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Dissertations / Theses on the topic 'Trifluorure de bore – Synthèse'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 12 February 2022

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Leblond, Bertrand. "Préparation de fluorhydrines et d'époxydes fluorés à partir de la 2,2,6,6-tétrachlorocyclohexanone. Accès à des dérivés aromatiques fluorés." Rouen, 1991. http://www.theses.fr/1991ROUES012.

Full text
Abstract:
La 2,2,6,6-tétrachlorocyclohexanone après réduction en alcool peut subir une cyclisation en milieu basique pour conduire à un époxyde trichloré stable. L'ouverture de cet époxyde à l'aide des réactifs HF/pyridine et BF3,et 2O conduit de façon très régio- et stéréosélective a une cis fluorhydrine. Celle-ci, par traitement basique est cyclisée de manière hautement régiosélective en époxyde fluoré susceptible d'être ouvert de nouveau en alcool gem-difluoré. Cette succession de réactions, introduction d'un atome de fluor suivie d'une cyclisation en époxyde a permis le remplacement des quatre atome
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Audi, Hassib. "Synthèse stéréosélective d'aminoacides boronatés et silylés pour le piégeage de fluorures, à visée imagerie médicale." Thesis, Dijon, 2012. http://www.theses.fr/2012DIJOS094.

Full text
Abstract:
La synthèse stéréosélective d'une nouvelle classe d'amino acides boronatés est réalisée par réaction de Wittig, puis borylation catalysée par un complexe d'iridium. Des amino esters portant un noyau aromatique en position δ de la chaîne latérale, sont tout d'abord préparés par réaction de Wittig d'un sel de phosphonium dérivé d'amino acide avec l'aldéhyde aromatique correspondant, puis estérification et hydrogénation. La borylation de ces amino esters avec le bis(pinacolato)diborane (B2Pin2) en présence d'un complexe d'iridium comme catalyseur, conduit aux dérivés correspondants boronatés avec
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3

Delacroix, Simon. "Synthèse de nanomatériaux riches en bore." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2019. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2019SORUS483.pdf.

Full text
Abstract:
Cette thèse explore une nouvelle voie de synthèse de nanomatériaux riches en éléments légers et particulièrement en bore. La nanostructuration de tels matériaux pourrait apporter des améliorations significatives de leurs propriétés, notamment de la dureté. Malheureusement, de tels nanomatériaux sont compliqués à obtenir car la synthèse et la cristallisation de tels composés nécessitent d’organiser un réseau, souvent complexe, de liaisons covalentes. Pour ce faire, des hautes températures sont nécessaires, entrainant une croissance des particules composant le matériau. Afin de mener à bien ce c
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4

Dicko, Amadou. "Hydrolyse de borates : synthèse d'acides aminoboroniques." Perpignan, 1989. http://www.theses.fr/1989PERP0075.

Full text
Abstract:
La 1ere partie est consacree a la preparation de borates et de phenylboronates et a la mise au point de nouvelles methodes pour suivre leur cinetique d'hydrolyse. Nos resultats indiquent que l'encombrement sterique est un des facteurs les plus importants dans la stabilite de ces composes. Ils revelent aussi que dans le cas des esters cycliques azotes, l'hydrolyse est une reaction equilibree liee a la presence de la liaison dative n---b, et qu'en realite, leur apparente stabilite est une consequence de cet equilibre. Dans la 2eme partie de ce travail, nous avons aborde la synthese de nouveaux a
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5

Dibandjo, Nounga Philippe. "Synthèse et caractérisation de Nitrure de Bore à mésoporosité organisée." Lyon 1, 2005. http://www.theses.fr/2005LYO10212.

Full text
Abstract:
Les méthodes développées dans ce travail de thèse reposent sur la polycondensation de borazines, d'une part, en présence d'agents structurants, et d'autre part, dans des nanomoules de silice et de carbone. Après céramisation du précurseur en nitrure de bore (BN), les matériaux ont été étudiés par diffraction de rayons X, par mesures d'isothermes d'adsorption/désorption d'azote, et par microscopie électronique à transmission. En particulier, un nitrure de bore mésoporeux présentant une surface spécifique élevée (800 m2/g), un volume mésoporeux important (0,6 cm3/g), et une distribution étroite
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6

Kurakevych, Oleksandr O. "Synthèse de nouvelles phases binaires ultra-dures dans le système B C N O sous très haute pression." Paris 13, 2007. http://www.theses.fr/2007PA132034.

Full text
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7

Bernard, Hélène. "Synthèse de tétraazamacrocycles mono n-fonctionnalisés : triprotection temporaire par un atome de bore." Brest, 1992. http://www.theses.fr/1992BRES2019.

Full text
Abstract:
Le champ d'application des tetraazamacrocycles peut etre considerablement augmente, par l'introduction d'une fonction laterale n'alterant pratiquement pas les proprietes chelatantes du ligand. Une triprotection du tetraazamacrocycle par un atome de bore, bloque trois atomes d'azote laissant le quatrieme libre, sur lequel la reaction de mono n-alkylation est effectuee; la deprotection s'effectue ensuite dans des conditions tres douces, par simple hydrolyse. Cette methode rapide et facile a mettre en uvre a ete generalisee a un grand nombre d'agents alkylants et a divers macrocycles tetraazotes
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8

Déchamps, Ingrid. "Agrandissement de cycle de prolinols optiquement actifs : application à la synthèse de composés biologiquement actifs." Paris 6, 2007. https://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00002248.

Full text
Abstract:
Les prolinols peuvent être transformés en 3-hydroxypipéridines par une réaction stéréospécifique d’agrandissement de cycle initiée par l’anhydride trifluoroacétique. Ce réarrangement peut être expliqué par la formation d’un intermédiaire aziridinium. Cette réaction a été mise à profit dans la synthèse formelle du composé Ro 67-8867 qui a été réalisée à partir de la (R)-(+)-α-méthylbenzylamine. Deux synthèses formelles de la (–)-swainsonine ont également été développées à partir de la L-proline. Par analogie avec le réarrangement précédent, l’expansion de cycle de prolinols en présence de DAST
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9

Colombier, Michel. "Synthèse des anions hydroborates B10H²-10 et B12H²-12 : études de quelques applications." Lyon 1, 1985. http://www.theses.fr/1985LYO19055.

Full text
Abstract:
Les anions sont obtenus a partir du kbh::(4) en 2 etapes. Etude cinetique de la reaction permettant de montrer le role de b::(3)h::(8)**(-) dans le mecanisme de construction de la cage polyedrique. On a pu identifier b::(9)h::(9)**(2-), b::(10)h::(10)**(2-), b::(11)h::(14)**(-), b::(12)h::(12)**(2-). Mise au point d'une methode de dosage. Applications possibles dans la preparation des orthocarboranes c-substitues, l'obtention de derives de decaborane et l'utilisation en electrochimie
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Catherin, Manon. "Synthèse et propriétés spectroscopiques d'assemblages moléculaires basés sur le chromophore curcuminoïde de bore." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2020. http://www.theses.fr/2020AIXM0193.

Full text
Abstract:
Le développement de colorants organiques contenant des groupes donneurs (D) et accepteurs (A) d’électrons connectés via un pont conjugué est un domaine très actif. En effet, les systèmes D-π-A-π-D de type quadripolaire présentent des structures électroniques caractérisées par un transfert de charge intermoléculaire à l’état fondamental et excité qui permet d'obtenir des propriétés d'absorption et d'émission de fluorescence remarquables.Depuis 2012, notre équipe développe la synthèse de chromophores D-π-A-π-D à partir du squelette curcuminoïde dans lequel A est un chélate de bore. Une grande sé
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Huaulmé, Quentin. "Fonctionnalisation de complexes de bore(III), synthèse et propriétés : application au photovoltaïque organique." Thesis, Strasbourg, 2016. http://www.theses.fr/2016STRAF050/document.

Full text
Abstract:
Ces travaux de thèse ont visé à étudier la fonctionnalisation de complexes mono et ditopique de bore(III), BODIPY et BOPHY, en vue d’une application en cellule solaire organique. Les caractérisations préliminaires des nouveaux matériaux synthétisés ont permis d’identifier les matériaux aux propriétés physico-chimiques les plus adaptées à une telle application. Ainsi, il a été possible d’utiliser pour la première fois un dérivé de BOPHY comme matériau de type p prometteur au sein d’une cellule solaire organique, et un rendement de conversion énergétique de 4,2% a été atteint. La fonctionnalisat
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Barday, Estelle. "Synthèse et métallation de ligands indénylboranes et complexation avec le fer, le rhénium et le zirconium." Dijon, 1998. http://www.theses.fr/1998DIJOS033.

Full text
Abstract:
Ce mémoire résume l'étude des perturbations engendrées par un groupe borylé sur le cycle de l'indène. La synthèse d'indène substitué en position 1, 2 ou 3 par un groupe borylé a été décrite ainsi que l'isomérisation catalysée ou autocatalysée du composé allylique (produit cinétiquement stable) en vinylique (produit thermodynamique borylé en position 3). La synthèse des premiers sels d'indénylboranes à l'aide de bases encombrées telle que la 2,2,6,6-tétraméthylpipéridinure de lithium a été également étudiée. Une structure du 1-bis(diméthylamino)borylindényl de lithium, des études en RMN et une
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Shimi, Kamal. "Synthèse de nouveaux dérivés acridiniques à potentialités biologiques." Aix-Marseille 3, 2004. http://www.theses.fr/2004AIX30006.

Full text
Abstract:
La préparation de nouveaux monomères et dimères acridiniques a été développée ainsi que la synthèse par N-arylation d'amines hétérocycliques au moyen de complexes bismuthés ou borés. L'obtention de ces composés passe par la mise au point de la préparation de deux intermédiaires clés : l'amino-4-acridine et l'acétamido-3-amino-6-acridine. Nous avons isolé et caractérisé cinq nouvelles séries de monomères acridiniques hétérocycliques, deux nouvelles séries de dimères acridiniques hétérocycliques, et une série de composés biacridiniques. Tous ces nouveaux composés sont en cours d'évaluation biolo
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Laude, Thomas. "Nanotubes de nitrure de Bore : produits par chauffage laser non-ablatif : synthèse, caractérisation et mécanismes de croissance." Châtenay-Malabry, Ecole centrale de Paris, 2001. http://www.theses.fr/2001ECAP0708.

Full text
Abstract:
Le faisceau d'un laser CO2, continu et de basse puissance (40-80 W), focalisé sur une cible de nitrure de bore (BN) hexagonal, n'induit pas d'ablation, mais un gradient de température stable, radial le long de la surface avant. Un tel chauffage, sous basse pression d'azote, produit une croissance macroscopique de nano-tubes de BN. Les tubes croissent sur un anneau autour de l'impact, formant une couronne de tubes enchevêtrés perpendiculaire à la surface de la cible. Cette méthode est efficace pour synthétiser des nano-tubes de BN ainsi que des nano-particules sphériques de BN, souvent riches e
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Arthur, Marie-Pierre. "Synthèse et réactivité de dérivés diazoiques et de nitrilimines alpha bores." Toulouse 3, 1992. http://www.theses.fr/1992TOU30082.

Full text
Abstract:
Dans cette these sont presentees la synthese et la reactivite d'un boranyldiazomethane et de nitrilimines n-borees, c-borees et di-borees. Avant ce travail, aucun diazoborane n'avait ete isole. La difficulte de cette synthese etant essentiellement due au caractere acide de lewis de l'atome de bore, ce qui en fait un catalyseur potentiel de decomposition des derives diazoiques. Pour pallier a cela, nous avons choisi d'utiliser sur l'atome de bore des substituants donneurs qui ont le pouvoir de diminuer ce caractere acide. Ainsi, nous avons synthetise le bis(diisopropylamino)boranyldiazomethane
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Fontaine, Fanny. "Etude de la synthèse et recherche des propriétés biologiques de nouveaux acides et esters pyridinylboroniques." Caen, 2012. http://www.theses.fr/2012CAEN4078.

Full text
Abstract:
Le travail décrit dans ce mémoire de thèse porte sur la synthèse et la recherche des propriétés biologiques de nouveaux acides et esters pyridinylboroniques. La première partie replace ce travail dans son contexte chimique et biologique. Après un rappel des principales méthodes de synthèse des acides et esters boroniques, en particulier en série hétérocyclique, les différentes propriétés biologiques des composés organoborés sont développées. La diversité des activités représentées (activités insecticide, antifongique, antibactérienne, antiparasitaire, inhibitrice de protéases…) révèle les pote
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Brielles, Cédric. "Aminoboranes et cycloaminoboranes : des agents de borylation pour la formation de liaisons carbone-bore pallado-catalysée." Rennes 1, 2005. http://www.theses.fr/2005REN1S077.

Full text
Abstract:
Ce manuscrit traite de la formation de liaisons carbone-bore par couplage pallado-catalysé faisant intervenir des réactifs originaux : les aminoboranes. Ce procédé a fait l'objet d'une adaptation en vue d'une application industrielle afin de prendre en compte les contraintes en terme de coût, de toxicité et d'efficacité que cela implique. Ainsi, avec le (N,N-diisopropylamino) borane monomère en tant que pourvoyeur de bore, la réaction peut être effectuée en présence de seulement 0,03 mol% de palladium et est également tolérante vis-à-vis d'un grand nombre de fonctions chimiques. L'utilisation
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Cailly, Thomas. "Etude de l'ortholithiation de cyanopyridines : application à la synthèse de nouveaux azaphénanthrènes." Caen, 2006. http://www.theses.fr/2006CAEN4053.

Full text
Abstract:
Dans le cadre de l'obtention de nouvelles molécules d'intérêt en chimie thérapeutique, nous avons, dans ce travail de thèse, mis au point une méthode générale d'obtention d'azaphénanthrènes et plus particulièrement de benzo- et pyridonaphtyridines. Après un rappel du contexte bibliographique dans l'introduction, une partie théorique décrit les deux voies de synthèse explorées pour obtenir ces azaphénanthrènes. Les deux voies de synthèse ont notamment permis la mise au point d'une méthode générale d'ortholithiation permettant d'obtenir facilement de nouvelles cyanopyridines orthofonctionnalisée
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Colombo-Khater, Dominique. "Macrocycles polyhétéroatomiques : synthèse, complexation." Toulouse 3, 1993. http://www.theses.fr/1993TOU30001.

Full text
Abstract:
Depuis quelques annees, de nombreux macrocycles phosphores contenant des heteroatomes ont ete prepares dans le but d'obtenir des especes capables de complexer selectivement des cations voire meme des especes neutres. La methode de synthese mise au point au laboratoire en 1988 consiste a faire reagir un dialdehyde sur un phosphodihydrazide. Il s'agit d'une methode simple et generale de synthese de macrocycles polyphosphores. La reaction mise en jeu est une reaction de cyclocondensation 2+2. L'etude bibliographique presentee dans le premier chapitre nous a permis de faire le point sur les differ
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Thireau, Jérémy. "Conception et synthèse de ligands fluorescents des récepteurs de la mélatonine." Thesis, Orléans, 2013. http://www.theses.fr/2013ORLE2003.

Full text
Abstract:
La mélatonine est une neurohormone synthétisée au niveau de la glande pinéale durant la période nocturne chez l'ensemble des mammifères. Les sécrétions de cette hormone circulante par voie sanguine permette à tout système doté de récepteurs mélatoninergiques (MT1, MT2) de transmettre l'information de photopériode entrainant ainsi une adaptation aux périodes jour/nuit. La mélatonine est impliquée dans de nombreuses fonctions biologiques mais aussi dans diverses pathologies du système nerveux central tel que les troubles du rythmes circadien, l'anxiété, la dépression… A l'heure actuelle, il exis
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Tripoteau, Fabien. "Synthèse et étude de la réactivité de nouveaux [3]-1-hétérodendralènes." Rennes 1, 2011. http://www.theses.fr/2011REN1S131.

Full text
Abstract:
Les dendralènes sont des polyènes acycliques conjugués. Depuis la première synthèse du [3]dendralène en 1955, ces composés ont été principalement utilisés comme précurseurs de molécules polycycliques fonctionnalisés de structures très variées. On dénombre seulement quelques exemples de triènes conjugués présentant un ou plusieurs hétéroatomes. Ce mémoire décrit la synthèse de nouveaux [3]-1-oxodendralènes dans lesquels un groupement borylé ou silylé a été positionné sur la double liaison centrale. La réactivité de ces composés a été étudiée dans un deuxième temps. En fonction des réactions mis
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Bodean, Camelia. "Synthèse et caractériasation des membranes microporeuses en silice pour la purification de l'héilium à haute température (HTR)." Montpellier 2, 2007. http://www.theses.fr/2007MON20180.

Full text
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Bui-Van, Tuan. "Synthèse d'acides γ-aminoboroniques : études du transport de sucres à travers une membrane organique liquide". Metz, 1999. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/UPV-M/Theses/1999/Bui_Van.Tuan.SMZ9929.pdf.

Full text
Abstract:
Le travail présenté dans ce mémoire, nous aura permis d'étudier les composés organoborés essentiellement sous deux aspects ; d'une part la synthèse de nouveaux acides γ-aminoboroniques et d'autre part leur capacité à transporter des sucres à travers une membrane organique liquide. La première partie a été consacrée essentiellement à la synthèse d'oxaborolanes et d'acides γ-aminoboroniques. Lors de la synthèse des oxaborolanes, une nouvelle méthode de préparation à l'aide d'un cycle catalytique a été mise au point. Lors de la synthèse des acides γ-aminoboroniques, la présence d'une fonction ami
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El, Achi Nassim. "Photochemical and photoredox reactions in continuous microreactors : application to cycloaddition, controlled polymerization and radical chemistry." Thesis, Lille 1, 2016. http://www.theses.fr/2016LIL10044/document.

Full text
Abstract:
Ce travail consiste à étudier différentes réactions photochimiques en dispositifs microfluidiques en utilisant la lumière UV/visible, par le biais de catalyseurs recyclables métalliques et non-métalliques, pour la synthèse organique aux applications pharmaceutiques et industrielles. En outre, l’utilisation des systèmes microfluidiques dans des chemins optiques miniaturisés de 500 µm résultant en une amélioration d’illumination. Les mesures d’actinométrie chimique confirment que ≈ 98% de la lumière émise atteint le mélange de réaction dans un réacteur fluidique Mikroglas® Dwell Device largement
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Jolivet, Agnès. "Dérivés diacétyléniques du bore, du phosphore et de l'étain en chimie des matériaux : synthèse et comportement thermique." Montpellier 2, 1996. http://www.theses.fr/1996MON20233.

Full text
Abstract:
Ce travail concerne la synthese et l'etude du comportement thermique de buta-1,3-diynes directement lies a des heteroelements (sir#3, snr#3, pph#2, bn(i-pr)#2#2). - dans le premier chapitre, nous avons prepare de nouveaux composes diacetyleniques disubstitues dissymetriques du phosphore et du bore a partir du produit commercial, le (z)-1-methoxybut-1-ene-3-yne. - dans un second chapitre, nous avons montre que le 1,4-bis(triphenylstannyl)buta-1,3-diyne forme facilement des composes d'inclusion avec de nombreux solvants organiques. Les etudes thermiques realisees sur les 1,4-bis(triorganostannyl
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Perato, Serge. "Synthèse et études structurales de nouvelles oligophénylpyridines comme mimes d'hélice α". Caen, 2012. http://www.theses.fr/2012CAEN4079.

Full text
Abstract:
Les foldamères sont des molécules ayant la capacité d’adopter une conformation spatiale similaire aux structures protéiques secondaires. On peut distinguer deux types de foldamères, les foldamères biotiques dont la structure est inspirée de biomolécules, et les foldamères abiotiques qui présentent quand à eux une grande variété structurale. Nous nous sommes plus particulièrement intéressés aux foldamères abiotiques de structure oligophénylpyridine accessibles par la mise en œuvre de la réaction de couplage de Suzuki-Miyaura. L’influence des différents acteurs et paramètres du couplage a été mi
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Voisin-Chiret, Anne-Sophie. "Synthèse de nouveaux dérivés pyridiniques à visée cholinergique nicotinique." Caen, 2005. http://www.theses.fr/2005CAEN4066.

Full text
Abstract:
Le travail décrit dans cette thèse porte d'une part sur la conception, la synthèse, l'étude physicochimique et l'évaluation pharmacologique de nouveaux pyridinyléthers potentiellement ligands des récepteurs cholinergiques nicotiniques. D'autre part, ce travail concerne l'étude d'une réaction multicomposant, la réaction de Petasis, en série pyridinique conduisant à la synthèse de nouveaux complexes. Dans une première partie, après un rappel de généralités concernant les récepteurs cholinergiques nicotiniques, leur localisation, leur structure et leur fonctionnement, ainsi que la description des
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Chazalette, Céline. "Molécules organométalliques à propriétés biologiques : nouveaux inhibiteurs de l'anhydrase carbonique." Toulouse 3, 2002. http://www.theses.fr/2002TOU30012.

Full text
Abstract:
Ce travail porte sur la synthèse de molécules organométalliques à propriétés biologiques : principalement des amines et sulfonamides des groupes 13 et 14. Le premier chapitre est consacré à la synthèse de sulfonamides insaturés ou aromatiques précurseurs de sulfonamiamides métallés. Le deuxième chapitre s'intéresse aux dérivés à liaison métal-azote en optimisant les méthodes de synthèse pour chaque élément. Le groupement aminobenzènesulfonamide a été utilisé pour stabiliser une germa-imine. La première partie du troisième chapitre est consacré aux composés à liaison métal-oxygène. Les dérivés
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Boudiombo, Jean. "Etude et caractérisation optique linéaire et non-linéaire de films minces de nitrure de bore (BN) par ondes guidées." Metz, 1998. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/UPV-M/Theses/1998/Boudiombo.Jean.SMZ9828.pdf.

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Abstract:
Les semi-conducteurs III-V à large bande d'énergie interdite (gap > 1. 6 ev) sont des matériaux utilisés en optique intégrée (OI) et en microélectronique. Ils permettent une intégration monolithique de différents composants en vue de la réalisation de circuits optoélectroniques complexes. Le nitrure de bore (BN) fait partie de cette classe de matériaux. Il a une bande d'énergie interdite de l'ordre de 5. 8 eV. De plus, il présente une bonne conductivité thermique et une transparence optique sur une large gamme de longueur d'ondes (UV-IR). Utilise comme isolant de grille dans les structures mis
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Gourari, Djamel Eddine. "Synthèse par arc électrique de nanotubes de carbone hybrides incorporant de l'azote et/ou du bore." Thesis, Toulouse 3, 2015. http://www.theses.fr/2015TOU30170/document.

Full text
Abstract:
Contrairement aux nanotubes de carbone qui sont des semi-conducteurs dits " à petit gap " et dont les propriétés électroniques sont complétement contrôlées par leur géométrie, les nanotubes hétérogènes mono-parois BxCyNz suscitent un grand intérêt scientifique du fait de leurs propriétés électroniques modulables. La synthèse de tels nanotubes hétérogènes permettrait en effet de moduler ce " gap " en agissant sur leur composition chimique et non sur leur géométrie. Les nanotubes BxCyNz qui résultent de la substitution de certains atomes de carbone dans le réseau graphénique par des hétéroatomes
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Kaeppelin, Vincent. "Caractérisation d'une source de plasma hélicon et application à l'implantation ionique par immersion plasma." Aix-Marseille 1, 2002. http://www.theses.fr/2002AIX11027.

Full text
Abstract:
Cette thèse a porté sur l'étude d'une source de plasma de type hélicon et sur l'implantation ionique par immersion plasma (IIIP). La caractérisation du réacteur s'est faite dans des plasmas d'argon à l'aide d'une sonde de Langmuir, et d'un spectromètre de masse, doté d'un secteur d'analyse en énergie. Suivant les valeurs de puissance injectée, pression de gaz et champ magnétique, trois modes de couplage distincts ont été mis en évidence : un couplage capacitif à faible puissance avec des densités comprises entre 10[9] et 10[10] cm[-3], puis avec une puissance plus élevée, un couplage inductif
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Le, Yondre Nicolas. "Synthèse et caractérisation de 1,3-diénylboratranes asymétriques. Utilisation dans la réaction de Diels-Alder." Rennes 1, 2002. http://www.theses.fr/2002REN10106.

Full text
Abstract:
Ce mémoire traite de la synthèse et de la caractérisation des 1,3-diénylboratranes asymétriques et de leur utilisation dans la réaction de Diels-Alder asymétrique. Après un chapitre bibliographique, la deuxième partie est consacrée à la synthèse des précurseurs et des 1,3-diénylboratranes, qui sont caractérisés par RMN, RX et calcul ab initio. L'application à la Diels-Alder asymétrique mène endosélectivement, avec des conditions douces, à des cycloadduits, dont les excès diastéréoisomériques sont compris entre 10 et 38 pourcents. Le troisième chapitre décrit une nouvelle voie de synthèse de la
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Broutin, Pierre-Emmanuel. "Couplage de Suzuki atropo-diastéréosélectif : Application à la synthèse de la partie biarylique de la Vancomycine." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2005. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2005/BROUTIN_Pierre-Emmanuel_2005.pdf.

Full text
Abstract:
Au cours de ce travail, une nouvelle voie de couplage de Suzuki atropo-diastéréosélectif a été mise au point. Elle permet la formation de motifs biaryliques asymétriques portant un centre stéréogène hydroxylé en position benzylique des unités aryles. Ces motifs sont obtenus par couplage entre un halogénure aromatique, substitué en position ortho de l'halogène par un -hydroxysulfoxyde, et un acide ou ester boronique. Les dérivés halogénés sont synthétisés avec de bons rendements par condensation du sulfoxyde énantiomériquement pur sur les esters benzoïques correspondants suivi de la réduction
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Khalil, Ahmed. "Synthèse et étude d'analogues nucléosidiques fluorés en position 2' ou 3'." Thesis, Montpellier 2, 2010. http://www.theses.fr/2010MON20070/document.

Full text
Abstract:
Dans le premier chapitre de cette thèse, nous nous sommes intéressés aux virus de l'immunodéficience humaine et des hépatites B et C ainsi qu'aux thérapies utilisées dans le traitement de ces affections. Nous avons introduit l'importance des nucléosides fluorés, et nous avons donné quelques exemples de nucléosides fluorés utilisés en chimiothérapie antivirale et antitumorale. Dans le second chapitre, nous avons présenté une synthèse rapide de 2',3'-didésoxy-3'-fluoro-beta-D-thréo-nucléosides portant les bases pyrimidiques naturelles et substituées en position N3 par un groupement nitro ou amin
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Meublat, Laurent. "Synthèse et études physico-chimiques de dérivés fluorés et oxyfluorés du ruthénium aux états d'oxydation élevés." Paris 11, 1989. http://www.theses.fr/1989PA112274.

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Abstract:
La synthèse de dérivés fluorés et oxyfluorés du ruthénium aux états d'oxydation élevés a été recherchée à partir du dioxyde RuO₂ ou du tétroxyde RuO₄. Trois agents fluorants ont été utilisés : le fluor, le trifluorure de chlore et le difluorure de krypton. Les réactions ont été effectuées dans le fluorure d'hydro­ gène anhydre à 20°C dans le but d'isoler également les espèces thermiquement instables. La réaction entre RuO₄ et CIF₃a permis la préparation d'un nouveau composé : l'hexafluororuthénate (V) de chloryle CIO⁺₂ ⁺RuF ₆⁻, bien identifié par spectroscopie d'absorption infra-rouge et de di
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Arenal, de la Concha Raúl. "Synthèse de nanotubes de nitrure de bore : études de la structure et des propriétés vibrationnelles et électroniques." Paris 11, 2005. http://www.theses.fr/2005PA112017.

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Abstract:
Ce travail de thèse a porté sur l'étude des nanotubes (NTs) de nitrure de bore. Nous avons optimisé leurs conditions de synthèse par vaporisation laser et analysé les mécanismes mis en jeu tout au long de ce processus. Les produits synthétisés ont été caractérisés par Microscopie Electronique en Transmission (mode haute résolution (HRTEM), spectroscopie de pertes d'énergie (EELS)) et spectroscopies Raman (dans le visible) et infrarouge (IR). La structure des NTs a été étudiée et les différents composés du bore et d'autres impuretés ont été identifiés. Par ailleurs, une caractérisation chimique
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Horhant, David. "Borylation pallado-catalysée et couplages de Suzuki-Miyaura boro-sélectifs." Rennes 1, 2005. http://www.theses.fr/2005REN1S079.

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Abstract:
Ce mémoire traite de l'utilisation d'une réaction pallado-catalysée de borylation pour l'obtention d'organoboranes et leur implication dans la synthèse de molécules à haute valeur ajoutée ou d'intérêt synthétique. Cette réaction utilise un pourvoyeur de bore original, le (N,N-diisopropylamino)borane, dérivé de la famille des aminoboranes monomères. Dans un premier temps, la synthèse d'amino-oxazoles, précurseurs de biarylcyclopeptides, a été réalisée via une réaction multi-composants entre un aldéhyde à terminaison acide arylboronique et divers isocyanoacétamides. Les biaryles sont obtenus par
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Martins, Rodrigues Ana Candida. "Synthèse et propriétés électriques de verres oxydes conducteurs par ion lithium." Grenoble INPG, 1988. http://www.theses.fr/1988INPG0010.

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Abstract:
L'etude porte sur la variation de la conductivite electrique des systemes borotellurates et borophosphates suivants : lio::(2)-b::(2)o::(3)-te::(2)o::(4) et li::(2)o-b::(2)o::(3)-p::(2)o::(6)-lix (x=f, cl, br). L'effet de formateur mixte pour le premier systeme et l'effet de sel dopant dans le second systeme ont ete interpretes a l'aide de la theorie de l'electrolyte faible et d'un modele de solutions regulieres
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Glatigny, Stéphane. "Vers la synthèse de difluorométhylphosphonates et de difluorométhylphosphonothioates d’inositol : analogues non hydrolysables de phosphates d’inositol : synthèse de phosphono(thio)boronates fluorés." Rouen, 2004. http://www.theses.fr/2004ROUES050.

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Abstract:
Ce travail focalise sur l’intérêt des phosphonodifluorométhyles et des phosphonothiodifluorométhyles comme isostères non hydrolysables de phosphates monoestérifiés. La synthèse proposée pour de tels analogues d’inositol phosphates fait intervenir l’interaction entre le réactif lithié du difluorométhylphosphonothioate et un oxopyranose protégé, suivie de la désoxygénation de l’alcool intermédiaire. L’étape clé repose sur un réaménagement de Ferrier. Une synthèse d’alcènes difluorés a également été mise au point à partir d’un des intermédiaires. Enfin, l’addition de l’anion lithié du difluoromét
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Burzicki, Grégory. "Synthèse de nouvelles oligopyridines potentielles mimes d’hélice alpha et perturbatrices des interactions protéine-protéine." Caen, 2010. http://www.theses.fr/2010CAEN4068.

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Abstract:
Dans le cadre de l’obtention de nouvelles molécules entrant dans la catégorie des mimes de forme d’hélice alpha, nous avons mis au point une méthode générale de synthèse de nouvelles oligopyridines en utilisant des réactions de couplage itératives de type Suzuki-Miyaura via une stratégie régiosélective basée sur le concept du Garlanding. La première partie traite des notions de chimiothèque et de criblage. Nous abordons ainsi la notion d’espace chimique et l’exploration de nouveaux espaces en vue de la découverte de nouveaux médicaments. Notre programme de recherche se place dans ce contexte,
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Igueld, Souad. "Les acides aminoboroniques : synthèses et activités phytosanitaires." Toulouse, INPT, 1987. http://www.theses.fr/1987INPT018A.

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Abstract:
L'auteur a essaye tout au long de ce travail, de realiser une analogie structurale avec des acides amines en synthetisant divers acides aminoboroniques, diversifiant les substituants portes par l'atome d'azote et en modifiant la distance azote-bore, en vue d'une etude structure-activite phytosanitaire. Apres un bref apercu sur l'activite biologique que presentent les acides boroniques et plus specialement les acides aminoboroniques, il rapporte dans un premier chapitre les differents essais d'obtention d'acides -aminoboroniques. Le deuxieme chapitre est centre sur la synthese d'acides -aminobo
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Deligny, Michaël. "Les gamma-alcoxyallylboronates alpha-substitués : de nouveaux outils pour la synthèse asymétrique." Rennes 1, 2003. http://www.theses.fr/2003REN10137.

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Abstract:
Les deux méthodologies innovantes décrites dans ce mémoire sont consacrées aux premières synthèses de 3-alcoxyallylboronates 1-substitués. La première est basée sur une réaction de substitution nucléophile sur un acétal vinylique borylé conduisant aux dérivés acycliques correspondants où la fonction éther d'énol est de configuration totalement contrôlée. Les dérivés du dicyclohexyléthane-1,2-diol permettent le stéréocontrôle du centre stéréogène créé dont la configuration absolue a été déterminée. La seconde approche conduit aux 3-alcoxyallylboronates 1-substitués cycliques sous leurs deux for
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Véron, Emmanuel. "Synthèse et étude structurale de la gehlénite au bore Ca2Al2-xBxSiO7 : mécanisme de substitution B/AI et ordre local." Phd thesis, Université d'Orléans, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00703476.

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Abstract:
Dans cette thèse, nous décrirons les effets structuraux (structure moyenne et à l'ordre local) engendrés par la substitution de l'aluminium par du bore dans la gehlénite (Ca2Al2-xBxSiO7). Les modifications des environnements atomiques à courtes et moyennes distances ont pu être déterminées grâce à une analyse poussée par diffraction sur poudre et à l'utilisation des dernières techniques de RMN haute résolution en phase solide. La première partie du manuscrit donne une description complète de la structure du minéral non substitué Ca2Al2SiO7. L'ensemble des 7 environnements de l'aluminium a été
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Cucinieri, Giuseppina. "Synthèse et caractérisation de catalyseurs à base d'oxyde de bore déposé sur alumine utilisés dans l'oxydation partielle de l'éthane." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO10161.

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Abstract:
Des catalyseurs b#2o#3/al#2o#3 avec differents pourcentages d'oxyde de bore ont ete prepares par impregnation et par depot en phase vapeur et ont ete caracterises par differentes methodes physico-chimiques (mesures de surface et porosite, rmn, xps, drx, dsc-tg). L'acidite, principale caracteristique du systeme est determinee par microcalorimetrie d'adsorption de molecules sondes, spectroscopie infrarouge d'adsorption d'acetonitrile et test d'isomerisation de but-1-ene. Enfin leurs proprietes catalytiques ont ete evaluees dans la reaction d'oxydation partielle de l'ethane. La dispersion de l'ox
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Antoine, Serge. "Etude de la synthèse hydrothermale de la variété cubique du nitrure de bore à très hautes pression et température." Grenoble 1, 1988. http://www.theses.fr/1988GRE10115.

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Abstract:
Bn cubique est une variete "haute pression" du compose bn. Il est prepare par transformation a hautes pression et temperature de la variete hexagonale en presence d'un catalyseur. Les conditions de preparation en presence d'eau comme catalyseur (synthese hydrothermale sous tres hautes pression et temperature) ont ete etudiees, en fonction de la dimension et de la qualite cristalline des cristallites de la poudre de depart. Preparation de nombreux echantillons bn hexagonaux du materiau turbostratique tres mal ordonne au materiau graphitique bien cristallise. Determination des dimensions des gra
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Primas, Nicolas. "Etude de la synthèse et de la réactivité de nouveaux acides et esters boroniques en séries imidazole, thiazole et oxazole." Caen, 2009. http://www.theses.fr/2009CAEN4057.

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Abstract:
Le travail décrit dans ce mémoire de thèse concerne la synthèse et l’étude de la réactivité d’acides et d’esters boroniques en série imidazole, thiazole et oxazole. La première partie est consacrée à un rappel sur les voies d’accès aux dérivés organoborés et leur réactivité en synthèse organique puis à une étude bibliographique des différentes méthodes de synthèse d’acides et d’esters boroniques d’hétérocycles à cinq chaînons. Nous envisagerons également les propriétés biologiques de ces composés ainsi que leurs applications thérapeutique. Des notions de toxicité et d’écotoxicité des dérivés d
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Gérard, Anne-Laure. "Etude de la synthèse et de la réactivité d'acides et d'esters boroniques en série pyrazole." Caen, 2007. http://www.theses.fr/2007CAEN4033.

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Abstract:
Le travail décrit dans cette thèse concerne la synthèse et l’étude de la réactivité d’acides et d’esters boroniques en série pyrazole. La première partie est consacrée à l’étude bibliographique des différentes méthodes de synthèse d’acides et d’esters boroniques notamment en série hétérocyclique azotée ainsi qu’à l’étude de la synthèse et de la réactivité du pyrazole. La seconde partie expose les travaux personnels concernant les méthodes de synthèse d’acides et d’esters pyrazolylboroniques via une réaction de lithiation. L’expérience acquise dans ce domaine a été mise à profit dans la synthès
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Dedours, Tiphaine. "Hydroboration d’énamides catalysée au cuivre : application à la synthèse d’isoindolinones fonctionnalisées." Thesis, Lille 1, 2020. http://www.theses.fr/2020LIL1R044.

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Abstract:
La chimie des composés organoborés a connu un essor considérable depuis les années 1970 et a permis de nombreuses avancées dans le domaine de la synthèse organique, de la chimie médicinale ou de la chimie des matériaux. Ces composés ont notamment été impliqués dans le développement de nouvelles réactions permettant la création de liaisons carbone-carbone ou de liaisons carbone-hétéroatome. Dans le cadre de cette thèse, nous nous proposons dans un premier temps de mettre au point l’hydroboration catalysée au cuivre d’énamides intégrantun groupement fonctionnel électro-attracteur qui nous a perm
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Devillard, Marc. "Dérivés ambiphiles : chimie de coordination d'un phosphine-alane, synthèse et réactivité de phosphine-boréniums." Toulouse 3, 2014. http://thesesups.ups-tlse.fr/2647/.

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Abstract:
Ce travail porte sur la chimie des dérivés ambiphiles combinant une base et un acide de Lewis de type PE (E = B, Al). Le premier chapitre aborde l'étude d'adduits phosphine-boranes et phosphine-boréniums dans lesquels le phosphore et le bore sont en positions peri d'un noyau naphthalène. Dans une première partie, l'influence du squelette carboné ainsi que des substituants portés par le bore sur l'interaction donneur-accepteur PB au sein d'une famille de phosphine-boranes a été étudiée par des méthodes expérimentales et théoriques. Dans une deuxième partie, ce système a été étendu à la préparat
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Benelhadj, Karima. "Synthèse et propriétés optiques de fluorophores à squelette iminophénol : transfert de proton à l'état excité et complexes de bore (III)." Thesis, Strasbourg, 2015. http://www.theses.fr/2015STRAF060/document.

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Abstract:
Les travaux de cette thèse portent sur l'élaboration et l'étude de sondes fluorescentes construites autour d'un squelette iminophénol, permettant ainsi d'accéder à un panel de composés absorbants et émettant sur une large gamme spectrale {UV, visible, proche infrarouge) et présentant des propriétés optiques remarquables : des coefficients d'absorption importants,des rendements quantiques élevés et de grands déplacements de Stockes. Des voies synthétiques simples et efficaces ont permis la constitution d'un catalogue de fluorophores modulables sur une large gamme du spectre électromagnétique. E
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