Academic literature on the topic 'Venenosos'
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Journal articles on the topic "Venenosos"
Silva Coelho, Andressa Paula, Dulce Mourthé Starling Pinheiro, Evandro Leite Bitencourt, and Paulo Martins Reis Júnior. "Levantamento das internações e óbitos por causas ambientais no município de Palmas/Tocantins de 2008 a 2015." Revista de Patologia do Tocantins 4, no. 4 (November 28, 2017): 7. http://dx.doi.org/10.20873/uft.2446-6492.2017v4n4p7.
Full textHaddad Junior, Vidal. "Animais aquáticos de importância médica no Brasil." Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical 36, no. 5 (October 2003): 591–97. http://dx.doi.org/10.1590/s0037-86822003000500009.
Full textHaddad Junior, Vidal. "Infecções cutâneas e acidentes por animais traumatizantes e venenosos ocorridos em aquários comerciais e domésticos no Brasil: descrição de 18 casos e revisão do tema." Anais Brasileiros de Dermatologia 79, no. 2 (April 2004): 157–67. http://dx.doi.org/10.1590/s0365-05962004000200004.
Full textTorres, Ana M., Francisco J. Camargo, Nadia Filippis, and Verónica Mariana Soler. "Escorpiones venenosos encontrados en Corrientes y Chaco. Características de la intoxicación." Extensionismo, Innovación y Transferencia Tecnológica 1 (June 23, 2014): 170. http://dx.doi.org/10.30972/eitt.103048.
Full textDe Sousa, Leonardo, Adolfo Borges, Enzo De Sousa-Insana, and Aleikar Vásquez-Suárez. "Mortalidad causada por animales venenosos en Venezuela (2000-2009): nuevo patrón epidemiológico." Biomédica 41, no. 1 (March 19, 2021): 29–40. http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.5561.
Full textOrdinola-Zapata, Alberto, Zoila Siccha, Pedro Castillo-Carrillo, and Carlos Luque. "DNA barcoding of venomous and poisonous fish of the mangrove of Tumbes (Peru)." Manglar 16, no. 2 (December 31, 2019): 99–105. http://dx.doi.org/10.17268/manglar.2019.014.
Full textAzevedo, Bruna Rafaela Martins, and Zafira Da Silva de Almeida. "PERCEPÇÃO AMBIENTAL E PROPOSTA DIDÁTICA SOBRE A DESMISTIFICAÇÃO DE ANIMAIS PEÇONHENTOS E VENENOSOS PARA OS ALUNOS DO ENSINO MÉDIO." Acta Tecnológica 12, no. 1 (March 15, 2018): 97. http://dx.doi.org/10.35818/acta.v12i1.562.
Full textHerrera, Arnulfo. "El mundo simbólico. Serpientes y animales venenosos. Los insectos, de Filippo Picinelli." Anales del Instituto de Investigaciones Estéticas 20, no. 73 (August 6, 1998): 219. http://dx.doi.org/10.22201/iie.18703062e.1998.73.1825.
Full textRios, Daniel, and Dandara Magalhães. "Sinceros, indelicados y venenosos: Un análisis en fanpages de personajes de telenovelas." Comunicación y Medios, no. 41 (June 30, 2020): 129. http://dx.doi.org/10.5354/0719-1529.2020.56667.
Full textStetson, Roberto E. "Accidentes con escorpiones en la ciudad de posadas, Provincia de Misiones, Argentina, durante el año 2002." Biota Neotropica 5, no. 1a (2005): 217–20. http://dx.doi.org/10.1590/s1676-06032005000200022.
Full textDissertations / Theses on the topic "Venenosos"
Fernandes, Solange Cristina Rego. "Caracterização química e biológica de compostos bioativos da peçonha da aranha caranguejeira Nhandu coloratovillosus (Schmidt, 1998)." reponame:Repositório Institucional da UnB, 2010. http://repositorio.unb.br/handle/10482/7170.
Full textSubmitted by Shayane Marques Zica (marquacizh@uol.com.br) on 2011-03-18T18:33:28Z No. of bitstreams: 1 2010_SolangeCristinaRegoFernandes.pdf: 3140317 bytes, checksum: 5132f0dfcdca97c725e1888ea71940f7 (MD5)
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A peçonha de aranhas tem provado ser uma fonte valiosa de componentes farmacologicamente ativos capazes de exercer as mais diversas funções. Por atuarem em diferentes sistemas biológicos, a caracterização de componentes bioativos desperta grande interesse na prospecção de novos fármacos. Poucos trabalhos com aranhas caranguejeiras brasileiras têm sido desenvolvidos nessa área e nenhum até o momento foi realizado com a peçonha de Nhandu coloratovillosus. O presente trabalho teve como objetivo caracterizar a composição bioquímica da peçonha de N. coloratovillosus visando à identificação de compostos bioativos. A peçonha bruta foi submetida a fracionamento por RP-HPLC e 35 frações foram eluídas. Análises por MALDI-TOF MS detectaram a presença de 46 componentes de massas moleculares distintas. Por meio de eletroforese foi possível visualizar a presença de componentes de alta massa molecular. Um componente com atividade hialuronidásica foi identificado e purificado, apresentando aproximadamente 42 kDa. Foi possível determinar a concentração inibitória mínima da peçonha bruta de N. coloratovillosus contra Escherichia coli e Staphylococcus aureus. Foi identificada atividade antibacteriana em quatro frações cromatográficas e um grupo de frações com baixa massa molecular (GF1), entretanto não foi possível a determinação de MIC. A aplicação de 1,5 mg da peçonha bruta de N. coloratovillosus apresentou um efeito neurotóxico irreversível em nervo ciático de rã, enquanto que GF1 apresentou um leve efeito reversível. Um peptídeo teve sua estrutura primária parcialmente elucidada e análises por alinhamento revelaram 90% de identidade com LTx2, uma toxina isolada de Lasiodora sp. que interfere nas correntes de Ca++ em canais para Ca++ voltagem-dependentes. A utilização de 365 nM desse peptídeo em ensaio cardiotóxico não causou efeito significativo na ampitude do estímulo. O estudo e caracterização de componentes bioativos presentes na peçonha de aranhas são de extrema relevância, uma vez que podem auxiliar no esclarecimento de questões taxonômicas, na identificação de potenciais drogas terapêuticas e no entendimento da biologia desses animais. _______________________________________________________________________________ ABSTRACT
Spiders venoms has proved to be a valuable source of pharmacologically active compounds, capable of performing diverse functions. By acting on different biological systems, the characterization of such compounds exerts grest interest in prospecting for new drugs. Few studies with Brazilian spiders have been developed in this area and none so far has been conducted with the venom of Nhandu the venom of N. Coloratovillosus, aiming at the identification of biologically active compounds. The crude venom was frationated by RP-HPLC, and 35 fractions were eluted. Analysis by MALDI-TOF MS detected the presence of 46 compounds with different molecular weights. The presence of components with high molecular weights was visualized by SDS-PAGE. One component with hyaluronidase activity was identified and purified, with a molecular mass of approximately 42 kDa. The minimal inhibitory concentration (MIC) of the crude venom of N. Coloratovillosus was determined against Escherichia coli and Staphylococcus aureus. Ntibacterial activity was identified in four chromatographic fractions and a group of low molecular weight fractions (GF1), however it was not possible to determine their MIC. The application of 1,5 mg of the crude venom of N. Coloratovillosus showed an ireversible neurotoxic effect in frog sciatic nerce, whereas GF1 showed a mild reversible effect. The primary structure of one peptide was partially elucidated, and alignment analysis eveled 90% identity with LTx2, a toxin isolated from Lasiodora sp. Wich modulates Ca++ currents in Ca++ voltage-dependent channels. The utilization of 365 nM of this peptide in a cardiotoxic test caused no significant effect at the amplitude of the stimulus. The study and characterization of bioactive compounds present in the venom of spiders is of utmost importance since it may help in the understanding of taxonomic issues, the biology of these animals and in the identification of potential therapeutic drugs.
Puga, Renato David. "Conexão In Silico entre Plantas Medicinais e Animais Venenosos." Universidade de São Paulo, 2008. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11072008-150912/.
Full textIn the vast diversity of plants found around the world, there are medicinal plants with antivenom properties. The study that relates data from medicinal plants with poisons of animals contributes to the development of new medicines. These information and integration between them is a process that must be administered by a computer system, which helps significantly in the structure of storage. The development of computer systems has been highlighted in recent years in Bioinformatics and are very useful for organizing different types of data and, together with the use of content managers, they contribute, significantly, in the process of developing software. This project aimed to the development of a computer Web system, which related data of medicinal plants with anti-venom properties and venomous animals, allowing the integration of the data, through different search applications. The system was named Venom and is available on the web site http://gbi.fmrp.usp.br/venom/. Categories were created for the classification of the plants and animals data. This categorization is very important because it allows the use of the categories relationship in the searches. Data both of plants and animals were extracted from scientific articles and from public databases. Family, species, isolated composed and popular name are some of the information relating to the plants. About venomous animals, the system provides information such as species, amino acids sequence in FASTA format, among others. Until now, there are 97 categorized plants data available on the system, which are distributed in 42 families, and there are 4,623 data from venomous animals, distributed in 392 species of 10 different organisms. New information may be submitted by collaborators researches registered in the system. Such deposits come to a waiting queue, and whether all the requested fields are completed and corrected categorized, the content is released in accordance with the permission rules established by the system. The Venom\'s user interface is simple, contributing to a fast and functional access.
Luna, Trejo Jacqueline. "Análisis epidemiológico del accidente por animales venenosos en el Estado de México del 2004 al 2016." Tesis de Licenciatura, Univerisidad Autónoma del Estado de México, 2018. http://hdl.handle.net/20.500.11799/95253.
Full textAraujo, Lia Lobo de. "Ação do veneno de bothrops lanceolatus (fer de lance) na junção neuromuscular e no musculo esqueletico de camundongos." [s.n.], 2005. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/313254.
Full textDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas
Made available in DSpace on 2018-08-05T05:43:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Araujo_LiaLobode_M.pdf: 6289167 bytes, checksum: 984e9c3bcb8fdccfe97aa0503fe6c15d (MD5) Previous issue date: 2005
Resumo: As serpentes venenosas ou peçonhentas vulnerantes (inoculam oveneno na presa) correspondem a 450 espécies das 3000 conhecidas. Os venenos de serpentes do gênero Bothrops induzem efeitos locais intensos tais como dor, edema, hemorragia e necrose. Nesse trabalho investigamos a ação do veneno de Bothrops lanceolatus (espécie encontrada na Ilha da Martinica, América Central) na junção neuromuscular e no músculo esquelético de camundongos, a uma dose pré-estabelecida de 20 Jlg/ml (dose que apresentou efeitos mais constantes e nítidos com o mesmo padrão de resposta, depois de testarmos doses de 15 á 60 Jlg/ml) . Nas preparações nervo ftênico-diaftagma de camundongos, com estimulação elétrica indireta, o veneno de Bothrops lanceolatus induziu aumento inicial das contrações musculares e o aparecimento de contrações espontâneas (efeitos pré-sinápticos) seguido por bloqueio neuromuscular de 70 % em 182,6 :t 15,7 min (n=4). A Neostigmina (Neo, 5,8JlM) e a 4- aminopiridina (4AP, 53 JlM) antagonizaram o bloqueio produzido pelo veneno, nessa preparação, sendo que com a Neo o antagonismo foi parcial (64,4% :t 9,2) (n=5) e com a 4AP o antagonismo foi total (n=5). Utilizando-se a estimulação elétrica direta, o veneno na dose estudada não alterou a amplitude da resposta contrátil (n=4), confirmando que sua ação provavelmente se dá na junção neuromuscular e não nas fibras musculares da preparação. Nas preparações diafragma cronicamente desnervado de camundongos (n=4), a contratura induzida pela adição de acetilcolina (Ach, 36 JlM) foi inibida pelo veneno, sugerindo uma ação nos receptores colinérgicos nicotínicos pós-sinápticos . o estudo dos Potenciais Bioelétricos nas preparações nervo frênicodiafragma de camundongos, revelou ausência de alterações no estudo do potencial de membrana (n=4), portanto na dose estudada o veneno não possui ação despolarizante sobre a fibra muscular do diafragma de camundongo. Quanto ao estudo do potencial de placa terminal em miniatura (pptm), observou-se um progressivo decréscimo na amplitude e na freqüência dos potenciais até seu total desaparecimento. Esse bloqueio é totalmente revertido tanto pela neostigmina (5,8flM) (em 11,6 :!:3,6 min) (n=4) como pela 4-aminopiridina (53flM) (em 5,6 :!:0,6 min) (n=4) . Isso vem confirmar, mais uma vez, que a ação do veneno tem grande probabilidade de ocorrer na região pós-sináptica, nos receptores colinérgicos nicotínicos. Foram realizados também, experimentos com a preparação biventer cérvicis de pintainho (n=8), para comparar os resultados com aqueles obtidos com a preparação diafragma cronicamente desnervado de camundongo (que desenvolve a neoformação de receptores ao longo de toda fibra muscular, semelhante ás fibras das aves). A contratura induzida de acetilcolina (36 flM) também foi inibida pelo veneno, confirmando os resultados obtidos nas preparações diafragma cronicamente desnervado, e sugerindo novamente que o veneno tenha uma ação nos receptores colinérgicos nicotínicos pós-sinápticos . Com esse trabalho concluímos que o veneno de Bothrops lanceolatus (20flglmI) provoca um bloqueio neuromuscular que é revertido parcialmente pela neostigmina e totalmente pela 4-aminopiridina e que não possui ação despolarizante nas fibras musculares. Embora esse veneno tenha apresentado tanto efeitos pré como pós-sinápticos, nos experimentos "in vitro", com a dose estudada, os efeitos pós-sinápticos são mais evidentes
Abstract: Various Bothrops snake venoms cause neuromuscular blockade in avian and mammalian nerve-musc1e preparations in vitro. In this work, we examined the neuromuscular action of Bothrops lanceolatus venom in mouse phrenic nerve-diaphragm musc1epreparation. In indirectly stimulated mouse phrenic nerve diaphragm muscle preparations, B. lanceolatus venom (20 J!glmI) caused an initial facilitation of the musc1e contractions and induced spontaneous contractions followed by progressive neuromuscular blockade (70% in 182,6 :t 15,7 min , n=4) . Neostigmine (5,8 JiM) partially reversed this blockade (64.4% :t 9,2 , (n=5), whereas 4-aminopyridine (53 pM) totally reversed the blockade (n=5). In contrast, the twitch-tension responses in directly stimulated preparations were unaltered by the venom (20 J!glml) after 30min. In chronically denervated diaphragms, the contractile responses to acetylcholine (361JM) were inhibited by the venom (n=4) in 20/40min. Similar results was obtained using chick biventer cervicis preparations (n=4) in 20/60 mino Bothrops lanceolatus venom (20 J!glml) did cause membrane depolarization or alter the membrane resting potential in mouse hemi diaphragm preparations (n=4). However, the venom (20J!glmI) caused a progressive decrease in the amplitude and &equency of the miniature endplate potentials that eventually resulted in total blockade. This blockade was totally reversed by neostigmine 5,81JM(in 11,6 :t 3,6 min, n = 4) and 4-aminopyridine 53IJM(in 5,6 :t 0,6 min, n = 4). These results indicate that B. lanceolatus venom has pre and post-synaptic actions
Mestrado
Mestre em Farmacologia
Monteiro, Helena Serra Azul. "Efeitos nefrotoxicos do veneno de Bothrops jararaca e estudo da ação de antagonistas do PAF e da cicloxigenase no rim perfundido de rato." [s.n.], 1990. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/310619.
Full textTese (doutorado) - Universidade Estadualde Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas
Made available in DSpace on 2018-07-13T22:13:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Monteiro_HelenaSerraAzul_D.pdf: 3028319 bytes, checksum: 3b81e59b660453c72e08606b4dcce2cd (MD5) Previous issue date: 1990
Resumo: Este trabalho objetivou avaliar os efeitos nefrotóxicos do veneno de Bothrops jararaca cuja importância se deve a alta frequência dos acidentes ofídicos,que constituem mn sério problema de saúde pública em nossopaís. Omodeloexperimental utilizado foio sistema de perfusão de rim isolado de rato para evitar a interferência de outros fatores sistêmicos. A análise dos parâmetros funcionais renais foi realizada em perfusões com solução de Krebs-Henseleit modificada, sendo escolhida a concentração de 6g% de albumina, por apresentar melhores parâmetros quando comparados a outras preparações com 2 e 4g%.Os parâmetros estudados foram: pressão de perfusão (PP), resistência vascular renal (RVR),fluxo urinário (FU), ribno de filtração gromerular (RFG), transporte de sódio (TNa+), transporte de potássio (TJ<:f'), clearance de água livre (CH2Ü),transporte proximal de sódio (pTNa+) , transporte distal de sódio(dTNa+). Os grupos controle se mantiveram constantes durante todo o experimento e apresentaram os seguintes parâmetros: PP=149,17:t 4,03 mmHg, RVR-6,38 :t 0,68 'mmHgImrl.g-l.min -I; FU-O,26:t:0,005ml-l.g-l.min -I; Rro-l,13 :t 0,21mr l.g-l.min -I; TNa+-136,13:t 28,681J.Eq.g-l.min 1;%TNa+-78,53:t1,91. Nos grupos tratados pelo veneno lOJ1glml)obselVamos,aos 30 minutos de perfusão, a diminuição acentuada destes parâmetros em decoITênciado efeito nefrotóxico, com os seguintes dados: PP=I00,50 :t 10,81 mmHg.ml-l.g-l.min-l (45%);RVR-3,92 :t 0,47 mmHglml-l.g-l.min -I (31,10%);FU-0,02 :t 0,05 ml-l.gl. min -1 85%),RFG=O,06:!:0,02 rnl-l.g-l.min -1 (90%);TNa+=5,30:!:2,73 JiEq.g'" l.min -1(90%).Os dados estatísticos expressama média e o erro padrão da média. Na tentativa de bloquearestes efeitos tóxicos,utilizamoso BN52021e WEB2086,duas drogas antagonistas do PAF (fator ativador de plaquetas). O BN 52021não apresentou proteção aos efeitos t6xicosdoveneno,exceto o fato de evitar a diminuição de sódio e potássio tissulares, obselV8dacom o uso isolado da peçonha.OWEB 2086além de impedir a diminuiçãodo fluxo urinário e do ribno de filtração glomerular causados pelo veneno, elevou estes parâmetros em relação ao controle, embora a pressão d~ perfusão continuasse baixa. Os outros parâmetros CH~, dTNa+ e %dTNa+ se apresentaram negativos quando comparados ao controle e ao uso isolado do veneno. A outra substância utilizada foi a indometacina que promoveu antagonismototal aos efeitos tóxicos do veneno no fluxo urinârio, ritmo de -vifiltração glomerular, resistência vascular renal e bloqueio parcial da pressão de perfusão. A peçonha produziu diminuição de s6dio e potássio teciduais, sendo estes efeitosbloqueadospeloBN52021, WEB2086e Indometacina. Comesta técnica empregada dispomos de um modelo para o estudo de efeitos tóxicos direto de drogas sobre o rim. Podemos concluir que o veneno de Bothrops jllraraca produz alterações de FU, RFG, RVR, PP, TNa+, TK+ e %TK+, com diminuiçãode sódio e potássio no tecido renal, levando a um quadro compatível à insuficiência renal aguda. No estudo histopatológicodos rins, obselvamos que os grupos controle e tratado comoveneno, apresentaram moderada dilatação e tumefação de túbulos provavelmente decon-ente da técnica utilizada de perfusão com presença de albumina no líquido perfusor. Nos grupos tratados com o veneno detectamos maior intensidade de material proteico nos lúmens tubulares e nos espaços uriníferos dos glomérulos. Outro achado foi a necrose de células tubulares em dois dos rins perfundidoscom o veneno.
Abstract: This work evaluates nephrotoxic efTects of the venom of Botluvps jarll/'8ca , a snake responsible formany snake bite accidents in the Northeast or This work evaluates nephrotoxic efTects of the venom of Botluvps jarll/'8ca , a snake responsible formany snake bite accidents in the Northeast or Brazil and thus is an important public health problem in our counhy. The model used was the isolated perfused rat kidney. Weused a modified Krebs-Henseleit solution with added albmnin at 6g% whichproducedmore reliable than albumin concentrations or 2 and 4g%. The parameters studied were: perfusion pressure (PP), renal vascular resistance (RVR), urinary fiow (UF), glomerular filtration rate (GFR), sodium transport (TNa+), potassium transport (TK+), free water clearance (CH20), proximal transport of sodi':ffil(pTNa+)and distal transport of sodium(dTNa+). The results for the control group were: PP=149,17 :I: 4,03 mmHg, RVIt-6,38 :t: 0,68 nUl1Hg/ml-1.g-1.min -1; UFaO,26 :t: 0,005 mt1.g-1.min -I; GFIV=I,13 :I: 0,21 mtl.g-l.min -1; TNa+= 136,13 :I: 28,68 ~Eq.g'"I.min-1; %TNa+a78,53:t:1,91. In the kidneys treated by the venom (lOmg/ml)we observed, at 30 min or perfusion,a markeddecreasein these arameters:PP=100,50:I:10,81mmHg.mt 1.g-1.min-1 (45%); RV1V=3,92t 0,47 mmHglmrl.g-1.min-1(31,10%);UF=0,02:t: 0,05 mr1.g-1.min -1 (85%),GF1t-0,06t 0,02 mr1.g-1.min -1 (90%);TNa+.5,30 t 2,73 ~Eq.g'"I.min-1 (90%). In an attempt to block these toxicefTectswehave used BN52021andWEB 2086,two drugs which are platelet activating faetor (PAF) antagunists. BN 52021 did not proteet against the toxic efTectsor the venom, except in block.ingthe decrease in sodimn and potassium in the tissues. WEB2086blocked the urinaIJ' fiow and GFR changes by the venom and even elevated these parameters in relation to the controls. The perfusionpressure was not reversed. CH20, dTNa+ and %dTNa+ alI presented negative values when compared to controls. We also found that indomethacin antagonized the toxic efTectsof the venom foundin UF,GFR,RVR,and partially blocked PP. The venom also produced a decn:ase in tissue Na+ and K+,which in tum blockedbyBN52021,WEB2086and indometbacin. Histopathological study revealed that in both groups, treated and untreated by the venom, there was a tubular dilatation and tumefaction. These efTeetscould be the result of the perfusion itself. However,in the groups treated -with the venom we fOWldgreater amoWlts of protein inside the tubules and in the glomendar spaces. We also fOWlda tubular necrosis in two kidneys. With this technique we now have a model to study nephrotoxic drugs. We conclude that the venom produces significant alterations of UF, GFR, RVR, PP, TNa+, %TNa+ and %TK+,with a decrease in levels of tissue Na+ and K+. Brazil and thus is an important public health problem in our counhy. The model used was the isolated perfused rat kidney. Weused a modified Krebs-Henseleit solution with added albmnin at 6g% whichproducedmore reliable than albumin concentrations or 2 and 4g%. The parameters studied were: perfusion pressure (PP), renal vascular resistance (RVR), urinary fiow (UF), glomerular filtration rate (GFR), sodium transport (TNa+), potassium transport (TK+), free water clearance (CH20), proximal transport of sodi':ffil(pTNa+)and distal transport of sodium(dTNa+). The results for the control group were: PP=149,17 :I: 4,03 mmHg, RVIt-6,38 :t: 0,68 nUl1Hg/ml-1.g-1.min -1; UFaO,26 :t: 0,005 mt1.g-1.min -I; GFIV=I,13 :I: 0,21 mtl.g-l.min -1; TNa+= 136,13 :I: 28,68 ~Eq.g'"I.min-1; %TNa+a78,53:t:1,91. In the kidneys treated by the venom (lOmg/ml)we observed, at 30 min or perfusion,a markeddecreasein these arameters:PP=100,50:I:10,81mmHg.mt 1.g-1.min-1 (45%); RV1V=3,92t 0,47 mmHglmrl.g-1.min-1(31,10%);UF=0,02:t: 0,05 mr1.g-1.min -1 (85%),GF1t-0,06t 0,02 mr1.g-1.min -1 (90%);TNa+.5,30 t 2,73 ~Eq.g'"I.min-1 (90%). In an attempt to block these toxicefTectswehave used BN52021andWEB 2086,two drugs which are platelet activating faetor (PAF) antagunists. BN 52021 did not proteet against the toxic efTectsor the venom, except in block.ingthe decrease in sodimn and potassium in the tissues. WEB2086blocked the urinaIJ' fiow and GFR changes by the venom and even elevated these parameters in relation to the controls. The perfusionpressure was not reversed. CH20, dTNa+ and %dTNa+ alI presented negative values when compared to controls. We also found that indomethacin antagonized the toxic efTectsof the venom foundin UF,GFR,RVR,and partially blocked PP. The venom also produced a decn:ase in tissue Na+ and K+,which in tum wasblockedbyBN52021,WEB2086and indometbacin. Histopathological study revealed that in both groups, treated and untreated by the venom, there was a tubular dilatation and tumefaction. These efTeetscould be the result of the perfusion itself. However,in the groups treated -viiiwith the venom we fOWldgreater amoWlts of protein inside the tubules and in the glomendar spaces. We also fOWlda tubular necrosis in two kidneys. With this technique we now have a model to study nephrotoxic drugs. We conclude that the venom produces significant alterations of UF, GFR, RVR, PP, TNa+, %TNa+ and %TK+,with a decrease in levels of tissue Na+ and K+.
Doutorado
Doutor em Medicina
Bochner, Rosany. "Acidentes por animais peçonhentos: aspectos históricos epidemiológicos, ambientais e sócio-econômicos." reponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ, 2003. https://www.arca.fiocruz.br/icict/1341.
Full textMade available in DSpace on 2010-11-18T13:15:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Acidentes_por_animais_Peconhentos-Rosany_Bochner.pdf: 1254303 bytes, checksum: 036f07719b2c5ff665e19c041a64140d (MD5) Previous issue date: 2003-10
Guimarães, Aline Barbosa. "Análise peptidômica comparativa das peçonhas de duas espécies de aranha marrom : loxosceles laeta e loxosceles intermedia." reponame:Repositório Institucional da UnB, 2009. http://repositorio.unb.br/handle/10482/8874.
Full textSubmitted by Jaqueline Ferreira de Souza (jaquefs.braz@gmail.com) on 2011-07-02T00:27:09Z No. of bitstreams: 1 2009_AlineBarbosaGuimaraes.pdf: 2063146 bytes, checksum: aca68ddaa38b30f6fef43762f6713b8a (MD5)
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O loxoscelismo (picadas provocadas por aranhas do gênero Loxosceles) é a única causa comprovada de dermonecrose provocada por aranhas. Na região sul do Brasil, onde os acidentes provocados por estas aranhas representam um problema de saúde pública, pode-se citar pelo menos duas espécies que são encontradas: Loxosceles laeta e Loxosceles intermedia. A gravidade dessas lesões indica que existe a necessidade de ser desenvolvida uma terapia antiveneno específica e uma maneira de alcançar esse objetivo é estudando as composições das peçonhas de diferentes espécies de aranhas. A fim de se determinar a distribuição dos diferentes peptídeos existentes nos venenos entre estas duas espécies de Loxosceles, utilizados uma abordagem peptidômica offline, combinando RP-HPLC e espectrometria de massas do tipo MALDI-TOF. Cada peçonha foi injetada em uma coluna de RP-HPLC Shimadzu Shim-pack C18 e eluida com um gradiente linear de 0.1% TFA água e 0.1% TFA em ACN. Cada fração cromatográfica foi liofilizada, ressuspendida, transferida à placa de MALDI e misturada com 1 ?L de solução de matrix (sendo uma combinação de DHB e HCCA, ou somente AS ). Os experimentos de MALDI-TOF foram realizados com o instrumento Autoflex II (Bruker Daltonics, Germany). Detectamos 1216 componentes para uma faixa de 500 Da a 10.000 Da, 613 indicaram serem exclusivos para L. laeta e 531 para L. intermedia. Em comum, as duas espécies compartilham 29 peptídeos. Foram detectados diversos picos na região de baixa massa (abaixo de 1.000 Da), os quais suspeitamos seram acipoliaminas, compostos encontrados na peçonha de aranhas e possuem uma atividade inseticida e também são responsáveis pela paralização da presa. As perspectivas futuras incluem a identificação de alguns desses peptídeos detectados em cada peçonha, a confirmação da expressão dos mesmos e elucidar a estrutura das possíveis poliaminas detectadas. _________________________________________________________________________________ ABSTRACT
Loxoscelism (bites by spiders of the Loxosceles genus) is the only proven arachnological cause of dermonecrosis. In the south region of Brazil, where accidents caused by this type of attack represent a public health issue, at least 2 species have been found: Loxosceles intermedia and Loxosceles laeta. The gravity of the injuries indicates the need of a specific antivenom therapy, and a way to accomplish that is studying the differences between the venom compositions of the different species. To determine the distribution of different polypeptide toxins between the two Loxosceles venoms, we used an offline peptidomic approach combining RP-HPLC and MALDI-TOF mass spectrometry. Each venom was injected into a Shimadzu Shim-pack C18 reversedphase HPLC column and eluted under a gradient of 0.1% TFA in water and 0.1% TFA in acetonitrile. Each HPLC fraction was dried, ressuspended, transferred to a MALDI plate and mixed with 1 μL of a matrix solution (either a combination of DHB and HCCA or SA alone). MALDI-TOF experiments were performed with an Autoflex II instrument (Bruker Daltonics, Germany). We detected 1216 components in the range of 500 Da-10000 Da; 613 of these components were indicated to be exclusive for L. laeta and 531 for L. intermedia. The two species share 29 peptides. There are many MS peaks at the low mass region (below 1.000 Da), which leaves the suspicion that they may be polyamines, compounds present in spider venoms which present insecticidal activity and are also responsible for the insect paralysis during predation. Future perspectives include the identification of some peptides found in each venom, the confirmation of the up and down-regulated ones, and the search for the elucidation of the structure of the polyamines detected.
Villalobos, Ana Paula de Oliveira. "Medida do coeficiente de difusão do radônio-222 através de tintas usadas na construção civil." [s.n.], 1991. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/278150.
Full textDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin
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Resumo: Não informado
Abstract: Not informed.
Mestrado
Física
Mestre em Física
Palhares, Fortunato Antonio Badan 1943. "Efeitos lesivos causados pelo uso indiscriminado do gas lacrimogenio "CN"." [s.n.], 1985. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308434.
Full textTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas
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Resumo: O presente trabalho analisa as várias formas de ação e os vários tipos de Bombas de Gás Lacrimogenio (B.G.L) utilizadas no Brasil, em relação ao ser humano...Observação: O resumo, na integra, podera ser visualizado no texto completo da tese digital
Abstract: Not informed
Doutorado
Doutor em Anatomia Patologica
Campo, Zaldívar Miguel Ignacio del. "Toxinas del veneno diarreico de mariscos favorecen un ambiente tumorigénico en células gástricas epiteliales." Tesis, Universidad de Chile, 2014. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/131676.
Full textEn las tres regiones más australes de Chile, existen especies endémicas de microalgas productoras de toxinas del veneno diarreico de mariscos (DSP). El florecimiento de estas microalgas afecta severamente a la acuicultura, una de las principales actividades comerciales de esta zona, pues los mariscos contaminados, al ser consumidos, producen una intoxicación severa que incluye diarrea, vómitos y náuseas, y actualmente está en discusión si es que las toxinas del DSP pueden incrementar el riesgo de contraer cáncer gastrointestinal ya que actúan como promotores tumorales. Es por ello que la legislación internacional ha fijado un límite máximo de 160 g de toxinas del DSP totales/kg de carne de mariscos. Se consideran toxinas del DSP el ácido okadaico (OA) y sus derivados, las dinophysistoxinas (DTXs) 1, 2 y 3. Desde el punto de vista químico, estas toxinas son largas cadenas de poliéteres cíclicos de 38 carbonos como estructura base, con carácter lipofílico y termoestables. En Chile, las principales toxinas detectadas en los moluscos son DTX-1 y DTX-3, a diferencia de los países europeos donde las toxinas predominantes son OA y DTX-2. El blanco molecular de las toxinas del DSP son las proteínas fosfatasas, principalmente la PP2A, la cual participa en múltiples vías de señalización. A través de su inhibición, generan desregulación celular por hiperfosforilación, que puede llevar a la célula a apoptosis, así como también puede generar proliferación. Nosotros planteamos que, a dosis sub-letales, las toxinas del DSP pueden activar vías de transducción de proliferación, sobre vida e inflamación, en epitelios gástricos y de colon, lo que generaría en exposiciones crónicas, un ambiente tumorigenico, ya que estas toxinas tendrían un efecto acumulativo. Confirmamos nuestra hipótesis al demostrar un efecto positivo de OA y DTX-1 sobre la proliferación en dos modelos de epitelio gástrico (AGS y MKN-45) y de colon (Caco 2), a dosis sub letales, activándose el ciclo celular y dos vías canónicas de proliferación, diferenciación y sobrevida, como AKT y ERK; siendo las células Caco 2 más resistentes al efecto de estas toxinas. Además, demostramos que ambas toxinas gatillan la secreción de señales pro-inflamatorias en macrófagos y células dendríticas, a dosis subletales. La concentración en la cual generan un efecto proliferante y de secreción de factores pro-inflamatorios no es igual en ambas toxinas: DTX-1 es un orden de magnitud más potente que OA, lo cual comprueba que no son equivalentes como lo establece la legislación. Nuestro trabajo aporta antecedentes para que nuestra legislación establezca la no presencia de toxinas del DSP en los alimentos; dado el riesgo de sus efectos crónicos
In the three southern regions of Chile, there are endemic species of toxin-producing microalgae of diarrhetic shellfish poison (DSP). The algae blooms affect severely the aquaculture, a major commercial activities in this area, because the seafood contaminated, when it is consumed, can produce a intoxication that includes diarrhea, vomiting and nausea. It is currently in discussion if the DSP toxins may increase the risk of colon and gastric cancer as they act as tumor promoters. That is why international law has set a maximum limit of 160 g of total toxin / kg shellfish meat DSP. Okadaic acid (OA) and its derivatives, the dinophysistoxinas (DTXs) 1, 2 and 3 are considered DSP toxins. From a chemical viewpoint, these toxins are long chain of cyclic polyethers with a base structure of 38 carbons and are lipopylic and thermosets molecules. In Chile, the major toxins detected in shellfish are DTX-1 and DTX-3, unlike European countries where the predominant toxins are OA and DTX-2. The molecular target of DSP toxins are the protein phosphatases, PP2A majorly, which is involved in multiple signaling pathways. Through its inhibition, cell deregulation generated by hyperphosphorylation can lead to cell apoptosis and also proliferation. We believe that DSP toxins at sub-lethal doses, can activate transduction pathways of proliferation, survival and inflammation in gastric and colon epithelia, at chronic exposures, generate a tumorigenic environment, as these toxins could have a cumulative effect. For demonstrating our hypothesis, we analyzed the effect of OA and DTX-1 on the viability of two models of gastric epithelial (AGS and MKN-45) and colon epithelium (Caco 2), since both epithelia are physiological targets of these toxins. We studied the cell cycle and activation of canonical pathway of proliferation, differentiation and survival as AKT and ERK; and the effect on cells secreting pro-inflammatory signals, comparing both toxins, in order to prove that they are not equivalent as indicated by the legislation. Our work provides background for our legislation to set the absence of DSP toxins in food; given the risks of their chronic effects
FONDECYT
Books on the topic "Venenosos"
Talice-Lacombe, Ninon. Hongos de Uruguay: Comestibles y venenosos. Montevideo, Uruguay: Nordan Comunidad, 2005.
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Find full textTorres, Marcos López. Envenenamiento: Por pesticidas, animales, plantas, sustancias y plaguicidas. México, D.F: Editorial Trillas, 2001.
Find full textMachado-Allison, Antonio. Animales venenosos y ponzoñosos de Venezuela: Un manual para el mejor conocimiento biomédico de los accidentes ocasionados por animales venenosos. Caracas: Universidad Central de Venezuela, Consejo de Desarrollo Científico y Humanístico, 1997.
Find full textDíaz-Barriga, Horalia. Hongos comestibles y venenosos de la cuenca del Lago de Pátzcuaro, Michoacán. Morelia, Michoacán: Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo, 1992.
Find full textMazza, Riccardo. Cómo reconocer las setas: Los hongos comestibles y los hongos venenosos comparados. Madrid, Spain: Ediciones del Drac, 2000.
Find full textNascimento, Rubens. Histórias venenosas. Curitiba, Paraná: Editora Aliança e Integração, 1999.
Find full textCruz, Gustavo Adolfo. Serpientes venenosas de Honduras. Tegucigalpa, Honduras, C.A: Universidad Nacional Autónoma de Honduras, Editorial Universitaria, 1987.
Find full textBook chapters on the topic "Venenosos"
Peters, Wallace, and Geoffrey Pasvol. "Animales venenosos." In Atlas de medicina tropical y parasitología, 361–79. Elsevier, 2008. http://dx.doi.org/10.1016/b978-84-8086-283-7.50008-7.
Full text"Sobre nutrición, préstamos culturales y venenos: Acteón o Tántalo, Lezama o Pinera." In Una mirada al sesgo, 171–86. Vervuert Verlagsgesellschaft, 1999. http://dx.doi.org/10.31819/9783964564801-015.
Full textFABRI, Rodrigo Luiz, Karollina Chaves FERREIRA, Laura Morais de OLIVEIRA, Thalita de Freitas SOUZA, Thayná Gomes FERREIRA, Priscila de Lima PAULA, Ari Sérgio de Oliveira LEMOS, et al. "AÇÃO ANTIOFÍDICA DAS SEMENTES DE ABELMOSCHUS ESCULENTUS (QUIABO) FRENTE A VENENOS DE COBRAS DO GÊNERO BOTHROPS SP. E CROTALUS SP." In PESQUISAS EM TEMAS DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS. RFB Editora, 2021. http://dx.doi.org/10.46898/rfb.9786558891079.9.
Full textAriza Martínez, Juan Sebastián. "Introducción." In La cocina de los venenos: aspectos de la criminalidad en el Nuevo Reino de Granada, siglos XVII y XVIII, 15–34. Editorial Universidad del Rosario, 2015. http://dx.doi.org/10.7476/9789587385502.0003.
Full textAriza Martínez, Juan Sebastián. "Control y castigo: juicios criminales por envenenamiento." In La cocina de los venenos: aspectos de la criminalidad en el Nuevo Reino de Granada, siglos XVII y XVIII, 35–65. Editorial Universidad del Rosario, 2015. http://dx.doi.org/10.7476/9789587385502.0004.
Full textAriza Martínez, Juan Sebastián. "Apuntes sobre la criminalidad neogranadina: El caso de los juicios por envenenamiento." In La cocina de los venenos: aspectos de la criminalidad en el Nuevo Reino de Granada, siglos XVII y XVIII, 67–147. Editorial Universidad del Rosario, 2015. http://dx.doi.org/10.7476/9789587385502.0005.
Full textAriza Martínez, Juan Sebastián. "De la cocina al tribunal: Mujeres, crimen y prácticas curativas en el Nuevo Reino de Granada." In La cocina de los venenos: aspectos de la criminalidad en el Nuevo Reino de Granada, siglos XVII y XVIII, 149–82. Editorial Universidad del Rosario, 2015. http://dx.doi.org/10.7476/9789587385502.0006.
Full textAriza Martínez, Juan Sebastián. "Conclusiones." In La cocina de los venenos: aspectos de la criminalidad en el Nuevo Reino de Granada, siglos XVII y XVIII, 183–90. Editorial Universidad del Rosario, 2015. http://dx.doi.org/10.7476/9789587385502.0007.
Full textConference papers on the topic "Venenosos"
Arruda, Eder Ferreira de, Frankllin Ramon da Silva, and Leila Keury Costa Lima. "MORBIDADE HOSPITALAR POR CONTATO COM ANIMAIS E PLANTAS VENENOSAS NO ESTADO DO ACRE." In I CONGRESSO NORTE NORDESTE DE ANÁLISES CLÍNICAS E TOXINOLOGIA (ONLINE). Editora Omnis Scientia, 2021. http://dx.doi.org/10.47094/iconnact.2020/15-18.
Full textFreitas, Thays Cristina Rodrigues Cangussu De, and Jonilson Dos Santos Oliveira. "“ANIMAIS PEÇONHENTOS”: UM RELATO DE CASO SOBRE UM PROJETO DE INTERVENÇÃO DE CIÊNCIAS REFERENTE AO DIA INTERNACIONAL DO MEIO AMBIENTE." In II Congresso Brasileiro de Ciências Biológicas On-line. Revista Multidisciplinar de Educação e Meio Ambiente, 2021. http://dx.doi.org/10.51189/rema/1301.
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