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Journal articles on the topic 'Validation analytique'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 17 February 2022

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1

Mannessier, L., F. Roubinet, M. Delamaire, J. Chiaroni, and A. Lejealle. "Validation analytique en immunohématologie érythrocytaire." Transfusion Clinique et Biologique 7 (June 2000): 51s—54s. http://dx.doi.org/10.1016/s1246-7820(00)80017-8.

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2

Rabut-Piccione, Elodie, Laëtitia Charbonnier, and Léna Le Flem. "Génotypage RHD fœtal non invasif : validation stabilité pré-analytique > 48 h." Transfusion Clinique et Biologique 26, no. 3 (September 2019): S61. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2019.06.093.

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3

Hugny, O., C. Aparicio, K. Lièvre, V. Leduc, and C. Cueille. "Exemple de la validation d’une méthode analytique : dosage de l’allergène majeur Ole e 1." Revue Française d'Allergologie 53, no. 3 (April 2013): 345. http://dx.doi.org/10.1016/j.reval.2013.02.039.

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4

Rivierre, Laurent, Pierre Mignon, and Jean-Luc Campion. "Validation ďun modèle analytique de la pose par poussage des câbles à fibres optiques." Annales Des Télécommunications 56, no. 9-10 (September 2001): 560–68. http://dx.doi.org/10.1007/bf03008833.

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5

Evrard, Marion, Véronique Planas, Sophie Dufay, Nouha Denguir-Rihane, Christelle Pinchon, Jean-Jacques Houri, and Dominique Pradeau. "Validation d’une méthode analytique de dosage du D-mannose par CLHP couplée à un réfractomètre." Le Pharmacien Hospitalier et Clinicien 51, no. 1 (March 2016): 85. http://dx.doi.org/10.1016/j.phclin.2016.01.053.

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6

Allart, E., C. Rogeau, J. Paquereau, F. Beaucamp, W. Daveluy, O. Kozlowski, and M. Rousseaux. "Validation d’une échelle d’évaluation analytique et fonctionnelle de l’équilibre et de la marche chez le patient hémiplégique vasculaire." Annals of Physical and Rehabilitation Medicine 56 (October 2013): e127. http://dx.doi.org/10.1016/j.rehab.2013.07.259.

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7

Chenevier-Gobeaux, C., C. Simonneau, O. G. Ekindjian, B. Weill, and C. Goulvestre. "Dosage automatisé des anticorps anti-peptides cycliques citrullinés (anti-CCP) sur l'analyseur Elecsys®: validation analytique et valeur diagnostique." Annales de biologie clinique 67, no. 4 (July 2009): 405–10. http://dx.doi.org/10.1684/abc.2009.0342.

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8

Bennis, S., F. Berrada, and F. Bernard. "Méthodologie de validation des données hydrométriques en temps réel dans un réseau d'assainissement urbain." Revue des sciences de l'eau 13, no. 4 (April 12, 2005): 483–98. http://dx.doi.org/10.7202/705404ar.

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Abstract:

L'objectif du présent travail est l'élaboration d'une méthodologie de validation des données hydrométriques mesurées dans un réseau d'assainissement. L'information validée est utilisée aussi bien en temps réel, pour optimiser les consignes de gestion, qu'en temps différé, pour poser le véritable diagnostic et évaluer, sur une base quotidienne, l'efficacité des systèmes d'assainissement. Le principe de base de la méthodologie proposée repose sur la redondance analytique de l'information provenant d'une part de la mesure directe du débit sur le terrain et d'autre part du débit simulé à partir des variables météorologiques. On compare ainsi d'une part, l'écart entre la valeur prévue par un modèle autorégressif (AR) et la valeur mesurée et d'autre part, l'écart entre la valeur prévue par ce même modèle AR et la valeur simulée par un modèle hydrologique. Parmi les valeurs, mesurée et simulée, celle qui se rapproche le plus de la valeur prévue est retenue. Afin de considérer des modèles non stationnaires et d'éviter le biais d'estimation des paramètres de régression par la méthode standard des moindres carrés, le filtre de Kalman est utilisé pour identifier les paramètres du modèle AR. La méthodologie proposée a été testée avec succès sur un bassin urbain de la municipalité de Verdun. L'hydrogramme mesuré a été bruité artificiellement à la fois par un bruit blanc et par un certain nombre de perturbations de grandes amplitudes et de différentes formes. Le processus de validation a permis de retrouver pratiquement les mesures initiales, non bruitées. Les critères de performance introduits sont largement concluants.

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9

Charmelot, R., M. Sonnery Bouillon, F. Khayi, and D. Kryza. "Mise au point et validation d’une méthode analytique par CLHP et CCM du PSMA-I&T radiomarqué au 177-Lutétium." Médecine Nucléaire 45, no. 4 (July 2021): 188. http://dx.doi.org/10.1016/j.mednuc.2021.06.033.

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10

Lajzerowicz, Céline, Yves-Marie Vincent, and Catherine Jung. "La supervision indirecte idéale d’après l’expérience des internes en stage autonome en soins primaires ambulatoires supervisé." Pédagogie Médicale 19, no. 1 (February 2018): 27–35. http://dx.doi.org/10.1051/pmed/2019004.

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Abstract:

Contexte et objectif : Pendant le stage autonome en soins primaires ambulatoires supervisé (SASPAS), l’interne réalise seul les consultations médicales. Son maître de stage lui apporte une rétroaction régulière lors de séances de supervision indirecte (SI). L’objectif de cette étude est d’explorer l’expérience de la SI par les internes en SASPAS, afin de faire émerger les caractéristiques de la séance de supervision idéale de leur point de vue. Méthodes : Une étude qualitative par entretiens individuels semi-dirigés a été réalisée auprès des internes en SASPAS en Aquitaine. Une analyse thématique de contenu a été menée dans une approche analytique inductive. Résultats : Douze entretiens ont été réalisés entre janvier et mars 2017. Les internes ont décrit la séance de SI idéale comme un temps pédagogique centré sur l’interne et sa pratique, dans un climat de bienveillance et d’échange entre « pairs ». Elle se déroule dans un temps et un espace dédié. La rétroaction, guidée par le maître de stage expert, est une dynamique entre validation de l’action et critique sous forme de marge de progression. L’enjeu est le développement de la réflexivité, des compétences et du sentiment d’efficacité personnelle. Conclusion : La séance de SI idéale présente les caractéristiques d’une supervision formative, centrée sur l’interne en formation. La réflexion développée sur cet outil pédagogique peut favoriser son appropriation par le maître de stage et l’interne, et amener à une amélioration des pratiques de supervision.

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11

Camut, A., V. Noirez, A. Khalife, and B. Gustin. "Création d’un outil personnalisé de formation à la technique de contrôle analytique des préparations par le spectromètre Multispec® et validation par dix équipes pharmaceutiques utilisatrices." Le Pharmacien Hospitalier et Clinicien 46, no. 4 (December 2011): 245–55. http://dx.doi.org/10.1016/j.phclin.2011.05.024.

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12

Ramiole, C., B. d’Hayer, J. Fonsart, V. Boudy, and P. Houzé. "Dosage plasmatique de la kétamine et de ses métabolites par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem. Validation analytique et application au dosage plasmatique chez l’animal." Toxicologie Analytique et Clinique 28, no. 2 (June 2016): S41. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2016.03.070.

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13

Widmer-Girod, Christèle, Emmanuelle Cognard, and Christian Staub. "Validation d'une procédure analytique pour la détermination simultanée de cocaïne et de trois de ses métabolites dans les cheveux par GC-CI/MS2en utilisant une détection à piège d'ions." Annales de Toxicologie Analytique 17, no. 4 (2005): 299–304. http://dx.doi.org/10.1051/ata:2005014.

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Dreyfuss, M. F., and P. J. P. Cardot. "Symposium "Validation des méthodes analytiques"." Accreditation and Quality Assurance 1, no. 6 (November 15, 1996): 275–76. http://dx.doi.org/10.1007/s007690050085.

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15

Bouteiller, Dominique, and Patrick Gilbert. "La diffusion de l’instrumentation de la gestion des compétences en Amérique du Nord depuis David C. McClelland." Articles 71, no. 2 (June 9, 2016): 224–46. http://dx.doi.org/10.7202/1036608ar.

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Abstract:

Cet article s’intéresse aux prédicteurs de laperformance utilisés dans les organisations pour gérerleurs ressources humaines. Il amorce la réflexion à cetteétape charnière que fut la publication, en 1973, del’article de David McClelland préconisant l’usage ducritère de la compétence plutôt que celui del’intelligence dans les processus de sélection.L’article tente de tracer le devenir de ce nouveauprédicteur jusqu’à nos jours et d’explorer dequelle façon la théorie des compétencess’est traduite en modèles appliqués dans le mondeprofessionnel. Basé sur une analyse de la littératurenord-américaine, ainsi que sur des études de cas enentreprise (n=150), l’article montre le passage progressifd’une approche « inductive »,inspirée de la démarche scientifique et basée surdes analyses approfondies du travail et descompétences-clés, à une démarche« déductive » basée surl’usage de dictionnaires de compétences,déjà formatés et répondant aux exigences dela pratique. Si la façon d’y parvenir est trèsdifférente, l’objectif est le même : obtenir unréférentiel de compétences traduisant le mieuxpossible les exigences de l’emploi et permettant de reconfigurerplusieurs pratiques en gestion des ressources humaines, telles que lasélection, la formation ou la gestion des carrières. Dansles faits, bon nombre d’entreprises ont pris l’habituded’utiliser simultanément et encomplémentarité les deux approches dans une formehybride. Le recours aux dictionnaires permet de dégagerl’espace des possibles et d’identifier rapidement lescompétences les plus critiques dans un cadre participatifdestiné à faciliter l’appropriation de ladémarche. Le travail plus analytique sur certainescompétences, à l’aide des entrevues baséessur les comportements, facilitera la validation de certaines opinionsà priori. À travers ce parcours, les auteurs soulignentles enjeux qui accompagnent le passage d’une théorieà son application pratique. En conclusion, ils se demandent sile « pari » de McClelland a ététenu et soulèvent la question des prédicteurs àvenir, en signalant plus particulièrement le concept de talentqui tend actuellement à remplacer celui de compétence.

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Gurov, Boris. "Modélisation analytique de l'action." European Journal of Sociology 48, no. 2 (August 2007): 317–44. http://dx.doi.org/10.1017/s0003975607000392.

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Abstract:

Today confronting Pareto versus Weber is commonplace. For the majority of contemporary researchers, validating one of the two theoritical constructs means ipso facto rejecting the other. The present paper attempts to prove the lack of scientific ground. The Weberian and Parsonian approaches operate at two different levels. They should be put to work jointly in a sequential manner, Pareto first, Weber thereafter.

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Séby, Fabienne, Jean Dumont, Christine Gleyzes, Mathieu Menta, Véronique Vacchina, and Maïté Bueno. "Analyse de formes chimiques et de nanoparticules dans les échantillons d’eau : méthodes analytiques, préconcentration et validation." Revue des sciences de l’eau 28, no. 1 (April 21, 2015): 27–32. http://dx.doi.org/10.7202/1030004ar.

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Abstract:

Il est maintenant reconnu que la mesure de la concentration totale d’un élément ne permet pas d’obtenir d’information fiable sur son impact environnemental et sa toxicité, ces éléments pouvant être présents sous différentes formes chimiques ou à l’état de nanoparticules (NPs). Il est alors nécessaire de faire appel à des techniques de fractionnement en taille pour les NPs ou à des analyses de spéciation permettant d'identifier et doser les différentes formes chimiques des éléments. Cette approche nécessite de disposer de protocoles d’échantillonnage, de conservation et de préparation d’échantillon stricts qui ne modifient pas la répartition des formes chimiques, notamment. Étant donné les nouvelles exigences des normes, cette approche nécessite également des outils analytiques de plus en plus précis, sensibles et robustes. Le couplage de techniques séparatives basées sur la chromatographie (liquide ou gazeuse) ou le fractionnement de flux, d’une part, et la spectrométrie de masse à plasma induit (ICP MS), d’autre part, présente un réel potentiel pour ces analyses. Ces approches sont détaillées d’une manière générale en termes de potentiels et de performances analytiques et des applications sont présentées pour différents éléments (As, Hg, Sn, Cr ou Sb). Au travers de ces différents exemples, sont particulièrement abordés :

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Al Heib, Marwan, Mouhamad Hassoun, Huu-Luyen Nghiem, Fabrice Emeriault, and Pascal Villard. "Modélisation physique à 1 × g pour l’étude des conséquences de mouvements de terrain et des moyens de mitigation." Revue Française de Géotechnique, no. 166 (2021): 2. http://dx.doi.org/10.1051/geotech/2021003.

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Abstract:

Un modèle physique réduit à 1 × g de 6 m3 a été développé pour étudier les conséquences de mouvements de terrains, les mécanismes d’interactions entre les mouvements du sol et les ouvrages et les moyens de mitigation. Les mouvements de terrains sont reproduits à l’aide de vérins. Deux sols analogues (granulaire et cohésif) sont utilisés au-dessus de cavités ainsi reproduites. Cet article présente deux applications montrant la contribution de la modélisation physique. La première application concerne l’évaluation des dommages induits dans une structure en maçonnerie à l’aide de la corrélation d’images. La deuxième application concerne le dimensionnement d’un géosynthétique de renforcement au-dessus de cavités souterraines. Les deux applications montrent la capacité de la modélisation physique à combler le manque de données nécessaires à la validation des approches analytiques et empiriques.

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LE BIHAN-DUVAL, E., R. TALON, M. BROCHARD, J. GAUTRON, F. LEFÈVRE, C. LARZUL, E. BAÉZA, and J. F. HOCQUETTE. "Le phénotypage de la qualité des produits animaux : enjeux et innovations." INRAE Productions Animales 27, no. 3 (August 28, 2014): 223–34. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2014.27.3.3069.

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Abstract:

Maîtriser la qualité des produits issus des animaux d’élevage suppose de pouvoir l’objectiver à partir de mesures fiables, faciles d’utilisation et si possible précoces et non invasives. Les programmes de recherche-développement mis en place au sein des différentes filières animales (ruminants, porcins, volailles, poissons) concernent notamment i) la détection et la quantification des contaminants biologiques ou chimiques des produits, ii) la détermination de la composition et des propriétés technologiques des produits grâce à des méthodes alternatives aux mesures analytiques de laboratoire (mesures optiques ou par imagerie, mesures physiques non invasives), et iii) la recherche de marqueurs biologiques précoces de la qualité (marqueurs génétiques, expression de gènes ou de protéines, teneurs en métabolites) et leur validation par des approches de modélisation. Appliqué à un panel de plus en plus large de critères de qualité, ce phénotypage à haut débit est nécessaire au développement de la sélection génétique ou génomique, à la biologie prédictive et à l’élevage de précision.

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Bounaud, J. Y., M. P. Bounaud, and F. Begon. "Dosage de la TSH par la méthode immunoradiométrique ELSA2-TSH (CIS) : caractéristiques analytiques, validation clinique et utilisation en diagnostic de routine." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 4, no. 2 (June 1989): 61–65. http://dx.doi.org/10.1016/s0923-2532(89)80065-1.

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Mazzei, João Roberto Fortes, Estevão Freire, Eduardo Gonçalves Serra, José Ronaldo de Macedo, Angélica Castanheira de Oliveira, Lucia Helena Pinto Bastos, and Maria Helena Wohlers Morelli Cardoso. "Méthode multi-résidus pour l’analyse de 240 pesticides dans les sols de plantation de tomates par chromatographie liquide Ultra Performance couplée à la spectrométrie de masse." Revista Científica Multidisciplinar Núcleo do Conhecimento, January 26, 2021, 34–67. http://dx.doi.org/10.32749/nucleodoconhecimento.com.br/ingenierie-de-lenvironnement-fr/methode-multi-residus.

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Abstract:

Dans ce travail, une méthode analytique pour la détermination des résidus pour le foyer pesticides a été optimisée: Azoxystrobin, Boscalide, Carbendazim, Chloranthranilprole, Clothianidin, Diafentiuron, Difenoconazole, Dimetomorfe, Espinetoram, Espinosade A, Espinosade D, Fenurox, Metalaxfen Meth , Thiamétoxane dans le sol issu de la plantation de tomates, afin de comparer les niveaux de contamination de ces composés dans les échantillons de sol. La méthode d’extraction QuEChERS modifiée et la Chromatographie Liquide Ultra Performance couplée à la Spectrométrie de Masse Séquentielle ont été utilisées, avec une source d’ionisation par Electronébulisation en mode ESI (+/-). La méthode consistait à extraire 15,0 g de sol avec 15 ml de solution saturée d’hydroxyde de calcium pH 12,3 et 15 ml d’acétonitrile, avec une partition conséquente dans l’effet de «relargage» à travers 6,0 g de sulfate de magnésium anhydre et 1,5 g de chlorure de sodium . Les phases ont été séparées par centrifugation à 3700 tr / min pendant 7 min. Les extraits ont été dilués avec du MeOH licrossolv® grade et injectés dans un chromatographe. La méthode a été validée sur la base des paramètres de linéarité, LOD, LOQ, précision et exactitude. Linéarité entre 0,2 et 20,0 µg L-1, coefficients de détermination supérieurs à 0,99. Les valeurs de LQ pour la méthode étaient de 13 µg kg-1 pour le Spinosad et de 7,0 µg kg-1 pour les autres pesticides. La méthode a montré une bonne précision, avec des valeurs RSD <20%, et une exactitude, avec des récupérations comprises entre 70 et 120% pour la grande majorité des composés analysés. Les courbes analytiques ont été préparées avec des extraits de sol blanc de référence, afin de minimiser l’effet de matrice. La méthode a été jugée appropriée pour l’analyse des résidus de pesticides dans le sol, car elle satisfait aux paramètres de validation des méthodes chromatographiques (Commission européenne, 2018). Après validation, la méthode a été utilisée pour analyser les résidus de ces pesticides dans des échantillons de sol provenant de plantations de tomates conventionnelles, biologiques et durables. Permettant de comparer les niveaux d’impacts environnementaux générés. En plus de valider la méthode analytique pour les pesticides de l’étude, il a également été possible de valider 240 autres composés, entre une utilisation autorisée et non autorisée dans la plantation de tomates.

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Perks, William, John Iazzetta, Pak Cheung Chan, Athina Brouzas, Shirley Law, and Scott E. Walker. "Extended Stability of Sodium Phosphate Solutions in Polyvinyl Chloride Bags." Canadian Journal of Hospital Pharmacy 70, no. 1 (March 1, 2017). http://dx.doi.org/10.4212/cjhp.v70i1.1622.

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Abstract:

<p><strong>ABSTRACT</strong></p><p><strong>Background:</strong> Sodium phosphate injection is used to treat moderate to severe hypophosphatemia. There have been no published reports documenting the physical compatibility or chemical stability of sodium phosphate injection in IV solutions.</p><p><strong>Objective:</strong> To evaluate the physical compatibility and chemical stability of 30 and 150 mmol/L solutions of phosphate, prepared from sodium phosphate injection, in 5% dextrose in water (D5W) and in 0.9% sodium chloride (normal saline [NS]) and stored in polyvinyl chloride (PVC) bags at 23°C or 4°C over 63 days.</p><p><strong>Methods:</strong> On study day 0, solutions of phosphate 30 and 150 mmol/L in D5W or NS were prepared in PVC bags and stored at 4°C and 23°C. On prespecified days during the 63-day study period, the concentrations of sodium and phosphate were determined, and admixture weight was checked to assess moisture loss during storage without a plastic overwrap. Chemical stability was calculated from the intersection of the lower 95% confidence limit of the degradation rate and the lower limit of acceptability (90%) for concentration remaining.</p><p><strong>Results:</strong> The analytical methods for both sodium and phosphate were found to be precise (coefficient of variation averaging less than 1% for pre-study validation samples). Both sodium and phosphate retained more than 94% of the initial concentration over the 63-day study period. With 95% confidence, the time to achieve 90% of the initial concentration of both sodium and phosphate approached or exceeded the 63-day study period, regardless of temperature, concentration, or base solution.</p><p><strong>Conclusions:</strong> Sodium phosphate solutions at a phosphate concentration of 30 or 150 mmol/L in either NS or D5W retained more than 94% of the initial concentration of both sodium and phosphate over 63 days when stored at 23°C or 4°C. In compliance with United States Pharmacopeia General Chapter <797> recommendations, a beyond-use date of 14 days (with refrigeration) or 48 h (room temperature) may be applied. Extending the beyond-use date beyond these limits may be considered, if a validated sterility test is performed.</p><p><strong>RÉSUMÉ</strong></p><p><strong>Contexte :</strong> Le phosphate de sodium injectable est employé pour traiter l’hypophosphatémie modérée et grave. À ce jour, aucun rapport portant sur la compatibilité physique ou la stabilité chimique du phosphate de sodium injectable contenu dans les solutions intraveineuses n’a été publié.<strong> </strong></p><p><strong>Objectif :</strong> Évaluer la compatibilité physique et la stabilité chimique de solutions de phosphate à des concentrations de 30 et de 150 mmol/L préparées à partir de phosphate de sodium injectable dilué dans du dextrose à 5 % dans l’eau (D5E) ou du chlorure de sodium à 0,9 % (solution physiologique salée [SP]) puis rangées dans des sacs de polychlorure de vinyle (PVC) à des températures de 4 °C ou de 23 °C pendant 63 jours.</p><p><strong>Méthodes :</strong> Au jour 0 de l’étude, les solutions de phosphate à des concentrations de 30 et de 150 mmol/L ont été préparées avec du D5E ou de la SP dans des sacs de PVC, puis entreposées à des températures de 4 °C ou de 23 °C. À des jours donnés pendant la période de 63 jours de l’étude, on a évalué les concentrations de sodium et de phosphate et l’on a pesé les mélanges pour vérifier la perte d’humidité pendant un entreposage n’utilisant pas de suremballage de plastique. La stabilité chimique était calculée au point d’intersection entre la limite inférieure de confiance à 95 % du taux de dégradation et la limite inférieure d’acceptabilité (90 %) de la concentration restante.</p><p><strong>Résultats :</strong> Les méthodes analytiques employées pour évaluer le sodium et le phosphate se sont révélées précises (coefficient de variation moyen inférieur à 1 % pour les échantillons aux fins de validation avant l’étude). Le sodium et le phosphate conservaient chacun plus de 94 % de leurs concentrations initiales pendant la période d’étude de 63 jours. Avec un niveau de confiance de 95 %, le temps nécessaire pour atteindre 90 % de la concentration initiale pour le sodium et pour le phosphate approchait ou dépassait les 63 jours de la période d’étude, peu importe la température, la concentration ou la solution de base.</p><p><strong>Conclusions :</strong> Les solutions de phosphate de sodium dont la concentration en phosphate est de 30 ou de 150 mmol/L, qu’elles soient à base de D5E ou de SP, conservaient plus de 94 % des concentrations initiales de sodium et de phosphate pendant 63 jours, qu’elles soient entreposées à des températures de 4 °C ou de 23 °C. Conformément aux recommandations contenues dans le chapitre <797> de la United States Pharmacopeia, une date limite d’utilisation de 14 jours (sous réfrigération) ou de 48 heures (à température ambiante) peut être utilisée. Allonger la date limite d’utilisation au-delà des bornes fixées par l’organisme américain peut être envisageable si une épreuve validée de stérilité est réalisée.</p>

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