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Dissertations / Theses on the topic 'Virologie – Cultures et milieux de culture'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 13 February 2022

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1

Amiri, Khouira Boukhoudmi. "Étude génétique de populations naturelles du Baculovirus de polyédroses nucléaires du Lépidoptère-Noctuidae Spodoptera littoralis (Boisduval)." Montpellier 2, 1987. http://www.theses.fr/1987MON20027.

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2

Jouishomme, Hervé. "Culture de lymphocytes et de monocytes humains en milieu défini." Lyon 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LYO1T091.

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3

Robert, Fabienne. "Aspects ultrastructuraux et neurochimiques des astrocytes et des neurones en culture : influence des antibiotiques." Orléans, 2003. http://www.theses.fr/2003ORLE2034.

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Abstract:

Les cultures d'astrocytes et de neurones sont des modèles couramment utilisés pour l'étude des fonctions du système nerveux central. Le but du présent travail est la recherche de l'influence des conditions de culture sur les astrocytes et les neurones. L'étude ultrastructurale montre la présence de mitochondries difformes et de vésicules multilamellaires dans les cellules. Les antibiotiques utilisés en culture renforcent la présence des vésicules multilamellaires. L'utilisation de traceurs du système endolysosomal montre que ces vésicules sont d'origine lysosomale. Les antibiotiques modifient

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4

Saleil, Véronique. "Développement "in vitro" des apex isolés à partir de deux espèces d'igname, Dioscorea alata et Dioscorea trifida." Montpellier 2, 1986. http://www.theses.fr/1986MON20091.

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5

El, Kouhen Rachid. "Colicine N et porine OmpF, un dialogue dynamique." Aix-Marseille 1, 1995. http://www.theses.fr/1995AIX11035.

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Abstract:

La colicine n, bacteriocine produite par e. Coli, est active sur des souches apparentees. Son mode d'action comprend trois etapes: (i) fixation sur la porine ompf a la surface bacterienne, (ii) utilisation de cette meme porine et des proteines tolaq pour traverser la membrane externe (iii) formation de pores voltage-dependant dans la membrane interne. La colicine n (42kda) est organisee en domaines structuraux, chacun etant associe a une etape du mode d'action. Le domaine central r (67-182) est responsable de la fixation sur ompf. Le domaine n-terminal t, est implique dans la translocation a t

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6

Le, Marrec-Croq Françoise. "Etablissement de cultures primaires de cellules de bivalves marins." Brest, 1995. http://www.theses.fr/1995BRES2031.

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Abstract:

Notre etude se situe dans le cadre d'un programme de recherches mene en partenariat dans le but de mettre au point des cultures cellulaires chez les bivalves marins. Les travaux ont eu pour objectif l'etablissement de cultures primaires de cellules fonctionnelles de coquille st-jacques pecten maximus et d'huitre crassostrea gigas. Ils ont necessite la selection et l'optimisation d'un protocole de dissociation cellulaire et la mise en place d'un procede de decontamination microbienne de certains tissus pour eviter la presence de microorganismes parmi les suspensions cellulaires (branchies notam

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7

Esclatine, Audrey. "Interactions du cytomegalovirus humain avec des cellules épithéliales intestinales en culture." Paris 11, 2001. http://www.theses.fr/2001PA114814.

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8

Massart, Catherine. "Culture de thyrocytes humains en monocouches et en follicules : Aspects fondamentaux et appliqués." Rennes 1, 1988. http://www.theses.fr/1988REN1B003.

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9

Chabert, Philippe. "Production d'anticorps monoclonaux par culture cellulaire : applications industrielles." Lyon 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LYO10128.

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Abstract:

Nous avons développé deux techniques de production d'anticorps monoclonaux par culture cellulaire : une technique de culture en supension en fermenteur et une technique de culture sur fibres creuses. L'étude de la production d'anticorps monoclonaux en fermenteur a conduit au développement d'un système ouvert faisant appel à la perfusion de milieu frais en continu grâce à un module de microfiltration en ligne permettant la séparation cellules - milieu de culture tout au long de la culture. Ce système autorise des productions de 1 à 2 grammes d'anticorps monoclonaux par mois sous des volumes de

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10

Le, Bel Gaëtan. "Impact d'une couche nourricière humaine et du temps post-mortem sur la culture de cellules cornéennes humaines." Doctoral thesis, Université Laval, 2020. http://hdl.handle.net/20.500.11794/70367.

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Abstract:

En raison de la pénurie mondiale de cornées de donneurs utilisées pour traiter les pathologies cornéennes, des alternatives visant à restaurer les déficiences visuelles, comme la production de tissus cornéens humains par génie tissulaire, sont envisagées. Pour traiter les dommages affectant plus précisément l'épithélium cornéen, comme la déficience en cellules souches limbiques (DCSL), l'équivalent cornéen doit avoir un épithélium capable d'auto-renouvellement permettant la bonne cicatrisation de la cornée après la greffe. Pour cultiver des cellules épithéliales de cornées humaines (CECH) in v

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11

Djigo, Aïcha Dede. "Caractérisation de substituts choroïdiens reconstruits par génie tissulaire." Master's thesis, Université Laval, 2017. http://hdl.handle.net/20.500.11794/28145.

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Abstract:

Tableau d'honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2017-2018<br>La choroïde est une couche richement vascularisée assurant la nutrition des photorécepteurs. Les échanges avec ces derniers sont contrôlés par l’épithélium pigmentaire rétinien (EPR), la couche externe de la rétine reposant sur la choroïde. La perte de l’intégrité de l’étroite interaction entre l’EPR et la choroïde est à l’origine de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA), l’une des principales causes de cécité dans le monde. C’est une maladie complexe qui implique autant des facteurs de risque géné

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12

Baut, François. "Caractérisation de milieux cellulaires par fluorescence." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1992. http://www.theses.fr/1992INPL117N.

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Abstract:

En milieu industriel, la rentabilité d'un procédé fermentaire rend indispensable la maitrise rigoureuse du procédé, laquelle passe par la connaissance de la souche en fermentation, d'ou l'intérêt de développer des capteurs d'information cellulaire et/ou fermentaire. Ainsi nous avons, d'une part utilisé ces techniques fluorimétriques pour suivre la fermentation acétonobutylique et nous avons pu caractériser la phase acide de cette fermentation par la fluorescence du nadh contenu dans les bactéries et la phase solvant par l'anisotropie de fluorescence du Dph incubé dans les membranes bactérienne

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13

Boucher, Éric. "Effets d'un dextran substitué sur la production de feuillets dermiques et du gel de fibrine sur la qualité des feuillets d'épidermes cultivés." Thesis, Université Laval, 2005. http://www.theses.ulaval.ca/2005/22531/22531.pdf.

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Abstract:

L’utilisation de la dispase pour détacher les feuillets épidermiques est une étape pouvant être améliorée pour faciliter leurs transferts sur les plaies des grands brûlés. La culture sur colle de fibrine élimine cette étape. Les analyses histologiques et immunohistochimiques n’ont révélé aucune différence importante entre ces deux types de feuillets épidermiques. Le gel de fibrine est donc un substrat adéquat pour la production de feuillets épidermiques greffables. Les équivalents cutanés complets complèteraient le traitement des grands brûlés. Toutefois, la production de feuillets dermiques e

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14

Fossoyeux-Comte, Emmanuelle. "Culture de preadipocytes : méthodologie et intérêt." Bordeaux 2, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR2P112.

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15

Mateos, Diaz Juan Carlos. "Nouveaux outils pour la biocatalyse : criblage, purification et caractérisation de lipases issues de champignons thermophiles." Aix-Marseille 2, 2005. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/NNT.pdf.

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16

Hu, Jie. "Culture cellulaire sur des motifs micro et nanoscopiques préparés les méthodes lithographiques et non lithographiques." Paris 6, 2011. http://www.theses.fr/2011PA066315.

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Abstract:

Comprendre la culture cellulaire sur des substrats avec des motifs topographiques est importante pour la biologie fondamentale et l’ingénierie tissulaire ainsi que la conception et la réalisation des dispositifs biomédicaux avancés. Ce travail de thèse a été développé basé sur l'observation systématique de culture cellulaire sur une grande variété de motifs micro- et nanoscopiques préparés par les techniques tant lithographiques que non-lithographiques, en incluant la photolithographie UV par contact, la lithographie molle par nano-impression, le moulage à chaud, oxydationanodique d’aluminium

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17

Bouhout, Sara. "Reconstruction d'un modèle vésical par génie tissulaire et caractérisation." Doctoral thesis, Université Laval, 2015. http://hdl.handle.net/20.500.11794/28390.

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Abstract:

Le système urinaire a pour objectif l’élimination des produits du catabolisme sous forme d’urine. Cette fonction permet au sang d’être épuré en permanence et de maintenir ainsi l’équilibre de la composition sanguine (homéostasie). Plus précisément, la vessie est un réservoir extensible et étanche, responsable de l’emmagasinage de l’urine à basse pression, avant qu’elle soit évacuée hors de l’organisme. Diverses pathologies peuvent compromettre ces propriétés et endommager gravement le haut appareil urinaire. La confection d’une néovessie est alors essentielle pour assurer une collecte à basse

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18

Steward, Nicolas. "Physiologie, cinétique et modélisation de cultures de cellules végétales en suspension : comparaison de cultures discontinues et continues : influences de l'environnement sur l'activité cellulaire." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1998. http://www.theses.fr/1998INPL026N.

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Abstract:

La présente thèse a pour objectif d'améliorer les connaissances sur la production de biomasse par la culture de cellules végétales en suspension, en prenant une souche modèle de luzerne (Medicago sativa). En premier lieu sont comparés des modes de culture discontinus et continus par leurs productivités en biomasse brute et leurs coûts industriels. Une seconde approche évalue l'impact de différents milieux de culture sur les paramètres cinétiques comme la croissance, le décès et la consommation des substrats. Pour cela est effectué un suivi des milieux intra- et extra-cellulaires, ainsi que la

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19

Zaïbi, Mohamed Sghaïer. "Régulation de la sécrétion de protéines dans des cultures de cellules hépatiques de rat : effets de l'insuline et de la metformine sur celle de l'albumine, et de l'insuline et la dexaméthasone sur celle d'une protéine recombinante, l'hGH." Dijon, 1993. http://www.theses.fr/1993DIJOS070.

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Abstract:

L'insuline stimule la sécrétion de l'albumine dans les cultures épithéliales de foie de rat nouveau-nés dans des milieux sans sérum (sfm) ou de protéines vectrices. L'association de la metformine (n,n-dimethylbiguanide), n'entraine aucun effet de potentialisation de l'action hormonale sur cette sécrétion. Dans les cultures primaires d'hépatocytes de rat adulte, l'administration de la metformine améliore le taux d'induction de la sécrétion d'albumine par l'insuline d'environ 30%. Sans insuline la metformine n'a aucun effet. L'administration de la metformine pendant 15 j chez le rat (50 mg/kg/j)

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20

Gusdinar, Tutus. "Mise au point et validation pharmacologique d'une culture primaire de cellules de la muqueuse gastrique." Montpellier 1, 1990. http://www.theses.fr/1990MON13510.

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21

Waffo, Teguo Pierre. "Production de polyphénols du vin par culture de cellules de vitis vinifera : étude structurale et activités biologiques in vitro." Bordeaux 2, 1998. http://www.theses.fr/1998BOR2B005.

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22

Vallaeys, Tatiana. "Isolement d'une communauté microbienne dégradant l'acide 2,4-dichlorophénoxyacétique à partir d'un sol de Dijon : caractérisations cinétique et génétique des souches impliquées." Lille 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LIL10080.

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Abstract:

Une communauté microbienne dégradant l'acide 2,4-dichlorophénoxyacétique a été isolée du sol de Dijon dans un chémostat alimenté par un milieu comprenant du 2,4-D comme seule source de carbone. La dégradation du 2,4-D dans le chémostat était essentiellement due au métabolisme de la molécule par la souche d'Alcaligenes paradoxus TV1. L'utilisation de 2,4-D marqué au carbone 14 a permis de montrer que la présence des trois autres souches de la communauté permettait d'accroître la vitesse de dégradation du 2,4-D par A. Paradoxus. L'apport d'une autre source carbonée à une culture pure d'A. Parado

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Oturan, Nihal. "Interactions de cellules Rinm5f avec des polymères biofonctionnels dérivés du sephadex." Paris 13, 1990. http://www.theses.fr/1990PA132021.

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Abstract:

L'étude de la culture des cellules Rinm5f sur des dérivés du sephadex a été réalisée de trois points de vue essentiels: 1) la croissance; 2) la morphologie; 3) la fonctionnalité (l'insulino-sécrétion). Nous avons mis en évidence une relation entre la stimulation de la sécrétion d'insuline et la composition chimique du polymère sur lequel la culture des cellules rinm5f a été effectuée. La composition chimique du polymère a aussi une grande influence sur l'attachement et l'etalement des cellules

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Jean, Jessica. "Applications dermopharmaceutiques : développement d'un modèle de substituts cutanés psoriasiques par génie tissulaire." Doctoral thesis, Université Laval, 2010. http://hdl.handle.net/20.500.11794/22724.

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Abstract:

Tableau d’honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2010-2011<br>La méthode d'auto-assemblage permet la production de substituts cutanés sans matériel exogène. L'objectif principal de notre travail a été de modifier cette méthode originale afin de produire un nouveau modèle de substituts cutanés pathologiques fabriqués à partir de cellules psoriasiques. Dans un premier temps, des substituts sains ont été cultivés en présence et en absence de sérum de veau foetal dans le but d'optimiser les conditions de culture. Puis, des analyses histologiques, immunohistochimiques, de p

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Fabien, Nicole. "Cellules réticulo-épithéliales thymiques en culture : ultrastructure, marqueurs, hormones thymiques." Lyon 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LYO1T023.

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Gauthier, Lydia. "Effets du sérum lors de la culture de substituts cutanés sains et psoriasiques." Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/27350/27350.pdf.

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Millecamps, Jean-Luc. "Sélection de chicorées "cichorium intybus l. Var Witloof" résistantes aux sulfonylurées par cultures cellulaires." Lille 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LIL10030.

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Abstract:

A partir de diverses suspensions cellulaires de Cichorium intybus l. Var. Witllof n'ayant pas subi de traitement mutagène, nous avons isolé, en utilisant la variabilité induite par les cultures in vitro, plusieurs souches de cellules résistantes au chlorsulfuron (matière active d'un herbicide de la famille des sulfonylurees). (. . . )

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Postec, Anne. "Diversité de populations microbiennes thermophiles d'une cheminée hydrothermale océanique : cultures d'enrichissement en bioréacteur et isolement d'espèces nouvelles." Aix-Marseille 1, 2005. http://www.theses.fr/2005AIX11049.

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Abstract:

Dans le cadre de l'exploration de la diversité microbienne des sources hydrothermales océaniques profondes, les techniques moléculaires basées sur l'analyse du gène codant pour l'ARN ribosomique 16S ont permis la mise en évidence d'une grande diversité archéenne et bactérienne. Cependant, la diversité des micro-organismes hydrothermaux cultivés à ce jour reste bien inférieure à celle décrite par l'approche moléculaire. Des méthodes innovantes doivent alors être mises en oeuvre pour cultiver de nouveaux micro-organismes, et ainsi déterminer leurs caractéristiques métaboliques et leur rôle poten

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Hirel, Béatrice. "Kératinocytes humains adultes en culture : expression et modulation des marqueurs de différenciation et des enzymes de biotransformation des xénobiotiques." Rennes 1, 1994. http://www.theses.fr/1994REN1B026.

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30

Weber, Jean. "Etude des interactions symbiotiques entre Acacia mangium et ses partenaires fixateurs d'azote et mycorhiziens en culture aéroponique et autres systèmes." Nancy 1, 2004. http://www.theses.fr/2004NAN10185.

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Abstract:

L'objectif était l'obtention de plants d'Acacia mangium nodulés et mycorhizés en culture aéroponique. Le collage d'inoculum endomycorhizien sur les racines permit d'obtenir des plants fortement mycorhizés. Les taux de nodulation, d'endomycorhization et de P foliaire ont été optimisés par un contrôle des apports en N et P. Contrairement à la culture en sol, l'endomycorhization ne stimula pas la nodulation en culture aéroponique. Les taux de mycorhization furent réduits lors de la co-inoculation avec Bradyrhizobium. Le gain de croissance des plants endomycorhizés se révéla ne pas être uniquement

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31

Ait-Abdelkader, Nadra. "Caractérisation des enzymes saccharolytiques de Zymomonas mobilis et de mutants déficients dans le métabolisme du glucose et du fructose." Aix-Marseille 1, 1993. http://www.theses.fr/1993AIX11048.

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Abstract:

L'etude physiologique de la bacterie zymomonas mobilis cultivee en presence de glucose, de fructose ou de saccharose a permis de mettre en evidence trois enzymes saccharolytiques. Ces enzymes sont visualisees apres electrophorese des proteines sur gel de polyacrylamide dans des conditions non denaturantes. Deux de ces enzymes sont extracellulaires (les saccharases b et c), la troisieme est intracellulaire (saccharase a). De plus, la saccharase b presente une activite levane saccharase. Le role de ces trois enzymes dans la croissance de z. Mobilis a pu etre elucide grace a l'isolement d'un muta

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Eustache, Isabelle. "Le développement morphologique et fonctionnel des motoneurones craniens d'embryons de rat en culture organotypique avec co-culture musculaire : interactions morphologiques et fonctionnelles." Aix-Marseille 3, 1995. http://www.theses.fr/1995AIX30084.

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Abstract:

Dans des cultures organotypiques de tranches de tronc cerebral d'embryon de rat co-cultivees avec un fragment musculaire, les motoneurones survivent, se differencient et deviennent fonctionnels en controlant la contraction de fibres musculaires neoformees. Les motoneurones sont inseres dans un reseau synaptique et developpent des proprietes intrinseques specifiques. La presence d'influences trophiques reciproques, exercees par les motoneurones sur la differentiation des fibres musculaires, et par le tissu musculaire sur la differentiation morphologique des motoneurones est demontree. Le role d

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Mignot, Gérard. "Culture de la lignée cellulaire Vero dans des milieux synthétiques et chimiquement définis : application à la culture sur microsupports en biogénérateurs." Dijon, 1988. http://www.theses.fr/1988DIJOS035.

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Chateau, Yannick. "Co-culture compartimentée de cellules épidermiques et cellules nerveuses : modèle d'étude des interactions neuro-cutanées." Brest, 2005. http://www.theses.fr/2005BRES3108.

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Abstract:

Le traitement de l’information sensorielle suite à un stimulus externe a comme point de départ l’activité d’une population variée de récepteurs cutanés et sous-cutanés. Les corps cellulaires de ces récepteurs se situent dans les ganglions des racines dorsales (GRD). Ils sont reliés à la moelle épinière (ME) par des neurites. Le challenge pour réaliser un modèle d’étude in vitro des interactions neuro-cutanées réside dans la reproduction de la suite physiologique (peau, neurones des GRD, neurones sensitifs de la ME) et dans la formation de connexions entre cellules épidermiques et neurites des

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Ouali, Tarak. "Culture d'Escherichia coli B et de Bacillus subtils en forte concentration cellulaire." Compiègne, 1986. http://www.theses.fr/1986COMPI238.

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Abstract:

Dans la littérature, les stratégies essentielles suivies pour l’obtention d’une forte densité cellulaire sont les cultures avec addition adéquate de nutriments, y compris l’oxygène, les cultures avec ajout de substrat en fonction d’une valeur constante d’oxygène dissous, l’utilisation de l’oxygène pur avec contrôle de l’oxygène dissous, la dialyse et le recyclage cellulaire. Cependant, les contraintes observées sont : 1) le maintien d’un oxygène dissous (O. D) constant et la toxicité liée à l’utilisation de l’oxygène pur, 2) l’accumulation de métabolites inhibiteurs de la croissance, 3) l’inhi

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Fritayre, Pascale. "Culture de cellules atriales de coquille Saint-Jacques, Pecten maximus : valeur et limites du modèle. Applications en toxicologie." Brest, 2004. http://www.theses.fr/2004BRES2015.

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Abstract:

Des cultures primaires de cellules atriales de coquilles St Jacques Pecten Maximus ont été établies au cours de ce travail. Ces cultures peuvent être obtenues à partir de cellules inoculées dès l'isolement ou après cryopréservation. Une monocouche cellulaire est observée après une semaine de culture. L'utilisation de facteurs matriciels d'origine marine permet de réduire ce temps en facilitant l'adhésion. Différentes méthodes analytiques appliquées aux cultures asynchrones ou à des cellules synchronisés en transition G1/S selon une méthodologie adaptée de la littérature, montrent qu'environ 15

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Fregard, Florence. "Rôle des interactions hydrophobes et électrostatiques dans l'adhésion de bactéries méthanogènes aux matériaux de faible énergie de surface." Lille 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LIL10047.

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Abstract:

L'adhésion bactérienne aux surfaces inertes représente le paramètre déterminant qui gouverne à la fois la vitesse de démarrage et les performances finales des digesteurs de méthanisation. Ce travail constitue une étude des mécanismes impliqués dans l'adhésion initiale de bactéries méthanogènes, ou autres anaérobies, aux matériaux plastiques. Dans cette optique, nous avons caractérisé les propriétés des surfaces bactériennes et polymériques en terme de charge, d'hydrophobicité et de composition chimique à l'aide de méthodologies originales. Nous avons montré que les bactéries méthanogènes filam

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Carbonell, Delphine. "Étude de la détoxication des milieux de culture cellulaire : application à l'élimination de l'ammoniaque." Nancy 1, 1992. http://www.theses.fr/1992NAN10171.

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Abstract:

Actuellement, la production industrielle de molécules biologiques à haute valeur ajoutée est essentiellement assurée par des cellules animales cultivées in vitro, en mode batch ou fed batch. La productivité des cultures est cependant limitée par la mort rapide des cellules, généralement attribuée à l'épuisement de nutriments et/ou a l'accumulation de métabolites toxiques. L'ammoniaque représente un des principaux composes incrimines dans la toxicité des cultures. Cinq procédés de détoxication, destines à l'éliminer en continu et stérilement des milieux, sont expérimentés: deux procédés biologi

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Culard, Jean-François. "Etude des annexines de l'épiderme humain normal et reconstruit in vitro." Montpellier 1, 1992. http://www.theses.fr/1992MON11160.

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Wang, Li. "Régulation de microenvironnement cellulaire par dispositifs microfluidiques et microstructuration de substrats." Paris 6, 2011. http://www.theses.fr/2011PA066189.

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Abstract:

En utilisant les techniques de microfabrication et des dispositifs microfluidiques, nous avons étudié les problèmes liés à la régulation microenvironnementale des cellules en culture. D’une part, plusieurs nouveaux types de dispositifs ont été proposés afin d’obtenir une perfusion à zéro- ou à multi-contrainte de cisaillement microfluidique. Ces dispositifs ont été utilisés soit pour une démonstration de culture à cellules uniques soit pour une analyse de morphologie, expression de gènes, ou toxicité des cellules endothéliales sous multi-contrainte de cisaillement. D’une autre part, les techni

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Nicault, Matthieu. "Prospection et induction de molécules antimicrobiennes par co-cultures entre bactéries (Streptomyces) et champignons (Basidiomycètes)." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2020. http://www.theses.fr/2020LORR0194.

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Abstract:

L’émergence de résistances multiples aux antibiotiques chez les micro-organismes pathogènes constitue une menace importante en santé humaine. L’identification de principes actifs nouveaux avec des cibles cellulaires et des mécanismes originaux est un besoin urgent et en ce sens les micro-organismes du sol (bactéries et champignons) riches en molécules biologiques constituent un réservoir d’intérêt. Au cours de cette thèse, nous nous sommes intéressés à des souches isolées conjointement (communauté) de Streptomyces, des bactéries filamenteuses du sol produisant plus de la moitié des antibiotiqu

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Launay, Franck. "Nouvelles approches de la culture en milieux solide et liquide de mycélium d'un champignon supérieur : la morille." Compiègne, 1989. http://www.theses.fr/1989COMPD185.

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Abstract:

L'objectif premier de cette étude était la mise au point d'un mélange aromatique alimentaire constitué de mycélium de morille et de fibres de betteraves. La culture en milieu solide utilisée dans ce but a évolué en cours d'étude vers la mise en œuvre de techniques de culture en milieu liquide du fait des faibles potentialités aromatiques des produits développés jusqu'alors. Afin de déterminer les conditions optimales du développement mycélien (en milieu solide comme en milieu liquide), compte tenu des caractéristiques cinétiques des souches utilisées (faible taux de croissance), la technique d

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Merlet, Danielle. "Intérêt de la mise en culture de cellules épithéliales tubulaires de reins humains sains et tumoraux, en néphrotoxicité in vitro." Bordeaux 2, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR2E001.

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Quesney, Sébastien. "Physiologie de la cellule Vero, cultivée en milieux avec et sans sérum, en biogénérateur." Lyon 1, 2002. http://www.theses.fr/2002LYO10027.

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Abstract:

Dans le but d'utiliser des milieux de culture sans matière première d'origine animale, lors de la production de vaccins, notre objectif a été d'méliorer nos connaissances sur le comportement physiologique de la cellule Vero, cultivée en milieu de croissance avec et sans sérum, sur microporteurs en biogénérateur. Nos observations montrent que la croissance plus faible des cellules Vero dans les milieux sans sérum n'est pas liée au cycle de division cellulaire mais aux phases d'adhésion et d'étalement et/ou à une mortalité cellulaire accrue. La mort cellulaire par nécrose semble liée à l'absence

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Gruffat, Dominique. "Etude de l'iodation de la thyroglobuline et de l'hormogenèse dans des cellules thyroi͏̈diennes de porc cultivées sur chambre à fond perméable : régulation par la TSH et autres effecteurs." Aix-Marseille 1, 1992. http://www.theses.fr/1992AIX11004.

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Abstract:

La synthese des hormones thyroidiennes a lieu au sein d'unites morphofonctionnelles: les follicules. Ceux-ci sont constitues de cellules polarisees dont le pole apical est oriente vers l'interieur de la cavite dans laquelle la thyroglobuline s'accumule, s'iode et devient le support de l'hormonogenese. L'etude de ces differentes etapes necessite un acces direct et independant au domaine apical des cellules. Dans ce but nous avons utilise des cellules thyroidiennes de porc cultivees en monocouche sur chambre a fond permeable. La composition du compartiment apical est differente de celle du milie

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Duque, Fernandez Alexandra. "Validation d'un modèle de substituts cutanés pathologiques pour des études dermopharmacologiques." Thesis, Université Laval, 2008. http://www.theses.ulaval.ca/2008/25576/25576.pdf.

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Verrier, Bernard. "Étude de la transcription des gènes très précoces de l'herpès simplex de type I dans un système non permissif : les cellules de rat XC." Lyon 1, 1985. http://www.theses.fr/1985LYO10497.

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Abstract:

L'herpès simplex de type I (HSV-1) se réplique efficacement dans presque tout type de culture cellulaire. Cependant, HSV-1 ne se multiplie pas très bien dans certaines cellules de souris ou de rat in vitro et est incapable de se multiplier dans les cellules XC, cellules de rat, transformées par le virus du sarcome de Rous. Quand HSV-1 infecte et pénètre ces cellules non permissives, des polypeptides viraux sont observés et régulés en cascade comme dans des cellules permissives. Cependant, le cycle viral est bloqué. Pour analyser si l'absence ou la diminution de certaines protéines très précoce

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Fizet-Arsène-Henry, Dominique. "La protéine P. 4, un nouvel immuno-suppresseur naturel : mise en évidence, isolement et caractérisation d'un inhibiteur de la réaction de cytotoxicité dans l'espèce humaine au cours de la grossesse." Bordeaux 1, 1985. http://www.theses.fr/1985BOR10557.

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Abstract:

La proteine p4 (plasma protein protecting pregnancy) presente dans le serum de la femme enceinte est un facteur capable d'inhiber une reaction de cytotoxicite cellulaire entre lymphocytes allogeniques sensibilises in vitro. Cette alphaglycoproteine a une masse moleculaire de 200 000 daltons. Elle semble differente d'autres substances immunosuppressives deja decrites par d'autres auteurs. Le serum de femmes ayant presente des avortements a repetition ne possede pas cet effet inhibiteur ; la proteine p4 est presente mais inactive. Les resultats obtenus chez des femmes sous contraceptifs oraux ou

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Kochanowski, Nadine. "Influence des précurseurs de la glycosylation sur la macrohétérogénéité de l'IFN-γ produit en bioréacteur par des cellules CHO". Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 2005. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/INPL/2005_KOCHANOWSKI_N.pdf.

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Abstract:

L'objectif de ce travail était l'étude des facteurs intracellulaires responsables de la macrohétérogénéité de la glycosylation de l'interféron-gamma humain recombinant (IFN) produit en bioréacteur par des cultures discontinues et semi-continues de cellules CHO (Chinese Hamster Ovary). L'analyse des précurseurs oligosaccharidiques a révélé que la structure des glycannes associés aux dol-PP-oligosaccharides demeure constante tout au long du procédé. En revanche, l'hypothèse d'une limitation quantitative des structures glycanniques pouvait être envisagée. De plus, la diminution précoce des pools

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Dagouassat, Nathalie. "Contribution à l'étude des conditions de génération par voie enzymatique d'hémorphines à partir d'hémoglobine bovine." La Rochelle, 1996. http://www.theses.fr/1996LAROS009.

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Abstract:

Des travaux antérieurs ont montré que des peptides actifs biologiquement, dotés d'affinités pour les récepteurs opioides, pouvaient être libérés, in vitro, à partir d'hémoglobine bovine. Ces peptides, appelés hemorphines, sont dérivés d'une même région de la chaine de l'hémoglobine bovine ou humaine. La découverte parallèle de tels peptides dans l'organisme a conduit à orienter notre travail vers l'étude des mécanismes enzymatiques qui pourraient être à l'origine de leur libération in vivo. Notre démarche expérimentale a consisté à reproduire un modèle de cellules en culture mimant des process

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