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Dissertations / Theses on the topic 'Venin de serpent'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 February 2022

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1

Gattolin, Bruno. "Des fermes d'élevage de serpents venimeux pour la production des venins." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO1V018.

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2

Danse, Jean-Marc. "Contribution à l'étude des toxines de venin de serpent : étude immunologique et clonage moléculaire de toxines du serpent Bungarus Multicinctus." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1991. http://www.theses.fr/1991STR13204.

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Abstract:

Le venin du serpent Bungarus Multicinctus contient des -,- et -neurotoxines. Ces neurotoxines bloquent la transmission nerveuse ou neuromusculaire soit par fixation sur certains récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine au niveau postsynaptique (- et -neurotoxine), soit en inhibant la libération de l'acétylcholine au niveau presynaptique (-neurotoxines). Les -bungarotoxines sont des phospholipases a#2 qui présentent une activité toxique en plus de leur activité enzymatique. Deux approches complémentaires ont été utilisées dans cette étude. Elles font appel d'une part aux techniques immunologi

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3

Bihr, Stéphane. "Les serpents venimeux marins." Paris 5, 1995. http://www.theses.fr/1995PA05P218.

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4

BOUCHIER, CHRISTIANE. "Clonage et ingenierie genetique des phospholipases a2 de venin de serpents." Paris 11, 1990. http://www.theses.fr/1990PA11T015.

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5

Braud, Sandrine. "Etudes structurales et fonctionnelles de l'activateur du plasminogène du venin de serpent Trimeresurus stejnegeri." Paris, Muséum national d'histoire naturelle, 2000. http://www.theses.fr/2000MNHN0013.

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Abstract:

Les venins de serpent des familles de viperidae et crotalidae sont riches en protéinases à sérine de type chymotrypsine agissant sur l'hémostase. Dans le but d'améliorer les agents thrombolytiques actuels, nous avons réalisé l'étude du TSV-PA (trimeresurus stejnegeri venom plasminogen activator) qui active le plasminogène en plasmine au meme site de clivage que les activateurs du plasminog7ne humains (t-PA et u-PA). Dans un premier temps, nous avons détermine le rôle des positions 192 et 193 dans la spécificité du TSV-PA. Nos travaux montrent que le résidu 192 ne semble pas important dans la r

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6

Steux, Sandrine. "Etude de Lachesis muta : étude zoologique, obtention, composition chimique et propriétés toxicologiques de son venin, utilisation en homéopathie." Reims, 1995. http://www.theses.fr/1995REIMP027.

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7

Kpaibé, André Philippe Sawa. "Empreintes électrophorétiques : une approche innovante pour le contrôle qualité de substances pharmaceutiques d'origine naturelle : cas des venins de serpent." Thesis, Montpellier, 2017. http://www.theses.fr/2017MONTT202.

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Abstract:

Les médicaments à base de substances naturelles telles que les plantes et les venins sont de plus en plus développés dans l’industrie pharmaceutique. Le contrôle qualité des matières premières ou teintures mères d’origine végétales ou animales, obligatoire dans un environnement BPF, est bien plus complexe que celui des petites molécules pharmaceutiques de synthèse. En effet, les substances responsables de l’activité thérapeutique recherchée sont souvent mal identifiées et on observe une variabilité qualitative et quantitative naturelle parfois importante, ce qui peut modifier de façon signific

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8

Blandin, Patrick. "Utilisation de la fluorescence résolue en temps pour l'étude des protéines : application à des neurotoxines de venin de serpent." Paris 11, 1993. http://www.theses.fr/1993PA112357.

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Abstract:

L'environnement local et la dynamique de l'unique résidu tryptophane situe dans la boucle active de l'érabutoxine a de laticauda semifasciata et de son dérive dont la lysine en position 27 a été acétylée, ont été étudiés par fluorescence statique et résolue en temps en mode polarise. Le TRP-29 de l'érabutoxine a présente, a l'instar d'autres neurotoxines étudiées, une cinétique de fluorescence simple et semble être dans un environnement protéique apolaire et très rigide. L'étude de la fluorescence du TRP-29 en fonction de la température met en évidence une transition fortement coopérative corr

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9

Maillère, Bernard. "Étude de la présentation aux lymphocytes T murins d'une protéine riche en ponts disulfure : le cas d'une neurotoxine de venin de serpent." Paris, Institut national d'agronomie de Paris Grignon, 1992. http://www.theses.fr/1992INAPA001.

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10

Zecchini, Béatrice. "Les Serpents de France : systématique, biologie des venins, clinique et thérapeutique des morsures : expérience du Centre anti-poisons de Marseille." Université d'Aix-Marseille II. Faculté de médecine (1970-2011), 1992. http://www.theses.fr/1992AIX20212.

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11

Montassar, Fadoua. "Peptides vipérins à activité anti-intégrines : intérêt dans le traitement des pathologies ischémiques de la rétine et les DMLA." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066381.

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Abstract:

Les rétinopathies ischémiques et la forme humide de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) sont la principale cause de malvoyance respectivement chez les personnes en âge de travailler et les personnes agées. Les néovascularisations choroïdiennes (NVC) et rétiniennes et l’œdème maculaire associés à ces pathologies sont traités à l’aide de biomolécules qui ciblent uniquement la voie de signalisation des VEGF. Le développement de thérapies indépendantes de cette voie permettrait d’offrir aux patients résistants aux anti-VEGF une alternative thérapeutique pour préserver leur vision. Les

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12

Boels, David. "Etude des paramètres pharmacologiques dans l'efficacité et la tolérance de l'immunothérapie antivenimeuse pour la prise en charge thérapeutique des envenimations ophidiennes en France métropolitaine." Thesis, Rennes 1, 2016. http://www.theses.fr/2016REN1B028.

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Abstract:

Ce travail avait pour objectif de mieux évaluer les critères intrinsèques d’un antivenin et de son utilisation afin d’être le plus efficace possible dans le traitement des envenimations ophidiennes survenant sur le territoire de France métropolitaine. L’immunothérapie est à ce jour le seul traitement étiologique efficace dans la prise en charge des victimes d’envenimation ophidienne. La qualité des antivenins est un élément clé dans l’efficacité et la tolérance de ces traitements. Pour une efficacité optimale, l’immunothérapie doit être administrée le plus rapidement possible. Il ressort enfin

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13

Rolland, Odile. "Contrôles chimiotaxonomique et pratique de venins de scorpions, de lézards et de serpents." Lyon 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LYO1W266.

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14

Potier, Valérie. "Les immunosérums antivénimeux de serpents d'Europe, d'Afrique, du Proche et Moyen Orient." Paris 5, 1989. http://www.theses.fr/1989PA05P025.

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15

Marchot, Pascale. "Contribution à l'étude de la purification et du mode d'action des toxines des venins de serpents Elapidae." Aix-Marseille 2, 1986. http://www.theses.fr/1986AIX22067.

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16

Ranc-Caruana, Isabelle. "Etude de bothrops lanceolatus : utilisation médicale de son venin ; essai d'expérimentation à dose infinitésimale." Montpellier 1, 1997. http://www.theses.fr/1997MON11083.

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17

Chapéron, Noëlle. "Contribution à l'étude chimiotaxonomique et pratique (contrôles d'identité et de qualité) des principaux venins de serpents utilisés en homéopathie." Lyon 1, 1985. http://www.theses.fr/1985LYO1W228.

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18

Gatineau, Éric. "Actions pharmacologiques et moléculaires d'anticorps dirigés contre la toxine gamma de "Naja nigricollis", une cardiotoxine de venin de cobra." Paris 11, 1989. http://www.theses.fr/1989PA114831.

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19

Choumet, Valérie. "Etude immunochimique d'une phospholipase A2 neurotoxique issue du venin du crotale sud américain, crotalus durissus terrificus, au moyen d'anticorps polyclonaux et monoclonaux. Evolution des phospholipases A2 neurotoxiques de viperidae et de crotalidae." Paris 7, 1992. http://www.theses.fr/1992PA077041.

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Abstract:

La crotoxine, issue du venin du crotale sud américain crotalus durissus terrificus, est une phospholipase a2 (pla2) neurotoxique (beta-neurotoxine) qui agit en bloquant la libération d'acétylcholine au niveau présynaptique de la jonction neuromusculaire. Elle se compose de deux sous-unités. CB est une PLA2 peu toxique. Ca n'est pas toxique et n'a pas d'activité enzymatique mais augmente la toxicité de cb en empêchant sa liaison sur des sites non pharmacologiques, agissant comme un chaperon dans le complexe crotoxine. Nous avons préparé des anticorps polyclonaux contre les deux sous-unités de l

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20

DELOT-VILAIN, EMMANUELLE. "Mecanisme d'action de phospholipases a2 neurotoxiques de venins de serpents." Paris 6, 1993. http://www.theses.fr/1993PA066065.

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Abstract:

Les venins de serpents sont tres riches en produits toxiques. Parmi ceux-ci, les beta-neurotoxines sont des phospholipases a#2 neurotoxiques qui bloquent la liberation de l'acetylcholine a la jonction neuromusculaire, entrainant la mort par arret respiratoire. Le mecanisme d'action de ces toxines tres puissantes n'est pas encore etabli. L'etude de telles toxines comporte deux aspects: l'etude des structures responsables de la neurotoxicite sur la toxine elle-meme et la recherche de la cible de la toxine. Nous avons etudie la pharmacologie de certaines beta-neurotoxines sur un modele subcellula

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21

Maïga, Arhamatoulaye. "Caractérisation de l'interaction entre la toxine peptidique AdTx1 et le récepteur α1A adrénergique". Paris 6, 2011. http://www.theses.fr/2011PA066037.

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Abstract:

AdTx1 est une toxine à trois doigts de 65 acides aminés découverte dans notre laboratoire à partir du venin du mamba vert (Dendroaspis angusticeps). Elle a une haute affinité et sélectivité pour le récepteur adrénergique α1A-AR par rapport aux autres récepteurs adrénergiques α1. Ces différentes caractéristiques font de cette toxine un outil original pour étudier le récepteur et également une molécule thérapeutique potentielle dans le traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate. Le but de ma thèse est de caractériser le profil pharmacologique de cette toxine et de comprendre l'origine m

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22

Marchot, Pascale. "Contribution à l'étude de la purification et du mode d'action des toxines des venins de serpents Elapidae." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37599446n.

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23

Escoffier, Jessica. "Des sPLA2 de venins de serpents à leurs homologues de Mammifères: Rôles de ces enzymes dans la fécondation." Phd thesis, Université Joseph Fourier (Grenoble), 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00441813.

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Abstract:

La baisse de la fertilité masculine mondiale ces dernières décennies est devenue préoccupante. Ainsi, un homme sur quinze est subfertile. Si les causes de la baisse de fertilité semblent être essentiellement liés à l'environnement et au mode de vie, il est essentiel de comprendre tous les mécanismes qui régulent le pouvoir fécondant du spermatozoïde afin d'optimiser les techniques de procréation médicalement assistée. Le développement de nouveaux axes de recherche, expérimentaux et théoriques, pour identifier les mécanismes sous-jacents de l'infertilité masculine est indispensable. C'est dans

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24

Antil-Delbeke, Stéphanie. "Quels sont les déterminants moléculaires impliqués dans la spécificité d'interaction de neurotoxines pour les récepteurs nicotiniques de type musculaire et neuronal de type alpha7 ?" Paris 5, 2000. http://www.theses.fr/2000PA05P617.

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25

LEONETTI, MICHEL. "Proprietes immunologiques d'une toxine curarisante de venin de serpents etudiees a l'aide de peptides synthetiques. Identification d'epitopes t, production d'anticorps neutralisants et prestimulation du systeme immunitaire." Paris 11, 1991. http://www.theses.fr/1991PA112098.

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Abstract:

Cette these est consacree a l'orientation de la reponse immunitaire vers la production d'anticorps neutralisants, au moyen de fragments proteiques. L'immunogene retenu pour cette etude est la toxine alpha issue du venin d'un serpent cracheur, le naja nigricollis. Cette proteine bloque le recepteur nicotinique peripherique de l'acetylcholine. Sa chaine polypeptidique comporte 61 acides amines et est repliee selon trois boucles adjacentes riches en feuillet beta plisses. Il est montre tout d'abord que seule la region 24-41 de la toxine est capable de stimuler de maniere substantielle la prolifer

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Marlas, Guy. "A la recherche du facteur Omega ou évolution de la structure moléculaire de glycoprotéines activatrices des plaquettes sanguines (GAP) isolées de venins de serpents Crotalinae." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37615782w.

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Marlas, Guy. "A la recherche du facteur omega ou evolution de la structure moleculaire de glycoproteines activatrices des plaquettes sanguines (gap) isolees de venins de serpents crotalinae." Paris 7, 1988. http://www.theses.fr/1988PA077111.

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28

Fulachier, Marie-Hélène. "Propriétés de liaison de fragments de récepteurs et de fragments de ligands antagonistes : le cas du récepteur de l'acétylcholine et des toxines curarisantes de venins de serpents." Paris 11, 1993. http://www.theses.fr/1993PA112127.

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Abstract:

Les neurotoxines post-synaptiques des venins de serpents elapidae et hydrophidae et le récepteur nicotinique de l'acétylcholine sont des partenaires de haute affinité les uns pour les autres. Ce travail contribue a la recherche et a l'analyse des mimes des sites fonctionnels de ces deux types de protéines. Cette étude se décompose en trois parties: 1) la synthèse en phase solide de fragments peptidiques de ces deux types de protéine; 2) l'étude des interactions de toxines curarisantes avec des fragments de récepteur. Nous avons tout d'abord mis au point des tests d'association spécifiques et r

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MANSUELLE, PASCAL. "Contribution a l'etude des structures et des relations structure-fonction de constituants proteiques de venins de scorpions et de serpents : complementarite des approches par sequencage, spectrometrie de masse et modelisation moleculaire." Aix-Marseille 2, 1997. http://www.theses.fr/1997AIX22089.

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Abstract:

1. - les sequences des isoformes des lebetines, anti-agregants plaquettaires isoles de venin de serpent, ont ete determinees en associant le sequencage et la spectrometrie de masse. - la maurotoxine, active sur les canaux potassium de types sk et kv, est le premier membre possedant quatre ponts disulfure d'une nouvelle famille. Nous avons predit l'appariement des ponts en associant des donnees de sequencage et une technique de modelisation moleculaire. - une methode originale de prediction d'appariement des ponts, basee sur l'analyse du sequencage des proteines natives et sur la modelisation m

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30

Cortez, Carine. "Les principaux reptiles des Pyrénées-Atlantiques : importance particulière des vipères, leur envenimation, leur traitement." Bordeaux 2, 2001. http://www.theses.fr/2001BOR2P007.

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