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Dissertations / Theses on the topic 'Transition G1'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 8 February 2022

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1

Cariou, Sandrine. "Mecanismes controlant la progression en g1 et la transition g1/s du cycle cellulaire des hepatocytes normaux et transformes." Paris 5, 1996. http://www.theses.fr/1996PA05S010.

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Abstract:

La progression des cellules de mammiferes dans le cycle cellulaire est soumise a differents points de controle ou points de restriction qui pour certains d'entre eux definissent des regulations specifiques de la proliferation en fonction des types cellulaires. Au niveau des points de restriction, les parametres nutritionnels, la presence des facteurs de croissance, l'integrite du genome et sa replication, la segregation correcte des composants nucleaires et cytoplasmiques sont controles. Par ailleurs, au cours des dernieres annees, la comprehension des mecanismes moleculaires qui gouvernent la

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2

Ramsey, Matthew Robert Sharpless Norman E. "Regulation of the G1-S transition by cyclin-dependent kinase inhibitors." Chapel Hill, N.C. : University of North Carolina at Chapel Hill, 2007. http://dc.lib.unc.edu/u?/etd,1001.

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Abstract:

Thesis (Ph. D.)--University of North Carolina at Chapel Hill, 2007.<br>Title from electronic title page (viewed Dec. 18, 2007). "... in partial fulfillment of the requirements for the degree of Doctor of Philosophy in the Curriculum of Genetics and Molecular Biology." Discipline: Genetics and Molecular Biology; Department/School: Medicine.

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3

Kersey, Paul Julian. "Control of gene expression during the G1-S transition in Schizosaccharomyces pombe." Thesis, University of Edinburgh, 1994. http://hdl.handle.net/1842/15156.

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Abstract:

Control over the mitotic cell division cycle of the fission yeast <I>Schizosaccharomyces pombe</I> is exerted at two main points, mitotic entry and an earlier point, situated prior to DNA replication, known as Start. At Start, cells become committed to one of a number of developmental pathways. The genes <I>cdc2</I><SUP>+</SUP> and <I>cdc10</I><SUP>+</SUP> are both required for commitment to the mitotic pathway. The <I>cdc22</I><SUP>+</SUP> gene encodes an enzyme which functions in S phase, and is periodically expressed at the G1/S boundary. Cdc10 binds elements in the <I>cdc22</I><SUP>+</SUP>

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4

Jensen, Bryan. "Regulation of the G1 to S-phase transition in S. cerevisiae by CDC4 /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 1997. http://hdl.handle.net/1773/10257.

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5

Le, Frère-Belda Marie-Aude. "Les inhibiteurs de la transition G1-Sp14arf, p15 et p16 dans le cancer de vessie." Paris 11, 2002. http://www.theses.fr/2002PA11T063.

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6

Drougat, Ludivine. "Etude de la dynamique de O-GlcNAcylation et identification de protéines différentiellement O-GlcNAcylées au cours de la transition G1/S du cycle cellulaire de cellules épithéliales humaines." Thesis, Lille 1, 2012. http://www.theses.fr/2012LIL10086/document.

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Abstract:

La O-GlcNAcylation est une glycosylation dynamique et réversible sous le contrôle de la O-GlcNAc Transférase (OGT) qui transfère un résidu de GlcNAc sur les Ser/Thr de protéines intracellulaires, et de la O-GlcNAcase (OGA). Plusieurs travaux dont ceux de notre équipe ont montré l'importance de la dynamique de O-GlcNAcylation pour la progression normale du cycle cellulaire, et plus particulièrement de la mitose. L’objectif de mes travaux de thèse était de comprendre comment la balance O-GlcNAc participe au contrôle des étapes précoces du cycle cellulaire. J’ai d’abord montré dans différentes li

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7

Thacker, Urvi. "Analysis of cyclin-CDK mediated regulation of the G1/S transition in post quiescent murine fibroblasts." Thesis, Lancaster University, 2017. http://eprints.lancs.ac.uk/88802/.

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Abstract:

Eukaryotic cells have evolved a complex set of regulatory proteins to maintain genome stability by regulating DNA replication once and once per cell cycle. Despite intensive investigation, a precise understanding of the proteins that are phosphorylated during the initiation phase of DNA replication remains to be identified. Here we investigate the roles of cyclin E and cyclin A in the G1 to S-phase transition and reconstitute initiation of DNA replication in cyclin depleted nuclei using an in vitro DNA replication system. Using a murine 3T3 fibroblast model, chemical and genetic inhibition of

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8

Havens, Courtney Guiheen. "Regulation of late G1/S phase transition and the anaphase promoting complex-Cdh1 by reactive oxygen species /." Diss., Connect to a 24 p. preview or request complete full text in PDF formate. Access restricted to UC campuses, 2006. http://wwwlib.umi.com/cr/ucsd/fullcit?p3236627.

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9

Conradie, Riaan. "A comparative analysis of the G1/S transition control in kinetic models of the eukaryotic cell cycle." Thesis, Stellenbosch : University of Stellenbosch, 2009. http://hdl.handle.net/10019.1/1236.

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Abstract:

Thesis (PhD (Biochemistry))--University of Stellenbosch, 2009.<br>ENGLISH ABSTRACT: The multiplication of cells proceeds through consecutive phases of growth and division (G1, S, G2 and M phases), in a process known as the cell cycle. The transition between these phases is regulated by so-called checkpoints, which are important to ensure proper functioning of the cell cycle. For instance, mutations leading to faulty regulation of the G1/S transition point are seen as one of the main causes of cancer. Traditionally, models for biological systems that show rich dynamic behavior, such as

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10

Pontier, Garance. "Caractérisation fonctionnelle de TCTP et CSN4 dans la régulation de la progression du cycle cellulaire et de la croissance mitotique chez Arabidopsis thaliana." Thesis, Lyon, 2020. http://www.theses.fr/2020LYSEN065.

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Abstract:

Chez les plantes comme chez les animaux, la taille des organes est une caractéristique cruciale dépendant de différents processus que sont la prolifération, la croissance, la différentiation et la mort cellulaires. Ces processus sont très précisément contrôlés et beaucoup de leurs régulateurs clefs sont fortement conservés chez les eucaryotes. Parmi eux, TRANSLATIONNALLY CONTROLLED TUMOR PROTEIN (TCTP), une protéine régulée lors de sa traduction, est connue pour jouer un rôle essentiel dans le développement des organes. Ma thèse vise à préciser la voie d'action de TCTP sur la progression du cy

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11

Bhaduri, Samyabrata. "Regulation of CDK1 Activity during the G1/S Transition in S. cerevisiae through Specific Cyclin-Substrate Docking: A Dissertation." eScholarship@UMMS, 2014. http://escholarship.umassmed.edu/gsbs_diss/871.

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Abstract:

Several cell cycle events require specific forms of the cyclin-CDK complexes. It has been known for some time that cyclins not only contribute by activating the CDK but also by choosing substrates and/or specifying the location of the CDK holoenzyme. There are several examples of B-type cyclins identifying certain peptide motifs in their specific substrates through a conserved region in their structure. Such interactions were not known for the G1 class of cyclins, which are instrumental in helping the cell decide whether or not to commit to a new cell cycle, a function that is non-redundant wi

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Shi, Xianli, and 石现丽. "VCP/p97 is required for the timely degradation of p27 in G0/G1 to S phase transition in MCF-7 cell." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2014. http://hdl.handle.net/10722/208005.

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Abstract:

VCP/p97 works as a segregase to extract the ubiquitylated proteins from protein complexes, lipid membranes and chromosomes, thereby promoting their degradation or recycling. VCP/p97 plays essential roles in ubiquitin-dependent proteasome degradation, ERAD, autophagy, endocytosis, reassembly of ER, Golgi and nuclear envelop, and cell cycle regulation. In ubiquitin dependent proteasome degradation pathway, VCP/p97, as a special ubiquitin binding-shuttle factor, is required for the successful cell cycle progression in regulating IκB, CDT-1, Aurora B, and CDC25A. Here, we studied the role of VCP/p

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Zhu, Yuxi. "Involvement of Decreased Hypoxia-Inducible Factor 1 Activity and Resultant G1-S Cell Cycle Transition in Radioresistance of Perinecrotic Tumor Cells." Kyoto University, 2012. http://hdl.handle.net/2433/165014.

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14

DE, ALMEIDA RESTOY ANNABELLE. "La proteine phosphatase cdc14 de s. Cerevisiae : une sequestration nucleolaire pour le regulateur en chef de la transition m/g1 du cycle cellulaire." Lyon, École normale supérieure (sciences), 2000. http://www.theses.fr/2000ENSL0152.

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Abstract:

Chez les eucaryotes, l'activation des cdks mitotiques provoque l'entree en mitose, alors que leur inactivation conduit a la sortie de mitose. Chez la levure s. Cerevisiae, deux mecanismes redondants induisent l'inactivation de la seule cdk essentielle, la kinase cdk1. D'un cote le systeme de proteolyse specifique dependant de l'apc intervient pour degrader les cyclines mitotiques, qui sont des sous-unites activatrices des cdks ; de l'autre la kinase sic1 se lie a cdk1 et inhibe son activite. La phosphatase cdc 14 est impliquee dans ces deux processus. Elle stabilise en effet sic 1 en dephospho

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Swat, Maciej J. "Bifurcation analysis of regulatory modules in cell biology." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät I, 2006. http://dx.doi.org/10.18452/15515.

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Abstract:

Das Kernstueck der vorliegenden Arbeit ist die Betonung von kleinen Modulen als Schluesselkomponenten von biologischen Netzwerken. Unter den zahlreichen moeglichen Modulen scheinen besondere diejenigen interessant zu sein, welche die Rueckkopplungen realisieren und in regulatorischen Einheiten auftreten. Prozesse wie Genregulation, Differentiation oder Homeostasis benoetigen haeufig Autoregulation. Auf Grund dessen ist die detaillierte Kenntnis der dynamischen Eigenschaften von kleinen Modulen von groesserem Interesse. Es werden zwei biologische Systeme analysiert. Das erste bescha

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Robert, Aude. "Cycle cellulaire et centrosome : rôle de la protéine du transport intraflagellaire, Polaris, dans la transition G1/S : rôle des centrosomes dans le maintien de la tétraploïdie hépatocytaire." Paris 6, 2006. http://www.theses.fr/2006PA066314.

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17

Barlat, Isabelle. "Contrôle de la transition G1/S au cours du cycle cellulaire : Régulation négative de l'expression de la cycline A par le TGFBêta 1 (Transforming Growth Factor bêta 1)." Montpellier 2, 1995. http://www.theses.fr/1995MON20016.

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Abstract:

La division harmonieuse des cellules eucaryotes superieures suppose une coordination d'une part de la transmission et de l'integration des signaux exterieurs, et d'autre part du controle de la replication du materiel genetique. En effet, la stimulation de cellules quiescentes par des facteurs de croissance provoque l'activation de genes dont les produits participent a la division cellulaire. Parmi ceux-ci se trouvent les proteine-kinases de la famille cdk et leurs partenaires regulateurs, les cyclines. Ces deux composants s'associent pour former des complexes specifiques d'une phase du cycle c

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Damiens, Eve. "Activité antinéoplasique de la lactoferrine modulation de l'activité cytotoxique des cellules "natural killer" (nk) et régulation de la transition g1-s du cycle des cellules épithéliales cancéreuses mammaires et coliques." Lille 1, 1998. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1998/50376-1998-193.pdf.

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Abstract:

La lactoferrine est une glycoproteine principalement secretee dans le lait et liberee dans le plasma par degranulation des polynucleaires neutrophiles. Il a ete demontre qu'elle augmente la cytolyse des cellules tumorales par les cellules nk, cependant le mecanisme reste mal defini. Afin de determiner ce mecanisme, nous avons recherche l'effet de la lactoferrine sur la cytolyse. Nous demontrons que la lactoferrine module l'activite cytotoxique des cellules nk en fonction de sa concentration et sensibilise les cellules tumorales a la lyse en fonction de leur phenotype. En particulier, la lactof

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Pazo, Pelegrí Esther 1993. "New pathways regulating MBF-dependent transcription in fission yeast." Doctoral thesis, TDX (Tesis Doctorals en Xarxa), 2021. http://hdl.handle.net/10803/672476.

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Abstract:

At the end of G1 phase, cells have to decide between continue proliferation or remain in a quiescent state (G0). This decision point, known as “Start” in yeast and “Restriction Point” in metazoans, marks irreversibly the commitment to the completion of a new cell cycle, and is regulated mainly by the activity of the G1 CDK and the induction of the G1-to-S transcriptional program. The MBF transcription factor complex (functional homolog of pRB-E2F in metazoans) drives the G1-to-S transcriptional wave in the fission yeast Schizosaccharomyces pombe. We have previously described how the co-repress

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20

Schlichting, Julia Katharina. "Modeling synchronization effects in the yeast cell cycle." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, 2019. http://dx.doi.org/10.18452/19835.

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Abstract:

Saccharomyces cerevisiae ist ein bekanntester Modellorganismen in der Systembiologie, der häufig zur Untersuchung des mitotischen Zellzyklus eukaryotischer Zellen verwendet wird. Des Zellzyklus wird durch Cycline, Cyclin-abhängige Kinasen (CDK) und CDK-Inhibitoren (CKI) reguliert. Der wichtigste Kontrollpunkt innerhalb des Zellzyklus reguliert den Übergang von der G1 in die S Phase und wird START genannt. Im dieser Arbeit verwenden wir einen stochastischen Modellierungsansatz, um die Auswirkungen verschiedener Synchronisationsmethoden auf den Zellzyklus zu untersuchen. Um Modellparameter zu sc

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Lucas, Jessica Regan. "Microtubule arrays and cell divisions of stomatal development in Arabidopsis." Columbus, Ohio : Ohio State University, 2007. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc%5Fnum=osu1181759887.

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22

Amoussouvi, Aouefa. "Transcriptional timing and noise of yeast cell cycle regulators." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, 2020. http://dx.doi.org/10.18452/21398.

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Abstract:

Die Genexpression ist ein stochastischer Prozess, dessen strenge Regulation einen ungestörten Zellzyklusverlauf ermöglicht. Jeglicher Stress löst eine Neuprogrammierung der Expression und somit einen Stillstand des Zellzyklus aus. Um ein besseres Verständnis des eukaryotischen Zellzyklus zu erlangen, wurde in dieser Arbeit die Fluoreszenzmikroskopie einzelner Zellen (S.cerevisiae) mit stochastischer Modellierung der Hauptregulatorgene des G1/S-Übergangs (SIC1, CLN2, CLB5) kombiniert. Mithilfe des MS2-CP-Systems wurden mRNA-Level von SIC1 in lebenden Zellen bestimmt und verschiedene Transpor

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Kuan, Vivian Jen Wei, and 匡仁瑋. "Regulation of the B-type cyclin Clb6 at the G1/S transition." Thesis, 2013. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/49528594863435075401.

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Abstract:

碩士<br>長庚大學<br>生物醫學研究所<br>101<br>The master cell cycle regulators of the G1 to S phase transition from humans and yeast, namely cyclin E and Clb6, share a highly conserved pattern of expression. The goal of my thesis project was to understand how and why Clb6 protein levels and activity are regulated in G1 to prevent premature entry into S phase. Our collaborator Prof. Y-L. Juang has observed that the stability of Clb6 protein was dependent upon APC/CCdh1 in G1 in vivo, where both KEN box and D-box motifs were required. In our lab, we observed that a double KEN box/D-box mutant displayed a G1 D

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Hsieh, Ya-Hsin, and 謝雅欣. "The study of function domains of hMMS21 in the regulation of G1-S transition." Thesis, 2012. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/07646807623432540970.

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Abstract:

碩士<br>國立陽明大學<br>生化暨分子生物研究所<br>100<br>MMS21, also named Nse2 (non-SMC element2), is a subunit of SMC5/6 complex and its N-terminal region binds to SMC5. Mutations that affect the interaction between MMS21 and SMC5 lead to growth defects and DNA damage sensitivity. hMMS21 is also a SUMO E3 ligase. In addition, hMMS21 knockdown by siRNA cause DNA damage sensitive in cells. Ectopic expression of wild-type hMMS21 in cells can rescue the hypersensitivity to DNA damage, but not its ligase-inactive mutant. Therefore, the ligase activity of hMMS21 plays an important role in DNA repair. Studies in o

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Querings, Silvia [Verfasser]. "Analysis of Rca1 function at the G1-S transition in Drosophila melanogaster / vorgelegt von Silvia Querings." 2008. http://d-nb.info/988837552/34.

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Bélanger, Hélène. "Variabilité génétique dans les régions régulatrices de gènes impliqués dans le contrôle du cycle cellulaire." Thèse, 2005. http://hdl.handle.net/1866/15550.

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Nevzorova, Yulia [Verfasser]. "Cell cycle regulation in the liver: differential functions of E-type cyclins E1 and E2 for G1/S-phase transition and endoreplication in mice / vorgelegt von Yulia Nevzorova." 2009. http://d-nb.info/1004859481/34.

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28

Doran, Bellastrid. "Les différents rôles de STAUFEN1 dans les points de contrôle du cycle cellulaire tumoral vs non tumoral." Thesis, 2020. http://hdl.handle.net/1866/24727.

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Abstract:

STAUFEN1 (STAU1) est une protéine de liaison à l’acide ribonucléique (ARN) double brin jouant un rôle important dans le contrôle post-transcriptionnel de nombreux ARN messager (ARNm). Sa déplétion diminue la prolifération des cellules non cancéreuses en altérant les transitions G1/S et G2/M. En revanche, Ceci n’a aucun impact sur la prolifération des cellules tumorales. La déplétion de STAU1 module le niveau d’expression des transcrits et/ou des protéines impliquées dans la régulation des points de contrôle des transitions de phase. Notamment, STAU1 module le niveau d’expression de la protéine

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Boucher, Lorrie. "Control of the M/G1 and G1/S phase transitions in Saccharomyces cerevisiae." 2007. http://link.library.utoronto.ca/eir/EIRdetail.cfm?Resources__ID=742441&T=F.

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30

Desfossés-Baron, Kristelle. "L'acide valproïque inhibe la progression dans le cycle cellulaire chez Saccharomyces cerevisiae." Thèse, 2016. http://hdl.handle.net/1866/16241.

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Abstract:

L’acétylation est une modification post-traductionnelle des protéines essentielles. Elle est impliquée dans bon nombre de processus cellulaires importants comme la régulation de la structure de la chromatine et le recrutement de protéines. Deux groupes d’enzymes, soient les lysines acétyltransférases et les lysines désacétylases, régulent cette modification, autant sur les histones que sur les autres protéines. Au cours des dernières années, de petites molécules inhibitrices des désacétylases ont été découvertes. Certaines d’entre elles semblent prometteuses contre diverses maladies telles le

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