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Dissertations / Theses on the topic 'Vilsmeier'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 25 July 2025

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1

Willetts, S. E. "The reactions of modified Vilsmeier reagents." Thesis, Staffordshire University, 1985. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.370561.

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2

Simpson, Anthony Joseph. "Synthetic and mechanistic studies of Vilsmeier chemistry." Thesis, Northumbria University, 1994. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.385912.

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3

Goon, Simon. "Applications of the Vilsmeier reagent in synthesis." Thesis, University of Sunderland, 1997. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.245363.

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4

Taylor, David Lawrence. "The Reverse Vilsmeier route to quinolinium salts and derivatives." Thesis, University of Sunderland, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.294163.

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5

Mahmoud, Ahmed B. Abdelwahab. "Synthesis and reactivity of 3-acetyl-2-aminothiophenes." Thesis, Université de Lorraine, 2016. http://www.theses.fr/2016LORR0318/document.

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Abstract:

Un intérêt grandissant pour le système thiéno[2,3-b] pyridine est apparu ces trois dernières décennies. De nombreux chercheurs ont présentés des composés basés sur ce système comme traitement possible de l'anxiété et de la dépression, comme bactéricide, contre l'inflammation et la leishmania, la malaria et les maladies auto-immunes. Les ortho-amino acyl thiophènes sont des produits de départ possible pour synthétiser ces motifs. L'accès à ce type de composés sera la première étape de ce travail. Nous décrivons ici la première synthèse de 3-acétyl-2-aminothiophènes en utilisant la réaction à 3

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6

Shawcross, Andrew Paul. "The synthesis of novel heterocyclic compounds and observations on the Vilsmeier reaction." Thesis, University of Newcastle Upon Tyne, 1989. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.328112.

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7

Cheng, Ying. "Part I: the 't-amino effect' in the Vilsmeier formylation of p-substituted tertiary anilines : part II: study of the chemistry of aminochlorocarbenes derived from Vilsmeier reagents by the action of bases." Thesis, University of Sunderland, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.297371.

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8

Kashef, Hussein El. "Synthèse et étude physicochimique de nouveaux systèmes hétérocycliques : benzothiénopyrrolopyrazines, benzothiénopyrrolodiazépines et benzothiénopyrrolizines." Caen, 1994. http://www.theses.fr/1994CAEN4051.

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9

Le, Dréan Isabelle. "Synthèse et réactivité spécifique d'acroléines et d'énones possèdant un groupe trifluorométhyle." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO10199.

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Abstract:

Ce travail a necessite la synthese d'une part de derives d'acroleines et d'enones possedant un atome de chlore et un groupe trifluoromethyle en position beta, obtenus par reaction de vilsmeier sur des trifluoromethylcetones et d'autre part de trifluoromethylenones avec un atome de chlore en position beta, formees par trifluoromethylation d'acroleines puis oxydation de l'alcool. L'action de la potasse sur quelques aldehydes permet d'obtenir des trifluoromethylacetylenes et trifluoromethylalcenes. Differents nucleophiles ont ete additionnes sur ces trifluoromethylenones et acroleines conduisant

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10

Vilsmeier, Christian [Verfasser], and Walter [Akademischer Betreuer] Gubler. "A comparison of the real and non-archimedean Monge-Ampère operator / Christian Vilsmeier ; Betreuer: Walter Gubler." Regensburg : Universitätsbibliothek Regensburg, 2020. http://d-nb.info/1217481362/34.

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11

Outin, Johanne. "Synthèse de composés polycycliques azotés par cyclisation de Vilsmeier-Haack et cyclisation de Mannich organocatalysée en séquence." Thèse, Université de Sherbrooke, 2017. http://hdl.handle.net/11143/10979.

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Abstract:

Les recherches présentées dans cette thèse découlent de problématiques rencontrées lors de précédents travaux effectués dans notre groupe au sujet de cyclisations séquentielles de Vilsmeier-Haack et de Mannich par une activation chimiosélective d’amides. Deux limitations avaient été soulevées : une faible réactivité lors de la seconde cyclisation de Mannich et aucune possibilité d’obtention de produit de double cyclisation de façon énantiosélective. Au chapitre un, une étude de double cyclisation de Vilsmeier-Haack et de Mannich est présentée, tout d’abord sur des substrats allylsilane-aldé

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12

Romanens, Alexandre. "Génération de centres quaternaires complètement carbonés par réaction Vilsmeier-Haack intermoléculaire : application à la synthèse d'acides beta-animés et dérivés." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2013. http://hdl.handle.net/11143/6601.

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Abstract:

Les travaux présentés dans ce mémoire ont été effectués dans le but de développer une nouvelle méthodologie mettant en oeuvre une réaction de Vilsmeier-Haack intermoléculaire afin d'accéder à differents composes ?-aminés contenant un centre quaternaire carboné. Le premier chapitre portera sur la mise en place d'une version racémique et non catalytique de cette nouvelle méthodologie. Les synthèses des esters ?-2,2 -aminés, des alcools ? 2,2 et ?2,2,3 -aminés et des esters ? 2,2,3 -aminés seront présentées. De plus, il sera également question de la saponification et de la déprotection de certain

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13

Vilsmeier, Max Emanuel [Verfasser], and Arno [Akademischer Betreuer] Pfitzner. "Synthesen von Halogenocupraten(I) und N-aromatischen Heterozyklen - Strukturchemische und photophysikalische Untersuchungen / Max Emanuel Vilsmeier ; Betreuer: Arno Pfitzner." Regensburg : Universitätsbibliothek Regensburg, 2021. http://d-nb.info/122512137X/34.

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14

Boudreault, Jonathan. "Vers la synthèse d’alcaloïdes Daphniphyllum de types daphnilactone B et yuzurimine par une stratégie de séquence de cyclisation de Vilsmeier-Haack et de cycloaddition dipolaire-1,3 intramoléculaire d’ylure d’azométhine." Thèse, Université de Sherbrooke, 2015. http://hdl.handle.net/11143/6989.

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Abstract:

Le premier chapitre de cette thèse porte sur l’étude modèle des différents partenaires nécessaires à la séquence de cyclisation de Vilsmeier-Haack et de cycloaddition dipolaire-1,3 intramoléculaire d’ylure d’azométhine utilisée pour réaliser la synthèse totale d’alcaloïdes Daphniphyllum de types daphilactone B et yuzurimine. L’étude du type de nucléophile permettant d’effectuer la première cyclisation, ainsi que les types d’ylures d’azométhine et de dipolarophiles nécessaires pour la cycloaddition finale est présentée. Le deuxième chapitre présente le développement d’une seconde synthèse du

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15

Bouyazza, Lahboub. "Synthèse et étude physicochimique des 9H-pyrrolo (1,2-A) indoliminiums-9, 9H-pyrrolo (1,2-A) indolimines-9, 9H-pyrrolo (1,2-A) indoles-9, pyrrolo (1,2-A) quinoléines." Caen, 1989. http://www.theses.fr/1989CAEN4022.

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16

Boissarie, Patrick. "Développement d'une séquence stéréocontrôlée de cyclisation de Vilsmeier-Haack et de cycloaddition (3+2) d'ylure d'azométhine, pour la synthèse stéréosélective d'alcaloïdes de la famille Aspidosperma et de type Calyciphylline B." Thèse, Université de Sherbrooke, 2017. http://hdl.handle.net/11143/10980.

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Abstract:

Ce travail traite du développement d’une nouvelle approche vers les squelettes tricycliques de plusieurs familles d’alcaloïdes non racémiques, impliquant une réaction de cyclisation de type Vilsmeier-Haack puis de cycloaddition (3 + 2) d’ylure d’azométhine. Le premier chapitre traite du design de cette cascade réactionnelle stéréocontrôlée ainsi que de l’identification d’un nucléophile cyclique chiral. Le développement des conditions réactionnelles pour la formation du nucléophile choisi est ainsi discuté, et ce nucléophile est testé sur un substrat modèle pour la cyclisation désirée. Le d

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17

Sanda, Komla. "Chimie fine du D-fructose : synthèse du chloromethyl-5 furannecarboxaldéhyde-2." Toulouse, INPT, 1989. http://www.theses.fr/1989INPT034G.

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18

Larouche-Gauthier, Robin. "Cyclisations de Vilsmeier-Haack et de Mannich en cascade sur un amide chimiosélectivement activé application à la synthèse totale du («)-sécurinol B." Thèse, Université de Sherbrooke, 2009. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/5110.

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Abstract:

Les travaux de recherches présentés dans cette thèse ont pour but le développement d'une nouvelle stratégie générale de synthèse d'alcaloïdes polycycliques via une cascade de cyclisations de Vilsmeier-Haack et de Mannich impliquant des nucléophiles [pi] carbonés non aromatiques sur un amide chimiosélectivement activé. Au premier chapitre, une étude sur la monocyclisation de Vilsmeier-Haack sera présentée. Dans l'ordre, le développement de conditions d'activation chimiosélectives d'amides en présence de nucléophiles [pi] carbonés non aromatiques, l'étude sur l'étendue de la réaction de monocycl

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19

Hauduc, Clémence. "Vers la synthèse d’alcaloïdes de type aspidospermatane par une stratégie de séquence de cyclisation de Vilsmeier-Haack et de cycloaddition dipolaire-1,3 intramoléculaire d’ylure d’azométhine." Thèse, Université de Sherbrooke, 2017. http://hdl.handle.net/11143/10502.

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Abstract:

Récemment, notre groupe de recherche a mis au point une stratégie de synthèses de composés polycycliques impliquant une séquence de cyclisation de Vilsmeier-Haack et de cycloaddition dipolaire-1,3 intramoléculaire d’ylure d’azométhine. Afin de démontrer l’applicabilité de cette stratégie en synthèse totale, nous avons choisi les alcaloïdes de type aspidospermatane comme cible. Malgré qu’il existe plusieurs synthèses racémiques d’alcaloïdes dans cette famille, la version énantiosélective a été peu explorée. Nous avons d’abord exploré deux approches permettant l’installation du centre de chiral

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20

Gragg, Jamie Loretta. "Synthesis of Near-Infrared Heptamethine Cyanine Dyes." Digital Archive @ GSU, 2010. http://digitalarchive.gsu.edu/chemistry_theses/28.

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Abstract:

Carbocyanine dyes are organic compounds containing chains of conjugated methine groups with electron-donating and electron-withdrawing substituents at the terminal heterocycles of the general formula [R1-(CH)n-R2]+X-. The synthetic methodology and optical properties of carbocyanines will be discussed. This thesis consists of two parts: (A) synthesis and optical properties of novel carbocyanine dyes substituted with various amines and the synthesis of unsymmetrical carbocyanine dyes containing monofunctional groups for bioconjugation. (B) synthesis of heptamethine carbocyanine dyes to be used f

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21

Lévesque, François. "Développement d'une cascade réactionnelle hautement chimiosélective par activation d'amide, cyclisation de type Vilsmeier-Haack, génération d'un ylure d'azométhine stabilisé et cycloaddition dipolaire-1,3 intermoléculaire et intramoléculaire." Thèse, Université de Sherbrooke, 2009. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/5111.

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Abstract:

Le premier chapitre de cette thèse traite des tentatives d'addition de nucléophiles carbonés sur des sels d'oxazolium dans le but de générer des ylures d'azométhine. Parallèment, des tentatives de génération de sels d'oxazolium à partir d'amidoester à l'aide d'anhydride trifluorométhanesulfonique en présence de bases aminées sont présentées.Le deuxième chapitre présente l'élaboration d'une nouvelle cascade réactionnelle qui permet de générer trois liaisons carbone-carbone et deux cycles en une seule étape. Celle-ci comporte quatre étapes: (1) l'activation chimiosélective d'un amide à l'aide d'

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Ortiz-Orozco, Willington [Verfasser], and Ulli [Akademischer Betreuer] Vilsmeier. "Social change through diffusion of sustainability innovations from the bottom-up : case studies of renewable energy and sustainable farming practices in the global South / Willington Ortiz-Orozco ; Betreuer: Ulli Vilsmeier." Lüneburg : Universitätsbibliothek der Leuphana Universität Lüneburg, 2019. http://d-nb.info/1202604900/34.

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23

Herbivo, Cyril. "Synthèse et caractérisation des propriétés optiques de structures donneur-accepteur conjuguées par un système hétérocyclique central." Thesis, Metz, 2009. http://www.theses.fr/2009METZ035S/document.

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Abstract:

La synthèse de chromophores organiques comme composants de matériaux pour l'optique non-linéaire a été le point central d'un grand nombre de recherches, en raison de leur utilisation potentielle dans les domaines des communications optiques, du traitement de l'information, de l'imagerie… Le plus souvent, les molécules possédant de fortes valeurs d'hyperpolarisabilité [bêta] sont constituées d'un couple de groupements donneur-accepteur connecté par le biais d'un système [pi]-conjugué. Celles comportant des hétérocycles comme motifs centraux ont reçu une attention considérable dans le domaine de

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Perez, Fabien. "Design, synthèse et activité organocatalytique de spiropyrazolidinones pour l'activation iminium et réactions d'échanges H/D organocatalytiques." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2016. http://www.theses.fr/2016AIXM4383.

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Abstract:

Depuis les années 2000, le domaine de l’organocatalyse est en plein essor. Une vue d’ensemble des différents modes d’activation organocatalytique fera l’objet du premier chapitre. Malgré les avancées considérables faites dans l’activation par liaison covalente, particulièrement dans l’aminocatalyse par activation iminium, des progrès sont encore possibles au niveau de l’activité catalytique des organocatalyseurs. Une large partie du travail détaillé dans le deuxième chapitre concerne le design puis le développement de deux voies de synthèse permettant de préparer une nouvelle classe d’organoca

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Perez, Fabien. "Design, synthèse et activité organocatalytique de spiropyrazolidinones pour l'activation iminium et réactions d'échanges H/D organocatalytiques." Thesis, Aix-Marseille, 2016. http://www.theses.fr/2016AIXM4383.

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Abstract:

Depuis les années 2000, le domaine de l’organocatalyse est en plein essor. Une vue d’ensemble des différents modes d’activation organocatalytique fera l’objet du premier chapitre. Malgré les avancées considérables faites dans l’activation par liaison covalente, particulièrement dans l’aminocatalyse par activation iminium, des progrès sont encore possibles au niveau de l’activité catalytique des organocatalyseurs. Une large partie du travail détaillé dans le deuxième chapitre concerne le design puis le développement de deux voies de synthèse permettant de préparer une nouvelle classe d’organoca

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Vilsmeier, Christoph [Verfasser]. "Distributed object computing caching and prefetching / Christoph Vilsmeier." 2006. http://d-nb.info/985172959/34.

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Huang, Yu-Ying, and 黃俞穎. "Synthesis of Biological Active Heterocyclic Compounds via New Vilsmeier-type Reaction." Thesis, 2013. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/50450672626904897854.

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Abstract:

博士<br>中國醫藥大學<br>藥物化學研究所博士班<br>101<br>The Vilsmeier-type reaction is an electrophilic aromatic substitution reaction for the formylation of aromatic compounds. It is also a powerful synthetic tool for the construction of many heterocyclic compounds. We have designed a new Vilsmeier-type reaction for the synthesis of 5-aminopyrazoles, dipyrazoylmethanes, 5-formamidinopyrazoles, and 4-formylpyrazolones. We also studied the bioactivities of dipyrazoylmethanes and 5-formamidinopyrazoles against lung carcinoma (NCI-H226), nasopharyngeal (NPC-TW01), and T-cell leukemia (Jurkat) cells. To prepare new

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Vilsmeier, Andrea [Verfasser]. "Untersuchungen zur Hufform und zum Hufhornwachstum beim Esel (Equus asinus) / eingereicht von Andrea Vilsmeier." 2004. http://d-nb.info/976006863/34.

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Lu, Shih-Han, and 呂詩涵. "Vilsmeier Reagent Initialed One-pot Cascade Multiple Synthesis of N,O-Disubstituted Glycolamide Esters as Dipeptidyl peptidase 4 inhibitors." Thesis, 2015. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/mx7tzm.

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30

Tshibaka, Tshitundu. "Synthèse des matériaux électroactifs à base de thiophènes et de bipyrroles dissymétriques." Thèse, 2011. http://hdl.handle.net/1866/8332.

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Abstract:

Le couplage des aldéhydes aryliques et des amines pour donner les azométhines est une alternative intéressante pour la synthèse des comonomères conjugués. Contrairement aux techniques de couplage classiques qui conduisent à des mélanges de produits, il est possible, par cette méthode, d’obtenir sélectivement des composés ciblés et dissymétriques tout en contrôlant la stœchiométrie des réactifs et les solvants. Dans le cadre de nos recherches sur les matériaux fonctionnels ayant des propriétés électrochromiques améliorées, nous avons planifié de conjuguer des thiophènes et des bipyrro

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Chang, Chun-Hsi, and 張濬璽. "The study of selective synthesis and biological activity of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, N-(1H-pyrazol-5-yl)formamide, or N-(1H-pyrazol-5-yl)formamidine derivatives from N-1-Substituted-5-aminopyrazoles with new Vilsmeier-type reagents." Thesis, 2013. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/95634777776867134802.

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Abstract:

碩士<br>中國醫藥大學<br>藥物化學研究所碩士班<br>102<br>Various halomethyleniminium salts as novel Vilsmeier reagents were synthesized from the reaction of formamide or N-methylformamide with phosphoryl chloride. Treatment of N-1-substituted-aminopyrazoles including, N-1-(2-pyridinyl)-5-aminopyrazoles and N-1-(2-quinolinyl)-5-aminopyrazoles with these Vilsmeier reagents to obtain the corresponding pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, N-(1H-pyrazol-5-yl)formamide, or N-(1H-pyrazol-5-yl)formamidine products. The experimentant results were different with our previous data which the formylated amidylpyazole and formamidine pr

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Pester, Tom. "Synthese und Reaktionen von heteroatomgebundenen Aziden." 2021. https://monarch.qucosa.de/id/qucosa%3A75999.

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Abstract:

Hinweis: Zur optimalen Darstellung des Dokumentes bitte die Schriftart „ArnoPro“ installieren. Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit der Synthese und den Reaktionen von heteroatomgebundenen Aziden. Im Speziellem werden vier verschiedene Gruppen untersucht, diese umfassen: Die Synthese von N-Azido-Aminen u. a. mittels nucleophiler Substitution und Diazotransfer-Reaktion, die Synthese von N-Azido-Iminen mittel

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Poupart, Julien. "Synthesis, diversification and biomedical applications of 4,5-substitued N-aminoimidazol-2-ones." Thesis, 2020. http://hdl.handle.net/1866/24770.

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Abstract:

In peptide-based medicinal chemistry, mimicry of turn conformations is important because of the significance of such secondary structures for molecular recognition. In this context, N-aminoimidazol-2-one (Nai) residues have demonstrated ability to mimic the central residue of turn conformers. Moreover, potential to functionalize the 4- and 5-positions of the Nai heterocycle offer opportunities to add and orient side chain functionalities with constrained c-geometry. Methods have been developed to employ Nai residues for peptide mimicry. Previously, Nai dipeptide esters with substituents at

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