Academic literature on the topic 'Ulcère de'

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Journal articles on the topic "Ulcère de"

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Mortier, Emmanuel, Anne Grasland, Raluca Sterpu, Comlan Affo, and Isabelle Mahé. "Ulcère creusant et indolore : ulcère de Buruli." La Presse Médicale 41, no. 9 (September 2012): 892–93. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2011.10.018.

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Karila-Cohen, P., T. Petit, J. Teissier, and S. Merran. "Ulcère gastrique." Journal de Radiologie 86, no. 4 (April 2005): 387–91. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(05)81369-1.

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Klisnick, A., D. Bibas, A. Stolz, A. Seifeddine, C. Soriano, N. Gazuy, M. Chambon, and J. L. Kemeny. "Un ulcère «vampire»." La Revue de Médecine Interne 20 (January 1999): 289s—291s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(99)80469-x.

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Bazerbachi, Fateh, and Vinay Chandrasekhara. "Ulcère Perforé-Bouché." American Journal of Gastroenterology 115, no. 5 (May 2020): 649. http://dx.doi.org/10.14309/ajg.0000000000000389.

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5

Chanet, V., J. Fournioux, M. Hermier, F. Gavet, B. Pons, M. Ruivard, and P. Philippe. "Gastroparésie sur ulcère gastrique." La Presse Médicale 33, no. 18 (October 2004): 1264–66. http://dx.doi.org/10.1016/s0755-4982(04)98903-8.

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Combemale, P. "Ulcère de jambe cancérisé et cancer ulcéré: attention aux pièges." Journal des Maladies Vasculaires 32 (March 2007): 7. http://dx.doi.org/10.1016/j.jmv.2007.01.018.

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7

Fromantin, Isabelle, and Damien Seyer. "Biofilm et ulcère de jambe." Soins 57, no. 762 (January 2012): 53. http://dx.doi.org/10.1016/j.soin.2012.01.010.

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8

Menez, Caroline. "Ulcère et syndrome post-thrombotique." Revue Francophone de Cicatrisation 1, no. 4 (October 2017): 34–39. http://dx.doi.org/10.1016/s2468-9114(17)30395-x.

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9

Foppa, B., F. Muscari, and J. P. Duffas. "Ulcère gastroduodénal perforé : traitement laparoscopique." Journal de Chirurgie 142, no. 3 (May 2005): 165–67. http://dx.doi.org/10.1016/s0021-7697(05)80884-1.

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Mortier, E., A. Grasland, C. Affo, R. Sterpu, and I. Mahé. "Un ulcère creusant et indolore." La Revue de Médecine Interne 32 (December 2011): S342. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2011.10.073.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Ulcère de"

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Bouriat, Sylvie. "Carcinome épidermoï͏de sur ulcère de jambe : 12 observations en Guadeloupe." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR23005.

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Chaudeurge, Guy, and Annette Chaudeurge. "Ulcère gastroduodénal : à propos d'un cas, revue de la littérature." Caen, 1990. http://www.theses.fr/1990CAEN3120.

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Buttigieg, Raymond. "Comparaison jeûne versus alimentation précoce dans l'évolution immédiate d'une hémorragie par ulcère gastroduodénal." Montpellier 1, 1989. http://www.theses.fr/1989MON11075.

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Bissonnette, Virginie. "Évaluation des coûts et éléments d'efficacité du traitement d'un ulcère du pied diabétique." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2011. http://hdl.handle.net/11143/5962.

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Abstract:
Cette étude pilote évalue le coût et des éléments d'efficacité du traitement conventionnel d'un ulcère du pied diabétique et de la combinaison de la thérapie par pression négative combiné à un pansement d'argent nanocristallin, de manière rétrospective, à partir des dossiers archivés. Cette étude coût-conséquence s'effectue selon la perspective du système public de soins de santé durant la période d'hospitalisation. Des analyses de survie pour des événements récurrents ont également été effectuées afin d'évaluer l'efficacité du traitement combiné par rapport au traitement conventionnel concernant le risque d'amputation. Seize personnes présentant un ulcère du pied diabétique sévère se détériorant, admises dans un même hôpital de la Montérégie ont été incluses dans l'étude. Tous les patients identifiés entre 2003 et 2007, traités par la combinaison de la thérapie par pression négative et du pansement d'argent nanocristallin ont été inclus (n = 5). Les autres patients ont été traités de façon conventionnelle (n = 5). Un troisième groupe a fait l'objet d'une évaluation au moyen de la combinaison, mais après une amputation (n = 6). Tous les frais hospitaliers disponibles ont été inclus dans les calculs à un niveau de précision le plus élevé possible. Les résultats de notre recherche dévoilent que, sur un suivi moyen d'environ trois ans, le coût moyen du traitement d'un ulcère du pied diabétique sévère s'élève à 71 420,98 $ pour le groupe des patients traités de façon conventionnelle et à 78 771,10 \$ pour le groupe traité par la combinaison. Pour tous les groupes confondus, le coût du traitement local de la plaie représente environ 4 % du coût total alors que les frais reliés à l'hospitalisation en représentent 60 %. De plus, les résultats des analyses de survie montrent un risque significatif six fois moins élevé de subir une amputation lorsque le patient reçoit le traitement combiné par rapport au traitement conventionnel. Nos résultats se démarquent de ceux publiés jusqu'à maintenant, par une méthode de calcul la plus précise possible. Les résultats nous permettent de conclure que le traitement combiné représente une minime partie du coût total du traitement par rapport aux frais hospitaliers et permet d'éviter des amputations.
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Millogo, Anselme. "Le diagnostic des mycobactérioses cutanées en Afrique de l'Ouest." Thesis, Montpellier, 2020. http://www.theses.fr/2020MONTT030.

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Abstract:
Les mycobactérioses cutanées restent prévalentes en Afrique de l’Ouest, malgré l’existence de traitements du fait des problèmes liés au diagnostic précoce. Le but de cette thèse est de contribuer à l’amélioration de leur diagnostic microbiologique. Les résultats issus des travaux de cette thèse permettent de comprendre l’épidémiologie des mycobactérioses cutanées au Burkina Faso, Afrique de l’Ouest. Ce travail est une première qui s’intéresse de façon simultanée au diagnostic microbiologique de l’ulcère de Buruli, de la lèpre et de la tuberculose cutanée au Burkina Faso par des approches innovantes. Une revue de la littérature réalisée sur la microbiologie des ulcères cutanées et sous cutanées en Afrique de l’Ouest a permis de dégager les objectifs suivants : i) étudier la prévalence moléculaire de Mycobacterium ulcerans dans les échantillons cliniques de plaies chroniques chez les patients vivant dans les milieux ruraux du Sud –Ouest et de l’Ouest du Burkina Faso ;ii)de mettre en place une technique microscopique d’hybridation de sondes moléculaires fluorescentes pour une détection précise de Mycobacterium leprae dans les échantillons cliniques de peau ; iii) d’utiliser cette technique pour rechercher dans des échantillons non invasifs(selles et secrétions nasales ) de Mycobacterium ulcerans afin de proposer des méthodes non invasifs de diagnostic de la lèpre au Burkina Faso, Afrique de l’Ouest ;iii) de mettre en place une technique de coloration microscopique permettant de distinguer les mycobactéries vivantes ,dormantes ou mortes dans des échantillons cliniques pour le suivi des traitements et fournir aux chercheurs un outil de sélection des échantillons éligibles pour les tentatives de culture de Mycobacterium leprae. Les échantillons cliniques pour la recherche de Mycobacterium ulcerans a été faite à Bobo-Dioulasso, à Djikologo (Diébougou) et à Bomborokuy (Nouna) soit 64 écouvillons de plaies cutanés chroniques. Quant aux échantillons de peau (biopsies et incisions cutanées), ils ont été réalisés dans le service de dermatologie du Centre Hospitalier Universitaire Souro Sanou de Bobo –Dioulasso. Les tests moléculaires réalisés pour la recherche de Mycobacterium ulcerans ciblaient les marqueurs suivants : IS2404, IS2606 et le KR-B. Une sonde oligonucléotide spécifique designer sur le rpoB de Mycobacterium leprae et marquée au fluorochrome Alexa555 a été utilisée par la microscopie à Fluorescence –lèpre. La Fluorescéine diacétate, le Nile red et le DAPI ont été utilisés pour la caractérisation de Mycobacterium leprae selon les trois stades : vivants, dynamiques et morts. Pour le Burkina Faso, il y a une première évidence moléculaire de la circulation de Mycobacterium ulcerans dans les plaies chroniques de patients ruraux. Un outil microscopique plus spécifique a permis de poser un diagnostic précis qui a permis aux dermatologues du CHUSS de soigner les malades. Pour les cliniciens, le DDD-lèpre reste un outil de suivi des patients sous médicaments anti lépreux. Les chercheurs trouveront dans le DDD un outil pour relancer les recherches sur la culture de la lèpre basée sur des échantillons ils auront un aperçu de la proportion des mycobactéries vivantes. Ces résultats confirment d’une part une extension géographique de l’ulcère de Buruli en Afrique de l’Ouest et d’autre part interpellent à un renforcement des efforts dans la lutte contre la lèpre au Burkina Faso, Afrique de l’Ouest avec à la fin une perspective de renforcement des approches de culture de la lèpre pour les scientifiques.Mots-clés : Mycobactérioses cutanées / Afrique de l’Ouest / Burkina Faso/ Mycobacterium ulcerans/ Mycobacterium leprae / FISH / DDD
Cutaneous mycobacterioses remains prevalent in West Africa, despite the existence of treatments due to problems linked to early diagnosis. The aim of this thesis is to contribute to the improvement of their microbiological diagnosis. The results of the work of this thesis allow us to understand the epidemiology of cutaneous mycobacterioses in Burkina Faso, West Africa. This work is a first that focuses on the simultaneous microbiological diagnosis of Buruli ulcer, leprosy and cutaneous tuberculosis in Burkina Faso using innovative approaches. A review of the literature carried out on the microbiology of skin and subcutaneous ulcers in West Africa made it possible to identify the following objectives: i) to study the molecular prevalence of Mycobacterium ulcerans in clinical samples of chronic wounds in patients living in the rural areas of South West and West of Burkina Faso; ii) set up a microscopic technique for hybridization of fluorescent molecular probes for precise detection of Mycobacterium leprae in clinical skin samples; iii) used this technique to search in non-invasive samples (stool and nasal secretions) of Mycobacterium ulcerans in order to propose non-invasive methods of diagnosing leprosy in Burkina Faso, West Africa; iii) to put in place a microscopic staining technique making it possible to distinguish living, dormant or dead mycobacteria in clinical samples for monitoring treatments and to provide researchers with a tool for selecting samples eligible for attempts to culture Mycobacterium leprae. The clinical samples for the research of Mycobacterium ulcerans were made in Bobo-Dioulasso, in Djikologo (Diébougou) and in Bomborokuy (Nouna) that is 64 swabs of chronic skin wounds. As for skin samples (biopsies and skin incisions), they were carried out in the dermatology department of the “Centre Hospitalier Universitaire Souro Sanou de Bobo – Dioulasso”. Molecular tests carried out for Mycobacterium ulcerans targeting the following markers: IS2404, IS2606 and KR-B. A specific oligonucleotide probe designer on the role of Mycobacterium leprae and labeled with fluorochrome Alexa555 was used by Fluorescence microscopy - leprosy. Fluorescein diacetate, red Nile and DAPI were used for the characterization of Mycobacterium leprae according to the three stages: living, dynamic and dead. For Burkina Faso, there is a first molecular proof of the circulation of Mycobacterium ulcerans in chronic wounds of rural patients. A more specific microscopic tool made it possible to make a precise diagnosis which enabled the dermatologists of CHUSS to treat the sick. For clinicians, DDD-leprosy remains a tool for monitoring patients on anti-leprosy drugs. The researchers will find in DDD a tool to relaunch research on the culture of leprosy based on samples they have an overview of the proportion of living mycobacteria. These results confirm on the one hand a geographical extension of Buruli ulcer in West Africa and on the other hand call for a strengthening of efforts in the fight against leprosy in Burkina Faso, West Africa with the end a prospect of strengthening approaches to leprosy culture for scientists.Keywords: Cutaneous mycobacterioses / West Africa / Burkina Faso / Mycobacterium ulcerans / Mycobacterium leprae / FISH / DDD
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Bouam, Amar. "Les sources et les réservoirs de Mycobacterium ulcerans, agent causal de l'ulcère de Buruli." Thesis, Aix-Marseille, 2018. http://www.theses.fr/2018AIXM0270.

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Abstract:
L'ulcère de Buruli, maladie négligée, pouvant entraîner déformations et incapacités permanentes, causée par Mycobacterium ulcerans, une mycobactérie associée aux écosystèmes aquatiques. Les sources et réservoirs de M. ulcerans ne sont pas précisément connus limitant la prophylaxie. Ma thèse contribue à démasquer les sources de contamination par M. ulcerans. Ma revue de la littérature répertoriant les sources potentielles, met en exergue les pièces manquantes pour la compréhension de l’épidémiologie de l’ulcère de Buruli. Mon étude de coculture M. ulcerans-Acanthamoeba griffini indique que cette amibe n’est pas un réservoir de M. ulcerans. Ensuite, mon étude du métabolisme des substrats carbonés indique que les bactéries, champignons, algues et mollusques peuvent combiner des sources carbonées au profit de M. ulcerans dans l’environnement. Capitalisant sur ce résultat, mon étude de l’effet des mycolactones secrétées par M. ulcerans sur les champignons, montre une attraction sur Mucor circinelloides. Ces observations démasquent une nouvelle activité de la mycolactone d’attraction d’organismes fungiques. Le mode de transmission de M. ulcerans à l’homme reste également un mystère. Dans ce sens, j’ai détecté des séquences d'ADN spécifiques de M. ulcerans sur la peau saine d’individus asymptomatiques en zones d’endémie. Ces données pourraient aider à promouvoir une prophylaxie fondée sur le port des habits de protection au contact des environnements à risques. En perspective à mon travail de thèse, une collaboration est mise en place avec le PNLUB et l’Institut Pasteur de Côte d’Ivoire pour étudier les réservoirs de M. ulcerans en Côte d'Ivoire
Buruli ulcer is a dermis, epidermis and sometimes bone infection leading to deformities and permanent disabilities. It is caused by Mycobacterium ulcerans, a mycobacterium associated to the aquatic ecosystems but its sources and reservoirs are not yet defined. Therefore, no prophylaxis is established. This thesis contribute to unmask the sources of contamination of M. ulcerans. My review has identified potential sources of M. ulcerans in the environment and highlighted the missing pieces for understanding the epidemiology of Buruli ulcer. My study on the role of amoeba in the survival of M. ulcerans in the environment, install M. ulcerans as susceptible to amoeba rendering amoeba an unlikely host of M. ulcerans. Hereafter, i studied carbon substrates metabolized by M. ulcerans strains. Literature survey indicated that the environmental sources of carbon substrates metabolized by M. ulcerans were bacteria, fungi, algae and mollusks. I therefore studied the interactions of M. ulcerans with fungi by testing the effect of mycolactones on fungi. Mycolactones showed an attraction effect on Mucor circinelloides. This observation suggest a novel role for mycolactones as chemoatractants to fungi. The mode of transmission of M. ulcerans to humans remains unknown. I showed that M. ulcerans DNA can be detected on the healthy skin of asymptomatic persons, suggesting an asymptomatic carriage. These data could help promote prophylaxis based on wearing protective clothing in contact with risky environments. In perspective to my thesis work, we set up a collaboration with the Buruli Ulcer Program (PNLUB) and Institut Pasteur Côte d'Ivoire to study the reservoirs of M. ulcerans
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Meyin, A. Ebong Solange. "Punaises aquatiques du Cameroun : biodiversité, phylogéographie et rôle dans l’écologie de Mycobacterium ulcerans, agent étiologique de l’ulcère de Buruli." Thesis, Montpellier, 2015. http://www.theses.fr/2015MONTS273/document.

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Abstract:
Une des 17 maladies tropicales négligées déclarées par l’OMS, l’ulcère de Buruli constitue aujourd’hui un réel problème de santé publique en Afrique centrale et de l’Ouest où il sévit dans près de 30 pays. Cette maladie touchant principalement les populations des zones enclavées reste un mythe car l’on ne connaît pas aujourd’hui le mode de transmission exacte de la bactérie responsable, Mycobacterium ulcerans, à l’humain. Une meilleure connaissance de l’écologie de ce bacille constitue pourtant un levier important tant pour apporter des informations concernant sa transmission que pour lutter contre ce fléau. Fortement soupçonnés de jouer un rôle d’hôtes ou de vecteur de M. ulcerans, certains taxons de punaises aquatiques semblent être prédisposés de par leur écologie ou leur comportement à héberger le bacille voire à le transmettre. Les travaux que nous présentons ici visent dans un premier temps à identifier sur des bases anatomiques complétées par des approches moléculaires les différents taxons de punaises aquatiques présents au Cameroun. Au-delà de proposer une clé d’identification d’espèces et une classification des punaises aquatiques du Cameroun reposant sur des séquences nucléotidiques, nous discutons du rôle important joué par l’écologie de certaines espèces de punaises dans la transmission de M. ulcerans. Les différentes approches comparatives et biostatistiques développées dans ce travail de thèse étayent l’hypothèse que certains taxons de punaises aquatiques, et notamment issus des familles Belostomatidae et Naucoridae, acquièrent la mycobactérie à partir de l’environnement en partageant des habitats (fréquentation de la végétation aquatique émergée) où le bacille prolifère, et en se nourrissant de proies, comme des mollusques ou de petits poissons, eux-mêmes contaminés par la bactérie. La capacité de vol chez les punaises aquatiques n’apparaît pas faciliter l’acquisition de M. ulcerans mais semble impliquée dans la dissémination de ce dernier en contaminant de nouveaux environnements. Au terme de cette thèse, nous discutons de l’écologie des communautés de punaises aquatiques et de leur macroécologie au Cameroun, et examinons l’importance de l’échantillonnage comme élément important de tout travail de recherche en écologie et évolution des maladies infectieuses
One of 17 neglected tropical diseases declared by WHO, Buruli ulcer is now a real public health problem in Central and West Africa, where it occurs in nearly 30 countries. This disease mainly affecting people in remote areas remains a myth because we don't know today the exact mode of Mycobacterium ulcerans transmission, the causal agent to humans. A better understanding of the ecology of this bacillus is an important lever to make the information about its transmission as the fight against this scourge. Strongly suspected to playing a role of host or vector of M. ulcerans, some aquatic bugs’ taxa seem to be predisposed by their ecology or behavior to harbor the bacillus or to convey it. The works presented here are intended firstly to identify on anatomical bases complemented by molecular approaches different taxa of aquatic bugs present in Cameroon. Beyond proposing an identification key of taxa and classification of aquatic bugs in Cameroon based on the nucleotide sequences, we discuss the important role of the ecology of some taxa of aquatic bugs in the transmission of M. ulcerans. Different comparative and biostatistics approaches developed in this thesis support the hypothesis that some taxa of water bugs, especially from the Belostomatidae and Naucoridae families acquire the mycobacteria from the environment by sharing habitats (attendance of emerged aquatic vegetation) where the bacilli proliferate, and feeding on prey such as molluscs and small fish themselves contaminated with the bacteria. The flight capacity of aquatic bugs do not appear to facilitate the acquisition of M. ulcerans but seems to be involved in their dissemination by contaminating new the environments. At the end of this thesis, we discuss the ecology of aquatic bugs’ communities and their macroecology in Cameroon, and examine the importance of sampling as an important component of any research work in ecology and evolution of infectious diseases
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Marion, Estelle. "Ecologie de M. Ulcerans et physiopathologie de l'ulcère de Buruli : rôle des punaises aquatiques et développement d'un modèle murin pour l'étude de la cicatrisation spontanée." Angers, 2012. http://www.theses.fr/2012ANGE0010.

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Abstract:
L’ulcère de Buruli ou infection à Mycobacterium ulcerans, est la troisième mycobactériose après la tuberculose et la lèpre. M. Ulcerans produit une toxine, la mycolactone, aux propriétés cytotoxiques, responsables des destructions du tissu cutané. L’arsenal préventif et thérapeutique est limité. Le mode de transmission du bacille n’est pas totalement élucidé. Des modèles expérimentaux montrent que les punaises aquatiques pourraient jouer le rôle d’hôte et de vecteur de la bactérie. Dans ce contexte, le premier axe de notre travail a consisté à étudier le rôle des punaises aquatiques comme hôte et vecteur du bacille lors d’une étude environnementale réalisée au Cameroun. Nos résultats ont clairement établi que ces insectes pouvaient être des hôtes du bacille et que la recherche de M. Ulcerans dans leur salive pouvait être utilisée pour apprécier le risque d’infection à M. Ulcerans. Le deuxième axe de notre étude a consisté à caractériser un nouveau modèle murin original qui mime les différentes phases de l’infection observées chez l’homme et tout particulièrement le phénomène de cicatrisation spontanée. La charge bactérienne au niveau du tissu cicatriciel reste élevée, suggérant que la synthèse de la toxine est inhibée. Lors de la cicatrisation, la réponse inflammatoire locorégionale est importante, alors que la mise en place de la réponse adaptative ne semble pas jouer un rôle majeur. Cette première phase ouvre de nouvelles perspectives pour le développement de nouvelles stratégies préventives et thérapeutiques. L’absence d’un outil nous permettant de détecter la mycolactone est un obstacle pour la compréhension de la physiopathologie de l’infection à M. Ulcerans. Nous nous sommes intéressés à réaliser les premières étapes de sélection en vue d’obtenir un aptamère nucléotidique dirigé contre la mycolactone
Buruli ulcer or M. Ulcerans infection is the third most common mycobacterial disease in the world. M. Ulcerans produces a toxin, mycolactone, which induces extensive destruction of the skin and soft tissues with the formation of large ulcers. Therapeutic and preventive arsenals are still limited. The mode of transmission of M. Ulcerans is unclear and the role of water bugs was evocated for 10 years without strong evidence in natura. Firstly, we conducted a large study in Cameroon with the aim to assess the role of water bugs as hosts and vectors of M. Ulcerans. Our results could be put to advantage for surveillance and prevention purposes. More precisely, our work suggests that the detection of M. Ulcerans in water bug saliva could be used as an environmental indicator of the risk of M. Ulcerans infection. Secondly, we have studied the infection control in an original mouse model that mimic all clinical disease stages in particular the spontaneous healing. Indeed, FVB/N mice are sensitive as all other mouse strains with respect to M. Ulcerans infection, but present a spontaneous healing response after the ulcerative stage. A fascinating observation was the dynamic of the bacterial load in healing tissues suggesting that mycolactone production is regulated. During the healing process, the loco-regional inflammatory response is important, while adaptive response seems to play a minor role. Altogether, these results represent new perspectives for the development of preventive and therapeutic strategies. Currently, the lack of a powerful tool to detect mycolactone remains an obstacle for bacilli-host interaction understanding. In this context, we realized the critical steps to obtain nucleotidic aptamer against mycolactone
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Nazari, Hashemi Parvin Sadat. "Analyse protéomique et propriétés de ré-épithélialisation des membranes amniotiques humaines en vue d'une greffe de la surface oculaire." Thesis, Normandie, 2019. http://www.theses.fr/2019NORMR085/document.

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Abstract:
La greffe de Membrane Amniotique Humaine (MAH) permet la cicatrisation des ulcères pré-perforants de la cornée et de sauver un nombre significatif d'yeux victimes de brûlures chimiques. La MAH est un matériel biologique, son utilisation pour le traitement des maladies de la surface oculaire donne de bons résultats en raison de sa capacité à réduire l'inflammation et promouvoir une épithélialisation rapide. Pour son utilisation en clinique, la MAH doit bien évidemment être stérile, mais aussi facile à transporter du centre préleveur au centre greffeur, et stockable longtemps et facilement. Actuellement en routine à la banque de tissus de Rouen, la membrane amniotique est séparée de l’amnios puis dénudée de leur couche spongieuse. Par la suite cette membrane est conservée par cryopréservation (congélation à –80°C) ce qui complique potentiellement l’acheminement des membranes. Par conséquent, dans le cadre de cette étude avec la Banque Normande de Cornées du CHU de Rouen nous avons développé la lyophilisation des MAH pour faciliter son utilisation et sa distribution. L’étude du mapping de la MAH permettra également de déterminer si le taux de facteurs de croissance est homogène dans la MAH ou s’il dépend sa distance par rapport au cordon ombilical. L’étude de la biocompatibilité in vivo d’un deuxième matériau composé de collagène nous permet également d’envisager une alternative pour une implantation du stroma. Nos analyses protéiques (ELISA et Label-free) des MAH la lyophilisées ne montrent pas de différence significative en terme de quantité et de qualité protéique. L’approche protéomique est complétée par l’analyse de la capacité des cellules épithéliales de cornée humaines (CEC) à se multiplier sur la membrane amniotique lyophilisée in vitro. Nous n’avons pas observé de différence entre la croissance des cellules épithéliales sur la MAH lyophilisée ou congelée. L’analyse du total de protéines extraites montre également que la lyophilisation ne dégrade pas les MAH au niveau protéique.Au niveau structurel les résultats de la microscopie électronique ont montré que la structure du stroma de la MAH est impactée par la lyophilisation. La greffe des MAH a été réalisée sur les ulcères cornéens chez le lapin. Au cours de l’expérimentation les lapins n’ont pas montré de signe d’inflammation, les analyses histologiques ont mis en évidence l’épithélialisation de la surface oculaire. Ce projet est en collaboration avec l‘association ophtalmo sans frontière pour qu’à terme le développement de l’utilisation clinique des MAHL répondant notamment à des besoins humanitaires (Cameroun). Notre étude de la cartographie de la MAH a également montré qu’une variabilité en termes de quantité de protéine existe entre les différents donneurs. Dans cette étude nous avons également montré que la couche spongieuse est une source de facteurs de croissance importante dans le processus de cicatrisation des ulcères cornéens
The Human Amniotic Membrane (HAM) graft allows the healing of corneal ulcers and rescues a significant number of eyes with chemical burn. HAM is a biological material, its use for the treatment of ocular surface diseases gives good results because of its ability to reduce inflammation and promote rapid epithelialization. For its clinical use, the HAM must of course be sterile, but also easy to transport from the sampling center to the transplant center, and easily storable and for a long time. Currently on routine in the tissue bank of Rouen, the amniotic membrane is separated from the amnion and denuded of its spongy layer. Subsequently this membrane is stored by cryopreservation (freezing at -80 ° C) which potentially complicates the delivery of membranes. Consequently, as part of this study with the Banque Normande de Cornées of Rouen University Hospital, we have developed freeze-drying of HAM to facilitate its use and distribution. The HAM mapping study will also determine whether the level of growth factors is homogeneous in the HAM or whether it depends on its distance from the umbilical cord. The study of the in vivo biocompatibility of a second material composed of collagen also allows us to consider an alternative for implantation at the level of the stroma. Our protein analyzes (ELISA and Label-free) of freeze-dried HAM do not show any significant difference in terms of quantity and protein quality. The proteomic approach is complemented by the analysis of the ability of human corneal epithelial cells (CECs) to multiply on the freeze-dried amniotic membrane in vitro. We did not observe any difference between the epithelial cells growths on freeze-dried or frozen HAM. The analysis of the extracted protein total also shows that freeze-drying does not degrade the HAM at the protein level. At the structural level the electron microscopy results showed that the structure of the MAH stroma is impacted by freeze-drying. The MAH transplant performed on corneal ulcers in rabbits was performed. During the experiment the rabbits did not show any sign of inflammation, the histological analyzes highlighted the epithelialization of the ocular surface.This project is in collaboration with OSF association for the development of the clinical use of MAHL responding in particular to humanitarian needs (Cameroon). Our study of HAM mapping also showed that variability in terms of amount of protein exists between different donors. We have also shown that the spongy layer is an important source of important growth factor in the healing process of corneal ulcers
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Debacker, Martine M. J. "L'ulcère de Buruli dans un centre de santé rural au Bénin." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2005. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/211042.

Full text
Abstract:
Notre travail porte sur tous les cas UB enregistrés entre 1997 et 2003 au Centre Sanitaire Nutritionnel Gbemoten (CSNG) de Zagnanado dans la région du Zou au Bénin. Une base de données a été créée et a permis d’analyser divers aspects de l’UB. Ces analyses ont donné lieu à diverses publications dont les résultats essentiels sont repris ci-dessous.

Une première publication porte sur 1700 cas consécutifs admis au CSNG entre 1997 et 2001. Ces données nous ont permis d’illustrer l’évolution du nombre des cas d’UB au cours des années, par département et par sous-préfecture. Le nombre de patients UB qui se présentent au centre est fonction de différents facteurs comme par exemple l’ouverture d’autres centres de traitement, l’organisation de campagnes d’information sur l’UB mais aussi de changements dans l’environnement. Au niveau des formes de la maladie, nous avons montré que les formes non ulcérées sont aussi fréquentes que les formes ulcérées. La forme de la maladie est liée au délai à consulter le CSNG. Les atteintes osseuses sont fréquentes et sont présentes chez plus de 13% des cas. Au fil des années, le délai à consulter le CSNG ainsi que la durée de l’hospitalisation ont été fortement réduits, passant de 4 mois à 1 mois dans le premier cas et de 9 mois à 1 mois en ce qui concerne l’hospitalisation. Les personnes ressources à cibler lors des campagnes de sensibilisation sur la maladie ont été identifiées. Il s’agit des anciens malades, qui dans 68% des cas, réfèrent les nouveaux malades au CSNG.

Une deuxième publication, portant sur la même période, nous a permis de mettre en évidence pour la première fois des taux d’UB élevés chez les sujets de 60 ans et plus, probablement du fait d’une diminution de leur immunité. Chez les 60 ans et plus, les hommes sont plus à risque de développer un UB que les femmes. Par contre aucune différence dans le risque d’UB en fonction du sexe n’est trouvée chez les moins de 60 ans. Les lésions d’UB prédominent au niveau des membres inférieurs pour tous les groupes d’âge. Du fait de leur petite stature, les enfants ont une répartition des lésions qui touchent tout le corps. Chez les adultes, les femmes présentent plus de lésions que les hommes au niveau de la tête, du cou et du tronc. Les sujets de moins de 15 ans développent souvent des lésions multifocales, associées à des atteintes osseuses. Ces atteintes osseuses constituent les formes graves de la maladie.

Notre troisième publication porte sur le suivi des malades au niveau des villages, entre mars 2000 et février 2001, afin de déterminer les taux de récurrences de l’UB. Le taux de récurrence de la maladie est faible (6.1%) pour un temps de suivi des malades allant jusqu’à 7 ans. La majorité des malades soignés au CSNG étaient en bonne santé. Nous n’avons néanmoins pu retrouver qu’un nombre limité de malades.

Dans notre quatrième publication, nous avons pu mettre en évidence le développement d’un UB sur le site d’une morsure humaine. La surface de la peau du malade a pu être contaminée par M. ulcerans et la morsure (= traumatisme) a occasionné l’entrée de M. ulcerans dans le derme. Une autre explication plausible est que la morsure ait réactivé un foyer latent de M. ulcerans au niveau du site de la morsure.

Notre base de données nous a également permis de contribuer à d’autres études, notamment celles sur l’influence du BCG et de la schistosomiase sur l’UB. Dans les deux cas, nous trouvons une association significative avec les formes graves de l’UB, l’absence de vaccination BCG et la schistosomiase favorisant le développement de formes osseuses. Aucun lien n’a pu être établi entre la présence ou l’absence de l’infection à Schistosoma haematobium et l’UB.

Dans la dernière partie de notre travail, nous nous sommes attachés à l’étude de quelques facteurs de risque de l’UB. Nous avons montré que l’UB est essentiellement associé à l’âge, le lieu de résidence et le type d’eau utilisé. Pour les sujets de 5 ans et plus, le risque d’UB est plus élevé chez les sujets vaccinés à la naissance avec le BCG. L’analyse par strate d’âge des sujets âgés de 5 ans et plus, nous a permis de voir que dans le groupe des 50 ans et plus l’influence du type d’eau utilisé est moindre que dans les autres groupes d’âge, laissant envisager qu’un autre facteur entre en jeu :une réactivation de la maladie à la faveur d’une baisse d’immunité.

Notre étude démontre que la prise en charge de l’UB doit être pluridisciplinaire et doit pouvoir englober diverses interventions telles que :

- les campagnes d’information à la population,

- la formation du personnel sanitaire ainsi qu’une implication de l’état,

- une bonne prise en charge des malades au niveau des centres de traitement de l’UB en collaboration avec les laboratoires régionaux et internationaux,

- la confirmation microbiologique des cas,

- la mise en place d’un suivi des malades en s’appuyant sur les structures déjà mises en place pour d’autres maladies,

- la mise à disposition des populations de sources d’eau potable (puits, pompes) qui par la même occasion permettront de limiter/diminuer d’autres affections liées à la consommation d’eau non potable,

- la poursuite des activités de recherche sur un éventuel vaccin ou une médication appropriée, ainsi que sur le réservoir de M. ulcerans afin de pouvoir mettre en place des stratégies de prévention de la maladie.


Doctorat en Sciences de la santé publique
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Books on the topic "Ulcère de"

1

Halpern, Georges M. Ulcer free!: Nature's safe & effective remedy for ulcers. Garden City Park, N.Y: Square One Publishers, 2004.

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2

Fenner, Louise. When digestive juices corrode, you've got an ulcer. Rockville, Md: Dept. of Health and Human Services, Public Health Service, Food and Drug Administration, 1987.

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3

The management of leg ulcers. 2nd ed. Oxford [Oxfordshire]: Oxford University Press, 1987.

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4

Patrias, Karen. Therapeutic endoscopy and bleeding ulcers: January 1980 through December 1988 : 491 citations. Bethesda, Md: U.S. Dept. of Health and Human Services, Public Health Service, National Institutes of Health, National Library of Medicine, Reference Section, 1989.

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5

Thompson, W. Grant. The ulcer story: The authoritative guide to ulcers, dyspepsia, and heartburn. New York: Plenum Press, 1996.

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6

Huw, Walters, ed. Leg ulcers: A practical approach to management. London: Butterworth-Heinemann, 1991.

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7

RNT, Harper Peter RGN, ed. Leg ulcers. New York: Churchill Livingstone, 1997.

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8

Pressure sores. New York: Churchill Livingstone, 1997.

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9

Lancaster-Smith, M., ed. Ulcer and Non-Ulcer Dyspepsias. Dordrecht: Springer Netherlands, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-010-9928-8.

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10

United States. Treatment of Pressure Ulcers Guideline Panel. Treating pressure ulcers. Rockville, Md: U.S. Dept. of Health and Human Services, Public Health Service, Agency for Health Care Policy and Research, 1996.

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Book chapters on the topic "Ulcère de"

1

Dereure, Olivier. "Ulcères vasculaires." In Manifestations dermatologiques des maladies d’organes, 137–49. Paris: Springer Paris, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-287-72073-4_11.

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2

Bornstein, Jacob. "Aphthous Ulcers: Lipschütz Ulcer, Syphilis and Other STI." In Vulvar Disease, 325–30. Cham: Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-61621-6_51.

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3

van Ryn, Joanne, and Michel Pairet. "Role of COX-2 in ulcers and ulcer healing." In COX-2 Inhibitors, 149–60. Basel: Birkhäuser Basel, 2004. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-0348-7879-1_6.

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4

Happ, Carrie. "Ulcers." In Encyclopedia of Ophthalmology, 1–3. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-35951-4_938-1.

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5

Happ, Carrie. "Ulcers." In Encyclopedia of Ophthalmology, 1864–66. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-69000-9_938.

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6

Kingham, J. G. C. "Non-Ulcer Dyspepsia." In Ulcer and Non-Ulcer Dyspepsias, 117–51. Dordrecht: Springer Netherlands, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-010-9928-8_4.

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7

Hobsley, M., and P. F. Whitfield. "Pathophysiology of Peptic Ulcer." In Ulcer and Non-Ulcer Dyspepsias, 1–26. Dordrecht: Springer Netherlands, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-010-9928-8_1.

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8

Watson, A. J. M., and M. J. G. Farthing. "Oesophagitis." In Ulcer and Non-Ulcer Dyspepsias, 27–60. Dordrecht: Springer Netherlands, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-010-9928-8_2.

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9

Lancaster-Smith, M. "Peptic Ulcer." In Ulcer and Non-Ulcer Dyspepsias, 61–115. Dordrecht: Springer Netherlands, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-010-9928-8_3.

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10

Zaidi, Zohra, and Sean W. Lanigan. "Leg Ulcers." In Dermatology in Clinical Practice, 295–303. London: Springer London, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-84882-862-9_16.

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Conference papers on the topic "Ulcère de"

1

Gierasimovič, Zita, and Zyta Kuzborska. "Assessment of the effectiveness of pressure ulcer care." In Biomdlore. VGTU Technika, 2016. http://dx.doi.org/10.3846/biomdlore.2016.04.

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Abstract:
The article deals with the external and internal factors influencing development of pressure ulcers and the effectiveness of their care. The patients were assessed according to their age, gender and changes in their condition. The modified Norton Scale was used to assess the effectiveness of pressure ulcer care. It has been established that internal factors increase the risk of developing pressure ulcers. The effectiveness of pressure ulcer care is promoted by pressure ulcers preventative measures, medicines and skin hygiene.
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2

Bronneberg, Debbie, Lisette H. Cornelissen, Cees W. J. Oomens, Frank P. T. Baaijens, and Carlijn V. C. Bouten. "Cytokine and Chemokine Release Upon Sustained Mechanical Loading of the Epidermis." In ASME 2007 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2007. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2007-176103.

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Abstract:
Pressure ulcers are areas of soft tissue breakdown resulting from sustained mechanical loading of the skin and underlying tissues. These ulcers are painful, difficult to treat, and represent a burden to the community in terms of health care and money. Currently, pressure ulcer risk assessment is dominated by subjective measures and does not predict pressure ulcer development satisfactorily [1]. Objective measures are therefore needed for early, non-invasive detection.
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3

Buchón-Moragues, Fernando, David Sánchez-Jiménez, Jesús Palomar-Vázquez, and Guillermo Peris-Fajarnés. "PROCESAMIENTO AUTOMATIZADO DE MODELOS TRIDIMENSIONALES DE ÚLCERAS CUTÁNEAS." In 1st Congress in Geomatics Engineering. Valencia: Universitat Politècnica València, 2017. http://dx.doi.org/10.4995/cigeo2017.2017.6553.

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Abstract:
Geomatics includes techniques such as photogrammetry, remote sensing and geographic information systems, which provide applicable tools in various areas of biomedicine, for example skin ulcer measurement. In previous projects we developed procedures for acquiring data and measuring skin ulcers using a digital photo camera, a manual scanner and photogrammetry software based on correlation. We have tested our technique in a randomized clinical trial in patients with chronic leg ulcers. In the present project an application system is created with the following objectives: automate the processing of three-dimensional models of cutaneous ulcers and generate documentation that ease the interpretation of the evolution of skin ulcers by medical personnel (including PDF report, AVI animation and XOS augmented reality project). We also created a website prototype that stores the documentation, allowing registered users to upload photographs and consult or modify the database of skin ulcers. A test is performed with 50 cutaneous leg ulcers, in order to debug and improve the application system and the website prototype.http://dx.doi.org/10.4995/CIGeo2017.2017.6553
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4

Erdemir, Ahmet. "Role of Patient Specifics on Mechanical Risk and Load Relief During Support of Bony Prominences." In ASME 2013 Conference on Frontiers in Medical Devices: Applications of Computer Modeling and Simulation. American Society of Mechanical Engineers, 2013. http://dx.doi.org/10.1115/fmd2013-16034.

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Abstract:
Prolonged mechanical loading of tissue in between a bony prominence and a support surface can lead to pressure ulcers. Despite recent initiatives to curb down incidence rates, the health care burden of pressure ulcer prevention remains significant [1]. Etiology of pressure ulcers are commonly attributed to interface pressures. As a result, interventions, e.g., support surfaces, routinely aim to reduce contact pressures. However, the clinical effectiveness of such an objective can be questionable [2]. Recent studies have shown that internal mechanics of the tissue can be associated with pressure ulcer development [3], potentially indicating the inefficacy of interventions targeted solely at contact pressure relief. Tissue characteristics at a bony prominence, e.g., tissue thickness and material properties, also influence load distribution within and on the surface of the tissue. Given the variability in patient populations and for a bony region of interest [4], it is possible that patient specific risk and load relief (with the use of support surface) may differ widely.
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5

Brakefield, Timothy, Thomas Burkhardt, Andrew Meehan, Gregory Nemunaitis, Mohamed Samir Hefzy, and Mehdi Pourazady. "Gurney Mattress Redesign." In ASME 2012 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2012. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2012-80036.

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Abstract:
One of the most devastating yet survivable injuries today is trauma to the spinal cord. Often times this injury results in the inability of the patient to move and feel below the neck. When transporting these individuals on a gurney to perform routine tests, they are prone to excessive pressures over long periods of time that may result in the breakdown of skin, muscle and other tissues over pressure sensitive areas resulting in the formation of pressure ulcers [1]. The financial burden to treat pressure ulcers is high. The cost to heal a single complex full-thickness pressure ulcer has been estimated to be $70,000 [2] and the total economic burden of treating all pressure ulcers was estimated to be as high as $1.335 billion per year [3]. These costs not only load society with an enormous financial burden, but the patient must undergo a series of treatments that may last for months which will remove them from productive activities.
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6

Geerligs, M., G. W. M. Peters, C. W. J. Oomens, P. Ackermans, and F. P. T. Baaijens. "Mechanical Behaviour of the Subcutaneous Fat Layer." In ASME 2007 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2007. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2007-176364.

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Abstract:
A very important function of the human subcutaneous fat layer is to act as a mechanical cushion. However, prolonged loading may result in damage such as pressure ulcers. Depending on the severity and origin of the ulcer, skin, subcutaneous fat and muscle can be affected. The aetiology of pressure ulcers is still poorly understood; it is not even clear whether wounds start to develop in skin, in the fat layer or even in deeper layers [1]. One of the tools used to better understand the way mechanical loading affects tissues is mechanical modeling. The success of a mechanical model strongly depends on the constitutive equations that are used to describe the mechanical properties obtained with experimental work. For skin and muscle much is already known, but a tremendous lack of data is found regarding the properties of adipose tissue. In the case of the subcutaneous fat tissue, very few of the mechanical properties have been determined experimentally.
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7

Carrigan, Wei, Pavan Nuthi, Charu Pande, Caleb P. Nothnagle, and Muthu B. J. Wijesundara. "A Pressure Modulating Sensorized Soft Actuator Array for Pressure Ulcer Prevention." In ASME 2017 International Design Engineering Technical Conferences and Computers and Information in Engineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2017. http://dx.doi.org/10.1115/detc2017-68191.

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Abstract:
Pressure ulcers are a serious reoccurring complication among wheelchair users with impaired mobility and sensation. It is postulated that external mechanical loading, specifically on bony prominences, is a major contributing factor in pressure ulcer formation. Prevention strategies mainly center on reducing the magnitude and duration of external forces acting upon the body. Seat cushion technologies for reducing pressure ulcer prevalence often employ soft materials and customized cushion geometries. Air cell arrays used in time-based pressure modulation techniques are seen as a promising alternative; however, this approach could be further enhanced by adding real-time pressure profile mapping to enable automated pressure modulation customizable for each user’s condition. The work presented here describes the development of a prototype support surface and pressure modulation algorithm which can monitor interface pressure as well as automatically offload and redistribute concentrated pressure. This prototype is comprised of arrays of sensorized polymeric soft air cell actuators which are modulated by a pneumatic controller. Each actuator’s pressure can be changed independently which results in a change to the interface pressure allowing us to offload targeted regions and provide local adjustment for redistribution. The pressure mapping, redistribution, and offloading capabilities of the prototype are demonstrated using pressure modulation algorithms described here.
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8

Cazzolato, Mirela T., Lucas S. Rodrigues, Lucas C. Scabora, Guilherme F. Zaboti, Guilherme Q. Vasconcelos, Daniel Y. T. Chino, Ana E. S. Jorge, Robson L. F. Cordeiro, Caetano Traina-Jr, and Agma J. M. Traina. "A DBMS-Based Framework for Content-Based Retrieval and Analysis of Skin Ulcer Images in Medical Practice." In XXXIV Simpósio Brasileiro de Banco de Dados. Sociedade Brasileira de Computação - SBC, 2019. http://dx.doi.org/10.5753/sbbd.2019.8812.

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Abstract:
Bedridden patients with skin lesions (ulcers) often do not have access to specialized clinic equipment. It is important to allow healthcare practitioners to use their smartphones to leverage information regarding the proper treatment to be carried. Existing applications require special equipment, such as heat sensors, or focus only on general information. To fulfill this gap, we propose ULEARn, a DBMS-based framework for the processing of ulcer images, providing tools to store and retrieve similar images of past cases. The proposed mobile application ULEARn-App allows healthcare practitioners to send a photo from a patient to ULEARn, and obtain a timely feedback that allows the improvement of procedures on therapeutic interventions. Experimental results of ULEARn and ULEARn-App using a real-world dataset showed that our tool can quickly respond to the required analysis and retrieval tasks, being up to 4.6 times faster than the specialist’ expected execution time.
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9

Henschen, Matthew R., Adam L. Koesters, Jonathan Harvey, Gregory Nemunaitis, Mehdi Pourazady, and Mohamed Samir Hefzy. "Emergency Medical Services Backboard With a Pressure Dispersion Liner." In ASME 2009 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2009. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2009-206399.

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Abstract:
Spinal immobilization is of utmost importance when caring for major trauma victims. Because of the potential for spinal cord injury, trauma victims must be secured to a rigid backboard. Patients are held in position by placing blocks on either side of their head, straps across their forehead, chest, and legs. The goal of using a hard backboard is to reduce the chances of damaging the victim’s neurological functions because of movement of unstable or injured vertebrae. These backboards serve their function of patient immobilization but present another problem for the patient. They have been associated with a skin breakdown condition called decubitus ulcers (bed sores). Bed sores are areas of damaged skin and tissue that develop when sustained pressure causes a restriction of blood circulation to vulnerable parts of the body. Without adequate blood flow, the affected tissue dies. Some patients may be secured to these boards for up to four hours waiting to undergo x-rays. This is more than enough time for ulcers to reach Stage IV which is the deepest and most destructive ulcer. The incidence of pressure ulcers in newly admitted patients has been reported as high as 59% and 50% have been reported at the sacral region [1, 2]. In experimental studies performed on dogs it has been shown that a constant pressure of only 60mmHg for one hour is enough to cause irreversible tissue damage [3]. When the patients are on the backboards it has been shown that there is often a high pressure spike at the sacral prominence where average maximum interface pressure spike of 260mmHg have been noted. When a thin but very heavy gel pad was added to the backboard, the sacral interface pressure was reduced to an average maximum pressure of 188 mmHg [4]. The objective of this project is to develop a backboard with a light pressure dispersion liner to reduce interface pressures on pressure sensitive areas in the supine position.
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Nandikolla, Vidya K., Marco P. Schoen, and Ajay Mahajan. "Active Foot Pressure Control for Diabetic Patients." In ASME 2004 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. ASMEDC, 2004. http://dx.doi.org/10.1115/imece2004-59549.

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Abstract:
Foot Ulcer in diabetic patients is a serious medical problem. A major contributor for the development of diabetic foot ulcers is a high, localized plantar foot pressure. It is believed that in diabetes the nerves in the extreme parts of the human body are damaged and cause deregulated blood flow, which may cause an insufficient blood supply. This can lead to a loss of feeling, change in shape of the feet, necrosis and ulcerations, and ultimately to partial or total amputation of the body part. The loss of feeling in the feet results in a loss of feedback to control the foot pressure distribution. It is proposed that high foot pressure concentration can be avoided by using an active, intelligent shoe insert, which is based on the mechanics of smart materials. This paper investigates the controls schemes necessary to accomplish an external foot pressure distribution scheme for preventing ulcerations or the progression of existing ulcers. A simple mathematical model of the shoe insert is developed. Foot pressure distributions for healthy subjects are used as a basis to control elevated foot pressures by changing the shape of the shoe insert. The optimal shape of the shoe insert with regard to the existing pressure distribution is computed. The optimal shape is implemented using different control schemes. The performance and the efficiency of the proposed control schemes are compared and analyzed. The main advantage of the proposed active shoe insert is its capability to sense the pressure peaks, change the pressure distribution, and provide stimuli for increased blood flow in the diabetic feet. [1,2,3]
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Reports on the topic "Ulcère de"

1

Liu, Hong-wei. Effect of intraoperative pressure ulcer preventive nursing on inflammatory markers in patients with high-risk pressure ulcers: A protocol of systematic review and meta-analysis. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review Protocols, April 2020. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2020.4.0029.

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2

Gowenlock, Linda S. Evaluating Evidence-Based Intervention to Prevent Fall and Pressure Ulcers. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, December 2011. http://dx.doi.org/10.21236/ada618679.

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3

Heims, Jack. Re-evaluation Co-counseling and the Treatment of Peptic Ulcers. Portland State University Library, January 2000. http://dx.doi.org/10.15760/etd.1753.

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Jaradat, Ihab, Sarah Al Sharie, Raed Ennab, and Sohaib Al-Omari. Seasonal Variation Effects on Perforated Peptic Ulcer - A systematic Review. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, January 2021. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2021.1.0096.

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5

Colleary, Colleen. An Investigation of Handedness and its Relationship to the Site of Contact Ulcers. Portland State University Library, January 2000. http://dx.doi.org/10.15760/etd.2049.

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6

Fan, Weijing, Wenhui Li, Renyan Huang, Guobin Liu, Changgeng Fu, and Baozhong Yang. Hyperbaric Oxygen Therapy for treating chronic diabetic foot ulcers : an Overview of Systematic Reviews. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, January 2021. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2021.1.0008.

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7

Gould, Lisa J. SCI Survey to Determine Pressure Ulcer Vulnerability in the Outpatient Population. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, October 2012. http://dx.doi.org/10.21236/ada580240.

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8

Gould, Lisa. SCI Survey to Determine Pressure Ulcer Vulnerability in the Outpatient Population. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, October 2011. http://dx.doi.org/10.21236/ada555304.

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Fan, Weijing, Xiao Yang, Feng Xv, Xiaoming Hu, Fang Guo, and Guobin Liu. Extracorporeal shockwave therapy for Diabetic foot ulcers Protocol for a systematic review and meta analysis. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, November 2020. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2020.11.0001.

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10

Sprigle, Stephen, and Sharon Sonenblum. Pressure Relief Behaviors and Weight-Shifting Activities to Prevent Pressure Ulcers in Persons with SCI. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, October 2014. http://dx.doi.org/10.21236/ada616526.

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