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Academic literature on the topic 'Tumeurs de la vessie urinaire'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 31 January 2023

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Journal articles on the topic "Tumeurs de la vessie urinaire"

1

Billault, C., and M. Rouprêt. "Tumeurs urothéliales de la vessie et de la voie excrétrice urinaire supérieure." EMC - Traité de médecine AKOS 6, no. 3 (2011): 1–6. http://dx.doi.org/10.1016/s1634-6939(11)53006-6.

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2

Sbizzera, M., A. Ruffion, and F. Descotes. "Dépistage des tumeurs de vessie par dosage urinaire du biomarqueur TERT chez des patients suivis pour une hyperactivité de vessie d’origine fonctionnelle ou neurologique." Progrès en Urologie 30, no. 13 (2020): 803–4. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2020.07.186.

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3

Noël, N., J. Couteau, G. Maillet, et al. "Étude préliminaire des mutations des gènes p53 et FGFR3 sur le culot urinaire des tumeurs de la vessie." Progrès en Urologie 23, no. 1 (2013): 29–35. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2012.09.015.

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4

Campos-fernandes, Jean-Louis, Françoise Descotes, Jean Andre, Paul Perrin, Marian Devonec, and Alain Ruffion. "Intérêt des marqueurs urinaires dans le diagnostic et le suivi des tumeurs urothéliales de vessie." Progrès en Urologie 17, no. 1 (2007): 23–34. http://dx.doi.org/10.1016/s1166-7087(07)92221-6.

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5

Trabelssi, M., P. Lamy, J. Daures, G. Poinas, and X. Rebillard. "Performances diagnostiques du test urinaire Xpert® bladder cancer monitor dans la surveillance des patients atteints de tumeurs de vessie n’infiltrant pas le muscle." Progrès en Urologie - FMC 32, no. 3 (2022): S76—S77. http://dx.doi.org/10.1016/j.fpurol.2022.07.083.

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6

Diallo, I., ID Diamé, C. Diouf, et al. "C64: Les cancers urogénitaux en région périphérique du Sénégal : A propos de 156 cas." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (2022): S28. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c64.lned9685.

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Abstract:

INTRODUCTION : Le but était d’étudier le profil épidémiologique et d’évaluer la prise en charge des cancers urologiques en milieu périphérique semi-urbain sénégalais. MATERIELS ET METHODES : Etude rétrospective descriptive dans deux centres hospitaliers régionaux périphériques du Sénégal sur une période de deux ans (2013 et 2014). Ont été étudiés les paramètres épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques. RESULTATS : Cent-et-cinquante-six cas ont été enregistrés durant la période d’étude. Les cancers de prostate (61,5%) et de vessie (17,9%) prédominaient. L’âge moyen des patients était de 54 ans. Les circonstances de découverte du cancer de prostate étaient dominées par les troubles urinaires (38% des cas) et les douleurs rachidiennes dans 14%. La masse lombaire douloureuse constituait la circonstance de découverte du cancer du rein (54%) et pour les tumeurs de vessie une masse hypogastrique était retrouvée dans 34%. La cryptorchidie était associée au cancer du testicule dans 50%. La mortalité globale était de 24,3%. Par ailleurs, 26% étaient perdus de vue et 49% étaient vivants après un suivi moyen de 28 mois. CONCLUSION : Les cancers urogénitaux concernent des patients relativement jeunes comparés aux patients des séries occidentales faisant penser à l’existence de facteurs de risques génétiques et environnementaux. Le retard diagnostique considérable justifiant un traitement essentiellement palliatif et une mortalité élevée.

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7

Peigné, C., M. Trabelssi, G. Poinas, et al. "Performances diagnostiques du test urinaire Xpert®Bladder Cancer Monitor dans la surveillance de patients atteints de tumeurs de vessie n’infiltrant pas le muscle : résultats intermédiaires d’une étude prospective." Progrès en Urologie 30, no. 13 (2020): 791. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2020.07.165.

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8

Piaton, Eric. "Histoséminaire sur les tumeurs de vessie – cas no 4 : cytologie urinaire. Cellules urothéliales atypiques de signification indéterminée AUC-US ou « cellules urothéliales atypiques » (AUC de la classification de Paris)." Annales de Pathologie 36, no. 6 (2016): 386–89. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2016.09.008.

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9

Cancel-Tassin, G., U. Pinar, C. Ciofu, et al. "La performance du test urinaire Xpert® Bladder Cancer Monitor est supérieure à celle de la cytologie pour la détection des récidives des tumeurs de la vessie n’infiltrant pas le muscle." Progrès en Urologie 30, no. 13 (2020): 790–91. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2020.07.164.

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10

Ze Ondo, C., EM Diaw, A. Traoré, et al. "C110: Résultats oncologiques et morbidité de la cystoprostatectomie totale au CHU Aristide le Dantec." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (2022): S46. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c110.jkjw5483.

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Abstract:

INTRODUCTION : Le but était d’évaluer les résultats oncologiques et la morbidité de la cystoprostatectomie totale (CPT). MATERIELS ET METHODES : Il s’agissait d’une étude rétrospective et descriptive, colligeant 19 patients sur une période allant de Septembre 2011 à Mai 2018, dans le service d'Urologie du CHU Aristide le Dantec. RESULTATS : La moyenne d'âge était de 58 ans avec des extrêmes de 32 et 77 ans. Le sex-ratio était de deux. La CPT avait consisté en une pelvectomie antérieure suivie d’une urétérostomie cutanée trans-iléale selon Bricker chez six femmes, en une cystoprostatectomie radicale associée à une urétérostomie cutanée trans-iléale selon Bricker chez 12 hommes et à une entérocystoplastie de remplacement selon Studer chez un homme. La morbidité postopératoire précoce consistait en un cas de suppuration pariétale (grade I), deux cas d'éviscération (grade IIIb), un cas de fistule digestive (grade IIIb), et un cas de péritonite urinaire (grade IIIb) secondaire à un lâchage de suture de l'anastomose urétéro-iléale chez le patient avec la néovessie de Studer. Ce patient était décédé en réanimation après la réfection chirurgicale de l'anastomose urétéro-iléale. Les complications tardives étaient un cas de pyélonéphrite aiguë, trois mois après la cystectomie et un cas d’occlusion intestinale aigüe. Deux patients atteints de carcinome urothélial avaient reçu une chimiothérapie adjuvante en utilisant le protocole M-VAC. Après un suivi moyen de 15 mois nous avons enregistré 13 décès, trois patients ont été perdus de vue et trois autres ont respectivement vécu 50, 68 et 80 mois après la cystectomie. La survie globale moyenne était de 15 mois (4,2 à 25,8 mois) avec une survie médiane de six mois. Le seul patient qui avait une néovessie selon Studer était décédé une semaine après cystectomie. La survie globale moyenne après pelvectomie précédente était de 17,2 mois et celle après cystoprostatectomie était 15,18 mois. CONCLUSION : Ce travail mettait en évidence le très mauvais pronostic des cancers de la vessie dans notre contexte lié au stade avancé des tumeurs au moment du diagnostic.

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Dissertations / Theses on the topic "Tumeurs de la vessie urinaire"

1

Soyeur, Luc. "Les marqueurs urinaires des tumeurs urothéliales : place du CYFRA 21-1." Bordeaux 2, 2001. http://www.theses.fr/2001BOR23021.

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2

Cosserat-Gérardin, Isabelle. "Evaluation expérimentale de la Protoporphyrine IX (PpIX) induite par l'hexylester d'acide 5-aminolévulinique(hALA), et de l'hypéricine pour le traitement photodynamique de tumeurs de vessie." Nancy 1, 2001. http://www.theses.fr/2001NAN11308.

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3

Rafla, Mona Helmy. "Les acteurs pronostiques du cancer de la vessie bilharzienne en Egypte." Paris 7, 1985. http://www.theses.fr/1985PA07F098.

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Abstract:

En Egypte, le cancer de la vessie represente 20% des tumeurs malignes, c'est la localisation la plus fréquente chez l'homme et classé la seconde après le cancer du sein chez la femme. Parmi ces cancers une large majorité est associée à une atteinte bilharzienne, ce qui correspond à une forme clinique particulière dont le traitement classique est la cystectomie radicale avec une diversion urinaire. Notre étude porte sur 310 patients atteints du cancer de la vessie bilharzienne entre 1977 et 1983, tous ont subi une cystectomie radicale. On constate que les récidives ont lieu dans la première année suivant l'opération. Nous avons recherche les facteurs pronostiques de cette récidive. Les facteurs étudiés ont été l'âge, le sexe, l'extension tumorale, la localisation de la tumeur, le volume tumoral, l'histopathologie, le degré de différenciation histopathologique, l'adénopathie lymphatique, métastase à distance, présence d'oeuf du schistosoma haematobium dans le spécimen, la diversion urinaire, l'insuffisance rénale, le type de la tumeur. Une analyse multivarinte a permis de calculer un score fonction linéaire des variables suivantes : extension de la tumeur, volume de la tumeur, degré de différenciation histopathologique, l'adénopathie lymphatique et l'insuffisance rénale. Ce score permet de bien discriminer les individus ayant rechuté des ceux n'ayant pas rechuté. A partir d'un autre échantillon de 86 patients selectionnés entre les deux groupes, nous avons pu verifiée la qualité du score obtenu. Ainsi la proportion des individus bien classés parmi les sujets ayant récidivé pendant un an est de 91% et de 78% pour les sujets n'ayant pas fait de récidive.

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4

REYMONDON, DOMINIQUE. "Les cytologies urinaires conventionnelles faussement positives : etude de leur valeur pronostique dans la surveillance des tumeurs vesicales urotheliales traitees avec conservation de la vessie." Saint-Etienne, 1988. http://www.theses.fr/1988STET6002.

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5

Compérat, Eva. "Les évènements moléculaires dans la cancerogènese vesicale." Paris 7, 2006. http://www.theses.fr/2006PA077080.

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Abstract:

L'incidence annuelle du carcinome urothélial est de 7800 cas en France. Ces tumeurs sont le plus souvent multi focales bien que dans 80% des cas superficielles, limitées à la muqueuse vésicale (pTa) ou au chorion (pT1). L'envahissement de la musculeuse (pT2) constitue un élément pronostic péjoratif. La cancérogenèse des carcinomes de vessie est un processus séquentiel multi-étapes, de la dysplasie épithéliale au carcinome in situ puis au cancer invasif. Des anomalies génétiques caractérisent chacune de ces étapes. L'analyse de l'expression des gènes (transcriptome) montre des résultats encore trop disparates, pour permettre une caractérisation moléculaire des différents stades de la progression tumorale. Les travaux exposés analysent et comparent l'expression par RT-PCR en temps réel, dans des échantillons de tissu vésical normal et de différents stades de carcinomes urothéliaux, de 11 gènes sélectionnés. L'expression d'Aurora-A, impliqué dans le contrôle de la mitose, est augmentée dès les stades précoces de carcinomes urothéliaux (pTa) et cette augmentation d'expression est significativement corrélée au stade tumoral. Cinq gènes possèdent un profil inverse avec une expression diminuant alors que le stade devient plus important. Il s'agit notamment de gènes "impliqués dans la lymphangiogenèse (VEGF-D, LYVE-1, PROK-1), l'adhésion intercellulaire (connexine 43) et d'un marqueur de différentiation urothéliale (TATp63). Ces travaux ont été complétés par des études immunohistochimiques (p63, Aurora-A) afin de déterminer s'il existait une corrélation entre expression du gène et expression protéique, en fonction des stades tumoraux et/ou des rechutes<br>Urothelial carcinoma (UC) is a frequent cancer, with an incidence of 7800 new cases diagnosed annually in France. These tumors display multifocality and are heterogeneous. Eighty percent are superficial non-invasive neoplasms (pTa) or chorion invasive neoplasms (pTl). Patients with muscle-invasive cancers (pT2) have poor clinical outcome. Bladder carcinogenesis follows a multistep process from dysplasia to carcinoma in situ and bladder wall infiltration. Global analysis of transcriptom is not completely understood. The following studies wanted to gain better insight into the early molecular mechanisms of bladder carcinogenesis, using the real-time quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR). We analysed the expression levels of 11 selected genes in bladder spécimen from normal tissue and from different stages in cancer development. Aurora-A involved in mitosis increased in a linear way and was correlated to tumor stage. Five genes showed decreasing levels in cancer: Genes concerning lymphangiogenesis, intercellular adhesion and urothelial differentiation. This study bas been completed by immunohistochemical studies to determine whether expression of these molecules showed correlation to stage and relapse

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6

Longin, Arlette. "Obtention et intérêt des anticorps monoclonaux (AcM) dirigés contre les tumeurs épithéliales de la vessie." Lyon 1, 1988. http://www.theses.fr/1988LYO10046.

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7

Neuzillet, Yann. "Caractérisation des deux voies de progression des cancers de vessie : Identification de facteurs prédictifs à des thérapies ciblées." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2013. http://www.theses.fr/2013VERS0011.

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Abstract:

Ce travail avait pour objet la caractérisation de la carcinogénèse vésicale et la définition de cibles moléculaires pour de nouvelles thérapies. Il démontre l’indépendance des mutations de TP53 et FGFR3, dont le caractère mutuellement exclusif était controversé. Les mutations de TP53 ne te��moignent pas d’une mutagénèse différente dans les deux voies de carcinogénèse. Il montre que CDKN2A a un rôle crucial dans la progression des TVNIM FGFR3 mutées et pourrait constituer un biomarqueur en clinique. Il montre que la voie de signalisation INSR/IGF1R est plus importante dans les tumeurs de stade Ta que dans les tumeurs plus invasive. Le rôle prépondérant de deux évènements dans la carcinogénèse urothéliale est ainsi souligné : l’activation des voies PI3K/Akt/mTOR et des MAP-kinases, évènement déterminant de l’évolution initiale, et la perte de fonction de TP53 ou de Rb, second évènement, plus ou moins tardif, pourvoyeur d’instabilité génétique et, consécutivement, de progression tumorale<br>This work aimed to characterize bladder carcinogenesis and defining molecular targets for new therapies. It demonstrates the independence of FGFR3 and TP53 mutations, whose the mutually exclusive nature was controversial. TP53 mutations do not reflect different mutagenesis in the two different ways of carcinogenesis. It shows that CDKN2A has a crucial role in the progression of FGFR3 mutated NMIBC and could be a biomarker in practice. It shows that the INSR/IGF1R signaling pathway is prominent in tumours Ta stage than in more invasive tumours. The role of two events in urothelial carcinogenesis is underlined: the activation of PI3K/Akt/mTOR and MAP kinases pathways, important milestone in early evolution, and loss of function of TP53 or Rb, second event, more or less later, provider of genetic instability, and, consequently, of tumor progression

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8

Amsellem-Ouazana, Delphine. "Implications de la voie de signalisation ERBB dans la carcinogénèse urothéliale." Paris 5, 2006. http://www.theses.fr/2006PA05N13S.

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Abstract:

Le cancer de la vessie, 5è cause de mortalité par cancer en France et 4è aux Etats-Unis, voit son incidence croître depuis 30 ans 1-3. Le carcinome à cellules transitionnelles, forme la plus fréquente des cancers de vessie, prédomine nettement chez l’homme. Les tumeurs vésicales se répartissent en tumeurs superficielles (60 à 70 % des cas lors du diagnostic) et en tumeurs infiltrantes. Les tumeurs superficielles posent deux problèmes évolutifs différents mais pouvant s’associer : le risque de récidive et/ou de progression. Les tumeurs superficielles sont cependant, dans l’immense majorité des cas, accessibles à un traitement conservant la vessie 4, 5. Aux tumeurs superficielles on peut opposer les tumeurs infiltrantes de vessie. Celles-ci sont soit infiltrantes au moment du diagnostic (20 à 30 % des cas), soit résultent de l’évolution vers l’infiltration d’une tumeur<br>ERBB-driven growth pathway has been implicated in most human epithelial malignancies including transitional cell carcinoma (TCC) of the bladder. Using quantitative real-time RTPCR we showed the interest of simultaneously quantifying the mRNA expression levels of the four ERBB and their eleven ligand genes in a series of bladder TCC. We were able to show an excellent correlation between TT-PCR results and immunohistochemistry for the evaluation of ErbB2 overexpression. We also confirmed that in bladderTCC,ERBB2 gene amplification only accounts for a small number of protein

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9

El, Marjou Ahmed. "Récepteurs des facteurs de croissance épithéliaux et fibroblastiques dans l'émergence et la progression des carcinomes vésicaux chez la souris et chez l'homme." Paris 11, 2001. http://www.theses.fr/2001PA11T045.

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Abstract:

Les anomalies structurales et fonctionnelles de plusieurs récepteurs à activité tyrosine kinase sont associées à plusieurs cancers chez l’homme. Les études conjointes sur les biopsies de tumeurs humaines, sur les lignées cellulaires dérivées de ces tumeurs et sur les modèles animaux développant ces cancers sont d'une importance capitale. Elles permettent de comprendre les mécanismes moléculaires qui sont à la base des dérégulations contribuant à l'apparition des cancers. Lors de mon projet de thèse, j'ai utilisé le modèle murin de cancer de la vessie chimioinduit. Le traitement par le BBN des souris B6D2F2 et C57BL/6 induit des tumeurs infiltrantes très proches des tumeurs de la vessie humaines. J'ai mis en évidence une activation du récepteurà l'EGFR dans les tumeurs de la vessie. Ces tumeurs coex priment l'ARNm de l'EGFR, et plusieurs de ses ligands (TGFα, HB-EGF, AR , BTC) suggérant l'activation de boucles autocrines. Plusieurs arguments sont en faveur de cette hypothèse. 1) Les lignées dérivées de ces carcinomes sont capables de proliférer dans un milieu sans sérum. 2) Le traitement de ces lignées par un inhibiteur de l'activité tyrosine kinase de l'EGFR et par des anticorps dirigés contre le domaine extracellulaire de ce récepteur inhibent la phosphorylation de ce récepteur et la prolifération cellulaire. 3) Le milieu conditionné de ces cellules contient des facteurs capables de stimuler la prolifération de la lignée NBTII dépendante de l'activité de l'EGFR. Comme les souris sauvages, les souris dont les gènes TGFα ont été invalidés (souris KO-TGFα) traitées par le BBN développent des tumeurs de la vessie. Ces résultats suggèrent que le TGFα n'est pas impliqué dans la progression tumorale du cancer de la vessie. L'analyse de l'urothélium des souris sauvages et KO TGFα traitées pendant un temps court par le BBN montre que l'expression de plusieurs autres ligands de l'EGFR est induite très précocement. Ces expressions s'accompagnent également de perturbations dans l'expression de certains régulateurs du cycle cellulaire comme la cycline Dl et la p27Kip1. L'ensemble des résultats de ce travail confirme l'importance de l'expression de l'EGFR observée dans les tumeurs humaines. L'activité de ce récepteur est probablement impliquée dans les stades précoces de la progression tumorale du cancer de la vessie. Dans le deuxième volet de ma thèse, j'ai contribué à l'étude du rôle du FGFR2 IIIb dans les tumeurs de la vessie. Ce récepteur serait un frein à la progression tumorale. En effet d'une part, la perte de ce récepteur est associée à des tumeurs de mauvais pronostic. D'autre part, son introduction dans des lignées cellulaires de la vessie n'exprimant pas ce récepteur réduit leur prolifération in vitro et leur tumorigénicité chez les souris "nude". L'activation de certains récepteurs comme l'EGFR et la perte d'autres récepteurs comme FGFR2 IIIb contribuent à l'émergence et à la progression des tumeurs de la vessie.

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NEDDAM, PATRICIA. "Apport de la cytologie urinaire dans le depistage et la surveillance des tumeurs urotheliales : a propos d'un groupe de salaries de l'industrie chimique." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO1M159.

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Books on the topic "Tumeurs de la vessie urinaire"

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Rathert, Peter. Urinary cytology: Manual and atlas. 2nd ed. Springer-Verlag, 1993.

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2

Frohmüller, H. G. W. 1928- and Wirth Manfred P, eds. Uro-oncology: Current status and future trends : proceedings of a Uro-Oncological Workshop, held in Würzburg, Federal Republic of Germany, June 22-25, 1988. Wiley-Liss, 1990.

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3

Cancer de la prostate: Prise en charge de la maladie et de ses séquelles. John Libbey Eurotext, 2007.

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Koss, Leopold G. Diagnostic cytology of the urinary tract: With histopathologic and clinical correlations. Lippincott-Raven, 1995.

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5

Course in Urological Oncology (6th 1990 Erice, Italy). Urological oncology: Reconstructive surgery, organ conservation, and restoration of function : proceedings of the Sixth Course in Urological Oncology, held at Ettore Majurana Centre, Erice, Sicily, Italy, March 25-31, 1990. Edited by Smith P. H, Pavone-Macaluso Michele, and European Organization for Research on Treatment of Cancer. Genito-Urinary Tract Cancer Cooperative Group. Wiley-Liss, 1991.

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6

Urodynamic and reconstructive surgery of the lower urinary tract. Churchill Livingstone, 1993.

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7

H, Smith P., and Pavone-Macaluso Michele, eds. Urological oncology: Reconstructive surgery, organ conservation, and restoration of function : proceedings of the Sixth Course in Urological Oncology, held at Ettore Majorana Centre, Erice, Sicily, Italy, March 25-31, 1990. Wiley-Liss, 1991.

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8

Rathert, Peter. Urinary Cytology: Manual and Atlas. Springer, 2011.

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9

Böcking, A., F. Hofstädter, R. Friedrichs, Peter Rathert, and T. C. Telger. Urinary Cytology: Manual and Atlas. Springer London, Limited, 2012.

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10

S, Weinstein Ronald, and Gardner William A. 1939-, eds. Pathology and pathobiology of the urinary bladder and prostate. Williams & Wilkins, 1992.

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Book chapters on the topic "Tumeurs de la vessie urinaire"

1

Matau, A., and C. Roy. "Tumeurs de la vessie et de l’urètre." In IRM du pelvis de l’homme et de la femme. Springer Paris, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0428-6_7.

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2

Séroussi, Brigitte, Jacques Bouaud, Ambre Brizon, Thibault Culty, France Mentre, and Vincent Ravery. "Caractérisation de l’évolution d’une base de connaissances suite à la réactualisation de recommandations de pratiques cliniques: une étude de cas sur la prise en charge des tumeurs de la vessie." In Informatique et Santé. Springer Paris, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-287-99305-3_18.

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3

Mestoudjian, Pierre. "Échographie urinaire (rein, vessie, prostate)." In L'échographie pour Tous : Apprentissage Accéléré. Elsevier, 2020. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-77100-2.00007-1.

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