Journal articles: 'Ung'

1

Malshetty, Vidyasagar S., Ruchi Jain, Thiruneelakantan Srinath, Krishna Kurthkoti, and Umesh Varshney. "Synergistic effects of UdgB and Ung in mutation prevention and protection against commonly encountered DNA damaging agents in Mycobacterium smegmatis." Microbiology 156, no. 3 (2010): 940–49. http://dx.doi.org/10.1099/mic.0.034363-0.

Full text

Abstract:

The incorporation of dUMP during replication or the deamination of cytosine in DNA results in the occurrence of uracils in genomes. To maintain genomic integrity, uracil DNA glycosylases (UDGs) excise uracil from DNA and initiate the base-excision repair pathway. Here, we cloned, purified and biochemically characterized a family 5 UDG, UdgB, from Mycobacterium smegmatis to allow us to use it as a model organism to investigate the physiological significance of the novel enzyme. Studies with knockout strains showed that compared with the wild-type parent, the mutation rate of the udgB − strain was approximately twofold higher, whereas the mutation rate of a strain deficient in the family 1 UDG (ung −) was found to be ∼8.4-fold higher. Interestingly, the mutation rate of the double-knockout (ung −/udgB −) strain was remarkably high, at ∼19.6-fold. While CG to TA mutations predominated in the ung − and ung −/udgB − strains, AT to GC mutations were enhanced in the udgB − strain. The ung −/udgB − strain was notably more sensitive to acidified nitrite and hydrogen peroxide stresses compared with the single knockouts (ung − or udgB −). These observations reveal a synergistic effect of UdgB and Ung in DNA repair, and could have implications for the generation of attenuated strains of Mycobacterium tuberculosis.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Øverlie, Inger. "Evig ung?" Tidsskrift for Den norske legeforening 129, no. 13 (2009): 1373–74. http://dx.doi.org/10.4045/tidsskr.09.0245.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Rickards, Guy. "Chinary Ung." Tempo 59, no. 233 (2005): 83–84. http://dx.doi.org/10.1017/s0040298205290253.

Full text

Abstract:

CHINARY UNG: Spiral VI; Seven Mirrors; Grand Alap; Grand Spiral (‘Desert Flowers Bloom’). Quake, Gloria Cheng (pno), Walter Gray (vc), Rob Tucker (perc). La Jolla Symphony Orchestra c. Harvey Sollberger. New World 80619-2.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Langmann, Andrea. "Buchbesprech ung." Spektrum der Augenheilkunde 17, no. 1 (2003): 31. http://dx.doi.org/10.1007/bf03162743.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Brodtkorb, Ellen. "Ung smerte." Tidsskrift for psykisk helsearbeid 3, no. 02 (2006): 180–85. http://dx.doi.org/10.18261/issn1504-3010-2006-02-08.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Lu, Chih-Chung, Ho-Ting Huang, Jiin-Tarng Wang, et al. "Characterization of the Uracil-DNA Glycosylase Activity of Epstein-Barr Virus BKRF3 and Its Role in Lytic Viral DNA Replication." Journal of Virology 81, no. 3 (2006): 1195–208. http://dx.doi.org/10.1128/jvi.01518-06.

Full text

Abstract:

ABSTRACT Uracil-DNA glycosylases (UDGs) of the uracil-N-glycosylase (UNG) family are the primary DNA repair enzymes responsible for removal of inappropriate uracil from DNA. Recent studies further suggest that the nuclear human UNG2 and the UDGs of large DNA viruses may coordinate with their DNA polymerase accessory factors to enhance DNA replication. Based on its amino acid sequence, the putative UDG of Epstein-Barr virus (EBV), BKRF3, belongs to the UNG family of proteins, and it was demonstrated previously to enhance oriLyt-dependent DNA replication in a cotransfection replication assay. However, the expression and enzyme activity of EBV BKRF3 have not yet been characterized. In this study, His-BKRF3 was expressed in bacteria and purified for biochemical analysis. Similar to the case for the Escherichia coli and human UNG enzymes, His-BKRF3 excised uracil from single-stranded DNA more efficiently than from double-stranded DNA and was inhibited by the purified bacteriophage PBS1 inhibitor Ugi. In addition, BKRF3 was able to complement an E. coli ung mutant in rifampin and nalidixic acid resistance mutator assays. The expression kinetics and subcellular localization of BKRF3 products were detected in EBV-positive lymphoid and epithelial cells by using BKRF3-specific mouse antibodies. Expression of BKRF3 is regulated mainly by the immediate-early transcription activator Rta. The efficiency of EBV lytic DNA replication was slightly affected by BKRF3 small interfering RNA (siRNA), whereas cellular UNG2 siRNA or inhibition of cellular and viral UNG activities by expressing Ugi repressed EBV lytic DNA replication. Taking these results together, we demonstrate the UNG activity of BKRF3 in vitro and in vivo and suggest that UNGs may participate in DNA replication or repair and thereby promote efficient production of viral DNA.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Ullrich, R., and A. Zuckermann. "Vaskulär/humorale Transplantatabsto\ung und Transplantatdysfunktion." Zeitschrift für Herz-, Thorax- und Gefäßchirurgie 11, S1 (1997): 31–36. http://dx.doi.org/10.1007/bf03044663.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Pérez-Durán, Pablo, Laura Belver, Virginia G. de Yébenes, Pilar Delgado, David G. Pisano, and Almudena R. Ramiro. "UNG shapes the specificity of AID-induced somatic hypermutation." Journal of Experimental Medicine 209, no. 7 (2012): 1379–89. http://dx.doi.org/10.1084/jem.20112253.

Full text

Abstract:

Secondary diversification of antibodies through somatic hypermutation (SHM) and class switch recombination (CSR) is a critical component of the immune response. Activation-induced deaminase (AID) initiates both processes by deaminating cytosine residues in immunoglobulin genes. The resulting U:G mismatch can be processed by alternative pathways to give rise to a mutation (SHM) or a DNA double-strand break (CSR). Central to this processing is the activity of uracil-N-glycosylase (UNG), an enzyme normally involved in error-free base excision repair. We used next generation sequencing to analyze the contribution of UNG to the resolution of AID-induced lesions. Loss- and gain-of-function experiments showed that UNG activity can promote both error-prone and high fidelity repair of U:G lesions. Unexpectedly, the balance between these alternative outcomes was influenced by the sequence context of the deaminated cytosine, with individual hotspots exhibiting higher susceptibility to UNG-triggered error-free or error-prone resolution. These results reveal UNG as a new molecular layer that shapes the specificity of AID-induced mutations and may provide new insights into the role of AID in cancer development.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Phương, Phạm Cẩm, Nguyễn Phương Hoa та Hoàng Thị Hải Vân. "Tình hình tử vong do ung thư tại tỉnh Điện Biên năm 2017". Tạp chí Nghiên cứu Y học 138, № 2 (2021): 173–80. http://dx.doi.org/10.52852/tcncyh.v138i2.93.

Full text

Abstract:

Nghiên cứu nguyên nhân tử vong giúp cho việc đánh giá gánh nặng bệnh tật. Nghiên cứu này nhằm mô tả tình hình tử vong do ung thư tại tỉnh Điện Biên năm 2017. Đây là một nghiên cứu mô tả cắt ngang, thu thập số liệu của tất cả các trường hợp tử vong tại Điện Biên trong năm 2017. Kết quả nghiên cứu cho thấy tỷ lệ tử vong do ung thư tại Điện Biên là 11,2%, trong đó tỷ lệ tử vong do ung thư phổi và ung thư gan đứng thứ 5 và thứ 8 trong số các nguyên nhân gây tử vong tại đây. Các trường hợp tử vong do ung thư tại Điện Biên gặp ở nhiều lứa tuổi khác nhau trong đó độ tuổi 50-59 chiếm tỷ lệ cao nhất (26%). Tỷ lệ tử vong do ung thư ở nam cao hơn ở nữ (p < 0,05). Các bệnh ung thư gây tử vong hàng đầu tại Điện Biên bao gồm ung thư phổi, ung thư gan, ung thư dạ dày, ung thư vòm họng ở nam giới và ung thư phổi, ung thư gan và ung thư cổ tử cung, ung thư vú ở nữ giới. Tỷ lệ tử vong do ung thư tại Điện Biên tương tự như tỷ lệ tử vong do ung thư chung của toàn quốc. Loại ung thư phổ biến gây tử vong ở cả nam giới và nữ giới là ung thư phổi và ung thư gan.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Kaiser, Shari M., and Michael Emerman. "Uracil DNA Glycosylase Is Dispensable for Human Immunodeficiency Virus Type 1 Replication and Does Not Contribute to the Antiviral Effects of the Cytidine Deaminase Apobec3G." Journal of Virology 80, no. 2 (2006): 875–82. http://dx.doi.org/10.1128/jvi.80.2.875-882.2006.

Full text

Abstract:

ABSTRACT It is well established that many host factors are involved in the replication of human immunodeficiency virus (HIV) type 1. One host protein, uracil DNA glycosylase 2 (UNG2), binds to multiple viral proteins and is packaged into HIV type 1 virions. UNG initiates the removal of uracils from DNA, and this has been proposed to be important both for reverse transcription and as a mediator to the antiviral effect of virion-incorporated Apobec3G, a cytidine deaminase that generates numerous uracils in the viral DNA during virus replication. We used a natural human UNG − / − cell line as well as cells that express a potent catalytic active-site inhibitor of UNG to assess the effects of removing UNG activity on HIV infectivity. In both cases, we find UNG2 activity and protein to be completely dispensable for virus replication. Moreover, we find that virion-associated UNG2 does not affect the loss of infectivity caused by Apobec3G.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

11

Kavli, Bodil, Sonja Andersen, Marit Otterlei, et al. "B cells from hyper-IgM patients carrying UNG mutations lack ability to remove uracil from ssDNA and have elevated genomic uracil." Journal of Experimental Medicine 201, no. 12 (2005): 2011–21. http://dx.doi.org/10.1084/jem.20050042.

Full text

Abstract:

The generation of high-affinity antibodies requires somatic hypermutation (SHM) and class switch recombination (CSR) at the immunoglobulin (Ig) locus. Both processes are triggered by activation-induced cytidine deaminase (AID) and require UNG-encoded uracil-DNA glycosylase. AID has been suggested to function as an mRNA editing deaminase or as a single-strand DNA deaminase. In the latter model, SHM may result from replicative incorporation of dAMP opposite U or from error-prone repair of U, whereas CSR may be triggered by strand breaks at abasic sites. Here, we demonstrate that extracts of UNG-proficient human B cell lines efficiently remove U from single-stranded DNA. In B cell lines from hyper-IgM patients carrying UNG mutations, the single-strand–specific uracil-DNA glycosylase, SMUG1, cannot complement this function. Moreover, the UNG mutations lead to increased accumulation of genomic uracil. One mutation results in an F251S substitution in the UNG catalytic domain. Although this UNG form was fully active and stable when expressed in Escherichia coli, it was mistargeted to mitochondria and degraded in mammalian cells. Our results may explain why SMUG1 cannot compensate the UNG2 deficiency in human B cells, and are fully consistent with the DNA deamination model that requires active nuclear UNG2. Based on our findings and recent information in the literature, we present an integrated model for the initiating steps in CSR.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

12

Koch, Michael. "Stadt-Bild-ung." disP - The Planning Review 30, no. 118 (1994): 2. http://dx.doi.org/10.1080/02513625.1994.10556544.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

13

Jaenicke, Lothar. "Ligninver“wert”ung." Chemie in unserer Zeit 49, no. 3 (2015): 155. http://dx.doi.org/10.1002/ciuz.201580022.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

14

Goswami, Samridhi C., Jung-Hoon Yoon, Bozena M. Abramczyk, Gerd P. Pfeifer, and Edith H. Postel. "Molecular and Functional Interactions between Escherichia coli Nucleoside-diphosphate Kinase and the Uracil-DNA Glycosylase Ung." Journal of Biological Chemistry 281, no. 43 (2006): 32131–39. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m604937200.

Full text

Abstract:

Escherichia coli nucleoside-diphosphate kinase (Ndk) catalyzes nucleoside triphosphate synthesis and maintains intracellular triphosphate pools. Mutants of E. coli lacking Ndk exhibit normal growth rates but show a mutator phenotype that cannot be entirely attributed to the absence of Ndk catalytic activity or to an imbalance in cellular triphosphates. It has been suggested previously that Ndk, similar to its human counterparts, possesses nuclease and DNA repair activities, including the excision of uracil from DNA, an activity normally associated with the Ung and Mug uracil-DNA glycosylases (UDGs) in E. coli. Here we have demonstrated that recombinant Ndk purified from wild-type E. coli contains significant UDG activity that is not intrinsic, but rather, is a consequence of a direct physical and functional interaction between Ung and Ndk, although a residual amount of intrinsic UDG activity exists as well. Co-purification of Ung and Ndk through multicolumn low pressure and nickel-nitrilotriacetic acid affinity chromatography suggests that the interaction occurs in a cellular context, as was also suggested by co-immunoprecipitation of endogenous Ung and Ndk from cellular extracts. Glutathione S-transferase pulldown and far Western analyses demonstrate that the interaction also occurs at the level of purified protein, suggesting that it is specific and direct. Moreover, significant augmentation of Ung catalytic activity by Ndk was observed, suggesting that the interaction between the two enzymes is functionally relevant. These findings represent the first example of Ung interacting with another E. coli protein and also lend support to the recently discovered role of nucleoside-diphosphate kinases as regulatory components of multiprotein complexes.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

15

Petersen, Nina Kallestrup, Majken Mikkelmann Nielsen, Zenia Krejsing, et al. "Kan „ung til ung“-rådgivning give sømænd en bedre livsstil?" Klinisk Sygepleje 22, no. 02 (2008): 15–23. http://dx.doi.org/10.18261/issn1903-2285-2008-02-03.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

16

Olsen, Terje, and Aida Tesfai. "Ung med virkning? Opplæringsprogram til unge brukermedvirkere." Tidsskrift for psykisk helsearbeid 12, no. 01-02 (2016): 77–86. http://dx.doi.org/10.18261/issn.1504-3010-2016-01-02-09.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

17

Girelli Zubani, Giulia, Marija Zivojnovic, Annie De Smet, et al. "Pms2 and uracil-DNA glycosylases act jointly in the mismatch repair pathway to generate Ig gene mutations at A-T base pairs." Journal of Experimental Medicine 214, no. 4 (2017): 1169–80. http://dx.doi.org/10.1084/jem.20161576.

Full text

Abstract:

During somatic hypermutation (SHM) of immunoglobulin genes, uracils introduced by activation-induced cytidine deaminase are processed by uracil-DNA glycosylase (UNG) and mismatch repair (MMR) pathways to generate mutations at G-C and A-T base pairs, respectively. Paradoxically, the MMR-nicking complex Pms2/Mlh1 is apparently dispensable for A-T mutagenesis. Thus, how detection of U:G mismatches is translated into the single-strand nick required for error-prone synthesis is an open question. One model proposed that UNG could cooperate with MMR by excising a second uracil in the vicinity of the U:G mismatch, but it failed to explain the low impact of UNG inactivation on A-T mutagenesis. In this study, we show that uracils generated in the G1 phase in B cells can generate equal proportions of A-T and G-C mutations, which suggests that UNG and MMR can operate within the same time frame during SHM. Furthermore, we show that Ung−/−Pms2−/− mice display a 50% reduction in mutations at A-T base pairs and that most remaining mutations at A-T bases depend on two additional uracil glycosylases, thymine-DNA glycosylase and SMUG1. These results demonstrate that Pms2/Mlh1 and multiple uracil glycosylases act jointly, each one with a distinct strand bias, to enlarge the immunoglobulin gene mutation spectrum from G-C to A-T bases.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

18

Di Noia, Javier M., Gareth T. Williams, Denice T. Y. Chan, Jean-Marie Buerstedde, Geoff S. Baldwin, and Michael S. Neuberger. "Dependence of antibody gene diversification on uracil excision." Journal of Experimental Medicine 204, no. 13 (2007): 3209–19. http://dx.doi.org/10.1084/jem.20071768.

Full text

Abstract:

Activation-induced deaminase (AID) catalyses deamination of deoxycytidine to deoxyuridine within immunoglobulin loci, triggering pathways of antibody diversification that are largely dependent on uracil-DNA glycosylase (uracil-N-glycolase [UNG]). Surprisingly efficient class switch recombination is restored to ung−/− B cells through retroviral delivery of active-site mutants of UNG, stimulating discussion about the need for UNG's uracil-excision activity. In this study, however, we find that even with the overexpression achieved through retroviral delivery, switching is only mediated by UNG mutants that retain detectable excision activity, with this switching being especially dependent on MSH2. In contrast to their potentiation of switching, low-activity UNGs are relatively ineffective in restoring transversion mutations at C:G pairs during hypermutation, or in restoring gene conversion in stably transfected DT40 cells. The results indicate that UNG does, indeed, act through uracil excision, but suggest that, in the presence of MSH2, efficient switch recombination requires base excision at only a small proportion of the AID-generated uracils in the S region. Interestingly, enforced expression of thymine-DNA glycosylase (which can excise U from U:G mispairs) does not (unlike enforced UNG or SMUG1 expression) potentiate efficient switching, which is consistent with a need either for specific recruitment of the uracil-excision enzyme or for it to be active on single-stranded DNA.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

19

Hương, Nguyễn Thị, Ngô Thu Hà, Lê Thị Thanh Hương та ін. "DỊCH CHIẾT ETHANOL TỪ LÁ CÂY ĐƠN LƯỠI HỔ (SAUROPUS ROSTRATUS) LÀM DỪNG CHU KỲ PHÂN CHIA VÀ GÂY APOPTOSIS ĐỐI VỚI TẾ BÀO UNG THƯ GAN HEPG2". TNU Journal of Science and Technology 226, № 10 (2021): 163–69. http://dx.doi.org/10.34238/tnu-jst.4611.

Full text

Abstract:

Ung thư gan là loại ung thư gây tử vong cao thứ hai và ung thư biểu mô gan là phân nhóm ung thư chính. Mặc dù đã có những tiến bộ trong điều trị ung thư hiện nay, tuy nhiên các phương pháp điều trị bằng hóa chất hiện tại vẫn còn tồn tại nhiều hạn chế, đặc biệt là các tác dụng phụ sau điều trị. Nghiên cứu này nhằm mục tiêu đánh giá vai trò ức chế tế bào ung thư của dịch chiết ethanol từ cây Đơn lưỡi hổ (Sauropus rostratus), trên dòng tế bào ung thư biểu mô gan HepG2. Bằng các sàng lọc sống sót (MTT) cho thấy, dịch chiết ethanol từ cây Đơn lưỡi hổ đã ức chế sự tăng sinh của tế bào ung thư gan tùy theo nồng độ. Kết quả phân tích bằng flow cytometry chỉ ra rằng, dịch chiết ethanol từ cây Đơn lưỡi hổ làm dừng sự phân chia tại pha G2/M và làm tăng apoptosis tế bào ung thư gan HepG2 từ 15,5 - 32,3% tùy theo nồng độ. Kết quả của nghiên cứu này chỉ ra rằng, dịch chiết của cây Đơn lưỡi hổ có tiềm năng chống lại các tế bào ung thư gan HepG2.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

20

Fraikue, Frances Betty, Pillai Janardhanan Prasanna Kumar, Edem Kwesi Amenumey, and Samuel Joe Acquah. "Unveiling the potential nutrients present in fresh and dried Makuea Poo-Ung." African Journal of Hospitality and Tourism Management 1, no. 1 (2019): 67–78. http://dx.doi.org/10.47963/ajthm.v1i1.138.

Full text

Abstract:

   Makuea poo-ung is a highly nutritious fruity vegetable. The main objective of this study was to compare the nutritional contents of fresh and dried makuea poo-ung, then compare to nutrients presents in general eggplants. Makuea poo-ung was pre-treated before reagents and chemicals were used to identify the specific nutrients present, whilst independent T-Test was used to analyse the significant differences. Results revealed that fresh and dried makuea poo-ung contained the six food nutrients. However, comparison between fresh makuea poo-ung and general nutrients in eggplants revealed very substantial diversions. Apart from Vitamin A which fell within the range of eggplants reviewed, most nutrients present in makuea poo-ung compared to eggplants were either less or more than the range reviewed. Conclusively, fresh and dried makuea poo-ung are nutritious to consume and serve as food supplements. It is recommended that commercial/traditional caterers and home makers should patronize makuea poo-ung.  

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

21

Sơn, Hoàng Xuân, Vũ Bá Quyết та Nguyễn Vũ Trung. "Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng ung thư cổ tử cung với các type hpv nguy cơ cao". Tạp chí Nghiên cứu Y học 139, № 3 (2021): 71–77. http://dx.doi.org/10.52852/tcncyh.v139i3.105.

Full text

Abstract:

Ung thư cổ tử cung là loại ung thư phổ biến ở phụ nữ. Ung thư cổ tử cung có HPV dương tính 99%, trong đó trên 70% gặp HPV type 16 và 18 .. Chúng tôi thực hiện nghiên cứu mô tả cắt ngang mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và xác định biến thể gen của HPV ở bệnh nhân Ung thư cổ tử cung. Nghiên cứu 104 bệnh nhân đã được chẩn đoán ung thư cổ tử cung, có HPV dương tính (Xét nghiệm Cobas 4800): có 51,9% được chẩn đoán ung thư cổ tử cung UTCTC ở giai đoạn (0); Nhiễm HPV type 16 chiếm cao nhất với 55,8%, trong đó có 41,4% có triệu chứng bất thường là ra khí hư nhiều hoặc ra máu âm đạo bất thường. Ung thư biểu mô vảy chiếm 87,5%; nhiễm HPV 18 thì 89,8% là ung thư biểu mô tuyến. Soi cổ tử cung phát hiện bất thường 80,8%. Ung thư cổ tử cung có triệu chứng nghèo nàn, tỷ lệ phát hiện sớm thấp. Để phát hiện sớm cần làm test HPV.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

22

Quyên, Nguyễn Thị, Phạm Ngọc Minh, Hoàng Văn Đông, Nguyễn Minh Sơn, Nguyễn Mạnh Tuấn та Trần Bảo Ngọc. "Thực trạng sử dụng thuốc y học cổ truyền ở bệnh nhân ung thư tại Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên năm 2020". Tạp chí Y học Dự phòng 31, № 6 (2021): 19–28. http://dx.doi.org/10.51403/0868-2836/2021/370.

Full text

Abstract:

Nghiên cứu mô tả cắt ngang được tiến hành nhằm mô tả thực trạng sử dụng thuốc y học cổ truyền (YHCT) trên 340 bệnh nhân ung thư đang điều trị tại Trung tâm Ung bướu Thái Nguyên. Kết quả: Tỷ lệ bệnh nhân ung thư sử dụng thuốc YHCT là 15,3%. Tỷ lệ sử dụng thuốc cao nhất là bệnh nhân ung thư đường tiêu hóa với ung thư dạ dày (25,7%) và ung thư gan (25%). Các thuốc YHCT được sử dụng chủ yếu dưới dạng thang sắc (75%). Nguồn thông tin cho việc sử dụng đa số là người thân bạn bè (78,8%). Một số tác dụng chính sau khi sử dụng thuốc YHCT là cảm giác thư giãn, ngủ tốt hơn (44,2%) và cải thiện tâm lí, cảm xúc (40,4%). Tuy nhiên, khoảng 12% bệnh nhân ung thư gặp các tác dụng phụ. Gần hai phần ba số bệnh nhân ung thư sử dụng thuốc YHCT nhưng không chia sẻ với bác sĩ điều trị, vì bác sĩ không hỏi về vấn đề này (57,6%). Tỷ lệ bệnh nhân ung thư được bác sĩ hỏi về việc sử dụng thuốc YHCT chiếm 40,4% và họ đều được khuyên nên dừng sử dụng. Cần có sự quan tâm giáo dục nâng cao nhận thức về sử dụng thuốc YHCT cho các bệnh nhân ung thư trong việc phối hợp phương pháp điều trị giữa Tây y và YHCT an toàn và hiệu quả.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

23

Hùng, Nguyễn Phú, та Lê Thị Thanh Hương. "ACETYLCHOLIN KÍCH THÍCH SỰ PHÂN CHIA VÀ TĂNG CƯỜNG SỰ BIỂU HIỆN CÁC MARKER TẾ BÀO GỐC UNG THƯ Ở DÒNG TẾ BÀO UNG THƯ DẠ DÀY MKN74". TNU Journal of Science and Technology 226, № 10 (2021): 255–60. http://dx.doi.org/10.34238/tnu-jst.4564.

Full text

Abstract:

Ung thư dạ dày là dạng ung thư ác tính và có tỷ lệ chết chỉ đứng sau ung thư gan và ung thư phổi. Theo hệ thống phân loại của Loren, ung thư dạ dày được chia làm hai thể chính là thể phân tán và thể ruột. Trong nghiên cứu này chúng tôi đã sử dụng các phương pháp khác nhau để sàng lọc sự tăng sinh tế bào (MTT), sự hình thành tumorsphere 3D và đánh giá mức độ biểu hiện các marker tế bào gốc ung thư dạ dày. Kết quả cho thấy rằng, Acetycholine (Ach) có khả năng kích thích sự tăng sinh đối với tế bào ung thư dạ dày thể ruột dòng MKN74. Tỷ lệ hình thành tumorsphere ở các tế bào được xử lý với 1 µM Ach tăng 4 lần so với đối chứng. Xa hơn nữa, các tế bào bị cảm ứng bởi Ach đã có sự biểu hiện tăng ở mức độ phiên mã của các gene mã hóa cho các marker tế bào gốc ung thư dạ dày CD44 và ALDH. Ức chế sự hoạt động của thụ thể của Ach sẽ làm giảm tác động của Ach lên các đặc tính của tế bào ung thư dạ dày. Nghiên cứu này cho thấy, Ach đóng vai trò như một nhân tố thúc đẩy sự phát sinh ung thư dạ dày ở thể ruột và việc sử dụng các chất ức chế đặc hiệu các thụ thể của Ach có thể mở ra hướng tiếp cận tiềm năng trong việc phát triển các liệu pháp nhắm đích ung thư dạ dày.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

24

Lê, Việt Hùng, та Viết Nguyên Sa Lê. "Bảo tồn chức năng sinh sản ở bệnh nhân ung thư vú". Tạp chí Phụ sản 18, № 4 (2021): 9–16. http://dx.doi.org/10.46755/vjog.2020.4.1151.

Full text

Abstract:

Ung thư vú là bệnh lý u ác tính thường gặp nhất ở phụ nữ trên toàn thế giới. Nhờ vào sự tiến bộ của điều trị ung thư, ung thư vú ngày nay có tỉ lệ sống sót cao so với các loại ung thư khác. Ngày nay, do xu hướng trì hoãn việc có con ở các phụ nữ trẻ, ngày càng nhiều phụ nữ ung thư vú trong độ tuổi sinh sản có nguyện vọng có con sau khi đẩy lùi bệnh ung thư. Tuy nhiên, các phụ nữ trẻ vượt qua được bệnh tật lại phải đối mặt với sự suy giảm khả năng sinh sản do hậu quả của các phương pháp điều trị ung thư gây độc sinh dục. Do đó, cần cân nhắc bảo tồn sinh sản ở các phụ nữ trẻ ung thư vú trước khi điều trị hóa trị liệu cho bệnh nhân. Để làm được điều này, đòi hỏi có một chiến lược chăm sóc toàn diện, đa chuyên ngành cho bệnh nhân, đồng thời có sự phối hợp chặt chẽ giữa các bác sĩ ung bướu và bác sĩ hỗ trợ sinh sản để tối ưu hóa việc bảo tồn sinh sản cho các bệnh nhân này. Trong bài tổng quan này, chúng tôi cũng báo cáo hai trường hợp: một trường hợp trữ đông phôi và một trường hợp trữ đông trứng để bảo tồn sinh sản cho 2 bệnh nhân nữ ung thư vú có nguyện vọng sinh con trong tương lai tại bệnh viện Trung Ương Huế.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

25

Каримова, Римма Хатиповна, and Елена Валерьевна Болотова. "STRUCTURAL-SEMANTIC ANALYSIS OF DERIVATIVES WITH THE SUFFIX -UNG IN THE GERMAN LANGUAGE (THE STUDY OF NEWSPAPER VOCABULARY)." Tomsk state pedagogical university bulletin, no. 5(211) (September 7, 2020): 72–79. http://dx.doi.org/10.23951/1609-624x-2020-5-72-79.

Full text

Abstract:

Введение. Представлено описание структурно-семантических свойств производных с суффиксом -ung, который характеризуется продуктивностью в словообразовании современного немецкого языка. Дана краткая историческая справка об использовании и распространении данного суффикса в древневерхненемецком и ранненововерхненемецком периодах. Цель статьи – выявить морфологические особенности, структурные и семантические свойства производных с суффиксом -ung в газетной лексике современного немецкого языка. Материал и методы. Материалом исследования послужили немецкоязычные газеты, из которых большую часть отобранного материала составили отглагольные имена существительные. Выявленные свойства производных подтверждают существующую в лингвистике теорию о продуктивности суффикса -ung, обусловленную такими факторами, как переходность, наличие префикса или его отсутствие, а также отнесенность производящей основы к определенной части речи. Названные факторы выступают в работе основополагающими. Учитывая данное обстоятельство, исследованы глаголы в качестве производящих основ в отношении влияния переходности на словообразовательные возможности суффикса -ung. Дифференцированно рассмотрены префиксальные/непрефиксальные структуры производных, указывающие на частотность суффикса. Структурный подход к изучению производных слов определяет их семантику, непосредственно связанную с частотностью -ung. Кроме того, изучены сложные слова, в структуру которых входит один и более глагольных компонентов, воздействующих на формирование общей семантической базы. Результаты и обсуждение. Префиксальные глаголы выступают в качестве частотных производящих основ для образования ung-существительных. В таких словообразовательных процессах преобладают основы глаголов с неотделяемыми приставками. Суффикс -ung подвергается различным толкованиям с учетом соотнесенности производящих основ с какой-либо частью речи. Самым частотным значением данного суффикса является значение действия, процесса, результата действия или предмета, возникшего в результате этого действия, что указывает на отражение и сохранение глагольной частеречной семантики в смысловой структуре производных. Заключение. Структурно-семантические свойства производных выступают взаимообусловливающим критерием частотного использования суффикса -ung в словообразовательных процессах современного немецкого языка. Очевидная продуктивность суффикса, характерная для газетных текстов, является основанием для перспективного исследования ung-номинализаций в различных типах дискурса, предполагающих обращение к многосторонним лингвистическим аспектам. Introduction. The article describes the structural and semantic properties of derivatives with the suffix-ung, which is productive in the word formation of the modern German language. A brief historical reference contains information about the use and distribution of this suffix in the old high German and early high German periods. The aim of the article is to identify the morphological features, structural and semantiс properties of derivatives with the suffix -ung in the newspaper vocabulary of the modern German language. Material and methods. Sources for the analysis were German-language Newspapers, from which most of the selected material are the verbal nouns. The identified properties of derivatives confirm the existing theory in linguistics about the productivity of the suffix-ung, due to such factors as transitivity, the presence of a prefix or its absence, as well as the attribution of the generating base to a certain part of speech. These factors are fundamental in the work. Verbs are as generating bases in relation to the influence of transitivity on the word-forming possibilities of the suffixung. Results and discussion. Prefixed verbs act as frequency generating bases for the formation of ung-nouns. In such word-forming processes, the bases of verbs with inseparable prefixes predominate. The suffix-ung is subject to various interpretations, taking into account the correlation of the generating bases with any part of speech. The most frequent meaning of this suffix is the meaning of an action, process, result of an action, or object that arose as a result of this action, which indicates the reflection and preservation of verbal partial semantics in the semantic structure of derivatives. Conclusion. Structural and semantic properties of derivatives act as a mutually determining criterion for the frequent use of the suffix-ung in the word-formation processes of the modern German language. The obvious productivity of the suffix, characteristic of newspaper texts, is the basis for a prospective study of ung-nominalizations in various types of discourse.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

26

Courcelle, Charmain Tan, Justin Courcelle, Mark N. Prichard, and Edward S. Mocarski. "Requirement for Uracil-DNA Glycosylase during the Transition to Late-Phase Cytomegalovirus DNA Replication." Journal of Virology 75, no. 16 (2001): 7592–601. http://dx.doi.org/10.1128/jvi.75.16.7592-7601.2001.

Full text

Abstract:

ABSTRACT Cytomegalovirus gene UL114, a homolog of mammalian uracil-DNA glycosylase (UNG), is required for efficient viral DNA replication. In quiescent fibroblasts, UNG mutant virus replication is delayed for 48 h and follows the virus-induced expression of cellular UNG. In contrast, mutant virus replication proceeds without delay in actively growing fibroblasts that express host cell UNG. In the absence of viral or host cell UNG expression, mutant virus fails to proceed to late-phase DNA replication, characterized by rapid DNA amplification. The data suggest that uracil incorporated early during wild-type viral DNA replication must be removed by virus or host UNG prior to late-phase amplification and encapsidation into progeny virions. The process of uracil incorporation and excision may introduce strand breaks to facilitate the transition from early-phase replication to late-phase amplification.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

27

Vanke, Petter, Trond Nordseth, Jan Loennechen, Dagmar Mostad, Terje Skjærpe, and Olav Sellevold. "Ung kvinne med hjertestans." Tidsskrift for Den norske legeforening 130, no. 1 (2010): 47–50. http://dx.doi.org/10.4045/tidsskr.08.0569.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

28

Martin, Margareta, and Jacques Werup. "Lev länge, dö ung." World Literature Today 76, no. 2 (2002): 213. http://dx.doi.org/10.2307/40157452.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

29

Valestrand, Morten. "Ung kjerring mot strømmen." Tidsskrift for Den norske legeforening 129, no. 17 (2009): 1780–81. http://dx.doi.org/10.4045/tidsskr.09.0954.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

30

Gundelach, Peter, and Esther Nørregård-Nielsen. "Hvornår er man ung?" Dansk Sociologi 13, no. 3 (2006): 27–46. http://dx.doi.org/10.22439/dansoc.v13i3.445.

Full text

Abstract:

Peter Gundelach and Ester Nørregård-Nielsen: When is one young?  The article analyses the making of value boundaries between youth and adulthood based on data from the Danish part of the European Values Survey 1981-1999. Two approaches are discussed - an age perspective and a generation perspective - and the article investigates variations in the values of the population inrelation to work and politics. Multivariate analyses show that the values of the 18-30 year old respondents vary according to the respondent’s gender and life situation. The age perspective demonstrates that there are only small value differences in the population as such and significant age-differences occur only on a few specific variables around the age of 50. The generation perspective on the other hand shows several differences among generations, but the significant value differences appear among the generations born around 1950. If being young is associated with an age span from 18 to 30 - as it is often seen in the literature - the analysis presented here questions the existence of specific sets of values for young persons. To the degree that age or generation is important to understand value differences it is our conclusion that is not important whether the respondent is younger or older than 30 years or belong to the youngest generations. In general in Denmark the main value differences instead appear between persons born before or after the 1950s. One explanation might be that people born after the 1950s are raised in a welfare system characterised by freedom, independence, and high levels of education and consumption These values were acquired when the respondents were young and are maintained as they grow older. In a value sense the respondents wish to stay young forever.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

31

Larsen, Øivind. "Å være ung tæringspasient." Tidsskrift for Den norske legeforening 132, no. 23 (2012): 2656. http://dx.doi.org/10.4045/tidsskr.12.1245.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

32

MERENDA, SAM J. "Ung Kee Hwang, M.D." Radiology 161, no. 2 (1986): 571. http://dx.doi.org/10.1148/radiology.161.2.571-b.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

33

Renland, Astrid. "Helseministeren besøker avdeling Ung." Rus & samfunn 7, no. 02 (2013): 12–13. http://dx.doi.org/10.18261/issn1501-5580-2013-02-06.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

34

Kløvstad, Cecilie, and Marianne Rønnevig. "Ung, vakker og vellykket." Norsk medietidsskrift 3, no. 01 (1996): 127–34. http://dx.doi.org/10.18261/issn0805-9535-1996-01-20.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

35

Nguyen, Thi Tuyen, Quang Thuy Phung, Duy Quan Dao та ін. "Đặc điểm lâm sàng giải phẫu bệnh ung thư nguyên phát đồng thời ở tử cung và buồng trứng". Tạp chí Phụ sản 16, № 1 (2018): 122–26. http://dx.doi.org/10.46755/vjog.2018.1.713.

Full text

Abstract:

Mục tiêu: Xác định đặc điểm lâm sàng và giải phẫu bệnh các trường hợp ung thư nguyên phát đồng thời ở nội mạc tử cung và ở buồng trứng. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu hồi cứu được thực hiện dựa trên bệnh án của 27 người bệnh đã được chẩn đoán là ung thư đồng thời nội mạc tử cung và buồng trứng nguyên phát từ năm 2002 đến năm 2017. Kết quả và kết luận: Tuổi trung bình của người bệnh ở thời điểm chẩn đoán là 49. Các triệu chứng lâm sàng không đặc hiệu, ra máu âm đạo bất thường là dấu hiệu phổ biến nhất (70,4%). Nồng độ CA-125 tăng ở hầu hết các trường hợp (86,7%), nồng độ CA-125 trung bình là 173,7U/ml. Siêu âm phát hiện 21 trường họp có u tiểu khung (77,8%), 20 trường hợp nội mạc tử cung dày hoặc có u (40,7%) và 16 trường hợp thấy dịch cổ chướng (59,3%). Ung thư týp dạng nội mạc ở tử cung gặp phổ biến nhất (70,4%), tiếp theo là týp thanh dịch (18,5%), tế bào sáng (7,4 %), và ung thư biểu mô liên kết (3,7%). Đối với ung thư buồng trứng, hai týp mô bệnh học phổ biến là ung thư biểu mô tuyến dạng nội mạc và ung thư biểu mô tuyến thanh dịch có tỷ lệ lần lượt là 63,0% và 22,2%. Hầu hết các trường hợp được chẩn đoán ở giai đoạn sớm, 20 trường hợp ung thư nội mạc tử cung ở giai đoạn I (74,1%), 23 trường hợp ung thư buồng trứng ở giai đoạn I (85,2%).

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

36

Minkah, Nana, Marc Macaluso, Darby G. Oldenburg, et al. "Absence of the Uracil DNA Glycosylase of Murine Gammaherpesvirus 68 Impairs Replication and Delays the Establishment of LatencyIn Vivo." Journal of Virology 89, no. 6 (2015): 3366–79. http://dx.doi.org/10.1128/jvi.03111-14.

Full text

Abstract:

ABSTRACTUracil DNA glycosylases (UNG) are highly conserved proteins that preserve DNA fidelity by catalyzing the removal of mutagenic uracils. All herpesviruses encode a viral UNG (vUNG), and yet the role of the vUNG in a pathogenic course of gammaherpesvirus infection is not known. First, we demonstrated that the vUNG of murine gammaherpesvirus 68 (MHV68) retains the enzymatic function of host UNG in anin vitroclass switch recombination assay. Next, we generated a recombinant MHV68 with a stop codon in ORF46/UNG (ΔUNG) that led to loss of UNG activity in infected cells and a replication defect in primary fibroblasts. Acute replication of MHV68ΔUNG in the lungs of infected mice was reduced 100-fold and was accompanied by a substantial delay in the establishment of splenic latency. Latency was largely, yet not fully, restored by an increase in virus inoculum or by altering the route of infection. MHV68 reactivation from latent splenocytes was not altered in the absence of the vUNG. A survey of host UNG activity in cells and tissues targeted by MHV68 indicated that the lung tissue has a lower level of enzymatic UNG activity than the spleen. Taken together, these results indicate that the vUNG plays a critical role in the replication of MHV68 in tissues with limited host UNG activity and this vUNG-dependent expansion, in turn, influences the kinetics of latency establishment in distal reservoirs.IMPORTANCEHerpesviruses establish chronic lifelong infections using a strategy of replicative expansion, dissemination to latent reservoirs, and subsequent reactivation for transmission and spread. We examined the role of the viral uracil DNA glycosylase, a protein conserved among all herpesviruses, in replication and latency of murine gammaherpesvirus 68. We report that the viral UNG of this murine pathogen retains catalytic activity and influences replication in culture. The viral UNG was impaired for productive replication in the lung. This defect in expansion at the initial site of acute replication was associated with a substantial delay of latency establishment in the spleen. The levels of host UNG were substantially lower in the lung compared to the spleen, suggesting that herpesviruses encode a viral UNG to compensate for reduced host enzyme levels in some cell types and tissues. These data suggest that intervention at the site of initial replicative expansion can delay the establishment of latency, a hallmark of chronic herpesvirus infection.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

37

Savva, Renos. "The Essential Co-Option of Uracil-DNA Glycosylases by Herpesviruses Invites Novel Antiviral Design." Microorganisms 8, no. 3 (2020): 461. http://dx.doi.org/10.3390/microorganisms8030461.

Full text

Abstract:

Vast evolutionary distances separate the known herpesviruses, adapted to colonise specialised cells in predominantly vertebrate hosts. Nevertheless, the distinct herpesvirus families share recognisably related genomic attributes. The taxonomic Family Herpesviridae includes many important human and animal pathogens. Successful antiviral drugs targeting Herpesviridae are available, but the need for reduced toxicity and improved efficacy in critical healthcare interventions invites novel solutions: immunocompromised patients presenting particular challenges. A conserved enzyme required for viral fitness is Ung, a uracil-DNA glycosylase, which is encoded ubiquitously in Herpesviridae genomes and also host cells. Research investigating Ung in Herpesviridae dynamics has uncovered an unexpected combination of viral co-option of host Ung, along with remarkable Subfamily-specific exaptation of the virus-encoded Ung. These enzymes apparently play essential roles, both in the maintenance of viral latency and during initiation of lytic replication. The ubiquitously conserved Ung active site has previously been explored as a therapeutic target. However, exquisite selectivity and better drug-like characteristics might instead be obtained via targeting structural variations within another motif of catalytic importance in Ung. The motif structure is unique within each Subfamily and essential for viral survival. This unique signature in highly conserved Ung constitutes an attractive exploratory target for the development of novel beneficial therapeutics.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

38

Serebrenik, Artur A., Gabriel J. Starrett, Sterre Leenen, et al. "The deaminase APOBEC3B triggers the death of cells lacking uracil DNA glycosylase." Proceedings of the National Academy of Sciences 116, no. 44 (2019): 22158–63. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1904024116.

Full text

Abstract:

Human cells express up to 9 active DNA cytosine deaminases with functions in adaptive and innate immunity. Many cancers manifest an APOBEC mutation signature and APOBEC3B (A3B) is likely the main enzyme responsible. Although significant numbers of APOBEC signature mutations accumulate in tumor genomes, the majority of APOBEC-catalyzed uracil lesions are probably counteracted in an error-free manner by the uracil base excision repair pathway. Here, we show that A3B-expressing cells can be selectively killed by inhibiting uracil DNA glycosylase 2 (UNG) and that this synthetic lethal phenotype requires functional mismatch repair (MMR) proteins and p53. UNG knockout human 293 and MCF10A cells elicit an A3B-dependent death. This synthetic lethal phenotype is dependent on A3B catalytic activity and reversible by UNG complementation. A3B expression in UNG-null cells causes a buildup of genomic uracil, and the ensuing lethality requires processing of uracil lesions (likely U/G mispairs) by MSH2 and MLH1 (likely noncanonical MMR). Cancer cells expressing high levels of endogenous A3B and functional p53 can also be killed by expressing an UNG inhibitor. Taken together, UNG-initiated base excision repair is a major mechanism counteracting genomic mutagenesis by A3B, and blocking UNG is a potential strategy for inducing the selective death of tumors.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

39

Nhân, Lê Nguyễn Trọng, Nguyễn Thu Thúy, Nguyễn Quý Linh та ін. "Mối liên quan giữa đa hình đơn RS1799794gen XRCC3 và nguy cơ mắc ung thư buồng trứng". Tạp chí Nghiên cứu Y học 137, № 1 (2021): 181–89. http://dx.doi.org/10.52852/tcncyh.v137i1.39.

Full text

Abstract:

Ung thư buồng trứng là một trong những bệnh lý phụ khoa ác tính phổ biến. Những khiếm khuyết trong hệ thống nhận biết và sửa chữa các tổn thương DNA có vai trò trong việc làm tăng nguy cơ ung thư. Gen XRCC3 tham gia vào quá trình tái tổ hợp tương đồng để sửa chữa những đứt gãy sợi đôi DNA, do đó những đa hình (SNP) và đột biến của gen này có thể liên quan đến nguy cơ mắc các bệnh ung thư, trong đó có ung thư buồng trứng. Chúng tôi thực hiện nghiên cứu bệnh chứng, xác định đa hình rs1799794 gen XRCC3 ở 380 bệnh nhân ung thư buồng trứng và 380 đối chứng có độ tuổi tương đồng, sau đó phân tích tỉ lệ alen và tỉ lệ kiểu gen, mối liên quan giữa chúng với nguy cơ ung thư buồng trứng. Tỉ lệ các kiểu gen AA, AG, GG lần lượt ở nhóm bệnh là 25,8%, 55,3%, 18,9% và ở nhóm chứng là 31,3%, 45,3%, 23,4% (p = 0,022). Đa hình đơn nucleotide rs1799794 gen XRCC3 có liên quan với nguy cơ mắc ung thư buồng trứng ở phụ nữ Việt Nam.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

40

Chen, Renxiang, Huating Wang, and Louis M. Mansky. "Roles of uracil-DNA glycosylase and dUTPase in virus replication." Journal of General Virology 83, no. 10 (2002): 2339–45. http://dx.doi.org/10.1099/0022-1317-83-10-2339.

Full text

Abstract:

Herpesviruses and poxviruses are known to encode the DNA repair enzyme uracil-DNA glycosylase (UNG), an enzyme involved in the base excision repair pathway that specifically removes the RNA base uracil from DNA, while at least one retrovirus (human immunodeficiency virus type 1) packages cellular UNG into virus particles. In these instances, UNG is implicated as being important in virus replication. However, a clear understanding of the role(s) of UNG in virus replication remains elusive. Herpesviruses, poxviruses and some retroviruses encode dUTPase, an enzyme that can minimize the misincorporation of uracil into DNA. The encoding of dUTPase by these viruses also implies their importance in virus replication. An understanding at the molecular level of how these viruses replicate in non-dividing cells should provide clues to the biological relevance of UNG and dUTPase function in virus replication.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

41

Hương, Lê Thị Thanh, Phạm Văn Khang, Hà Thị Thanh Hiền та Nguyễn Phú Hùng. "HOẠT TÍNH ỨC CHẾ SỰ TĂNG SINH TẾ BÀO CỦA DỊCH CHIẾT TỪ LÁ CÂY CƠM NGUỘI LÔNG (ARDISIA VILLOSA) TRÊN TẾ BÀO UNG THƯ DẠ DÀY MKN45". TNU Journal of Science and Technology 226, № 10 (2021): 365–71. http://dx.doi.org/10.34238/tnu-jst.4612.

Full text

Abstract:

Theo ghi nhận của Globocan năm 2020, Việt Nam có tổng số ca ung thư mới mắc là 1.825.563 người, tổng số ca tử vong là 122.690. Điều trị ung thư dạ dày đã đạt được những tiến bộ rõ rệt trong những thập kỷ gần đây. Tuy nhiên, tỷ lệ sống sót 5 năm của các bệnh nhân ung thư dạ dày vẫn còn thấp, dưới 30%. Trong nghiên cứu này, chúng tôi tiến hành định tính các thành phần hóa học và đánh giá tác động ức chế ung thư dạ dày dòng tế bào MKN45 của dịch chiết ethanol từ loài Cơm nguội lông (Ardisia villosa). Kết quả định tính cho thấy, dịch chiết ethanol của loài Ardisia villosa chứa saponin, tanin nhưng không chứa triterpenoid và alkaloid. Dịch chiết ethanol của loài Ardisia villosa có khả năng ức chế tăng sinh và làm thay đổi kiểu hình của tế bào ung thư dạ dày dòng MKN45. Giá trị IC50 được xác định là 144,54 µg/mL. Nghiên cứu này của chúng tôi đã chỉ ra rằng, Ardisia villosa có tiềm năng ức chế sự tăng sinh của tế bào ung thư dạ dày.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

42

Yến, Đào Thị Hải, Hoàng Thị Giang, Phạm Văn Hán та Vũ Văn Tâm. "Kiến thức, thái độ, kỹ năng của cán bộ y tế trong phát hiện sớm ung thư vú tại hai huyện ven biển hải đảo Hải Phòng năm 2017". Tạp chí Y học Dự phòng 31, № 5 (2021): 59–66. http://dx.doi.org/10.51403/0868-2836/2021/352.

Full text

Abstract:

Nghiên cứu theo phương pháp mô tả cắt ngang, được thực hiện trên trên 120 cán bộ y tế của 2 huyện Thủy Nguyên, Cát Hải, Hải Phòng, từ tháng 1 - 12/2017. Với mục tiêu của nghiên cứu là mô tả kiến thức, thái độ, kỹ năng (KAS) của cán bộ y tế trong phát hiện sớm ung thư vú của 2 huyện Thủy Nguyên và Cát Hải, Hải Phòng. Kết quả nghiên cứu cho thấy kiến thức đúng về triệu chứng bệnh và biện pháp phòng ngừa ung thư vú của cán bộ y tế đều đạt tỉ lệ cao trên 90%, kiến thức đúng về các nguy cơ gây ung thư vú và các phương pháp phát hiện ung thư vú đạt tỉ lệ thấp hơn, lần lượt là 61,7% và 73,7%. Trên 90% cán bộ y tế có thái độ tích cực với bệnh ung thư vú. Thực hành khám vú lâm sàng đúng cách còn hạn chế ở cả hai huyện, điểm trung bình kỹ năng hỏi bệnh đạt 5,56 ± 0,96 trên tổng 9 điểm, điểm trung bình kỹ năng khám bệnh đạt 4,0 ± 0,5 trên tổng 12 điểm. Cán bộ y tế cần được tham dự các lớp đào tạo để nâng cao kiến thức về bệnh ung thư vú cũng như phát triển kỹ năng phát hiện sớm ung thư vú trong thực hành nghề nghiệp tại cộng đồng.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

43

Mansky, Louis M., Sandra Preveral, Luc Selig, Richard Benarous, and Serge Benichou. "The Interaction of Vpr with Uracil DNA Glycosylase Modulates the Human Immunodeficiency Virus Type 1 In Vivo Mutation Rate." Journal of Virology 74, no. 15 (2000): 7039–47. http://dx.doi.org/10.1128/jvi.74.15.7039-7047.2000.

Full text

Abstract:

ABSTRACT The Vpr protein of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) influences the in vivo mutation rate of the virus. Since Vpr interacts with a cellular protein implicated in the DNA repair process, uracil DNA glycosylase (UNG), we have explored the contribution of this interaction to the mutation rate of HIV-1. Single-amino-acid variants of Vpr were characterized for their differential UNG-binding properties and used to trans complement vpr null mutant HIV-1. A striking correlation was established between the abilities of Vpr to interact with UNG and to influence the HIV-1 mutation rate. We demonstrate that Vpr incorporation into virus particles is required to influence the in vivo mutation rate and to mediate virion packaging of the nuclear form of UNG. The recruitment of UNG into virions indicates a mechanism for how Vpr can influence reverse transcription accuracy. Our data suggest that distinct mechanisms evolved in primate and nonprimate lentiviruses to reconcile uracil misincorporation into lentiviral DNA.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

44

Gu, Xiwen, Carmen J. Booth, Zongzhi Liu, and Matthew P. Strout. "Activation Induced Cytidine Deaminase-Associated DNA Repair Pathways Influence Germinal Center B Cell Lymphomagenesis." Blood 122, no. 21 (2013): 1247. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.1247.1247.

Full text

Abstract:

Abstract Somatic hypermutation and class switch recombination of immunoglobulin (Ig) genes occur in germinal center (GC) B cells and are initiated through deamination of cytidine to uracil by activation induced cytidine deaminase (AID). Resulting uracil-guanine (U-G) mismatches are processed by UNG-dependent base-excision repair (BER) and MSH2-dependent mismatch repair (MMR) pathways to yield mutations and DNA strand lesions. Although off-target AID activity also contributes to oncogenic point mutations and chromosome translocations associated with B cell lymphomas, the role of downstream AID-associated DNA repair pathways in lymphomagenesis is not defined. Through deregulated expression of BCL6, IµHABcl6 mice develop an AID-dependent GC-derived lymphoma that resembles human diffuse large B cell lymphoma (DLBCL). We have previously demonstrated that IµHABcl6 Ung-/-Msh2-/- mice have a similar incidence (35% vs 27%) but a 2.5-fold shorter median time to development of B220+ IgM+ PNAhi CD138- DLBCL compared with IµHABcl6 mice (6.5 months vs. 16.2 months; P = 0.0003). This suggests that AID-associated DNA repair pathways serve to protect the GC B cell and delay BCL6-driven lymphomagenesis. To investigate the individual contribution of BER and MMR in the pathogenesis of GC-derived lymphoma, we have now generated IµHABcl6 Ung-/- and IµHABcl6 Msh2-/- single-deficient mice. The majority of IµHABcl6 Ung-/- mice remained healthy beyond 20 months with only 3 of 22 (13.6%) mice becoming sick starting at ∼16 months. Sick mice were found to have splenic lymphomas comprised of mature B220+ IgM+ PNAlow CD138- B cells. Histological examination revealed expanded follicles with a population of small lymphocytes, consistent with a follicular B cell lymphoma which has been shown to arise in Ung-/- mice. In contrast, 18 of 22 (81.8%) IµHABcl6 Msh2-/- mice rapidly succumbed to malignancy starting at ∼3 months and had a median survival of 6 months. Of 15 tumors available for analysis, there was 1 histiocytic sarcoma, 1 squamous cell carcinoma, 4 T cell lymphomas, and 9 B220+ IgM- PNA- CD138- pre-B cell lymphomas (determined by histology, immunophenotyping and gene expression profiling). None of the IµHABcl6 Ung-/- or IµHABcl6 Msh2-/- mice developed DLBCL. Since lack of UNG is strongly protective when MSH2 is present, we conclude that in the setting of deregulated BCL6, UNG promotes the development of DLBCL. In contrast, MSH2 is protective against the development of tumors in general and does not facilitate DLBCL in the absence of UNG. Combined with the observation that IµHABcl6 Ung-/-Msh2-/- mice develop DLBCL with a significantly shorter latency than IµHABcl6 mice, this data indicates that a complex interplay between AID-associated BER and MMR produces a net protective effect against lymphomagenesis. In the absence of UNG and MSH2, AID-generated U-G mismatches are not processed into strand lesions and are simply replicated, yielding C/G to T/A transition mutations. Thus, to assess how combined lack of UNG and MSH2 might promote the accelerated development of BCL6-driven lymphoma, we carried out spectral karyotyping and sequence analysis of AID target genes (IgJH4, cMyc, Pim1, RhoH, Cd79a, CD79b, H2afx, Pax5, and Cd83) in lymphomas from the different genotypes. IµHABcl6 DLBCLs (3/3) harbored various complex chromosome abnormalities, consistent with previous findings. Numerous clonal and sub-clonal chromosome abnormalities including translocations, duplications, deletions, and aneuploidies were also detected in IµHABcl6 Ung-/-Msh2-/- (4/4) and IµHABcl6 Ung-/- (2/2) lymphomas. Pre-B cell tumors from IµHABcl6 Msh2-/- mice could not be stimulated to produce metaphase chromosomes. Clonal and non-clonal mutations of the IgJH4 intronic region were identified in lymphomas from IµHABcl6 (2/3), IµHABcl6 Ung-/-Msh2-/- (4/4), and IµHABcl6 Ung-/- (2/3) mice, consistent with ongoing AID activity. No mutations were detected in 3 pre-B cell lymphomas, consistent with their pre-GC origin. Six clonal mutations within AID hotspots (all C/G to T/A) were identified in Pim1, RhoH, and Pax5 in 2 of 4 IµHABcl6 Ung-/-Msh2-/- DLBCLs. None of the other genotypes carried any clonal mutations of non-Ig genes. Thus, chromosome abnormalities in GC B cell lymphomas can arise through mechanisms independent of BER and MMR but may be due to off-target effects of AID on other genes that regulate cell cycle, apoptosis, or genomic stability. Disclosures: No relevant conflicts of interest to declare.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

45

Ogasawara, Hiroshi, Jun Teramoto, Kiyo Hirao, Kaneyoshi Yamamoto, Akira Ishihama, and Ryutaro Utsumi. "Negative Regulation of DNA Repair Gene (ung) Expression by the CpxR/CpxA Two-Component System in Escherichia coli K-12 and Induction of Mutations by Increased Expression of CpxR." Journal of Bacteriology 186, no. 24 (2004): 8317–25. http://dx.doi.org/10.1128/jb.186.24.8317-8325.2004.

Full text

Abstract:

ABSTRACT In Escherichia coli K-12 overexpressing CpxR, transcription of the ung gene for uracil-DNA glycosylase was repressed, ultimately leading to the induction of mutation. Gel shift, DNase I footprinting, and in vitro transcription assays all indicated negative regulation of ung transcription by phosphorylated CpxR. Based on the accumulated results, we conclude that ung gene expression is negatively regulated by the two-component system of CpxR/CpxA signal transduction.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

46

Jung, Rüdiger H. "Be-SINN-ung in der Krise und darüber hinaus?" Leidfaden 9, no. 4 (2020): 72–75. http://dx.doi.org/10.13109/leid.2020.9.4.72.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

47

Mahata, Tridib, Shahar Molshanski-Mor, Moran G. Goren, et al. "A phage mechanism for selective nicking of dUMP-containing DNA." Proceedings of the National Academy of Sciences 118, no. 23 (2021): e2026354118. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.2026354118.

Full text

Abstract:

Bacteriophages (phages) have evolved efficient means to take over the machinery of the bacterial host. The molecular tools at their disposal may be applied to manipulate bacteria and to divert molecular pathways at will. Here, we describe a bacterial growth inhibitor, gene product T5.015, encoded by the T5 phage. High-throughput sequencing of genomic DNA of bacterial mutants, resistant to this inhibitor, revealed disruptive mutations in the Escherichia coli ung gene, suggesting that growth inhibition mediated by T5.015 depends on the uracil-excision activity of Ung. We validated that growth inhibition is abrogated in the absence of ung and confirmed physical binding of Ung by T5.015. In addition, biochemical assays with T5.015 and Ung indicated that T5.015 mediates endonucleolytic activity at abasic sites generated by the base-excision activity of Ung. Importantly, the growth inhibition resulting from the endonucleolytic activity is manifested by DNA replication and cell division arrest. We speculate that the phage uses this protein to selectively cause cleavage of the host DNA, which possesses more misincorporated uracils than that of the phage. This protein may also enhance phage utilization of the available resources in the infected cell, since halting replication saves nucleotides, and stopping cell division maintains both daughters of a dividing cell.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

48

Birkeland, Mari Hellesen, Anneli Knudsen Marsfjell, and Ragna Stalsberg. "Ung voksen med Revmatoid Artritt." Nordisk tidsskrift for helseforskning 7, no. 1 (2011): 17. http://dx.doi.org/10.7557/14.1824.

Full text

Abstract:

Bakgrunn: Livet som ung med Revmatoid artritt (RA) kan v&aelig;re krevende. &Aring; studere unge voksne RA-pasienter som opplever velv&aelig;re, antas &aring; kunne gi nyttig kunnskap om mestringstrategier.Hensikt: &Aring; beskrive unge voksne RA-pasienters utfordringer, og utforske mestringsstrategier de bruker for &aring; opprettholde velv&aelig;re, b&aring;de generelt og ved ulik sykdomsaktivitet.Metode: Fokusgruppeintervju med fire personer med RA i aldersgruppen 23-33 &aring;r. Resultat: Legitimering av egen sykdom overfor jevnaldrende er utfordrende, s&aelig;rlig fordi fritidsaktiviteter ses som viktig. For &aring; opprettholde velv&aelig;re, ser de sykdomserfaringene som noe positivt som kan benyttes i andre sammenhenger, de prioriterer og setter grenser for hvilke aktiviteter de deltar i, de skifter bevisst fokus for &aring; glemme smerte og sykdom, tenker positivt, utnytter gode dager, finner nye mestringsomr&aring;der og bruker den sosiale st&oslash;tten de f&aring;r. Konklusjon: Unge voksne som opplever velv&aelig;re tross RA-diagnose har en tendens til &aring; framheve mulighetene framfor &aring; fokusere p&aring; begrensningene diagnosen gir

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

49

Øvrehus, Marius, Olav Spigset, Kolbjørn Zahlsen, Anders Brunsvik, Harald Aarset, and Knut Aasarød. "En ung kvinne med nyresvikt." Tidsskrift for Den norske legeforening 131, no. 19 (2011): 1897–99. http://dx.doi.org/10.4045/tidsskr.10.0597.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

50

Hedger, Marit, and Sahrai Saeed. "En ung mann med brystsmerter." Tidsskrift for Den norske legeforening 132, no. 16 (2012): 1874–75. http://dx.doi.org/10.4045/tidsskr.11.0561.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Journal articles on the topic 'Ung'

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles