode de polymérisation radicalaire par désactivation réversible (PRDR) qui offre un grand potentiel pour la synthèse de polymères de composition, structure et architecture complexes dans des conditions de traitement adaptées à la production industrielle. Le principe de la polymérisation RAFT est basé sur l'utilisation des agents de transfert de structure générale RS(C=S)Z. Le transfert de l'agent RAFT est généralement affecté par la nature des groupements R et Z comme le montre les différentes étu
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Eschlimann, Alain. "Photo-décomposition de l'acide formique et exploitation de la réactivité des anions phosphorés en chimie radicalaire." Thesis, Normandie, 2018. http://www.theses.fr/2018NORMC262.

Full text
Abstract:
Les recherches présentées dans ce manuscrit s’articulent autour de deux parties distinctes. La première partie concerne une étude mécanistique de la réaction de décomposition de l’acide formique (AF) photocatalysé par le Tetra-n-ButylAmmonium DecaTungstate (TBADT) et explore la réactivité de ce photocatalyseur envers l’AF. La deuxième partie de ces travaux se focalise sur l’étude de la réactivité radicalaire d’anions phosphorés et de leurs analogues chalcogénés. Dans un premier temps, nous nous sommes intéressés à exploiter la réactivité de phosphures-borane et des anions d’oxydes de phosphine
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Dupayage, Ludovic. "Élaboration contrôlée de glycopolymères amphiphiles à partir de polysaccharide : synthèse de Dextrane-g-PMMA par polymérisation radicalaire par transfert d'atome." Thesis, Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 2009. http://www.theses.fr/2009INPL011N/document.

Full text
Abstract:
De nouveaux glycopolymères amphiphiles en peigne de type dextrane-g-poly(méthacrylate de méthyle) ont été obtenus via une polymérisation radicalaire contrôlée par transfert d’atome (ATRP). Pour contrôler les paramètres macromoléculaires de ces glycopolymères potentiellement biocompatibles et en partie biodégradables, la stratégie de synthèse « grafting from » a été sélectionnée et appliquée selon deux voies de synthèse. La première voie comporte quatre étapes : acétylation partielle des fonctions hydroxyle du dextrane ; introduction des groupements amorceurs d’ATRP ; ATRP contrôlée du méthacry
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Dupayage, Ludovic Six Jean-Luc Nouvel Cécile. "Élaboration contrôlée de glycopolymères amphiphiles à partir de polysaccharide synthèse de Dextrane-g-PMMA par polymérisation radicalaire par transfert d'atome /." S. l. : INPL, 2009. http://www.scd.inpl-nancy.fr/theses/2009_DUPAYAGE_L.pdf.

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Manguian, Maggy. "Synthèses de copolymères amphiphiles cationiques par polymérisation radicalaire contrôlée : études de quelques propriétés en milieu aqueux." Paris 6, 2005. http://www.theses.fr/2005PA066439.

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Lecamp, Laurence. "Photopolymérisation radicalaire de films de diméthacrylate : étude cinétique et transposition à un système épais." Rouen, 1997. http://www.theses.fr/1997ROUES061.

Full text
Abstract:
Ce travail porte sur la photopolymérisation radicalaire de films de polyéther diméthacrylate de bisphénol A. La rapidité et l'exothermie de cette réaction engendrent des défauts qui altèrent fortement les qualités optiques des verres ophtalmiques obtenus par cette méthode. Une étude cinétique sur des films puis une transposition à des systèmes épais ont été réalisées dans le but de pouvoir contrôler l'homogénéité des verres ainsi formés. Un photocalorimètre différentiel à balayage a été utilisé pour suivre la réaction de photopolymérisation radicalaire et caractériser l'influence de quatre par
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Forero, Ramirez Laura Marcela. "Élaboration de nanocapsules par polymérisation radicalaire contrôlée à partir d’un tensioactif réactif dérivé du dextrane." Thesis, Université de Lorraine, 2016. http://www.theses.fr/2016LORR0086/document.

Full text
Abstract:
Des nanocapsules (NCs) biocompatibles destinées à l’administration intraveineuse d’agents anticancéreux hydrophobes ont été élaborées par polymérisation RAFT en miniémulsion, confinée à l’interface liquide/liquide. La polymérisation RAFT a été utilisée pour contrôler la croissance des greffons polymères constituant l’écorce des NCs à partir d’un transurf (macroagent RAFT et tensioactif) multifonctionnel dérivé du dextrane (DexN3-τCTAγ). Des NCs constituées d’une écorce en polymère hydrophobe (poly(méthacrylate de méthyle)) entourant un cœur liquide huileux (Miglyol®810) et recouvertes d’une co
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Ferraro, Arcangela. "Conception, synthèse et étude de systèmes organiques à propriétés photochromes." Bordeaux 1, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR10503.

Full text
Abstract:
Ce manuscrit est centre sur le photochromisme, domaine largement developpe ces dernieres decennies et qui connait un regain d'interet grace a des applications effectives (materiaux a transmission optique variable) ou potentielles (memoires optiques, optoelectronique). Ce travail s'inscrit dans le cadre d'une collaboration universite/industrie dans le but d'elaborer de nouveaux materiaux a proprietes spectroscopiques ou thermochromes particulieres. La premiere partie du manuscrit decrit la synthese de bisanils anthraceniques destines a deplacer l'absorption electronique de la forme photoactivee
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Dréan, Mathilde. "Controlled synthesis of polyvinylamine-based (co)polymers for gene transfection." Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066444.

Full text
Abstract:
Le transfert de gènes consiste en l’introduction d’acides nucléiques au sein de cellules afin de modifier leur activité dans un but essentiellement thérapeutique. Pour préserver le matériel génétique de toute dégradation, il faut recourir à des vecteurs. Parmi ceux-ci, les polymères cationiques sont très prometteurs, en particulier, la polyéthylènimine, considérée comme le vecteur non-viral de référence. Néanmoins, il présente une cytotoxicité élevée. Ainsi, de nombreuses recherches ont pour but d’identifier et de développer de nouveaux polymères combinant efficacité de transfection et haute v
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Roudot, Angélina. "Emulsions et solutions aqueuses de micelles gelées de copolymères diblocs poly[styrène-bloc-poly(styrène-statistique-méthacrylate de diméthyle aminoéthyle)] synthétisés par polymérisation radicalaire par transfert d’atome." Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066238.

Full text
Abstract:
Nous décrivons le comportement d’émulsions formulées à partir de dodécane et de solutions aqueuses de micelles gelées de copolymères diblocs (poly(styrène-b-poly(styrène-st-méthacrylate de diméthyle aminoéthyle)). Ce travail présente la synthèse des copolymères par polymérisation radicalaire par transfert d’atome, la préparation et la caractérisation des micelles gelées dans l’eau par diffusion de la lumière, diffusion des neutrons aux petits angles (DNPA), Cryo-MET, RMN et calorimétrie. Les micelles ont un cœur gelé de polystyrène et une couronne polyélectrolyte hydrophobe en milieu acide. L’
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Abdelkader, Ouaiss. "Synthèse de nouveaux glycomonomères : étude de leur polymérisation radicalaire contrôlée en milieu aqueux en présence d'un agent de transfert de type RAFT." Lyon, INSA, 2010. http://theses.insa-lyon.fr/publication/2010ISAL0048/these.pdf.

Full text
Abstract:
Exploitant l’accès rapide au synthon carboxyméthylglucopyranoside 2-O-lactone à partir de l’isomalltulose, la synthèse en quelques étapes de nouveaux glycomonomères acrylamides mono et difonctionnalisés a été proposé. L’étude détaillée de la polymérisation radicalaire de type RAFT d’un de ces monomères a été réalisée et des copolymères à blocs avec du polyNIPAAm et du PSS ont été obtenus. La condition de polymérisation de monomères bifonctionnels a été étudiée. La polymérisation d’un de deux monomères difonctionnels a été effectuée et la post modification du glycopolymère fonctionnalisés par d
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Morandi, Gaëlle Fontaine Laurent. "Synthèse de copolymères greffés par combinaison de polymérisation radicalaire par transfert d'atome (ATRP) et de polymérisation par ouverture de cycle par métathèse (ROMP)." [S.l.] : [s.n.], 2007. http://cyberdoc.univ-lemans.fr/theses/2007/2007LEMA1012.pdf.

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Morandi, Gaëlle. "Synthèse de copolymères greffés par combinaison de polymérisation radicalaire par transfert d'atome (ATRP) et de polymérisation par ouverture de cycle par métathèse (ROMP)." Le Mans, 2007. http://cyberdoc.univ-lemans.fr/theses/2007/2007LEMA1012.pdf.

Full text
Abstract:
Ce travail de thèse porte sur la synthèse de copolymères greffés à squelette polybuta-1,4-diène par combinaison de ROMP et d’ATRP selon deux stratégies de synthèse différentes : les méthodes grafting through et grafing from. Afin de mener à bien ce projet, la synthèse d’inimers (molécules pouvant à la fois amorcer une polymérisation et jouer le rôle de monomère) cyclobuténiques originaux, a été mise au point. La stratégie grafting through, qui repose sur la synthèse de macromonomères puis sur leur polymérisation ultérieure, a ensuite été étudiée. Des macromonomères (alpha)-cyclobutényl PS et (
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Douadi-Masrouki, Siham. "Synthèse et caractérisation de films composites dopés par des nanoparticules magnétiques." Paris 6, 2007. http://www.theses.fr/2007PA066197.

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Abstract:
L’objectif de ce travail est d’élaborer des films minces composites contrôlables par un champ magnétique en incorporant des nanoparticules dans une matrice composée de copolymère dibloc symétrique s’organisant en lamelles sur un substrat plan. Le copolymère dibloc symétrique P(n-BMA)-b-PS a été synthétisé par ATRP et caractérisé par diverses méthodes. L’objectif étant d’obtenir une masse molaire élevée, supérieure à 100 000 g/mol. Les nanoparticules sont fonctionnalisées par du polystyrène par la méthode du grafting from afin de les rendre compatibles pour qu’elles puissent s’insérer au sein d
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Christmann, Julien. "Photochimie moléculaire des processus de photopolymérisation : de l'étude mécanistique à la modélisation cinétique." Thesis, Mulhouse, 2017. http://www.theses.fr/2017MULH0698.

Full text
Abstract:
Ce travail de thèse aborde l’étude mécanistique de systèmes photoamorceurs complexes et la modélisation cinétique du processus de photopolymérisation. Dans un premier temps, le mécanisme photochimique d’un système combinant le [Ru(bpy)3]2+ et des agents RAFT pour l’amorçage et le contrôle d’un processus radicalaire a été étudié. Un transfert d’énergie a été clairement démontré, contredisant le mécanisme de transfert d’électron généralement proposé. Un système photoamorceur à 3 composants bicyclique dual ITX/IOD+/RSH a ensuite été considéré pour la synthèse de matériaux hybrides organiques-inor
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Sanjuan, Sarah. "Interfaces stimulables à base de polyélectrolyte et de polyampholyte greffés." Paris 6, 2007. http://www.theses.fr/2007PA066660.

Full text
Abstract:
Nous synthétisons et étudions le gonflement de brosses de polyélectrolyte et polyampholyte. Les brosses de polymères sont synthétisées par « grafting from » en ATRP. Ces interfaces de polymères greffés sont stimulables par les paramètres de solvant, de pH et de force ionique. Dans le cas des brosses de polybase et polyacide, les résultats expérimentaux sont en bon accord avec les modèles théoriques, notamment les lois d’échelle des brosses de polymère neutre, de polyélectrolytes faible et fort. On peut alors déduire le taux de charge effectif de la brosse de polybase suivant le pH. Les brosses
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Attouche, Angie. "Développement de nouvelles réactions radicalaires sans étain en glycochimie : élaboration de spirocétals et débenzylations régiosélectives." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00923135.

Full text
Abstract:
Ces travaux de thèse ont consisté à développer de nouvelles réactions radicalaires dans le domaine de la glycochimie. Deux cascades radicalaires, n'utilisant aucun dérivé stannylé et impliquant un transfert d'hydrogène intramoléculaire, ont été étudiées. La première permet de synthétiser des motifs spirocétaliques [6.5] nonanomériques et la deuxième consiste à débenzyler régiosélectivement un éther de benzyle par proximité. Les spirocétals [6.5] nonanomériques sont des motifs présents dans de nombreuses structures de produits naturels. Pour obtenir ce squelette, dont la synthèse est généraleme
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Castignolles, Patrice. "Cinétique de la polymérisation radicalaire des acrylates par polymérisation par LASER pulsé et chromatographie d'exclusion stérique multi-détection (PLP-SEC) : analyse critique." Paris 6, 2003. http://www.theses.fr/2003PA066045.

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Lopes, Ludovic. "Transfert de charge des aquahydroxocomplexes de fer (III) : mécanismes d'oxydation radicalaire de composés aliphatiques hydroxylés photoinduite par l'ion hexaaqua fer (III), réactivité des radicaux peroxyle, rendements quantiques de photoréduction." Poitiers, 2002. http://www.theses.fr/2002POIT2269.

Full text
Abstract:
Le transfert de charge des principaux aquahydroxocomplexes de Fer(III) a été étudié par spectroscopie électronique. Les résultats obtenus, confrontés à ceux de calculs semi-empiriques, ont permis d'assigner le type de transitions, ainsi que les orbitales moléculaires impliquées. La photolyse de l'ion hexaaquafer(III) a par la suite été explorée à l'aide d'alcools aliphatiques, employés comme pièges à radicaux. En absence totale d'oxygène, la dégradation photoinduite de ces substrats, a fourni des méthodes convergentes de détermination de rendements quantiques. L'impact des radicaux péroxyle su
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Fuentes-Exposito, Mathieu. "Synthèse de latex de poly(fluorure de vinylidène) (PVDF) sans tensioactif à l’aide de la polymérisation radicalaire contrôlée de type RAFT." Thesis, Lyon, 2019. http://www.theses.fr/2019LYSE1175.

Full text
Abstract:
Les travaux réalisés portent sur la synthèse de nanoparticules de PVDF à l’aide de la polymérisation radicalaire contrôlée (PRC) par transfert de chaîne réversible par addition-fragmentation (RAFT) en émulsion. Dans un premier temps, un méthoxy poly(éthylène glycol) commercial porteur d’une fonction hydroxyle (PEG-OH) a été employé pour la stabilisation des particules de PVDF. Cette stabilisation est assurée par des réactions de transfert irréversible opérant le long des chaînes de PEG conduisant à la formation in situ d’un stabilisant de type copolymère greffé. Par la suite, un PEG modifié ch
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Jacquet, Jérémy. "Catalyse coopérative avec les ligands rédox non-innocents : processus radicalaires et organométalliques." Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066398/document.

Full text
Abstract:
En raison de leur capacité à intervenir dans les processus rédox, les ligands non-innocents ont depuis longtemps suscité un intérêt chez les spectroscopistes, mais leur potentiel en catalyse n'a été que récemment considéré. Le comportement non-innocent des ligands iminosemiquinonate et de leurs dérivés est bien établi et maîtrisé, et, associés à différents métaux, ces ligands ont démontré leur efficacité dans diverses applications synthétiques, telles que les oxydations et les réactions de couplage. Ce travail de thèse a pour objectif de développer des réactivités induites par des complexes de
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Publicani, Jean-Pierre. "Etude du comportement electrochimique de composes polyfonctionnels et de derives comportant un groupement xanthate." Palaiseau, Ecole polytechnique, 2013. http://hal.inria.fr/docs/00/84/74/81/PDF/These_Pulicani.pdf.

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Abstract:
L'électrosynthèse est présentée de manière détaillée en insistant particulièrement sur les espèces réactives électrogénérées et sur leurs interactions (ainsi que celles du substrat) avec les constituants du milieu (solvant, ions de l'électrolyte, matériau d'électrode). En effet, ceux-ci peuvent influer fortement sur la régiosélectivité lors du traitement de dérivés polyfonctionnels. Cette approche a été appliquée : a) à des molécules d'origine naturelle comportant différents groupements carbonylés (Ch. 3), b) à des composés porteurs d'un groupe xanthate (Ch. 4 à 8). - Sur les premiers substrat
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Morales, Cerrada Roberto. "Complexes de manganèse pentacarbonyle alkyle et fluoroalkyle comme modèles d'espèces dormantes de l'OMRP." Thesis, Toulouse, INPT, 2018. http://www.theses.fr/2018INPT0136/document.

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Abstract:
Les polymères fluorés sont des matériaux possédant des propriétés remarquables, ce qui donne lieu à des nombreuses applications. Cependant, même si la polymérisation radicalaire contrôlée (PRC ou RDRP) a connu un grand développement dès le milieu des années 90, l’obtention de polymères de taille et de structure bien définies pour certains monomères fluorés reste encore un réel défi. C’est le cas du fluorure de vinylidène (VDF), H2C=CF2, qui lors de la polymérisation radicalaire peut conduire à une addition normale (têtequeue) ou des additions inverses (têtetête et queuequeue). Ces défauts d’en
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Matrab, Tarik. "Sels de diazonium pour l'amorçage de la polymérisation radicalaire par le transfert d'atome (ATRP) : une nouvelle méthode pour la modification de surfaces conductrices ou semi conductrices par des brosses de polymères." Paris 7, 2007. http://www.theses.fr/2007PA077070.

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Abstract:
Ce mémoire décrit l'utilisation des sels de diazonium bromes afin de greffer des groupes aryles bromes capables d'amorcer la polymérisation radicalaire par transfert d'atome (ATRP) à partir de substrats conducteurs ou semi conducteurs. L'intérêt de cette approche réside dans le fait que la réduction électrochimique de sels de diazonium permet de greffer une couche dense d'amorceurs bromes en quelques minutes et, par conséquent, d'amorce à partir de la surface un film dense et compacte de brosses de polymères conduisant ainsi un système hybride surface/polyphenylène/polymère où la couche interm
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Laggoune, Nérimel. "Assemblages macromoléculaires (multi)stimulables à base de pillar[n]arènes." Thesis, Lille 1, 2016. http://www.theses.fr/2016LIL10137.

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Abstract:
Les pillar[n]arènes constituent une famille de macrocycles aromatiques dont l’une des caractéristiques est de présenter une cavité hydrophobe riche en électrons leur permettant ainsi de former des complexes d’inclusion avec des molécules présentant un déficit en électron. L’auto-assemblage de macromolécules à partir de briques élémentaires possédant des propriétés de reconnaissance moléculaire est une voie de choix pour former des matériaux modulables sur commande via l’application de stimuli (température, le pH,… ). Comparé aux dérivés de cyclodextrines ou calixarènes, peu d’articles traitent
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Portinha, Daniel. "Association supramoléculaire de copolymères à blocs à séquences poly(lactide) en solution : mise en évidence de la formation de nanoparticules." Paris 6, 2002. http://www.theses.fr/2002PA066542.

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Zivic, Nicolas. "Synthèse de naphtalimides et dicétopyrrolopyrroles originaux pour les photopolymérisations radicalaire et cationique dans des conditions d'irradiation douces." Thesis, Aix-Marseille, 2017. http://www.theses.fr/2017AIXM0056/document.

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Abstract:
La photopolymérisation joue un rôle prééminent dans l'industrie comme en témoigne son nombre d'applications croissant dans des domaines classiques tels que les revêtements, les encres et les adhésifs mais aussi dans des domaines de haute technologie comme l’optoélectronique, l’imagerie laser, la stéréolithographie et la nanotechnologie. En effet, la photopolymérisation présente de nombreux avantages. C’est un processus rapide. Elle peut être réalisée à température ambiante et/ou sans solvant, permettant ainsi de limiter la formation de COV. Enfin, la photopolymérisation permet de réticuler dan
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Houillot, Lisa. "Polymérisation par voie RAFT en dispersion organique : synthèse de copolymères à blocs et autoassemblage simultanés." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00812126.

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Abstract:
Un système de polymérisation radicalaire contrôlée par RAFT en dispersion huileuse sans stabilisant a été développé : l'acrylate de méthyle a ainsi été polymérisé dans l'isododécane (solvant du monomère, mais non solvant du polymère correspondant) en présence d'un macro(agent RAFT) soluble (le poly(acrylate de 2-éthylhexyle)) porteur soit d'une fonction dithiobenzoate, soit d'une fonction trithiocarbonate. Les conditions pour mener à une croissance contrôlée des chaînes ainsi qu'à la formation de particules bien définies et auto-stabilisées ont été étudiées. Par ce procédé, la formation in sit
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Labalme, Etienne. "Synthesis and characterizations of new fluorinated membranes bearing pendant phosphonic acid groups for PEMFC application." Thesis, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2013. http://www.theses.fr/2013ENCM0013.

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Abstract:
Ce travail de thèse s'inscrit dans la continuité des travaux de recherche réalisés sur le développent de nouvelles membranes échangeuses de protons pour piles à combustibles de type PEMFC, porteuses de groupements protogènes acides phosphoniques. L'objectif de ces travaux est d'apporter des solutions permettant l'amélioration des propriétés physico-chimiques d'un copolymère phosphoné, le poly(CTFE-alt-VEPA) obtenu à partir de la polymérisation radicalaire de vinyl éthers et de CTFE. La première stratégie employée est une stratégie Blend. Elle consiste à ajouter un polymère fluoré commercial, l
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Pulicani, Jean-Pierre. "ETUDE DU COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DE COMPOSES POLYFONCTIONNELS ET DE DERIVES COMPORTANT UN GROUPEMENT XANTHATE." Phd thesis, Ecole Polytechnique X, 2013. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00847481.

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Abstract:
L'électrosynthèse est présentée de manière détaillée en insistant particulièrement sur les espèces réactives électrogénérées et sur leurs interactions (ainsi que celles du substrat) avec les constituants du milieu (solvant, ions de l'électrolyte, matériau d'électrode). En effet, ceux-ci peuvent influer fortement sur la régiosélectivité lors du traitement de dérivés polyfonctionnels. Cette approche a été appliquée : a) à des molécules d'origine naturelle comportant différents groupements carbonylés (Ch.3), b) à des composés porteurs d'un groupe xanthate (Ch.4 à 8). - Sur les premiers substrats
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To, Hai Tung. "Developement of new alkoxyamines releasing free radicals against the two major parasitic diseases : malaria and schistomiasis." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2019. http://www.theses.fr/2019AIXM0648.

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Abstract:
Dans ce travail, nous avons développé des alkoxyamines destinées à devenir une nouvelle méthode pour le traitement simultané du paludisme et de la schistosomiase. Le mécanisme d'action est proposé sur le principe de la chimie radicalaire de même que pour l'artémésinine. Dans le cadre de cette étude, nous nous sommes intéressés aux nouveaux types d'alcoxyamines contenant différents cycles aromatiques tel que les terpyridines, les terphényles, les phénanthrolines et les quinoléines. Toutes les alcoxyamines synthétisées ont été étudiées pour leurs propriétés physiques et chimiques, en particulier
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Chen, Victor. "Synthèse et évaluations biologiques de strigolactones, nouvelle classe d'hormones végétales." Thesis, Paris 11, 2011. http://www.theses.fr/2011PA112117/document.

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Abstract:
Ce travail de thèse présente la mise au point d’une nouvelle stratégie de synthèse en vue de l’obtention d’analogues des strigolactones, apocaroténoïdes possédant de multiples activités biologiques d’intérêt agronomique : médiateurs chimiques intervenant dans la mise en place de la symbiose endomycorhizienne et nouvelle classe d’hormone végétale contrôlant l’architecture de la plante.La stratégie de synthèse est basée sur l’utilisation d’une séquence de deux réactions clefs qui sont une métathèse cyclisante d’oléfine (RCM) et une cyclisation radicalaire avec transfert d’atome catalysée par un
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Guinaudeau, Aymeric. "Vers un développement durable de la polymérisation RAFT / MADIX : amorçage à basse température et milieux réactionnels respectueux de l'environnement." Toulouse 3, 2010. http://www.theses.fr/2010TOU30257.

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Abstract:
La polymérisation radicalaire par désactivation réversible RAFT / MADIX a été inscrite dans une démarche de développement industriel durable. Une étude cinétique de transfert de chaîne a été réalisée avec un xanthate industriel pour une large gamme de monomères. Il a été montré que les constantes de transfert à l'agent RAFT / MADIX et interchaîne permettaient d'expliquer et de prévoir l'évolution des grandeurs macromoléculaires (masses molaires moyennes en nombre, indices de polymolécularité) en polymérisation. La polymérisation RAFT / MADIX de l'acrylamide par amorçage redox à basse températu
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Pray-In, Yingrak. "Azlactome funchionalization of magnetic nanoparticles using CRP techniques and their bioconjugation." Thesis, Le Mans, 2014. http://www.theses.fr/2014LEMA1037/document.

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Abstract:
Ce travail concerne la modification de surface de nanoparticules magnétiques (MNP) par des copolymères réactifs renfermant des cycles azlactone, aux fins de l’élaboration de nano-supports destinés à l’immobilisation de biomolécules. Trois stratégies basées sur des techniques de polymérisation radicalaire contrôlée ont été mises en œuvre.Dans la première, un copolymère poly(méthacrylate de poly(éthylène glycol)-stat-2-vinyl-4,4-diméthylazlactone) (poly(PEGMA-stat-VDM)) a été préparé par polymérisation radicalaire par transfert d’atome (ATRP) selon la technique « grafting from » à partir des MNP
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Liang, Fang-Cheng. "Nouvelle application multifonctionnelle pour textiles intelligents dans les dispositifs optoélectroniques." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019GREAV020.

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Abstract:
A ce jour, le développement de textiles intelligents, de peaux artificielles, de capteurs de paramètres environnementaux et de composés optoélectroniques souples ; qui nécessite des innovations à la fois dans la synthèse des matériaux, leur conception mécanique mais aussi, à l’échelle industrielle, en stratégie de production ; présente un intérêt majeur dans le domaine du prêt-à-porter connecté. D’un point de vue mécanique, l’obtention des propriétés de flexibilité et d’étirabilité à faible coût, via un procédé simple, au sein d’un matériau léger et capable de s’expandre sur de grandes surface
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