Academic literature on the topic 'Tumeurs de la région pinéale'

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Journal articles on the topic "Tumeurs de la région pinéale"

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Guyotat, J., A. Vasiljevic, D. Frappaz, A. Durand, M. Fèvre-Montange, and A. Jouvet. "Tumeurs de la région pinéale." EMC - Neurologie 8, no. 4 (2011): 1–17. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0378(11)51688-4.

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2

Boustil, K., F. Bouchenaki, L. Boutiah, S. Benacour, Z. Chabay, and S. Bakhti. "Biopsie stéréotaxique dans les tumeurs de la région pinéale." Neurochirurgie 64, no. 3 (2018): 244. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2018.05.073.

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3

Fauchon, F., A. Jouvet, C. Alapetite, and M. Fevre-Montange. "Classification des tumeurs de la région pinéale et leur traitement." EMC - Neurologie 2, no. 4 (2005): 1–16. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0378(05)37754-2.

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Mentri, N., K. Izirouel, K. Djoulane, R. Chenna, and S. Tliba. "Tumeurs papillaires de la région pinéale : à propos d’un cas." Neurochirurgie 64, no. 3 (2018): 257. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2018.05.114.

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5

Fauchon, F., A. Jouvet, C. Alapetite, and M. Fevre-Montange. "Classification des tumeurs de la région pinéale et leur traitement." EMC - Neurologie 2, no. 4 (2005): 596–617. http://dx.doi.org/10.1016/j.emcn.2005.09.001.

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6

Leston, J. M., C. Mottolese, A. Jouvet, et al. "Rôle de la mélatonine comme marqueur dans les tumeurs de la région pinéale." Neurochirurgie 52, no. 5 (2006): 505–6. http://dx.doi.org/10.1016/s0028-3770(06)71347-9.

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7

Quenum, K., Y. Sogoba, M. Hemama, et al. "Tumeurs de la région pinéale : expérience des dix dernières années. À propos de 22 cas." Neurochirurgie 54, no. 5 (2008): 684–85. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2008.08.061.

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8

Coulon, A., S. Milin, J. M. Goujon, et al. "Un cas pédiatrique de tumeur papillaire de la région pinéale." Annales de Pathologie 26 (November 2006): 152. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(06)78502-9.

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9

Szathmari, A., M. Fèvre-Montange, C. Mottolese, J. Champier, A. Wierinckx, and A. Jouvet. "Analyse de l’expression génique des tumeurs de la région pinéale par la technique de microarray (puces)." Neurochirurgie 54, no. 5 (2008): 693. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2008.08.092.

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10

Makiese, O., S. Chibbaro, F. Di Rocco, et al. "Gestion neuroendoscopie de la région postérieure du IIIe ventricule et des tumeurs de la région pinéale : limitations techniques et stratégies pour éviter les complications possibles." Neurochirurgie 56, no. 6 (2010): 526. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2010.10.006.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Tumeurs de la région pinéale"

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Jouvet-Telinge, Anne. "Etude morphologique ultrastructurale et immunocytochimique d'une glande pinéale humaine kystique et de 19 tumeurs pinéalocytaires pinéalomes vrais : dans une série de 154 processus expansifs de la région épiphysaire." Aix-Marseille 2, 1989. http://www.theses.fr/1989AIX21905.

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Szathmari, Alexandru. "Étude du transcriptome dans les tumeurs périventriculaires du système nerveux central : recherche des marqueurs diagnostiques et pronostiques." Thesis, Lyon 1, 2010. http://www.theses.fr/2010LYO10037.

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Abstract:
Les services de Neurochirurgie du Groupement Hospitalier Est de Lyon ont une expérience reconnue pour l’exérèse des tumeurs des régions périventriculaires du système nerveux central notamment au niveau de la région pinéale. Dans ce contexte neurochirurgical favorable et avec l’opportunité d’utiliser des techniques de biologie moléculaire, notre objectif a été l’identification de marqueurs diagnostiques pour chaque type tumoral par une étude transcriptomique en microarray, la caractérisation d’un sous-type de tumeur du parenchyme pinéal (TPP) pléïomorphe, l’évaluation de la synthèse de mélatoni
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Leston, José Maria. "Étude de la circulation intraventriculaire cérébrale de la mélatonine et intérêt de la détermination de son rythme nycthéméral dans le diagnostic des tumeurs de la région pinéale." Lyon 1, 2008. http://www.theses.fr/2008LYO10331.

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Abstract:
Afin de déterminer l’origine de la mélatonine (MLT) dans le liquide céphalo rachidien (LCR), nous avons mesuré les concentrations de MLT dans différentes zones du système ventriculaire cérébral et comparé avec les niveaux de MLT plasmatique. Nous avons prélevé le LCR chez des patients en peropératoire au niveau du ventricule latéral (VL) et du IIIème ventricule (IIIème V) (mouvements anormaux), dans la citerne optocarotidienne (épilepsie), dans le VL (hydrocéphalie) et dans l’angle pontocérébelleux (névralgie trigéminale et spasme hémifacial). Les concentrations de MLT sont plus élevées dans l
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Balibar, Charlotte. "Dosages immunoradiométriques de la sous-unité b libre de l'hormone chorionique gonadotrope humaine dans les tumeurs de la vessie et dans les tumeurs de la pinéale." Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05P111.

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Laverdière, Mélanie. "Épissage alternatif dans la région carboxy-terminale du gène suppresseur de tumeurs p53." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2000. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape2/PQDD_0034/MQ67299.pdf.

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Ducimetière, Françoise. "Apport d'une étude de cohorte pour mesurer l'incidence des tumeurs malignes rares : application concernant les sarcomes en région Rhône-Alpes." Thesis, Lyon 1, 2009. http://www.theses.fr/2009LYO10334.

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Abstract:
Les sarcomes sont des tumeurs malignes rares, représentant 1% de tous les cancers mais regroupant un large spectre d’entités histopathologiques distinctes. Du fait de leur rareté et de leur difficulté diagnostique, l’épidémiologie des sarcomes reste mal connue. Nous avons décrit l’incidence et la répartition géographique des sarcomes en région Rhône-Alpes grâce à la constitution d’une cohorte prospective et exhaustive de tous les cas incidents en 2005 et 2006, après relecture centralisée systématique des diagnostics par un pathologiste référent. Nous rapportons : - un taux d’incidence brut de
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Stankovic-Valentin, Nicolas. "Etude du recrutement de CtBP et de la SUMOylation de la région centrale du rpoduit du gène suppresseur de tumeurs HIC1." Lille 2, 2006. http://www.theses.fr/2006LIL2S025.

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Abstract:
HIC1 (Hypermethylated In Cancer 1) est un gène localisé en 17p13. 3, une région fréquemment délétée ou hyperméthylée dans de nombreux cancers humains. La réintroduction de HIC1 par transfection stable dans des cellules cancéreuses inhibe leur croissance ou leur viabilité en culture. De plus, les souris hétérozygotes hic1 +/- développent tardivement des tumeurs spontanées contrairement aux souris sauvages. Tous ces résutats montrent que HIC1 est un gène suppresseur de tumeurs. Le produit du gène HIC1 est un facteur de transcription de 714 acides aminés. Il possède du côté n-terminal un domaine
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Magnard, Clémence. "Approche fonctionnelle de la protéine codée par le gène de prédisposition au cancer du sein BRCA1 : identification de partenaires protéiques de sa région carboxy-terminale BRCT." Lyon 1, 2002. http://www.theses.fr/2002LYO1T049.

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Abstract:
Mon sujet de thèse a pour objet la protéine codée par le gène majeur de prédisposition au cancer du sein BRCA1. Lorsque j'ai débuté ma thèse, cette protéine étudiée depuis peu semblait impliquée dans différents mécanismes cellulaires tels le contrôle du cycle cellulaire, la différenciation et la réparation de l'ADN. Afin de préciser son rôle biologique, l'objectif de mon travail a été de rechercher des partenaires protéiques de l'un de ses domaines fonctionnels connus : le domaine BRCT (BRCA1 c-terminus). La technique de cosédimentation de lysats cellulaires avec des protéines de fusion à la G
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Garcia, Aurélie. "Établissement de modèles cellulaires de cancer du sein et de l'ovaire permettant l'étude des effets des récepteurs des œstrogènes sur la proliférération et l'activation de gènes." Montpellier 1, 2010. http://www.theses.fr/2010MON1TA07.

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Abstract:
Les récepteurs des oestrogènes a et β (REa et REβ) régissent de manière opposée l'expression de gènes nécessaires à la prolifération et à la différentiation cellulaire. Leur activité transcriptionnelle dépend d'un ligand naturel et de molécules environnementales capables de perturber leur fonctionnement. Les cancers du sein et de l'ovaire peuvent être hormono-dépendants. Les thérapies visant à contrecarrer la progression des cancers du sein exprimant le REa reposent sur son inactivation par inhibition de la production d'oestrogènes et inhibition de son activité. L'hormonothérapie n'est pas pro
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Books on the topic "Tumeurs de la région pinéale"

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The Pineal Gland and Cancer: Neuroimmunoendocrine Mechanisms in Malignancy. Springer, 2003.

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Conference papers on the topic "Tumeurs de la région pinéale"

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Sergheraert, J., S. Grenier, C. Mauprivez, B. Lefevre, and S. Laurence. "Cystadénome papillaire d’une glande salivaire accessoire. A propos d’un cas." In 66ème Congrès de la SFCO. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206602011.

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Abstract:
Les tumeurs des glandes salivaires sont rares et représentent 2 à 6.5 % des néoplasies de la tête et du cou. L’atteinte des glandes salivaires accessoires représente moins de 25% de l’ensemble des tumeurs des glandes salivaires [Auclair et al. 1991]. Les localisations les plus fréquentes sont : le palais, la joue et la région linguale postérieure [Tijoe et al., 2015]. La grande variabilité de l’expression clinique de ces tumeurs rend difficile l’établissement d’un diagnostic précis, d’où l’importance de l’analyse histologique. Le cas d’une tumeur bénigne des glandes salivaires accessoires de l
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Nayl, C., M. Fenelon, S. Catros, and J. C. Fricain. "Hémangioendothéliome intravasculaire végétant lingual : à propos d’un cas." In 66ème Congrès de la SFCO. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603004.

Full text
Abstract:
L’hémangioendothéliome intravasculaire végétant ou tumeur de Masson est une pathologie tumorale bénigne secondaire à la prolifération réactive de cellules endothéliales papillomateuses liées à un thrombus (Masson P., 1923). Il s’agit d’une tumeur vasculaire relativement rare qui représente 2% des tumeurs vasculaires des tissus cutanés et sous cutanés. Peu d’études rapportent sa localisation endobuccale, cependant il existe de nombreux cas dans la littérature décrivant sa prédilection pour la région cervicocranio- faciale (Lancaster et al, 1998). Un patient âgé de 71 ans, sans antécédents médic
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