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Academic literature on the topic 'Vecteur cationique'

Author: Grafiati

Published: 7 July 2024

Last updated: 31 July 2025

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Journal articles on the topic "Vecteur cationique"

1

Kichler, Antoine, Burkhard Bechinger, and Olivier Danos. "Des peptides cationiques antibactériens comme vecteurs de transfert de gènes." médecine/sciences 19, no. 11 (2003): 1046–47. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200319111046.

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2

Denizot, M., U. Pereira, P. Delepine, et al. "P192 - Les lipophosphoramides cationiques : des vecteurs synthétiques de transfert de gènes efficaces pour la transfection de lignées cellulaires mélanocytaires." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 132 (October 2005): 188–89. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(05)79921-x.

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Dissertations / Theses on the topic "Vecteur cationique"

1

Remy, Jean-Serge. "Synthese et utilisation in vitro de nouveaux vecteurs de transfert de genes." Strasbourg 1, 1994. http://www.theses.fr/1994STR15039.

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2

Grosse, Stéphanie. "Trafic intracellulaire de complexes plasmide/ polymères cationiques glycosylés dans des cellules épithéliales des voies aériennes humaines : application à la thérapie génique de la mucoviscidose." Paris 7, 2004. http://www.theses.fr/2004PA077087.

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3

Garcia, Chaumont Christine. "Etude in vitro de la vectorisation d'acides nucleiques par ama, un derive cationique de l'amphotericine b. (doctorat : pharmacotechnie et biopharmacie)." Paris 11, 1999. http://www.theses.fr/1999PA114840.

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4

Colin, Morvane. "Transfert de gene par un vecteur non viral compose d'une sequence de ciblage des integrines et d'un liposome cationique : efficacite et devenir intracellulaire." Paris 6, 2000. http://www.theses.fr/2000PA066114.

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Abstract:

Un des buts de la therapie genique est d'introduire dans une cellule un gene-medicament afin de corriger un dysfonctionnement de son programme genetique. Cette nouvelle therapeutique necessite, la plupart du temps, la mise au point d'une vectorisation afin de transporter ce gene-medicament dans la cellule. Nous avons ainsi montre, dans un modele de cellules tracheales humaines, une augmentation specifique d'un facteur 10 de l'expression d'un plasmide (adnp) codant pour le gene rapporteur luciferase lorsque celui-ci est condense par un peptide cyclique specifique des integrines, comprenant une

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5

Nouveau, Thibaut. "Nébulisation de nouveaux polyplexes pour le transfert de gènes." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2023. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2023SORUS734.pdf.

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Abstract:

La thérapie génique est une forme de thérapie pour traiter les maladies génétiques héréditaires ou acquises tels que les cancers ou la mucoviscidose. L’introduction d’un polynucléotide, par voie systémique ou locale (orale ou nasale par exemple), au sein des cellules malades permet de corriger les défauts à l’origine des mutations génétiques. Néanmoins, le franchissement des différentes barrières biologiques nécessaire à l’internalisation de l’ADN ne peut se faire que par l’intermédiaire d’un vecteur qui va le protéger et lui permettre d’atteindre le noyau de la cellule où il sera transcrit. D

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6

Vaysse, Laurence. "Développement de vecteurs non viraux pour le transfert de gène dans l'épithélium respiratoire." Bordeaux 2, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR28795.

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7

Masson, Christophe. "Transfert de gênes cible vers les tumeurs : conception, synthèse et propriétés de nouveaux vecteurs chimiques de l'ADN pour le ciblage des cellules cancéreuses." Paris 6, 2001. http://www.theses.fr/2001PA066166.

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Abstract:

Les lipides cationiques sont parmi les agents chimiques les plus efficaces pour le transfert de gênes in vitro : ils forment avec l'ADN des particules appelées lipoplexes capables de transporter le gêne thérapeutique jusqu'au noyau des céllules. Malheureusement, ces systèmes interagissent non spécifiquement avec les milieux biologiques ce qui résulte en une faible sélectivite et une mauvaise efficacité in vivo. Cette thèse a pour objectif de concevoir des vecteurs chimiques induisant un transfert de gênes sélectif vers les tumeurs après injection intraveineuse. Les voies d'activation du polyet

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8

Messai, Isabelle. "Élaboration de particules cationiques biodégradables comme vecteurs d'acides nucléiques." Lyon 1, 2004. http://www.theses.fr/2004LYO10162.

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Abstract:

L'objectif de ce travail a été d'étudier l'élaboration et la caractérisation des particules cationiques à partir de polymères préformés, et l'adsorption d'ADN plasmidique sur ces supports, en vue d'une application vaccinale. Deux stratégies ont été envisagées pour réaliser ces structures. Dans une première approche, nous avons préparé des colloi͏̈des en deux étapes successives suivant le procédé "Layer-by-Layer". Après la synthèse de particules nues de PLA, par Émulsification-diffusion ou par dialyse, leur fonctionnalisation a été optimisée par des polymères cationiques de manière à obtenir de

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9

Durand-Dal-Maso, Angélique. "Synthèse et évaluation de vecteurs cationiques pour le transport des gènes thérapeutiques." Toulouse 3, 2006. http://www.theses.fr/2006TOU30079.

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Abstract:

L'évolution de la thérapie génique réside essentiellement sur le développement de systèmes de transfert de gènes. Les vecteurs synthétiques sont apparus comme une alternative prometteuse aux problèmes rencontrés lors de l'utilisation de virus comme transporteurs. Notre projet de recherche s'inscrit dans le cadre d'un programme développé au sein de la société Cayla visant à développer de nouveaux vecteurs synthétiques pour le transfert de gènes. Ce travail a permis de concevoir trois familles de lipides cationiques de type phosphonoammonium, phosphonopyridinium et phosphono ou amidopolyamine. C

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10

Tranchant, Isabelle. "Conception et synthèse de vecteurs non cationiques pour le transfert de gènes." Paris 6, 2002. http://www.theses.fr/2002PA066356.

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