Academic literature on the topic 'Tumor odontogénico'

El fibroma odontogénico es un tumor odontogénico raro de origen mesodérmico, que se origina del folículo dentario,ligamento periodontal y/o la papila dental.1Diferentes estudios informaron una alta variabilidad en la tasa de incidenciacomo los comprendidos entre 3 y 23% de todos los tumores odontogénicos.2, 3 Las características histopatológicas muestralas estructuras epiteliales odontogénicas que imitan a los observados en la biopsia de ameloblastoma y además fragmentos deestroma celular. Las características clínicas y radiológicas son similares a otros tumores odontogénicos y no odontogénicos.Enel caso reportado, un paciente joven mostró un aumento de volumen a nivel de mucosa retromolar inferior que implica radiológicamenteexpansión de tabla ósea vestibular y palatina en ángulo mandibular derecho. Las características morfológicas, juntocon hallazgos clínicos, imaginológicos e histopatológicos confirmaron que el tumor era un fibroma odontogénico central. Lostumores odontogénicos benignos raros pueden ser distinguidos de otras neoplasias odontogénicas / no odontogénicas y detumores malignos a través de un diagnóstico diferencial histopatológico del cual depende el tratamiento a realizar.

El fibroma odontogénico es un tumor odontogénico raro de origen mesodérmico, que se origina del folículo dentario,ligamento periodontal y/o la papila dental.1Diferentes estudios informaron una alta variabilidad en la tasa de incidenciacomo los comprendidos entre 3 y 23% de todos los tumores odontogénicos.2, 3 Las características histopatológicas muestralas estructuras epiteliales odontogénicas que imitan a los observados en la biopsia de ameloblastoma y además fragmentos deestroma celular. Las características clínicas y radiológicas son similares a otros tumores odontogénicos y no odontogénicos.Enel caso reportado, un paciente joven mostró un aumento de volumen a nivel de mucosa retromolar inferior que implica radiológicamenteexpansión de tabla ósea vestibular y palatina en ángulo mandibular derecho. Las características morfológicas, juntocon hallazgos clínicos, imaginológicos e histopatológicos confirmaron que el tumor era un fibroma odontogénico central. Lostumores odontogénicos benignos raros pueden ser distinguidos de otras neoplasias odontogénicas / no odontogénicas y detumores malignos a través de un diagnóstico diferencial histopatológico del cual depende el tratamiento a realizar.

Los tumores odontogénicos híbridos están compuestos por más de un tipo histológico y sonextremadamente raros. Se presenta un caso en una paciente mujer de 24 años de edad con untumor mandibular que histológicamente correspondió a un Tumor Odontogénico QuísticoCalcificante compuesto por una parte quística y una sólida, ademas se encontró odontomacomplejo y focos de ameloblastoma folicular. Se discute el caso desde el punto del diagnósticoclínico, radiográfico e histopatológico, así como los resultados de un tratamiento conservador.Se enfatiza la importancia de obtener biopsias representativas de una lesión que radiográficamentemuestre imagen radiolúcida con áreas radiopacas para establecer el diagnóstico definitivo.

El Tumor Odontogénico Adenomatoide (TOA) es una neoplasia benigna que constituye entre el 3 al 7% de todos los tumores odontogénicos. Se asocian generalmente a dientes incluídos, afectando mayoritariamente al maxilar superior en el sector anterior, caracterizándose por su crecimiento lento, indoloro y asintomático. Se presentan dos casos de pacientes jóvenes de 13 y 11 años de sexo masculino y femenino respectivamente con Tumor Odontogénico Adenomatoide, ambos ubicados en el sector posterior de la mandíbula y asociados a dientes incluídos. El estudio inmunohistoquímico de uno de los dos casos presentados demostró positividad para Ki-67 de un 12-20% patrón nuclear.

Introducción y objetivo: Los tumores y quistes odontogénicos son lesio­nes que se presentan en los maxilares al derivarse del tejido odontogénico embrionario. El ameloblastoma es un tumor benigno de origen epitelial, in­traóseo y extraóseo caracterizado por su expansión e invasión local. Por otro lado, el queratoquiste odontogénico es una lesión quística, intraósea, con un comportamiento agresivo localmente destructivo y altamente recurrente. Se estudio la expresión de las proteínas CK19, CK14, β-Catenina, Ki-67 en las biopsias procesadas de amaloblastomas y queratoquistes odontogénicos durante el 2015-2018 del Servicio de Patología Oral y Maxilofacial de la fa­cultad de Odontología de la Universidad Nacional de Colombia. Materiales y métodos: Estudio de serie de casos donde se tomaron bloques de parafina con diagnóstico histopatológico ya confirmado ameloblastoma (9 bloques): CK19 / 14, Ki67, β-Catenina y queratoquiste odontogénico (16 bloques): CK19 / 14, Ki67. Resultados: El promedio de Ki67 en el ameloblastoma y el queratoquiste odontogénico fue del 32% y 22%, respectivamente. Para el ameloblastoma y el queratoquiste odontogénico la CK19 / 14 fueron po­sitivo para todos los casos. Finalmente, la β-Catenina marcó intensamente positiva en todos los casos de ameloblastoma. Conclusiones: Estas lesiones pueden diagnosticarse usando hematoxilina eosina, apoyándose en marca­dores inmunohistoquímicos para corroborar el diagnóstico o cuando desee determinar metástasis en lesiones malignas. La CK14 / 19 son marcadores odontogénicos que determinan el origen de la lesión, la β-Catenina deter­mina el comportamiento agresivo de la patología y el Ki67 determina el comportamiento, pronóstico y el tratamiento de la patología presente.

Introducción: El tumor odontogénico adenomatoide, es una neoplasia benigna hamartomatosa de tipo odontogénico, que constituye entre 3% al 7% de todos los tumores odontogénicos. Se presenta frecuentemente en pacientes jóvenes de sexo femenino y se localiza en el maxilar superior en la zona anterior, principalmente en el canino, se asocia a dientes incluidos, son neoplasias de crecimiento lento, indoloro y asintomático. Se clasifica: en folicular, extrafolicular, y periférico.Presentación del caso: El caso trata de un paciente masculino de 22 años 8 meses, sin antecedentes patológicos de importancia el cual presenta desde hace 1 año abultamiento en región paranasal izquierda, indolora. Acude a odontología del Hospital Carlos Andrade Marín, donde se le realiza una radiografía panorámica y se evidencia un OD 23 (pieza 23 que no ha erupcionado) la lesión se relaciona con la órbita, se observa una formación quística que abarca maxilar y seno maxilar dellado izquierdo. Además, el abultamiento toma el tercio medio de la región facial.Discusión: El tumor odontogénico adenomatoide es considerado una neoplasia benigna que crece progresivamente y lentamente. El tratamiento de esta lesión es la enucleación y curetaje de la zona afectada sin observarse recidiva.

El mixoma odontogénico es una neoplasia benigna, localmente agresiva, con una baja prevalencia (frecuencia del 2% al 5% de los tumores odontogénicos) en los maxilares. Este tumor a menudo se presenta como una lesión expansiva asintomática sin cambios nerviosos sensoriales. El objetivo del presente trabajo es detallar el caso de un paciente masculino de 42 años quien acude al servicio de Cirugía Bucal y Maxilofacial del Hospital Nacional Hipólito Unanue por presentar una tumoración de crecimiento lento en maxilar superior, que fue aumentando de tamaño con el tiempo y desplazando órganos dentarios, y que se extiende al paladar duro y parte de paladar blando, el diagnóstico anatomopatológico fue de mixoma odontogénico y recibió un tratamiento radical (hemimaxilectomia) por la naturaleza agresiva del tumor. En este trabajo discutimos la presentación del mixoma odontogénico en el maxilar superior, los enfoques de tratamiento; detallando la importancia de plantear alternativas de tratamiento que permitan la reconstrucción inmediata generando la menor morbilidad posible.

El tumor odontogénico de células granulares central (TOCGC) es una neoplasia odontogénica rara con predilección por la mandíbula de las mujeres de edad mediana. La lesión muestra un crecimiento lento y una característica radiográfica de una lesión radiolúcida unilocuclar con bordes escleróticos. El objetivo del presente estudio es reportar un nuevo caso de TOCGC con envolvimiento atípico del maxilar anterior. El examen clínico mostró aumento de volumen del paladar duro y el área vestibular del canino izquierdo y premolar del maxilar superior. La tomografía computarizada de haz cónico mostró una lesión unilocular hipodensa bien delimitada que se extendía del incisivo central izquierdo a la región premolar izquierda. El análisis histopatológico mostró células eosinofílicas granulares e islas de epitelio odontogénico e inmunotinción positiva para CK14, vimentina, CD68, Ki67 y S-100, lo que estableció el diagnóstico de TOCGC. El paciente está en seguimiento sin recidiva durante dieciséis meses.

El Tumor odontogénico adenomatoide (TOA), es un tumor poco común, benigno, no invasivo, que representa el 3% de todos los tumores odontogénicos y presenta las siguientes variantes: folicular, extrafolicular y periférica, siendo la más común la folicular asociada a un diente incluido. El objetivo de este artículo es presentar un caso de TOA extrafolicular en paciente femenino de 13 años de edad, localizado a nivel de la región del canino superior izquierdo. Al examen extraoral se observó tumefacción leve, ocasionando pérdida de definición del pliegue nasolabial izquierdo; a la evaluación intraoral, se observó tumefacción a nivel de los elementos dentarios 2.2 y 2.3 con desplazamiento de los mismos, ocasionando diastema; en el examen tomográfico se identificó una imagen hipodensa con bordes hiperdensos bien definidos, con calcificaciones internas. Se realizó biopsia incisional, que resultó como diagnóstico TOA extrafolicular y se procedió a la enucleación del tumor. En un seguimiento de 24 meses, fue posible observar regeneración ósea sin señales de recidiva.

El Tumor Odontogénico Queratoquístico (TOQ) es una neoplasia odontogénica benigna de los maxilares. Suele presentarse durante la segunda y tercera década de vida con un ligero predominio hacia el sexo masculino, su ubicación más común es el cuerpo o rama mandibular. El TOQ no suele presentar sintomatología, pero en algunos casos pueden presentar dolor y aumento de volumen de la zona afectada. Radiográficamente se presenta como una imagen radiolúcida de límites definidos, con bordes festoneados y corticalizados y cuando presenta una infección secundaria estas características pueden verse alteradas. Esta entidad tiene una alta recurrencia debido a que después del tratamiento pueden quedar quistes satélites en el interior del lecho quirúrgico. El presente reporte muestra las características imagenológicas de un TOQ con una infección secundaria de larga data y su persistencia luego del tratamiento quirúrgico.

Tesis Magister En Ciencias Odontológicas Con Mención En Patología Y Medicina Oral
Los tumores odontogénicos (TO) generalmente se comportan como lesiones benignas y tienen en su mayoría una causa desconocida. En este grupo de tumores destacan por su invasividad local y frecuencia los ameloblastomas (AM) y los tumores odontogénicos queratoquísticos (TOQ). Se describen 4 tipos de ameloblastomas, siendo los más frecuentes: Ameloblastoma Sólido/Multiquístico (A-S/M) y el Ameloblastoma Uniquístico (A-U). Tanto los ameloblastomas sólidos y uniquísticos como el TOQ son lesiones epiteliales de origen odontogénico de crecimiento lento, localmente invasivo y principalmente intraóseos por lo que requieren interactuar con el hueso adyacente para su crecimiento. Por otro lado, el quiste dentígero (QD) es una patología común en los huesos maxilares y de baja agresividad. Por lo tanto, el crecimiento de estos tumores y quistes podría involucrar cambios en los niveles de expresión de las proteínas involucradas en la formación y reabsorción ósea: receptor activador del factor nuclear ҡB (RANK), ligando de RANK (RANKL) y osteoprotegerina (OPG). En este estudio se comparó la distribución y niveles de expresión de RANK, RANKL y OPG mediante inmunohistoquímica y expresión de mRNA de rank, rankl y opg mediante RT-qPCR en casos con diagnóstico de A-S/M, A-U, TOQ y QD. La inmunomarcación de RANK, RANKL y OPG fue observada en todos las lesiones estudiadas, no encontrando diferencias significativas entre ellas, teniendo en general una distribución basal y parabasal. La inmunomarcación de RANKL tuvo un porcentaje menor en los casos de AMs, al compararlos con TOQ y QD. El patrón de marcación de RANKL fue predominantemente nuclear en todas las muestras, mientras que RANK y OPG tuvo una marcación preferentemente citoplasmática. Se observaron diferencias significativas en la expresión de rankl entre los casos de AMs, en comparación con TOQ y QD. De manera similar, los niveles de opg fueron mayores en QD comparado con TOQ y AMs y al comparar TOQ con AMs. Al comparar los resultados obtenidos por IHQ versus RT-qPCR, se observó la ausencia de correlación positiva entre la expresión de mRNA/proteína de las moléculas estudiadas. Además se observo que el sexo de los sujetos estudiados no fue determinante en la distribución de estas lesiones considerando la variable sexo de los pacientes. AMs se presentó preferentemente en pacientes adultos, mientras que TOQ y QD se presentó principalmente en niños y adolescentes. Tanto los casos de AMs y TOQ, se presentaron preferentemente en la región mandibular posterior, mientras que los casos de QD, su ubicación preferente fue de maxilar anterior. Los resultados de esta investigación permiten sugerir que es necesario expandir el análisis de los factores que intervienen en la patogénesis y desarrollo de lesiones benignas, pero con comportamiento agresivo como lo son los tumores y quistes de origen odontogénico, estudiando la regulación de RANK/rank - RANKL/rankl - OPG/opg, y de esta manera, obtener finalmente un tratamiento específico menos agresivo, que aumente la sobrevida y calidad de vida de los pacientes que padecen alguna de las lesiones estudiadas en esta investigación.

Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Universitário Egas Moniz
Assistimos a um créscimo do número de casos em torno da Patologia Oral, seja pela constante atualização de conhecimento pelo Médico Dentista, seja pela preocupação e consciência dos doentes. Compreender e identificar os diversos quadros clínicos, saber analisar os diferentes meios complementares de diagnóstico, é essencial para um diagnóstico e um tratamento responsáveis. No âmbito dos Tumores e Quistos Odontogénicos não é diferente, já que sofreram uma recente atualização, pela Organização Mundial de Saúde (OMS), na sua classificação, tendo em conta as últimas descobertas relacionadas tanto com etiologia, como com histopatologia. Quando se aborda o Queratoquisto Odontogénico, classificado como um quisto de desenvolvimento, estamos perante uma situação clínica caracterizada por um comportamento agressivo, alta taxa de recorrência e forte associação ao Síndrome do Carcinoma Basocelular Nevóide, o que o torna num quisto único e peculiar. Podem ser encontrados em qualquer região dos maxilares, ainda que apresentem preferência pela região posterior da mandíbula. Em termos radiográficos são, muitas vezes, similares a outros tipos de quistos, no entanto, através da análise histológica o seu diagnóstico é confirmado. Quanto ao seu tratamento, diversas técnicas têm sido abordadas e discutidas na literatura, sejam elas, opções mais ou menos conservadoras. No entanto, de uma forma geral, a abordagem mais usual será a enucleação cirúrgica e a curetagem óssea ou osteotomia periférica, ainda que recentes terapêuticas tenham vinculado fortemente o seu lugar. Assim sendo, a maior preocupação prender-se-á com a possível recidiva ou com o comportamento invasivo/destrutivo que caracterizam o Queratoquisto Odontogénico, sendo por isso, de suma importância o seu diagnóstico o mais precoce possível.
We have seen an increase in the number of cases in the sphere of Oral Pathology, either due to the constant updating of knowledge by the Dentist, or due to the concern and awareness of patients. Understand and identify the various clinical signs, knowing how to analyze the different complementary exams of diagnosis, is essential for a responsible diagnosis and treatment. In the context of Odontogenic Tumors and Cysts is no different, since they have recently been updated by the World Health Organization (WHO) in their classification, taking into account the latest findings related to both etiology and histopathology. When the Odontogenic Keratocyst, classified as a developmental cyst, is approached, we are faced with a clinical situation characterized by aggressive behavior, high recurrence rate and strong association with Basal Cell Nevus Syndrome, which makes it a unique and distinctive cyst. They can be found at any region of the jaws, even if they have a preference for the posterior region of the mandible. In radiographic order, they are often similar to other types of cysts, however, through histological analysis their diagnosis is confirmed. Regarding their treatment, several techniques have been approached and discussed in the literature, whether more or less conservative options. However, in general, the most usual approach will be surgical enucleation and bone curettage or peripheral osteotomy, although recent therapies have strongly linked their place. Consequently, the major concern will be related to the possible recurrence or invasive/destructive behaviour that characterize Odontogenic Keratocyst, and it is therefore very important that its diagnosis be as early as possible.

O tumor odontogénico adenomatóide (AOT) é um tumor odontogénico benigno, incomum, com baixa taxa de recorrência que acomete, principalmente, pacientes do sexo feminino. A região anterior da maxila é o local de maior predileção. A lesão geralmente está associada à coroa de um dente incluso, comumente o canino. Raramente, o AOT pode produzir material dentinóide e matriz de esmalte, por conseguinte, considera-se que este representa uma neoplasia mista odontogénica. É constituído por epitélio odontogénico em uma variedade de padrões histoarquitetónicos e pode ser dividido em três variantes consoante a localização da lesão e a associação a um dente impactado, nomeadamente, folicular, extrafolicular e periférico. Dada a importância das características particulares desta lesão, de forma a permitir um diagnóstico e tratamento corretos, o objetivo do presente trabalho foi realizar uma revisão na literatura sobre o AOT. A metodologia utilizada foi a seguinte: realizou-se uma pesquisa bibliográfica na base de dados Pubmed, Science Direct e no motor de busca Google Scholar selecionando-se, cuidadosamente, os artigos relevantes sobre tema abordado.
The adenomatoid odontogenic tumor (AOT) is an uncommon benign odontogenic tumor with a low recurrence rate that mainly affects female’s patients. The anterior region of the maxilla is the place of greatest predilection. The lesion is usually associated with the crown of an included tooth, commonly the canine. Rarely, the AOT can produce dentinoid material and enamel matrix, therefore, it is considered that represents a mixed odontogenic neoplasia. It consists of odontogenic epithelium in a variety of histoarchitectonic patterns and can be divided into three variants, depending on the location of the lesion and the association with an impacted tooth, namely, follicular, extrafollicular and peripheral. Given the importance of the particular characteristics of this lesion, in order to allow a correct diagnosis and treatment, the objective of the present work was to carry out a review in the literature on AOT. The methodology approach can be presented as follows: the bibliographic search was carried out with resource to database Pubmed, Science Direct and Google Scholar, carefully selecting the articles related to the topic addressed.

Tese de mestrado, Medicina Dentária, Universidade de Lisboa, Faculdade de Medicina Dentária, 2013
Introdução: O tumor odontogénico queratoquístico (TOQ) é uma lesão odontogénica intraóssea benigna relativamente frequente da cavidade oral. Localmente tem um comportamento agressivo e apresenta elevada propensão para recorrer após o tratamento, o que condiciona o prognóstico desta lesão. As características particulares desta lesão neoplásica têm gerado controvérsias na comunidade científica sobre quais as abordagens cirúrgicas indicadas para o sucesso no tratamento deste tumor. Objetivos: Analisar qual o tratamento ótimo para este tumor, de modo a garantir taxas de sucesso, prevenir futuras recorrências e garantir a qualidade de vida dos pacientes. Materiais e métodos: Foi conduzida uma pesquisa na Cochrane 1 resultado e PubMed 756 resultados. A seleção dos artigos de interesse foi efetuada a partir do resumo e de critérios de inclusão e exclusão. Três artigos entraram na análise final. Resultados: Cento e dezanove lesões foram identificadas (73 homens e 46 mulheres). Vinte e nove tumores encontravam-se na maxila e 91 na mandíbula; os métodos terapêuticos aplicados foram: marsupialização/descompressão, marsupialização seguida de enucleação e terapias adjuvantes (ostectomia periférica e solução de Carnoy), enucleação simples, enucleação e aplicação de solução de Carnoy, enucleação e ostectomia periférica, enucleação com ostectomia periférica e aplicação de solução de Carnoy e resseção em bloco. Discussão e conclusões: Foi possível verificar que o tratamento do tumor através de enucleação em combinação com terapias adjuvantes está associado a uma menor taxa de recorrência, quando comparado com os TOQ submetidos apenas a enucleação simples. A amostra reduzida de TOQ submetidos a resseção em bloco e marsupialização seguida de enucleação com terapias adjuvantes não permitiu obter resultados estatisticamente relevantes. São portanto necessários mais estudos com critérios bem definidos, de modo a que seja possível uma análise adequada das taxas de recorrência em função da modalidade de tratamento.
Background: The keratocystic odontogenic tumor (KCOT) is a benign intraosseous odontogenic lesion relatively frequent in the oral cavity. It has a locally aggressive behavior and exhibits a high propensity to recur after treatment, which affects the prognosis of this lesion. All the singular characteristics of this neoplasic lesion have originated controversy in the scientific community regarding which are the most indicated surgical approaches for the successful treatment of this tumor. Objectives: To analyze which is the optimal treatment for this tumor, in order to guarantee high success rates of treatment, prevent future recurrences and allow the maintenance of the patients quality of life. Materials and methods: A search was conducted in Cochrane 1 result and in PubMed 756 results. The selection of the articles was based on the abstracts and inclusion and exclusion criteria. Three were considered for the final analysis. Results: One hundred nineteen lesions were identified (73 males and 46 females). Twenty nine tumors were found in maxilla and 91 in mandible; therapeutic methods applied were: marsupialisation/decompression, marsupialisation followed by enucleation and adjunctive therapies (peripheral ostectomy and Carnoy’s solution), enucleation alone, enucleation and Carnoy’s solution, enucleation followed by peripheral ostectomy and Carnoy’s solution and resection. Discussion and conclusions: Treatment by enucleation in combination with adjunctive measures is associated with minor recurrence rates when compared with enucleation alone. The small number of KCOT that were treated with bloc resection didn’t allow us to obtain statistically relevant results. Therefore, more studies are necessary, with well established criteria, in order to allow an adequate analisys of the recurrence rates associated with each treatment modality.

O presente trabalho tem como principal objetivo relatar e classificar os tipos de odontoma, com ênfase no odontoma complexo, e ainda, descrever sua prevalência, etiologia, localização, características clínicas, radiográficas e histopatológicas, diagnóstico diferencial, prognóstico, tratamento ao longo do tempo, e complicações pós-operatórias, numa clássica revisão de literatura. O odontoma refere-se ao tipo de tumor odontogénico mais comum e é considerado uma anomalia de desenvolvimento. Pode ser classificado em dois tipos: complexo e composto. A etiologia destes tumores é desconhecida e pode estar associada aos dentes inclusos, traumatismos, infeção local ou fatores hereditários. O seu crescimento é tipicamente lento e assintomático. O tratamento consiste em remoção cirúrgica conservadora por enucleação seguida de exame histopatológico, e tem prognóstico favorável.
The aim of this study is to report and classify the types of odontoma, with emphasis on complex odontoma, and its epidemiological aspects, etiology, location, clinical, radiographic and histological characteristics, differential diagnosis, prognosis and treatment over the time, and postoperative complications, based on a classic literature review. The odontoma is the most common odontogenic tumor and it’s considered an anomaly of development. It also can be classified in two types: complex and compound. The etiology of these tumors is unknown, nevertheless, may be related with included teeth, trauma, local infection or hereditary factors. Their growth is typically slow and asymptomatic. Treatment consists on conservative surgical enucleation removal followed by histopathological analysis and has a positive prognosis.

Esta monografia tem como propósito abordar o mixoma odontogénico, que é um dos tumores odontogénicos mais frequentes na atualidade, recorrendo a pesquisas bibliográficas. O mixoma odontogénico está definido com sendo uma neoplasia odontogénica benigna de origem mesenquimatosa. Caracteriza-se por apresentar um crescimento lento, assintomático e localmente agressivo, com elevada taxa de recidiva. Normalmente, ocorre maioritariamente nos indivíduos do sexo feminino em faixas etárias compreendidas entre a segunda e a quarta décadas de vida. É mais frequente na mandibula, embora sejam os casos na maxila que apresentam maior gravidade. Este tumor odontogénico é desprovido de cápsula, daí apresentar um comportamento infiltrativo. Nestes casos, o seu tratamento é cirúrgico, dependendo da situação clínica, sendo que será sempre necessária uma vigilância periódica tendo em conta a sua taxa de recorrência.
This monograph aims to address the odontogenic myxoma, which is one of the most frequent odontogenic tumors currently, using bibliographical research. The odontogenic myxoma is defined as being a benign odontogenic neoplasm with mesenchymal origin. It is characterized by slow increase, asymptomatic and locally aggressive, with high recurrence rate. Usually, it appears mostly in females in the age range between the second and fourth decades of life. Its incidence in the mandible predominates, although the cases in the maxilla present greater severity. This odontogenic tumor is devoid of a capsule, thus presenting an infiltrative behavior. In these cases, its treatment is surgical, depending on the clinical situation, and a periodic surveillance will always be necessary, taking into account its recurrence rate.

O cementoblastoma é uma lesão benigna rara que representa menos de 1% a 6% de todos os tumores odontogénicos (Milani et al. 2012; Borges et al. 2019). Caracteriza-se pela proliferação de tecido tipo cimento e tende a estar associado a um dente permanente erupçionado, sendo o mais prevalente o primeiro molar. Neste trabalho é apresentado um caso clinico, pouco relatado na literatura face às suas dimensões, de um cementoblastoma que afetou o corpo mandibular esquerdo, estendendo-se do canino ao primeiro pré-molar, de uma mulher de 15 anos de idade. Foi realizada uma cirurgia sob anestesia geral, tendo sido excitada a exérese total da lesão e tendo a mesma sido enviada para análise histológica. A particularidade do seguinte caso foi a estrutura remanescente óssea extremamente fragilizada após a remoção da lesão, que apresentava um tamanho de 28×24 mm. Esta fragilidade levou a necessidade de utilização de placas de osteossíntese e bloqueio intermaxilar procurando evitar fratura iatrogénica da mandibula, conjuntamente a loca cirúrgica foi regenerada com um enxerto de crista ilíaca conjuntamente com osso autologo e sintético. A paciente foi monitorizada durante 9 meses após a cirurgia e não mostrou quaisquer sinais de recidiva.
Cementoblastoma is a rare benign lesion that represents less than 1% to 6% of all odontogenic tumours (Milani et al. 2012; Borges et al. 2019). It is characterised by proliferation of cementum-like tissue and in all cases tends to be associated with an erupting permanent tooth, most often the first molar. This paper presents a clinical case, little reported in the literature due to its dimensions, of a cementoblastoma that affected the left mandibular body, extending from the canine to the first premolar, of a 15-year-old woman. Surgery was performed under general anaesthesia, with total excision of the lesion being excited and sent for histological analysis. The particularity of the following case was the extremely fragile bone remnant structure after the removal of the lesion, which had a size of 28×24 mm. This fragility led to the need to use osteosynthesis plates and intermaxillary blockage, seeking to avoid iatrogenic fracture of the mandible, together with the surgical site being regenerated with an iliac crest graft together with autologous and synthetic bone. The patient was monitored for 9 months after surgery and showed no signs of recurrence.