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Dissertations / Theses on the topic 'Tumoren'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 5 March 2023

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1

Völkl, Andreas. "Immuntherapie von Tumoren." Diss., lmu, 2008. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-85675.

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2

Zwaveling, Jan Harm. "Systemic side effects of isolated limb perfusion with tumor necrosis factor alpha." [S.l. : [Groningen] : s.n.] ; [University Library Groningen] [Host], 1997. http://irs.ub.rug.nl/ppn/15723665X.

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3

Weitz, Ulrike. "Hautmetastasen bei Tumoren innerer Organe." kostenfrei, 2009. https://mediatum2.ub.tum.de/node?id=808640.

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4

Seemüller, Florian. "K-Ras-Mutationen in ovariellen und extraovariellen Herden von serösen LMP-Tumoren (Borderline-Tumoren) des Ovars." Diss., lmu, 2005. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-37051.

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5

Hieber, Ewald. "Sekundär-intraokulare (metastatische)Tumoren der Uvea." Diss., lmu, 2003. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-22353.

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6

Priepke, Sandra. "Lebensmittelpräferenzen bei Patienten mit gastrointestinalen Tumoren." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Medizinische Fakultät - Universitätsklinikum Charité, 2006. http://dx.doi.org/10.18452/15470.

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Abstract:
Inappetenz und Gewichtsverlust sind bei Patienten, die an gastrointestinalen Tumoren erkrankt sind, häufige Symptome. Kenntnisse über Lebensmittelpräferenzen und Ernährungsgewohnheiten bei diesen Patienten sind wichtig für die Betreuung und diätetische Therapie dieser Tumorpatienten. Bei 100 Patienten, die an gastrointestinalen Tumoren (TP) erkrankt waren, untersuchten wir Ernährungsgewohnheiten, Verzehrhäufigkeiten und Lebensmittelpräferenzen mit Hilfe eines Fragebogens. Zusätzlich wurde zur Bestimmung der Körperzusammensetzung Größe, Gewicht, Body Maß Index (BMI), per Anthropometrie Armmuskelmasse (AMA) und Armfettmasse (AFA) und per Bioeletrischer Impedanzanalyse Impedanz Z, Resistanz R, Reaktanz Xc, Phasenwinkel phi und Körperzellmasse (BCM) ermittelt. Die erhobenen Daten wurden mit den Angaben einer gesunden Kontrollgruppe (KG) verglichen. Im Vergleich zur KG wurden Veränderungen zu Gunsten einer leicht verdaulichen Kost, z.B. häufiger Verzehr von Kartoffelpüree, Grießbrei und Tee bzw. Ablehnung von Schmalz, Hülsenfrüchten, Vollkornprodukten, alkoholische oder kohlensäurehaltige Getränke, angegeben. Eine Präferenz eines Lebensmittels durch TP konnte nicht ermittelt werden. TP, die eine Chemotherapie zum Zeitpunkt der Datenerhebung erhielten, bevorzugten kalorienreiche und geschmacksintensive Lebensmittel wie Sahne, Brühe, Salzgebäck und Schokolade. AFA und BCM waren in der TP Gruppe deutlich reduziert, obwohl Gewicht und BMI in TP und KG ähnlich waren. In der Betreuung von TP sollte auf Geschmacksveränderungen geachtet werden, um rechtzeitig eine reduzierte Nahrungsaufnahme zu erkennen. Untersuchungen, inwieweit Veränderungen des Geschmackssinns durch Tumorerkrankung oder Chemotherapie beeinflußt werden, stehen noch aus.
Low appetite and weight loss are frequent symptoms in patients with gastrointestinal malignancies (TP). Knowledge about food preferences and nutritional habits of TP are important for the care and treatment of these patients. Nutritional habits, food frequencies and food preferences of 100 patients with gastrointestinal malignancies were analyzed using a questionnaire. To characterize patient’s body composition body size, body weight, body mass index (BMI), arm-muscle-mass (AMA) and arm-fat-mass (AFA) was measured anthropometrically and impedance Z, resistance R, reactance Xc, phase angel phi and body cell mass (BCM) by bioelectrical impedance analysis was determined. All these data were compared to a healthy controlgroup in the same age. Compared to the controlgroup TP ate an easy digestive diet like smashed potatoes, semolina pudding and tea more frequent and avoided lard, legumes, whole-mead products, alcoholic and carbonated drinks. No food preference could be found. TP undergoing cytostatical treatment during the study preferred high caloric and intensive tasting food like cream, broth, salty pastry and chocolate. In TP AFA and BCM were clearly reduced, but no difference in body weight and BMI was detected. Tumorpatients should care for changes in their taste, to detect early symptoms of reduced food intake. Investigations of the influence of cytostatical treatments on taste sensitivity are still needed. Early symptoms of malnutrition can be found using anthropometry and bioelectrical impedance analysis.
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7

Koch, Sandra. "Experimentelle Gentherapie bei malignen Tumoren des Zentralnervensystems." [S.l.] : [s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=965521397.

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8

Ardabili, Sara [Verfasser]. "Stammzelleigenschaften von Tumoren mit Neuralleistenursprung / Sara Ardabili." Kiel : Universitätsbibliothek Kiel, 2017. http://d-nb.info/1130656640/34.

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9

Seidl, Susanne. "Angiographisch gesteuerte Embolisation von Tumoren und Metastasen." Diss., kostenfrei, 2008. http://edoc.ub.uni-muenchen.de/8723/.

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10

Heine, Eva [Verfasser]. "WTX-Mutationsanalyse bei Wilms-Tumoren / Eva Heine." Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2017. http://d-nb.info/112609479X/34.

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11

Jakoby, Judith Martina [Verfasser], and Regine [Akademischer Betreuer] Süss. "Aktives liposomales Targeting IGF1-Rezeptor-exprimierender Tumoren." Freiburg : Universität, 2014. http://d-nb.info/1123481849/34.

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12

Posch, Maximilian. "Neue Ansätze zur zielgerichteten Behandlung solider Tumoren." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Medizinische Fakultät - Universitätsklinikum Charité, 2002. http://dx.doi.org/10.18452/14828.

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Abstract:
Eingeschränkte Apoptose trägt zur Tumorentstehung und zur Entwicklung von Chemoresistenz bei, da die Apoptose normalerweise Zellen mit genetischen Schäden oder malignem Potential eliminiert. Dieser Prozess, der bereits für viele unterschiedlichen Tumorzellen nachgewiesen wurde, limitiert häufig die Behandelbarkeit maligner Erkrankungen und ist somit ein grosses Problem in der heutigen Krebsbehandlung. Es existieren unterschiedliche Ansätze die Auslöseschwelle für die Apoptose zu vermindern, um so Chemotherapie-resistente Tumorzellen zu eliminieren. Im ersten Teil dieser Arbeit wurde das anti-tumorale Potential des bispezifischen 4625 Antisense-Oligonukleotid in Kombination mit chemotherapeutischen Wirkstoffen in vitro und in vivo untersucht. Der zweite Teil beschreibt die Ergebnisse mit dem rekombinanten Ep-CAM spezifischen scFv Immunotoxin 4D5MOC-B-ETA in vitro und im Modell der Nacktmaus. Bcl-2 und Bcl-xL sind Inhibitoren der Apoptose, die von vielen malignen Tumorzellen überexprimiert werden. Das Herunterregulieren von Bcl-2 oder Bcl-xL erniedrigt die apoptotische Auslöseschwelle und Tumorzellen sterben durch programmierten Zelltod. Das 4625 Antisense Oligonukleotid richtet sich gegen eine Region hoher Homologie in der bcl-2/bcl-xL mRNA und hemmt simultan die Expression von Bcl-2 und Bcl-xL. Die durch das bispezifische 4625 Antisense gehemmte Expression von Bcl-2 und Bcl-xL in Tumorzellen unterschiedlicher Histologie zeigen die Ergebnisse der Immuno-Blots. Weiterhin führt 4625 zur dosisabhängigen Wachstumshemmung von Krebszellen bei Konzentrationen von 75-600 nM im MTT Assay. Für die Kombinationsbehandlung wurden Paclitaxel und 5-FU jeweils als Standardtherapie zur Behandlung von Brust- und kolorektalem Karzinom gewählt. Die ip. Applikation von 20mg/kg KG 4625 mit oder ohne Paclitaxel/5-FU führte zu einem verlangsamten Wachstum humaner Tumor Xenotransplantaten in Nacktmäusen, im Vergleich mit denen die mit dem Kontrolloligonukleotid 4626 mit oder ohne Chemotherapie behandelt wurden. Bcl-2 und Bcl-xL spielen unterschiedliche Rollen in der Tumorentwicklung und sind häufig heterogen in soliden Tumorgeweben exprimiert. Diese Daten zeigen, daß die moderne Antisense Technologie eine wirksame Methode zur Herunterregulierung zweier Hauptinhibitoren der Apoptose mit einem einzigen Oligonukleotid darstellt, wovon möglicherweise mehr Patienten mit malignen Erkrankungen in Zukunft profitieren könnten. Die Expression bestimmter Zelloberflächenmoleküle ist ein häufiger Prozess in vielen soliden Tumoren, was sie für eine zielgerichtete Antikörpertherapie angreifbar macht. Das epitheliale Glykoprotein-2 (Ep-CAM) wird reichlich von epithelialen Tumoren und Tumorzellinien exprimiert. Die antineoplastische Aktivität des Ep-CAM spezifischen 4D5MOC-B-ETA Immunotoxin wird im zweiten Teil dieser Arbeit beschrieben. In vitro hemmt 4D5MOC-B-ETA spezifisch die Proteinsynthese in Ep-CAM positiven Krebszellen unterschiedlichen histologischen Ursprungs ermittelt durch [H3]leucin Aufnahme und reduzierte die Überlebensrate dieser Zellen in Konzentrationen von 0.01 bis 1 pM. Ep-CAM negative Zellen wurden als negative Kontrolle genutzt und blieben durch das Immunotoxin in Konzentration bis zu 10.000 pM unversehrt, was dessen hochgradige Ep-CAM Spezifität beweist. Die tägliche Applikation von 0.01 mg 4D5MOC-B-ETA im Nacktmausmodell führte zu einem Schrumpfen der Tumor Xenotransplantate während der Behandlungszeit. Diese hohe Wirksamkeit des scFv Immunotoxin bedarf weiterer Beachtung in der zukünftigen Krebstherapie.
Impaired apoptosis contributes to cancer development and resistance towards chemotherapy, since apoptosis normally eliminates cells with damaged DNA or increased malignant potential. The increased resistance towards cell death often limits therapeutic options in the clinic and is one major problemin current tumor therapy. Different approaches, which have been described so far intend to lower the apoptotic threshold in order to eliminate chemoresistant cancer cells. In the first part of this thesis the anti-tumor potential of the bispecific 4625 oligonucleotide was investigated in combination with chemotherapeutic drugs in vitro and in vivo. The second part describes the anti tumor activity of the recombinant Ep-CAM specific scFv immunotoxin 4D5MOC-B-ETA in vitro and in nude mice. Bcl-2 and Bcl-xL are inhibitors of apoptosis frequently overexpressed in malignant tumor cells. Downregulation of either Bcl-2 or Bcl-xL lowers the apoptotic threshold and tumor cells undergo apoptosis. The 4625 antisense oligonucleotide targets a region of high homology shared by the bcl-2/bcl-xL mRNAs and simultaneously downregulates Bcl-2 and Bcl-xL. The 4625 bispecific Antisense Oligonucleotide downregulates Bcl-2 and Bcl-xL expression in cancer cell lines of diverse histological origins assessed by immuno blotting. It further leads to proliferation inhibition of cancer cells at concentrations ranging from 75-600 nM in MTT assay in a dose-dependent manner. For combination experiments Paclitaxel and 5-FU were chosen as standard therapy for the treatment of breast and colorectal cancer, respectively. The ip. application of 20 mg/kg 4625 with or without Paclitaxel/5-FU led to a growth inhibition of established human carcinomas xenografts in nude mice, relative to those treated with the 4626 control oligonucleotide with or without chemotherapy. Bcl-2 and Bcl-xL play nonredundant roles in tumor growth and are often heterogeneously expressed in solid tumor tissues. This data suggests that state-of-the-art antisense technology offers a potent approach to inhibit the expression of the two major anti-apoptotic proteins Bcl-2 and Bcl-xL with one single oligonucleotide, which could make additional patients benefit from a treatment with this antisense compound. Expression of certain cell surface antigens is a common process in many solid tumors making them suitable for targeted antibody therapy. The epithelial glycoprotein-2 (Ep-CAM) is abundantly expressed on carcinomas and cancer cell lines. The anti tumor activity of the Ep-CAM specific 4D5MOC-B-ETA immunotoxin is described in the second part. In vitro 4D5MOC-B-ETA specifically inhibited protein synthesis in Ep-CAM positive cancer cells of diverse histological origin assessed by [H3]leucin incorporation and reduced cell viability with IC50 ranging from 0.01 to 1 pM. Ep-CAM negative cells were taken as control and were not harmed by the immunotoxin at concentrations up to 10.000 pM, which proves the 4D5MOC-B-ETA Ep-CAM specific potential. In athymic mice, the systemic application of 4D5MOC-B-ETA at a dose of 0.01 mg per day resulted in the regression of established tumor xenografts during the time of treatment. This highly potent anti-tumor activity of a recombinant scFv immunotxin deserves further attention for use in cancer therapy.
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Weitbrecht, Timo Konstantin [Verfasser]. "Expression von Cytokeratin 18 in menschlichen Tumoren und Normalgeweben: Eine Tissue-Microarray-Studie an 11.952 Tumoren / Timo Konstantin Weitbrecht." Hamburg : Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg Carl von Ossietzky, 2020. http://d-nb.info/1229625615/34.

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14

Lichtenbeld, Hera Henrica Corine. "Tumor angiogenesis: an in vitro study." Maastricht : Maastricht : Universitaire Pers Maastricht ; University Library, Maastricht University [Host], 1993. http://arno.unimaas.nl/show.cgi?fid=6017.

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Ackermann, Günther. "Photophysikalische Grundlagen zur Fluoreszenzdiagnostik von Tumoren der Haut." [S.l.] : [s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=961898666.

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16

Barth, Klaus. "Funktionelle postoperative Befunde bei Patienten mit oropharyngealen Tumoren." Doctoral thesis, [S.l.] : [s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=961111461.

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Holdenrieder, Stefan. "Nukleosomen als Zelltodparameter bei Patienten mit malignen Tumoren." Diss., lmu, 2004. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-18118.

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Dagdelen, Olcay. "Nicht-invasive Dignitätsbestimmung von HNO-Tumoren mittels Positronenemissionstomographie." Diss., lmu, 2004. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-27595.

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Neusser, Matthias. "Häufigkeit postoperativer Shuntimplantationen nach Tumoren der hinteren Schädelgrube." Diss., lmu, 2006. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-59259.

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Hagl, Beate. "Epigenetische Veränderungen des Hedgehog-Signalwegs in embryonalen Tumoren." Diss., lmu, 2011. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-126012.

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Kramlich, Edith. "Mechanistische Untersuchung der LTBP4 Dysregulation in epithelialen Tumoren." Diss., lmu, 2012. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-144201.

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Schackert, Hans K., Waltraud Friedl, Elke Holinski-Feder, Bernhard Irrgang, Gabriela Möslein, Steffen Pistorius, Josef Rüschoff, and Hans Detlev Saeger. "Molekularbiologie in der Viszeralchirurgie – prädiktive Diagnostik hereditärer Tumoren." Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-134163.

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Kuzmanova-Halkalieva, Denica [Verfasser]. "Maligne sekundäre Tumoren der Orbita / Denica Kuzmanova-Halkalieva." Hamburg : Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg Carl von Ossietzky, 2007. http://d-nb.info/1229839739/34.

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Schackert, Hans K., Waltraud Friedl, Elke Holinski-Feder, Bernhard Irrgang, Gabriela Möslein, Steffen Pistorius, Josef Rüschoff, and Hans Detlev Saeger. "Molekularbiologie in der Viszeralchirurgie – prädiktive Diagnostik hereditärer Tumoren." Karger, 1999. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A27565.

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25

Lüth, Maria [Verfasser]. "Mutationsanalysen der mitochondrialen DNA-neuroektodermaler Tumoren / Maria Lüth." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2011. http://d-nb.info/1025355504/34.

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Meyer, Anke [Verfasser]. "Prognoseparameter bei soliden Tumoren und Systemerkrankungen / Anke Meyer." Bremen : Staats- und Universitätsbibliothek Bremen, 2011. http://d-nb.info/1012191796/34.

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Triffterer, Isabell. "Adrenalektomie, eine notwendige Therapie oder Overtreatment bei Tumoren, welche in die Nebenniere metastasiert sind, und bei hormonproduzierenden Tumoren? Untersuchungszeitraum 1987 - 1999 /." [S.l.] : [s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=967963249.

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Amin, Tania [Verfasser]. "Einfluss der Tumor-assoziierten Fibroblasten auf Differenzierung, Proliferation und Therapieansprechen in pankreatischen Neuroendokrinen Tumoren / Tania Amin." Hamburg : Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg Carl von Ossietzky, 2020. http://d-nb.info/1225041929/34.

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Rückriegel, Stefan Mark [Verfasser]. "Tumor- und therapieassoziierte Neurotoxizität bei Kindern und Jugendlichen mit Tumoren der hinteren Schädelgrube / Stefan Mark Rückriegel." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2010. http://d-nb.info/1024364860/34.

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30

Simm, Andrea. "Ergebnisse der Laserresektion bei malignen Tumoren des oberen Aerodigestivtraktes." [S.l.] : [s.n.], 2000. http://www.sub.uni-hamburg.de/disse/466/Disse.pdf.

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31

Eichler, Michael Karl. "Aktive adjuvante Immuntherapie maligner intrakranieller astrozytärer Tumoren mittel Gangliosidkonjugatvakzin." [S.l.] : [s.n.], 2002. http://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2002/0164/.

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Banerjee, Robin. "Ergebnisse der transoralen Laserchirurgie bei Hals-Nasen-Ohren-Tumoren." [S.l.] : [s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=966326393.

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33

Willms, Alexandra. "Früh- und Langzeitergebnisse nach Resektion von Lebermetastasen kolorektaler Tumoren." Diss., lmu, 2011. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-127244.

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Ringsdorf, Uta. "Ernährungsmuster von Brustkrebs-Patientinnen mit Hormonrezeptorpositiven und - negativen Tumoren." Wettenberg VVB Laufersweiler, 2005. http://geb.uni-giessen.de/geb/volltexte/2006/2680/index.html.

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Kanther, Nina-Christine [Verfasser]. "Intramedulläre Tumoren : Management- und Outcome-Analyse / Nina-Christine Kanther." Bonn : Universitäts- und Landesbibliothek Bonn, 2012. http://d-nb.info/1043698485/34.

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Meyer, Sandra S. [Verfasser]. "Glukosestoffwechsel und Strahlentherapie solider, maligner Tumoren / Sandra S. Meyer." Mainz : Universitätsbibliothek Mainz, 2012. http://d-nb.info/1021243698/34.

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Grünewald, Thomas Georg Philipp [Verfasser]. "Funktionelle Genomik und zielgerichtete Therapie maligner Tumoren / Thomas Grünewald." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2017. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-217449.

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Ziouta, Yvonne. "T-Zell Gedächtnis und Zytokinmilieu bei Kopf-Hals-Tumoren." [S.l. : s.n.], 2006. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:16-opus-71039.

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Klingenberg, Michael. "Entwicklung einer Therapie-Einheit zur volumenkonformen Laserbehandlung von Tumoren." [S.l. : s.n.], 1999. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:16-opus-77505.

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Abstract:
Heidelberg, Univ., Diss., 1999.
Aus: Klingenberg M., Bohris C., Niemz M.H., Bille J.F., Kurek R., Wallwiener D.: Multi-fiber application in laser-induced interstitial thermotherapy under on-line MR control. Lasers in Medical Science 15, 2000: S. 6-14.
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Römhild, Michael [Verfasser]. "Sensitivität der klinischen Diagnostik bei kutanen Tumoren / Michael Römhild." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2018. http://d-nb.info/1153769557/34.

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41

Grünewald, Thomas [Verfasser]. "Funktionelle Genomik und zielgerichtete Therapie maligner Tumoren / Thomas Grünewald." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2017. http://d-nb.info/115294603X/34.

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42

Gecheva, Tsvetelina [Verfasser]. "Second-line Therapien bei malignen biliären Tumoren / Tsvetelina Gecheva." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2020. http://d-nb.info/1218078138/34.

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43

Visser, Robbert. "Basement membrane antigens in preneoplastic and neoplastic conditions." Maastricht : Maastricht : Universitaire Pers Maastricht ; University Library, Maastricht University [Host], 1993. http://arno.unimaas.nl/show.cgi?fid=5867.

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Schaft, Daisy W. J. van der. "Development of novel angiogenesis inhibitors for cancer treatment." [Maastricht : Maastricht : Universiteit Maastricht] ; University Library, Maastricht University [Host], 2002. http://arno.unimaas.nl/show.cgi?fid=7130.

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Vooijs, Marc Antoine Gijsbert Gilles. "Tumor modeling in mice with conditional retinoblastoma gene deficiency." [S.l. : Amsterdam : s.n.] ; Universiteit van Amsterdam [Host], 2001. http://dare.uva.nl/document/60982.

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Wiersma, Jan. "Hyperthermia treatment planning for the AMC-4 system using the WF-CGFFT method /." [S.l. : Amsterdam : s.n.] ; Universiteit van Amsterdam [Host], 2005. http://dare.uva.nl/document/49937.

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Kok, Henny Petra. "Treatment planning for locoregional and intraluminal hyperthermia." [S.l. : Amsterdam : s.n.] ; Universiteit van Amsterdam [Host], 2007. http://dare.uva.nl/document/46767.

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Bingisser, Andreas Christoph. "Eine retrospektive, epidemiologische Studie von Oberkiefer-Tumoren über 10 Jahre /." Zürich : [s.n.], 2009. http://opac.nebis.ch/cgi-bin/showAbstract.pl?sys=000281111.

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Foerster, Amei Barbara. "Die DNase X als prädiktiver Marker in malignen gynäkologischen Tumoren? /." Freiburg i.Br, 2008. http://opac.nebis.ch/cgi-bin/showAbstract.pl?sys=000256414.

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Aberle, Jens. "Die Bedeutung des Tumorsuppressorgens p53 in der Karzinogenese neuroendokriner Tumoren." [S.l.] : [s.n.], 1999. http://www.sub.uni-hamburg.de/disse/315/Disse.pdf.

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