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Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Trifluorure de bore – Synthèse'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 12 February 2022

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Dissertations / Theses on the topic "Trifluorure de bore – Synthèse"

1

Leblond, Bertrand. "Préparation de fluorhydrines et d'époxydes fluorés à partir de la 2,2,6,6-tétrachlorocyclohexanone. Accès à des dérivés aromatiques fluorés." Rouen, 1991. http://www.theses.fr/1991ROUES012.

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Abstract:

La 2,2,6,6-tétrachlorocyclohexanone après réduction en alcool peut subir une cyclisation en milieu basique pour conduire à un époxyde trichloré stable. L'ouverture de cet époxyde à l'aide des réactifs HF/pyridine et BF3,et 2O conduit de façon très régio- et stéréosélective a une cis fluorhydrine. Celle-ci, par traitement basique est cyclisée de manière hautement régiosélective en époxyde fluoré susceptible d'être ouvert de nouveau en alcool gem-difluoré. Cette succession de réactions, introduction d'un atome de fluor suivie d'une cyclisation en époxyde a permis le remplacement des quatre atome

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2

Audi, Hassib. "Synthèse stéréosélective d'aminoacides boronatés et silylés pour le piégeage de fluorures, à visée imagerie médicale." Thesis, Dijon, 2012. http://www.theses.fr/2012DIJOS094.

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Abstract:

La synthèse stéréosélective d'une nouvelle classe d'amino acides boronatés est réalisée par réaction de Wittig, puis borylation catalysée par un complexe d'iridium. Des amino esters portant un noyau aromatique en position δ de la chaîne latérale, sont tout d'abord préparés par réaction de Wittig d'un sel de phosphonium dérivé d'amino acide avec l'aldéhyde aromatique correspondant, puis estérification et hydrogénation. La borylation de ces amino esters avec le bis(pinacolato)diborane (B2Pin2) en présence d'un complexe d'iridium comme catalyseur, conduit aux dérivés correspondants boronatés avec

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3

Delacroix, Simon. "Synthèse de nanomatériaux riches en bore." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2019. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2019SORUS483.pdf.

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Abstract:

Cette thèse explore une nouvelle voie de synthèse de nanomatériaux riches en éléments légers et particulièrement en bore. La nanostructuration de tels matériaux pourrait apporter des améliorations significatives de leurs propriétés, notamment de la dureté. Malheureusement, de tels nanomatériaux sont compliqués à obtenir car la synthèse et la cristallisation de tels composés nécessitent d’organiser un réseau, souvent complexe, de liaisons covalentes. Pour ce faire, des hautes températures sont nécessaires, entrainant une croissance des particules composant le matériau. Afin de mener à bien ce c

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4

Dicko, Amadou. "Hydrolyse de borates : synthèse d'acides aminoboroniques." Perpignan, 1989. http://www.theses.fr/1989PERP0075.

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Abstract:

La 1ere partie est consacree a la preparation de borates et de phenylboronates et a la mise au point de nouvelles methodes pour suivre leur cinetique d'hydrolyse. Nos resultats indiquent que l'encombrement sterique est un des facteurs les plus importants dans la stabilite de ces composes. Ils revelent aussi que dans le cas des esters cycliques azotes, l'hydrolyse est une reaction equilibree liee a la presence de la liaison dative n---b, et qu'en realite, leur apparente stabilite est une consequence de cet equilibre. Dans la 2eme partie de ce travail, nous avons aborde la synthese de nouveaux a

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5

Dibandjo, Nounga Philippe. "Synthèse et caractérisation de Nitrure de Bore à mésoporosité organisée." Lyon 1, 2005. http://www.theses.fr/2005LYO10212.

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Abstract:

Les méthodes développées dans ce travail de thèse reposent sur la polycondensation de borazines, d'une part, en présence d'agents structurants, et d'autre part, dans des nanomoules de silice et de carbone. Après céramisation du précurseur en nitrure de bore (BN), les matériaux ont été étudiés par diffraction de rayons X, par mesures d'isothermes d'adsorption/désorption d'azote, et par microscopie électronique à transmission. En particulier, un nitrure de bore mésoporeux présentant une surface spécifique élevée (800 m2/g), un volume mésoporeux important (0,6 cm3/g), et une distribution étroite

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6

Kurakevych, Oleksandr O. "Synthèse de nouvelles phases binaires ultra-dures dans le système B C N O sous très haute pression." Paris 13, 2007. http://www.theses.fr/2007PA132034.

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7

Bernard, Hélène. "Synthèse de tétraazamacrocycles mono n-fonctionnalisés : triprotection temporaire par un atome de bore." Brest, 1992. http://www.theses.fr/1992BRES2019.

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Abstract:

Le champ d'application des tetraazamacrocycles peut etre considerablement augmente, par l'introduction d'une fonction laterale n'alterant pratiquement pas les proprietes chelatantes du ligand. Une triprotection du tetraazamacrocycle par un atome de bore, bloque trois atomes d'azote laissant le quatrieme libre, sur lequel la reaction de mono n-alkylation est effectuee; la deprotection s'effectue ensuite dans des conditions tres douces, par simple hydrolyse. Cette methode rapide et facile a mettre en uvre a ete generalisee a un grand nombre d'agents alkylants et a divers macrocycles tetraazotes

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8

Déchamps, Ingrid. "Agrandissement de cycle de prolinols optiquement actifs : application à la synthèse de composés biologiquement actifs." Paris 6, 2007. https://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00002248.

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Abstract:

Les prolinols peuvent être transformés en 3-hydroxypipéridines par une réaction stéréospécifique d’agrandissement de cycle initiée par l’anhydride trifluoroacétique. Ce réarrangement peut être expliqué par la formation d’un intermédiaire aziridinium. Cette réaction a été mise à profit dans la synthèse formelle du composé Ro 67-8867 qui a été réalisée à partir de la (R)-(+)-α-méthylbenzylamine. Deux synthèses formelles de la (–)-swainsonine ont également été développées à partir de la L-proline. Par analogie avec le réarrangement précédent, l’expansion de cycle de prolinols en présence de DAST

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9

Colombier, Michel. "Synthèse des anions hydroborates B10H²-10 et B12H²-12 : études de quelques applications." Lyon 1, 1985. http://www.theses.fr/1985LYO19055.

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Abstract:

Les anions sont obtenus a partir du kbh::(4) en 2 etapes. Etude cinetique de la reaction permettant de montrer le role de b::(3)h::(8)**(-) dans le mecanisme de construction de la cage polyedrique. On a pu identifier b::(9)h::(9)**(2-), b::(10)h::(10)**(2-), b::(11)h::(14)**(-), b::(12)h::(12)**(2-). Mise au point d'une methode de dosage. Applications possibles dans la preparation des orthocarboranes c-substitues, l'obtention de derives de decaborane et l'utilisation en electrochimie

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10

Catherin, Manon. "Synthèse et propriétés spectroscopiques d'assemblages moléculaires basés sur le chromophore curcuminoïde de bore." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2020. http://www.theses.fr/2020AIXM0193.

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Abstract:

Le développement de colorants organiques contenant des groupes donneurs (D) et accepteurs (A) d’électrons connectés via un pont conjugué est un domaine très actif. En effet, les systèmes D-π-A-π-D de type quadripolaire présentent des structures électroniques caractérisées par un transfert de charge intermoléculaire à l’état fondamental et excité qui permet d'obtenir des propriétés d'absorption et d'émission de fluorescence remarquables.Depuis 2012, notre équipe développe la synthèse de chromophores D-π-A-π-D à partir du squelette curcuminoïde dans lequel A est un chélate de bore. Une grande sé

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