To see the other types of publications on this topic, follow the link: Travelbee.
Dissertations / Theses on the topic 'Travelbee'
Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles
Consult the top 50 dissertations / theses for your research on the topic 'Travelbee.'
Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.
You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.
Browse dissertations / theses on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.
1
Ekström, David, and Eric Fridjonsson. "Sjuksköterskors upplevelser av etisk stress : En litteraturöversikt." Thesis, Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap, 2016. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:esh:diva-5606.
Full textAbstract:
Bakgrund: Sjuksköterskor förhåller sig till etiska och moraliska värderingar för att kunna ge en etiskt försvarbar vård till sina patienter. Grunden i det etiska vårdandet är att sjuksköterskor använder sina empatiska och sympatiska förmågor. Den etiska förmågan kan påverkas negativt av stress. Stress är ett begrepp med många olika innebörder, en typ av stress som sjuksköterskor utsätts för är den etiska stressen. Den är ofta svårbegriplig och svårhanterbar och uppstår när sjuksköterskor måste göra avkall på sina etiska värderingar. Etisk stress är emotionellt utmanande och kan få många konsekvenser i vårdandet av människor. Syfte: Att belysa sjuksköterskors upplevelser av etisk stress Metod: En litteraturöversikt av tio vetenskapliga artiklar med kvalitativ design. Artiklarna analyserades enligt Fribergs analysmetod där författarna sökte efter delar i artiklarnas resultat med betydelse för litteraturöversiktens syfte. Vilket gav ett resultat i form av teman och subteman. Resultat: Analysen resulterade i fyra huvudteman: Upplevda känslor vid etisk stress, Situationer där känslor av etisk stress uppstår, Möten som gör sjuksköterskan sårbar och Hantering av känslor vid etisk stress. Till det sistnämnda huvudtemat hör två subteman. Dialogens betydelse och Personliga förutsättningar och erfarenheter. Diskussion: I resultatet diskuteras upplevelsen av etisk stress utifrån Travelbees teori om sjuksköterskan och andra relevanta studier. Vikten av gemensamma etiska riktlinjer mellan sjuksköterskor och läkare diskuteras och behovet av etisk vägledning och stöd vid svåra möten i vården. Olika etiska problem diskuteras utifrån sjuksköterskors roll i vården. Betydelsen av kommunikation och dialog för bearbetning av etiskt stress hos sjuksköterskor diskuteras.Background: Nurses act on ethical and moral values to be able to give their patient ethical care. The foundation of the ethical care that nurses provide is based on their empathic and sympathetic abilities. The ethical ability can negatively be affected by stress. The definition of stress is a wide concept with different meanings. One specific type of stress that nurses encounters is the moral distress which is hard to explain and difficult to handle. The moral distress emerges when nurses are unable to act according to their moral judgment. Moral distress is emotional challenging and may affect patient care. Aim: To illustrate nurses’ experiences of moral distress. Method: The study is a literature review containing ten articles of qualitative design. The articles were analyzed according to Friberg’s method. In which results relevant to the aim were categorized and subsequently referred to themes and sub-themes. Results: The analysis resulted in four major themes: Experienced emotions of moral distress, Situations where feelings of moral distress is experienced, Encounters that’s makes nurses vulnerable and Handle the emotions of moral distress. The latter major theme included two sub-themes: The importance of dialog and Personal abilities and experiences. Discussion: The results of the literature review have been discussed in relation to Travelbees nursing theory and perception of the nurse and other relevant studies. The importance of mutual ethical guide lines between nurses and doctors is discussed and the need of ethical guidance and support in difficult care situations. The meaning of dialog and communication to make moral distress manageable for nurses is discussed.
2
Deikan, Zahra, and Laura Stathakis. "Erfarenheten och upplevelsen av att vara mamma och sjuk i bröstcancer : En beskrivande litteraturstudie." Thesis, Högskolan i Gävle, Avdelningen för hälso- och vårdvetenskap, 2016. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hig:diva-22841.
Full textAbstract:
Introduktion: Bröstcancer är den vanligaste tumörsjukdomen hos kvinnor i Sverige. Forskning har visat att barn till bröstcancerdrabbade kvinnor påverkas av mammans sjukdom eftersom relationen mellan mor och barn är speciell. Mamman ansvarar traditionellt för omhändertagandet av barnen och när hon insjuknar upplever barnen oro inför framtiden och deras välmående blir påverkat. Sjuksköterskans roll är att främja hälsa och förebygga ohälsa. Hen bör arbeta utifrån ett holistiskt perspektiv, se till att familj och närstående är delaktiga så att de tillsammans med patienten bättre kan hantera den nya livssituationen. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie är att beskriva erfarenheten och eller upplevelsen som mammor i åldrarna 19-65 år har av att vara sjuka i bröstcancer samtidigt som de har barn i åldrarna 0-30 år. Syftet är vidare att beskriva datainsamlingsmetoden för de inkluderade artiklarna som ligger till grund för den här studien. Metod: En deskriptiv litteraturstudie. Den sökstrategiska metoden som tillämpades var systematiska sökningar i välkända databaser med hjälp av söktermer. Kontrollerade ämnesord användes i första hand. 11 vetenskapliga artiklar inkluderades i studien. Analys av data gjordes stegvis och data granskades både individuellt och i grupp innan konsensus uppnåddes och data kategoriserades under teman. Resultat: Den här studien visar att erfarenheten av bröstcancer för mammor i åldrarna 19-65 år med barn i åldrarna 0-30 år påverkas av det faktum att de är mammor. I resultatet framkom att mammor strävade att efter att bibehålla normalitet och inte låta bröstcancerdiagnosen påverka deras familjer, mer specifikt barnen, mer än nödvändigt. Mammor prioriterade sina barns behov framför egna behov. Det framkom att det berodde på att det upplevdes vara en del av ansvaret som kommer med att vara kvinna och mamma. Artiklar som inkluderades i den här studien samlade in sin data genom olika intervjumetoder och frågeformulär. Slutsats: För att sjuksköterskan ska kunna ge god omvårdnad till den bröstcancerdrabbade modern och i sin tur till hennes familj är det viktigt att belysa hur hon inte enbart är en cancersjuk kvinna utan även ta in perspektivet att hon samtidigt är mamma, dvs. ta in hela hennes livsvärld.Introduction: Breast cancer is the most common malignant disease among women in Sweden. Research has shown that the children of women with breast cancer are affected by the mother's disease due to the fact that the relationship between mother and child is special. The mother is traditionally responsible for the care of the children and when she falls ill the children experience anxiety about the future and their well-being is affected. The responsibility of the nurse is to promote health and prevent illness. The nurse should work from a holistic perspective ensuring that family and relatives are involved in order for all to cope better with the new situation. Aim of the study: The purpose of this literature review is to describe the experience of mothers between 19-65 years old with breast cancer while having 0-30-year old children. Furthermore, the purpose is also to describe the methodological aspect of data collection for the included articles of the study. Method: A descriptive literature review. Systematic searches on well-known databases using search terms was applied. Subject headings were used. 11 articles were included in the study. The data analysis was done gradually and the data was examined both individually and within the group before consensus was reached and the data categorized under themes. Findings: This study shows that the experience of breast cancer for mothers between 19-65 years old having children of 0-30 years is influenced by the fact that they are mothers. Results showed that mothers tried to maintain normality and to not let the breast cancer diagnosis affect their families, specifically their children, more than necessary. Mothers prioritized their children's needs before their own needs. The results showed that this is because of the mother´s conception of the children as being the woman’s and mother’s responsibility. The included articles in this study collected their data through different types of interview techniques and questionnaires. Conclusion: In order to provide good care for the mother affected by breast cancer and her family, it is important for the nurse to highlight not only the patient as a woman, but also as a mother and thus considering her entire lifeworld.
3
Masreliez, Beatrice, and Malena Unevik. "De brända små fötterna : det misshandlade barnets resa från lidande till hopp." Thesis, Röda Korsets Högskola, 2011. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:rkh:diva-96.
Full textAbstract:
Studiens syfte var att beskriva det misshandlade barnets upplevelse av sin vardag och erfarenhet av möten med vården. Metoden som användes var kvalitativ narrativ analys. Fem patografiska autobiografier analyserades. Resultatet redovisades i fem teman: "den dysfunktionella familjen", "lögnen som strategi", "barnets ensamma kamp", "vara osynlig i vården" samt "från avgrunden till fristad". Diskussionen baserades på en syntes av Travelbees Human-to-Human Relationship Model och analysens fynd, det vill säga de fem temana. Slutsatsen visade att det misshandlade barnets upplevelser av sin vardag och erfarenhet av vården innebär, att barnet helt måste avstå från sina rättigheter till - inte enbart ömsesidiga, utan även enklaste mänskliga - möten i hemmet och vården, att barnet då blir helt avskuret från andra människor, hemma, i vården, i skolan - övergiven åt ett omänskligt lidande med innebörder av smärta, skam, skuld, svek, att barnet, trots det totala nederlaget, hade en drivkraft, en önskan om en bättre framtid, vilket konkretiseras genom barnets tillfälliga fristad, sjukhuset, där barnet samlar mod, tillit och hopp.The purpose of the study was to describe the abused children´s experience of everyday life and encounters in hospital care. The method used was qualitative narrative analysis. Five autobiographic pathografies were analyzed. Results: in the analysis emerged five themes: ”the dysfunctional family”, ”lie as a strategy”, ”the lonely struggle of the child”, ”to be invisible in care situations” and ”from the abyss to sanctuary”. The discussion was based on a synthesis of the Human-to-Human Relationship Model by Travelbee and the findings, i e the five themes. The conclusion made it clear that the abused children´s experiences of everyday life and encounters in hospital care mean, that the child entirely must give up its rights to - not only mutual, but also simply human - meetings in the home and in hospital care, that the child then becomes entirely cut off from other people, at home, in hospital care, in school - abandoned to inhuman suffering with meanings of pain, shame, guilt, betrayal, that the child, despite the total defeat, had an inner force, a wish for a better future, which is made concrete through the child's sanctuary, the hospital, where the child gather courage, trust and hope.
4
Johansson, Anna-Karin, and Mikael Joos. "Humorns betydelse i omvårdnaden : En systematisk litteraturstudie." Thesis, Högskolan Dalarna, Omvårdnad, 2009. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:du-3997.
Full textAbstract:
Denna systematiska litteraturstudie syftade till att beskriva och kartlägga humorns betydelse i omvårdnadsarbetet med inriktning på humorns påverkan på patientens välbefinnande, sjuksköterskans kommunikation med patienter och närstående samt sjuksköterskans psykosociala arbetsmiljö. Tjugo vetenskapliga artiklar, vilka sökts huvudsakligen via fulltextbasen Electronic Library Information Navigator (ELIN), valdes ut utifrån titel, abstrakt och genomläsning, varefter de kvalitetsgranskades och genomgick textanalys utmynnande i sex temata. Dessa evidensgraderades utifrån artiklarnas kvalitet. Resultatet visade att humor upplevdes ha betydelse i omvårdnadsarbetet både för patient och sjuksköterska genom att göra det lättare att hantera känslor, bygga upp en positiv självbild och att bevara värdigheten. Humorn är ett verktyg i bemästring av sjukdom och hälsoproblem samt viktig för en god kommunikation mellan såväl sjuksköterska och patient som mellan vårdpersonal. Humorn upplevs vara en betydelsefull faktor för ett gott lagarbete samt en moderator för hierarkiska spänningar mellan yrkesgrupper och patienter-vårdpersonal. Som omvårdnadsteoretisk referensram valdes Joyce Travelbees teori om den mellanmänskliga kommunikationen där humor visade sig vara ett viktigt redskap. Studien ökar läsarens förståelse av humorns betydelse för patient, närstående och personal i omvårdnaden likaväl som för kommunikationen mellan berörda parter, med särskild tonvikt på sjuksköterskans profession.
5
Yandam, Linette, and Mimmi Fransas. "Könsstympade kvinnors upplevelser av mötet med sjukvården : En allmän litteraturöversikt." Thesis, Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, 2020. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-413202.
Full textAbstract:
Bakgrund: Världshälsoorganisationen uppskattar att 200 miljoner kvinnor lever med könsstympning världen runt. Könsstympning är en traditionell procedur som ger omfattande komplikationer för kvinnans kropp och psyke samt kränker mänskliga rättigheter. Den grundutbildade sjuksköterskan har huvudansvaret för omvårdnaden och bör erbjuda kvinnan god personcentrerad vård. Därmed är kunskap om olika aspekter av könsstympning nödvändig. Syfte: Att undersöka hur kvinnor som blivit könsstympade upplever mötet med hälso- och sjukvården avseende bemötande, kunskap och stöd. Metod: Allmän litteraturöversikt baserat på 9 kvalitativa vetenskapliga artiklar från databaserna Pubmed och CINAHL. Resultat: De könsstympade kvinnornas upplevelser utmynnades i nio subkategorier;“Positiva upplevelser av mötet med sjukvården”, “Negativa attityder från sjukvårdspersonalen”, “Upplevelsen av att känna sig annorlunda och som ett studieobjekt”, “Sjukvårdspersonalens kunskap om könsstympning,” “Sjukvårdspersonalens brist på kunskap, “Information om möjligheter och risker”, “Språket - en tillgång eller ett hinder”, “Anpassat stöd” och “Bristande stöd”. Resultatet visade ett behov av ytterligare teoretisk och praktisk utbildning inom könsstympning och även en utökad kulturell medvetenhet för att förbättra hanteringen av denna patientgrupp. Slutsats: Könsstympade kvinnor upplevde en trygghet när sjukvårdspersonalen toghänsyn till kvinnornas behov och hanterade mötet väl. Trots detta var de negativa upplevelser mest framträdande, dessa baserades på sjukvårdspersonalens bristande kulturell kompetens och kunskap om könsstympningen samt kommunikationssvårigheter. I takt med den ökade migrationen till Europa förväntas denna patientgrupp att öka, därmed behövs ytterligare forskning och utbildning inom detta fält för att förbättra vården för könsstympade kvinnor.Background: World health organisation estimates that 200 million women are living with genital mutilation around the world. Female genital mutilation is a traditional procedure that causes extensive complications for the woman's body and mind and is a violation of human rights. The basic trained nurse has the main responsibility of the nursing care and should provide the woman with good patient-centered care. Therefore, knowledge about the different aspects of genital mutilation is necessary. Aim: To explore genital mutilated women’s experiences of the encounter with healthcare regarding approach, knowledge and support. Method: A literature review based on 9 qualitative scientific articles from the Pubmed and CINAHL databases. Result: The women’s experience culminated nine subcategories; “Positive experiences of the encounter with healthcare”, “Negative attitudes from the healthcare professionals”, “Theexperience of being different and being a subject of study”, “The healthcare professionals’ awareness regarding gender mutilation”, “The healthcare professionals lack of knowledge”, “Information regarding possibilities and risks”, “The language- a resource or an obstacle?”, “Customized support” and “Lack of support”. The results of this study demonstrated legitimate arguments for the necessity of broader understanding and training for health care professionals in order to improve the management of this patient group. Conclusion: Women with female genital mutilation experienced comfort when healthcare professionals took their needs into account and handled the encounter well. Regardless, the negative experiences were most prominent. These were based on healthcare professionals’ lack of cultural awareness and knowledge about genital mutilation as well as difficulties in communication. Due to the increased migration from countries where female genital mutilation is practised this patient group could be expected to increase in European healthcare, therefore more research and education within this field is needed in order to improve the care for genital mutilated women.
6
Isaksson, Therése, and Camilla Karlsson. "Omvårdnadsbehov hos anhörigavars familjemedlemfår palliativ vård i hemmet." Thesis, Högskolan Dalarna, Omvårdnad, 2009. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:du-4426.
Full textAbstract:
Föreliggande systematiska litteraturstudies syfte var att beskriva anhörigas upplevelser och deras omvårdnadsbehov då en familjemedlem vårdades palliativt i hemmet, för att skapa en förståelse för vad sjuksköterskan kan bidra med. Sökord som valdes var palliative AND relative* AND home för insamling av vetenskapliga artiklar via fulltextdatabasen Electronic Library Information Navigator (ELIN) och databasen Cumulative Index of Nursing and Allied Health (CINAHL). En systematisk kvalitetsgranskning gjordes på 15 vetenskapliga artiklar enligt modifierade kvalitetsgranskningsmallar efter förlagor av Forsberg och Wengström (2003) och Willman et al. (2006) och på basen av kvalitetsresultatet evidensgraderades de anhörigas till familjemedlem i det palliativa skedets omvårdnadsbehov. Tre omvårdnadsbehov som vilade på starkt vetenskapligt underlag framkom: att få professionellt stöd, att få avlastning som anhörig eller anhörigvårdare till en familjemedlem som vårdas palliativt i hemmet och att få information och undervisning om familjemedlemmens situation. Vidare framkom ett omvårdnadsbehov som vilade på måttligt vetenskapligt underlag: att få dela sina upplevelser med andra anhöriga i liknande situation. Resultatet diskuterades utifrån Joyce Travelbees teori om empati eller förmågan att sätta sig in i den andres psykologiska tillstånd och sympati det vill säga förmågan att förmedla till patienten att han/hon inte är ensam i sin tunga situation. Med hjälp av föreliggande studies resultat kan sjuksköterskan få en bättre bild av sina omvårdnadsuppgifter och kan förankra sina insikter teoretiskt i Travelbees tankekonstruktion.
7
Niklasson, Matilda, and Helsing Lotta Marén. "HBTQI-personers upplevelser av hälso- och sjukvården : en litteraturöversikt." Thesis, Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap, 2021. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:esh:diva-8880.
Full textAbstract:
Bakgrund: Det råder en heteronorm i samhället och forskning visar att HBTQI-personer är utsatta för våld, diskriminering och fördomar i samhället. Forskning visar även att det råder bristande kunskap om HBTQI-personers hälsa inom hälso- och sjukvården. HBTQI-personer har sämre hälsa jämfört med övriga befolkningen, både gällande psykisk och somatisk hälsa. Arbetet inom hälso- och sjukvården skall utgå från en värdegrund som beskriver att alla människor har lika värde och personcentrerad vård förespråkas. Syfte: Syftet var att beskriva HBTQI-personers upplevelser av hälso- och sjukvården. Metod: En litteraturöversikt har genomförts för att besvara syftet. Elva kvalitativa vetenskapliga artiklar som hämtades från databaserna CINAHL Complete och PubMed har kritiskt granskats enligt Fribergs metod. Resultat: Resultatet presenteras under tre teman, Normer och normativitet, Hälso- och sjukvårdspersonalens attityder och Hälso- och sjukvårdspersonalens kunskapsnivå. Slutsats: Litteraturöversikten visar att HBTQI-personer upplever att hälso- och sjukvårdspersonalens attityd är avgörande för hur mötet med vården upplevs. Negativa upplevelser av vården i form av dåligt bemötande eller bristfällig vård eller rädsla för ett negativt bemötande har i vissa fall medfört att vård undviks vilket kan medföra sämre hälsa. En inkluderande attityd kan överbrygga eventuell kunskapsbrist och olika normativa antaganden och därmed leda till en mer positiv upplevelse av mötet med vården.Background: There is a heteronorm in society and research shows that LGBTQI-persons are exposed to violence, discrimination and prejudice in society. Research also shows that there is a lack of knowledge about the health of LGBTQI-persons in health care. LGBTQI-persons have poorer health compared to the rest of the population, both in terms of mental and somatic health. The work in health care must be based on a set of values that describes that all people have equal value and person-centered care is advocated. Aim: The aim was to describe LGBTQI- person's experiences of healthcare. Method: A literature review has been conducted to answer the aim. Eleven qualitative scientific articles retrieved from the databases CINAHL Complete and PubMed have been critically reviewed according to Fribergs method. Results: The results are presented under three themes, Norms and normativity, Healthcare provider’s attitudes and Healthcare provider’s level of knowledge. Conclusion: The literature review shows that LGBTQI-persons feel that the attitude of the health care providers is decisive for how the encounter with healthcare is experienced. Negative experiences of healthcare in the form of poor treatment or inadequate care or fear of a negative treatment have in some cases led to healthcare being avoided, which can lead to poorer health. An inclusive attitude can bridge any lack of knowledge and various normative assumptions and thus lead to a more positive experience of encountering healthcare.
8
Mukiibi, Jessle, and Saara Larsson. "Kvinnors copingstrategier efter missfall ur ett omvårdnadsperspektiv : en litteraturstudie." Thesis, Sophiahemmet Högskola, 2015. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:shh:diva-1835.
Full textAbstract:
Bakgrund Av alla kända graviditeter avslutas 15-20 procent med missfall. Vid missfall förlorar kvinnan inte bara ett foster, utan hela sitt liv som framtida mamma. Kvinnan kan uppleva nedstämdhet, förnekelse, ilska, isolering, rädsla, hjälplöshet och misslyckande i samband med missfall. När en individ genomgår svåra känslor, kriser eller problem används psykologiska anpassningsstrategier för att bemästra eller hantera en situation. Coping är ett samlingsnamn på olika anpassningsstrategier. Coping kan delas upp i emotionellt inriktad och probleminriktad coping. Syfte Att belysa kvinnans copingstrategier efter missfall ur ett omvårdnadsperspektiv Metod Litteraturöversikt genomfördes som en samsökning via databasleverantören EBSCO. EBSCO innehåller följande databaser: Academic Search Elite, Academic Search Complete, CINAHL complete, MEDLINE, PsycINFO. I SveMed och PubMed genomfördes enskilda sökningar. Genomförda sökningar resulterade i 18 vetenskapliga artiklar som presenteras i en matris. Resultat. Kvinnor tillämpade emotionellt- och probleminriktad coping. Vanliga copingstrategier var att undvika, isolera, distansera, blockera och förneka känslor som uppstod vid missfall. Kvinnorna bekräftade att det sociala stödet hade betydelse för deras coping. Personcentrerad omvårdnad och information från kompetent vårdpersonal efterfrågades. Slutsats Copingstrategier varierar och är beroende på individ, miljö, påfrestningens natur och situation. Kvinnor vill ha bekräftelse från vårdpersonalen för att kunna acceptera och bearbeta psykologiska reaktioner som missfall orsakar. Professionellt bemötande, information och stöd kan bekräfta kvinnans känslor och reaktioner och eventuellt bidra till att stödja kvinnor till framgångsrik coping.
9
Dahlström, Hanna, and Klara Kinell. "Distriktssköterskors erfarenheter av att möta föräldrar tveksamma till vaccination." Thesis, Mittuniversitetet, Avdelningen för omvårdnad, 2018. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:miun:diva-35270.
Full text
10
Carlsson, Astrid, and Nicholas Kristiansson. "Vakenhet - en förutsättning för delaktighet : En kvalitativ studie om sjuksköterskors upplevelser av att vårda lätt sederade patienter i respirator." Thesis, Röda Korsets Högskola, 2015. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:rkh:diva-1594.
Full textAbstract:
Bakgrund: Sedering av respiratorbehandlade patienter är ofta en nödvändighet för komfort och för att kunna utföra optimal behandling. Trenderna inom sedering har på senaste tid gått från djup till lätt sedering. Tidigare forskning indikerar att detta är fysiologiskt gynnsamt för patienterna och att det upplevs som positivt av både patienter och anhöriga. Dock är det föga utforskat hur detta nya arbetssätt upplevs av sjuksökterskorna och hur det påverkar deras arbetssituation. Syfte: Att beskriva sjuksköterskors upplevelser av att vårda lätt sederade patienter i respirator. Metod: Studien genomfördes med en kvalitativ design och datainsamlingen skedde genom fem intervjuer med semistrukturerade frågor. Intervjutexten analyserades via induktiv innehållsanalys, vilket resulterade i formulering av tre huvudkategorier och åtta subkategorier. Resultat: Sjuksköterskornas upplevelser av att vårda lätt sederade patienter i respirator beskrivs genom tre huvudkategorier: En upplevelse av samspel, en upplevelse av att inte räcka till och en upplevelse av teamarbetets betydelse. Slutsats: Lätt sedering bidrar till en möjlighet att etablera en relation till patienten genom ett samspel av kommunikation, delaktighet och information. Men att vårda lätt sederade patienter upplevdes som utmanande och krävande av sjuksköterskorna, vilket ledde till känslor av otillräcklighet och stress. Det krävs kunskap, erfarenhet och ett multiprofessionellt teamarbete för att lyckas ta tillvara på de positiva effekterna av sänkt sederingsdjup. Därför är det viktigt att utbilda intensivvårdspersonal om fördelarna med lätt sedering och om hur de bör kommunicera med patienterna.Background: Sedation of mechanically ventilated patients is often necessary for comfort and for implementing the best possible treatment. The trends in sedation have gone from deep to light sedation. Previous research indicates that this is beneficial physiologically for patients and is perceived as positive by both patients and relatives. However, there is little research on how this new approach is experienced by nurses and how it affects their work situation. Purpose: To describe nurses' experiences of caring for lightly sedated patients during mechanical ventilation. Method: The study was conducted with a qualitative design and data was collected through five interviews with semi-structured questions. The data was analysed with inductive content analysis, resulting in the fomulation of three main categories and eight sub-categories. Result: The nurses' experiences of caring for lightly sedated patients during mechanical ventilation was described in three main categories: An experience of interplay, an experience of being insufficient and an experience of the importance of team work. Conclusion: Light sedation contributes to an opportunity to establish a relationship with the patient through an interplay of communication, participation and information. But caring for lightly sedated patients was experienced as challenging and difficult for nurses, leading to feelings of inadequacy and stress. It takes knowledge, experience and a multidisciplinary teamwork to successfully take advanage of the positive effects of reduced sedation depth. Therefore it is important to educate critical care staff about the benefits of light sedation and about how they should communicate with the patients
11
Bäcklin, Helena, and Anna Maria Holmsten. "Kommunikation mellan sjuksköterska och patient i en digital värld : En litteraturöversikt ur ett sjuksköterskeperspektiv." Thesis, Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap, 2018. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:esh:diva-6770.
Full textAbstract:
Bakgrund: E-Hälsa och dess snabba utveckling inom vården har minskat distansen mellan sjuksköterskan och patienten och gjort vården mer tillgänglig. E-Hälsa kan ses som ett komplement till ett traditionellt vårdmöte och kan erbjuda sjuksköterskan en direkt kontakt till patienten. Då ett av målen med e-Hälsa är att göra patienten mer delaktig i sin vård har sjuksköterskan en viktig roll i kommunikationen med patienter. Syfte: Att belysa sjuksköterskors erfarenheter av kommunikation med patienter via e-Hälsa. Metod: Studiens valda metod var en litteraturöversikt. Tio kvalitativa artiklar valdes ut i databaserna PubMed och från CINAHL Complete som svarade på syftet. Artiklarna analyserades och tematiserades. Resultat: Resultatet redovisades i två teman; Den digitala teknikens betydelse vid kommunikation mellan sjuksköterska och patient och sjuksköterskans erfarenhet av kommunikation via e-Hälsa. Sjuksköterskor uttrycker oro över förlusten av den mellanmänskliga relationen relaterat till bristande kommunikativa färdigheter samt en svårhanterlig digital teknik. Diskussion: Resultatet diskuterades utifrån Joyce Travelbees teori om den mellanmänskliga relationen. E-Hälsa diskuterades utifrån ett samhällsperspektiv samt belyste sjuksköterskans roll inom e-Hälsa. Det fysiska mötet har successivt ersatts av möten på distans och sjuksköterskan behövde utveckla sina kommunikativa förmågor för att skapa en mellanmänsklig relation med patienten via e-Hälsa. Sjuksköterskan saknade även stöd i användandet av den digitala tekniken vilket upplevdes som en barriär i kommunikationen då det försvårade för relationsskapandet.Background: E-Health is rapid development in healthcare and reduced the distance between nurses and patients and have made healthcare more accessible. E-Health can be seen as a complement to a traditional healthcare meeting and can offer the nurse a direct contact with patients. One of the goals of e-Health is to make the patient more involved in his care, the nurse has an important role in communicating with patients. Aim: To illuminate nurses' experiences of communication with the patient via e-Health. Method: The chosen method of the study was a literature review. Ten qualitative articles were selected in the databases PubMed and CINAHL Compleate which responded to the aim. The articles were analyzed and thematized. Results: The result was presented in two themes; The meaning of digital technology in communication between nurse and patient and Nurse`s experience of communication through e-Health. Nurse`s express their concern about the loss of interpersonal relationships related to lack of communication skills as well as a difficult digital technology. Discussion: The result was discussed based on Travelbees theory of interpersonal relations. E-Health were discussed through a society perspective an illuminated the role of nurse in e-Health. The physical meeting has been replaced by meetings at a distance and the nurse hade to develop communicative skills to create an interpersonal relationship with the patient via e-Health. The nurse lacks support in the use of digital technology, which is perceived as a barrier to communication as it complicates the creation of relationship.
12
Gracioli, Michelle da Silva Araujo. "Assistência de enfermagem a mulheres mastectomizadas com base nos conceitos e pressupostos de Joyce Travelbee." Florianópolis, SC, 2002. http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/82492.
Full textAbstract:
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Enfermagem.Made available in DSpace on 2012-10-19T15:32:50Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2014-09-26T02:13:47Z : No. of bitstreams: 1 194838.pdf: 2854879 bytes, checksum: 04f9ed5c28dfe65aa856f2346cb4de02 (MD5)
O presente estudo tem como foco principal a compreensão dos significados expressos pelas mulheres submetidas a mastectomia. Por meio do cuidado à mulher, pode-se estabelecer uma interação pessoa-pessoa para encontrar os significados na sua experiência, a partir do sentido encontrado na doença e no sofrimento. Portanto, o objetivo deste trabalho é identificar e compreender os significados da experiência vivida pelas mulheres mastectomizadas, durante o processo de diagnóstico e tratamento de câncer, com base nos conceitos de Joyce Travelbee. O estudo é descritivo-exploratório, com abordagem qualitativa, e foi desenvolvido em um Abrigo Assistencial, na cidade de Santa Maria - RS. A população constituiu-se de mulheres mastectomizadas que estavam em tratamento radioterápico e quimioterápico. A partir dos resultados obtidos neste estudo, foram explicitadas e discutidas outras questões sobre o cuidado, além daquelas que me levaram a iniciar este estudo, contribuindo para uma prática mais humanística. Este aspecto foi observado, pela magnitude da sensibilidade das mulheres e, avaliando os significados expressos, percebi que estão relacionados tanto ao momento em que ocorre a experiência, como a fatores relacionados às expectativas e possibilidades que a mulher tem quanto à sua vida futura, com seus familiares e com seu mundo sociocultural.
13
Eklund, Björn, and Hallenborg Gustav. "Patientomhändertagande under påverkan av hotfulla och våldsamma anhöriga : -En intervjustudie av sjuksköterskor i akutsjukvården i södra Sverige." Thesis, Linnéuniversitetet, Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV), 2020. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:lnu:diva-93473.
Full textAbstract:
Bakgrund: Hot och våld på akutmottagningar är ett växande problem både nationellt och internationellt. Mest utsatta är sjuksköterskor vilket tidigare beskrivits i aktuell forskning. Studier har även beskrivit de faktorer som ökar risken för att patienter skall uppträda våldsamt. Anhöriga återkommer i studier som kartlägger etiologin kring hot och våld på akutmottagning men har aldrig studerats i detalj. Syfte: Syftet med studien var att beskriva vilken betydelse hot och våld från anhöriga får för ett patientomhändertagande på en akutmottagning. Undersökningen försökte besvara tre specifika frågeställningar relaterat till syftet. Frågeställningarnas inriktning rörde anhörigas hot och våld som påverkan på ett patientomhändertagande, den mellanmänskliga relationen mellan patient och sjuksköterska samt vilka strategier sjuksköterskan använde sig av i hotfulla situationer med anhöriga. Metod. Studien genomfördes med kvalitativ ansats. Tio sjuksköterskor på fem akutmottagningar i de två sydligaste landstingen i Sverige intervjuades med en semistrukturerad metod under en fyra veckors period under vårterminen 2020. Akutmottagningarna valdes ut för att representera både små och stora mottagningar samt både landsbygd och stadsmiljö. Data analyserades genom innehållsanalys enligt Graneheim och Lundman, både manifest och latent innehåll söktes. Resultat: Resultatet visar på att hotfulla anhöriga ger en direkt påverkan på patientomhändertagandet. Anhörigas hot och våld leder till en empatiförlust för patienten som vårdas och omvårdnadsprinciper åsidosätts. Resultatet pekar även på en stor tidsförlust i samband med att sjuksköterskorna tvingas hantera anhörigas hot och våld, tid som annars hade gått till att vårda patienten. Omprioriteringar och snabbspår av patienten som vårdas upprättas till följd av anhörigas hot och våld vilket leder till att medicinska prioriteringar får stå tillbaka. Sjuksköterskorna tvingas även utarbeta en mängd olika strategier för att hantera anhörigas hot och våld i ett led att försöka nå patienten. Ett latent tema hittades Slutsats: Hotfulla och våldsamma anhöriga leder till en avsevärd försämring av alla aspekter av omvårdnaden för patienten. Ytterligare forskning krävs för att kartlägga problemets omfattning.Background. Threats and violence in emergency rooms are a growing problem both nationally and internationally. The most vulnerable are nurses, as previously described in current research. Studies have also described the factors that increase the risk that patients will behave violently. Relatives return in studies that map the etiology of threats and violence in emergency care but have never been studied in detail. Purpose. The purpose of the study was to describe the significance of threats and violence from family members for the patient care at an emergency room. The study also attempted to answer three specific questions related to this purpose, which focused on the impact of the family's threats and violence on caregiving, the interpersonal relationship and what strategies the nurse utilize in these situations. Method. The study was conducted with a qualitative approach. Ten nurses in five different emergency departments in the two southernmost regions in Sweden were interviewed with a semi-structured method during a four week period during the spring term of 2020. The emergency clinics were selected to represent both small and large departments as well as both rural and urban environments. Data was analyzed through content analysis according to Graneheim and Lundman´s method, both manifest and latent content were searched. Results. The result indicates that threatening and violent relatives have a direct impact on patient care. Relatives' threats and violence lead to a loss of empathy for the patient being cared for and the principles of nursing being violated. The result also points to a large loss of time in connection with the nurses being forced to deal with the relatives' threats and violence, time that would otherwise have been spent on caring for the patient. Re-prioritization and fast track of the patient being cared for are established as a result of the threats and violence of the relatives, which leads to medical priorities being left behind. The nurses are also forced to work out a variety of strategies to deal with the threats and violence of relatives in an attempt to reach the patient. One latent theme emerged Conclusion. Threatening and violent relatives in the emergency department lead to a significant deterioration of all aspects of the patient's care. Further research is needed to identify the extent of the problem.
14
Ohlsson, Johanna, and Istahil Abyan. "Närståendes upplevelse av att leva nära och vårda en person som insjuknat i stroke : - en litteraturöversikt." Thesis, Mittuniversitetet, Avdelningen för omvårdnad, 2017. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:miun:diva-33709.
Full textAbstract:
Bakgrund: Stroke är en stor dödsorsak i Sverige, men fler och fler överlever tack vare den vård och kunskap som finns i landet. Stroke drabbar ofta någon både fysiskt och psykiskt. De flesta strokedrabbade får en funktionsnedsättning och behöver stöd från andra vilket gör att närstående ofta får en betydande roll. Syfte: Syftet var att belysa närståendes upplevelse av att vårda och leva nära en vuxen person som drabbats av en stroke. Metod: Arbetet är en litteraturöversikt baserad på 14 vetenskapliga artiklar. Resultat: Resultatet presenteras i fem kategorier. Hur närstående upplever den förändrade livssituationen, hur deras egen hälsa påverkas av oro och ångest, osäkerheten kring mediciner och omvårdnaden, upplevelsen av brist på egentid samt hur närstående ser det positiva i situationen. Diskussion: Många negativa och betungande upplevelser framkom hos närstående i litteraturöversikten. Detta tyder på att närstående är i ett besvärligt läge och behöver all stöd och hjälp de kan få. Travelbee förklarar i sin omvårdnadsteori hur sjuksköterskan kan hjälpa närstående och den strokedrabbade i den nya livssituationen.Slutsats: Studien visar att det som hänt den strokedrabbade påverkar även den närstående. Därför är det viktigt för sjuksköterskan att ge stöd till hela familjen.Godkännande datum: 2017-11-06
15
Hedlund, Emma, and Johan Jemtehed. "LIVET MED DIABETES SOM TONÅRINGAtt vilja vara normal men känna sig annorlunda." Thesis, Mittuniversitetet, Avdelningen för omvårdnad, 2018. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:miun:diva-34971.
Full text
16
Andersson, Svelander Emma, and Ella Juuso. "Att bemöta kvinnor som utsatts för våld i nära relation : Utifrån sjuksköterskans perspektiv." Thesis, Mittuniversitetet, Institutionen för omvårdnad, 2020. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:miun:diva-38822.
Full text
17
Alaraj, Mimoza, and Emma Andreasson. "Information och stöd till vuxna med gliom och deras anhöriga." Thesis, Malmö högskola, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), 2012. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:mau:diva-25434.
Full textAbstract:
Alaraj, M & Andréasson, E. Information och stöd till vuxna med gliom och deras anhöriga. Examensarbete i omvårdnad 15 högskolepoäng. Malmö högskola: Fa-kulteten för Hälsa och Samhälle, Institutionen för vårdvetenskap, 2012.Gliom är en allvarlig tumörsjukdom där möjligheten till tillfrisknande är be-gränsad. Sjukdomen har en djup inverkan både på patient och anhöriga i var-dagen. Information och stöd är omvårdnadsåtgärder som kan påverka patient och närstående att hantera sin situation och öka deras välbefinnande. Syftet med den här systematiska litteraturstudien var att beskriva de behov av information och stöd som patienter med gliom och deras anhöriga upplever. Metoden var en sys-tematisk litteraturstudie där medicinska och omvårdnadsdatabaser genomsöktes. Resultatet bygger på tretton bearbetade kvalitativa studier. Två huvudkategorier och sju subkategorier framkom efter analysen. Resultatet visade att information och stöd var viktigt för både patienter och anhöriga under hela sjukdomsförloppet. Behoven skiljde sig åt under sjukdomsprogressen och både patienter och anhöriga uttryckte ett behov av individuell anpassning av dessa åtgärder. Information och stödåtgärder vid insjuknande, diagnos och kirurgi var betydelsefullt. Stöd att han-tera rollförändringar och existentiella frågor upplevdes också som viktigt. Slutsat-ser: Rätt information och rätt stödåtgärder bidrar till att patient och anhöriga får möjlighet att bibehålla hoppet och finna mening i den emotionellt stressande situ-ationen. Nyckelord: Anhörig, Gliom, Information, Patient, Stöd, TravelbeeAlaraj, M & Andréasson, E. Information and support for adults with Glioma and their relatives. Degree Project, 15 credits. Malmo University: Faculty of Health and Society, School of Health Sciences, 2012.Glioma is a serious malignancy where the possibility of recovery is limited. The disease has a profound impact on both the patient and family in everyday life. Information and support are nursing interventions that may affect the patient and families cope with their situation and improve their wellbeing. The aim of this systematic literature review was to describe the needs for information and support that patients with glioma and their caregivers are experiencing. The method was a systematic literature review in which medical and nursing databases were searched. The results were based on thirteen processed qualitative studies. Two major categories and seven sub-themes emerged after the analysis. The results showed that information and support measures were demanded by both patients and families throughout the course of the disease. The needs differed during the disease trajectory and both patients and families expressed a need for individual adaptation of these measures. Information and support operations at the onset and at diagnosis and surgery were valuable. Support to cope with existential issues and role of changes were also seen as important. Conclusions: The right information and the right support interventions contribute to patient and relatives are able to maintain hope and find meaning in the emotionally stressful situation.Keywords: Family, Glioma, Information, Patient, Support, Travelbee
18
Eldebrant, Veronica, and Anneli Hultdin. "Skolsköterskans erfarenheter av att förebygga och tidigt upptäcka psykisk ohälsa bland skolbarn i årskurs F-9 : En kvalitativ intervjustudie." Thesis, Umeå universitet, Institutionen för omvårdnad, 2016. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-127666.
Full textAbstract:
Abstrakt Bakgrund: Den psykiska ohälsan bland barn och unga ökar och utgör ett växande folkhälsoproblem. Skolsköterskans främsta uppgift är att främja fysisk hälsa och förebygga psykisk ohälsa. För detta arbete är skolan en viktig arena. Syfte: Syftet med studien var att belysa skolsköterskans erfarenheter av att förebygga och tidigt upptäcka psykisk ohälsa bland skolbarn i årskurs F-9. Metod: Kvalitativ metod användes och tio semistrukturerade intervjuer genomfördes. Intervjuerna spelades in och transkriberades ordagrant. Intervjuerna analyserades utifrån kvalitativ innehållsanalys och kategorier och underkategorier skapades. Resultat: Analysen resulterade i två kategorier och nio underkategorier. Kategorierna är; Goda förutsättningar för skolsköterskans arbete med psykisk ohälsa som innefattar underkategorierna Betydelsen av samtal, Vikten av att skapa förtroende och goda relationer, Att iaktta tidiga tecken, Fungerande samarbete underlättar samt Att erhålla och erbjuda stöd och Hinder för skolsköterskans arbete med psykisk ohälsa som innefattar underkategorierna Brist på tid och resurser, Bristande samarbete, Brist på kunskap och erfarenhet samt Brist på stöd. Slutsats: Skolsköterskan är i arbetet med psykisk ohälsa en viktig resurs. Att arbeta med psykisk ohälsa ställer stora krav på skolsköterskans kunskaper och erfarenheter samt förmåga att kunna anpassa sig efter barnets individuella behov. Mycket talar för att Joyce Travelbee´s teori om omvårdnadens mellanmänskliga aspekter kan implementeras i skolsköterskans arbete med psykisk ohälsa. Nyckelord: Skolsköterska, Psykisk ohälsa, Barn årskurs F-9, Omvårdnad, Travelbee.Abstract Background: Mental ill-health among children and adolescents are increasing and are a growing public health problem. The schoolnurses primary task is to promote physical health and prevent mental ill-health. For this work, the school is an important arena. Aim: The aim of the study was to illuminate school-nurses´experiences of prevention and early detection of mental ill-health among schoolchildren in grades F-9. Method: Qualitative method was used and ten semi-structured interviews were conducted. The interviews were recorded and transcribed verbatim. The interviews were analyzed using qualitative content analysis and categories and subcategories were created. Results: The analysis resulted in two categories and nine subcategories. The categories are; Good conditions for the school nurse´s work with mental health which includes the subcategories The meaning of the dialogue, The importance of creating confidence and good relations, To observe early signs, Effective collaboration facilitates and To obtain and offer support and Barriers to the school nurse´s work with mental health which includes the subcategories Lack of time and resources, Lack of collaboration, Lack of knowledge and experience and Lack of support. Conclusion: The school nurse is at work with mental ill-health a vital resource. Working with mental ill-health places great demands on the schoolnurse´s knowledge and experience and the ability to adapt to the child´s individual needs. Much indicates that Joyce Travelbees theory of interpersonal aspects of nursing can be implemented in the schoolnurse´s work with mental ill-health. Keywords: School-nurse, Mental ill-health, Children grades F-9, Nursing, Travelbee.
19
Lindström, Josefin, and Anneli Mella. "Sjuksköterskans upplevelser och erfarenheter av att samtala med patienter om sexualitet och sexuell hälsa." Thesis, Umeå universitet, Institutionen för omvårdnad, 2017. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-137134.
Full textAbstract:
Abstrakt Syfte: Syftet med denna intervjustudie är att belysa sjuksköterskans upplevelse och erfarenheter av samtal med om sexualitet och sexuell hälsa med patienter vid en cancerdiagnos. Genom att belysa sjuksköterskans upplevelse kan man öka medvetenheten om de problem som sjuksköterskan upplever att samtala med patient och anhöriga om sexualitet och sexuell hälsa och på så vis övervinna svårigheterna och implementera kunskap på onkologiska kliniker. Bakgrund: Årligen insjuknar tusentals människor i en cancer, en sjukdom och behandling som påverkar såväl kropp som själ, inte minst den sexuella hälsan. Många onkologisjuksköterskor upplever ämnet sexualitet och sexuell hälsa svårt och undviker det, vilket lämnar patienten med obesvarade frågor. Design: Kvalitativ intervjustudie Metod: Studien genomfördes med semistrukturerade intervjuer. Datan analyserades sedan med inspiration av tematisk innehållsanalys. Resultat: Analysen resulterade i 12 subteman och 3 teman – Sjuksköterskans behov av ökad kompetens och utbildning, Kommunikation – hinder och förutsättningar, och Sjuksköterskans individuella inställning till sexualitet och sexuell hälsa påverkar samtalen. Sjuksköterskor anser sig ha otillräcklig kunskap och utbildning inom ämnet sexualitet och sexuell hälsa. Många upplever även att sexuell hälsa är ett obekvämt ämne som är svårt att samtala om. Även sjuksköterskornas individuella uppfattning var en avgörande faktor, man prioriterade bort ämnet då sjuksköterskan ansåg patienten hade många andra problem man var tvungen att lösa. Konklusion: Sjuksköterskan behöver mer utbildning inom ämnet men även få tillgång till kommunikationsverktyg. Det ställer krav på sjuksköterskeutbildningens innehåll och att organisationen öppnar upp för förbättringsarbeten inom kliniken.
20
Ekvall, Felicia, and Josefone Westerlund. "Sjuksköterskans bedömning av den postoperativa smärtan : - En litteraturöversikt." Thesis, Mittuniversitetet, Avdelningen för omvårdnad, 2017. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:miun:diva-31772.
Full textAbstract:
Introduktion: Postoperativ smärta uppkommer till följd att kirurgiskt ingrepp och många patienter upplever svår eller måttlig smärta efter operation. För att smärtlindra patienter krävs en smärtbedömning som sjuksköterskan har det övergripande ansvaret över. Syftet: Att beskriva sjuksköterskans bedömning av den postoperativa smärtan hos patienter. Metod: 13 vetenskapliga artiklar har anträffats genom sökningar i Pubmed och Cinahl som analyserats och sammanställts i en litteraturöversikt. Resultat: Resultatet presenteras i två huvudkategorier och visar strategier för sjuksköterskan att bedöma postoperativ smärta samt faktorer som påverkar sjuksköterskans postoperativa smärtbedömning. Diskussion: Verbala och icke-verbala strategier vid postoperativ smärtbedömning lyfts fram som viktiga, ytterligare studier visar på liknande fynd. Även kommunikationen och relationens betydelse vid smärtbedömningen diskuteras och Joyce Travelbee ger en ökad förståelse för dessa områden. Slutsats: Sjuksköterskan kan använda olika metoder för att bedöma patientens postoperativa smärta. Att se patientens i sin helhet och väva in bedömningsinstrument i bedömningen. Resultatet lyfter fram olika påverkande faktorer som kan vara bra att ta hänsyn till som sjuksköterska.Godkännnande datum: 2017-03-20
21
Forsman, Annie, and Sofia Forsell. "Hälso- och sjukvårdspersonalens upplevelser av att vårda patienter med missbruksproblematik : en litteraturöversikt." Thesis, Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap, 2017. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:esh:diva-6242.
Full textAbstract:
Bakgrund: I dagens samhälle är ordet missbruk ofta stigmatiserat och har en negativ klang. Användandet av olagliga droger ökar i samhället vilket innebär en större belastning på hälso- och sjukvården. Hälso- och sjukvårdslagen har enligt kapitel 3 1§ som mål att främja god hälsa och att ge en vård på lika villkor för hela befolkningen. Vården skall ges med respekt för alla människors lika värde och för den enskilda människans värdighet. Studier visar på att brukare upplevt ett stigmatiserat beteende från hälso- och sjukvårdspersonal. Syfte: Syftet med denna litteraturöversikt var att beskriva hälso- och sjukvårdspersonalens upplevelser av att vårda patienter med missbruksproblematik. Metod: Detta examensarbete har genomförts som en litteraturöversikt, genom att studera tio vetenskapliga artiklar. Artiklarna har analyserats enligt Fribergs analysmetod där författarna sökte efter likheter och skillnader av upplevelser som sedan redovisades i olika huvudteman och underteman. Resultat: Utifrån analysen skapades två huvudteman: Negativa upplevelser och Positiva upplevelser. Negativa upplevelser kom att delas upp i fyra underteman: Utbildning och kunskap, Rädsla och brist på tillit, Att känna sig otillräcklig och Stigmatisering. Diskussion: Resultatets huvudfynd har diskuterats i förhållande till litteraturöversiktens bakgrund samt Joyce Travelbees teori om den mellanmänskliga relationen som referensram.Background: In today's society, the word addiction is often stigmatized and has a negative tone. The use of illegal drugs increases in society, which means a greater burden on healthcare. According to the Health Care Act the aim is to promote good health and provide equal treatment for the entire population. The care should be given with respect for the equal worth of all people and the dignity of the individual. Studies show that patients with substance abuse experienced a stigmatized behaviour from healthcare professionals. Aim: The aim of this literature review was to describe the healthcare professionals' experiences of caring for patients with substance abuse. Method: This literature review was made by studying ten scientific articles. The articles have been analysed according to Friberg's method of analysis where the authors found similarities and differences of experiences, which were reported in various main themes and sub themes. Results: Based on the analysis, two main themes were created: Negative experiences and Positive experiences. Negative experiences were divided into four sub themes: Education and knowledge, Fear and lack of confidence, Feeling insufficient and Stigmatization. Discussion: The main findings of the result have been discussed in relation to the background of the literature review and Joyce Travelbee's Human-To-Human Relationship Model as a reference frame.
22
Munkhammar, Emelie, and Susanne Pettersson. "Komplementära behandlingsmetoder och dess effekter på postoperativ smärta." Thesis, Högskolan Väst, Avd för vårdvetenskap på grundnivå, 2013. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hv:diva-5889.
Full text
23
Hassan, Rashida, and Lindborg Emma Hedblom. "Sjuksköterskan i mötet med våldsutsatta kvinnor- Mäns våld mot kvinnor." Thesis, Mittuniversitetet, Institutionen för omvårdnad, 2019. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:miun:diva-35922.
Full text
24
Herrström, Frida Elisabeth, and Sabina Wahida Kassner. "Sjuksköterskestudenters kunskaper inför mötet med transpersoner : En enkätstudie." Thesis, Blekinge Tekniska Högskola, 2018. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:bth-17371.
Full textAbstract:
Bakgrund: Uppskattningsvis klassar sig 0.03-0.05% av världens befolkning som transpersoner. Att vara transperson innebär att ifrågasätta det könet man tilldelats vid födseln. Som sjuksköterska är det viktigt att aldrig applicera personliga värderingar och alltid förhålla sig professionell i mötet med olika individer i yrket samt att alltid kunna erbjuda patienter en personcentrerad vård. Syfte: Syftet var att beskriva sjuksköterskestudenters egenskattade kunskap om begreppet transperson inför mötet med dessa personer inom den personcentrerade hälso- och sjukvården. Metod: En enkätundersökning genomfördes på sjuksköterskestudenter i termin 5 vid Blekinge tekniska högskola. Enkäten var kvantitativ och innehöll frågor om sjuksköterskestudenternas egenskattade kunskap. I studien tillfrågades 85 personer att deltaga, 57 personer valde att deltaga. Resultat: Av studiens deltagande var det 89% som ansåg att de hade tidigare kunskaper om vad begreppet transperson innebär. Majoriteten av de deltagande svarade även att de inte ansåg sig besitta tillräckligt med kunskap för att kunna erbjuda transpersoner en personcentrerad vård. Slutsats: Resultatet av studien visar att majoriteten av sjuksköterskestudenter upplever att de inte har tillräckligt med kunskap för att kunna erbjuda en god personcentrerad vård gentemot transpersoner. Studiens resultat visar även att majoriteten uppfattar att det är svårt att inte kränka dessa individer inom hälso-och sjukvård trots att studenterna påtalar att de besitter en tidigare kunskap om vad begreppet transperson innebär.
25
Amir-Barghi, Nina, and Hanna Wistrand. "Sjuksköterskors uppfattningar om patienter som missbrukar narkotika." Thesis, Malmö högskola, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), 2010. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:mau:diva-26456.
Full textAbstract:
Bakgrund: I slutet av 1990-talet beräknades 185 miljoner människor missbruka narkotika runt om i världen. Narkotikamissbruk kan orsaka akuta dödsfall eller organskador och infektioner, bland annat hiv och virushepatiter. Uppgifter från Folkhälsoinstitutet och Socialstyrelsen visar att narkotikamissbrukare har svårt att få vård liksom att vården kring dessa patienter fungerar otillfredsställande. Syfte: Syftet med den här uppsatsen var att undersöka sjuksköterskors uppfattningar om narkotikamissbrukande patienter i vården. Metod: En litteraturöversikt baserad på nio kvantitativa och en kvalitativ studie utfördes. Artiklar söktes i databaserna PubMed, Cinahl och PsycInfo. För kvalitetsbedömning av artiklarna användes ett granskningsprotokoll. Som teoretisk referensram användes Travelbees omvårdnadsteori. Resultat: Fem grupper av sjuksköterskors uppfattningar om narkotikamissbrukare identifierades. De uppfattades vara problematiska, karaktärslösa, bärare av särskilda egenskaper, svårvårdade och berättigade till vård. En grupp om att förändra sjuksköterskors uppfattningar identifierades också. Slutsats: Sjuksköterskors negativa uppfattningar om narkotikamissbrukare riskerar att leda till att omvårdnadsbehoven för dessa patienter inte tillgodoses. Nyckelord: Litteraturöversikt, narkotikamissbruk, narkotikamissbrukare, omvårdnad, sjuksköterskor, Travelbee, uppfattningar.Background: 185 million people around the world were estimated to abuse drugs in the end of the late 1990´s. Drug abuse can cause acute deaths or organ injuries and infections, such as hiv and viral hepatitis. Data from the Institution of Public Health and the Swedish National Board of Health and Welfare show that drug abusers experience difficulties receiving care and that care given to these patients is unsatisfactory. Aim: The purpose of this literature overview was to examine nurses´ perceptions of patients who abuse drugs within health care. Method: A literature overview based on nine quantitative and one qualitative study was carried out. Articles were searched for in the databases PubMed, Cinahl and PsycInfo. The quality of the studies was estimated by using a review protocol. As a theoretic frame of reference Trvelbee´s nursing theory was used. Results: Five groups of nurses´ perceptions of drug users were identified. They were perceived to be problematic, spineless, bearers of certain qualities, difficult to nurse and entitled to care. One group of nurses´ change of perceptions was also identified. Conclusion: There is a risk that nurses´ negative perceptions of drug abusers lead to unmet care needs for these patients.
26
Hedqvist, Ann-Therese. "Patienten i hemmet : Äldre patienters upplevelse av att vårdas i hemmet - en systematisk litteraturstudie." Thesis, Linnéuniversitetet, Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV), 2016. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:lnu:diva-52911.
Full textAbstract:
Bakgrund: Vi blir allt fler äldre vilket ställer högre krav på vårdresurser. Hemsjukvård möjliggör för äldre att bo kvar i det egna hemmet så länge det är möjligt, trots sjukdom. Hemmet innehar flera innebörder som trygghet, säkerhet och identitet. Att vårdas i sitt eget hem kan skapa möjligheter i det vårdande mötet såväl som nya situationer för sjuksköterskan att hantera. Syfte: Att beskriva den äldre patientens upplevelse av att vårdas av vårdpersonal i sitt eget hem. Metod: Studien har utförts som en systematisk litteraturstudie med kvalitativ innehållsanalys. Urvalet bestod av 17 vetenskapliga artiklar som kvalitetsgranskades och analyserades med manifest och latent metod. Innehållet tolkades i relation till Travelbees omvårdnadsteori samt livsvärldsteorin. Resultat: Resultatet visade att vård i hemmet innebär en balansgång mellan trygghet och otrygghet. Tre subteman framkom: ’Se mig’ – att mötas i en människa-till-människa-relation, Makt eller maktlöshet samt ’Respektera mig och mitt hem’. Relationens betydelse framkommer som central i hemsjukvård, där patient och sjuksköterska innebär mer för varandra än bara sina roller. Identitet och integritet blir utmärkande begrepp då patienten önskar blir mött och respekterad som en människa, en unik individ. Slutsats: Förståelse för patientens upplevelse tillsammans med respekt för patienten och dennes hem kan bidra till trygghet och delaktighet i vården i hemmet.
27
Palm, Bonita, and Emilia Sundberg. "Att skapa en god vårdrelation : En litteraturstudie om patienters erfarenheter av vårdrelationen med sjuksköterskan." Thesis, Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap, 2013. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:esh:diva-2191.
Full textAbstract:
Bakgrund: Vårdrelationen tycks ha stor betydelse för patientens välbefinnande och många faktorer kan påverka utvecklingen av relationen i en positiv riktning. Relationen ses främst som ett medel för att uppnå omvårdnadsmålen, men kan även utgöra ett mål i sig. Tidigare forskning fokuserar på när och hur vårdrelationen innebär ett vårdande för patienten. Studier som har ett helhetsperspektiv och en generell utgångspunkt i patienters preferenser avseende hur sjuksköterskan kan utveckla en god vårdrelation är få. För att kunna utveckla goda vård- relationer till sina patienter behöver sjuksköterskor förstå de faktorer som patienter upplever som betydelsefulla i den goda vårdrelationen. Syfte: Att beskriva faktorer som ur ett patientperspektiv har betydelse för en god vårdrelation mellan patient och sjuksköterska. Metod: För att få fördjupad kunskap om de faktorer patienter finner betydelsefulla för att en god vårdrelation ska utvecklas genomfördes en litteraturstudie av vårdvetenskapliga artiklar om patienters erfarenheter av vårdrelationen. Resultat: Studien resulterade i sex teman som beskriver patienternas förväntningar på sjuk- sköterskans kunskaper, egenskaper och handlingar inom ramen för den goda vårdrelationen. Patienterna värdesätter fysisk närvaro vid omvårdnaden, ett medmänskligt och respektfullt bemötande, att sjuksköterskan är professionell och förtroendeingivande, har ett personcent- rerat engagemang samt kommunikationsförmåga. Av sjätte temat framgår att patienten, och inte bara sjuksköterskan, lägger ner stora ansträngningar på att en vårdrelation ska utvecklas. Diskussion: Patienter vill bli sedda och respekterade som unika individer, med sina behov och förutsättningar. De vill möta en sjuksköterska som är intresserad och engagerad, inte bara i patienten som person, utan även i sin profession och utvecklingen av den, för att uppnå patientens främsta mål – nämligen förbättrad hälsa. Patienterna vill uppleva symmetri i engagemanget för relationen och utifrån detta gemensamt arbeta mot ökat välbefinnande. Resultatet har många beröringspunkter med Travelbees teori om mellanmänskliga relationer.
28
Bengtson, Marit, and Ylva Thor. "KVINNORS KÄNSLOMÄSSIGA UPPLEVELSER VID GRAVIDITETSFÖRLUST SAMT REAKTIONER PÅ OMVÅRDNADEN." Thesis, Malmö högskola, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), 2008. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:mau:diva-25391.
Full textAbstract:
Graviditetsförlust i form av tidiga missfall är en vanlig diagnos i sjukvården. En mer sällsynt diagnos är utomkvedshavandeskap som kan ha ett dramatiskt förlopp och vara direkt livshotande. Sjuksköterskan kan inom flera olika områden i sjuk-vården träffa på kvinnor som har råkat ut för någon av dessa förluster och behöver omvårdnad. Syftet med litteraturöversikten var att ta reda på vad eventuell forsk-ning visade angående kvinnors känslomässiga upplevelser vid graviditetsförlust samt att ur ett omvårdnadsperspektiv belysa kvinnors reaktioner på vården. För att uppnå syftet gjordes en litteraturöversikt enligt Friberg (2006). Resultatet ledde fram till tre teman; Känslomässiga upplevelser, Hur dessa hanterades och Reak-tioner på omvårdnaden. Kvinnorna upplevde graviditetsförlusten olika men gemensamt för dem var att bemötandet från vårdpersonalen hade betydelse för hur de känslomässigt hanterade situationen. Om vårdpersonalen var sympatisk, enga-gerad och hade tid för dem klarade de av att hantera situationen på ett bättre sätt än när personalens bemötande upplevdes känslokallt och rutinmässigt. Resultatet diskuterades i förhållande till Travelbees omvårdnadsfilosofi. Kvinnorna behöver ges omvårdnad utgående från varje enskild individs unika situation. Det är en patientkategori som oftast har kort vårdtid vilket gör det till en utmaning för sjuk-sköterskor att i omvårdnaden hinna bemöta dem individuellt och uppfatta deras behov.Pregnancy loss and early miscarriage are common adverse outcome in pregnancy. A more rare diagnosis is ectopic pregnancy that can be very dramatic and life-threatening. Nurses from different areas in hospitals meet women in need of care after such a loss. The purpose of this literature review was to find out what the research show about women’s emotional experience of pregnancy loss and from a nursing view find out how the women experienced the care they received. To reach the purpose, a literature review was done according to Friberg (2006). The results showed three different themes; Emotional experiences, How the women coped with the emotional experiences and How the women reacted to the care given. The women experienced the pregnancy loss differently but they had one thing in common: The way they handled the situation depended on how the health professional treated them. If the caregivers were sympathetic, compassionate and gave time to the women they coped a lot better than if the caregivers were insensi-tive, callous and showed a matter of fact attitude. The result is discussed in rela-tion to Travelbees nursing philosophy. The women need to be provided with targeted care. The care must be based on every woman’s individual needs. These patients often spend a very short time at the hospital with short time for treatment witch leads the nurses to a challenge of how to get the time to treat every woman individually. This would lead to a better understanding for the women’s needs
29
Kvarnsund, Sara, and Lisa Frostfeldt. "Personers upplevelse av att vårdas på en akutmottagning." Thesis, Hälsohögskolan, Högskolan i Jönköping, HHJ, Avd. för omvårdnad, 2017. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hj:diva-34742.
Full textAbstract:
Bakgrund: Det är uppskattningsvis 2,5 miljoner svenskar som söker akutsjukvård på akutmottagningar per år (Socialstyrelsen, 2015). Detta gör att belastningen blir hög då resurser ofta saknas vilket bidrar till ökade väntetider. Patienters missnöje och organisatoriska problem är något som ofta framkommer i media. Genom att ta reda på patienternas faktiska upplevelse skapas förutsättningar för att mottagandet och omhändertagandet kan förbättras och i sin tur också vårdsituationen på akutmottagningen. Syfte: Med grund i Travelbees teori beskriva personers upplevelse av att vårdas på en akutmottagning. Metod: En deduktiv litteraturöversikt genomfördes och nio artiklar analyserades utifrån Travelbees omvårdnadsteori. Resultat: Travelbees begrepp lidande, mening, mellanmänskliga relationer, människan som individ och kommunikation utgör teman. Patienter upplever att kommunikationen mellan dem och vårdpersonal har stor betydelse. Den mänskliga kontakten som detta möte innebär gör att patienten känner sig bekräftad. Saknar patienten bekräftelse i form av mänsklig kontakt eller kommunikation leder det till missnöjdhet i vårdsituationen. Slutsatser: Vårdpersonalens bemötande påverkar patientens upplevelse av akutmottagningen och hjälper patienterna att hantera situationen. Kontinuerlig kontakt med vårdpersonal har visat sig ha betydelse för patienten då de blir bekräftade. Sjuksköterskan bör vara medveten om vilka förväntningar patienten har och kunna hantera de olika vårdsituationerna på ett professionellt sätt.Background: It´ about 2,5 million Swedes who seek emergency treatment per year (Socialstyrelsen, 2015). This leads to high pressure at the emergency department. Resources are often scarce and contributes to increased waiting times. Media shows a negative image of care and organizational problems often appears. Looking at patients' experiences of the situation at the emergency department, creates conditions for improving the healthcare situation at emergency department. Aim: To describe peoples experience of being treated at the emergency department by using Travelbees nursing theory. Method: A deductive literature review was conducted and nine articles were analyzed by Travelbees nursing theory. Results: Travelbees concepts suffering, meaning, human relation, human as an individual and communication creates theme in the result. Patients experiencing that communication between them and the healthcare professionals is of great importance. This contact makes the patient feel confirmed. If the patient feel that they are not confirmed because of lacking communication or human contact it leads to a feeling of dissatisfaction. Conclusion: Healthcare professional’s treatment affects the patients experience in the emergency department and helps them to cope with the situation. Continuous contact with health professionals is of importance for the patient and makes them feel confirmed. The nurse must be aware of which expectations the patient has when they seek emergency care and be able to give professional care.
30
Karlsson, Emma, and Sandra Karlsson. "Att vårda barn med cancer : En litteraturbaserad studie om sjuksköterskors erfarenheter." Thesis, Högskolan Väst, Avdelningen för omvårdnad - grundnivå, 2018. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hv:diva-12312.
Full textAbstract:
Background: There are 2,2 million children living in Sweden and every day about one child is diagnosed with cancer. Nurses have an important role in nursing the sick child and comforting it´s families. Little is known about the nurses´ experiences in working with this severely ill children. Aim: The aim of this study was to highlight nurses´ experiences of caring for children with cancer. Method: A method to contribute to evidence-based nursing with the ground in analysis of qualitative research was conducted. An analysis of fourteen qualitative articles was carried out. The analysis resulted in four main themes and eleven subthemes. Result: Four main themes emerged; The adequate knowledge needed, Difficulties in ethical stance, Caring relationships where the child is in the centre, Emotional contrasts. The results of the study showed that the nurses experienced that they were not fully-trained and that the knowledge was not sufficient when they were new to childhood cancer. The nurses experienced a lot of emotions caring for children with cancer and felt it valuable to use coping to deal with the upcoming emotions and prevent emotional burn-out. Conclusion:More knowledge in childhood cancer is needed for nurses caring for children sick with cancer. It is important for the nurses to see the child's best, but also to work family-centered. The work is emotionally stressful and requires coping strategies to prevent emotional burnout.
31
Chidison, Merit, and Zahra Nejabatian. "Brytpunktssamtal (BPS) vid hjärtsvikt i livets slutskede : En litteraturstudie av sjuksköterskors erfarenhet på en hjärtintensivavdelning." Thesis, Högskolan i Borås, Akademin för vård, arbetsliv och välfärd, 2018. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hb:diva-14697.
Full textAbstract:
Trots att hjärtsviktspatienter har en sämre prognos än vissa cancerformer, får dessa patienter ofta en begränsad information om sin sjukdomsprognos samt en begränsad tillgång till välutvecklad vård i livets slutskede. Studier visar att patienter med avancerad hjärtsvikt kan ha en dålig förståelse för sitt tillstånd och sjukdomsprognos. Detta kan innebära att de kan sakna möjligheter att diskutera sina önskemål om vård i livets slutskede. Syftet med studien var att undersöka uppfattningar och erfarenheter hos sjuksköterskor som arbetar med hjärtsviktspatienter i livets slutskede. I denna studie har det använts elva vetenskapliga artiklar. Analys av materialet resulterade i tre huvudteman vilket är brist på kunskap, brist på kommunikation och psykisk påverkan samt sex subteman. Resultatet visar att sjuksköterskor så väl som patienten och närstående har ett stort behov av utbildning och information. Det visar sig också att många hjärtsviktspatienter och deras närstående inte får tillräckligt med information om sin sjukdomsprognos, de symptomen som ger signal till att sjukdomen har blivit sämre samt hur de kan få kontakt med olika insatser. Som sjuksköterska är det viktigt att ha en bra utbildning och en god förståelse för hur hjärtsviktspatienter upplever brytpunktssamtal vid övergång till palliativ vård.
32
Samuelsson, Sanne, and Louise Werner. "Det svåra mötet Sjuksköterskans erfarenheter av att möta den våldsutsatta kvinnan - En litteraturöversikt." Thesis, Mittuniversitetet, Avdelningen för omvårdnad, 2018. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:miun:diva-34964.
Full text
33
Lilja, Sophia, and Rebecka Samuelsson. "Att sitta i samma båt- En litteraturstudie om cancerpatienters upplevelser av stödgrupper och självhjälpsgrupper." Thesis, Malmö högskola, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), 2009. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:mau:diva-26585.
Full textAbstract:
Varje år upptäcks 50 000 nya fall av cancer i Sverige, vilket innebär att drygt 100 personer insjuknar varje dag. Att få diagnosen cancer innebär ofta en chock för den drabbade. Det sociala stödet är av stor betydelse för hur krisen kommer att hanteras av patienten. Syftet med litteraturstudien var att kartlägga cancerpatienters upplevelser av att delta i olika former av stödgrupper och självhjälpsgrupper som kan ledas eller initieras av sjuksköterskan. Metoden är en litteraturstudie utförd på tio kvalitativa artiklar. Som teoretisk referensram har Travelbees omvårdnadsteori använts. Resultatet visade att stödgrupper eller självhjälpsgrupper gav upplevelsen av att känna gemenskap och tillhörighet mellan deltagarna, att få och ge stöd av varandra, stärkt självförtroende, att uppleva hopp samt negativa upplevelser av deltagande.Each year 50 000 new cases of cancer in Sweden is discovered, which means that more than 100 people is diagnosed every day. Getting diagnosed with cancer is often a shock to the victim. Social support is of great importance for how the crisis will be handled by the patient. The aim of the literature review was to identify cancer patients' experiences of participation in various forms of support and self-help groups that can be led or initiated by a nurse. The method is a literature review conducted in ten qualitative articles. As a theoretical framework Travelbees nursing theory has been used. The results showed that support groups or self-help groups gave the experience of a feeling of fellowship and belonging among the participants, to get and give support to each other, stronger self-confidence, to feel hopeful and negative experiences of participation.
34
Puskar, Melisa, and Ebba Rosén. "Att leva med botbar cancer som ungdom och ung vuxen." Thesis, Blekinge Tekniska Högskola, Sektionen för hälsa, 2017. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:bth-14382.
Full textAbstract:
Bakgrund: I åldern som ungdom eller ung vuxen utvecklas personen och är i en lång period av övergångar. Autonomi, personlig identitet och känsla av tillhörighet är bara en bråkdel av faktorer som förändras för personer i den åldern. Att dessutom leva med cancer i den åldern medför att övergången till vuxenlivet ser annorlunda ut. Cancern är en av de sjukdomar som skördar flest unga människor livet, men statistik från 2015 visar att tre av fyra ungdomar och unga vuxna faktiskt botas för sin cancersjukdom. Syfte: Syftet med studien är att beskriva ungdomars och unga vuxnas upplevelser av att leva med en botbar cancersjukdom. Metod: En litteraturstudie med kvalitativ ansats baserad på tio vetenskapliga artiklar som hittats på Cinahl och PubMed. Artiklarna analyserades med hjälp av Graneheim och Lundmans (2004) beskrivning av analysmetod. Resultat: Studiens resultat beskriver upplevelser av hur cancersjukdomen förändrade livet för ungdomarna och de unga vuxna, att cancersjukdomen medförde psykiska och fysiska påfrestningar i livet, samt hur ungdomarna och de unga vuxna, trots cancersjukdomen, orkade fortsätta kämpa mot den. Efter innehållsanalysen framkom tre kategorier och sju underkategorier. De huvudkategorierna som framkom var: Att uppleva hur cancer förändrar livet, Att vara begränsad och Att orka kämpa mot sin cancersjukdom. Underkategorierna var: Att få sin cancersjukdom, Att vilja förstå sin cancersjukdom, Att uppleva psykiska påfrestningar, Att uppleva fysiska påfrestningar, Att ha hopp om att tillfriskna, Att behöva stöd och relationer och slutligen Att behöva sätta mål. Slutsats: Upplevelsen av att leva med en botbar cancersjukdom som ungdom och ung vuxen medför förändringar i vardagen, fysiska och psykiska påfrestningar och ett ständigt behov av hjälp för att orka kämpa mot cancersjukdomen. Ungdomarna och de unga vuxna upplevde att sjukvårdspersonalen inte var tillräckligt stödjande under tiden de hade cancersjukdomen. En god omvårdnad och ett ständigt stöd från sjuksköterskan kan dock hjälpa ungdomarna och de unga vuxna öka viljan för att kämpa vidare mot cancersjukdomen, vilket dessutom kan leda till ett snabbare tillfrisknande. Genom en ökad förståelse kring ämnet, kan det medföra till att sjuksköterskor utför bättre omvårdnad gentemot dessa personer.
35
Jahuancama, Villagaray Olga Liz. "Relación terapéutica según teoría de Joyce Travelbee entre enfermera y familia de pacientes de emergencia del Hospital San Juan de Lurigancho Lima-Perú." Bachelor's thesis, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2016. https://hdl.handle.net/20.500.12672/13602.
Full textAbstract:
Identifica y describe las características en la relación terapéutica entre enfermera y familia de pacientes hospitalizados en el servicio de emergencia en el Hospital San Juan de Lurigancho, a partir de la teoría Joyce Travelbee. Metodología: investigación cuantitativa, descriptiva y nivel aplicativo. En 60 familiares, mediante técnica de encuesta se aplicó y un formulario con proposiciones y escala tipo Likert. Resultados: 58.34% tiene una percepción positiva, según dimensiones la percepción es positiva en las fases de transferencia 75%, fase de empatía 51% y es negativa en las fases identidades emergentes 59.52%, encuentro original 55.95% y compasión 53.06%. En fase encuentro original destaca la percepción positiva en que la enfermera mira a la cara del paciente cuando le habla 82%, usa un lenguaje sencillo 73%, tiene voz cálida 62% y le saluda amablemente 55%: la percepción negativa es porque no le da un apretón de manos 95%, hace gestos o muecas 91.66% y no le sonríe 76.67%. En fase identidades emergentes la percepción positiva es porque conversar con ella le hace sentir bien 62%, la percepción negativa porque no le brinda apoyo cuando está preocupado 77%, no le explica sobre la enfermedad del paciente 70%, sobre su tratamiento 63%, no toma en cuenta su opinión 53%. En empatía, la percepción positiva es porque le habla amablemente 80%, siente que le eleva su autoestima 73%, está atenta a sus necesidades 57%, percepción negativa porque no le sugiere un lugar para descansar 72%. En compasión es positiva en que toma en cuenta sus creencias religiosas 80% y su espiritualidad 70%, es negativa porque no le da consejo sobre el paciente 75%, no se solidariza con su tristeza 73%, no muestra interés a sus sentimientos 70%, En transferencia la percepción es positiva porque confía en la experticia de la enfermera 93%, siente alivio cuando se acerca al familiar 90%, conoce lo que hace 88%, conoce como hacer 73%, es diligente y ágil 68% y coordina adecuadamente 67%. Conclusiones: La percepción sobre la relación interpersonal enfermero-familia es positiva. En las fases empatía y transferencia es positiva mientras que en las fases encuentro original, identidades emergentes y compasión es negativa.Trabajo académico
36
Tesfazghi, Robiel, and Feruz Tesfaldet. "Pausa livet - palliativ vård i hemmet : Ur anhörigas perspektiv." Thesis, Mittuniversitetet, Institutionen för omvårdnad, 2020. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:miun:diva-40845.
Full textAbstract:
Bakgrund: Palliativ vård innebär att förbättra livskvaliteten för patienter som drabbas av en obotlig sjukdom. Att vårda patienten palliativt i hemmet är inte alltid ett självklart val för anhöriga, då det innebär stora förändringar av hemmiljön och rollförändring inom familjen. Att anhöriga väljer att vårda i hemmet anses som ett stort ansvar, som kan yttra sig i form av utmattning, oro och depression. Syfte: Syftet med litteraturöversikten var att belysa upplevelse av palliativ vård i hemmet ur ett anhörigperspektiv. Metod: En litteraturöversikt med bygge på vetenskapliga artiklar. Sökningen gjordes i databaserna PubMed och Cinahl och inkluderades femton kvalitativa artiklar. Resultat: Resultatet visade att anhöriga kände stort ansvar att vårda den sjuke och ansvaret påverkade deras hälsa och dagliga liv. Anhörigas egna behov ignorerades då fokuset låg hos den sjuke. Stöd från hälso-och sjukvårdspersonalen underlättade vårdandet av den sjuke. Däremot upplevde anhöriga upplevde otillräckligt stöd av hälso- och sjukvårdspersonalen när det gäller information och förberedelsen för vårdrollen. Diskussion: Anhöriga möter nya situationer när de väljer att ta på sig rollen som vårdare till den sjuke i hemmet. För att kunna hanter den nya situationen behöver anhöriga stöd samt information från hälso-och sjukvårdspersonalen. Stödet kan se ut på olika sätt och en viktig uppgift för sjuksköterskan är att våga ge stöd i de existentiella frågorna likväl som de medicinska. Slutsats: Anhörigas livssituation blev förändrad i rollen som vårdare och de beskrev både praktisk och känslomässiga förändringar i det dagliga livet. Oron över att se den sjuke lida, ansvaret samt maktlösheten är några av orsakerna som leder till att anhöriga blir isolerad i hemmet.Examinationsdatum: 2020-12-10
37
Brunström, Albert, and Viktor Mathiasson. "Om jag inte skrattar, gråter jag! : En litteraturstudie om upplevelsen av humor i omvårdnaden ur ett patientperspektiv." Thesis, Blekinge Tekniska Högskola, Institutionen för hälsa, 2019. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:bth-17595.
Full textAbstract:
Bakgrund: Humor är ett mångfacetterat begrepp som har en god psykologisk och fysiologisk påverkan på patienterna. Trots sina positiva effekter har humor länge varit ett svårt ämne inom hälso- och sjukvård. Humor i vården handlar bland annat om att lätta upp den allt som oftast allvarliga stämning som kan finnas. Humor har en stor roll i etableringen av en god vårdrelation som i sin tur påverkar patienters upplevelse av vården.Syfte: Syftet var att belysa patienters upplevelser av humor mellan sjuksköterska och patient i omvårdnaden.Metod: En kvalitativ litteraturstudie med induktiv ansats som grundades på tio vetenskapliga artiklar. Resultat: I resultatet presenteras två huvudkategorier. Den första Humor kan förbättra omvårdnaden med tillhörande underkategorier Upplevelse av att humor stärker vårdrelationen, Upplevelse av att humor förbättrar kommunikationen, Upplevelse av att kunna hantera känslor och situationer med hjälp av humor, Upplevelse av att bli stärkt och må bättre av humor, Upplevelse av humor som en lämplig del i omvårdnaden. Den andra huvudkategorin Humor kan försämra omvårdnaden med tillhörande underkategorier Upplevelse av humor som en olämplig del i omvårdnaden samt Upplevelse av negativa konsekvenser av humor.Slutsats: Patienter upplever att humor är en essentiell del i omvårdnaden. Humor upplevdes ha flera terapeutiska fördelar. Den sågs även stärka den mellanmänskliga vårdrelationen och bidrog till kommunikativa fördelar mellan sjuksköterskan och patienten. Genom att etablera humor i vården kan sjuksköterskan skapa en bättre och mer personcentrerad omvårdnad.
38
Sandberg, Rita, and Anna Suh. "Nutritionens betydelse för förebyggande och läkning av trycksår." Thesis, Malmö högskola, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), 2005. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:mau:diva-26452.
Full textAbstract:
Syftet med denna studie var att klargöra eventuellt samband mellan nutrition och trycksår genom att söka svar på de tre frågorna: Har nutritionen någon betydelse för uppkomst och läkning av trycksår? Vilka näringsämnen behövs för att förhind-ra uppkomsten och främja läkningen av trycksår? Finns de något samband mellan malnutrition och/eller ätsvårigheter och trycksår? Metoden för denna litteraturstu-die innefattade systematisk databassökning och manuell sökning av artiklar från referenslistor. Tio vetenskapliga artiklar med kvantitativ forskning i ämnet har analyserats och sammanställts. Resultatet presenteras i följande fyra tema: Nutri-tionens betydelse, energiintagets betydelse, vitaminers och mineralers betydelse samt bifynd. Analysen indikerar på samband mellan förbättrad nutrition och både minskad incidens och förbättrad läkning av trycksår.The purpuse of this study is to elucidate the relationship between nutrition and pressure ulcer by seeking the answers to the following three questions: Does nutri-tion have any implication on the appearance and healing of pressure ulcers? What nutrients are needed to prevent appearance and promote healing of pressure ul-cers? Is there a connection between malnutrition and/or eating-difficulties and pressure ulcers? The method for this literature review consisted of a systematic searches in databases and searching through references. Ten scientific quantitative research articles in this subject have been analysed and concluded. The result is presented in four themes: The significance of nutrition, the significance of energy intake, the significance of vitamins and minerals and sub findings. The result of this analysis shows a connection between improved nutritional status and both lower incidence and improved healing of pressure ulcers.
39
McSweeney, Mairin. "The traveller." Master's thesis, University of Cape Town, 2008. http://hdl.handle.net/11427/14052.
Full textAbstract:
Includes abstract.The concept of the traveller has changed considerably in Irish society over the last fifteen years. Traditionally, the traveller was either the emigrant, forced to leave Ireland to better himself, or the gypsy, marginalized since the time of the Famine (1846). Since the advent of the Celtic Tiger (1994), and the wealth and prosperity it brought, the new traveller is the immigrant or refugee who comes to Ireland because of the opportunities it offers. I also believe that the definition can be broadened to the Irish people themselves, who can learn to travel within their own space by embracing the multitude of cultures, ethnicities, languages and religions that are now a part of the society. In fact, the very definition of 'Irishness' is shifting and morphing away from the majority Catholic Celtic nation, to an exciting blend of otherness. We must become travellers by leaving our preconceived notions of 'the other' behind, and travelling out of our own personal narrative into the stories of others. In an attempt to show this shift in 'Irishness', and the difficulties it brings, this novel has been structured to echo the great Irish literary work Ulysses by James Joyce. While I am not so ludicrous as to compare my effort to Joyce's, I do not believe that any creative work deserves 'holy grail' status. Therefore, while my aims are far more minor than Joyce's, I felt that shadowing Ulysses would be a perfect way to contemporise the issues that still lie at the heart of the Irish psyche. Just as Joyce set his book on one day, June 16th 1904, The Traveller is set on June 16th 2004 (Centenary Year). In the same way as Joyce used 'The Odyssey' as a foundation for a reflection on the Irish society of 1904, The Traveller loosely recreates Ulysses in contemporary Dublin. Like Joyce, I see this as a way of creating a thread of continuity between the actions of a small group of people in a particular place and the wider historical context, as well as showing the archetypal nature of human relationships. The Traveller does not adhere slavishly to the plotline of Ulysses, but builds upon it, creating additional characters and transferring the original themes to a modern context. Where appropriate, I have echoed the style of certain chapters in Joyce's original, ego the soliloquy format for the last chapter. Where Joyce used the central character of Bloom, a Jewish advertising salesman of Hungarian extraction, my central character is Omar, a Muslim journalist of Egyptian descent. They both represent the outsider in their own time, and suffer from being born into a tradition/religion that is alien and threatening to the society in which they live. Neither is a hero in the Homeric sense, but ends up being one through ordinary humanity. In The Traveller, the character of Omar is key to exposing the difficulties faced by 'the stranger' , even one who is half Irish and has grown up in that society. His journey through one day indirectly illuminates the key themes of politics, religion, marginalisation and love, as do the characters of Kinch, Flora, and BláithÃn.
40
Clay, G. Sandra. "Traveller children's schooling." Thesis, Cardiff University, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.288616.
Full text
41
George, Roger Allen. "The transcendental traveler /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 1986. http://hdl.handle.net/1773/9418.
Full text
42
Aiken, J. R. "Irish traveller education : Rights." Thesis, Queen's University Belfast, 2009. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.515685.
Full text
43
Bindschadler, Caitlyn Ann. "Somwhere I Have Never Travelled." Thesis, The University of Arizona, 2012. http://hdl.handle.net/10150/243892.
Full textAbstract:
A collection of three short stories under the same title, "Somewhere I Have Never Travelled" blends together fiction and non-fiction travel writing. Each story takes one young college student studying abroad in Italy for the summer as its first-person subjective narrator. One character longs for connection, another grieves a death, while another wrestles with the guilt of betraying a loved one. Torn between their homes and the adventure they want to have (and sometimes torn between conflicting desires within themselves), each narrator makes their way through the events of a single night. They encounter one another and interact, giving their views on one another, other visiting American students, persons of different nationalities that they meet, and Italy itself. Within that night, these characters struggle to make meaning out of their lives, and what it means to them to be in Italy.
44
Marcus, Geetha Doraisamy. "Breaking the silence : the intersecting invisible experiences of Gypsy/Traveller girls in Scotland." Thesis, University of Edinburgh, 2016. http://hdl.handle.net/1842/25716.
Full textAbstract:
This thesis explores the educational experiences of 17 Scottish Gypsy/Traveller girls supplemented by some 30 other informants involved with education and related areas impacting Gypsy/Travellers. It incorporates published and unpublished literature on the topic and sets out a theoretical framework informed by intersectionality. The girls’ stories are highlighted and juxtaposed alongside the general problems encountered by Gypsy/Travellers in Scotland to reveal a complex narrative. This research attempts to address a gap in the literature in which Gypsy/Traveller girls’ experiences are misrecognised and erased through non-recognition. My thesis offers space for the voices of Gypsy/Traveller girls to be heard and highlights their agency in the private spaces of home and the public spaces of education. Interpretations of the image of Gypsy/Travellers in Scotland are riddled with stereotypes and racialised misperceptions and assumptions. The stubborn persistence of these negative views appears to contribute to policies of neglect, inertia or intervention that largely seeks to ‘civilise’ or further assimilate Gypsy/Travellers into the mainstream settled population. The Scottish Government's Race Equality Statement (2009) accepts that Gypsy/Travellers are ‘a particularly discriminated against and marginalised group’. Within education, research by Wilkin et al. (2009) indicates that Gypsy/Traveller children are the lowest achieving minority group in the United Kingdom. There is currently no research that explores how girls and young women from Gypsy/Traveller communities fare in Scottish schools, and what they think of their experiences. It is against this backdrop that this qualitative inquiry seeks to explore how Gypsy/Traveller girls frame their educational experiences. I argue that traditional unidimensional approaches to investigating experiences of discrimination are inadequate, particularly within marginalised communities. Interview data collected for this doctoral study was analysed, identifying common themes that characterise the experiences of the Gypsy/Traveller girls and the ways in which their experiences differ and various subordinations intersect.
45
Yang, Gang. "Shared space for unregulated traveller interactions." Thesis, KTH, Trafik och logistik, 2014. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-149527.
Full textAbstract:
Shared space is that “all street users move and interact in their use of space on the basis of informal social protocols and negotiations” (Hamilton-Baillie 2008). By minimizing demarcations, the dominance of motor vehicles reduces and it enables all users to share the space. As a result, drivers and cyclists have to reduce their speed, pedestrians watch more carefully to surroundings traffic. The purpose of shared space is to improve the road safety and build a pedestrian priority environment. But there are also concerns about the shared space safety. Since the roads are unregulated, they may become more dangerous to some pedestrians. The vulnerable pedestrians and designs have to be identified. This thesis explores the factors of shared space users and shared space itself to see if they will be potential dangers to the traffic. The case study focuses on two shared spaces in Stockholm city involving both residential area and famous tour site. The result shows that factors like gender, age, and partners do have different effects on traffic safety issues in shared space zones. But some factors like vehicle type, vehicle speed are not shown much difference in shared space zones. The thesis study gives detailed conclusions of the factors that can affect the shared space safety and suggestions on a shared space should be designed.
46
Belton, Brian. "The social generation of traveller ethnicity." Thesis, University of Kent, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.327440.
Full text
47
Lättman, Katrin. "Perceived Accessibility : Capturing the Traveller Perspective." Licentiate thesis, Karlstads universitet, Centrum för tjänsteforskning, 2016. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kau:diva-42995.
Full textAbstract:
The main purpose of this thesis is introducing and proposing perceived accessibility as an important and so far overseen complement to conventional, objective accessibility in sustainable transport. Perceived accessibility is defined as the possibilities and ease of engaging in preferred activities using different transport modes. Implications for sustainable transport planning along with possible social outcomes related to perceived accessibility are also discussed. The thesis comprises two empirical studies. In Study I a psychometric measure (PAC) that captures perceived accessibility was developed and validated in three different datasets by exploratory and confirmatory factor analyses. All data was collected in Karlstad, Sweden in 2013 and 2014 with a total of 750 participants (bus travelers). Perceived accessibility is suggested as a complement to objective accessibility by contributing with the traveler perspective. Study II aimed at examining determinants of perceived accessibility focusing on service quality aspects, feelings of safety, age, and trip frequency. Study II used the same data as Study I in a conditional process model to look at the relations between perceived accessibility and its proposed determinants. Service quality and feelings of safety were found important predictors of perceived accessibility, and safety also explains part of the effect of quality on perceived accessibility. These relationships were not dependent on trip frequency (as in how often one travels by public transport). Age also predicted perceived accessibility, and a follow-up cluster analysis showed that elderly and people in their thirties experience significantly lower perceived accessibility than other age groups.Denna licentiatuppsats behandlar upplevd tillgänglighet, det vill säga resenärsperspektivet på tillgänglighet, som ett viktigt komplement till konventionell (objektiv) tillgänglighet inom hållbart resande. Uppsatsen introducerar upplevd tillgänglighet och dess nytta och plats i forskningen samt implikationer för planering och utvärdering av hållbara transporter. Vidare behandlas påverkansfaktorer för upplevd tillgänglighet samt relaterade individuella utfall som subjektivt välbefinnande och social exkludering/inkludering utifrån teori och empiri. Uppsatsen innefattar två empiriska studier. Studie I utvecklar och testar ett psykometriskt mätinstrument för upplevd tillgänglighet med data från tre enkät-tillfällen (n= 750) i Karlstad. Dataset 1 analyserades med explorativ faktoranalys för att få fram ett instrument som fångar upplevd tillgänglighet (PAC) och validerades därefter i två dataset. Studie II avsåg att undersöka vad som bidrar till upplevd tillgänglighet med fokus på kvalitetsattribut i resan (service quality), resenärens upplevda trygghet, samt ålder och resvana. Samma data som i studie I användes i en conditional process model för att undersöka sambanden, samt i en klusteranalys för att ytterligare undersöka skillnader i resultatet mellan olika grupper av resenärer. Resultatet visar att upplevd tillgänglighet kan ha betydelse som komplement till befintliga mätningar och utvärderingar av tillgänglighet genom att bidra med resenärsperspektivet. Ett antal påverkansfaktorer för upplevd tillgänglighet kan konstateras, däribland kvalitet samt resenärens upplevda känsla av trygghet. Betydelsen av kvalitet för tillgänglighet är densamma oavsett hur ofta man reser, däremot upplever de som reser ofta en signifikant högre tillgänglighet än de som reser sällan. Äldre resenärer och resenärer i 30-årsåldern påvisar signifikant lägre upplevd tillgänglighet.
This thesis proposes perceived accessibility as a complement to conventional accessibility in sustainable transport planning and evaluation. Perceived accessibility is defined as the possibilities and ease of engaging in preferred activities using different transport modes and captures the traveller experience and perspective of accessibility. The thesis introduces an instrument for measuring perceived accessibility (PAC) along with determinants for perceived accessibility, such as feelings of safety, age, and perceived quality. Related social outcomes such as social inclusion and subjective well-being are discussed, along with possible implications for transport planning and suggestions for future research.
48
Walker, Joan Leslie. "Modeling traveler response to traveler information systems : laboratory simulation of information searches using multimedia technology." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 1994. http://hdl.handle.net/1721.1/11665.
Full text
49
Karl, Charles A., and n/a. "The learning driver : meeting traveller information needs." Swinburne University of Technology, 2003. http://adt.lib.swin.edu.au./public/adt-VSWT20060906.102946.
Full textAbstract:
In many parts of the world today, drivers have access to a growing range of traveller information services, from traffic reports on the radio and variable message signs along roads to customised information that could be delivered to personal mobile phones and PDAs (personal digital assistants) as well as to the global navigation units appearing in many vehicles.
The key commercial question is, what information does the driver want? So far, while traveller information services deliver increasingly sophisticated incident reports, journey times and other such information, driver response has remained lukewarm. This thesis suggests that the problem lies in understanding the driver rather than improving the content. Therefore, it has sought to establish: Q1. What do drivers already know?; Q2. How did they learn it?; Q3. What do drivers need now and in the future as they continue to learn?
And for traveller information service providers, the related question:
Q4. How can information providers accommodate drivers' learning?
This thesis reports a qualitative case study based on ten in-depth interviews with drivers who had previously participated in a six week trial receiving customised traveller information about their commutes to and from work, through their mobile phones.
The thesis reports that drivers principally learn from their experiences in processes well established in the adult learning literature. It has found that commuter drivers can be regarded as experts on their commutes, but that the domain of any drivers' expertise is limited both spatially and temporally.
When presented with dynamic, customised traveller information, it was found that commuter drivers enter a learning curve affected by previous experience and immediate need in which learning to access and utilise appropriate travel information is a dynamic process. Drivers learn about using traveller information, they learn about the types of traveller information available and they also learn whether to trust the information provider.
As adults who learn and think, drivers see the role of an information service provider as facilitating their own understanding of the phenomena of traffic they face everyday and, in turn, supporting their learning to make better informed decisions. The thesis concludes that customised traveller information will become effective when it meets the current understanding and needs of the driver as an active learner whose information requirements change over time and from time to time.
This thesis contributes to an increased understanding of drivers, their knowledge and how they learn. As a result, it offers traveller information providers with a substantially increased understanding of how to meet their drivers' needs.
50
Orgun, Gün. "Through travelled eyes : representations of subcontinental migration." Thesis, University of Glasgow, 1997. http://theses.gla.ac.uk/2923/.
Full textAbstract:
This thesis uses the hostile reception of The Satanic Verses, the 'Rushdie Affair', as a paradigm for studying immigrant writing from the Indian Subcontinent today. Looking at a selection of authors who specifically write on topics of migration, travel and migrant communities in the West, it considers the political implications of texts that represent marginalised immigrant communities, and inevitably offer them to the gaze of a mainstream readership, thus entering a peculiar power relationship. The introduction looks at the position of Edward Said as exiled intellectual and cultural critic, and the location of travel and migrant identity within postcolonial criticism. Chapter I discusses the reception of The Satanic Verses, particularly by the Muslim Asian communities in the UK, and the conflicting definitions of Indian and Muslim 'authenticity,' as well as political loyalty and accountability at its basis. Chapter II discusses the definitions of expatriation and immigration that occur in Bharati Mukherjee' writing, placing her within a tradition of criticism that has made use of such categorisation. It also looks at the class basis of her own categorisation, and the way this translates to functions of voice, vision and definition in her writing. Chapter III examines Hanif Kureishi's textual strategies for engaging with issues of representation and reception, by looking at his early plays, and focusing particularly on My Beautiful Launderette and The Buddha of Suburbia. It also emphasis Kureishi's particular position as a second-generation immigrant, and makes references to a number of other writers with comparable voices. Chapter IV discusses the influence of Midnight's Children on Indian literature in English, and its redefinition of postcolonial Indian selfhood with reference to alienation and minority status, and metaphorical and actual migration.