Dissertations / Theses: 'Vecteurs de maladies'

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Gambart, Thomas Alliot Anne. "Les arthropodes vecteurs de maladies infectieuses chez l'Homme." [S.l.] : [s.n.], 2005. http://theses.univ-nantes.fr/thesemed/PHgambart.pdf.

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Delaye, Christelle. "Structuration génétique de populations de tiques (Ixodes ricinus) vecteurs de micropathogènes." Montpellier 2, 1998. http://www.theses.fr/1998MON20159.

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Abstract:

Les tiques sont des acariens hematophages de vertebres. Parmi celles-ci figure ixodes ricinus qui est vecteur de nombreux micropathogenes. Le premier objectif de ce travail etait de mieux comprendre le fonctionnement et l'evolution des populations d'ixodes ricinus grace a une etude de genetique des populations. Les allozymes, qui sont les premiers marqueurs genetiques utilises, se sont reveles peu informatifs. Des marqueurs microsatellites ont alors ete recherches et mis au point. Les resultats obtenus a l'aide de ces marqueurs sont la presence de deficits en heterozygotes au sein des populations et de la differenciation genetique entre localites a l'echelle de la suisse et entre la suisse et la tunisie. Les importants deficits en heterozygotes s'expliquent en grande partie par la presence d'alleles nuls. La part residuelle obtenue en retirant l'effet des alleles nuls peut s'expliquer par : - des problemes de detection d'un des deux alleles chez les heterozygotes. - des croisements frere-sur au sein des populations et/ou un effet walhund. Un isolement par la distance mis en evidence a partir de 50 km nous donne une estimation de la largeur des unites de reproduction. Au vu de l'importance de la surface de l'aire de repartition d'ixodes ricinus (plusieurs milliers de kilometres), nous pouvons predire une absence d'homogeneite sur l'ensemble de cette aire. Le deuxieme objectif etait de mieux cerner les consequences du role de vecteur joue par ixodes ricinus dans la repartition des micropathogenes qu'elle transmet. En suisse, les foyers de maladie de lyme et d'encephalite a tique sont relativement localises. Au vu de la definition de la taille des unites de reproduction, il n'y aurait donc pas de lien direct entre les unites de reproduction que nous avons pu definir chez les tiques et la taille des foyers de micropathogenes transmis par ces tiques.

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Vinauger, Clément. "Apprentissage et mémoire chez les insectes vecteurs de maladies humaines." Thesis, Tours, 2011. http://www.theses.fr/2011TOUR4045/document.

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Abstract:

En permettant aux animaux de faire face à des environnements variables, l'apprentissage et la mémoire contribuent à l'optimisation de leur fitness, en leur permettant d'extraire et d'utiliser des informations, de façon à réduire l'incertitude associée à des environnements imprévisibles. Parmi les insectes, la drosophile et l'abeille domestique sont considérés comme des modèles classiques pour l'étude de l'apprentissage et de la mémoire. Les travaux réalisés sur ces derniers ont apporté une quantité considérable d'informations concernant les bases génétiques, neurobiologiques et moléculaires de ces processus, et ont permis de rendre compte du niveau de complexité des capacités cognitives des insectes. Cette somme de connaissances fondamentales acquises chez ces insectes contraste étonnamment avec le faible niveau de connaissance concernant la cognition des espèces impliquées dans des problématiques qui touchent la santé humaine et animale. Pourtant, il est largement admis que l'étude détaillée des capacités cognitives des insectes vecteurs de maladies constitue un aspect prioritaire pour la compréhension de leurs adaptations à la vie hématophage, de leur importance vectorielle, ainsi que pour le développement de nouveaux outils pour leur contrôle. Les travaux réalisés à ce jour chez les vecteurs, principalement chez les moustiques, ont été menés dans des contextes naturels ou peu contrôlés et ne proposent donc pas de démonstration formelle d'apprentissage. Le principal objectif de ce travail de thèse est de proposer un cadre expérimental contrôlé permettant de mettre en évidence et caractériser les capacités d'apprentissage chez la punaise hématophage \textit{Rhodnius prolixus}. \`A la différence des moustiques, les caractéristiques biologiques de cette punaise hématophage, responsable de la transmission de la Maladie de Chagas en Amérique Latine, permettent l'adaptation de protocoles expérimentaux largement validés chez les drosophiles et l'abeille domestique. Nos résultats montrent dans un premier temps que ces insectes sont capables d'apprendre et d'associer la présentation d'une même odeur dite neutre (l'acide lactique), c'est-à-dire qui ne provoque ni attraction ni répulsion lorsqu'elle est présentée seule, avec soit la possibilité d'obtenir une récompense (un repas sanguin, conditionnement appétitif), soit avec la possibilité de recevoir une punition (un choc mécanique, conditionnement aversif). Nous avons également montré que l'apprentissage et la mémoire sont également impliqués dans le choix des hôtes. Les insectes ont en effet associé la présentation d'un choc mécanique avec le complexe d'odeur d'hôtes naturels, biaisant leur préférence lors d'un test de choix réalisé après l'entraînement. Dans un second temps, nous avons adapté à notre modèle d'étude le paradigme de conditionnement de la réponse d'extension du proboscis, développé chez les modèles classiques, ce qui a permis la caractérisation des capacités d'apprentissage, de la durée de rétention à la régulation par des horloges circadiennes. Ces travaux proposent également un paradigme expérimental, reproductible et efficace permettant d'analyser les mécanismes fins qui sous-tendent les processus d'apprentissage et de mémorisation. Dans son ensemble, cette étude apporte la première preuve expérimentale de la capacité d'apprentissage d'insectes vecteurs de la maladie de Chagas et propose des outils expérimentaux et méthodologiques permettant d'améliorer la compréhension des processus associés chez les insectes hématophages en général. Les résultats sont également discutés dans le contexte de la sélection d'hôte et de la transmission des parasites
Learning and memory contribute to animals' fitness by allowing them adapting to variable environments. Thses two processes make them able to extract and use information from their environment in order to reduce the uncertainty associated with unpredictible environments. Among insects, fruit flies and honeybees are considered as classical models for the study of learning and memory. The amount of work that has been done on these models provide a considerable amount of information regarding the genetic, neurobiological and molecular basis of these processes and revealed the complexity of insects' cognitive abilities. All this knowledge acquired in model species, contrasts surprisingly with the lack of knowledge available regarding insect species that are involved in animal and human diseases transmission. Yet, it has been aknowledge that the detailed study of vectors cognitive abilities would allow the understanding of their adaptation to haematophagy, of their vectorial importance and provide new tools for diseases control. Up to date, studies focusing on disaese vectors, mainly in mosquitoes, were conducted in natural or not completely controled contexts and thus no clear demonstration of learning and memory is availaible.The main goal of this work was to provide a controled experimental context allowing the strudy of learning abilities in the haematophagous bug \textit{Rhodnius prolixus}. Our results show that these insectes are able to learn to associate the delivery of a same neutral odour either with the possibility to obtain a reward (blood-meal, appetitive conditioning) or with the possibility to receive a punishment (mechanical shock, aversive conditioning). We also showed that learning ans memory are involved in host selection processes. In a second part, we adapted to our biological model the paradigm of proboscis extension response conditioning, which allowed us to analyse and characterize its learning abilities. The maximal retention duration as well as the modulation of learning abilities by circadian clocks were evinced. Taken as a whole, this work provides the first experimental demonstration of learning abilities in Chagas disease vectors and provides experimental and methodological tools; These latters should allow improving the understanding of the mechanisms that are underlying cearning abilities of haematophagous insects in general. Results are also discussed in the context of host selection and parasite transmission

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Pottier, Amandine Jacquiet Philippe. "Influence des modifications des facteurs environnementaux, socio-économiques et culturels sur l'épidémiologie des maladies vectorielles." [S.l.] : [s.n.], 2008. http://oatao.univ-toulouse.fr/3064/1/Jan_3064.pdf.

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Lacroix, Renaud. "Etude de terrain d'Aedes albopictus vecteur du Chikungunya sur l'Ile de la Réunion." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2009. http://www.theses.fr/2009VERS0053.

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Abstract:

La récente épidémie de Chikungunya a confirmé le potentiel d’Aedes albopictus comme vecteur. Dans l’optique d’utiliser la Technique de l’Insecte Stérile (TIS), des expériences de marquage-lâcher-recapture à l’île de la Réunion ont été réalisées. Un piège BG-Sentinel utilisant des souris pour appât a permis de capturer mâles et femelles. Les résultats ont permis d’établir qu’Ae. Albopictus a une dispersion limitée à 50 m, une activité plus importante en saison humide et une survie similaire pour les deux sexes mais plus élevée en saison humide, s’accouple avant le repas de sang en saison sèche et est inféodé à la végétation. Nous concluons que la TIS devra avoir des lieux de lâchers proches, une fréquence de lâchers peu élevée, et adapter aux saisons le nombre de mâles relâchés et les lieux de lâchers. Beaucoup reste à apprendre avant l’application de la TIS, des expériences avec des mâles stériles seront nécessaires afin d’optimiser le contrôle des populations
The recent epidemics of Chikungunya confirmed the potential of Ae. Albopictus as a vector. For implementation of Sterile Insect Technique (SIT), Mark-Release-Recapture (MLR) experiments were conducted in La Réunion Island. A mouse baited BG-Sentinel trap shown to be efficient at trapping both males and females. Results indicates that Ae. Albopictus has a limited dispersal range, higher activity during wet season, similar survival for both sexes but higher during wet season, mates before bloodmeal during dry season and preferred heavily shaded vegetated areas. We conclude that SIT should settle close release points, a low frequency of releases, adapt to season number released and places of releases. There is still a lot of work to be done before application of SIT, experiments with sterile males will be necessary for optimisation of vector population control

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Martin, Estelle. "Les conséquences de l’infection par le virus chikungunya sur les vecteurs du genre Aedes." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066306.

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Abstract:

Le virus chikungunya (CHIK) transmis par les moustiques Aedes aegypti et Aedes albopictus a émergé dans la région de l’Océan Indien en 2005-2006. Sur l’île de La Réunion, un changement de vecteur semble avoir favorisé la sélection d’un nouveau variant viral plus efficacement transmis par Ae. Albopictus. L’efficacité de ce système virus–vecteur est-elle associée à un cout de l’infection virale ? En se répliquant intensivement, le virus devient néfaste au vecteur qui pour réduire les effets négatifs de l’infection, peut modifier certains traits d’histoire de vie. Nous avons montré que l’infection virale conduit à une diminution de la survie qui est compensée par un investissement plus précoce de ses ressources vers la reproduction : Ae. Albopictus de La Réunion infectée par le virus CHIK pond plus tôt juste avant de mourir. A Mayotte, Ae. Aegypti et Ae. Albopictus co-existent et partagent souvent les mêmes gîtes larvaires entrainant une compétition pour les mêmes ressources nutritives. Nous avons montré que la compétition n’influe pas sur la compétence vectorielle. Néanmoins, lorsque les larves des deux espèces sont présentes en proportions équivalentes, Ae. Albopictus est favorisée : un meilleur taux de survie et un taux d’infection disséminée plus élevée. Pour contrôler l’infection virale, les moustiques ont développé des mécanismes de défense qui reposent entres autres sur l’ARN interférence (RNA). Nos résultats préliminaires montrent que la diminution de l’expression des gènes ago2 et dcr2 n’affectent pas la réplication du virus CHIK dans les conditions de laboratoires utilisées.

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Sabatier-Malaterre, Florence. "Les microparticules endothéliales : nouveaux vecteurs d'activités procoagulantes en pathologie vasculaire." Aix-Marseille 2, 2003. http://www.theses.fr/2003AIX22950.

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Duque, Sandra. "Thérapie génique des maladies du motoneurone à l'aide de vecteurs dérivés des AAV." Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA077101.

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Abstract:

Les maladies du motoneurone (MN) telles que la sclérose latérale amyotrophique (SLA) sont des affections qui se traduisent par une perte progressive des MNs au niveau du cortex moteur, du bulbe rachidien et/ou de la moelle épinière. A ce jour, il n'existe aucun traitement efficace pour ces maladies. Le développement de stratégies de transfert de gène ciblant efficacement les MNs reste donc une démarche cruciale pour le traitement de ces maladies. Ce travail de thèse a consisté à améliorer le transfert de gènes véhiculés par des vecteurs AAV au sein des MNs. Dans une première approche, nous avons injecté des vecteurs AAV dans certains noyaux cérébraux connectés à la moelle épinière. Notre hypothèse était que les protéines produites au niveau des neurones de ces noyaux cérébraux seraient transportées le long des axones connectés à la moelle épinière par transport axonal antérograde et sécrétées dans la région des MNs spinaux. Dans une seconde étude, nous avons analysé le potentiel d'une injection systémique d'un nouveau sérotype d'AAV (l'AAV9) arborant un génome non conventionnel double brin pour transduire les cellules du système nerveux central (SNC) dont les MNs. Nous avons démontré qu'il était possible d'obtenir une transduction efficace et à long terme des MNs chez la souris adulte à la suite d'une seule injection intraveineuse de vecteur. Cette stratégie non-invasive de transfert de gène dans le SNC représente une avancée significative pour le traitement par thérapie génique des maladies du MN et ouvre de nouvelles perspectives pour de nombreuses autres maladies touchant le SNC
Motor neuron diseases (MND) such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), are incurable degenerative disorders characterised by the selective loss of motor neurons (MNs) localised in the motor cortex, the brainstem and/or the spinal cord. To date, there is no treatment for these disorders because of the blood brain barrier (BBB) which hindered the crossing of the therapeutic molecules from the circulation flow to the central nervous System (CNS) parenchyma. New therapeutic strategies, based on gene transfer using viral vectors have thus been developed. This study aimed to evaluate new strategies for increasing the efficiency of MNs transduction using AAV vectors. The fîrst approach bypasses the problem of the BBB by injecting the viral vectors directly into brain areas at the origin of the descending spinal pathways. The injection of AAV vectors expressing therapeutic transgenes into these specific brain structures could indeed lead to the production and traffîcking of therapeutic proteins through descending pathways to the spinal cord by anterograde axonal transport mechanisms. The subsequent secretion of these proteins could thus influence the survival and the activity of the spinal cord MNs. The second approach is based on the systemic administration of a new serotype and genome AAV vectors, the self-complementary AAV9 vector. We identifîed the remarkable ability of AAV9 vectors to transduce cells of the CNS, including MNs, after a single intravenous injection in adult mice. This gene transfer strategy represents an efficient and non-invasive procedure to reach the CNS. This result raises thus great hopes for the treatment of MN disease and other neurological disorders

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Ribault, Sébastien. "Thérapie génique des maladies cardiovasculaires Ciblage transcriptionnel des vecteurs de transfert de gènes." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2001. http://www.theses.fr/2001STR13206.

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Poinsignon, Anne. "Étude de la relation homme-vecteur : de l'identification à la validation de protéines salivaires comme marqueur immunologique d'exposition aux piqûres d'Anopheles spp. et Glossina spp." Montpellier 1, 2008. http://www.theses.fr/2008MON1T034.

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Abstract:

Le paludisme et la trypanosomiase humaine africaine sont des problèmes majeurs de santé publique en Afrique sub-saharienne. La mesure de l'exposition des populations humaines aux piqûres des insectes vecteurs est un paramètre épidémiologique essentiel à définir dans le cadre de la lutte contre la transmission des maladies vectorielles. Dans ce contexte, par une approche immuno-épidémiologique et en exploitant les propriétés immunogéniques des protéines salivaires des insectes vecteurs, notre objectif était d'identifier et de valider des candidats salivaires permettant d'évaluer le risque d'exposition des populations humaines aux piqûres d'Anopheles spp. Et Glossina spp. Dans le cadre de la trypanosomiase humaine africaine, nous avons montré que la réponse IgG spécifique aux extraits salivaires totaux de glossines représente un marqueur d'exposition permettant de discriminer une personne exposée ou non aux piqûres des glossines. Par ailleurs, la composition en protéines salivaires immunogéniques des glossines semble dépendante de l'espère glossinienne (vectrice ou non) et leur immunogénicité chez les populations humaines semble dépendante du statut d'exposition (exposé ou non) et infectieux (infecté ou non) de ces individus. Dans le cadre du paludisme, nous avons identifié et validé le peptide gSG6-P1 spécifique d'Anopheles spp. Comme marqueur d'exposition à An. Gambiae par une approche originale basée sur des outils de bio-informatique et immuno-épidémiologiques. En complément, ce marqueur semble particulièrement adapté pour évaluer l'exposition des populations dans des contextes de faible densité anophélienne (paludisme urbain, paludisme d'altitude) et une première étape validant son utilité dans l'évaluation de l'efficacité des stratégies de lutte anti-vectorielle a été ainsi initiée. Cette thèse contribue à une meilleure connaissance des relations immunes homme-vecteur au cours de deux pathologies majeures. Cette approche pourrait être développée à d'autres maladies à transmission vectorielle émergentes ou ré-émergentes (arboviroses) tant dans les pays du Sud que du Nord.

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Bressan, Alberto. "Influenza delle interazioni fitoplasma-insetti vettori-piante ospiti nell'epidemiologia della Flavescenza dorata." Dijon, 2005. http://www.theses.fr/2005DIJOS048.

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Abstract:

Les interactions biologiques et écologiques entre le phytoplasme de la Flavescence dorée (FDP), les plantes hôtes et les vecteurs ont été étudiés au champ et au laboratoire. Les résultats principaux montrent que (i) le FDP réduit les performances de son vecteur naturel, Scaphoideus titanus Ball et du vecteur expérimental Euscelidius variegatus Kirschbaum; (ii) les plantes infectées du cépage tolérant Merlot constituent un réservoir moins important que le cépage sensible Pinot Blanc pour l'acquisition du FDP par S. Titanus; (iii) un modèle statistique qui décrit l'évolution des cicadelles S. Titanus infectées et infectieuses a été proposé sur la base de données expérimentales acquises pendant une étude de 4 années sur des populations du vecteur dans des vignobles très affectés par FDP; (iiii) la microinjection d'extraits enrichis en FDP et des tests de prise de nourriture artificielle sur membrane suggèrent que la spécificité de vection du FDP est limitée aux insectes de la famille des Cicadellidae, sous-famille Deltocephalinae
Ecological-biological interactions of Flavescence dorée phytoplasma (FDP), host plants and vectors were investigated in field and laboratory conditions. Main results showed that (i) FDP reduced the fitness of its natural vector Scaphoideus titanus Ball and of the experimental vector Euscelidius variegatus Kirschbaum, congenital infection in S. Titanus offspring did not occur; (ii) FDP-affected tolerant grapevine cultivar Merlot was shown to be a poorer source of FDP for S. Titanus acquisition than the susceptible grapevine cultivar White Pinot; (iii) a statistical model describing the pattern of infected and infective S. Titanus occurrence in the vineyards was proposed on the basis of experimental data of a 4-year survey of the leafhopper species populations collected in severely FDP-affected vineyards; (iiii) results of assays of insect injection and artificial feeding suggested that vector specificity of FDP is restricted to the Cicadellidae family, subfamily Deltocephalinae

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Vialatte, Aude. "Ecologie du puceron S. Avenae dans un paysage agricole : Application au raisonnement de la lutte intégrée et chimique sur blé au printemps." Rennes, Agrocampus, 2006. http://www.theses.fr/2006NSARA047.

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Abstract:

L'identification de discontinuités génétiques entre populations est d'un intérêt majeur en gestion des espèces, en particulier dans le cas des ravageurs, car elle permet d'établir des unités populationnelles pour lesquelles des politiques de contrôle adaptées peuvent être menées. Le puceron des épis Sitobion avenae est un ravageur important des cultures céréalières en Europe, qui colonise une large gamme d'hôtes de la famille des Poaceae. Les pullulations sporadiques de ses populations induisent des pertes de rendement importantes sur blé. La lutte de ce ravageur se fait principalement par l'utilisation d'insecticides foliaires, dont l'application à bon escient nécessite l'aide d'outils permettant de prévoir les risques. Les objectifs de cette thèse sont (i) d'étudier la structuration génétique des populations de S. Avenae au sein d'un paysage agricole, ainsi que les flux migratoires associés, afin d'estimer le rôle des différentes sources potentielles dans la production de migrants colonisant le blé et (ii) de mobiliser ces connaissances pour l'élaboration d'une politique de gestion intégrée de ce ravageur, en particulier pour l'établissement d'un outil d'aide à la décision des traitements insecticides foliaires. L'analyse de la diversité génétique des populations sur différentes plantes hôtes cultivées et sauvages au moyen de marqueurs microsatellites a été menée sur deux années consécutives. La première année a mis en évidence une différenciation génétique entre les populations du compartiment cultivé et celles du compartiment sauvage. Par ailleurs, les populations apparaissaient structurées selon les tribus des plantes hôtes. La différence de stabilité des habitats cultivés et sauvages semble être un facteur important de cette structuration. Pour la deuxième année, si une différenciation génétique a été de nouveau observée entre les populations des compartiments cultivé et sauvage
Identification of genetic discontinuities between populations is important for managing species in particular in the case of pests because it permits to define population management units. The aphid Sitobion avenae is a major pest of cereals in Europe and colonises a broad spectrum of Poaceae. Population buid ups are sporadic and induce important crop losses on wheat. The proper use of insecticide sprays requires then the help of decision making tools to treat only when necessary. The objectives of this thesis are (i) to analyse the S. Avenae population genetic structure in an agricultural landscape and the migratory movements associated in order to estimate the respective role of the diffenrent potential sources in the migrand productin and (ii) to use these ecological informations to design a decision making tool. Genetic diversity analysis of the populations from several wild and cultivated hosts was perfored during two years using microsatellite markers. The first year shows a strong genetic differentiation between populations from the cultivated and wild compartments. Moreover populations were grouped in genetic clusters corresponding to the host tribes. Stability vs. Instability to the wild and cultivated compartments seems to be a key factor of this structure. During the second year the genetic differentiation between the two compartments was much lower. This genetic proximity between all host populations suggest a homogenisation phenomenon between the two years of study. The survival and the reproductive success of parthenogenetic populations overwintering in cltivated reservoirs such as early sowings of cereals and regrowths probably dependant to local climatic conditions may be at the origin of this phenomenon at the landscape scale

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Schmidt, Isabelle. "La transmission du virus de la mosaïque du chou-fleur (CaMV) par puceron : étude du mécanisme moléculaire d'action du facteur assistant de la transmission (FAT)." Tours, 1996. http://www.theses.fr/1996TOUR4002.

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Abstract:

Les travaux présentés portent sur l'étude du mécanisme moléculaire de transmission par puceron du virus de la mosaïque du chou-fleur (CaMV, famille des caulimovirus). Ce virus produit une protéine non structurale de 18 kda (p18), appelée facteur assistant de la transmission (fat), indispensable a sa transmission. L'hypothèse du mécanisme d'action de cette protéine est qu'elle établirait un lien physique entre le virus, d'une part, et son insecte vecteur, d'autre part. Nous avons démontré qu'il existait en effet une interaction spécifique entre la p18 et la particule virale. Le domaine responsable de cette interaction est représenté par les 31 acides amines c-terminaux de la p18 dans lequel nous avons identifié deux acides aminés clé. La formation du complexe p18/virus est une condition nécessaire mais non suffisante à la transmission du CaMV. Nous avons également montré que la p18 pouvait se structurer en formations paracristallines in vitro, (lorsqu'elle est produite en système baculovirus/cellules d'insecte) mais également in vivo, en plantes infectées. Ces paracristaux constitueraient une forme de stockage de la protéine. A la suite de ces résultats, nous avons identifié dans la séquence de la protéine un motif particulier susceptible de former une structure secondaire appelée coiled coil. Des expériences préliminaires montrent que cette région est critique pour la production de la protéine. Enfin, nous avons montré que la p18 pouvait former un complexe stable avec les microtubules cellulaires, lui conférant des propriétés d'une MBP (microtubule binding protein), mais la signification d'une telle interaction reste à déterminer. L'intervention du cytosquelette cellulaire dans le processus de transmission d'un virus phytopathogène est un concept qui peut ouvrir d'autres voies de recherche dans ce domaine.

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Houhamdi, Linda. "Le pou de corps humain comme vecteur de maladies infectieuses." Aix-Marseille 2, 2004. http://www.theses.fr/2004AIX20673.

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Abstract:

Le pou de corps humain est actuellement connu comme vecteur de trois pathogènes humains : Rickettsia prowazekii, Borrelia recurrentis et Bartonella quintana. Dans cette thèse, nous avons premièrement établi un modèle expérimental efficace de l'infection du pou de corps humain avec R. Prowazekii, ce modèle reproduit l'infection naturelle. Ensuite, nous avons étudié l'infection du pou avec B. Recurrentis. Nous avons démontré pour la première fois que le pou excrète des borreliae vivants dans ses fécès. En plus, nous avons évalué le rôle qu'il peut jouer dans la transmission d'Acinetobacter baumannii, précédemment isolé dans notre laboratoire à partir des poux infectés naturellement et collectés dans le monde entier. Nous avons également démontré pour la première fois que le pou est capable de transmettre Rickettsia typhi (naturellement transmis par la puce), R. Rickettsii et R. Conorii (naturellement transmis par les tiques). Enfin, nous avons produit et appliqué des anticorps monoclonaux spécifiques dirigés contre R. Prowazekii, R. Typhi et R. Felis pour les détecter dans leurs vecteurs arthropodes
The human body louse is currently recognized as the vector of three human pathogens: Rickettsia prowazekii, Borrelia recurrentis and Bartonella quintana. In this thesis, we first established an efficient experimental model of human body louse infection with R. Prowazekii, which reproduces the natural infection. Then, we studied the infection of the louse with B. Recurrentis. We demonstrated for the first time that the louse excretes living borreliae within its feces. In addition, we assessed the role that it would play in the transmission of Acinetobacter baumannii to humans, previously isolated in our laboratory from lice naturally infected and collected worldwide. Finally, we demonstrated for the first time that the louse is able to transmit Rickettsia typhi (naturally transmitted by the Oriental rat flea), R. Rickettsii and R. Conorii (naturally transmitted by ticks). Moreover, we produced and efficiently applied monoclonal antibodies directed against R. Prowazekii, R. Typhi and R. Felis for their detection from their arthropod vectors

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Pagès, Frédéric. "Approche entomologique des risques vectoriels pour les forces armées françaises outre mer." Aix-Marseille 2, 2009. http://www.theses.fr/2009AIX20679.

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Abstract:

Les voyageurs dont les militaires sont confrontés à divers risques infectieux. Ces risques varient selon le type de voyage, l’état sanitaire et la biodiversité des pays et dépendent des mesures de protection adoptées, de leur utilisation et de la perception de ces risques. Si le paludisme est une menace sur la plupart des théâtres où les forces françaises sont engagées, de nombreuses autres pathologies à transmission vectorielle (Dengue, Fièvre du virus Chikungunya, Fièvre de Crimée-Congo, fièvres à phlébotomes, leishmanioses, peste etc. ) les menacent aussi au gré des interventions. Les nombreuses mesures de protection qui sont mises en oeuvre, diminuent la capacité opérationnelle des unités et devraient être prises en compte dans l’évaluation du risque : le faible nombre de cas cliniques ou de séroconversions sont ils dus à l’efficacité des mesures de protection, à la faiblesse de la transmission ou au niveau limité d’exposition aux piqûres infectantes ? L’exposition réelle des voyageurs/militaires aux vecteurs n’est pas connue et le risque vectoriel pourrait être sous estimé en milieu urbain. L’objectif de notre travail était d’évaluer par méthodes entomologiques le risque vectoriel des voyageurs en milieu urbain et rural. Ces travaux ont été menés dans différentes emprises militaires françaises au Sénégal, au Gabon et en Côte d’Ivoire. Dans la première partie de nos travaux, nous avons étudié le risque de paludisme urbain à Dakar et à Abidjan. Nous avons mis en évidence pour la première fois une transmission du paludisme courte mais élevée dans Dakar avec une très grande hétérogénéité selon les quartiers et à Abidjan une transmission hétérogène au sein d’une même emprise militaire. Nous avons confirmé au cours d’une étude dans l’Ouest ivoirien que le risque du paludisme en milieu rural était élevé et hétérogène à l’échelle kilométrique. Nous avons également mis en évidence l’arrivée d’Aedes albopictus au Gabon, estimé en laboratoire, par infection artificielle, sa compétence vectorielle afin d’évaluer les conséquences possibles de son implantation. Puis, nous avons démontré son rôle en tant que vecteur majeur dans l’épidémie de Chikungunya de Libreville en 2007. Nos résultats en milieu urbain et rural suggèrent une efficacité des mesures de lutte antivectorielle dans les armées. Les mesures entomologiques permettent d’évaluer le risque vectoriel global dans une zone mais ne donnent pas d’information sur l’exposition de chaque individu qui dépend de son attractivité pour les vecteurs et de la manière dont il se protège. Rapporter l’incidence clinique des pathologies vectorielles au niveau de transmission mesuré permet d’apprécier indirectement le nombre de cas évité.

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Noinski, Hervé. "LA maladie de Lyme dans le nord du Massif Central : approche épidémiologique : à propos de 45 observations." Clermont-Ferrand 1, 1987. http://www.theses.fr/1987CLF13051.

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Après un rappel des signes cliniques, du diagnostique sérologique et du traitement de la maladie de Lyme, l' auteur détaille l' épidémiologie, insistant sur le vecteur (Ixodes ricinus) et le réservoir. Sont ensuite rapportées 45 observations faites dans le nord du Massif Central (Allier et Creuse) de 1983 à 1986, dont l' auteur tente de dégager les données épidémiologiques. Les conditions écologiques locales sont favorables à la présence d' Ixodes ricinus (relief, climat, hygrométrie, formations végétales). Le réservoir n' est étudié que sommairement, mais le rôle du bétail est évoqué. Certains points restent à éclaircir : hypothèse d' autres arthropodes vecteurs, rôle de la transmission trans-ovarienne de Borrelia burgdorferi, définition précise des hôtes, prophylaxie. D' où la necessité d' une étude approfondie.

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Fromont, Emmanuelle. "Analyse comparative de la transmission de cinq virus dans des populations de chats domestiques (Felis catus L. )." Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO10190.

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Abstract:

La relation entre une population de parasites et une population d'hotes ne depend pas uniquement des especes en cause. On cherche ici l'influence respective de la population hote et de la transmission parasitaire sur la dynamique de cinq infections virales du chat domestique (felis catus). L'interet des populations de chats est que leurs structures spatiale, sociale et genetique varient en fonction du milieu. Les cinq virus etudies sont le virus d'immunodeficience feline vif, le virus leucemogene felin vlf, l'herpesvirus felin hvf, le calicivirus felin cvf et le parvovirus felin pvf. Leur dynamique est etudiee pendant deux a six annees de suivi dans cinq populations. L'analyse des donnees fait appel a des methodes ecologiques et epidemiologiques. La dynamique du vlf est approfondie par la construction de plusieurs modeles compartimentaux. Le pvf, qui a essentiellement une transmission indirecte, est influence par la densite des chats. La circulation des autres virus depend de la structure sociale : l'effectif du groupe social (vlf, hvf) et l'existence de relations amicales (vlf) ou agressives (vif) frequentes. Le vlf a egalement une persistance inconstante. L'etude sur le terrain et la modelisation suggerent que l'extinction de cette infection est liee a la fragmentation spatiale et a la dynamique de la population. Ces resultats montrent que la dynamique et la structure spatiale et sociale de la population hote constituent des barrieres a la transmission parasitaire, dont l'efficacite varie selon les parasites. En consequence les virus peuvent influencer certains aspects de la socialite du chat : la repartition spatiale (pvf), l'effectif du groupe social (vlf, hvf) et l'existence de relations amicales ou agressives (vif, vlf). Ces resultats doivent etre appliques a la gestion des populations naturelles. La gestion des problemes parasitaires ne peut pas suivre un modele general mais doit prendre en compte les modalites de transmission des parasites en cause.

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Valiente, Moro Claire. "Étude du rôle vecteur de Dermanyssus Gallinae." Lyon 1, 2007. http://www.theses.fr/2007LYO10161.

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Abstract:

D. Gallinae ou pou rouge des volailles est l'ectoparasite le plus préoccupant pour les élevages de volailles en Europe. Cet acarien hématophage, à l’origine d’anémie et de perte de poids chez les poules, est également responsable du déclassement des œufs. De plus, il a déjà été suspecté vecteur pour divers agents pathogènes. Le grand nombre de cas de salmonelloses déclarés dans les élevages de pondeuses et la présence abondante de ces acariens dans les élevages ont soulevé la question du rôle de D. Gallinae dans la transmission de S. Enteritidis. Nous avons préalablement mis au point des techniques d’extraction d’ADN à partir de l’acarien et des techniques de détection des salmonelles. Nous avons ensuite montré que D. Gallinae est un vecteur expérimental biologique de S. Enteritidis. Des acariens naturellement infectés ont également été retrouvés dans des élevages contaminés à la fois durant la bande actuelle mais aussi lors de la bande précédente soulignant son rôle potentiel de réservoir. L’objectif suivant de ce travail a été l’analyse des communautés bactériennes associées à des acariens issus d’élevages standard de la région Bretagne. L’utilisation de la PCR à large spectre couplée à la technique de TTGE a permis de détecter pour la première fois chez l’acarien des bactéries de l’environnement, des pathogènes opportunistes, des pathogènes stricts ainsi que des symbiontes. Une flore bactérienne caractéristique, commune à l’ensemble des élevages analysés, a également pu être déterminée. A terme, il serait intéressant de confronter ces bactéries aux espèces identifiées à partir d’acariens issus d’élevages de typologies ou de régions différentes
D. Gallinae or the poultry red mite is the most important ectoparasite of laying hens in Europe. This hematophagous mite can, in fowl, induce anemia, loss of weight and reduced egg production. Moreover, it is suspected to be a vector for various pathogenic agents. The large number of salmonellosis infections declared in avian poultry farms and the simultaneous presence of mites have raised the question of the role of D. Gallinae in the transmission of S. Enteritidis. We set up efficient, reliable techniques for extracting DNA from mites as well as methods for detecting Salmonella and so evaluate the presence of this bacterium in mites and we have shown that D. Gallinae is a biological and experimental vector of S. Enteritidis. Naturally infected mites were also recovered from farms previously or currently contaminated with Salmonella suggesting the potential reservoir role of D. Gallinae in poultry farms. The further objective of this work was the study of the bacteria colonising mites in standard poultry farms in the Brittany region. The use of « broad range PCR-TTGE » allowed us, for the first time, to detect environmental bacteria, opportunistic pathogens, strict pathogens and symbiotic bacteria. We also determined the common microflora associated with the mites. In the future, it would be interesting to compare these bacteria to species detected in mites collected from different types of poultry farms or in other geographical regions

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Chain, Florian. "Caractérisation et analyse de la durabilité de la résistance de deux lignées de blé au virus PAV de la jaunisse nanissante de l'orge." Rennes, Agrocampus, 2005. http://www.theses.fr/2005ENSARC79.

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Abstract:

La jaunisse nanissante de l'orge (JNO) est une grave maladie des céréales causée par un complexe d'espèces virales (B/CYDV, Luteoviridae) transmis par pucerons sur le mode persistant et dont l'espèce BYDV-PAV est majoritaire en France. Afin de proposer une alternative à la stratégie de lutte actuelle basée sur des traitements aphicides, deux gènes de résistance provenant de Thinopyrum intermedium ont été introduits dans le blé pour obtenir les lignées Zhong Zh et TC 14. Leurs capacités à limiter la progression de l'infection d'isolats de BYDV-PAV ont été évaluées à l'aide d'essais de suivi d'infection. Elles présentent des caractéristiques de résistance partielle et pourraient altérer le transport à distance des particules virales dans la plante. Par ailleurs, leurs durabilités de résistance ont été analysées en conditions contrôlées. Une centaine de passages en série a permis de forcer la réplication d'un isolat de BYDV-PAV dans chacune des lignées. Les isolats issus de passages en hôte résistant contournent les résistances dès le passage 5 et induisent des dégâts plus importants que les isolats de référence sur hôtes résistants et sensibles. Les isolats issus des passages en série ont ensuite été testés en conditions naturelles afin de vérifier la stabilité de leurs propriétés. Les résultats de 3 années d'essais en champ confirment que les isolats issus de passages en série sur Zhong ZH ou sur TC14 induisent des pertes de rendement plus importantes que les isolats de référence. En conclusion les deux gènes peuvent être contournés. Néanmoins leur exploitation pour l'amélioration du blé contre la JNO peut être poursuivie. En effet, les conditions écologiques rencontrées par le virus dans la nature (alternance d'hôte obligatoire) diffèrent de celles des essais en laboratoire et pourraient ralentir le contournement. Enfin l'association des gènes dans une lignée permettrait d'obtenir une résistance plus forte et plus durable que celles qu'ils procurent pris isolément
Barley yellow dwarf disease (BYDD) is an important cereal disease caused by a complex of viruses (B/CYDV, Luteoviridae) aphid-transmitted in a persisten manner. The BYDV-PAV species based on aphicid treatments two resistance genes deriving fro mThinopyrum intermedium have been itrogressed in wheat to produce Zhong ZH and TC14 lines. Those lines have been evaluated for their ability to limit the infection progression of BYDV-PAV isolates by monitoring viral infection. Both lines show partial resistance properties and could interfere with mechanisms of viral particles in plant. In other respects, durabilities of resistance of these lines have been analysed in laboratory conditions. A hundred serial passages enables a forced replication of one BYDV-PAV isolate in each line. Isolates resulting from passages on resistant hosts overcame partial resistance at passge 5 and induced increased damages when compared to reference isolates, both on susceptible and resistant hosts. These isolates have then been tested in natural conditions to assess the stability of these propoerties. Resuslts from a three-year field trial indicate that isolates issued from passages on Zhong ZH or on TC14 induce more severe yield losses than reference isolates. As a conclusion both resistance genes may be overcome. However their use in wheat breeding against BYDD may be pursued. Indeed, ecological conditions encountered by the virus in nature (obligatory host change) differ from those on the laboratory and could prevent the overcoming. Finally the association of both genes in one line could enable to obtaining of a stronger and more durable resistance than those they individually provide

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Revollon, Sébastien. "Rôle des modifications posttraductionnelles des particules virales du CABYV dans la transmission par puceron." Strasbourg, 2010. http://www.theses.fr/2010STRA6014.

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Abstract:

Des études antérieures réalisées sur un polérovirus, le Turnip yellows virus (TuYV), ont montré que la déglycosylation des particules virales du TuYV inhibait la transmission du virus par puceron, suggérant ainsi que les particules virales du TuYV pouvaient être glycosylées et que la glycosylation pouvait jouer un rôle crucial dans la vection de ce virus. La première partie de ce mémoire a consisté à déterminer la présence de glycosylation sur les particules virus du Cucurbit aphid-borne yellow virus (CABYV). Différentes approches ont été mises en oeuvres pour déterminer la présence de résidus glycosylées : mutation ponctuelle des sites potentiel de N-glycosylation, immunodétection des glycanes et spectrométrie de masse. Toutes ces approches vont dans le sens d'une absence de glycosylation des protéines structurales du CABYV. No us avons cependant mis en évidence qu'une protéine de plante copurifiant avec le virus était glycosylée, permettant d'expliquer les résultats obtenus précédemment. La deuxième partie de ce mémoire décrit l'étude du rôle de différentes protéines de plantes dans le mécanisme de transmission par puceron des polérovirus. Un effet stimulateur sur la transmission est observé, cependant cet effet n'est pas spécifique
Previous studies on the Turnip yellows virus (TuYV) have shown that a deglycosylation of virus structural proteins inhibit the transmission of the virus by aphids. This suggested that TuYV structural proteins were glycosylated and that glycosylation could have a leading role in the vection mechanism of the virus. First, this manuscript describes how we try to dermine the presence of glycosylation on the Cucurbit aphid-borne yellows virus (CABYV) structural proteins. Different approaches were used as point mutation of potential N-glycosylated sites, immunodetection and mass-spectrometry. All this approaches lead to an absence of glycosylation on CABYV structural proteins. However a plant protein copurifying with the virus was glycosylated and could explain the results obtained in the previous studies. The second part of this manuscript describes the study of the role of different plants protein in the transmission mechanism by aphid of polervoris. A stimulating effect is observed on the transmission process, however this effect is not specific

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Bourgouin, Catherine. "Les Toxines de Bacillus thuringiensis israelensis et de Bacillus sphaericus leur utilisation en lutte biologique contre les vecteurs de maladies tropicales /." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376121877.

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Arias, Goeta Camilo. "Evolution et adaptation du virus chikungunya vis-à-vis des ses hôtes vecteurs." Paris 6, 2012. http://www.theses.fr/2012PA066691.

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Abstract:

Les arbovirus se caractérisent par un taux de mutation élevé mais leur cycle de transmission nécessitant à la fois une réplication chez un vertébré et un invertébré tend à limiter leur évolution. Un changement d’hôtes peut favoriser l’émergence de nouveaux variants. Ainsi, lors de l’émergence du virus chikungunya (CHIKV) dans l’Océan Indien en 2004, un nouveau variant épidémique portant un changement d’acide aminé dans la glycoprotéine E1, a été associé à une meilleure transmission par le vecteur secondaire, Aedes albopictus. Nous avons montré que lorsque le variant d’origine et le variant épidémique sont proposés à proportions égales dans un même repas sanguin, le variant épidémique était préférentiellement transmis chez Ae. Albopictus. En revanche, lorsque les deux variants ont été inoculés par voie intrathoracique, permettant de court-circuiter la barrière intestinale, ce variant n’était plus sélectionné chez Ae. Albopictus. Ceci met en évidence le rôle clé de cette barrière dans la sélection du variant épidémique. D’autres mutations pourraient être favorisées par le changement d’hôtes. Nous avons donc évalué si l’alternance d’hôtes pouvait limiter l’évolution du CHIKV compromettant sa fitness. Le variant épidémique du CHIKV a été passé en série ou en alternance sur des cellules de mammifère et de moustique. Après 30 passages, les souches virales ont été caractérisées génétiquement et phénotypiquement. Dans ces conditions expérimentales l’alternance d’hôtes ne limite pas l’évolution du CHIKV. Par contre, nous avons identifié de nouvelles substitutions d’acides aminés dans la glycoprotéine E2 qui pourraient moduler la compétence vectorielle du moustique
Arboviruses are characterized by high rates of mutation. However, it has been assumed that their evolution is constrained by requirement for alternate replication in vertebrate and invertebrate hosts. Host change would favor the emergence of new viral variants pre-existing in the viral population. Indeed, during the 2004 outbreak of chikungunya virus (CHIKV) in the Indian Ocean, a newly emerged epidemic variant harboring a single amino-acid substitution in the E1 glycoprotein was highly transmitted by an unusual mosquito vector, Aedes albopictus. We showed that when the original and the newly emerged epidemic variants were provided at equal titers in blood-meals, the epidemic variant was preferentially transmitted by Ae. Albopictus. Interestingly, when inoculating both variants into mosquitoes bypassing the midgut barrier, the epidemic variant was no longer selected in Ae. Albopictus. Our findings suggest that the midgut barrier plays a key role in the selection of the epidemic variant. Subsequent adaptive mutations in the CHIKV genome are likely to emerge questioning on the evolution of CHIKV. We evaluated if host alternation can limit CHIKV evolution and results in fitness trade-offs. To test this hypothesis, the newly emerging variant of CHIKV was serially or alternately passaged in mammalian or mosquito cells. After 30 passages, obtained CHIKV strains were genetically and phenotypically characterized. Our results were not in line with the general assumption stating that host alternation constrains CHIKV evolution. However, our experimental approach suggested that new amino-acid substitutions in the E2 glycoprotein could modulate the vector competence in mosquitoes

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TRAORE, LAMIZANA MOUMOUNI. "Contribution a l'etude des vecteurs de virus responsables de maladies emergentes ou reemergentes au senegal." Paris 11, 1997. http://www.theses.fr/1997PA112270.

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Abstract:

Depuis 1972 une surveillance de la fievre jaune est menee a kedougou (senegal oriental). Elle a permis de mettre en evidence plusieurs epizooties de fievre jaune et une de dengue 2, et de souligner l'importance de 3 vecteurs : ae. Furcifer, ae. Taylori et ae. Luteocephalus. A partir de 1990, une nouvelle methodologie est appliquee. Moins lourde (en personnel, materiel et cout), basee sur des series de captures de 6 jours en juillet, octobre et novembre. Elle a permis de suivre tous les evenements viraux de 1990 a 1995. Nos resultats ont montre la tres forte reprise du cycle sauvage au senegal. Nous avons releve une correlation frappante entre l'augmentation des isolements de virus amaril chez les moustiques, et les epidemies de fievre jaune enregistrees chez l'homme en afrique occidentale. Ces resultats doivent servir de mise en garde pour les pays avoisinants, dont les populations rurales peuvent-etre exposees a un risque accru de fievre jaune que peut supprimer la vaccination qui constitue une lourde charge pour la plupart des etats africains, pour un resultats souvent decevant du a l'absenteisme aux vaccinations. Il est imperatif de poursuivre cette surveillance, la zone de kedougou constituant la sentinelle de l'afrique de l'ouest, et permet de mettre en evidence la circulation selvatique du virus et de prevenir les epidemies de fievre jaune chez l'homme par la vaccination. La fievre de la vallee du rift, s'est manifestee sous une forme epidemique grave a saint-louis (senegal) et a rosso (republique islamique de mauritanie), en 1987-1988. Son etude a conduit a mettre en place un programme de recherches entomologiques dans cette region, puis a deplacer cette etude dans une zone plus propice au developpement des vecteurs potentiels que sont les aedes, et qui et aussi une zone agro-pastorale ou le virus a les possibilites de circuler a travers les differents troupeaux. A barkedji (ferlo), une station nous a permis de dresser l'inventaire des virus qui y circulent, ainsi que celui de leurs vecteurs. En 1993, le virus de la fievre de la vallee du rift a ete isole et ses vecteurs sauvages identifies : aedes vexans et ae. Ochraceus, les conditions d'une nouvelle epizootie, voire d'une epidemie, etaient de nouveaux reunies. Les autres virus isoles ont ete : west nile, bagaza, babanki, chandipura et saboya. En afrique de l'ouest, quatre prototypes viraux differents, ont ete isoles de phlebotomes ces etudes ont eu pour but : l'identification de facteurs indicateurs de declenchement d'epidemies ou d'epizooties, pour la fievre de la vallee du rift, la fievre jaune et les dengues. Les cycles de transmission des virus pathogenes ou potentiellement pathogenes pour l'homme et l'animal, ont ete analyses en relation avec la biodiversite des vecteurs et des virus.

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Blandin, Stéphanie. "Functional analysis of thioester-containing proteins in immune responses of the mosquito, Anopheles gambiae." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2004. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2004/BLANDIN_Stephanie_2004.pdf.

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Socolovschi, Cristina. "Interrelations entre les tiques et les rickettsies." Aix-Marseille 2, 2009. http://www.theses.fr/2009AIX20653.

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Abstract:

Les rickettsies du groupe boutonneux sont considérées comme des pathogènes émergents ou réémergents, transmis pour la plupart par des tiques à travers le monde. Durant les vingt dernières années, 16 nouvelles espèces ou sous espèces de rickettsies ont été caractérisées grâce aux outils épidémiologiques, microbiologiques et moléculaires. De nombreuses inconnues subsistent sur les relations entre les rickettsies et les tiques vectrices ainsi que sur l’éco-épidémiologie des maladies transmises à l’homme. Nous avons utilisé une approche moléculaire pour préciser l’épidémiologie des rickettsioses transmises par les tiques en France, au Maroc, au Tchad, à Djibouti, en Ethiopie, en Ouganda et en Guyane Française. Dans une deuxième partie de nos travaux, nous avons mis en place un protocole d’élevage de tiques, infectées ou non par des rickettsies. Des modèles de Rhipicephalus sanguineus infectés par Rickettsia conorii, Amblyomma variegatum par R. Africae et Dermacentor marginatus par « Rickettsia sp. DmS1 » ont pu ainsi être étudiés. La transmission verticale des rickettsies a été quantifiée. Les points forts de notre travail sont les résultats obtenus sur la relation de Rh. Sanguineus et R. Conorii l’agent pathogène de la fièvre boutonneuse méditerranéenne (FBM) endémique dans les pays du pourtour méditerranéen. Rh. Sanguineus est un vecteur et pourrait aussi jouer le rôle de réservoir de R. Conorii d’après nos résultats. La faible prévalence des tiques trouvées naturellement infectées dans la nature n’est cependant pas expliquée. Nous avons débuté l’étude des facteurs extrinsèques, comme la température sur l’écoépidémiologie de la FBM ainsi que sur les relations Rh. Sanguineus – R. Conorii. Nous avons montré que le réchauffement de la température du milieu environnemental rend ces tiques plus agressives pour l’homme, lors d’une enquête effectuée à Nîmes avec une approche épidémiologique, clinique, microbiologique, entomologique, complétée par des modèles expérimentaux. Le deuxième cas d’infection à R. Massiliae a été rapporté à cette occasion. La température semble être essentielle sur l’écologie et l’épidémiologie des rickettsioses transmises par les tiques et des expérimentations sont en cours pour étudier son influence sur les relations tiques-rickettsies
Tick borne rickettsioses have limited geographic distributions that are determined by their tick vectors. During the last 20 years, 16 additional rickettsial species or subspecies were identified and characterized by epidemiologic, microbiological and molecular tools, but there are many unknown questions on the relation between the rickettsiae and their vectors. We used a simple and effective molecular approach to study the epidemiology of the tick borne rickettsioses in France, in Morocco, in Chad, in Djibouti, in Ethiopia, in Uganda and French Guiana. The same approach can be extended to other countries. Three colonies of the naturally infected ticks: Rhipicephalus sanguineus infected with R. Conorii, Amblyomma variegatum infected with R. Africae and Dermacentor marginatus infected with Rickettsia sp. DmS1 and some colonies of not infected ticks were established in the laboratory. Studies of transmission, maintenance, infectivity, virulence, and pathogenicity of tick borne agents require the use of large numbers of live laboratory-raised ticks. A protocol of maintenance of laboratory ticks was established. The vertical transmission of these rickettsiae was studied and these infected ticks could be used to study other aspects of the relations ticks-rickettsiae. One of important point of our work is the results obtained on the relation of Rh. Sanguineus and R. Conorii, agent of the Mediterranean spotted fever (MSF) endemic in the countries of the Mediterranean area. Rh. Sanguineus are not only a vector but could be a reservoir of R. Conorii. A focus of spotted fever was investigated in France in May 2007. In addition to the originality of theses cases (ophthalmic involvements, the second reported case of R. Massiliae infection), we provide evidence that this cluster of cases was related to a warming-mediated increase in the aggressiveness of Rh. Sanguineus, leading to increased human attacks. The temperature seems to be essential on the ecology and the epidemiology of the tick borne rickettsioses. New studies are necessary to better understand the relation between the rickettsies and their vector - ticks

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Hendrikx, Pascal. "Contribution à l'élaboration d'indicateurs de performance du fonctionnement de réseaux de surveillance épidémiologique des maladies animales." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2005. http://www.theses.fr/2005GRE18005.

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Abstract:

Ce travail a consisté à mettre au point une démarche d’élaboration d’indicateurs de performance des réseaux de surveillance épidémiologique des maladies animale qui puisse être applicable à tout type de réseau. Les indicateurs élaborés sont constitués par un nombre limité de variables permettant de suivre en continu le niveau de réalisation des activités prioritaires du réseau dans un objectif de pilotage. La démarche élaborée s’appuie entre autres sur les déterminants de la performance issus des travaux de la sociologie des organisations et de la psychologie du travail. La démarche est constituée par l’enchaînement de 10 étapes successives et a été validée par l’application à trois réseaux de surveillance des maladies animales choisis pour leur diversité. Cette validation montre l’adaptation de la démarche à des situations différentes ainsi que la possibilité et l’intérêt de l’utilisation des indicateurs de performance privilégiant une amélioration continue de la performance
This work consisted in developing a procedure for the definition of performance indicators for animal diseases epidemiological surveillance networks which can be applied to any type of network. The developed indicators consist in a limited number of variables making it possible to follow up on a continuous way the operation level of the priority activities of the network in order to monitor it. The procedure is based on the performance determinants resulting from work of organisational sociology and work psychology. The procedure consist in the sequence of 10 successive stages and has been validated by the application to three animal diseases surveillance networks chosen for their diversity. This validation shows the adaptation of the procedure to various situations as well as the possibility and the interest of the use of performance indicators privileging a continuous improvement of the performance

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Levaltier, Xavier. "Babésiose humaine européenne." Caen, 1993. http://www.theses.fr/1993CAEN3061.

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Olayat, Sophie. "Utilisation de vecteurs rétroviraux aviaires pour l'étude de l'implication de gènes dans la resistance des oiseaux aux maladies viro-induites." Tours, 1996. http://www.theses.fr/1996TOUR3309.

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Garjito, Triwibowo Ambar. "Dynamique des principales maladies transmises par les moustiques en Indonésie." Thesis, Montpellier, 2020. http://www.theses.fr/2020MONTT037.

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Abstract:

Cette thèse porte sur l’étude de la dynamique des principales maladies transmissibles par les moustiques en Indonésie. Un grand nombre et une large diversité d’échantillons ont été analysés en mettant l’accent sur une recherche opérationnelle et appliquée. Cette étude donne un aperçu de la dynamique actuelle et du risque de transmission des principales maladies transmises par les moustiques en Indonésie, en particulier l’encéphalite japonaise, le paludisme et la dengue. La diversité des espèces d’Anopheles a été également étudiée afin d’identifier et mettre en œuvre des stratégies de lutte anti-vectorielle ciblées et plus efficaces contre le paludisme. Cette étude des Anopheles a permis de trouver une nouvelle espèce sur l’Ile de Java avec un rôle potentiel de vecteur du paludisme. L’évaluation des méthodes de collecte des moustiques et des indices Stegomyia pour la surveillance vectorielle de la dengue ont également été étudiées en soutien à la mise en œuvre d’un programme de surveillance et de lutte contre la dengue en Indonésie
This thesis summarized the study of the dynamic of the main mosquito-borne diseases in Indonesia. A large number and diversity of samples were analyzed with an emphasis on operational and implementation research. This study provide an overview of the current dynamics and risk of transmission of the main mosquito-borne diseases in Indonesia, particularly japanese encephalitis, malaria, and dengue. Study of Anopheles species diversity is also conducted for identifying and implementing targeted and more effective malaria vector-control strategies. This Anopheles study has revealed that a better knowledge on this new species is necessary to better define its geographic distribution and role as malaria vector. The assessment of mosquito collection methods and stegomyia indices for dengue vector surveillance were also studied to support the implementation of dengue surveillance and control program in Indonesia

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Piver, Eric. "Mobilisation hétérologue de vecteurs dérivés du virus de la forêt de Semliki." Tours, 2006. http://www.theses.fr/2006TOUR3314.

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Abstract:

L’utilisation clinique de vecteurs viraux, pour une approche thérapeutique par transfert de gènes, impose la mise en œuvre de procédures de productions à grande échelle, dont il faut s’assurer qu’elles soient exemptes de contaminants compétents pour la réplication. Les réplicons dérivés du virus de la forêt de Semliki (SFV) sont utilisés pour leur capacité à induire la forte production d’un transgène. La biologie de ces vecteurs, qui induisent une apoptose des cellules cible, les a naturellement orientés vers des applications dans le traitement des cancers ou le développement des vaccins. La production de particules SFV recombinantes s’appuie sur la tri-transfection, d’un réplicon codant le gène d’intérêt et les gènes structuraux répartis sur deux réplicons. L’existence de séquences identiques entre les différents réplicons, associée à l’intense production d’ARN, concoure à l’émergence de particules autonomes indésirables, par le biais d’événements de recombinaison. Pour obtenir des conditions de biosécurité optimales, nous avons construit un vecteur SFV qui serait mobilisable par une particule hétérologue. Les caractéristiques biologiques des rétrovirus, communauté moléculaire du génome et spécificité souple d’encapsidation des messagers, nous ont conduit à évaluer la capacité de mobilisation rétrovirale d’un vecteur SFV. Ceci nous a permis de montrer que les particules rétrovirales recombinantes obtenues grâce aux réplicons SFV avaient un contenu génétiquement hétérogène, formé d’ARN rétroviraux et Semliki. Au cours de ces études, nous avons également pu démontrer que l’expression de la glycoprotéine d’enveloppe du virus de la stomatite vésiculeuse (VSV-G), sans autre protéine de structure, offrait la possibilité de mobiliser le vecteur SFV au sein de pseudo-particules. Le succès de la mobilisation a été tempéré par la faiblesse des titres de vecteurs que l’on obtenait. Aussi, avons-nous entrepris d’étudier les mécanismes cellulaires de l’assemblage des pseudo-particules SFV. Nous avons en particulier étudié le rôle des signaux d’adressage membranaires, à type d’acylation portées par les protéines du SFV et les protéines rétrovirales, sur la localisation cellulaire et le bourgeonnement des vecteurs. Nos résultats confirment la pertinence du système de mobilisation hétérologue. Dans une perspective d’optimisation, nous explorons l’extinction des voies d’activation de la réponse immunitaire innée, qui est fortement activée au cours de la réplication de SFV. Nous avons ciblé dans cette voie, les effecteurs de l’Interféron, la RNase L et la protéine kinase dépendante des ARNdb (PKR).

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Thébaud, Gaël. "Etude du développement spatio-temporel d'une maladie transmise par vecteur en intégrant modélisation statistique et expérimentation : cas de l'ESFY (European stone fruit yellows)." Montpellier, ENSA, 2005. http://www.theses.fr/2005ENSA0028.

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Abstract:

Les maladies (ré-)émergentes peuvent être à l'origine de graves crises économiques, voire sociales. L'enjeu immédiat dans ce champ de recherche est d'acquérir les connaissances épidémiologiques permettant de gérer ces maladies. Une démarche visant à répondre à cet enjeu est présentée et appliquée à une maladie des Prunus ré-émergente en Europe : l'ESFY (European stone fruit yellows). Cette maladie provoque un dépérissement incurable touchant surtout les abricotiers et les pruniers japonais. Elle est due à un phytoplasme ('Candidatus Phytoplasma prunorum') spécifiquement transmis par Cacopsylla pruni sur le mode persistant. Nous avons analysé les facteurs de risque et les processus épidémiques de l'ESFY en intégrant plusieurs approches : un modèle statistique à l'échelle régionale pour analyser les facteurs corrélés à la prévalence de l'ESFY, des expérimentations sur le cycle du vecteur et sur le potentiel infectieux de ses différents stades, et des tests d'hypothèses basés sur la localisation des arbres malades. Les approches statistiques soulignent l'impact majeur de la combinaison variété/porte-greffe sur la dynamique de l'ESFY. Les expériences prouvent que C. Pruni est un vecteur univoltin dont les jeunes stades acquièrent le phytoplasme, le multiplient, puis le conservent pendant la période d'estivage et d'hivernage qu'ils passent sur des conifères (hôtes alternatifs). Selon le scénario le plus probable issu de la confrontation des différentes approches, seuls les vecteurs réimmigrants infectés depuis l'année précédente transmettraient l'ESFY dans les vergers d'abricotier ; ils y arriveraient au hasard et indépendamment les uns des autres, puis ils réaliseraient souvent des inoculations primaires successives à courte distance : la maladie serait donc monocyclique dans les vergers d'abricotier. Ce scénario a été inclus dans un modèle de simulation à l'échelle du verger, exploitable par la suite pour estimer les paramètres liés aux comportements locaux du vecteur
Emerging and re-emerging diseases can give rise to serious economical - and even social - crises. Improving the knowledge that allows coping with such diseases is an immediate stake in this field of research. An approach to this issue is proposed and applied to European stone fruit yellows (ESFY), a disease of Prunus trees that re-emerges in Europe. This disease is responsible for an incurable decline, mainly on apricot and Japanese plum. It is caused by a phytoplasma ('Candida/us Phytoplasma prunorum') specifically transmitted by Cacopsylla pruni on the persistent mode. Wc analysed the risk factors and the processes of ESFY epidemics through integrating several approaches: a statistical model at a regional scale for analysing the factors correlated to ESFY prevalence, experiments on the cycle of the vector and on the potential infectivity of its different stages, and hypothesis tests based on the location of diseased trees. The statistical approaches highlight the major impact on disease dynamics of the cultivar/rootstock combination. The experiments demonstrate that C. Prumi is a univoltine vector whose young stages acquire the phytoplasma, multiply it, and then conserve it during their summering and overwintering on conifers (alternative hosts). In the most probable scenario arising from the comparison of the different approaches, the reimmigrants infected since the year before would be the only efficient vectors of ESFY in apricot orchards, where they would land at random and independently; then, they would often perform several short-distance primary inoculations: therefore, this disease would be monocyclic in apricot orchards. This scenario was incorporated into a simulation model at the orchard scale, which, in the future, will unable estimating the parameters linked to the local behaviour of the vector

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Théraud, Magali. "Contamination de l'environnement par les levures et impact en termes de santé publique." Rennes 1, 2003. http://www.theses.fr/2003REN1B074.

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Abstract:

Nous avons évalué le niveau de portage et de dissémination de levures par Stumus vulgaris. Le suivi pendant une année de dortoirs montre que Candida albicans est véhiculé par l'étourneau, et qu'elle survit au minimum quatre semaines dans cet environnement. Ces résultats ont été confirmés par une modélisation expérimentale. Devant cette survie prolongée et le risque rapporté dans la littérature d'infections humaines à partir de levures exogènes, nous avons testé différentes méthodes de décontamination de ce réservoir environnemental : différents genres et espèces, ainsi que différentes conditions de culture ont été utilisées. Enfin, nous avons comparé à l'aide de marqueurs isoenzymatiques et moléculaires, les isolats de C. Albicans issus d'étourneaux, de dortoirs et d'hommes. L'analyse par MLEE montre une faible divergence des souches aviaires par rapport aux souches humaines, alors que la MLST ne met en évidence aucune structuration de l'échantillon.

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Lemarchand, Patricia. "Thérapie génique des maladies respiratoires : Transfert de gènes par voie vasculaire à l'aide de vecteurs adénoviraux." Paris 5, 1995. http://www.theses.fr/1995PA05CD01.

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Abstract:

L'endothélium vasculaire représente une cible privilégiée pour la thérapie génique, par ses capacités de sécrétion de protéines directement dans la circulation sanguine. Nous avons étudié l'efficacité , les spécificités, et les limites potentielles du transfert de gènes par vecteur adénoviral dans l'endothélium vasculaire. La première approche a consisté à évaluer le transfert du gène ß-galactosidase (ßgal) et de l'ADNc de α1-antitrypsine humaine in vitro dans des cellules endothéliales humaines, puis in vivo dans des segments d'artère carotide et de veine jugulaire de moutons. Les vecteurs adénoviraux sont efficaces pour le transfert de gènes dans les cellules endothéliales en culture, et in vivo dans l'endothélium vasculaire ; l'expression génique est limitée à l'endothélium, et le transitoire, disparaissant en quelques semaines. La seconde approche a évalué le transfert de gènes par voie vasculaire destiné au traitement de maladies respiratoires. Chez le mouton, le transfert et l'expression du gène ßgal ont été obtenus dans l'endothélium des circulations pulmonaire et bronchique, et dans les cellules épithéliales au voisinage des vaisseaux exprimant la ßgal. A partir de ces résultats, nous avons élargi le champ d'application des vecteurs adénoviraux à la pathologie cardiovasculaire. Le transfert du gène ßgal par vecteur adénoviral, est efficace dans la néointima artérielle (modèle de resténose après angioplastie), et dans les fibres musculaires cardiaques (modèle du rat) ; l'expression y est également transitoire. La dernière approche a porté sur une application potentielle du transfert de gènes par voie vasculaire avec les vecteurs adénoviraux : la protection contre le stress oxydant. La construction d'un vecteur adénoviral contenant de l'ADNc de la catalase humaine, nous a permis d'augmenter la protection conférée à des cellules en culture par le transfert du gène de la catalase, contre le stress oxydant. En conclusion, les vecteurs adénoviraux représentent un moyen efficace encore limité de transfert de gènes dans les vaisseaux, dont les applications potentielles sont multiples.

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Masse, Florence, and Florence Masse. "Développement de nouveaux vecteurs de médicaments à base de nanoparticules d'or pour la thérapie oculaire." Master's thesis, Université Laval, 2019. http://hdl.handle.net/20.500.11794/37628.

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Abstract:

Le traitement de maladies oculaires par voie topique est simple pour le patient. Il est préconisé dans plus de 90% des cas puisqu’il est généralement moins invasif que les traitements alternatifs. Cependant, l’efficacité des médicaments administrés par voie topique demeure limitée en raison de processus physiologiques qui entraînent une faible absorption. Les travaux réalisés au cours de cette maîtrise visent l’amélioration de la biodisponibilité des médicaments pour la thérapie oculaire grâce à un vecteur à base de nanoparticules d’or. L’intérêt de l’utilisation des nanoparticules d’or comme vecteur consiste à utiliser leurs propriétés mucoadhésives afin d’augmenter le temps de rétention des médicaments à la cornée, et ainsi, d’en permettre une plus grande absorption. Ce projet se divise en cinq volets. Le premier volet vise l’étude des connaissances actuelles sur les nanoparticules d’or en ophtalmologie, et souligne les caractéristiques qui mènent à la synthèse de nanoparticules non-toxiques. Le deuxième volet présente l’évaluation des propriétés mucoadhésives des nanoparticules d’or. Cela implique d’évaluer leur affinité pour les mucines, soit des protéines du film pré-cornéen. Afin d’obtenir des nanoparticules pouvant supporter les conditions nécessaires à leur usage in vivo, la synthèse et la caractérisation de nanoparticules d’or ultrastables ont été réalisées. L’optimisation de l’encapsulation de médicaments dans la couronne périphérique de la nanoparticule constitue le quatrième volet. Finalement, l’étude de la cytotoxicité des nanoparticules d’or représente le cinquième volet. Les expériences ont démontré que nos nanoparticules d’or mucoadhésives et ultrastables supportent des conditions drastiques, dont l’autoclave, permettant leur stérilisation pour des usages in vivo. Des molécules actives utilisées en thérapie oculaire peuvent y être encapsulées. De plus, les nanoparticules ne semblent pas affecter les mécanismes biologiques. Ces données suggèrent l’amélioration potentielle de la thérapie oculaire grâce aux nanoparticules d’or.
Le traitement de maladies oculaires par voie topique est simple pour le patient. Il est préconisé dans plus de 90% des cas puisqu’il est généralement moins invasif que les traitements alternatifs. Cependant, l’efficacité des médicaments administrés par voie topique demeure limitée en raison de processus physiologiques qui entraînent une faible absorption. Les travaux réalisés au cours de cette maîtrise visent l’amélioration de la biodisponibilité des médicaments pour la thérapie oculaire grâce à un vecteur à base de nanoparticules d’or. L’intérêt de l’utilisation des nanoparticules d’or comme vecteur consiste à utiliser leurs propriétés mucoadhésives afin d’augmenter le temps de rétention des médicaments à la cornée, et ainsi, d’en permettre une plus grande absorption. Ce projet se divise en cinq volets. Le premier volet vise l’étude des connaissances actuelles sur les nanoparticules d’or en ophtalmologie, et souligne les caractéristiques qui mènent à la synthèse de nanoparticules non-toxiques. Le deuxième volet présente l’évaluation des propriétés mucoadhésives des nanoparticules d’or. Cela implique d’évaluer leur affinité pour les mucines, soit des protéines du film pré-cornéen. Afin d’obtenir des nanoparticules pouvant supporter les conditions nécessaires à leur usage in vivo, la synthèse et la caractérisation de nanoparticules d’or ultrastables ont été réalisées. L’optimisation de l’encapsulation de médicaments dans la couronne périphérique de la nanoparticule constitue le quatrième volet. Finalement, l’étude de la cytotoxicité des nanoparticules d’or représente le cinquième volet. Les expériences ont démontré que nos nanoparticules d’or mucoadhésives et ultrastables supportent des conditions drastiques, dont l’autoclave, permettant leur stérilisation pour des usages in vivo. Des molécules actives utilisées en thérapie oculaire peuvent y être encapsulées. De plus, les nanoparticules ne semblent pas affecter les mécanismes biologiques. Ces données suggèrent l’amélioration potentielle de la thérapie oculaire grâce aux nanoparticules d’or.
Topical ocular therapy is a simple administration route used in more than 90% of cases when a patient need ocular treatment. It is generally less invasive than other available treatments which often involve intraocular injections and puncture wounds. However, efficiency of active molecules administered topically is limited considering that less than 0.02 % is successfully absorbed by the cornea. This master’s project aims the amelioration of ocular therapy by enhancing biodisponibility of active molecules thanks to a drug vector based on gold nanoparticles. Gold nanoparticles present mucoadhesive properties, leading to the increase of the retention time of drugs at the cornea, thus enhancing their absorption. This project is divided in 5 aspects. The first aspect aims to overview the actual knowledge on gold nanoparticles in ophthalmology and to highlight synthesis parameters leading to non-toxic nanoparticles. Second part presents the evaluation of gold nanoparticles’ mucoadhesive properties, which imply the evaluation of their affinity for pre-corneal film proteins, as mucins. To be used in vivo , gold nanoparticles must support sterilization, formulation treatments as well as physiological media. Third aspect presents the synthesis and characterization of ultrastable gold nanoparticles. Their capacity to encapsulate active molecules within their polymeric crown is evaluated as the fourth aspect. Finally, as the fifth aspect, the cytotoxicity of the nanoparticles was evaluated. The mucoadhesive ultrastable gold nanoparticles support drastic conditions, as autoclave sterilization predicting their use in vivo. Active molecules were successfully encapsulated within their ligands. Furthermore, they do not seem to cause any alteration of biological mechanism in cells. These results suggest potential improvement of ocular therapy thanks to gold nanoparticles.
Topical ocular therapy is a simple administration route used in more than 90% of cases when a patient need ocular treatment. It is generally less invasive than other available treatments which often involve intraocular injections and puncture wounds. However, efficiency of active molecules administered topically is limited considering that less than 0.02 % is successfully absorbed by the cornea. This master’s project aims the amelioration of ocular therapy by enhancing biodisponibility of active molecules thanks to a drug vector based on gold nanoparticles. Gold nanoparticles present mucoadhesive properties, leading to the increase of the retention time of drugs at the cornea, thus enhancing their absorption. This project is divided in 5 aspects. The first aspect aims to overview the actual knowledge on gold nanoparticles in ophthalmology and to highlight synthesis parameters leading to non-toxic nanoparticles. Second part presents the evaluation of gold nanoparticles’ mucoadhesive properties, which imply the evaluation of their affinity for pre-corneal film proteins, as mucins. To be used in vivo , gold nanoparticles must support sterilization, formulation treatments as well as physiological media. Third aspect presents the synthesis and characterization of ultrastable gold nanoparticles. Their capacity to encapsulate active molecules within their polymeric crown is evaluated as the fourth aspect. Finally, as the fifth aspect, the cytotoxicity of the nanoparticles was evaluated. The mucoadhesive ultrastable gold nanoparticles support drastic conditions, as autoclave sterilization predicting their use in vivo. Active molecules were successfully encapsulated within their ligands. Furthermore, they do not seem to cause any alteration of biological mechanism in cells. These results suggest potential improvement of ocular therapy thanks to gold nanoparticles.

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Penaud, Magalie. "Characterization of rAAV vectors packaging in baculovirusinfected insect cells." Thesis, Nantes, 2018. http://www.theses.fr/2018NANT1003.

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Abstract:

Les vecteurs dérivés du virus adéno-associé (AAVr) constituent des outils de choix pour le transfert de gène in vivo. Leur innocuité a notamment contribué à leur attractivité et leur utilisation dans des essais cliniques de thérapie génique. Afin d'étendre le champ de leur application au traitement de maladies systémiques, un défi majeur reste à relever : leur production à grande échelle. Le système d'infection de cellules d'insecte par des baculovirus peut répondre à ce challenge, pourtant la biologie de l'AAV dans ces cellules reste méconnue. Ceci se répercute par la présence de particules vides ou par une perte d'infectiosité des vecteurs viraux produits. Le travail présenté dans ce manuscrit a pour objectifs de 1) déterminer l'efficacité et la spécificité d'encapsidation du gène d'intérêt dans les capsides d'AAVr 2) étudier le lien entre ces paramètres et l'expression des protéines Rep et 3) définir le rôle de la protéine AAP (assembly-activating protein) en cellules d'insecte. De façon inédite, nous avons montré que moins de 30% des particules générées contenaient le transgène et que l'ADN baculoviral représentait jusqu'à 2,1% du contenu des capsides d'AAV, avec une prédominance pour les séquences proches des ITR (inverted terminal repeats). Enfin, nous avons démontré que l'AAP était essentielle pour l'assemblage des particules d'AAV2 dans les cellules Sf9. Ce projet participe non seulement à l'élucidation des mécanismes· d'encapsidation des AAV dans les cellules d'insecte mais répond également aux exigences des organismes réglementaires en proposant une technique d' avant-garde d'évaluation des contaminants ADN présents dans les stocks de vecteurs AAV
Due to their efficiency and safety, recombinant adenoassociated virus (rAAV) vectors have been widely used for gene therapy. ln the past few years, there have been a large number of positive clinical outputs using AAVbased products spanning broad therapeutic areas. However, the generation of rAAV at sufficient quantity and quality appears as a bottleneck on the path to commercialization. The baculovirus-infected insect cell platform has proven to tackle this challenge, yet, surprisingly, the biology of rAAV in insect cells remains largely unknown. As a result, current vectors suffer from quality problems such as generation of empty particles or reduced infectivity. The objectives of the present work are 1) to determine the rAAV packaging efficiency and specificity in insect cells 2) to investigate the link between packaging and Rep proteins expression, and 3) to decipher the role of the assembly-activating protein (AAP). First, we showed that less than 30% of rAAV particles contained the gene of interest in S19 cells cleared lysate. Second, we found that baculoviral DNA contamination is below 2.1% of encapsidated DNA, with a higher representativity for sequences close to the inverted terminal repeats. Finally, we demonstrated that functional AAP is strictly required for rAAV2 particles assembly in insect cells. Altogether, our data provide novel insights into the biological mechanism of rAAV genome packaging in insect cells and suggest that there is still room for improvement in order to increase vector quality. From a safety perspective, this project has allowed the development of an accurate quality control method to assess DNA contamination in viral vector stocks

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L'Hostis, Monique. "Babesia divergens en France : épidémiologie descriptive et analytique." Montpellier 1, 1994. http://www.theses.fr/1994MON13515.

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Grande, Brenza Nathalie. "Caractérisation des exoantigènes de babesia divergens issus d'une culture en milieu asérique et leur utilisation en vaccination." Montpellier 1, 1997. http://www.theses.fr/1997MON13509.

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Berho, Nathalie. "Déterminants génétiques de la transmission de Spiroplasma Citri par son insecte vecteur Circulifer Haematoceps : d'un candidat à l'autre." Bordeaux 2, 2005. http://www.theses.fr/2005BOR21302.

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Abstract:

Chez le mollicute phytopathogène Spiroplasma citri, la spiraline, lipoprotéine majeure à la surface du spiroplasme, n'est pas impliquée dans la morphologie hélicoidale, la motilité, ni dans la pathogénie, mais est nécessaire à la transmission efficace du spiroplasme par son insecte vecteur. Des protéines "adhesin-like" (Scarp), potentiellement impliquées dans l'adhésion du spiroplasme aux cellules d'insectes, présentes dans S. Citri GII-3, sont absentes dans les souches non transmissibles. Les huit gènes scarp sont portés par des plasmides conjugatifs. Par comparaison de souches transmissibles et non transmissibles, une corrélation a été établie entre la transmissibilité et la présence des plasmides pSci1 à 6. Le transfert, par transformation, des plasmides de S. Citri GII-3 dans la souche 44, non transmissible, a montré que le plasmide pSci6 confère, à lui seul, la transmissibilité. Les déterminants génétiques de la transmission portés par ce plasmide restent à identifier
In the plant pathogenic mollicute Spiroplasma citri, spiralin is the most abundant lipoprotein at the cell surface. Spiralin is not essential for helicity, motility, or pathogenicity but is required for efficient transmission of the spiroplasma by its vector insect. Adhesin-like proteins (Scarp), which are thought to be involved in adherence of spiroplasmas to insect cells, are present in S. Citri GII-3 but absent in non insect-transmissible strains. The eight scarp genes are carried by conjugative plasmids. A survey of transmissible and non transmissible strains of S. Citri established a correlation between transmissibility by insect and the presence of plasmids pSci-6. Plasmid transfer though electrotransformation from S. Citri GII-3 to the non transmissible strain 44 revealed that the only plasmid pSci6 conferred transmissibility. The genetic determinants encoded by this plasmid are still to be characterized

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Haack, Lucie. "Génétique et dynamique des populations de pucerons vecteurs de la jaunisse nanisante de l'orge en culture de maïs. Effet d'un traitement à l'imidaclopride." Tours, 2000. http://www.theses.fr/2000TOUR4008.

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Abstract:

Les populations de pucerons des céréales et des virus de la jaunisse nanisante de l'orge (BYDV) qu'ils transmettent étant mal connus sur le maïs, les objectifs de ce travail étaient I) de caractériser les populations de pucerons sur le maïs en combinant des études dynamiques et génétiques, II) de mieux connaitre l'épidémiologie de la jaunisse nanisante de l'orge sur le mais et III) d'évaluer l'impact de l'imidaclopride, insecticide systémique en traitement de semences développé par la société Bayer s. A. Des dynamiques de populations caractéristiques ont été observées pour chacune des trois espèces de pucerons sur le maïs, sitobion avenae (F. ), rhopalosiphum padi (L. ), et metopolophium dirhodum (Walker). Les agrégats de pucerons sont répartis aléatoirement dans la parcelle de maïs. Deux génotypes de l'espèce S. Avenae, identifiés à l'aide de locus microsatellites, sont restés prédominants sur le maïs au cours de la saison et sur deux années. Ils ont également été détectés sur les diverses plantes hôtes échantillonnées pendant plusieurs années, sur une zone géographique étendue. Ces génotypes seraient des clones généralistes asexués, ayant pu être favorisés par les pratiques culturales rencontrées en France. D'autre part, de nombreux génotypes rares étaient continuellement renouvelés sur le maïs au cours des deux années. Une structuration identique a été observée pour les populations de M. Dirhodum. La disparition de certains génotypes rares de S. Avenae sur le maïs est due à une contre-sélection sur cet hôte. Une épidémie de la jaunisse nanisante de l'orge sur le maïs comporte une phase de contamination primaire par les ailes colonisant la parcelle mais par de phase de dissémination secondaire des virus par les aptères. L'imidaclopride est efficace contre le développement des populations de pucerons sur le maïs, mais pas sur la colonisation de la parcelle par les ailes ni sur le taux d'infection du mais par les virus de la jaunisse nanisante de l'orge.

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Cottis, Solène. "Viral manipulation and vectorial specificity mediated by interaction with the G3BP protein, Rasputin in Anopheles mosquitoes." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2022. http://www.theses.fr/2022SORUS437.

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Abstract:

Contrairement aux moustiques Aedes aegypti, vecteurs du virus chikungunya (CHIKV) et de nombreux arbovirus tels que le virus de la dengue et le virus Zika, les moustiques Anopheles gambiae sont les vecteurs du parasite Plasmodium, agent causal du paludisme. La réponse des agents pathogènes chez les anophèles a été très étudiée pour Plasmodium en raison de l'importance clinique de cet agent pathogène dans le monde. Le seul arbovirus connu activement transmis par ces moustiques est o'nyong-nyong (ONNV). Le potentiel vectoriel des anophèles pour la transmission virale est peu connu. Cependant, la présence d’arbovirus chez ces moustiques indique une possibilité pour les anophèles de devenir des vecteurs viraux plus importants à l'avenir. La réponse antivirale chez ces moustiques a été principalement étudiée avec ONNV, bien que peu d'information soit disponible sur le sujet. Les « Ras-GAP SH3 domain-binding protein » (G3BP) et leur orthologue, Rasputin, chez le moustique ont été très étudiés chez les mammifères et seulement explorés chez les moustiques Aedes en tant que facteurs proviraux. Cependant, le rôle de Rasputin chez les anophèles et le mécanisme moléculaire proviral exact médié par Rasputin et les G3BPs n’est pas connu. Par conséquent, le premier objectif de cette thèse est d'évaluer le rôle de Rasputin lors de l'infection de ONNV chez les moustiques anophèles en se concentrant sur la modulation de l’immunité antivirale. En utilisant une combinaison de méthodes génomiques, microscopiques et biochimiques, j'ai prouvé, pour la première fois, que Rasputin agit via un nouveau mécanisme de détournement viral médié par son interaction avec la protéine virale non structurale 3 (nsP3) de ONNV. Rasputin agit comme l’interrupteur entre une immunité stérile et une infection virale au cours de la première phase d'infection de l’abdomen chez les moustiques.La deuxième partie de mon projet de thèse se concentre sur les facteurs déterminants la spécificité vectorielle chez les moustiques en utilisant ONNV et CHIKV comme modèle expérimental. ONNV et CHIKV sont deux alphavirus étroitement apparentés avec de nombreuses similitudes dans leur biologie, la seule différence connue entre ces deux virus est leur transmission par deux genres de moustiques différents. Des études ont révélé que nsP3 pourrait être un déterminant de la spécificité vectorielle entre ces deux virus, par conséquent nous évaluons le rôle de l'interaction entre Rasputin et nsP3 dans ce processus. En utilisant différentes méthodes génomiques et cellulaires, j'ai mis en évidence que Rasputin agit comme facteur proviral de CHIKV chez les anophèles. J'ai également montré que l'interaction entre Rasputin et nsP3 est en partie dépendant de l’origine virale du domaine hypervariable de nsP3. J’ai pu mettre en évidence que cette interaction pourrait jouer un rôle, au moins partiel, dans la spécificité vectorielle. Enfin, j'ai étudié le rôle d'un nouveau facteur impliqué dans l'infection de ONNV codé par le gène AGAP000570. J'ai montré que ce facteur extracellulaire a un rôle proviral au cours de l'infection d’ONNV via un possible mécanisme paracrine. J'ai également étudié la relation entre ce facteur proviral et Rasputin lors d'une infection virale révélant que ces deux protéines pourraient agir dans la même voie et qu’elles peuvent réguler leurs expressions transcriptionnelles entre elles. Ces résultats génèrent de nouvelles informations biologiques sur la fonction provirale de Rasputin dans la manipulation des voies immunitaires antivirales chez les moustiques qui pourraient être étendues au rôle de l'orthologue G3BP chez les mammifères
Aedes aegypti mosquitoes are vectors of many arboviruses including chikungunya virus (CHIKV), Dengue virus, yellow fever virus, and Zika virus. In contrast Anopheles gambiae transmit the parasite Plasmodium, causative agent of malaria. The response of Anopheles mosquitoes to pathogens has been studied mainly for Plasmodium due to the clinical importance of malaria. The only known arbovirus for which Anopheles is the primary vector is o’nyong-nyong virus (ONNV). It is not understood why Anopheles apparently do not display more vectorial potential for arboviruses, particularly because the presence of a virome and transmission of ONNV suggests a potential risk for Anopheles to become a more prominent arbovirus vector in the future. Antiviral response in Anopheles has primarily been studied using ONNV, although only relatively few reports have been published on the subject. The mosquito orthologs of Ras-GAP SH3 domain binding proteins (G3BP), called Rasputin, has been studied in mammals but barely examined in mosquitoes where Rasputin was shown to act as a proviral factor in Aedes, but the proviral molecular mechanism is not understood yet. The first objective of this thesis is to assess the role of Rasputin during ONNV infection in Anopheles mosquitoes and to determine the mechanism mediated by Rasputin. We hypothesis that Rasputin may interact with host antiviral immunity. By using a combination of genomic, cellular, and biochemical methods, I provide evidence that Rasputin is proviral because of the viral manipulation of Rasputin to modulate antiviral immune signaling pathways. These results indicate, for the first time, that Rasputin is required for viral hijacking as a physical target of the viral non-structural protein 3 (nsP3) of ONNV. The second part of my thesis project focused on vectorial specificity in mosquitoes by using the comparison of two closely related alphaviruses, ONNV and CHIKV, as an experimental model. ONNV and CHIKV display many similarities in their biology and pathology, with the major difference being their use of vector species (Anopheles and Aedes, respectively). Previous evidence suggested that nsP3 could be a determinant of vectorial specificity between those two viruses, and here we hypothesize that the role of the interaction between Rasputin and nsP3 of the two different viruses and mosquitoes has a role in vector specificity. By using genomic and cellular methods, I highlighted that Rasputin also acts as a proviral factor for CHIKV in an Anopheles cellular model. Moreover, we found that the match between Anopheles or Aedes Rasputin and the nsP3 of each virus is an important determinant of the cell-specific viral infection. Thus, the interaction between Rasputin and nsP3 of CHIKV and ONNV at least in part influences vectorial specificity for these alphaviruses. Finally, I studied the role of a new host factor involved in ONNV infection of Anopheles encoded by the gene AGAP000570. I characterized the proviral role of this extracellular factor during ONNV infection through a possible paracrine-like mechanism. I also assess the relationship between this secreted factor and Rasputin during viral infection and revealed that those two proteins could act in the same functional pathway. These results generate novel biological insight for the proviral function of Rasputin in manipulating antiviral immune pathways in mosquitoes that could be extended to the role of G3BP in mammals

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Mahieu-Caputo, Dominique. "Les hépatocytes foetaux, vecteurs potentiels de thérapie cellulaire des maladies hépatiques. Transplantation chez l'adulte et in utero." Paris 5, 2004. http://www.theses.fr/2004PA05N048.

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L'utilisation d'hépatocytes foetaux pourrait permettre de surmonter les difficultés rencontrées avec les hépatocytes adultes dans les programmes de thérapie cellulaire hépatique. La transplantation prénatale vise à optimiser la prise de greffe, tout en proposant une alternative à l'IMG en cas de diagnostic prénatal. Nous avons isolés, transduits et congelés des hépatocytes foetaux de primatenon humain (Macaque cynomolgus) Après allo-transplantation in utero à 2/3 de gestation, les cellules sont retrouvées à court terme. Nous avons isolé, caractérisé, transduits et congelés des hépatocytes humains foetaux (HHF) précoces (10-13 SA). Après transplantation dans le foie de souris athymiques, les HHF s'intègrent à long terme (12 sem), prolifèrent (chimérisme jusqu'à 7-10%). . .
Transplantation of hepatocytes is a promising approche for the treatment of severe liver disease. The hurdles faced with adult hepatocytes could be surmounted with the use of human fetal hepatoblasts. Intra-uterine transplantation could improve chimerism and avoid termination of pregnancy in case of prenatal diagnosis. Primate fetal hepatocytes can be isolated, cryopreserved and immortalized. In utero allo-transplantation is feasible, allowing for short-term detection of donor hepatocytes. We have isolated, characterized,transduced and cryopreserved hepatoblasts from human livers at an early stage of development (11-13 weeks of gestation). After transplantation, cryopreserved cells engrafted into the liver of athymic mice for long term (12 sem), proliferated(up to 10% repopulation) and matured expressing Alb, Alpha-1-Antitrypsin, Cytochrome P450.

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Tchikounzi, Honoré-Benjamin-Dodji. "L'œil de Nairobi : l'atteinte de l'œil et de ses annexes par les insectes vésicants du genre paederus-staphylinidae." Bordeaux 2, 1990. http://www.theses.fr/1990BOR25158.

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Becker, Claire. "Étude des stades de transmission de Babesia divergens." Rennes 1, 2009. http://www.theses.fr/2009REN1S020.

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Abstract:

Babesia divergens est un protozoaire parasite des globules rouges des bovins. Il est transmis par une tique dure, Ixodes ricinus. Le cycle de développement de ce parasite n’est pas défini précisément chez son vecteur. L’objectif était d’identifier les stades de transmission de B. Divergens, d’une part du vecteur à l’hôte vertébré, le sporozoïte et d’autre part de l’hôte vertébré au vecteur, le gamétocyte. Dans la première partie, de nombreuses infections expérimentales de tiques ont été réalisées pour isoler les sporozoïtes à partir des organes de transmission de la tique, les glandes salivaires. Même si aucun parasite n’a pu être isolé pour B. Divergens, la mise en évidence de sporozoïtes d’une autre espèce, B. Sp. EU1 chez I. Ricinus a permis de valider les méthodes développées. Pour l’étude des gamétocytes, des gènes conservés chez les Apicomplexes et spécifiques des stades sexués ont été sélectionnés chez P. Falciparum par analyses bioinformatiques. Les 3 gènes bdccp1, 2 & 3 ont été mis en évidence chez B. Divergens, ainsi que la présence de leurs transcrits dans la population parasitaire intra-érythrocytaire. L’étude d’une des protéines, BdCCp2, a permis à l’aide de sérums immuns dirigés contre cette protéine, de montrer l’existence des stades sexués de B. Divergens, dans le tube digestif de tique. Les outils et les méthodes développés au cours de cette thèse pourront servir à préciser les connaissances sur la transmission de B. Divergens
Babesia divergens is a protozoan parasite of bovine red blood cells. It is transmitted by the hard tick Ixodes ricinus. The life cycle of this parasite inside its vector is not precisely known. The aim was here to identify the transmission stages of B. Divergens, on one hand the sporozoite (transmission from the vector to the vertebrate host) and on the other hand the gametocyte (transmission from the vertebrate to the vector). First numerous tick experimental infections were conducted to isolate the sporozoites from the tick transmitting organ, the salivary glands. Even if no parasite could be isolated for B. Divergens, the identification of sporozoites from another species B. Sp. EU1 inside I. Ricinus confirmed that the developed methods were appropriate. Concerning the gametocyte, genes, that are conserved among the Apicomplexa and specific of sexual stages, were selected in P. Falciparum genome by bioinformatics. Three orthologs bdccp1, 2 & 3 were identified in B. Divergens and their mRNA were proved to be present inside the intraerythrocytic parasite population. The study of one of the corresponding proteins, BdCCp2, using immune sera directed against recombinant peptides, confirm the existence of B. Divergens’ sexual stages inside tick gut. Produced tools and methods will allow the acquisition of knowledge on B. Divergens’ transmission

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Barbu-Covantes, Corentin. "Dynamique de population et contrôle des vecteurs non domiciliés de la maladie de Chagas." Perpignan, 2009. http://www.theses.fr/2009PERP1000.

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Abstract:

La maladie de Chagas est une parasitose humaine et vétérinaire d'Amérique latine. Le parasite, Trypanosoma cruzi, est très présent dans la faune sauvage et depuis que l'homme est arrivé en Amérique latine, la maladie lui est transmise par les insectes de la famille des Triatominae. À partir des années 1980, de grands plans de prévention ont été mis en application pour éliminer certains de ces vecteurs, installés dans les maisons. Bien que ces initiatives aient, dans l'ensemble, remporté un franc succès, des vecteurs non-domiciliés continuent de transmettre la maladie dans plusieurs régions et y engendrent des prévalences non négligeables. Après avoir fait le bilan de la présence et de l'importances des différentes espèces de vecteurs non-domiciliés à l'échelle du continent, une approche de modélisation a été développée pour affiner la connaissance de ces populations et évaluer le potentiel de stratégies de contrôle. L'association étroite des modèles réalisés et de jeux de données conséquents a permis d'identifier des paramètres essentiels de la reproduction et de la migration des vecteurs de la région du Yucatan au Mexique. Ces résultats ont permis d'évaluer le potentiel de plusieurs moyens de contrôle à l'échelle d'un village puis d'envisager l'optimisation coût/bénéfice de la lutte vectorielle à l'échelle d'une région comme la péninsule du Yucatan. Bien que l'approche proposée doive encore être consolidée, les résultats établis permettent de proposer une méthodologie générale pour établir des priorités de recherche et de traitement en s'appuyant fortement sur les outils développés de cartographie taxonomique et d'optimisation de la lutte vectorielle
Chagas disease is a human and animal parasitic disease of Latin America. The parasite, Trypanosoma cruzi, is widespread in wild fauna populations and the disease is transmitted to man by insects of the Triatominae family, since men arrived in Latin America. Since the 1980‘s, large actions of prevention have been implemented to eliminate vectors inhabiting houses (domiciliated vectors). Although these initiatives have, overall, a resounding success, non-domiciliated vectors continue to spread the disease in several regions and generate significant prevalence in man. After assessing the presence and importance of different species of non-domiciliated vectors across the continent, a modeling approach was developed to refine our understanding of their populations and evaluate the potential of control methods. The confrontation between model and large data sets allowed the identification of key parameters of reproduction and migration of the vectors in the region of Yucatan, Mexico. These results were used to estimate several methods of control at the house level, the village level and then consider optimizing costs and benefits of vector control at a regional level in the Yucatan Peninsula. Although the proposed approach should be further strengthened, the results allow us to propose a general methodology for establishing priorities for research and treatment, relying heavily on the tools developed here: taxonomy mapping and optimization of vector control

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Terrien, Vincent Alliot Anne. "Les culicidés transmission vectorielle des infections et parasitoses à l'homme /." [S.l.] : [s.n.], 2008. http://castore.univ-nantes.fr/castore/GetOAIRef?idDoc=46631.

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Flamant, Frédéric. "Utilisation de vecteurs dérivés du virus de l'érythroblastose aviaire (AEV) pour le transfert de gène chez les embryons de poulet." Lyon 1, 1986. http://www.theses.fr/1986LYO19007.

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Abstract:

Elaboration d'une technique d'inoculation d'embryons de poulet par l'asociation de virus aev recombinants et de virus helper pour le transfert de sequences non virales telles que le gene de la beta -globine humaine ou le gene neo r de e. Coli

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Czeher, Cyrille. "Distribution nationale de moustiquaires imprégnées d'insecticide au Niger : effets sur les anophèles vecteurs." Phd thesis, Université de Versailles-Saint Quentin en Yvelines, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00581836.

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Abstract:

Une distribution nationale de moustiquaires imprégnées d'insecticide à longue durée d'action à destination des populations vulnérables du Niger a été effectuée fin 2005. Déjà montrée lors d'études pilotes à l'échelle du village, l'efficacité de cet outil dans le contrôle du paludisme restait à évaluer à l'occasion de vastes programmes opérationnels qui se multiplient en Afrique. Peu d'études des populations de vecteurs ont été publiées dans ce cadre. Nous avons mis en place un suivi entomologique au niveau de sites sentinelles répartis dans la zone Sahélienne du Niger, ayant couvert trois saisons de transmission, dont une avant intervention considérée comme période contrôle. Les paramètres entomologiques de la transmission ont été déterminés pour An. gambiae s.l., et la distribution spatiale des deux principaux vecteurs, An. gambiae et An. arabiensis, a été précisée. Le suivi temporel a mis en évidence une baisse globale du niveau de transmission de P. falciparum, probablement entrainée par la forte hausse d'utilisation de moustiquaires imprégnées. Cependant la hausse de la résistance des populations aux pyréthrinoïdes semble avoir été rapidement amorcée faisant craindre à moyen terme une perte d'efficacité de cet outil central des stratégies de lutte contre le paludisme. L'étude de la structure génétique des populations d'An. gambiae et d'An. arabiensis à l'aide de marqueurs microsatellites a montré une homogénéité génétique dans l'espace, entre les villages, même séparés par plusieurs centaines de kilomètres, ainsi que dans le temps, entre la saison de transmission 2005 contrôle et la saison 2006 après distribution. Ces résultats ont suggéré qu'au cours de la première année d'intervention, la couverture en moustiquaires imprégnées atteinte n'a pas eu d'effet de masse suffisant pour entrainer une baisse de la diversité génétique ou une modification des fréquences alléliques des populations. La faible différenciation spatiale observée pourrait être expliquée par des échanges de gènes importants à l'intérieur de la zone d'étude, hypothèse appuyée par l'expansion rapide de la mutation kdr dans l'ensemble des sites où An. gambiae est présent. L'évaluation rigoureuse de tels programmes de contrôle permettra d'améliorer les outils de contrôle et par exemple de préserver l'efficacité des pyréthrinoïdes, seule classe d'insecticides actuellement disponible pour l'imprégnation des moustiquaires.

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Lefevre, Thierry. "Manipulation parasitaire et maladies vectorielles." Montpellier 2, 2008. http://www.theses.fr/2008MON20091.

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Abstract:

Tous les êtres vivants sont concernés par le parasitisme en tant qu'hôte ou parasite. L'interaction durable entre un hôte et son parasite constitue une véritable confrontation interspécifique conduisant à des pressions de sélection antagonistes. Les parasites évoluent afin d'optimiser l'exploitation de leurs hôtes et leur transmission, tandis qu'en réponse, les hôtes évoluent afin de minimiser l'impact négative de l'infection sur leur valeur sélective. Dans le contexte de la transmission, les parasites ont développé au cours de l'évolution des stratégies adaptatives qui leur permettent de maximiser leurs chances de passages d'un hôte à l'autre. Certains parasites sont en effet capables de modifier de façon notable la physiologie, la morphologie ou encore le comportement de leur hôte, dans un sens qui augmente leur probabilité de transmission. On parle alors de manipulation parasitaire. L'étude de cette stratégie de transmission parasitaire à reçu une attention croissante ces dernières années, cependant de nombreux défis restent à relever. Cette thèse avait le double objectif de (i) contribuer au développement des connaissances fondamentales concernant la manipulation parasitaire en utilisant comme modèle biologique les parasites à transmission vectorielle (Plasmodium et trypanosomes) et (ii) d'intégrer le concept de manipulation parasitaire et son approche profondément ancrée dans l'écologie évolutive dans des champs disciplinaires plus appliqués tels que la médecine, l'épidémiologie et l'entomologie médicale. Les travaux effectués ont permis d'accroître nos connaissances concernant l'évolution, les mécanismes proximaux et la multidimensionalité (lorsque plus d'un trait phénotypique est modifié chez l'hôte) de la manipulation parasitaire. De plus, cette thèse a apporté des informations cruciales concernant le comportement d'alimentation d'Anopheles gambiae, le vecteur principal du paludisme en Afrique sub-Saharienne
Parasites are a very common life form on earth and drive many ecological and evolutionary processes. Hosts and parasites are locked in a continual coevolutionary race, which generates antagonistic selection. While parasites evolve to optimise the exploitation of their host and between-host transmission, hosts evolve to minimize the parasite-induced fitness losses. In the context of transmission, parasites have evolved adaptive strategies that maximise their probability of host to host transfer. Some parasites are indeed able to substantially alter the physiology, morphology or behaviour of their host in a way that increases their probability of transmission, a phenomenon named parasitic manipulation. Despite an increasing attention devoted to the investigation of this parasite strategy of transmission, many hurdles remain to be overcome. The goal of this dissertation was to (i) increase our fundamental knowledge concerning parasitic manipulation by using vector-borne parasites as study systems and (ii) merging the field of parasitic manipulation and its evolutionary ecology approach with those of medicine, epidemiology, and medical entomology. Our works generated considerable fundamental knowledge on the evolution, proximate mechanisms and multidimensionnality (when more than one host phenotypic traits are altered) of parasitic manipulation. In addition, we brought crucial information concerning feeding behaviour in Anopheles gambiae, the major malaria vector in sub-Saharian Africa

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ROSSO, MARIE-LAURE. "Caracterisation des toxines de bacillus thuringiensis serovar jegathesan, actif sur les larves de dipteres vecteurs de maladies tropicales." Paris 6, 1999. http://www.theses.fr/1999PA066443.

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Abstract:

La lutte biologique contre les moustiques, vecteurs de maladies tropicales est effectuee principalement a l'aide des bacteries bacillus thuringiensis israelensis (bti) et bacillus sphaericus (bsp). L'activite entomopathogene de ces bacteries est principalement liee a la production au cours de la sporulation d'inclusions cristallines. Dans le but de retarder l'eventuelle apparition d'insectes resistants, de nouvelles toxines ont ete recherchees. Les genes codant les proteines de 80 kda (cry11ba) et 65 kda (cry19aa), presentes dans les inclusions produites par b. Thuringiensis jegathesan (btjeg) au cours de la sporulation, ont ete clones et leurs produits analyses : cry11ba joue un role tres important dans la toxicite de btjeg pour les larves de moustiques alors que cry19aa semble avoir une participation plus faible. La toxicite de la proteine cry19aa est augmentee en presence d'un autre constituant du cristal de btjeg : le polypeptide orf2 de 66 kda, constituant non toxique seul. Les genes cry11ba et cry19aa sont exprimes pendant la phase de sporulation, respectivement sous l'action des facteurs sigma e et k. Le gene cry19aa est, de plus, regule par des facteurs specifiques de la phase de transitoire de croissance (facteur sigma h et/ou proteine spo0a). Le gene orf2 serait sous la dependance du promoteur du gene cry19aa dans une structure de type operon. Par ailleurs, des sequences d'insertion de type is240 ont ete mises en evidence au voisinage de ces genes. Ces elements sont tres largement distribues chez b. Thuringiensis et ont ete trouves dans toutes les souches actives sur les moustiques analysees. Afin d'ameliorer les potentialites insecticides de bsp, des genes codant differentes toxines (cry11aa de bti et/ou cry11ba de btjeg) actives sur les larves de moustiques ont ete introduits par recombinaison homologue dans le chromosome de bsp. Les souches recombinantes ainsi obtenues possedent un spectre d'action elargi par rapport a celui de la souche parentale et permettent de restaurer partiellement la sensibilite des populations de moustiques resistantes aux toxines de la souche parentale.

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Pocquet, Nicolas. "Résistances aux insecticides chez les Culicidae vecteurs en territoires insulaires." Thesis, Montpellier 2, 2014. http://www.theses.fr/2014MON20006/document.

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Abstract:

La résistance aux insecticides est un phénomène naturel d'adaptation des insectes. Lorsqu'elle apparaît dans une population de vecteur, elle compromet les interventions de lutte anti-vectorielle, et limite les possibilités de contrôle des agents pathogènes qu'ils transmettent. La résistance aux insecticides chez les Culicidae vecteurs est largement répandue de par le monde, et on la retrouve notamment dans les territoires insulaires. Cependant, l'isolement géographique des îles influe sur la présence et la distribution des allèles de résistance. En travaillant sur quatre espèces de moustiques dans plusieurs contextes insulaires, nous nous sommes attachés à (i) évaluer les niveaux de résistance et à caractériser les mécanismes impliqués, (ii) identifier les facteurs, contextuels et/ou évolutifs, expliquant la présence et la distribution des gènes de résistance chez certaines de ces espèces, et (iii) évaluer de nouveaux outils de lutte pouvant être mis en place dans le contexte insulaire particulier que représente Mayotte. Nos résultats montrent une forte résistance de Culex p. quinquefasciatus à toutes les familles d'insecticides utilisées jusqu'à présent dans l'Océan Indien. Cependant, la distribution de ces mécanismes de résistance a présenté une forte hétérogénéité régionale, les allèles de résistance n'étant pas présents dans toutes les îles et/ou pas aux mêmes fréquences. De plus, à une échelle plus locale sur l'île de Mayotte, il existe de fortes disparités entre les espèces étudiées en terme de résistance. Ces différences inter-espèces, intra-île et inter-îles sont discutées en fonction de l'influence des pressions de sélections locales et de leurs sources, et du coût génétique des différents allèles présents. Des propositions d'évolution des pratiques de lutte à Mayotte sont énoncées, intégrant les nouveaux outils que nous avons évalués sur le terrain
Insecticide resistance is a natural adaptation phenomenon of insects. When it occurs in a vector population, it compromises vector control interventions, and therefore limits the ability to control the diseases they transmit. Insecticide resistance in Culicidae is widespread throughout the world, and is also found in islands. However, their geographic isolation influences the presence and distribution of resistance alleles. We have worked on four mosquito species in several islands, and we tried to (i) assess the resistance levels and characterize the mechanisms involved, (ii) identify contextual and/or evolutionary factors explaining the presence and distribution of resistance genes in some of these species, and (iii) evaluate new control tools that can be implemented in the specific context of Mayotte island. Our results showed a strong resistance of Culex p. quinquefasciatus to all insecticide families used so far in the Indian Ocean. However, the distribution of resistance mechanisms showed a strong spatial heterogeneity. Indeed, some resistance alleles were not present on all islands and/or not at the same frequencies. In addition, at a more local scale in Mayotte, there were strong differences of resistance status between species. These differences between species and islands are discussed in relation to the influence of local selection pressures and their origins, and to the fitness cost of different alleles. Proposals for modification in vector control practices are set to Mayotte, integrating new tools we have evaluated on the field

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Dissertations / Theses on the topic 'Vecteurs de maladies'

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