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Journal articles on the topic 'Translocació'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 2 February 2022

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1

Guapi Nauñay, Víctor, Griselda De La Cruz Jiménez, and Sandra Mera Bastidas. "Translocación Robertsoniana entre los cromosomas (nº13/15): a propósito de un caso, hospital Luis G Dávila de Tulcán, año 2016." Medicina 22, no. 2 (December 15, 2020): 93–97. http://dx.doi.org/10.23878/medicina.v22i2.873.

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Abstract:

Introducción: la translocación robertsoniana, se define como la fusión de dos cromosomas acrocéntricos no homólogos, con una frecuencia de 1 caso por cada 1 000 recien nacidos. Objetivo: establecer el efecto clinico de la translocación Robertsoniana y describir el complemento cromosómico del gameto de la portadora. Materiales: estudio observacional descriptivo de tipo reporte de caso. Como criterios de inclusión se consideró el antecedente de abortos recurrentes con fenotipo normal y estudio citogenético con translocación. Los hallazgos fueron redactados usando el software Microff Office Professional Plus 2013. Resultados: paciente de sexo femenino de 31 años de edad, con los siguientes antecedentes gineco-obstètricos: gestas: 7, abortos 6, partos 0, cesáreas 1, hijos vivos 1, hijos muertos 0. Gesta 1: hija de 12 años de edad, con ausencia de dismorfias, desde la segunda gesta hace 11 años hasta la gesta siete ocurrida en el presente año, han terminado en abortos espontáneos antes de las 12 primeras semanas de gestación. Con estudio citogenético que reporta translocación Robetsoniana, 45, XX, t(13/15). Discusión: la translocación robetsoniana ocurre por la rotura de dos cromosomas acrocéntricos, dando como resultado un cariotipo equilibrado con 45 cromosomas, incluido el cromosoma translocado, formado por el brazo largo de los cromosomas 13 y 15. Entre los gametos que la heterocigota portadora puede producir, estan los desequilibrados, quienes generan descendencia no viable, acontecimiento que explica en la probando las pérdidas precoses de los embarazos. Conclusión: el portador de una translocación Robertsoniana entre los cromosomas 13/15 tiene solo 45 cromosomas, acontecimiento que conduce a la pérdica precoz del embarazo ó al nacimiento de un neonato con múltiples defectos.

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2

Fernández Badillo, Leonardo. "Don Panuncio y el tigre." Herreriana 3, no. 1 (July 5, 2021): 38–42. http://dx.doi.org/10.29057/h.v3i1.6879.

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Abstract:

Una de las estrategias de manejo para mitigar el conflicto humano-serpiente ha sido el uso de la translocación a larga distancia. El presente documento relata una historia relacionada con este conflicto y con el trabajo de translocación que realizan los brigadistas comunitarios de las Áreas Naturales Protegidas de Hidalgo, dedicados al rescate y conservación de serpientes.

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3

Carazo, M. J. "Translocación (X; 6) y menopausia precoz." Clínica e Investigación en Ginecología y Obstetricia 28, no. 3 (January 2001): 113–16. http://dx.doi.org/10.1016/s0210-573x(01)77077-3.

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4

Campos Tristán, C., and B. Fernández Puntero. "Trisomía parcial 1q por translocación materna." Anales de Pediatría 52, no. 2 (2000): 178–84. http://dx.doi.org/10.1016/s1695-4033(00)77313-9.

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5

Gonzalez-Mendez, Sayra Zooet, Daniel Medina-Bautista, and Alma Barajas-Espinosa. "Translocación Recíproca de los cromosomas 9 y 22 en los Genes BCR y ABL1: Leucemia Linfoide Aguda de Estirpe B Pediátrica." Ciencia Huasteca Boletín Científico de la Escuela Superior de Huejutla 9, no. 18 (July 5, 2021): 1–5. http://dx.doi.org/10.29057/esh.v9i18.7050.

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Abstract:

La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es la neoplasia maligna más común en los niños, está representa del 70 al 80% de todas las leucemias y se desarrolla con mayor frecuencia entre los 2 y 5 años de vida. LLA es caracterizada por una proliferación descontrolada y acumulación de glóbulos blancos inmaduros en la médula ósea. Un subtipo de LLA es la estirpe B (LLA-B), la cual se caracteriza por el crecimiento y acumulación descontrolada de linfoblastos como resultado a las alteraciones genéticas de células B. Entre las aberraciones genéticas asociadas, se encuentra la translocación recíproca, aunque esta es poco frecuente en la LLA-B, específicamente la translocación t[9;22] [q34;q11.2], que da como resultado la oncoproteína BCR-ABL1 la cual provoca una proliferación descontrolada de células leucémicas. En conclusión, la LLA es la neoplasia pediátrica más común y su correlación con algunas translocaciones genéticas, específicamente la translocación t[9;22] [q34;q11.2], puede fungir como herramienta diagnóstica o como blanco terapéutico en un futuro.

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6

Paredes-Guerra, Gloria, Javier Larios-León, and Carol Gonzales-Gonzales. "Carcinoma renal con translocación xp11.2 en una infante." Revista de la Facultad de Medicina Humana 20, no. 1 (January 15, 2020): 153–57. http://dx.doi.org/10.25176/rfmh.v20i1.2556.

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7

Mar Silva, Valentin. "Translocation of Chapalichthys encaustus (Actinopterygii: Goodeidae) in the Teuchitlán River, Jalisco, Mexico." Hidrobiológica 29, no. 1 (April 30, 2019): 45–47. http://dx.doi.org/10.24275/uam/izt/dcbs/hidro/2019v29n1/mar.

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8

Muñoz Muñoz, Marianela. "Afrocentroamericaneidades: dislocación del istmo y translocación caribeña y diaspórica." Estudios, no. 38 (May 24, 2019): 51–84. http://dx.doi.org/10.15517/re.v0i38.37400.

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Abstract:

Este artículo ofrece una revisión panorámica de las complejas relaciones entre las poblaciones afros, el espacio Caribe y el istmo centroamericano desde la Colonia hasta la actualidad. Para dicho abordaje, propone el concepto de “afrocentroamericanidades” como una circunstancia simultánea de dislocación y translocación geográfica, cultural y política. Por un lado, los países centroamericanos condicionan la exclusión de los espacios racializados y las identidades no mestizas o blancas de su repertorio de lo nacional, conforme sus intereses económicos, culturales y políticos. Por otro, comunidades afrodescendientes se definen desde su relación con el Caribe insular ya en el periodo colonial, afirman su dinámica circun-caribeña durante la época (liberal) de las plantaciones y capitalizan su condición afrolatina, mediante las migraciones a los Estados Unidos y otros territorios de la región desde mediados del siglo XX y hasta la actualidad. En cuanto se articula mediante la formación y movilización de identidades diaspóricas, la experiencia “afrocentroamericaneidades” da cuenta de la maleabilidad cultural (y fragilidad) de las fronteras nacionales; a su vez, de proyectos que desafían los imaginarios mestizos (o blancos) centroamericanos y sus posibilidades de articulación.

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9

Sáenz Hurtado, J., E. Galán Gómez, J. M. Carbonell Pérez, A. Villa Milla, L. Rodríguez Martínez, E. Agulla Rodiño, and J. J. Cardesa García. "Trisomía 18q parcial derivada de translocación recíproca 4;18 materna." Anales de Pediatría 55, no. 1 (2001): 61–66. http://dx.doi.org/10.1016/s1695-4033(01)77627-8.

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10

Soriano, G., and C. Guarner. "Prevención de la translocación bacteriana mediante probióticos y prebióticos." Gastroenterología y Hepatología 26, Supl.1 (February 2003): 23–30. http://dx.doi.org/10.1157/13043245.

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11

Bellot, Pablo, Rubén Francés, and José Such. "Translocación de productos de origen bacteriano en la cirrosis." Gastroenterología y Hepatología 31, no. 8 (October 2008): 508–14. http://dx.doi.org/10.1157/13127094.

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12

Albillos, A., A. de la Hera, and M. Álvarez-Mon. "Consecuencias patogénicas de la translocación bacteriana en la cirrosis hepática." Gastroenterología y Hepatología 24, no. 9 (January 2001): 450–53. http://dx.doi.org/10.1016/s0210-5705(01)79001-2.

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13

Rebasa, P., H. Vallverdú, J. L. López Negre, S. Navarro, and X. Rius. "Evidencia de translocación bacteriana en un modelo experimental de politraumatismo." Cirugía Española 69, no. 4 (January 2001): 353–57. http://dx.doi.org/10.1016/s0009-739x(01)71754-x.

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14

Alvarenga, Eliana, and Elodia Torres. "Síndrome de Wolf-Hirschhorn por translocación: a propósito de un caso." Pediatría (Asunción) 48, no. 2 (August 12, 2021): 142–46. http://dx.doi.org/10.31698/ped.48022021009.

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Abstract:

El síndrome de Wolf-Hirschhorn (WHS) es una enfermedad genética causada por la pérdida de una porción distal en el brazo corto del cromosoma 4 que se caracteriza porque los pacientes presentan un rasgo craneofacial típico. Se presenta el caso de una niña de 7 meses de vida con malformaciones diversas y alimentación nasogástrica, para la realización de las técnicas de Hibridación in situ fluorescente (FISH) y cariotipo. Por FISH se detectó la microdeleción del brazo corto del cromosoma 4, región p16.3 y en el cariotipo se observó una translocación desequilibrada entre el brazo corto del cromosoma 4 y una pieza extra de origen desconocido. A fin de determinar el origen de la translocación, se realizó el estudio cromosómico a los padres, con resultados normales. Este caso revela la necesidad de la realización del FISH en pacientes con múltiples malformaciones y sospecha de ser portadores de microdeleción cromosómica. Conflicto de interés: Los autores declaran no poseer conflicto de intereses. Recibido: 21/10/2020 Aceptado: 03/03/2021

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15

Lopes, Luiz Paulo da Moita, and Branca Falabella Fabrício. "VIAGEM TEXTUAL PELO SUL GLOBAL : IDEOLOGIAS LINGUÍSTICAS QUEER E METAPRAGMÁTICAS TRANSLOCAIS." Linguagem em (Dis)curso 18, no. 3 (December 2018): 769–84. http://dx.doi.org/10.1590/1982-4017-180306-do0618.

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Abstract:

Resumo Com base na análise da reentextualização de um vídeo profissional brasileiro de funk em um vídeo caseiro nas Filipinas, feito por meninos queer, este artigo discute a ideologia linguística e as projeções metapragmáticas translocais que tal trajetória textual enseja. Pautado em teorizações queer, o trabalho explora essa movimentação translocal utilizando os construtos teórico-analíticos de indexicalidade, circulação de discursos, campos de comunicabilidade e performatividade. Argumenta que a ideologia linguística mobilizada no processo de reentextualização focalizado diferencia-se das tradicionais ideologias linguísticas representacionais e modernistas, ao apontar para visões performativas de línguas e dos corpos dos participantes. Tal ideologia é forjada por meio de metapragmáticas translocais que projetam uma lógica de um mundo social como-se. Investigá-la implica a observação de indexicalidades-em-movimento.

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Cutillas-Pérez, María Mar, Cristina Macía-Rodríguez, Lucía Santomé-Couto, and Javier de la Fuente-Aguado. "Neutropenia febril." Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna 5, no. 1 (April 30, 2020): 42–44. http://dx.doi.org/10.32818/reccmi.a5n1a15.

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Abstract:

La quimioterapia deprime la mielopoyesis y afecta a la integridad de las mucosas gastrointestinales aumentando el riesgo de infecciones sistémicas por translocación de bacterias y hongos. La neutropenia febril es una complicación grave cuya tasa de mortalidad es de hasta el 11%. Es fundamental reconocer precozmente este cuadro e iniciar antibioterapia empírica de inmediato. En pacientes sin datos de gravedad, el tratamiento ambulatorio es igual de eficaz y seguro que el hospitalario.

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Gómez Robledo, J., and M. L. Díez Lizuaín. "Un caso inusual de luxación posterior del codo con translocación radiocubital proximal." Revista Española de Cirugía Ortopédica y Traumatología 63, no. 1 (January 2019): 69–74. http://dx.doi.org/10.1016/j.recot.2018.01.006.

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González Alonso, Rosario, Mónica González García, and Agustín Albillos Martínez. "Fisiopatología de la translocación y la peritonitis bacteriana espontánea en la cirrosis." Gastroenterología y Hepatología 30, no. 2 (February 2007): 78–84. http://dx.doi.org/10.1157/13099277.

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Peláez-Cantero, María José, Inmaculada Delicado-Calderón, and Laura Sánchez-Torres. "Síndrome de Patau por translocación recíproca entre los cromosomas 10 y 13." Revista Mexicana de Pediatría 87, no. 6 (2020): 244–46. http://dx.doi.org/10.35366/97689.

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Mendoza R., Luis, D. Benedito, A. Pellicer, F. Bonilla Musoles, and A. Millet. "Estudios citogenéticos en parejas con abortos de repetición." Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología 37, no. 2 (April 30, 1986): 125–30. http://dx.doi.org/10.18597/rcog.1891.

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Abstract:

Se estudian los cariotipos de 54 parejas con historia de aborto de repetición, hallándose una translocación y 15 casos con polimorfismos cromosómicos principalmente de los pares 1 y 9 y asociación de los pares 1 y 16. En cuatro casos, no se halló otra causa que justificase el polimorfismo ni la pareja tuvo en momento alguno gestación a término. Se discute el posible papel que los polimorfismos pueden jugar en la etiología de algunos casos de aborto habitual o iterativo.

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Padrón-Martínez, Miriam, Armando Partida-Gaytán, and Cecilia Ridaura-Sánz. "Preescolar masculino con Síndrome Prader-Willi y tromboembolia pulmonar." Acta Pediátrica de México 36, no. 2 (March 1, 2015): 105. http://dx.doi.org/10.18233/apm36no2pp105-113.

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Abstract:

<p>El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético raro, originalmente descrito en 1956 por<br />Prader, Labhart y Willi. Su prevalencia es variable pero se estima entre 1:10 000-25 000 nacidos vivos.1-3 La causa genética es la ausencia de la expresión de genes heredados del padre en la región cromosómica 15q11-q13, ya sea por deleción, disomía uniparental materna, defecto de impronta genética o translocación balanceada.2</p>

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Ortega, Óscar, Alejandro Ondo-Méndez, and Ruth Garzón. "STAT3 activation by hypoxia in in vitro models of cervix cancer and endothelial cells." Biomédica 37, no. 1 (January 24, 2017): 119. http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v37i2.3225.

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Abstract:

Introducción. El microambiente tumoral influye en el comportamiento de las células cancerosas. Especialmente, el estímulo de agentes estresantes, como la hipoxia, se convierte en un factor crítico para la evolución y el tratamiento del cáncer. La reacción celular frente a diversos estímulos se manifiesta en la activación de vías de señalización como la JAK/STAT, una de las más importantes por sus efectos en la diferenciación y proliferación celular.Objetivo. Evaluar el estado de la vía JAK/STAT mediante la expresión o activación de la proteína STAT3 en células de cáncer de cuello uterino (HeLa) y en células endoteliales (EA.hy926) sometidas a hipoxia.Materiales y métodos. Las líneas celulares se sometieron a condiciones de hipoxia física (1 % de O2) o química (100 μM de deferoxamina, DFO) durante dos, seis y 24 horas. Mediante Western blot se determinó el cambio en la expresión y activación de STAT3, y mediante inmunofluorescencia indirecta, su localización subcelular.Resultados. La hipoxia se evidenció por la activación y translocación al núcleo del HIF-1. Ni la hipoxia física ni la química alteraron la expresión de STAT3, pero sí la activación, según se comprobó por su fosforilación y su translocación al núcleo en los dos modelos bajo estudio.Conclusiones. Se evidenció la importancia de la hipoxia como un estímulo que modifica la activación de la proteína STAT3 en las células HeLa y EA.hy926, lo cual la convierte en un elemento importante en el diseño de estrategias terapéuticas contra el cáncer.

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Torres, Elodia, Stella Rodríguez, Norma Monjagata, Silvia Fernández, María Beatriz NP De Herrreros, and Graciela Meza. "Trisomía parcial 9p derivada de una translocación recíproca 9;15, materna. Reporte de casos." Revista Facultad de Ciencias de la Salud UDES 2, no. 2 (December 30, 2015): 139. http://dx.doi.org/10.20320/rfcsudes.v2i2.66.

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Abstract:

Objectives: to highlight the importance of performing karyotype in children with congenital malformations in order to have a confirmatory diagnosis, in parents to exclude the possibility of being carriers of chromosomal abnormalities and perform the genetic counseling. Clinical cases description: Female patient with 3 years and 2 months old to whom karyotype was performed by global neurodevelopmental delay and microcephaly, and her mother with 34 years old without any clinical manifestations, to both patients, lymphocyte culture and chromosomal analysis with a High Resolution Banding techniques GTG and C were performed. The mother’s karyotype was 46,XX,t(9;15)(q10;q10)(p10;p10),add14p. The father’s karyotype was normal, 46,XY, and the girl’s karyotype resulted in a pure Trisomy 9p: 47,XX,+del(9)(q11). Discussion: This chromosomal rearrangement in mother included a nonhomologous reciprocal translocation between the long arms of pair chromosomes 9 and 15 and between the short arms of the same chromosomes, additional to it, an unknown origin material was also observed in short arm from one chromosome of the 14 pair. In meiosis of this type of rearrangement, the father’s normal homologous chromosomes are paired with the mother’s translocated chromosomes and as a result of 3:1 segregation a gamete with one chromosome else was originated that after fertilization resulted in an unbalanced translocation confirming the pure trisomy in the patient.

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López-Anglada Fernández, E., J. Fra Rodríguez, and A. Braña Vigil. "Liposarcoma multicéntrico. Detección de la translocación TLS-CHOP. A propósito de un caso." Revista Española de Cirugía Ortopédica y Traumatología 52, no. 6 (December 2008): 386–91. http://dx.doi.org/10.1016/s1888-4415(08)75590-5.

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Pérez, Carlos Andrés. "HERRAMIENTA BIOINFORMÁTICA BAJO PERL Y LINUX, PARA LA DETERMINACIÓN DE PATRONES DE ADN, IMPLICADOS EN LA REGULACIÓN TRANSCRIPCIONAL DE LOS GENES." Ingenium 4, no. 8 (February 28, 2009): 99. http://dx.doi.org/10.21774/ing.v4i8.133.

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Abstract:

El presente artículo expone un programa elaborado en PERL y ejecutado bajo Linux, que permite extraer secuencias flanqueadoras de genes de genomas completos de procariotas y compararlas entre sí, con el objetivo de encontrar posibles secuencias comunes de unión a factores de transcripción (proteínas que regulan la transcripción luego de una translocación nuclear debido a una interacción específica con ADN o por una interacción estequiométrica con una proteína que puede unirse al complejo secuencia- ADN específico-proteína1). Los conjuntos de genes se han organizado a partir de experimentos de micro arreglos de ADN.

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Martello, Laura França. "CONFLITOS E PONTES INTERGERACIONAIS NAS RESISTÊNCIAS FEMINISTAS AUTONOMISTAS TRANSLOCAIS LATINOAMERICANAS." Gavagai - Revista Interdisciplinar de Humanidades 4, no. 1 (July 9, 2017): 181–208. http://dx.doi.org/10.36661/2358-0666.2017n1.9000.

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Abstract:

As práticas e propostas dos feminismos jovens são diversas e têm ganhado cada vez mais expressão no campo feminista. A pesquisa realizou, através de pesquisa de campo e entrevistas com participantes, um mapeamento de práticas dos feminismos jovens, enfocando encontros e festivais feministas autonomistas brasileiros e latinoamericanos que ocorreram entre 2011 e 2014. Situando essas expressões em suas continuidades e rupturas com outras atuações feministas ao longo da trajetória histórica do movimento, e retomando os debates e conflitos que ocorreram nos encontros latinoamericanos no contexto político das últimas décadas, analisamos como os feminismos jovens autonomistas buscam transformação social através da formação de culturas e comunidades de resistência que forneçam o apoio para possibilitar a vivência, no presente e no cotidiano, de relações que se pautem por princípios feministas. São características desses ativismos a criação de metodologias e pedagogias para a construção da autoconsciência e autodeterminação através do compartilhamento de experiências subjetivas, de visões interpretativas sobre a realidade e de técnicas de autodefesa e outras tecnologias micropolíticas corporais. As análises do campo se concentraram nas práticas organizativas do movimento, apresentando e refletindo criticamente, a partir das falas das colaboradoras da pesquisa, sobre as propostas de autonomia, autogestão e faça-você-mesma, a construção de espaços específicos entre mulheres, lésbicas e trans, a criação de redes de cuidada e apoia mútua, e a busca pela horizontalidade. Analisou-se também os conflitos em torno das relações de poder e as propostas de combate a opressões entre feministas, em especial o etarismo e adultocentrismo, lesbofobia. transfobia, racismo e especismo.

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De La Fournière, Emmanuel M., Nahuel A. Vega, Nahuel A. Müller, Ramón A. Pizarro, and Mario E. Debray. "Determinación del mercurio en tejidos vegetales por microPIXE: Aplicación al estudio de la hiperacumulación por Spirodela intermedia (Lemnaceae)." Boletín de la Sociedad Argentina de Botánica 54, no. 2 (June 20, 2019): 263–75. http://dx.doi.org/10.31055/1851.2372.v54.n2.24373.

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Abstract:

Introducción y objetivos: El mercurio (II) acuoso, Hg2+, es todavía un contaminante peligroso ampliamente distribuido. Las estrategias de fitorremediación son ambientalmente amigables y de bajo costo. Con el fin de optimizar estos procesos, se utilizó Spirodela intermedia, una macrófita acuática autóctona, para remover Hg2+ en agua mineral, en condiciones de laboratorio, estudiando la distribución in vivo de mercurio y otros elementos por mapeo barriendo con una microsonda nuclear.M&M: Las exposiciones (concentraciones de Hg2+ de 1 y 10 mg.L-1) duraron al menos 2 semanas. Los parámetros: tasa de captación, factores de bioconcentración (BCFs) de mercurio en raíces y frondes y factores de translocación (TFs) fueron calculados a partir de cuantificaciones de microPIXE con el acelerador Tandar de Buenos Aires.Resultados: S. intermedia puede ser considerado un hiperacumulador. Los más altos BCFs (> 1000 raíces y > 200 frondes) correspondieron a 1 mg.L-1 a las 96 hs. En todos los casos, se constató que TFs < 1, indicando que no ocurre translocación de Hg2+. Se obtuvieron mapas 2D de alta resolución espacial de la distribución elemental in vivo para las diferentes condiciones. Se observó que la distribución de mercurio en frondes es más heterogénea que en raíces. Fue importante la detección de Hg en clorénquima donde sus efectos son más tóxicos. Se analizó una correlación entre la distribución de mercurio y calcio y la relación con respuestas fisiológicas.Conclusiones: La fitorremediación de Hg2+ con S. intermedia es una alternativa conveniente. Por haberse realizado en agua real, el protocolo es escalable.

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Valladares, Scarlet N., Migdelys A. Alejos, María A. Duarte, Alberto A. Frango, Mariana C. Eleizalde, Hector R. Rangel, and Ana F. Convit. "Validación de cebadores específicos para la detección de las variantes p190 y p210 del transcrito de fusión BCR/ ABL1 mediante reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa reversa en pacientes pediátricos con leucemia mieloide crónica y su confirmación por secuenciación." Gaceta Médica de Caracas 128, no. 3 (August 10, 2020): 416–24. http://dx.doi.org/10.47307/gmc.2020.128.3.19.

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Abstract:

La leucemia mieloide crónica (LMC) representa el 2 %-3 % de las leucemias pediátricas, está asociada a una enfermedad más agresiva y tiene como característica la presencia del transcrito de fusión BCR/ABL1. A través de la RT-PCR, una técnica de biología molecular altamente sensible y específica, se detecta la translocación cromosómica más frecuente en pacientes pediátricos con LMC: t(9;22)(q34;q11). La especificidad y eficacia de la RT-PCR depende en gran medida de los cebadores utilizados en la reacción y para ello la validación de estos es necesaria. La misma permite verificar la detección de la secuencia diana, así como la eficiencia y posible uso de los cebadores para el diagnóstico. La Unidad de Diagnóstico Molecular de la Fundación Jacinto Convit (UDM-FJC) se propuso validar cebadores específicos para la detección de la translocación más común en pacientes pediátricos con LMC mediante RT-PCR. Los productos obtenidos de las variantes en estudio fueron secuenciados mediante el método de Sangre y analizados a través de las herramientas bioinformáticas PCR virtual, MultiAlin y BLASTN. Como resultado se obtuvo altos porcentajes de similaridad y cobertura de las variantes e1a2 y b3a2 para BCR/ABL1p190 y BCR/ABL1p210, respectivamente. Adicionalmente las secuencias obtenidas fueron publicadas en GenBank. Esta validación demuestra que los cebadores empleados en la UDM-FJC son adecuados para el diagnóstico molecular en pacientes pediátricos con LMC, debido a que presentan una buena especificidad y eficiencia en la detección del transcrito de fusión más frecuente en este tipo de leucemia.

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Reij, Andreas, Wolfgang Kress, Karl Wurm, Jens Benninghoff, Bruno Pfuhlmann, and Klaus-Petter Lescha. "Duplicación 15q14→pter: una anomalía cromosómica infrecuente subyacente al trastorno afectivo bipolar." European psychiatry (Ed. Española) 11, no. 6 (September 2004): 384–86. http://dx.doi.org/10.1017/s1134066500004781.

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Abstract:

ResumenHemos seguido a una paciente con duplicación 8q24,2→qter y 15q14→pter debido a una translocación recíproca materna, una alteración relacionada con el síndrome de Prader-Willi. Aparte de rasgos dismórficos, la paciente sufna de episodios recurrentes de psicosis bipolar. De modo interesante, la TEP reveló hipometabolismo bilateral prominente en los lóbulos frontales, temporales y parietales, asi' como en el cerebelo. Se debaten las posibles implicaciones de esta anomalía cromosómica infrecuente con respecto a los trastornos psi-quiátricos, con énfasis en datos recientes que indican el cromosoma 15q13-15 como lugar de susceptibilidad para la psicosis.

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Afonso Hernández, Sandra, Pino García Suárez, Marta Correa Rancel, Juan Mario Troyano Luque, Ana Otero Gómez, Matilde Clavijo Rodríguez, Baroncio Correa Ceballos, and José Luis García Miranda. "Diagnóstico prenatal de una trisomía parcial del cromosoma 1 (q25-qter) por translocación paterna." Progresos de Obstetricia y Ginecología 49, no. 6 (June 2006): 329–32. http://dx.doi.org/10.1016/s0304-5013(06)72615-2.

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Bindi, Letizia. "Mangiare con gli occhi. Cibo, rappresentazioni della localitŕ e scenari translocali." CULTURE DELLA SOSTENIBILITA ', no. 6 (June 2010): 67–89. http://dx.doi.org/10.3280/cds2009-006005.

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Abstract:

L'articolo affronta il tema della attribuzione di tipicitŕ a prodotti agroalimentari e del rapporto che questi processi intrattengono con la costruzione delle identitŕ locali e della valorizzazione e commercializzazione dei territori. Partendo da alcune etnografie in fase di avvio alcune, di svolgimento altre - particolarmente in Molise - l'autrice intende mostrare la complessitŕ dei rapporti intrattenuti tra produzione agroalimentare, strategie di promozione culturale dei territori da parte istituzionale e privata e livelli sovralocali e talora anche sovranazionali di definizione della tipicitŕ dei prodotti e di loro ammissibilitŕ nei circuiti commerciali (disciplinari, tutela, fonti di finanziamento specifiche). Accanto a ciň questo studio ha la finalitŕ di mostrare come i processi di trasformazione degli stili del gusto enogastronomico rientrino progressivamente in una riformulazione dell'idea stessa di tipicitŕ e nella piů ampia definizione di un patrimonio immateriale che tiene insieme paesaggi e comunitŕ di pratica, ambiente, tradizioni e marketing dei territori, attivismo locale e quadri di riferimento politico-istituzionali sovralocali. L'ultima parte del saggio, infine, tenta di individuare un'ulteriore pista di indagine sui temi della reinvenzione del cibo attinente l'insieme dei media (anche di ultima generazione) nella costruzione di mode e stili del gusto di tipo contemporaneo concretamente sganciati da un'afferenza territoriale, ma sempre piů "ri-localizzati" sul piano simbolico.

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Marulanda-Gómez, Ángela, Mateo López-Victoria, and Sven Zea. "Colonización a largo plazo de corales por una esponja excavadora del Caribe." Boletín de Investigaciones Marinas y Costeras 49, no. 1 (July 15, 2020): 101–12. http://dx.doi.org/10.25268/bimc.invemar.2020.49.1.776.

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Abstract:

Las ramas muertas de Acropora palmata colonizadas por la esponja excavadora Cliona tenuis son propensas al desplazamiento, la rotura y la translocación durante fuerte oleaje o mar de fondo de tormentas o huracanes, lo que favorece la dispersión de esta esponja. En las islas del Rosario (Colombia, Caribe), los adultos de C. tenuis transportados por fragmentos de A. palmata que cayeron sobre corales masivos vivos colonizaron el nuevo coral y mataron posteriormente el tejido vivo del coral recién invadido. Los corales que reclutaron sobre las ramas caídas de A. palmata cubiertas de C. tenuis también fueron invadidos una vez que la esponja llegó a su base. Para determinar si la incidencia de este fenómeno aumentó desde 2002, cuando se documentó por primera vez, la prevalencia y el modo de colonización de corales por C. tenuis se cuantificó nuevamente en 2014, en el mismo arrecife. Aunque es difícil inferir una tendencia a partir de dos muestreos puntuales, el número de colonias de coral colonizadas por C. tenuis se duplicó en 2014 y se encontraron nuevos casos de colonización desde ramas de A. palmata portadoras de esponjas. Sin embargo, la frecuencia de colonización por esponjas adultas desde las ramas de A. palmata en 2014 fue entre la mitad y un quinto menor que en 2002, lo que sugiere que otras formas de colonización en corales masivos pueden estar aumentando o que las tormentas borran la evidencia de adultos colonizadores por la translocación de las ramas de coral que han servido de vectores, como se observó en un caso monitoreado. A medida que pasa el tiempo y aumenta la fragmentación y la erosión del arrecife, la evidencia de colonización de corales pétreos por C. tenuis a través de las ramas de A. palmata se desvanece.

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Meza-López, Carlos, Braulio Lozano-Carbajal, Federico De la Colina-Flores, Rómulo Bañuelos-Valenzuela, Marco Antonio López-Carlos, Francisco G. Echavarría-Cháirez, and Luis Roberto Reveles-Torres. "Prevalencia de la translocación robertsoniana 1;29 bovina en hatos ganaderos del estado de Zacatecas, México." Revista Mexicana de Ciencias Pecuarias 6, no. 3 (September 22, 2015): 295. http://dx.doi.org/10.22319/rmcp.v6i3.4092.

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Abstract:

El objetivo del trabajo fue determinar la prevalencia de la Translocación robertsoniana 1;29 (t rob 1;29) en hatos ganaderos del estado de Zacatecas, México. Se obtuvieron muestras sanguíneas de 661 bovinos de las razas Holstein (n= 284), Suizo Americano (n= 213), Suizo Europeo (n= 69), Simmental (n= 13), Angus (n= 5), Criollo (n= 65), Chianina (n= 3) y Charolais (n= 9). Los muestreos se realizaron en nueve municipios de Zacatecas y uno de Agusacalientes. Se registró además la edad, el sexo y el propósito productivo. La identificación de la t rob 1;29 se realizó mediante técnica convencional de citogenética. Se observó una prevalencia general del 4.1 %, sin diferencias (P>0.05) entre machos y hembras (6.0 vs 3.4 % respectivamente), aunque superior (P<0.10) en animales jóvenes vs adultos (5.4 vs 2.6 % respectivamente). Se observaron diferencias raciales (P<0.001), con una mayor prevalencia en la raza Criollo (12.3 %), seguida de la raza Suizo Americano (7.5 %) y menor entre las razas Suizo Europeo (1.4 %), Holstein (0.4 %) y otras (0.0 %). De acuerdo al propósito productivo se encontró una mayor prevalencia (P<0.001) en las explotaciones de doble propósito (12.3 %) que en los dedicadas exclusivamente a la producción de leche (3.3 %) o carne (2.4 %). Con base en estos resultados y debido a los potenciales efectos negativos sobre la productividad del hato, es recomendable el análisis cromosómico de los animales reproductores como práctica rutinaria de identificación de animales portadores de la t rob 1;29, principalmente en los sementales.

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Pacheco, Maikel Adolfo, Adriana María Jiménez, and Luis Alfonso Franco. "Aislamientos bacterianos en apendicitis aguda." Revista Repertorio de Medicina y Cirugía 23, no. 3 (September 1, 2014): 184–88. http://dx.doi.org/10.31260/repertmedcir.v23.n3.2014.707.

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Abstract:

La apendicitis aguda es una patología de interés a nivel mundial con una incidencia de 100 por cada 100.000 personas/año, reportada a nivel europeo y norteamericano. La fisiopatología en forma experimental se ha relacionado con un proceso obstructivo, que evoluciona a estado isquémico favoreciendo la translocación bacteriana, por lo cual se han relacionado los distintos microorganismos como factor de importancia en el desarrollo de sus complicaciones. Se realizó una revisión de los estudios publicados en PubMed en los últimos veinte años con términos MeSH appendicitis, bacteria y etiology donde se documento la E. coli como el germen bacteriano más común y B. fragilis como un anaerobio frecuente. No se encontraron estudios que reporten perfiles de sensibilidad a resistencia antibiótica.

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López Urquidez, Guadalupe Alfonso, Santos Antonio Gastélum González, Tomás Díaz Valdés, Felipe Ayala Tafoya, Jesus Ignacio Madueño Martínez, and Carlos Alfonso López Orona. "Incremento del tamaño y peso del bulbo de cebolla (Allium cepa L.) por translocación de nutrientes." Revista Mexicana de Ciencias Agrícolas 8, no. 7 (November 13, 2017): 1647. http://dx.doi.org/10.29312/remexca.v8i7.519.

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Abstract:

La cebolla (Allium cepa L.) es la segunda hortaliza alimenticia más importante a nivel mundial después del tomate y genera numerosos empleos. Asimismo, el rendimiento promedio en Sinaloa es bajo con relación a otras partes de México y del Mundo. En esta investigación se buscó conocer el incremento del tamaño y peso del bulbo de cebolla blanca, desde el momento de doblado de la hoja hasta su cosecha. Se utilizó la variedad “Carta Blanca” (Nunhems) que es de días cortos. Se realizó un muestreo aleatorio simple en una superficie de tres hectáreas. Se realizaron tres mediciones, con un intervalo de una semana entre ellas. Las mediciones iniciaron cuando se dobló la hoja. Para realizar el análisis estadístico, se verificó la normalidad de los datos y se realizó la prueba de homogeneidad. Los datos se sometieron a análisis de varianza y comparación media de Tukey (p< 0.05) con el paquete estadístico SAS. También se realizó un análisis de sensibilidad para estimar la viabilidad económica. Los resultados muestran que al inicio del doblado de la hoja, el diámetro medio del bulbo ecuatorial fue de 7.48 cm, después de una semana los bulbos fueron de 8.02 cm (diferencia de 0.53 cm). En la segunda semana la diferencia con respecto al inicio de la hoja plegada fue de 0.78 cm. Además, durante la tercera semana los bulbos de cebolla han parado el crecer, al mismo tiempo que las hojas pierden el color verde. Esto demuestra que la translocación continúa incluso después de haber alcanzado la madurez fisiológica de la planta que se manifiesta plegando la hoja. El análisis de sensibilidad indica que si las cebollas se vendieran a 4 pesos y cosecharan una semana después del doblado de la hoja, el beneficio extra sería de $ 17 903.78 con una cantidad de 100 mil plantas por hectárea y hasta $ 71 615.13 con 400 mil plantas. Además, dos semanas después del doblado, las ganancias serían de $ 26 363.18 y $ 105 452.70 respectivamente.

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Llimpe, Yesica, Rosarela Monteza, José Ticlahuanca, Pavel Rubio, César Ortíz, and Abelardo Arias. "Leucemia mieloide aguda subtipo M2 con variante de la translocación t(8;21) y expresión AML1/ETO." Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública 30, no. 1 (March 2013): 145–46. http://dx.doi.org/10.1590/s1726-46342013000100029.

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Abonia, Carlos Hernan, Milton Cesar Gomez, Jesus Enrique Mosquera, Miguel Angel Torregroza, Diego Garcia, and Francisco Usubillaga. "Translocación de dispositivo intrauterino de cobre a vejiga y litiasis vesical secundaria – Reporte de caso clínico." Revista Urología Colombiana / Colombian Urology Journal 29, no. 01 (July 25, 2019): 058–62. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1688465.

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Abstract:

ResumenEl dispositivo intrauterino (DIU), ha sido utilizado en nuestro medio y en el mundo durante muchos años como método anticonceptivo. Una complicación infrecuente posterior a su inserción es la migración fuera del útero. La localización vesical y complicación con la vesicolitiasis, forman parte de las complicaciones asociadas a la migración. Presentamos un caso de migración de un DIU a la vejiga asociado a la formación de un cálculo entorno a ese dispositivo. Se describe el cuadro clínico, los estudios realizados y el tratamiento.

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Machuca, Sergio Talavera Vargas. "Duplicación parcial 4q en un neonato originado por reordenamiento der (20), t(4;20) (q21;q13.1)mat." Revista Peruana de Investigación Materno Perinatal 5, no. 1 (January 3, 2016): 75–81. http://dx.doi.org/10.33421/inmp.201685.

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Abstract:

Reportamos el caso de un neonato con malformaciones congénitas múltiples por complemento cromosómico desbalanceado 46,XY,der(20),t(4;20)(q21;q13.1)mat originado por una translocación recíproca aparentemente balanceada entre los cromosomas 4 y 20 de la madre con un cariotipo 46, XX t(4;20) (q21;q13.1) de novo. El cariotipo del probando mostró una duplicación del segmento distal del brazo largo del cromosoma 4 (Trisomía parcial 4q). El fenotipo fue alterado, presentando diversas malformaciones congénitas craneofaciales y de órganos internos, condiciones adversas que condujeron a su precoz fallecimiento. Este caso de Duplicación 4q o Trisomía parcial 4q es el primero que se detecta en nuestra institución, se realizó un estudio cromosómico familiar para investigar el compromiso hereditario y detectar posibles portadores, también fueron determinados sus riesgos para brindar así una adecuada consejería genética.

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Andrade Ruiz, Charity Elizabeth, Ana Beatriz Cáceres, Alexandra Lisbet Vera Bonilla, Grisbet Araujo, and Ever Darío Morales Avendaño. "Fitoacumulación y translocación de cromo en Eichhornia crassipes y Pistia stratiotes durante el tratamiento de efluentes contaminados." Revista Tecnica De La Facultad De Ingenieria Universidad Del Zulia 43, no. 1 (January 2020): 26–32. http://dx.doi.org/10.22209/rt.v43n1a04.

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Azevedo Moreira, L. M., L. Damasceno Espirito Santo, and A. Fernandes Lacerda Carvalho. "Síndrome de Down hereditario poco común debido a la translocación robertsoniana 15/21: asesoramiento genético y reproductivoa." Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down 17, no. 3 (September 2013): 36–38. http://dx.doi.org/10.1016/s1138-2074(13)70040-x.

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Nascimento, André Marques. "Globalization in the margins: toward elements for a sociolin¬guistics of mobility from Indigenous experiences." Signótica 29, no. 2 (August 30, 2017): 269. http://dx.doi.org/10.5216/sig.v29i2.40775.

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Abstract:

Este artigo analisa, desde abordagens da sociolinguística contemporânea e de estudos decoloniais, como a apropriação de infraestruturas de lobalização por povos indígenas tem gerado novos meios de interação através dos quais podem tornar visíveis suas demandas atuais, assim como tem criado novos ambientes de interações transidiomáticas. A análise enfoca elementos discursivos do rap e de postagens e comentários em redes sociais nas quais são produtivamente usados recursos das línguas indígenas. O principal argumento é que saltos escalares translocais são possibilitados por esta apropriação de infraestruturas de globalização que pode ter efeitos potenciais positivos na vitalidade linguística dos povos indígenas.

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Erazo Vaca, Gabriel Alonso, Dennisse Alejandra Moggia Morla, Adriana Gabriela Martínez Calero, Silvia Catalina Cornejo Sierra, and Youmana María Martillo López. "Síndrome de Patau mosaico en paciente pediátrico: reporte de caso." Medicina 21, no. 2 (June 12, 2020): 100–103. http://dx.doi.org/10.23878/medicina.v21i2.813.

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Abstract:

La trisomía 13 o Síndrome de Patau es una entidad rara cuya incidencia varía entre 1/5000 y 1/12000 nacidos vivos, con un predominio por el sexo femenino. Ocupa el tercer lugar en frecuencia de las anepleudías y la tasa de supervivencia es baja, 3-10% en el primer año de vida, debido al compromiso del sistema nervioso central y el aparato cardiovascular (80% de los casos). La gravedad de las manifestaciones clínicas dependerá del mecanismo por el cual se produjo la trisomía: no disyunción, translocación o mosaicismo. La supervivencia en este síndrome puede ser prolongada en individuos mosaicos; sin embargo, este es un fenómeno poco frecuente que aparece aproximadamente en 5% de los casos. A continuación se expondrá el caso de una niña de 7 años de edad con síndrome de Patau diagnosticado mediante un cariotipo que muestra un mosaicismo del cromosoma 13.

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Acosta Aragón, María Amparo, Julián Andrés Hamdan Pérez, Luisa María Morán Quiñones, and Diana Catherine Moreno Ortega. "Translocación cromosómica no balanceada t(5;7)(q22;p15) en un niño con anomalías congénitas: reporte de caso clínico." Revista de la Universidad Industrial de Santander. Salud 52, no. 1 (February 1, 2020): 51–59. http://dx.doi.org/10.18273/revsal.v52n1-2020007.

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Abstract:

Introducción: La incidencia de las anomalías congénitas es de 0,5% dentro de los cuales el 0,1-0,3% corresponden a anomalías cromosómicas estructurales, entre ellas están las translocaciones no balanceadas en las que hay pérdida o ganancia de información genética que da como resultado manifestaciones fenotípicas con compromiso en la salud de quienes las padecen. Reporte de caso: Se describe un paciente escolar con una translocación no balanceada t(5;7) (q22;p15) de origen paterno y sus repercusiones. Discusión: Cuando existen reordenamientos en el material genético, las manifestaciones clínicas están ligadas a la localización de los puntos de ruptura y como consecuencia a los genes que estén incluidos en estos segmentos, tal como se presentó en nuestro caso índice. Conclusiones: Es importante el estudio de estos pacientes ya que deben permanecer en vigilancia médica por el riesgo de desarrollar patologías relacionadas con alteraciones en los genes implicados en el reordenamiento genético

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Lobato, R. D., A. Romance, G. Sánchez Aniceto, A. Cabrera, B. Rivera, and J. Campollo. "La translocación facial ampliada en la resección de tumores de la base craneal. Nuestra experiencia con tres casos." Neurocirugía 8, no. 4 (1997): 302–10. http://dx.doi.org/10.1016/s1130-1473(97)70731-0.

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Embid, Cristina, Laura Fernández-Bertolín, Laura Pujols, Isam Alobid, Joaquim Mullol, and César Picado. "Translocación nuclear del receptor de glucocorticoides en fibroblastos de pacientes asmáticos con poliposis nasal insensible al tratamiento glucocorticoideo." Archivos de Bronconeumología 47, no. 3 (March 2011): 115–21. http://dx.doi.org/10.1016/j.arbres.2010.09.016.

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Paz y Miño, César, Melissa Arévalo, María Eugenia Sánchez, Claudio Cañizares, María José Muñoz, and Paola E. Leone. "Study of patients diagnosed with Chronic Myelogenous Leukemia treated with STI 571 (Gleevec) in Ecuador." Revista Ecuatoriana de Medicina y Ciencias Biológicas 28, no. 1-2 (August 9, 2017): 7. http://dx.doi.org/10.26807/remcb.v28i1-2.196.

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Abstract:

Se considera como principal marcador de la Leucemia Mieloide Crónica (LMC) la translocación t(9;22) o cromosoma Ph que ocurre en un 90 -95% de pacientes con LMC. Uno de los tratamientos más efectivos es el Gleevec cuyo blanco son las células Ph positivo. Una ventaja de esta nueva droga es la discriminación entre células normales y anormales, y la inducción de apoptosis. Se estudiaron 31 pacientes: 13 en fase crónica, 12 en fase acelerada y 6 en crisis blástica a lo largo de 1 año. Se obtuvo remisión hematológica en todos los casos de fase crónica, pero en los pacientes en fase acelerada y crisis blástica respondieron aproximadamente el 50%. La remisión cito genética ocurrió en un 79% de fase crónica y varía de un 17 a 32 % en fase acelerada y crisis blástica. No existió remisión molecular en ningún paciente. El análisis genético es una buena herramienta para determinar la efectividad del tratamiento y seguimiento de los casos de leucemia.

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Osuna-Padilla, Ivan Armando, and Gabriela Leal Escobar. "Alteraciones en el eje intestino-riñón durante la enfermedad renal crónica: causas, consecuencias y propuestas de tratamiento." Revista Española de Nutrición Humana y Dietética 21, no. 2 (July 24, 2017): 174. http://dx.doi.org/10.14306/renhyd.21.2.244.

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Abstract:

La enfermedad renal crónica y el estado urémico se asocian con alteraciones en la permeabilidad intestinal y cambios en la microbiota intestinal, provocando una mayor producción y translocación de toxinas urémicas como sulfato de indoxilo (IS) y sulfato de p-cresilo (pCS), detonando una respuesta inflamatoria. El estado inflamatorio y el incremento en concentraciones séricas de IS y pCS se han asociado con una mayor mortalidad, mayor número de eventos cardiovasculares y mayores alteraciones en el metabolismo mineral y óseo. Se han estudiado diversas estrategias nutricionales y farmacológicas para modular la microbiota intestinal y mejorar las alteraciones en la permeabilidad intestinal, entre ellas la suplementación con probióticos, prebióticos y simbióticos, modificaciones en la composición de la dieta y uso de agentes adsorbentes. El objetivo del presente trabajo es realizar una revisión de las causas de las alteraciones intestinales y de la microbiota intestinal en el paciente con enfermedad renal crónica, analizando las consecuencias de dichos cambios y las intervenciones estudiadas hasta la actualidad.

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Vicuña Ríos, Juan, Esteban Kesseru Koos, and Alfredo Larrañaga Leguía. "Evaluación del uso del dispositivo intrauterino de Lipper como método de planificación familiar." Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia 16, no. 2 (June 10, 2015): 101–26. http://dx.doi.org/10.31403/rpgo.v16i808.

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Abstract:

Se presentan los resultados del uso del asa grande de Lippes en 436 pacientes de un Centro de Planificación Familiar de Lima. Se tabularon 5,384 meses de uso. Se observaron 10 embarazos involuntarios (tasa de fracasos 2.21) dos de ellos con expulsión inadvertida del D.I.U. Los principales efectos indeseables fueron la leucorrea, el dolor pélvico y la metrorragia; la incidencia de expulsiones fue menor de lo referido en las publicaciones al respecto. Se ha extraído el D.I.U. por infección pélvica en 1.4 % de las pacientes. No se ha observado perforación uterina, translocación del D.I.U. ni malignización de la citología exfoliativa. Con un promedio de uso de 12.4 meses mujer existe, una tasa de abandonos del 38.8%. Se comentan estos resultados en comparación con las experiencias internacionales. Finalmente se presentan datos estadísticos que demuestran que la motivación de las pacientes por el método aumenta con su edad y paridad, no obstante incrementar paralelamente la incidencia de efectos indeseables del mismo.

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DELLAFERRERA, I., E. PANIGO, F. GONZALEZ-TORRALBA, R. DE PRADO, P. CHRISTOFFOLETI, and M. PERRETA. "CARACTERÍSTICAS ESTRUCTURALES Y FISIOLÓGICAS DE Petunia axillaris RELACIONADAS CON SU BAJA SENSIBILIDAD A GLIFOSATO." Planta Daninha 33, no. 3 (September 2015): 451–62. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-83582015000300008.

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Abstract:

RESUMENLa utilización repetida de glifosato como herbicida, entre otros aspectos, aumenta la frecuencia de individuos con baja sensibilidad al mismo. Entre los numerosos casos reportados de especies de malezas que han presentado algún inconveniente para su adecuado manejo se encuentra Petunia axillaris. En este trabajo se evalúa su sensibilidad y se estudian posibles mecanismos involucrados. Se analizó la retención, absorción y translocación con herbicida radiomarcado, así como también la modificación estructural producida por la aplicación del herbicida. Los análisis comprueban que Petunia axillaris es una especie tolerante a glifosato, no mostrando inhibición de la ruta metabólica del ácido shikímico. La menor sensibilidad al herbicida podría estar relacionada con una menor retención foliar de glifosato y un mayor tiempo de absorción; lo cual retarda el ingreso y movimiento del herbicida. Desde el punto de vista estructural se afecta el desarrollo del eje principal, mateniendo sin embargo una elevada producción de flores y semillas. Petunia axillaris muestra una combinación de características morfológicas-estructurales y fisiológicas que determinan su ventaja adaptativa para permanecer y aumentar su población en sistemas con uso intensivo de glifosato.

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Carvajal, Gustavo Adolfo, Ivonne Fernanda Corrales, Sandra Garcés, Carolina Rivera,, and Gloria Amparo Troncoso. "Tumor neuroectodérmico primitivo periférico extraesquelético/sarcoma de Ewing metastásico en un neonato." Revista Salud Bosque 6, no. 1 (July 18, 2016): 79. http://dx.doi.org/10.18270/rsb.v6i1.1807.

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Abstract:

El tumor neuroectodérmico primitivo periférico/sarcoma de Ewing, descrito a comienzos del siglo XX, es un tumor muy maligno poco frecuente de gran mortalidad, cuya causa es la translocación t(11;22)(q24;q12) en células derivadas de la cuarta hojilla embrionaria o células de la cresta neural que, por su posibilidad de diferenciación en linajes mesenquimales craneocefálicos, fácilmente se convierte en metastásico. Se encuentra bajo la denominación de enfermedades raras debido a su baja frecuencia de aparición. A nivel mundial se han referenciado, menos de 20 casos con afectación periférica extraósea congénita y este es el primero en reportarse en Colombia. En el presente caso se describe la lesión tumoral extraesquelética con metástasis a pulmón y a cerebro, en un neonato de sexo femenino, fruto de un embarazo único, prematuro, sin reporte de exposición a factores de riesgo medioambientales, que fue remitida con la lesión tumoral al segundo día de vida, por diicultad respiratoria grave progresiva a falla respiratoria. La bebé fue atendida en la unidad neonatal de la Fundación Cardioinfantil de Bogotá.

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