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Journal articles on the topic 'Trypanosomiase Humaine africaine'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 25 May 2024

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1

Louis, F. J., P. P. Simarro, and J. Jannin. "La trypanosomiase humaine africaine, maladie d'actualité." La Revue de Médecine Interne 24 (June 2003): 37s—39s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(03)80029-2.

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2

Bertrand, E., S. Levy, Y. Frances, V. Lafay, and J. L. Dreuilhe. "Trypanosomiase humaine africaine et myocardite. Traitement par difluorométhylornithine." Médecine et Maladies Infectieuses 25, no. 3 (March 1995): 540–42. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(05)80740-1.

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3

Calligaris, C., F. Klapczynski, H. A. Cung, V. Grégoire, and A. Améri. "Méningoencéphalite parasitaire : à propos d’un cas de trypanosomiase humaine africaine." Pratique Neurologique - FMC 9, no. 1 (February 2018): 48–52. http://dx.doi.org/10.1016/j.praneu.2018.01.007.

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4

Jamonneau, Vincent, Philippe Solano, Mathurin Koffi, Mélanie Denizot, and Gérard Cuny. "Apports et limites du diagnostic de la trypanosomiase humaine africaine." médecine/sciences 20, no. 10 (October 2004): 871–75. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20042010871.

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5

Ollivier, Gaelle, and Dominique Legros. "Trypanosomiase humaine africaine: historique de la therapeutique et de ses echecs." Tropical Medicine and International Health 6, no. 11 (November 2001): 855–63. http://dx.doi.org/10.1046/j.1365-3156.2001.00753.x.

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6

Bony, K. E., A. F. Akani, D. Kaba, A. Gnazegbo, I. Diakite, H. A. Karidioula, A. E. Kouame-Assouan, et al. "Mouvements anormaux du sujet jeune et trypanosomiase humaine africaine : un couple presque oublié." Pratique Neurologique - FMC 10, no. 3 (September 2019): 162–66. http://dx.doi.org/10.1016/j.praneu.2019.01.012.

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7

Ayangma Bonoho, Simplice. "Conflits dans le Congo ex-belge autour d'une « cause sociale » : la trypanosomiase humaine africaine." Relations internationales 177, no. 1 (2019): 85. http://dx.doi.org/10.3917/ri.177.0085.

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8

Lutumba, Pascal, Jo Robays, Constantin Miaka, Victor Kande, Pere P. Simarro, Alexandra P. M. Shaw, Bruno Dujardin, and Marleen Boelaert. "Efficience de differentes strategies de detection de la Trypanosomiase Humaine Africaine aT. b. gambiense." Tropical Medicine and International Health 10, no. 4 (April 2005): 347–56. http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-3156.2005.01391.x.

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9

Oba, A., A. Gahtse, G. Ekouya Bowassa, E. Nika, and Obengui. "La trypanosomiase humaine africaine congénitale : une observation au centre hospitalier universitaire de Brazzaville (Congo)." Archives de Pédiatrie 18, no. 10 (October 2011): 1114–15. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2011.07.007.

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10

Frances, Y., V. Lafay, JL Dreuilhe, N. Cnudde, and E. Bertrand. "Myocardiopathie de la trypanosomiase humaine africaine: évolution à 2 ans d'un cas traité par éflornithine." La Revue de Médecine Interne 14, no. 10 (January 1993): 1170. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(05)80282-6.

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11

Morvan, C., and MC Garrigues. "Microstructure du somme dans la trypanosomiase humaine africaine : analyse des spindles par la transformée en ondelettes." Neurophysiologie Clinique/Clinical Neurophysiology 26, no. 6 (January 1996): 439. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7053(97)89193-9.

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12

Tshimungu, K., L. N. Okenge, J. N. Mukeba, and P. de Mol. "Réémergence de la trypanosomiase humaine africaine dans la province ville de Kinshasa, République démocratique du Congo (RDC)." Médecine et Maladies Infectieuses 40, no. 8 (August 2010): 462–67. http://dx.doi.org/10.1016/j.medmal.2009.12.007.

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13

Tshimungu, K., L. N. Okenge, J. N. Mukeba, V. B. K. Kande, and P. De Mol. "Caractéristiques épidémiologiques, cliniques et sociodémographiques de la trypanosomiase humaine africaine (THA) dans la région de Kinshasa, République démocratique du Congo." Cahiers de Santé 19, no. 2 (April 2009): 73–80. http://dx.doi.org/10.1684/san.2009.0154.

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14

Vachon, F., C. Katlama, and C. Catinaud. "Trypanosomiase humaine africaine. Sémiologie et thérapeutique de la phase précoce. A propos de 8 cas européens contractés en Afrique francophone." Médecine et Maladies Infectieuses 16, no. 4 (April 1986): 206–11. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(86)80153-6.

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15

Lutumba, P., J. Robays, C. Miaka, V. Kande, D. Mumba, P. Büscher, B. Dujardin, and M. Boelaert. "Validité, coût et faisabilité de la mAECT et CTC comme tests de confirmation dans la détection de la Trypanosomiase Humaine Africaine." Tropical Medicine & International Health 11, no. 4 (March 23, 2006): 470–78. http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-3156.2006.01591.x.

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16

Aba, Y., O. Kra, J. Kadiane, E. Botelho-Nevers, F. Lucht, and E. Bissagnene. "Caractéristiques et prise en charge thérapeutique des cas de Trypanosomiase humaine Africaine dans un centre de traitement spécialisé en Côte d’Ivoire." Médecine et Maladies Infectieuses 47, no. 4 (June 2017): S99. http://dx.doi.org/10.1016/j.medmal.2017.03.241.

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17

Laffly, Dominique, and Jean-Pierre Hervouët. "Une mouche tsé-tsé dans le capteur ! Identification de facteurs de risque de la Trypanosomiase Humaine Africaine par télédétection et analyse spatiale." Espace, populations, sociétés 18, no. 2 (2000): 227–39. http://dx.doi.org/10.3406/espos.2000.1943.

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18

Sane, Bocar, Claude Laveissiere, and Honore A. Meda. "Diversite du regime alimentaire de Glossina palpalis palpalis en zone forestiere de Cote d'Ivoire: relation avec la prevalence de la trypanosomiase humaine africaine." Tropical Medicine and International Health 5, no. 1 (January 2000): 73–78. http://dx.doi.org/10.1046/j.1365-3156.2000.00488.x.

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19

Mounioko, F., ES Dibakou, CR Zinga-Koumba, OA Mbang-Nguema, G. Acapovi-Yao, S. Mutambwe, and JF Mavoungou. "Rythme d’activité journalière de Glossina fuscipes fuscipes, vecteur majeur de la trypanosomiase humaine africaine dans le parc national de Moukalaba Doudou (Sud-Ouest Gabon)." International Journal of Biological and Chemical Sciences 9, no. 1 (July 1, 2015): 419. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v9i1.35.

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20

Mahamat, Hassane H. "First PATTEC consultative workshop on strategies, technical advances and partnerships in tsetse and trypanosomosis management." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 68, no. 1 (November 19, 2015): 45. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.20576.

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Abstract:

Les mouches tsé-tsé et les trypanosomoses (T&T) persistent de façon endémique dans de nombreux pays bien que de nombreux efforts aient été consentis ces dernières décennies dans le cadre de l’initiative « Campagne panafricaine d’éradication de la mouche tsé-tsé et de la trypanosomose » (Pattec), et malgré les progrès observés tant au niveau de la recherche et du développement, qu’à celui de l’engagement de nombreux partenaires pour soutenir les efforts de lutte. Dans le but de créer une plateforme multipartite fonctionnelle de lutte contre les T&T, un atelier consultatif réunissant toutes les parties prenantes a été organisé du 8 au 11 septembre 2014. En conclusion de cet atelier, la compétence et la multidisciplinarité des différents partenaires ont été reconnues, mais également la nécessité de progrès dans différents domaines comme la révision des stratégies thérapeutique et chimioprophylactique pour les trypanosomoses animales, l’application de stratégies de surveillance de la trypanosomiase humaine africaine, et la nécessité d’une meilleure compréhension du mécanisme de résistance aux trypanocides et des facteurs permettant le maintien des trypanosomoses non transmises par les tsé-tsé. Le besoin de centraliser les résultats de la recherche opérationnelle afin d’améliorer la formulation des politiques et des techniques de management a également été évoqué. Les systèmes d’information géographique ont été reconnus comme des outils de planification et de gestion de la lutte contre les T&T. Ce premier atelier de concertation s’est terminé par un plaidoyer pour une meilleure communication et une définition claire du rôle de chacun comme gage de réussite d’un partenariat efficace.

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21

Djohan, Vincent, Dramane Kaba, Jean-Baptiste Rayaissé, Ernest Salou, Bamoro Coulibaly, Fabien Dofini, Koffi A. M. Kouadio, Philippe Solano, and Hervé Menan. "Diversité spatio-temporelle des glossines le long du fleuve Comoé en Côte d’Ivoire." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 68, no. 1 (November 19, 2015): 39. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.20575.

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Abstract:

Afin d’étudier la diversité spatio-temporelle des glossines vectrices de trypanosomoses en Côte d’Ivoire, des enquêtes ont été réalisées sur le fleuve Comoé dans trois sites localisés dans des zones écoclimatiques différentes : au nord, au centre et au sud. Elles ont eu lieu en saisons sèche et pluvieuse. Pour chaque site et saison, les glossines ont été capturées pendant cinq jours consécutifs à l’aide de pièges biconiques disposés suivant des transects perpendiculaires au fleuve Comoé. A Kafolo, en savane, trois espèces et sous-espèces ont été capturées indépendamment de la saison : Glossina palpalis gambiensis, G. tachinoides et G. medicorum. A Aboisso-Comoé et à Groumania, respectivement en zone de forêt et de transition forêt-savane, seule G. palpalis palpalis a été capturée. La densité apparente par piège, toutes espèces confondues, a été plus importante à Kafolo qu’à Groumania et à Aboisso-Comoé. Elle a été de 9,48 glossines (gl)/piège/jour (écart-type [ET] = 26,30) à Kafolo, de 0,79 gl/piège/ jour (ET = 2,65) à Groumania et de 0,18 gl/piège/jour (ET = 0,58) à Aboisso-Comoé en saison sèche. En saison pluvieuse, elle a été de 3,64 gl/piège/jour (ET = 9,76) à Kafolo et de 1,42 gl/piège/jour (ET = 2,35) à Groumania. Ces résultats montrent que la diversité des espèces de glossines le long du fleuve Comoé est fonction de la conservation du biotope, ainsi que l’illustre la disparition progressive de certaines espèces comme G. morsitans submorsitans qui n’a pas été capturée au cours de cette étude. Nous confirmons également que seul le vecteur majeur de la trypanosomiase humaine africaine, G. palpalis s.l., est capable de s’adapter à l’homme.

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22

Monge-Strauss, MF, AL Millet, A. Bicakova-Rocher, F. Mellerio, A. De Recondo, and S. Florencio. "Désorganisation du rythme circadien veille/sommeil dans la trypanosomiase africaine humaine: recueil de deux enregistrements continus pendant 48 h à 2 mois d'intervalle chez un sujet traité par alpha-difluorométhylornithine (DFMO)." Neurophysiologie Clinique/Clinical Neurophysiology 27, no. 2 (April 1997): 157–58. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7053(97)85701-2.

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23

Nath Baral, Toya, Stefan Magez, Benoit Stijlemans, Katja Conrath, Benoit Vanhollebeke, Etienne Pays, Serge Muyldermans, and Patrick De Baetselier. "Traitement expérimental de la trypanosomiase africaine par le facteur trypanolytique humain combiné à un nanocorps." médecine/sciences 22, no. 11 (November 2006): 914–16. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20062211914.

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Aliu, awakalitu Bidemi, Chizoba Purity Agbadoronye, Salihu Musa Achagwa, Francisca Ugochukwu Chibuogwu, Chika Lucy Onyeagu, Peter O. Adeboye, and Opeyemi N. Hassan. "In silico-aided molecular identification of potential pathogenic and prognostic differentially expressed genes (DEGs) associated with human trypanosomiasis." AROC in Pharmaceutical and Biotechnology 2, no. 1 (February 4, 2022): 18–26. http://dx.doi.org/10.53858/arocpb02011826.

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Abstract:

Background: The molecular mechanism of human African trypanosomiasis remains to be fully understood. It is urgently required to identify genes that are associated with trypanosome development and prognosis and to elucidate the underlying molecular mechanisms. In the present study, we aimed to identify potential pathogenic and prognostic differentially expressed genes (DEGs) associated with human trypanosomiasis through bioinformatics analysis of genetic profiles from infected patients. Methods: The gene expression dataset of trypanosome infected (GSE85996) patients were obtained from the Gene Expression Omnibus (GEO). DEGs were identified using the LIMMA Package of R. The GO (Gene Ontology) and KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) analyses were conducted through Enrich. The protein-protein interaction (PPI) network of the DEGs was established through the STRING (Search Tool for the Retrieval of Interacting Genes database) server. Results: A total of 20 differentially expressed genes including 3 upregulated genes (STAT1, FBXW17 and LRRC15), and 17 downregulated genes (Setbp1, Rxfp1, 5031414D18Rik, Dnm3os, Rxfp1, Serpine2, Rnase2a, Tnfaip8l3, Serpine2, Adap1, Nrg1, P2ry14, Vegfd, Aldh1a2, P2ry14, Fgfbp3 and Aldh1a2) were identified. The PPI network of the DEG identified a total of 40 nodes, 254 edges, 12.7 average node degree, and a PPI enrichment p-value of < 1.0e-16. The enriched KEGG pathway of the DEG includes; Relaxin signalling pathway, retinol metabolism, erbb signalling pathway, neuroactive ligand-receptor interaction, TNF signalling pathway, and focal adhesion. However, the enriched GO were r FGFR signalling pathway, cardiac endothelial cell differentiation, cardiac muscle cell myoblast differentiation, plasminogen activation, mast cell chemotaxis, endocardial cell differentiation, and transmembrane receptor protein tyrosine kinase. Conclusion: The present study may provide a basis for an improved understanding of trypanosome infection in humans. The DEGs identified in this study could be utilized as new biomarkers for prognosis and potential new targets for the development of new drugs against human trypanosomiasis.

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25

Rouamba, Jérémi, Adamou Salissou, Hassane Sakandé, Vincent Jamonneau, and Fabrice Courtin. "Identification des Villages à Risque (IVR) : pour un état des lieux de la Trypanosomiase Humaine Africaine au Niger." Confins, no. 42 (November 29, 2019). http://dx.doi.org/10.4000/confins.22982.

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26

"Determination of Optimal Dosing Duration for Cotrimoxazole, Ciprofloxacin, Clarythromycin, And Tinidazole, Novel Oral Drugs for The Treatment of T.B.Gambiense Human African Trypanosomiasis: First-In-Human Studies." Medical & Clinical Research 7, no. 9 (September 15, 2022). http://dx.doi.org/10.33140/mcr.07.09.08.

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Abstract:

Background and Objectives: Fexinidazole is a 5-nitroim-idazole recently included in a clinical efficacy trial as an oral drug for the treatment of human African trypanoso-miasis (HAT). Preclinical studies showed it acts as a pharmacologically active prodrug with two key active metabolites: sulfoxide and sulfone (the most active metab- olite). The present studies aimed to determine other oral antibiotic regimen for the treatment of stage 2 sleeping sickness which could eventually also treat stage 1 patients, like Fexinidazole. Cotrimoxazole 960 mgs twice daily for two weeks, or one month if unsuccessful at two weeks of treatment; clarithromycin 250 mgs twice daily and tinidazole 500 mgs twice daily for one week or two weeks; and ciprofloxacin 500mgs twice daily for two weeks were administered. Methods: Cotrimozaxole, ciprofloxacin, clarithromycin, and tinidazole were assessed in 99 HAT positive children and adult male and female subjects of sub-Saharan African origin. Three initial first-in-human studies and two additional studies assessed a weekly, two weekly and monthly doses of the above drugs. Cotrimoxazole 960 mgs twice daily for two weeks, or one month if unsuccessful at two weeks of treatment; clarithromycin 250 mgs twice daily and tinidazole 500 mgs twice daily for one week or two weeks; and ciprofloxacin 500mgs twice daily for two weeks were administered. Results: The drugs were well-tolerated in the various doses. Conclusion: These studies show that cotrimoxazole, ciprofloxacin, clarithromycin and tinidazole can be safely assessed in patients as potential oral cure for both stages of Human African Trypanasomiasis.

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