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Dissertations / Theses on the topic 'VIH (virus) – Résistance aux antirétroviraux'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 9 February 2022

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Ghosn, Jade. "Résistance du VIH-1 aux antirétroviraux dans les réservoirs anatomiques et cellulaires." Paris 5, 2006. http://www.theses.fr/2006PA05D031.

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Abstract:

Nous avons montré que la présence de souches virales résistantes aux antirétroviraux était très fréquente (70 %) dans le sperme de ces sujets. De plus, les profils de résistance aux antirétroviraux étaient différents dans 30 % des cas entre le compartiment génital et le compartiment sanguin, confirmant la compartimentalisation du VIH. Enfin l'archivage des mutations de résistance dans les cellules infectées était différent entre les deux compartiments. Le deuxième travail de recherche nous a permis de montrer pour la première fois que le ténofovir atteignait des concentrations efficaces dans l

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Maiga, Almoustapha Issiaka. "Caractérisation des bases moléculaires de la résistance des virus de l'immunodéficience humaine de type 1 ( VIH-1) de sous-type non-B aux antirétroviraux." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066304.

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Abstract:

Grâce aux traitements antirétroviraux le Sida est devenu une maladie chronique. Un des défis de la lutte contre le VIH/SIDA est de caractériser la résistance développée par le VIH aux ARV. Or, les connaissances portent essentiellement sur le sous-type B du VIH-1 circulant majoritairement dans les pays industrialisés. Ainsi, il est important d’étudier les bases moléculaires de la résistance du VIH-1 de sous-type non-B avec l’accès de plus en plus important aux ARV au Sud. Le premier travail a évalué l’efficacité d’une première ligne Triomune® d4T/3TC/NVP chez l’adulte, lors d’un échec virologiq

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Goubard, Armelle Angélique. "Etude de deux stratégies d'échappement du VIH-1 : résistance des virus primaires à un inhibiteur de fusion et protection vis-à-vis d'un facteur de restriction cellulaire." Paris 7, 2007. http://www.theses.fr/2007PA077022.

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Abstract:

Le VIH-1 est soumis in vivo à différentes pressions de sélection. Les travaux présentés dans ce manuscrit concernent deux stratégies d'échappement viral : (i) le développement d'une résistance des VIH-1 primaires à un inhibiteur ciblant le processus de fusion membranaire, l'Enfuvirtide (ENF), et (ii) une stratégie pour s'affranchir de la restriction imposée par les cytidines déaminases cellulaires de la famille APOBEC3, qui induisent des mutations dans le génome viral par un mécanisme d'édition. (i) Dans la première étude, nous avons examiné l'évolution de la susceptibilité à ENF de population

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Ly, Nary. "Caractérisation moléculaire du VIH-1 et premières données de la résistance aux antirétroviraux au Cambodge." Bordeaux 2, 2006. http://www.theses.fr/2006BOR21336.

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Abstract:

La variabilité génétique du VIH-1 a de nombreuses implications en particulier au niveau de la résistance aux anti-retroviraux (ARVs). En effet les mutants résistants aux ARVs sont bien caractérisés pour le sous-type B mais des données nouvelles sont nécessaires pour les sous-types non-B. Dans ce travail mené au Cambodge, nous nous sommes intéressés au CRF01_AE. Dans une première étude nous avons caractérisé les isolats viraux de patients adultes naîfs d'ARVs ; nous avons montré la large prédominance (95,5 %) du CRF01_AR , en outre nous avons mis en évidence la faible prévalence de mutations de

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Roquebert-Jaubert, Bénédicte. "Interactions entre les mutations de résistance du Virus de l'Immunodéficience Humaine de type 1 (VIH-1) aux antirétroviraux." Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066365.

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Abstract:

La résistance aux antirétroviraux est due à des mutations sur les gènes cibles de ces molécules. Dans ce travail, nous avons étudié d’autres déterminants génétiques pouvant être impliqués dans la résistance : les mutations émergeant à distance des gènes cibles et les populations virales minoritaires. Nous nous sommes intéressés, d’une part, aux mécanismes de résistance aux inhibiteurs de protéase (IP). Des mutations émergent dans les sites de clivage chez des patients en échec d’IP. La présence de ces mutations permet au virus muté de conserver une capacité réplicative suffisante. Notre travai

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Ben, M'Barek Najoua. "La résistance de la protéase du VIH-2 : une approche phénotypique à l'aide de la levure." Aix-Marseille 2, 2006. http://www.theses.fr/2006AIX20716.

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Abstract:

La protéase virale constitue une cible majeure de la thérapie anti-VIH. L’émergence, au cours du traitement, de virus résistants est liée à l’apparition de mutations dans la protéase virale. Mon but a été d’élaborer une stratégie originale pour définir les mutations conférant la résistance aux traitements. Cette stratégie repose sur l’effet létal de l’expression de la protéase dans la levure et sa réversion par l’ajout d’inhibiteurs dans le milieu de culture. Ceci a permis de définir (i) le phénotype de résistance des protéases de VIH-2 issus de patients en échec thérapeutique, (ii) le spectre

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Alessandri, Elodie. "Variants non-M du VIH-1 : Sensibilité naturelle aux inhibiteurs d'intégrase et d'attachement, réponses immunologique et virologique des patients aux antirétroviraux." Thesis, Normandie, 2018. http://www.theses.fr/2018NORMR016/document.

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Abstract:

L’importante diversité génétique des VIH-1 a conduit à la classification actuelle en 4 groupes - M, N, O et P - dont seul le premier est pandémique. Les VIH-1 non-M sont endémiques au Cameroun, mais circulent aussi en France, du fait de liens étroits entre les deux pays. Il a été largement démontré que la diversité génétique, en particulier des VIH-1/O, avait un impact sur les tests de dépistage sérologique et de quantification virale. En revanche, peu de données sont disponibles quant aux conséquences de cette diversité génétique sur la prise en charge thérapeutique des patients infectés. Il

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Le, Monnier Alban. "Epidémiologie de la résistance aux antirétroviraux au cours de la primo-infection par le VIH-1 à Paris." Paris 5, 1999. http://www.theses.fr/1999PA05P154.

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Colson, Philippe. "Infection par le VIH-2 dans la région de Marseille : caractéristiques épidémiologiques et étude de la résistance génotypique aux antirétroviraux." Aix-Marseille 2, 2005. http://www.theses.fr/2005AIX20682.

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Deval, Jérôme. "Mécanismes de suppression de la résistance de la transcriptase inverse du VIH-1 aux analogues de nucléotides." Aix-Marseille 1, 2004. http://www.theses.fr/2004AIX11006.

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Abstract:

Le virus d'immunodéficience humaine (VIH), isolé en 1983, est l'agent pathogène responsable de la maladie du SIDA. Dès 1987, l'arrivée de l'AZT sur le marché des antiviraux a permis de conforter l'idée que bloquer l'activité des enzymes du VIH pouvait servir à empêcher la multiplication virale. En effet, l'AZT est un analogue de nucléoside qui, une fois phosphorylé dans la cellule infectée, inhibe la polymérase virale : la transcriptase inverse. La découverte de l'activité antivirale de cette molécule a ouvert le champ des monothérapies anti-SIDA, basées au départ sur l'utilisation de nucléosi

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Depatureaux, Agnès. "Les VIH-1 du groupe O : polymorphisme génétique naturel des régions cibles des antirétroviraux, évolution sous pression thérapeutique et réponse virologique." Rouen, 2012. http://www.theses.fr/2012ROUENR01.

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Abstract:

Les VIH-1 de groupe 0 (VIH-0) sont caractérisés par une forte diversité génétique par rapport aux VIH-1 de groupe M (V1H-M) et sont divisés en trois clades (A à C). Nous avons décrit ici le polymorphisme naturel génétique de virus provenant de patients identifiés en France et au Cameroun, puis étudié les conséquences sur l'interprétation génotypique et phénotypique de la résistance aux antirétroviraux (ARV), la phylogénie, l'émergence de mutations et la réponse immuno-virologique sous traitement. Nous avons observé un polymorphisme marqué dans les régions de la protéase (PR), transcriptase inv

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Fourati, Slim. "Contribution des protéines régulatrices Vif et Vpr du VIH-1 dans la résistance aux antirétroviraux chez des patients en échec virologique." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00829510.

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Abstract:

Les protéines accessoires du VIH-1 Vif et Vpr jouent un rôle indirect dans la variabilité génétique virale. La protéine Vpr limite le taux d'erreurs induites par la TI en interagissant avec l'UNG2. La protéine Vif intervient en prévenant l'apparition de mutations résultant de l'activité des cytidines désaminases APOBEC3 sur l'ADN viral. La variabilité génétique induite par ces protéines pourrait jouer un rôle dans la résistance aux antirétroviraux. Dans une première partie de la thèse, nous avons identifié la mutation K22H dans vif chez des patients en échec. Cette mutation favorise l'appariti

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Parienti, Jean-Jacques. "Complications à long terme des traitements antirétroviraux : observance, résistances et troubles métaboliques." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00812668.

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Abstract:

Les progrès thérapeutiques dans le domaine de l'infection par le Virus de l'Immunodéficience Humaine (VIH) ont transformé le pronostic de cette pathologie. Les personnes séropositives pour le VIH se heurtent aux mêmes difficultés rencontrées dans les autres types de pathologie chroniques : difficultés à suivre un traitement régulièrement, effets secondaires des traitements et perte d'efficacité des molécules. Afin d'améliorer la prise en charge de ces personnes, de nouvelles molécules comme, par exemple, les analogues non-nucléosidiques (ANN), ont été développées en substitution aux antiprotéa

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Carron, de la Carrière Laurence. "Interaction entre les protéines enzymatiques et structurales du VIH-1 au cours du développement de la résistance aux antirétroviraux." Paris 6, 2002. http://www.theses.fr/2002PA066067.

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Thomas, D'Aquin Toni. "Etude de la variabilité génétique du VIH-1 en Côte d'Ivoire et relation avec la résistance aux antiviraux." Bordeaux 2, 2004. http://www.theses.fr/2004BOR21132.

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Abstract:

Le VIH-1 est caractérisé par une grande variabilité génétique. Dans les pays en développement où circulent la majorité des sous-types non B, la résistance naturelle aux antirétroviraux (ARV) due à la diversité génétique ou la résistance primaire liée à la transmission de virus résistants sont peu documentées. Nous avonscaractérisé la diversité génétique de variants VIH retrouvés dans une population de patients naifs de traitement antirétroviral à Abidjan, Côte d'Ivoire. Dans cette population virale appartenant majoritairement au recombinant CRF02_AG, nous avons montré que la prévalence des mut

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Todesco, Eve. "Etude des variants résistants minoritaires aux antirétroviraux : impact sur la réponse virologique au traitement." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066705/document.

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Abstract:

Les mutations de résistance pour une molécule sont produites avant que la molécule en question ne soit utilisée, et c’est sous « pression de sélection » que la souche résistante va être sélectionnée. Des données récentes montrent que des variants résistants minoritaires (VRMs) peuvent être une source d’échec virologique. Les nouvelles techniques de séquençage sont bien plus sensibles que les techniques classiques de séquençage et permettent la détection des VRMs. Afin d’évaluer l’intérêt de l’utilisation de ces techniques, nous avons étudié les prélèvements de patients en situation d’échec vir

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Fontas, Eric. "Tolérance et efficacité du traitement par Interleukine-2 chez les patients infectés par le virus de l’immunodéficience humaine : une approche observationnelle." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066570.

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Abstract:

Si les multithérapies antirétrovirales (cART) ont radicalement transformé le pronostic des patients infectés par le virus de l’immuno-déficience humaine (VIH), elles présentent néanmoins de nombreuses limitations. En effet, la restauration immune n’est que partielle et l’exposition aux cART est associée avec de multiples effets secondaires. De nouvelles approches thérapeutiques, adjuvantes ou alternatives, ont été développées, notamment des stratégies d’immunothérapies, dont l’interleukine-2 (IL-2) a été la plus prometteuse. Alors qu’un grand nombre d’essais ont confirmé l’augmentation du nomb

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Delaugerre, Constance. "Déterminants génétiques du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) associés à la réponse et à l'échappement au traitement antirétroviral." Paris 6, 2003. http://www.theses.fr/2003PA066086.

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Koch, Nathalie. "Séquençage des gènes pol et env du VIH-1 pour le suivi virologique des patients infectés : optimisation et validation des techniques de séquençage de l'ARN viral et de l'ADN proviral." Aix-Marseille 2, 2000. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2000AIX20666.pdf.

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Abstract:

Le suivi thérapeutique des patients infectés par le VIH nécessite la détection des virus résistants aux antirétroviraux. Les tests de génotypage basés sur le séquençage nécessitant une certaine expertise, des techniques plus simples, basées sur le principe d'hybridation à des sondes oligonucléotidiques, ont été développées (LiPA, Puces à ADN, PCR différentielle. . . ). Nous avons montré, que pour le LiPA, le polymorphisme important du VIH au voisinage des codons d'intérêt entraîne un pourcentage conséquent de non hybridation. De plus, le LiPA appartient à une catégorie de tests permettant seul

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Charpentier, Charlotte. "Diversité génétique du virus de l' immunodéficience humaine de type-1(VIH-1) in vivo : contribution des espèces virales minoritaires et de la recombination." Paris 6, 2005. http://www.theses.fr/2005PA066573.

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Keita, Abdelaye. "Prise en charge de l’infection par HIV-1 dans les pays en développement : aspects diagnostiques et évaluation immuno-virologique de l’efficacité thérapeutique dans le sang et les compartiments muqueux." Thesis, Lyon, 2018. http://www.theses.fr/2018LYSES061/document.

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Abstract:

A l’ère de l’objectif cible « 90-90-90 » de l’ONUSIDA de réduction de la pandémie liée à HIV, il est important d’évaluer régulièrement la cascade de prise en charge des personnes vivant avec le virus HIV afin d’en vérifier l’avancement et d’identifier d’éventuels obstacles à sa réalisation. Pour cela nous avons étudié tout d’abord efficacité du traitement antirétroviral (TAR) dans le sang de personnes nouvellement dépistées séropositives à Bamako (Mali). Dans un deuxième travail nous avons évalué la faisabilité des tests de charge virale et de résistance génotypique aux antirétroviraux à parti

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Laborde-Balen, Gabrièle. "Au-delà du traitement du sida : une anthropologie de l’échec thérapeutique au Cameroun." Thesis, Aix-Marseille, 2016. http://www.theses.fr/2016AIXM3116/document.

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Abstract:

Alors que l’accès aux traitements antirétroviraux se généralise dans les pays en développement, l’émergence de résistances virales, liées aux échecs thérapeutiques, constitue une menace sur un plan individuel et collectif. Au Cameroun, la prévention, la détection et la prise en charge des échecs thérapeutiques se heurtent à différentes contraintes. A travers une approche anthropologique, cette thèse explore le contexte et les déterminants des échecs thérapeutiques. Le défaut d’observance est la principale cause de leur survenue. Les équipes médicales et psychosociales font face à l’absence de

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Gallien, Sébastien. "Mutations secondaires lors des traitements antirétroviraux des patients infectés par le VIH-1 du groupe M : significations cliniques de l'échappement viral." Paris 7, 2011. http://www.theses.fr/2011PA077219.

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Abstract:

L'échappement virologique, défini par la persistance d'une virémie détectable sous traitement, est principalement lié à l'émergence de mutations de résistance sur les gènes cibles des antirétroviraux. L'identification de ces mutations requiert un niveau de virémie suffisant, aussi les données de résistance lors des faibles virémies (<1000 copies/ml) persistantes sont peu nombreuses alors que cette situation clinique concerne 5 à 10% des patients. Dans ce travail, nous avons étudié l'émergence des mutations de résistance du VIH-1 à partir de 3 cohortes de patients présentant des faibles viré

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Guichet, Emilande. "Etude des résistances du VIH-1 au traitement antirétroviral et amélioration du suivi virologique des patients vivant avec le VIH dans les pays du Sud." Thesis, Montpellier, 2016. http://www.theses.fr/2016MONTT044/document.

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Abstract:

Quinze ans après la mise en place et l’accès élargi au traitement antirétroviral (TAR) dans les pays du Sud, la suppression virale, objectif clé de son efficacité, n’est pas atteinte chez de nombreux patients infectés par le VIH. Contrairement aux pays du Nord, où un TAR souvent plus puissant et plus robuste couplé à un suivi virologique de routine limite l’émergence de la résistance, la situation des patients vivant actuellement dans les pays du Sud est beaucoup plus préoccupante. La recherche opérationnelle menée ici vise à améliorer leur prise en charge basée sur l’approche globale de santé

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Ni, Xiaoju. "The study of susceptibility and resistance of HIV integrases to integrase strand transfer inhibitors and the development of novel single domain antibody targeting HIV integrase." Phd thesis, École normale supérieure de Cachan - ENS Cachan, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00790839.

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Abstract:

Ce mémoire de thèse présente mes travaux sur la détermination de la susceptibilité et de la résistance des intégrases (INs) du virus de l'immunodéficience humaine (VIH) aux inhibiteurs de transfert de brins de l'IN (INSTIs) ainsi que le développement de fragments d'anticorps simple-chaîne (sdAbs) ciblant l'IN du VIH. Tout d'abord, car les études antérieures ont suggéré que les variations significatives de l'IN de souche CRF02_AG pourrait avoir des effets consécutifs sur l'interaction entre l'inhibiteur et l'IN, la susceptibilité de l'IN de souche CRF02_AG du VIH-1 aux dernières INSTIs a été dé

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Diouara, Abou Abdallah Malick. "Réponse virologique au traitement antirétroviral chez les patients infectés par le VIH-1, suivis en milieux décentralisés en Afrique de l’Ouest (Sénégal, Mali et Guinée Conakry)." Thesis, Montpellier 1, 2014. http://www.theses.fr/2014MON1T013/document.

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Abstract:

L'une des principales barrières à la prise en charge optimale des patients sous traitement antirétroviral est l'accès limité aux tests de charge virale (CV) et de génotypage particulièrement en milieu décentralisé. Ces tests ne sont généralement disponibles qu'au niveau des structures sanitaires centrales de grandes villes et le plasma en est l'échantillon de référence. Or, son transfert des régions périphériques vers les laboratoires de références est difficile, voire impossible. Pour rapprocher les patients du laboratoire, nous avons démontré la possibilité d'assurer un suivi virologique com

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Malet, Isabelle. "Bases moléculaires de la résistance du VIH-1 aux inhibiteurs de l'intégrase." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066208.

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Abstract:

Les anti-intégrases (INI) représentent une nouvelle classe d’antirétroviraux dont le développement clinique a transformé le pronostic des patients multitraités. Deux molécules sont actuellement utilisées en clinique, le raltégravir (RAL) et l’elvitégravir (EVG). Nous avons mis en évidence 4 profils de mutations de résistance dans l’échec au traitement par le RAL : N155H, Q148H+G140S, E92Q et E157Q. L’étude des deux voies principales d’échappement, 148 et 155, montre que la mutation Q148H est associée à la mutation G140S et que la mutation N155H est associée à différentes mutations secondaires,

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Vandenhende, Marie-Anne. "Echecs virologiques au sein de cohortes hospitalières de patients adultes infectés par le VIH : apport de l'ultra-deep sequencing et étude des charges virales de faible niveau persistantes." Thesis, Bordeaux, 2015. http://www.theses.fr/2015BORD0143/document.

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Abstract:

L’objectif d’un traitement antirétroviral (ARV) est d’obtenir une charge virale VIH plasmatiqueindétectable afin de réduire la morbi-mortalité associée au VIH.La résistance du virus aux ARV est un facteur de risque d’échec virologique (EV). Les testsgénotypiques de résistance par séquençage classique (méthode de Sanger) ne permettent pas dedétecter les virus porteurs de mutations de résistance (MR) présents à taux minoritairereprésentant moins de 20% de la population virale plasmatique. Dans notre étude (cohorteANRS CO3), l’utilisation de l’ultra-deep sequencing (UDS) a permis de détecter 1.4

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Nguyen, Thuy. "Ultra-deep sequencing applications in virology research." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2018. http://www.theses.fr/2018SORUS282.

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Abstract:

Les deux virus d’ARN VIH et VHC attirent beaucoup d’attention de la santé publique parce qu’ils partagent des mêmes facteurs de risque de transmission par le sang et par des contacts sexuels. En plus, les maladies associées aux infections par le VIH et par le VHC sont des causes principales de mortalité et de morbidité globalement. Néanmoins, grâce à l’introduction des thérapies d’antirétroviraux pour le traitement de l’infection par le VIH et les antiviraux à action directe (AADs) pour le traitement de l’infection par le VHC, les patients infectés par ces virus constatent une amélioration sig

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Kampo, Djeneba Bocar. "Bases moléculaires de la résistance des VIH-1 de sous-types non B aux nouveaux antirétroviraux." Thesis, Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066301/document.

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Abstract:

La disponibilité des antirétroviraux,ARV pour traiter les patients infectés par le VIH a été l’un des plus grands défis de santé publique ces dernières années. Actuellement, de nouveaux ARV sont en cours de développement ou déjà disponibles, comme les inhibiteurs non-nucléosidiques de la transcriptase inverse de deuxième génération, les inhibiteurs d'intégrase et les inhibiteurs d’attachement (inhibiteurs d'entrée du virus dans la cellule). Cependant, le succès à long terme de ces traitements se heurte à plusieurs problèmes, dont l’émergence de souches résistantes du VIH aux ARV. Alors que les

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Derache, Anne. "Etude des bases moléculaires de la résistance du VIH-1 de sous-type non-B aux antirétroviraux." Paris 6, 2009. http://www.theses.fr/2009PA066033.

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Abstract:

Les études sur la résistance aux antirétroviraux (ARV) portent essentiellement sur le VIH-1 de sous-type B majoritairement présent en Europe. Peu de données sont disponibles sur les VIH-1 de sous-type non-B caractérisés par un polymorphisme naturel sur les gènes ciblés par les ARV. La compréhension des bases moléculaires de la résistance de ces sous-types aux ARV est donc indispensable. Différentes études ont été menées en partenariat avec le Mali. La transmission de souches résistantes a été évaluée sur plusieurs années ; une augmentation de la résistance primaire est observée entre 2003 et 2

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Jorajuria, Sylvie. "Rôle des transporteurs ABC dans l'efficacité pharmacologique des antirétroviraux." Paris 5, 2003. http://www.theses.fr/2003PA05P618.

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Abstract:

L'échappement thérapeutique est un obstacle au traitement de l'infection par le VIH, qui repose notamment sur une modulation de la P-gp et des MRP. Dans le modèle de cultures primaires de macrophages humains, une induction transitoire de l'expression membranaire, de l'activité, et de l'expression des ARNm de la P-gp a été observée en réponse à l'infection. Elle est associée à une synthèse de TNF-a et pourrait résulter de l'interaction entre la gp120 virale et l'un des co-récepteurs du VIH i. E. CCR5. Le gène mrp4 suit le même profil d'expression alors que l'expression de mrp1 et mrp5 est indui

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Puissant, Bénédicte. "Facteurs génétiques influençant la réponse au traitement antirétroviral de patients infectés par le VIH : etude des allèles CCR5Δ32, CCR2-V64I, SDF1-3'A, CX3CR1-V249I, CX3CR1-T280M et GHRd3". Bordeaux 2, 2002. http://www.theses.fr/2002BOR2P102.

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Pacheco, Nieva Yovana. "Réponse immune cellulaire et thérapie de l'infection par le VIH." Nantes, 2010. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=59e1f838-c420-42d8-b4a6-49b9bf87c144.

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Abstract:

Pendant le traitement antirétroviral de l'infection par le VIH, différents cas d'échecs thérapeutiques peuvent survenir, dans ce travail nous nous sommes intéressés à deux aspects de cet échec: D'une part la grande variabilité du VIH permet au virus d'échapper aux médicaments antirétroviraux et peut être à l'origine d'un échec virologique. Il a été observé que plusieurs mutations de résistances sont localisées au sein des épitopes reconnus par les CTL, suggérant que la réponse immune peut avoir un effet sur les virus résistants. Afin d’étudier cette question, nous avons évalué, la réponse cyto

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Solas, Caroline. "Facteurs pharmacologiques impliqués dans l'échec thérapeutique aux inhibiteurs de la protéase du VIH-1." Aix-Marseille 2, 2006. http://www.theses.fr/2006AIX22954.

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Lassaux, Adeline. "Gènes de résistance aux étapes précoces de la réplication des rétrovirus leucémogènes murins (MLV) et du virus de l’immunodéfiance humaine (VIH)." Montpellier 2, 2006. http://www.theses.fr/2006MON20022.

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Abstract:

Au cours de ma thèse, je me suis intéressée aux mécanismes de résistance innée de l’infection rétrovirale précoce. Le mécanisme Fv1, découvert dans les années 70, a été largement étudié puis est lentement retombé dans l’oubli jusqu'à l’identification du gène responsable. Plus récemment, ce mécanisme a acquis un regain d’intérêt encore plus marqué avec la découverte dans les cellules de mammifères du mécanisme antirétroviral Ref1/Lv1, d’action similaire à Fv1. Fv1 bloque les virus MLV dans les cellules de souris, alors que le mécanisme Ref1 bloque les virus MLV dans les cellules de mammifères e

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Goldschmidt, Valérie. "La rétrotranscription de HIV-1 : Etude du complexe d'initiation et des mécanismes de résistance aux inhibiteurs nucléosidiques." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2004. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2004/GOLDSCHMIDT_Valerie_2004.pdf.

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Abstract:

La rétrotranscription de HIV-1 permet la synthèse de l’ADN proviral bicaténaire à partir de l’ARN génomique. Elle requiert la présence de l’ARN viral (ARNv) qui sert de matrice, l’ARNt3Lys cellulaire qui sert d’amorce, et la rétrotranscriptase. L’extrémité 3’ de l’ARNt3Lys est strictement complémentaire d’une séquence appelée Primer Binding Site où débute la rétrotranscription. Outre cette interaction, des remaniements conformationnels intra- et intermoléculaires ont lieu lors de la formation du complexe ARNt3Lys/ARNv de l’isolat MAL de HIV-1. Nous avons identifié les éléments structuraux du c

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Vanwalscappel, Bénédicte. "Caractérisation de la résistance du VIH-1 à l'effet antiviral des interférons de type I." Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCC155.

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Abstract:

Les IFN de type I induisent l'expression de centaines d'ISGs dont certains ont une activité antivirale directe. Ces effecteurs induits par l'IFN inhibent plusieurs étapes du cycle réplicatif du VIH-1, résultant en une puissante inhibition de la réplication du VIH-1 in vitro et une réduction transitoire de la virémie chez les patients traités avec de l'IFN. L'objectif de ce travail a été d'étudier les possibles voies d'échappement du VIH-1, quand il est confronté à cette pression de sélection qui agit sur différentes cibles. Nous avons donc analysé l'évolution du VIH-1 en présence d'IFN dans de

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Masquelier, Bernard. "Etude virologique de la résistance du VIH-1 aux analogues de nucléosides : applications à des situations cliniques." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR28293.

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Abstract:

Les molécules les plus utilisées dans la thérapeutique antirétrovirale de l'infection à VIH-1 sont des analogues nucléosidiques, inhibiteurs de la transcriptase inverse (reverse transcriptase : RT). L'efficacité des thérapeutiques anti-VIH-1 est limitée par l'apparition de variants VIH-1 résistants à ces drogues. Des mutations de la RT ont été décrites comme étant responsables de ces phénomènes de résistances. Pour étudier les mécanismes des résistances aux analogues nucléosidiques, nous avons collaboré à la mise au point d'un test phénotypique consensus définissant la sensibilité des isolats

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Saliou, Adrien. "Caractérisation de la résistance du VIH-1 aux antagonistes du corécepteur d'entrée CCR5." Toulouse 3, 2013. http://www.theses.fr/2013TOU30070.

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Abstract:

La résistance du VIH-1 aux antagonistes de CCR5 est liée à l'émergence de virus capables d'utiliser CXCR4 ou d'entrer via CCR5 malgré la présence de l'antagoniste. Pour caractériser ces mécanismes de résistance, nous avons développé de nouveaux outils virologiques. Un test génotypique ultra-sensible, basé sur l'Ultra-Deep Sequencing (UDS) de la région V3 du gène env du VIH-1, a été mis au point pour déterminer le tropisme viral, et en particulier la présence de virus minoritaires utilisant CXCR4. Un logiciel a été développé pour automatiser le traitement des données bioinformatiques générées.

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Ekouevi, Didier Koumavi. "Bénéfices et risques des antirétroviraux utilisés pour la prévention de la transmission mère-enfant du VIH-1 en Afrique : le projet ANRS 1201/1202, Ditrame Plus à Abidjan, Côte d'Ivoire, 2000-2004." Bordeaux 2, 2004. http://www.theses.fr/2004BOR21171.

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Abstract:

L'objectif du projet Ditrame Plus qui se déroule à Abidjan, Côte d'Ivoire est d'évaluer un paquet d'interventions peripartum et postpartum dirigées vers l'infection à VIH de la mère et de l'enfant en Afrique. Ainsi un ensemble d'interventions coordonnées est proposé depuis mai 2000, comprenant le dépistage de l'infection à VIH chez la femme enceinte avec des tests rapides, la prévention de la TME par des combinaisons d'antirétroviraux ainsi que des interventions nutritionnelles. Les bénéfices (efficacité des combinaisons de zidovuline (ZDV) + NVP en monodose (NVPmd) et de la ZDV + lamivudine (

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Baatz, Franky. "Impact et évolution de l'enveloppe virale du VIH-1 dans la résistance aux inhibiteurs d'entrée." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2012. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209710.

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Abstract:

Le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) est l’agent étiologique du SIDA. Il pénètre dans les cellules cibles par fusion membranaire médiée par le complexe enveloppe (Env) exprimé à la surface du virion. Le complexe est constitué d’une sous-unité de surface (gp120), et d’une sous-unité transmembranaire (gp41), exprimées sous forme trimérique. La liaison de gp120 au récepteur CD4 induit un premier changement de conformation qui expose la boucle hypervariable V3. Cette dernière lie un corécepteur, CCR5 et/ou CXCR4, induisant de nouveaux changements conformationnels au niveau de g

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Aghokeng, Fobang Avelin. "Diversite génétique des lentivirus humains et simiens au Cameroun : implication pour la santé publique." Montpellier 2, 2006. http://www.theses.fr/2006MON20008.

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Tamalet, Catherine. "Emergence des résistances multiples aux analogues nucléosides : étude épidémiologique, clinique et biochimique de la résistance du VIH-1 aux inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse." Aix-Marseille 2, 2001. http://www.theses.fr/2001AIX20665.

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Unal, Guillemette. "Infection par le VIH-1 groupe O : étude des caractéristiques épidémiologiques et de la réponse immuno-virologique aux antirétroviraux." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS131/document.

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Abstract:

Le VIH-1 groupe O (VIH-1/O) est un groupe divergent de VIH-1, endémique au Cameroun, 140 cas ont été identifiés en France depuis 1990. L’objectif de ce travail était d’évaluer l’impact de la diversité du VIH-1/O sur les caractéristiques épidémiologiques, l’évolution naturelle de l’infection et sur la réponse immuno-virologique aux traitements.En France, le recueil de données de suivi uniques portant sur 101 patients ont permis de mettre en évidence que l’évolution naturelle des VIH-1/O était intermédiaire entre celle des VIH-1/M et celle des VIH-2. La résistance aux INNTI des patients VIH-1/O

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Dupin, Valérie. "Chimiothérapie des infections à VIH et à Herpesviridae : modes d'action : mécanismes de résistances : revue de la littérature." Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR2P017.

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Larrouy, Lucile. "Déterminants génétiques du gène gag associés à la résistance aux inhibiteurs de protéase chez des patients infectés par le VIH." Paris 7, 2011. http://www.theses.fr/2011PA077120.

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Abstract:

Lors des échecs virologiques, chez des patients infectés par le VIH-1, à une première ligne de traitement contenant un inhibiteur de protéase (IP), aucune sélection de mutation dans la protéase n'est généralement observée. Nous avons analysé l'impact des mutations dans les sites de clivage (SC) de gag et gag-pol sur la réponse virologique à ce type de traitement. Chez des patients naïfs recevant une association de deux IP nous avons étudié la population virale, aucune mutation dans la protéase n'a permis d'expliquer l'échec virologique. A l'inclusion, les mutations dans les SC aux codons 128 (

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Durand-Gasselin, Lucie. "Pharmacologie intracellulaire des antirétroviraux utilisés contre le VIH : développement des méthode analytiques et application à la compréhension des phénomènes de toxicité et d'échappement thérapeutique associés aux traitements." Paris 11, 2006. http://www.theses.fr/2006PA114829.

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Abstract:

Ce travail de thèse avait pour but objectif principal l’étude de la pharmacologie intracellulaire des analogues nucléosidiques de la transcriptase inverse du VIH dans des types cellulaires et des liquides biologiques variés. Il a consisté, d’une part à l’optimisation et au développement de méthodes analytiques adapte��es à la mesure des concentrations intracellulaires de ces médicaments et de leurs métabolites ; d’autre part à leur mise en œuvre pour l’étude de la distribution cellulaire au sein de l’organisme ainsi que celle de leur toxicité clinique<br>This work is dealing with the intracell

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Leriche-Guérin, Karine. "Résistance à l'AZT dans l'infection par le VIH-1 : influence sur les critères biologiques, virologiques et immunologiques." Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO1T042.

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Bourgeois, Nathalie. "Suivi de la leishmaniose viscérale méditerranéenne et de la résistance à l'amphotéricine B et aux antimoniés chez les patients infectés par le VIH." Montpellier 1, 2010. http://www.theses.fr/2010MON1TA06.

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Abstract:

La leishmaniose viscérale (LV) est une infection opportuniste chez les patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Malgré le traitement par les antirétroviraux et un traitement de la LV bien conduit, l'évolution vers des récidives est fréquente. La l ere partie de ce travail a consiSté en une étude "bio-clinique" menée sur une cohorte de 27 patients co-infectés Leishmania/VIH suivis au long cours, elle a permis de mettre en évidence des facteurs de risque de survenue de L V, de montrer l'intérêt majeur de la PCR pour le suivi clinique et thérapeutique de cette affection

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