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Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Trétinoïne – Synthèse'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 12 February 2022

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Dissertations / Theses on the topic "Trétinoïne – Synthèse"

1

Winum, Jean-Yves. "Synthèse et activité biologique de rétinoïdes : inducteurs potentiels d'apoptose ou de différenciation cellulaire." Montpellier 2, 1998. http://www.theses.fr/1998MON20032.

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2

Bourguet, William. "Synthèse de nouveaux ligands utilisables pour la purification des récepteurs de l'acide rétinoïque et l'étude du mode d'action des rétinoïdes." Lille 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LIL10160.

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Abstract:

Deux isomères de l'acide rétinoïque exercent leurs effets sur la croissance et la différenciation cellulaire via l'activation de deux familles de facteurs de transcription, chacune composée de trois membres : les récepteurs nucléaires de l'acide rétinoïque et du rétinoïde x. Bien que l'acide rétinoïque et quelques-uns de ses analogues de synthèse soient utilisés dans le traitement de certaines tumeurs ou d'affections dermatologiques telles que l'acné ou le psoriasis, leur utilisation est limitée par leur toxicité à forte concentration. Ce travail a conduit à l'élaboration d'un gel biospécifiqu

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3

Sangmam, Essiben Charles Alain. "Synthèse et hémisynthèse de lécithines. Application à la vectorisation de l'acide rétinoi͏̈que." Montpellier 2, 1997. http://www.theses.fr/1997MON20172.

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Abstract:

Les nombreuses et importantes fonctions et proprietes biologiques (organogenese, differenciation cellulaire, reponse immunitaire, apoptose, antiperoxydation. . . ) de l'acide all-trans retinoique (atra) ou de certains de ses derives (amides, osides. . . ) amenent a utiliser ces composes comme agents therapeutiques dans le traitement de certains cancers (leucemie, vessie, pancreas, epiderme. . . ). La biodisponibilite de l'atra peut etre modulee en le vectorisant par exemple au moyen des lecithines. Les strategies de synthese developpees dans cette these ont pour but de parvenir a une lysolecit

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4

Douziech-Eyrolles, Laurence. "Synthèse d'agonistes et antagonistes des récepteurs de l'acide rétinoïque." Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05P625.

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5

Thibonnet, Jérôme. "Synthèse et réactivité d'acides polyeniques : applications à l asynthèse d'acides rétinoiques." Tours, 1999. http://www.theses.fr/1999TOUR4004.

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Abstract:

L'hydrostannation ou la stannylcupration de l'acide but-3-ynoique conduit a un nouveau vinyletain porteur d'une fonction acide carboxylique protegee temporairement par un groupement n-tributylstannyle. Celui-ci reagit par substitution pour conduire a des acides but-3-enoiques substitues en position 4 ou a des alpha-pyranones. La protection des acides carboxyliques par le groupement tributylstannyle montre que ces esters stanniques sont facilement prepares et qu'en particulier, les esters d'acides beta-iodoacryliques peuvent etre couples avec des vinyletains (couplage de stille). La stannylcupr

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6

Pottier, Laurent. "Rétinoïdes et angiogenèse : conception et synthèse de nouveaux analogues de l'acide docosahexaénoïque (DHA) : nouvelles réactions multicomposants palladocatalysées : vers de nouveaux analogues du tamoxifène." Paris 11, 2005. http://www.theses.fr/2005PA114838.

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Abstract:

Après quelques rappels bibliographiques sur les rétinoïdes et sur l'angiogenèse, ce travail décrit dans un premier temps, la synthèse du composé B2, un analogue du DHA (Acide DocosaHexaènoïque) potentiellement intéressant dans le domaine de la lutte contre le cancer. Le chapitre III est consacré à l'étude de plusieurs nouvelles réactions multicomposants palladocatalysées permettant de générer, en une seule étape, deux ou trois liaisons C-C de manière totalement régio- et stéréo-sélective à partir des halogénures benzyliques et des alcynes terminaux. Elles aboutissent à des produits de type ény

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7

Douguet, Dominique. "Etude des relations structure-affinité d'agonistes aux récepteurs nucléaires RAR beta, alpha et gamma et développement d'un programme de génération automatique de structures par algorithme génétique : Application à la conception d'analogues de rétinoïdes." Montpellier 1, 1998. http://www.theses.fr/1998MON13523.

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8

Grosjean, Sandrine. "Immunité innée et coeur : expression et régulation de deux effecteurs, la NO synthase inductible et le complément C3." Nancy 1, 2002. http://www.theses.fr/2002NAN11313.

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