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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Book chapters
  4. Conference papers

Academic literature on the topic 'Tsuji-Trost'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 June 2024

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Journal articles on the topic "Tsuji-Trost"

1

Cordier, Marie, Aurélie Dos Santos, Laurent El Kaïm, and Noisette Narboni. "Passerini/Tsuji–Trost strategies towards achieving lactams and cyclopentane derivatives." Chemical Communications 51, no. 29 (2015): 6411–14. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc00584a.

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2

Noreen, Samar, Ameer Fawad Zahoor, Sajjad Ahmad, Irum Shahzadi, Ali Irfan, and Sadia Faiz. "Novel Chiral Ligands for Palladium-catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation/ Asymmetric Tsuji-Trost Reaction: A Review." Current Organic Chemistry 23, no. 11 (2019): 1168–213. http://dx.doi.org/10.2174/1385272823666190624145039.

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Abstract:
Background: Asymmetric catalysis holds a prestigious role in organic syntheses since a long time and chiral inductors such as ligands have been used to achieve the utmost desired results at this pitch. The asymmetric version of Tsuji-Trost allylation has played a crucial role in enantioselective synthesis. Various chiral ligands have been known for Pdcatalyzed Asymmetric Allylic Alkylation (AAA) reactions and exhibited excellent catalytic potential. The use of chiral ligands as asymmetric inductors has widened the scope of Tsuji-Trost allylic alkylation reactions. Conclusion: Therefore, in this review article, a variety of chiral inductors or ligands have been focused for palladium catalyzed asymmetric allylic alkylation (Tsuji-Trost allylation) and in this regard, recently reported literature (2013-2017) has been described. The use of ligands causes the induction of enantiodiscrimination to the allylated products, therefore, the syntheses of various kinds of ligands have been targeted by many research groups to employ in Pd-catalyzed AAA reactions.
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3

El Mamouni, El Hachemia, Martin Cattoen, Marie Cordier, et al. "Selective Tsuji–Trost type C-allylation of hydrazones: a straightforward entry into 4,5-dihydropyrazoles." Chemical Communications 52, no. 100 (2016): 14490–93. http://dx.doi.org/10.1039/c6cc08171a.

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4

Braun, Manfred, and Thorsten Meier. "Tsuji-Trost-Allylierung mit Ketonenolaten." Angewandte Chemie 118, no. 42 (2006): 7106–9. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200602169.

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5

Kerim, Mansour Dolè, Shuanglong Jia, Chrysoula Theodorakidou, Sébastien Prévost, and Laurent El Kaïm. "Palladium triggered diene formation from nitro allylic compounds: a versatile entry into naphthalene derivatives." Chemical Communications 54, no. 77 (2018): 10917–20. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc06536e.

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6

Wu, Xiang, Shu-Sen Chen, Ling Zhang, Hai-Jun Wang, and Liu-Zhu Gong. "Palladium-catalyzed enantioselective carboannulation of 1,3-dienes with aryl iodides enables access to chiral indanes." Chemical Communications 54, no. 69 (2018): 9595–98. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc04641g.

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7

Llevot, A., B. Monney, A. Sehlinger, S. Behrens, and M. A. R. Meier. "Highly efficient Tsuji–Trost allylation in water catalyzed by Pd-nanoparticles." Chemical Communications 53, no. 37 (2017): 5175–78. http://dx.doi.org/10.1039/c7cc02380d.

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8

Cao, Xueqin, and Yugen Zhang. "Palladium catalyzed direct benzylation/allylation of malonates with alcohols – in situ C–O bond activation." Green Chemistry 18, no. 9 (2016): 2638–41. http://dx.doi.org/10.1039/c6gc00163g.

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9

Kim, Byeong-Seon, Mahmud M. Hussain, Per-Ola Norrby, and Patrick J. Walsh. "Breaking conjugation: unusual regioselectivity with 2-substituted allylic substrates in the Tsuji–Trost reaction." Chem. Sci. 5, no. 3 (2014): 1241–50. http://dx.doi.org/10.1039/c3sc53035c.

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10

Jérôme, François, Michel Ferreira, Hervé Bricout, Stéphane Menuel, Eric Monflier та Sébastien Tilloy. "Low melting mixtures based on β-cyclodextrin derivatives and N,N′-dimethylurea as solvents for sustainable catalytic processes". Green Chem. 16, № 8 (2014): 3876–80. http://dx.doi.org/10.1039/c4gc00591k.

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Dissertations / Theses on the topic "Tsuji-Trost"

1

Moucel, Renaud. "Apport des liquides ioniques à la réaction de Tsuji-Trost." Caen, 2011. http://www.theses.fr/2011CAEN2094.

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Abstract:
Ce travail est consacré à l’exploitation de liquide ionique en catalyse organométallique. La réaction modèle choisie est la substitution allylique de Tsuji-Trost impliquant des acétates allyliques. Les réactions ont été étudiées en phase liquide ionique homogène ou supportée sur un biopolymère (SILC). Nous nous sommes tout d’abord intéressés à l’exploitation de matériaux catalytiques originaux à base de liquide ionique supporté sur un biopolymère, le chitosane (chitosane-SILC). Après préparation et caractérisation des matériaux chitosane-SILC, ils ont été appliqués à la version racémique et énantiosélective de la réaction de Tsuji-trost. Différentes voies de préparation du support chitosane ont été testées et l’influence de celui-ci sur les propriétés catalytiques des chitosane-SILC a été étudiée. Ensuite, les liquides ioniques, en phases homogène et supportée, ont été appliqués à la substitution d’alcools allyliques non-activés. Les résultats montrent que cette réaction est possible dans ces milieux liquides ioniques avec des nucléophiles aminés et carbonés. L’utilisation d’acide boronique, comme activant, permet d’améliorer l’activité et le recyclage du système catalytique<br>Catalytic homogeneous and supported ionic liquid phases were developed for organometallic catalysis, in the case of the Tsuji-Trost allylic substitution. We first used a catalytic material based on an ionic liquid phase immobilised on chitosan (chitosan-SILC). Different SILC were prepared, characterised, and applied to the classical Tsuji-Trost reaction with carbon nucleophile, in both racemic and enantioselective versions. The influence of the conditioning and the drying process of the chitosan support on the catalyst’s activity and selectivity was studied. In a second part, homogeneous and supported ionic liquid catalytic phases were applied for the more profitable direct use of allylic alcohols in the Tsuji-Trost reaction. The direct substitution of allylic alcohols by primary and secondary amines and carbon nucleophiles were successfully conducted in ionic liquid. The use of a catalytic amount of an additive such as boronic acid to activate the alcohol function greatly improves the catalytic activity and the recycling of the catalyst
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2

Narboni, Claude. "Réactions multi composants et essais d’accès à de nouveaux pentazoles." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLY008.

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Abstract:
Ces travaux proposent d'explorer lachimie de l'azote, de la synthèse de moléculespauvres en azote à visée biologique à lasynthèse de molécules très riches en azote papplication en propulsion.La première partie porte sur la synthèse demolécules contenant peu d'azote. Le but est decompléter les bibliothèques de réactionsdisponibles pour la synthèse de moléculesnaturelle ou à forte activité biologique. Pour cefaire, les réactions multicomposants mettant enjeu des isonitriles sont des outils de choix : ellespermettent d'obtenir des structures complexesen très peu d'étapes. Nous avons testé diversnucléophiles dans une séquence réactionnellePasserini / Tsuji-Trost suivie de différentespost-condensations. Nous avons ainsi pu obtenirdes molécules aussi variées que des lactames,des diènes, des cyclopentanes, descyclopentènes ou encore des pyrroles.La seconde partie se concentre sur de nouvellesmolécules énergétiques très riches en azoNous nous sommes intéressés au pentazoles,avenir des HEDM. La modélisation desmolécules cibles nous a permis de sélectionnerales plus prometteuses et de tester leur faisabilitéen synthèse<br>This work proposes to explore thechemistry of nitrogen, from the synthesis oflow-in-nitrogen molecules with potentialbiological activity to the synthesis of veryhigh-in-nitrogen molecules for application inpropulsion.The first part deals with the synthesis ofmolecules containing little nitrogen. The aim isto supplement the library of reactions availablefor the synthesis of natural molecules ormolecules with biological activity. To achievethis, multicomponent reactions involvingisonitriles are tools of choice: they enablesynthesis of complex structures in very fewsteps. We tested various nucleophiles in aPasserini / Tsuji-Trost reaction sequencefollowed by different post-condensations. Wehave thus been able to obtain molecules asvaried as lactams, dienes, cyclopentanes,cyclopentenes or even pyrroles.The second part focuses on new energymolecules rich in nitrogen. We were interestedin pentazoles, the future of HEDM. Themodeling of the target molecules allowed us toselect the most promising ones, to then testtheir feasibility in synthesis
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3

Gamez, Patrick. "Nouveaux catalyseurs hétérogènes énantiosélectifs : réduction de cétones prochirales, alkylation de Trost-Tsuji." Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO10141.

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Abstract:
Differentes cetones ont ete reduites par l'intermediaire d'une reaction de type meerwein-ponndorf-verley, catalysee par un complexe rhodium (n,n'-dimethyl-1,2-diphenylethylenediamine) avec un excellent resultat pour le phenylglyoxylate de methyle: 100% de conversion et 99% d'exces enantiomerique (e. E. ). L'heterogeneisation du systeme catalytique precedent au moyen d'une liaison covalente a ete obtenue en synthetisant des polymeres chiraux avec la diamine comme comonomere. Ce catalyseur rhodium sur polymere chiral a ete reutilise apres une simple filtration sans perte d'activite ni de selectivite. Le concept d'empreinte moleculaire a ete aborde avec succes afin d'ameliorer la selectivite de ces nouveaux catalyseurs heterogenes
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4

Jia, Shuanglong. "Multicomponent Reactions toward Heterocycles and Tsuji-Trost Reaction of Allylic Nitro Derivatives." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLY012/document.

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Abstract:
Les réactions multicomposantes jouent un rôle important en chimie organique. Ce sont des réactions qui mettent en jeu au moins trois réactifs de départ et qui permettent d’obtenir des produits considérés comme des éléments intéressants pour la synthèse de molécules complexes ou de composés bioactifs. Grâce à leur versatilité, ces réactions sont considérées comme des outils précieux pour la préparation de bibliothèques de composés organiques dans le domaine de la recherche pharmaceutique et de la synthèse de produits naturels.La réaction de Passerini, combinée à une addition de Michael et à une cyclisation, a permis un accès facile à des γ-butyrolactones avec de bons rendements. Les adduits de Passerini issus d’aldéhydes aromatiques ont été utilisés comme nucléophiles lors d’additions de Michael avec l'acrylonitrile. La réaction s’est déroulée conjointement avec l'hydrolyse de l'ester. Les γ-hydroxynitriles résultant ont pu être cyclisés dans des conditions acides pour former des γ-butyrolactones.Les NH-aryl hydrazones dérivées du trifluoroacétaldéhyde hémiacétal ont pu être impliquées dans des réactions de type Mannich efficaces avec le formaldéhyde et des aldéhydes aromatiques. Les hydrazones résultantes sont des blocs de construction utiles pour la préparation de dérivés 1,2-diazine substitués par un groupement trifluorométhyle sous chauffage avec des β-cetoesters.Enfin, des dérivés naphtalèniques ont pu être obtenus par une réaction de Tsuji-Trost. Le méchanisme de cette réaction passe par la formation d'un complexe -allylique de palladium suivi d'une élimination d’hydrure en  favorisée par une base. Cette réaction, combinée avec la condensation de cétones cycliques avec le nitrométhane et la fonctionnalisation des nitrocycloalcènes résultants (Michael, Mannich ...), constituent un outil synthétique très puissant pour la synthèse de naphtalènes 1-substitués<br>Multicomponent reactions play a significant role in organic chemistry. They allow the reaction occur between three or more starting materials, providing adducts which are considered as elements for the syntheses of complex molecules with bioactive compounds. Benifiting from their diversity, these reactions are considered as valuable tools for the preparation of libraries of organic structures in the pharmaceutical research and total synthesis of natural products field.The Passerini reaction, combined with Michael addition and cyclisation, served an easy access to γ-butyrolactones with good yields. The Passerini adducts of aromatic aldehydes act as nucleophiles in Michael additions with acrylonitrile. The reaction proceeds together with hydrolysis of the ester. The resulting γ-hydroxynitrile can be cyclized under acidic conditions to afford γ- butyrolactones.The NH-aryl hydrazones derived from trifluoroacetaldehyde hemiacetal can be involved in efficient Mannich type reactions with formaldehyde and aromatic aldehydes. The resulting hydrazones are useful building blocks for the preparation of trifluoromethyl substituted 1,2-diazine derivatives under heating with β-ketoesters.Moreover, naphthalene derivatives may be obtained through Tsuji-Trost reaction. This reaction may involve the formation of a palladium p-allyl complex followed by a base promoted β-hydride elimination. This reaction combined with the condensation of fused cyclic ketones with nitromethane and the functionalization of the resulting nitrocycloalkenes (Michael, Mannich...) constitute a very powerful synthetic tool for the formation of 1-substituted naphtalenes
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Jia, Shuanglong. "Multicomponent Reactions toward Heterocycles and Tsuji-Trost Reaction of Allylic Nitro Derivatives." Electronic Thesis or Diss., Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLY012.

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Abstract:
Les réactions multicomposantes jouent un rôle important en chimie organique. Ce sont des réactions qui mettent en jeu au moins trois réactifs de départ et qui permettent d’obtenir des produits considérés comme des éléments intéressants pour la synthèse de molécules complexes ou de composés bioactifs. Grâce à leur versatilité, ces réactions sont considérées comme des outils précieux pour la préparation de bibliothèques de composés organiques dans le domaine de la recherche pharmaceutique et de la synthèse de produits naturels.La réaction de Passerini, combinée à une addition de Michael et à une cyclisation, a permis un accès facile à des γ-butyrolactones avec de bons rendements. Les adduits de Passerini issus d’aldéhydes aromatiques ont été utilisés comme nucléophiles lors d’additions de Michael avec l'acrylonitrile. La réaction s’est déroulée conjointement avec l'hydrolyse de l'ester. Les γ-hydroxynitriles résultant ont pu être cyclisés dans des conditions acides pour former des γ-butyrolactones.Les NH-aryl hydrazones dérivées du trifluoroacétaldéhyde hémiacétal ont pu être impliquées dans des réactions de type Mannich efficaces avec le formaldéhyde et des aldéhydes aromatiques. Les hydrazones résultantes sont des blocs de construction utiles pour la préparation de dérivés 1,2-diazine substitués par un groupement trifluorométhyle sous chauffage avec des β-cetoesters.Enfin, des dérivés naphtalèniques ont pu être obtenus par une réaction de Tsuji-Trost. Le méchanisme de cette réaction passe par la formation d'un complexe -allylique de palladium suivi d'une élimination d’hydrure en  favorisée par une base. Cette réaction, combinée avec la condensation de cétones cycliques avec le nitrométhane et la fonctionnalisation des nitrocycloalcènes résultants (Michael, Mannich ...), constituent un outil synthétique très puissant pour la synthèse de naphtalènes 1-substitués<br>Multicomponent reactions play a significant role in organic chemistry. They allow the reaction occur between three or more starting materials, providing adducts which are considered as elements for the syntheses of complex molecules with bioactive compounds. Benifiting from their diversity, these reactions are considered as valuable tools for the preparation of libraries of organic structures in the pharmaceutical research and total synthesis of natural products field.The Passerini reaction, combined with Michael addition and cyclisation, served an easy access to γ-butyrolactones with good yields. The Passerini adducts of aromatic aldehydes act as nucleophiles in Michael additions with acrylonitrile. The reaction proceeds together with hydrolysis of the ester. The resulting γ-hydroxynitrile can be cyclized under acidic conditions to afford γ- butyrolactones.The NH-aryl hydrazones derived from trifluoroacetaldehyde hemiacetal can be involved in efficient Mannich type reactions with formaldehyde and aromatic aldehydes. The resulting hydrazones are useful building blocks for the preparation of trifluoromethyl substituted 1,2-diazine derivatives under heating with β-ketoesters.Moreover, naphthalene derivatives may be obtained through Tsuji-Trost reaction. This reaction may involve the formation of a palladium p-allyl complex followed by a base promoted β-hydride elimination. This reaction combined with the condensation of fused cyclic ketones with nitromethane and the functionalization of the resulting nitrocycloalkenes (Michael, Mannich...) constitute a very powerful synthetic tool for the formation of 1-substituted naphtalenes
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Kerim, Mansour Dolé. "Des réactions multicomposants aux réactions de Tsuji-Trost des dérivés nitrés et phosphorylés." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLX115/document.

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Abstract:
Les travaux de cette thèse ont porté sur le développement de nouvelles méthodes de synthèse autour de la chimie des réactions multicomposants et des réactions de Tsuji-Trost des dérivés nitrés et phosphorylés. Dans le chapitre I, nous avons développé une nouvelle voie d’accès aux indoles propargyliques impliquant des adduits A3 et une réaction d’élimination d’amine en présence du 1,2-dibromoethane. Dans le chapitre II, nous avons démontré la possibilité d’exploiter des réactions de Tsuji-Trost par la formation de produits O-allylés issus des α-hydroxyphosphonates. La méthatèse cyclisante appliquée sur une gamme d’α-hydroxyphosphonates O-allylés a permis de synthétiser des phosphono-oxahétérocycles. Par ailleurs nous avons aussi démontré l’intérêt des α-hydroxyphosphonates du cinnamaldehyde pour des tandems Tsuji-Trost/ Claisen par la formation de dérivés d’acides α allylés. Dans le chapitre III, nous avons décrit un couplage entre les acides boroniques et les nitronates silylés pour aboutir à des oximes α, β insaturés. Par la suite nous avons convertis les oximes α,β-insaturés obtenus en isoxazoles par une cyclisation oxydante . Finalement dans le chapitre IV, nous avons poursuivi sur les réactions de Tsuji-Trost en mettant au point une synthèse de diènes à partir de dérivés nitrés allyliques. Cette réaction a été élargie à la synthèse des naphatlènes substitués en position 1<br>The work of this thesis focused on the development of new synthesis methods around the chemistry of multicomponent reactions and Tsuji-Trost reactions of nitro and phosphorylated derivatives. In Chapter I, we developed a new pathway to propargylic indoles involving A3 adducts and an amine removal reaction in the presence of 1,2-dibromoethane. In Chapter II, we demonstrated the possibility of exploiting Tsuji-Trost reactions by the formation of O-allyl products from α-hydroxyphosphonates. The ring closing metathesis applied to a range of O-allylated α-hydroxyphosphonates allowed phosphono-oxaheterocycles to be synthesized. Furthermore, we also demonstrated the interest of α-hydroxyphosphonates from cinnamaldehyde for Tsuji-Trost / Claisen tandems by the formation of α-allylated acid derivatives. In Chapter III, we described a coupling between boronic acids and silylated nitronates to produce α, β-unsaturated oximes. Subsequently we converted the α, β-unsaturated oximes obtained in isoxazoles by an oxidizing cyclization. Finally, in Chapter IV, we continued the reactions of Tsuji-trost by developing a synthesis of dienes from allylic nitro derivatives. This reaction has been extended to the synthesis of naphatlene substituted at the 1-position
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Narboni, Claude. "Réactions multi composants et essais d’accès à de nouveaux pentazoles." Electronic Thesis or Diss., Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLY008.

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Abstract:
Ces travaux proposent d'explorer lachimie de l'azote, de la synthèse de moléculespauvres en azote à visée biologique à lasynthèse de molécules très riches en azote papplication en propulsion.La première partie porte sur la synthèse demolécules contenant peu d'azote. Le but est decompléter les bibliothèques de réactionsdisponibles pour la synthèse de moléculesnaturelle ou à forte activité biologique. Pour cefaire, les réactions multicomposants mettant enjeu des isonitriles sont des outils de choix : ellespermettent d'obtenir des structures complexesen très peu d'étapes. Nous avons testé diversnucléophiles dans une séquence réactionnellePasserini / Tsuji-Trost suivie de différentespost-condensations. Nous avons ainsi pu obtenirdes molécules aussi variées que des lactames,des diènes, des cyclopentanes, descyclopentènes ou encore des pyrroles.La seconde partie se concentre sur de nouvellesmolécules énergétiques très riches en azoNous nous sommes intéressés au pentazoles,avenir des HEDM. La modélisation desmolécules cibles nous a permis de sélectionnerales plus prometteuses et de tester leur faisabilitéen synthèse<br>This work proposes to explore thechemistry of nitrogen, from the synthesis oflow-in-nitrogen molecules with potentialbiological activity to the synthesis of veryhigh-in-nitrogen molecules for application inpropulsion.The first part deals with the synthesis ofmolecules containing little nitrogen. The aim isto supplement the library of reactions availablefor the synthesis of natural molecules ormolecules with biological activity. To achievethis, multicomponent reactions involvingisonitriles are tools of choice: they enablesynthesis of complex structures in very fewsteps. We tested various nucleophiles in aPasserini / Tsuji-Trost reaction sequencefollowed by different post-condensations. Wehave thus been able to obtain molecules asvaried as lactams, dienes, cyclopentanes,cyclopentenes or even pyrroles.The second part focuses on new energymolecules rich in nitrogen. We were interestedin pentazoles, the future of HEDM. Themodeling of the target molecules allowed us toselect the most promising ones, to then testtheir feasibility in synthesis
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Sigismondi, Silvana. "Application des complexes hydrosolubles du palladium dans la réaction d'alkylation de type Trost-Tsuji." Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO10302.

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Abstract:
La catalyse organometallique en milieu eau/solvant organique a ete mise en uvre dans les reactions d'alkylation de type trost-tsuji. Le catalyseur hydrosoluble restant dans la phase aqueuse, il est facilement separe des produits de reaction par simple decantation. Nous avons etudie la selectivite de la reaction d'alkylation en milieu eau/nitrile. La regioselectivite de cette reaction n'est influencee ni par le rapport palladium/phosphine ou eau/nitrile, ni par la nature du nitrile, ni par la temperature. Par ailleurs, la selectivite de l'alkylation en produit de mono ou de dialkylation est liee au pka du nucleophile. Les nucleophiles carbones acycliques conduisent majoritairement aux produits de mono alkylation. Les nucleophiles cycliques aux produits de dialkylation. Une application de cette reaction concerne la deprotection dans des conditions neutres des groupements allyloxycarbonyles. Nous avons ensuite aborde l'alkylation en milieu eau/solvant organique des composes ambidents de type uracile, 2-thiouracile, benzimidazole-2-thiol, benzoxazole-2-thiol et benzothiazole-2-thiol. Nous avons montre que le produit s-alkyle est le compose cinetique et le produit n-alkyle est le produit thermodynamique
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9

Mensah, Laure. "Etude du mécanisme de la réaction de Tsuji-Trost catalysée par les complexes du palladium." Paris 6, 2005. http://www.theses.fr/2005PA066333.

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10

Bantreil, Xavier. "Alkylations allyliques intramoléculaires palladocatalysées : synthèse de lactames énantioenrichis et de nouveaux squelettes azatriquinanes." Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066391.

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Abstract:
Dans ce mémoire de thèse sont présentés le développement de réactions d’alkylations allyliques asymétriques intramoléculaires palladocatalysées, puis d’un enchaînement « alkylation allylique – Pauson-Khand ». A partir de précurseurs linéaires simples et aisément accessibles, des pyrrolidinones et des pipéridinones peuvent être synthétisées avec des rapports énantiomériques atteignant 94:6. Une étude approfondie montre que la formation de la liaison C-C serait l’étape énantiodiscriminante. Les complexes 3-allyliques intermédiaires de ces deux réactions ont été isolés et étudiés par RMN. L’utilisation d’un précurseur présentant un groupement électroattracteur encombrant permet d’effectuer une alkylation allylique intramoléculaire totalement diastéréosélective. Une réaction de Pauson-Khand permet ensuite d’obtenir des aza-triquinanes avec de bons rendements. Cet enchaînement a été appliqué à une approche de la synthèse d’un triquinane naturel, le cératopicanol.
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Book chapters on the topic "Tsuji-Trost"

1

Li, Jie Jack. "Tsuji-Trost reaction." In Name Reactions. Springer Berlin Heidelberg, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-05336-2_303.

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2

Li, Jie Jack. "Tsuji–Trost reaction." In Name Reactions. Springer International Publishing, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-03979-4_275.

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3

Li, Jie Jack. "Tsuji—Trost reaction." In Name Reactions. Springer Berlin Heidelberg, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-04835-1_291.

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4

Li, Jie Jack. "Tsuji–Trost reaction." In Name Reactions. Springer Berlin Heidelberg, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-01053-8_256.

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5

Li, Jie Jack. "Tsuji-Trost Reaction." In Name Reactions. Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-50865-4_151.

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6

Diéguez, Montserrat, and Oscar Pàmies. "Carbohydrate-Derived Ligands in Asymmetric Tsuji-Trost Reactions." In Carbohydrates - Tools for Stereoselective Synthesis. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2013. http://dx.doi.org/10.1002/9783527654543.ch10.

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7

Fiaud, J. C., and A. Marinetti. "Metal-Catalyzed Allylic Alkylation (Tsuji–Trost Reaction)." In Organophosphorus Compounds (incl. RO-P and RN-P). Georg Thieme Verlag KG, 2009. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-042-00482.

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8

Jiang, R., P. Yang, and S. L. You. "47.1.2.3.3 Asymmetric π-Allyl Substitution Reactions." In Knowledge Updates 2023/1. Georg Thieme Verlag KG, 2023. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-147-00069.

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Abstract:
AbstractAsymmetric allylic substitution reactions catalyzed by transition-metal complexes, namely, the Tsuji–Trost-type reaction, can be used for constructing stereochemically defined carbon–carbon and carbon–heteroatom bonds. In this review, asymmetric allylic substitution reactions catalyzed by different transition-metal complexes, including those based on palladium, iridium, rhodium, and earth-abundant metals, are discussed. These reactions are categorized by the type of nucleophiles or transition-metal catalysts employed.
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9

Hassner, A., and I. Namboothiri. "TAKAI Zn CO Olefination to TSUJI–TROST Allylation." In Organic Syntheses Based on Name Reactions. Elsevier, 2012. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-08-096630-4.00797-2.

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10

Bhattacharya, Suchandra, and Basudeb Basu. "6 Green protocols for Tsuji–Trost allylation: an overview." In Carbon-Carbon and Carbon-Heteroatom. De Gruyter, 2022. http://dx.doi.org/10.1515/9783110759549-006.

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Conference papers on the topic "Tsuji-Trost"

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Krzemiński, Marek, and Anna Kmieciak. "The application of monoterpene derived chiral PHOX ligands in Tsuji-Trost reaction." In The 20th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry. MDPI, 2016. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-20-a043.

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