Relevant bibliographies by topics / Undecylenic acid

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Book chapters
  4. Conference papers

Academic literature on the topic 'Undecylenic acid'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 15 February 2022

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Journal articles on the topic "Undecylenic acid"

1

Petrović, Milica, Debora Bonvin, Heinrich Hofmann, and Marijana Mionić Ebersold. "Fungicidal PMMA-Undecylenic Acid Composites." International Journal of Molecular Sciences 19, no. 1 (2018): 184. http://dx.doi.org/10.3390/ijms19010184.

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2

McLain, Nealoo, Rhoda Ascanio, Carol Baker, Robert A. Strohaver, and Joseph W. Dolan. "Undecylenic Acid Inhibits Morphogenesis ofCandida albicans." Antimicrobial Agents and Chemotherapy 44, no. 10 (2000): 2873–75. http://dx.doi.org/10.1128/aac.44.10.2873-2875.2000.

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Abstract:
ABSTRACT Resilient liners are frequently used to treat denture stomatitis, a condition often associated with Candida albicansinfections. Of 10 liners tested, 2 were found to inhibit the switch from the yeast form to hyphae and a third was found to stimulate this switch. The inhibitor was determined to be undecylenic acid.
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3

Andreev, V. N., V. A. Grinberg, A. G. Dedov, et al. "Anodic trifluoromethylation of 10-undecylenic acid." Russian Journal of Electrochemistry 49, no. 10 (2013): 996–1000. http://dx.doi.org/10.1134/s1023193513100030.

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4

Das, G., R. K. Trivedi, and A. K. Vasishtha. "Heptaldehyde and undecylenic acid from castor oil." Journal of the American Oil Chemists' Society 66, no. 7 (1989): 938–41. http://dx.doi.org/10.1007/bf02682613.

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5

Li Liping, 李利平, 张爱琴 Zhang Aiqin, 贾虎生 Jia Husheng, and 许并社 Xu Bingshe. "Syntheses and Luminescent Properties of Terbium-Sulfosalicylic Acid-Undecylenic Acid." Acta Optica Sinica 34, no. 5 (2014): 0516003. http://dx.doi.org/10.3788/aos201434.0516003.

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6

Zhong, Yu Lin, Kwok Feng Chong, Paul W. May, Zhi-Kuan Chen, and Kian Ping Loh. "Optimizing Biosensing Properties on Undecylenic Acid-Functionalized Diamond." Langmuir 23, no. 10 (2007): 5824–30. http://dx.doi.org/10.1021/la063658k.

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7

Mionić Ebersold, Marijana, Milica Petrović, Wye-Khay Fong, Debora Bonvin, Heinrich Hofmann, and Irena Milošević. "Hexosomes with Undecylenic Acid Efficient against Candida albicans." Nanomaterials 8, no. 2 (2018): 91. http://dx.doi.org/10.3390/nano8020091.

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8

Gomez, Anthony L., Jiho Park, Maggie L. Walser, Ao Lin, and Sergey A. Nizkorodov. "UV Photodissociation Spectroscopy of Oxidized Undecylenic Acid Films." Journal of Physical Chemistry A 110, no. 10 (2006): 3584–92. http://dx.doi.org/10.1021/jp0554442.

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9

Boukherroub, Rabah, J. T. C. Wojtyk, Danial D. M. Wayner, and David J. Lockwood. "Thermal Hydrosilylation of Undecylenic Acid with Porous Silicon." Journal of The Electrochemical Society 149, no. 2 (2002): H59. http://dx.doi.org/10.1149/1.1432679.

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10

Demarger-Andre, S., and A. Domard. "Chitosan behaviours in a dispersion of undecylenic acid." Carbohydrate Polymers 22, no. 2 (1993): 117–26. http://dx.doi.org/10.1016/0144-8617(93)90074-e.

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Dissertations / Theses on the topic "Undecylenic acid"

1

Nyame, Mendendy Boussambe Gildas. "Elaboration de composés oléophiles super amphiphiles biosourcés polymorphes rétenteurs et vecteurs d'eau dans les procédés de cure et bitumes." Phd thesis, Toulouse, INPT, 2015. http://oatao.univ-toulouse.fr/16496/1/NYAME_MENDENDY_BOUSSAMBE.pdf.

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Abstract:
Les milieux réactionnels issus de l’étude de la réactivité de deux types de polyols, le glycérol et le diglycérol par réaction d’estérification directe avec l’acide undécylénique, catalysée par l’acide dodécylbenzène sulfonique (ADBS). Les résultats montrent que les ystèmes polyol/acide undécylénique donnent une émulsion eau dans huile (E/H). L’ajout de l’ADBS et de l’eau formée in-situ aux systèmes polyol/acide undécylénique ont permis de réduire la taille des gouttelettes de 50 μm à moins de 1 μm et d’obtenir un système organisé (micro-réacteur). L’augmentation de la température contribue à favoriser le transfert de matière dans les systèmes émulsionnés et / ou gélifiés et d’obtenir un système monophasique, homogène et structurés. L’étude de la réaction de ces systèmes avec une approche site à site (site OH / site COOH) a montré que lorsque le nombre de sites acides carboxyliques est inférieur à celui des sites hydroxyles, la synthèse est totalement sélective en esters partiels des deux polyols (glycérol et diglycérol). Les rendements sont supérieurs respectivement à 60% en esters partiels de glycérol et à 70% en esters partiels de diglycérol. La modélisation de la cinétique de synthèses et la régression des données cinétiques ont montré que la réaction est réversible d’ordre 2 et athermique. Les énergies d’activation calculées sont de 17 kcal/mol et 16 kcal/mol respectivement pour le monoundécénoate de glycérol (MUG) et le diundécénoate de glycérol (DUG). De plus, la méthodologie de recherche expérimentale a montrée que les variables (concentration en catalyseur ADBS et température) permettent d’obtenir le MUG avec un rendement de plus de 60% et une sélectivité en MUG de 80%. Ensuite, l’étude de la réactivité de la double liaison terminale du MUG en présence de deux agents oxydants pour engendrer des molécules bolaamphiphiles simples a été réalisée par H2O2 / acide formique et acide métachloroperbenzoïque (m-CPBA). Les résultats ont montré le 10,11-dihydroxy-monoundécénoate de glycérol (MUGDiol) est obtenu par oxydation au H2O2 / acide formique et le 10,11-époxy-monoundécénoate de glycérol (MUGE) par réaction d’époxydation avec la m-CPBA. L’ouverture de la fonction époxyde par des molécules aminées permet l’observation de nouvelles molécules bolaamphiphiles : le 10-hydroxy-N-11-((2-hydroxyéthyl)amino)monoundécénoate de glycérol(bola éthanolamineglycérol) et le N,N-11-(diaminobutan)-10-hydroxymonoundecanoate de glycérol (bola diaminobutaneglycérol). L’étude des propriétés physico-chimiques de ces molécules amphiphiles et bolaamphiphiles a permis de monter que toutes ces molécules sont de solvo-surfactants actifs aux interfaces et elles réduisent la tension interfaciale de l’eau jusqu’à la limite de la solubilité dans l’eau. L’adsorption des molécules ne vérifie pas le modèle de Gibbs. Le MUG et le MUDG s’auto-assemblent dans l’eau et donnent des nano-objets (vésicules et agrégats plats) et s’adsorbent sur des surfaces polaires et solides (silice et ciment). Ces deux molécules retiennent 30% et 56% molécules d’eau et le nombre de molécules d’eau fortement liée aux têtes polaires est de 21 et 49 respectivement pour le MUG et le MUDG. Pour es molécules bolaamphiphiles pures (MUGE et bola éthanolamineglycérol), elles retiennent plus de 56% de molécules d’eau et se lient à plus 53 molécules d’eau. L’ensemble de ces propriétés physico-chimiques a permis de répondre aux problématiques industrielles et de formuler un produit de cure, un agent de démoulage et un produit anti-adhérent.
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Book chapters on the topic "Undecylenic acid"

1

Bährle-Rapp, Marina. "Undecylenic Acid." In Springer Lexikon Kosmetik und Körperpflege. Springer Berlin Heidelberg, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-71095-0_10871.

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2

Lligadas, Gerard, Juan C. Ronda, Marina Galià, and Virginia Cádiz. "Oleic Acid and Undecylenic Acid as Platform Chemicals for Thermoplastic Polyurethanes." In ACS Symposium Series. American Chemical Society, 2012. http://dx.doi.org/10.1021/bk-2012-1105.ch017.

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3

"Undecylenic Acid." In Hale’s Medications & Mothers’ Milk™ 2019. Springer Publishing Company, 2018. http://dx.doi.org/10.1891/9780826150356.1050.

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Conference papers on the topic "Undecylenic acid"

1

Zhou, Jinwen, Steven J. P. McInnes, Abdul Mutalib Md Jani, Amanda V. Ellis, and Nicolas H. Voelcker. "One-step surface modification of poly(dimethylsiloxane) by undecylenic acid." In Smart Materials, Nano-and Micro-Smart Systems, edited by Nicolas H. Voelcker and Helmut W. Thissen. SPIE, 2008. http://dx.doi.org/10.1117/12.810101.

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2

Lazarenko, M. M., K. I. Hnatiuk, S. A. Alekseev, et al. "Low-Temperature Dielectric Relaxation in the System Silica Gel – Undecylenic Acid." In 2020 IEEE 10th International Conference Nanomaterials: Applications & Properties (NAP). IEEE, 2020. http://dx.doi.org/10.1109/nap51477.2020.9309579.

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