Relevant bibliographies by topics / Translocation chromosomique

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  2. Dissertations / Theses
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Academic literature on the topic 'Translocation chromosomique'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Translocation chromosomique"

1

DUCOS, A., H. M. BERLAND, A. PINTON, et al. "Contrôle chromosomique des populations animales d’élevage." INRAE Productions Animales 13, no. 1 (2000): 25–35. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2000.13.1.3765.

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Abstract:
Le contrôle chromosomique des populations animales d’élevage a pour principal objectif d’éviter la mise à la reproduction d’individus porteurs d’anomalies chromosomiques, ces dernières étant généralement responsables d’une dégradation importante des performances de reproduction des individus porteurs ou de leurs conjoint(e)s. La quasi totalité des contrôles (2000/an environ pour l’ensemble des espèces) est réalisée, en France, au sein de l’Unité mixte de recherches INRA-ENVT de Cytogénétique des Populations Animales. Ils concernent principalement les espèces bovine et porcine. Chez les bovins,
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2

Azzoni, A., and M. Raja. "Un cas de trouble envahissant du développement avec translocation chromosomique (X ; 4) (p11 ; q13)." L'Encéphale 32, no. 3 (2006): 325–27. http://dx.doi.org/10.1016/s0013-7006(06)76159-0.

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3

Rochette, J. "Une translocation chromosomique permet de caractériser le gène de la polykystose rénale autosomique dominante-1." médecine/sciences 10, no. 6-7 (1994): 760. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2709.

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4

Vialard, François, Bruno Guthauser, Marc Bailly, et al. "Le risque chromosomique pour un patient porteur d'une translocation t(X;2) concerne non seulement la translocation mais aussi la ségrégation XY." Andrologie 15, no. 3 (2005): 328–33. http://dx.doi.org/10.1007/bf03034783.

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5

Larsen, CJ, P. Seïté, and R. Berger. "Données récentes sur les mécanismes moléculaires de la translocation chromosomique t(14;18)(q21;q32) activant le gène BCL2." médecine/sciences 10, no. 11 (1994): 1127. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2536.

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6

Castelli, C., S. Chkair, P. Janssens, et al. "Analyse coût-efficacité de la prise en charge des patients dont l’un des membres est porteur d’une translocation chromosomique équilibrée." Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 66 (May 2018): S181—S182. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2018.03.309.

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7

Fest, Th, V. Yerli, R. Angonin, et al. "Translocation chromosomique t (14, 18) et lymphomes non hodgkiniens: résultats préliminaires à propos de 30 lymphomes folliculaires analysés par PCR." La Revue de Médecine Interne 14, no. 6 (1993): 501. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(05)80435-7.

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8

Bousquet, Marina, Nicole Dastugue, and Pierre Brousset. "MicroARN et translocations chromosomiques dans les hémopathies malignes." médecine/sciences 25, no. 3 (2009): 229–31. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2009253229.

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9

POPESCU, P. "Les apports de la cytogénétique chez le Porc." INRAE Productions Animales 5, HS (1992): 277–80. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1992.5.hs.4304.

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Abstract:
Les verrats ayant conçu des portées de petite taille sont détectés au Centre de Traitement de l’Information Général de l’INRA (CTIG) selon un procédé dérivé du programme national de Gestion technique des troupeaux de truies. Les verrats qui engendrent moins de 8 porcelets nés totaux en moyenne par portée, sur au moins 6 mise bas sont considérés hypoprolifiques et leur caryotype est examiné. Depuis 1979 neuf translocations originales ont été découvertes chez des verrats hypoprolifiques. Chez la truie, les translocations n’ont pas d’effet sur l’intervalle sevrage-oestrus ni sur le taux d’ovulati
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10

Sigaux, François. "Organisation spatiale du noyau et translocations chromosomiques : quand les tumeurs solides rejoignent les hémopathies malignes." Hématologie 15, no. 6 (2009): 403–4. http://dx.doi.org/10.1684/hma.2009.0397.

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Dissertations / Theses on the topic "Translocation chromosomique"

1

Lefort, Geneviève. "Translocations réciproques équilibrées (18;19) transmise et (3;17) "de novo", associées à une trisomie 18 chez un nouveau-né." Montpellier 1, 1989. http://www.theses.fr/1989MON11045.

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2

MILLIARD, DOMINIQUE. "Leucemies aigues avec translocation (4 ; 11) : revue de la litterature a propos d'un cas." Aix-Marseille 2, 1988. http://www.theses.fr/1988AIX20459.

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3

Quesnel, Bruno. "Les leucemies aigues induites a caryotype t (8;21) inv (16,) t (8;16) : une nouvelle forme de leucemie aigue induite ?" Lille 2, 1994. http://www.theses.fr/1994LIL2M180.

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4

CHAUTARD, FREDERIQUE. "Trisomie 12q2 partielle avec malformations et insertion sauteuse dans la famille." Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO1M037.

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5

Quelen, Cathy. "La translocation chromosomique t(X;6) (p11;q23) dans la leucémie aigüe à basophiles." Toulouse 3, 2011. http://thesesups.ups-tlse.fr/1650/.

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Abstract:
Les leucémies aiguës myéloblastiques de l'enfant sont des hémopathies malignes associées majoritairement à des translocations chromosomiques. La caractérisation moléculaire de ces réarrangements chromosomiques permet de mettre en évidence des gènes importants dans les processus de différenciation hématopoïétique. D'un point de vue clinique, la découverte de translocations récurrentes peut aider à la recherche de maladie résiduelle, établir des valeurs pronostiques et ainsi adapter la prise en charge du patient. La leucémie aiguë à basophiles (LAB) est un sous-type rare de leucémie aiguë myélob
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6

Cacheux-Rataboul, Valère Goossens Michel. "De la translocation au gène stratégie d'identification de nouveaux syndromes génétiques /." Créteil : Université de Paris-Val-de-Marne, 2005. http://doxa.scd.univ-paris12.fr:8080/theses-npd/th0251640.pdf.

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Abstract:
Thèse de doctorat : Sciences de la vie et de la santé : Paris 12 : 2005.<br>Version électronique uniquement consultable au sein de l'Université Paris 12 (Intranet). Titre provenant de la version imprimée. Pagination : 110 f. Bibliogr. : 134 réf.
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7

Taviaux, Sylvie. "Intérêt des techniques de cytogénétique moléculaire dans l'étude des remaniements chromosomiques de petite taille." Montpellier 1, 1988. http://www.theses.fr/1988MON11187.

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8

ROSSI, FREDERIC. "Contribution a l'etude de la trisomie 16q a propos d'une observation de trisomie partielle : q22 qter par translocation familiale 15,16." Lille 2, 1988. http://www.theses.fr/1988LIL2M069.

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Moradkhani, Kamran. "Étude cytogénétique de la ségrégation méiotique chez les hommes infertiles porteurs d'une translocation chromosomique." Montpellier 1, 2006. http://www.theses.fr/2006MON1T011.

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Abstract:
L'analyse du contenu chromosomique des gamètes humains par les outils de cytogénétique moléculaire est devenue une approche essentielle pour étudier la ségrégation méiotique des chromosomes. Dans ce travail, nous nous sommes intéressés à l'étude de la ségrégation méiotique chez des hommes infertiles porteurs d'une translocation chromosomique, réciproque ou robertsonienne. Nous avons utilisé diverses techniques de marquage chromosomique (FISH, peinture chromosomique, PRINS et les sondes d'ADN microdisséqué). Chez les porteurs des translocations robertsoniennes, 77,6 à 92,8% des spermatozoïdes é
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10

Jauniaux, Nicolas. "Analyse de la dynamique chromosomique dans des séquences dupliquées en tandem chez Saccharomyces cerevisiae." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2008. http://www.theses.fr/2008STR13195.

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More sources

Book chapters on the topic "Translocation chromosomique"

1

Béné, Marie Christine, Christian Drouet, Sylvain Fisson, Sylvie Fournel, and Estelle Seillès. "Hypermutations somatiques et translocations chromosomiques." In Méthodes en Immunologie. Elsevier, 2020. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-76216-1.00013-4.

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2

"Hypermutations somatiques et translocations chromosomiques." In Méthodes en Immunologie. Elsevier, 2014. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-74022-0.00012-x.

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