Relevant bibliographies by topics / VIH (virus) – Chimiothérapie

Contents

  1. Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'VIH (virus) – Chimiothérapie'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 16 February 2022

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'VIH (virus) – Chimiothérapie.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Dissertations / Theses on the topic "VIH (virus) – Chimiothérapie"

1

Michelis, Céline de. "Synthèse et évaluation des activités antivirales de nouveaux inhibiteurs du cycle dez replication du VIH dérivant du synthon 1,3-diaminopropanol ou des hétérocycles benzotriazole et bensimidazole." Aix-Marseille 2, 2001. http://www.theses.fr/2001AIX22033.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Priem, Ghislaine. "Conception, synthèse chimique, évaluation antivirale de nouveaux inhibiteurs du VIH de structure pseudo-peptidique : Etude du greffage sur la matrice k-carraghénane des lipogélosomes." Aix-Marseille 2, 2000. http://www.theses.fr/2000AIX22099.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Medou, Ovono Cosmas Martial. "Conception, synthèse et évaluation virologique (VIH) de nouveaux composés peptidomimétiques dérivés du synthon 1-thiophenoxy-1,3-diamino-2-hydroxypropane." Aix-Marseille 2, 2000. http://www.theses.fr/2000AIX22025.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Dessolin, Jean. "Synthèse et évaluation des propriétés antivirales (VIH et VHB) de conjugués polyazamacrocycle-nucléoside et bis-polyazamacrocycle-nucléoside." Aix-Marseille 2, 1998. http://www.theses.fr/1998AIX22105.

Full text
Abstract:
La chimiothérapie actuelle du virus de l'immunodéficience humaine (vih) repose sur les inhibiteurs de deux enzymes clés du cycle de réplication du VIH : la Transcriptase Inverse (TI) et la Protéase. Les effets secondaires des drogues administrées, et les résistances virales observées tant pour les anti-TI que pour les anti-protéases risquent de remettre en cause, a moyen terme, les thérapies mettant en jeu ces classes d'inhibiteurs. Récemment, un cofacteur d'entrée du VIH dans la cellule a été mis en evidence (CXCR-4 pour les lymphocytes T, et CCR-5 dans le cas des macrophages), ce corecepteur est indispensable a la fusion des membranes entre le virus et la cellule cible. A partir de ces observations et de divers résultats publiés dans la littérature, nous avons conçu et synthétise un nouveau prototype moléculaire bipharmacophore. Une première classe de conjugues met en jeu un synthon mono-tetraazamacrocycle lie de façon covalente a un inhibiteur de la TI via un lien enzymolabile, une deuxième classe de conjugues a été synthétisée 0 partir d'un bis-tetraazamacrocycle. La synthèse des deux classes de conjugues a été possible grâce à l'application de schémas synthétiques originaux mettant en jeu la protection des fonctions amines et la fonctionnalisation regioselective du polyazamacrocycle. Les études de spectrométrie (RMN et Masse) ont permis d'élucider sans ambigüité les nouvelles structures. Les nouveaux compos2s ont été soumis a une évaluation antivirale (VIH et VHB) et compares aux nucléosides parents
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Bénard, Christophe. "Synthèse et activité biologique de nouveaux inhibiteurs de l'intégrase du VIH-1." Paris 11, 2003. http://www.theses.fr/2003PA114820.

Full text
Abstract:
Actuellement les efforts en chimiothérapie du SIDA portent sur deux principales cibles: la transcriptase inverse et la protéase. Cependant l'émergence rapide de résistances à ces traitements rend hautement souhaitable le développement d'inhibiteurs de la troisième enzyme clé de la réplication du virus : l'intégrase. Notre Laboratoire a récemment développé des styrylquinoléines polyhydroxylées qui sont de puissants inhibiteurs de l'intégrase du VIH-1 et bloquent sa réplication en culture cellulaire. Dans ce travail, nous décrivons la synthèse et l'activité biologique d'une nouvelle classe d'inhibiteurs apparentés aux styrylquinoléines, mais possédant un bras espaceur modifié: amide, hydrazide, urée, dicétone-1,3. Les molécules obtenues présentent une activité micromolaire ou submicromolaire du même ordre de grandeur que les styrylquinoléines avec une nette amélioration de la cytotoxicité<br>It is known that AIDS can nowadays be temporarily controlled, but not eradicated with current treatments against reverse transcriptase and protease. It is therefore important to identify new agents targeting HIV-1. Ln this respect, it is essential to develop inhibitors of the third essential enzyme of HIV-1 : integrase (IN). Our Laboratory bas recently reported that polyhydroxylated styrylquinolines are potent inhibitors of IN that block the replication of the virus in cell culture. In the present work, we report the preliminary results of our expanded SAR investigation directed towards the replacement of the ethylenic linker of the styrylquinolines by functionalized spacers: amide, hydrazide, urea or diketone-1,3 linker in order to increase affinity with the core domain of the protein. The results show that some of these new compounds have micromolar or submicromolar activities in the same range as styrylquinolines. However, an improvement of cytotoxicity is clearly noticed
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Rivoire, Muriel. "Lipogélosome : un nouveau vecteur de principes actifs. Etude de son potentiel antiviral sur le virus de l'immunodéficience humaine." Aix-Marseille 2, 1997. http://www.theses.fr/1997AIX22956.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Depelley, Jean. "Synthèse de nucléosides modifiés de type triazinique potentiellement antiviraux/ Jean Depelley." Limoges, 1995. http://www.theses.fr/1995LIMO0030.

Full text
Abstract:
Les analogues de nucleosides sont utilises en chimiotherapie pour leurs proprietes antivirales (anti herpes, anti vih). Au cours de ce travail, plusieurs composes de type 5-alkyl-6-aza-5,6-dihydrouridines (n-1 nucleosides) et 6-(-d-ribopyranosyl)-5-alkyl-6-aza-5,6-dihydrouraciles (n-6 nucleosides) ont ete synthetises par des techniques de couplage regioselectives. Les n-1 nucleosides sont obtenus specifiquement par formation puis hydrogenation des precurseurs 5-alkyl-6-azauridines. Le couplage direct a l'unite glucidique des bases triaziniques sans agents silylants conduit selectivement aux n-6 nucleosides. Nous avons separe puis caracterise par rmn (#1h, #1#3c) les epimeres obtenus. En outre, une modification de la partie glucidique nous a amene a elaborer un analogue triazinique du d4t. Les activites biologiques de ces composes ont ete evaluees sur les virus visna maedi et influenza a
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Dupin, Valérie. "Chimiothérapie des infections à VIH et à Herpesviridae : modes d'action : mécanismes de résistances : revue de la littérature." Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR2P017.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Jeannot, Frédéric. "Synthèse et étude d'analogues nucléosidiques incorporant le groupement trifluorométhyle en position 2' et 3'." Montpellier 2, 2002. http://www.theses.fr/2002MON20117.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Mathé, Christophe. "Nouveaux analogues nucléosidiques à visée antivirale : synthèse et étude de dérivés du DRB et de nucléosides de configuration non naturelle L." Montpellier 2, 1994. http://www.theses.fr/1994MON20138.

Full text
Abstract:
Dans le but de decouvrir de nouveaux composes efficaces en chimiotherapie antivirale, deux series d'analogues nucleosidiques inedits ont ete etudies. Le premier chapitre de cette these porte sur la synthese de derives soufres du 1-beta-d-ribofuranosyl-5,6-dichlorobenzimidazole (drb). Aucun des derives synthetises dans cette premiere serie n'a montre d'activite biologique notable. Le deuxieme chapitre est consacre aux nucleosides de configuration non naturelle l. Parmi ceux synthetises, deux composes (la beta-l-ddc et la beta-l-5-f-ddc) ont presente des activites anti-vih et anti-vhb remarquables. Ces resultats ont motive l'introduction de modifications structurales sur ces deux molecules, ce qui constitue l'objet du troisieme chapitre de cette these
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography