Academic literature on the topic 'Virologie médicale'
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Journal articles on the topic "Virologie médicale"
1
Morand, P., and J. M. Seigneurin. "Virologie médicale." Médecine et Maladies Infectieuses 25, no. 1 (January 1995): 20–23. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(05)80245-8.
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2
Nicolas, Jean-Claude. "… et virologie médicale." Revue Française des Laboratoires 2000, no. 319 (January 2000): 18. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(00)80332-7.
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3
Maréchal, V., and J. C. Nicolas. "Nouveaux concepts en virologie médicale." Revue Française des Laboratoires 1996, no. 283 (April 1996): 1. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(96)80177-6.
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Rouzioux, C. "L’infection à VIH : quels enjeux thérapeutiques en 2009 ? Quel a été l’impact sur la virologie médicale en France ?" Annales Pharmaceutiques Françaises 68, no. 1 (January 2010): 44–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.pharma.2009.10.002.
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Uwandu, M. O., F. A. Ige, A. P. Okwuraiwe, C. K. Onwuamah, and R. A. Audu. "Communication: Implementation of biosafety in infection control: a 10-year review." African Journal of Clinical and Experimental Microbiology 22, no. 2 (April 8, 2021): 290–93. http://dx.doi.org/10.4314/ajcem.v22i2.23.
Full textAbstract:
Biosafety is an important issue globally, as a line of defence that protects health personnel, public and the environment from exposure to hazardous agents. Most developing nations have weak health systems and consequently weak biosafety. Engaging in an external quality program such as an accreditation process will help build capacity and competence in all areas. The Centre for Human Virology and Genomics (CHVG) laboratory of the Nigerian Institute of Medical Research, Lagos, Nigeria started its biosafety program in compliance to international standards stipulated by ISO 15189:2012, in its journey towards laboratory accreditation. Accreditation is widely used to attest for laboratory competence. In the quest for laboratory accreditation, several processes were implemented to ensure compliance, one of which was biosafety. Simple remedial actions and policies that have worked in other climes were applied over a 10-year period in the CHVG laboratory. A significant drop in nonconforming incidences and laboratory accidents was seen while biosafety audits showed improvement in safety practices.
Keywords: Biosafety, Infection control, audit
French Title: Mise en œuvre de la biosécurité dans la lutte contre les infections: un examen décennal
La biosécurité est une question importante à l'échelle mondiale, en tant que ligne de défense qui protège le personnel de santé, le public et l'environnement de l'exposition à des agents dangereux. La plupart des pays en développement ont des systèmes de santé faibles et, par conséquent, une faible sécurité biologique. S'engager dans un programme de qualité externe tel qu'un processus d'accréditation aidera à renforcer les capacités et les compétences dans tous les domaines. Le laboratoire du Centre de virologie humaine et de génomique (CHVG) de l'Institut nigérian de recherche médicale de Lagos, au Nigéria, a commencé son programme de biosécurité conformément aux normes internationales stipulées par ISO 15189: 2012, dans son parcours vers l'accréditation des laboratoires. L'accréditation est largement utilisée pour attester la compétence du laboratoire. Dans la recherche de l'accréditation des laboratoires, plusieurs processus ont été mis en œuvre pour assurer la conformité, dont l'un était la biosécurité. Des mesures correctives simples et des politiques qui ont fonctionné sous d'autres climats ont été appliquées sur une période de 10 ans dans le laboratoire du CHVG. Une baisse significative des incidents non conformes et des accidents de laboratoire a été observée tandis que les audits de biosécurité ont montré une amélioration des pratiques de sécurité.
Mots clés: Biosécurité, Contrôle des infections, audit
6
Terriou, P., and R. Roulier. "Risque virologique et assistance médicale à; la procréation." EMC - Gynécologie 1, no. 1 (January 2006): 1–3. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-1064(06)74340-7.
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7
Terriou, P., and R. Roulier. "Risque virologique et assistance médicale à la procréation." EMC - Gynécologie-Obstétrique 1, no. 1 (February 2004): 2–6. http://dx.doi.org/10.1016/j.emcgo.2003.10.001.
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8
Rosadas, Carolina. ""Quem sou eu? Jogo dos vírus": uma nova ferramenta no ensino da virologia." Revista Brasileira de Educação Médica 36, no. 2 (June 2012): 264–68. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-55022012000400016.
Full textAbstract:
A grande quantidade de conteúdo a ser ministrado nas disciplinas da área médica torna muitas vezes os métodos tradicionais da pedagogia, calcados na metodologia meramente discursiva, extremamente monótonos e desinteressantes para os alunos. Assim, o desenvolvimento de métodos alternativos para a prática do ensino se torna necessário. O presente trabalho visa a apresentar um jogo educacional desenvolvido para atuar como ferramenta adicional no ensino de virologia. O jogo "Quem sou eu? Jogo dos vírus" é um jogo de tabuleiro no qual os participantes devem adivinhar os vírus apresentados com base em dicas fornecidas pelo mediador. Como o tabuleiro foi desenhado a partir das etapas da replicação viral, os jogadores adquirem conhecimentos básicos de virologia, além dos conhecimentos específicos dos vírus em questão. Além disso, o jogo funciona como um grande motivador dos discentes.
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Porras, María Isabel, and María José Báguena. "El papel desempeñado por los médicos, el gobierno y la OMS en la implementación de las encuestas serológicas sobre polio, sarampión y rubeola en España (1958-1978)." Asclepio 72, no. 1 (June 16, 2020): 295. http://dx.doi.org/10.3989/asclepio.2020.04.
Full textAbstract:
Las encuestas serológicas, que adquirieron gran relevancia a mediados del siglo XX, siguen siendo herramienta clave para abordar las enfermedades infecciosas. El artículo, utilizando fuentes archivísticas e impresas de la OMS, prensa médica y general, analiza el papel de médicos y científicos, gobierno y la OMS en la implementación de los estudios serológicos para evaluar la situación de la poliomielitis, sarampión y rubeola en España y establecer un plan de actuación contra ellas. El trabajo muestra el protagonismo de Florencio Pérez Gallardo y su grupo de la Escuela Nacional de Sanidad, privilegiado por el régimen franquista para recibir el apoyo de los programas colaborativos de la OMS, tras la entrada de España en ella en 1951, y el impacto de dichos programas en la transformación científico-profesional del núcleo virológico de Madrid, acompañado del establecimiento de nuevas instituciones, que permitieron modernizar la virología, paralelamente al desarrollo y ejecución de las encuestas serológicas mencionadas. El estudio revela igualmente el desarrollo paralelo de grupos científicos catalanes, que gozaron de reconocimiento internacional y dinamizaron la lucha contra las enfermedades estudiadas, pero también el papel clave de la circulación de los expertos de la OMS y los investigadores españoles para vehicular conocimiento científico y prácticas.
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Toro Toro, Jane, Yarintza Hernández Coromoto, Riber Donoso Noroña, and Adisnay Rodríguez Placencia. "Cultura y gestión de investigación/innovación en infectología tropical en la Universidad Regional Autónoma de los Andes." Boletín de Malariología y Salud Ambiental 62, no. 1 (2022): 83–89. http://dx.doi.org/10.52808/bmsa.7e6.621.011.
Full textAbstract:
La incidencia de patologías infecciosas, tropicales, endémicas y emergentes, exige la creación permanente de conocimiento. La infectología como especialidad médica, integra el estudio de diversas áreas: bacteriología, virología, micología, parasitología e inmunología, entre otras; conjugando la investigación y la docencia que constituyen aspectos relacionados con el quehacer universitario. Se realizó un estudio descriptivo de corte transversal para conocer la cultura y gestión de investigación/innovación en infectología tropical, desarrollada por docentes investigadores de la Universidad Regional Autónoma de los Andes (UNIANDES). Se evaluó la relación agentes-ámbito de investigación, mediante encuesta semiestructurada con una escala de Likert; resultados-ámbito de investigación, mediante el número de publicaciones científicas de enfermedades tropicales y, organización-ámbito de investigación, mediante la identificación de estímulos a los docentes investigadores por parte de la Universidad. Se encontró un nivel avanzado de competencia científica de los docentes en el área de infectología, mostrando compromiso, comodidad y disposición para la práctica investigativa, además de habilidades para la redacción y difusión de la investigación; lo que se traduce en la publicación de 2457 productos en diversas revistas científicas en los últimos 5 años. Se evidenció que los tres componentes: agente, organización y resultados participan de manera sinérgica en el desa¬rrollo de la cultura y gestión de investigación/innovación en infectología tropical en la institución, garantizando la producción de conocimiento y su sostenibilidad en el tiempo.
Dissertations / Theses on the topic "Virologie médicale"
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Le, Gal Frédéric. "Diversité génétique du virus de l'hépatite delta (HDV) en Europe et en Afrique : caractérisation et implications en virologie médicale." Paris 13, 2007. http://www.theses.fr/2007PA132013.
Full textAbstract:
Le virus de l’hépatite delta (HDV), est satellite du virus de l’hépatite B. La variabilité génétique de HDV a conduit à la définition de génotypes viraux, présentant une répartition géographique spécifique. Les travaux antérieurs du laboratoire ont permis l’identification de 7 génotypes distincts. L’activité « Centre National de Référence du Virus de l’Hépatite Delta » de notre laboratoire nous a permis de caractériser 606 isolats provenant de patients suivis en France et d’identifier un 8ème génotype (HDV-8). Environ 78% des patients présentaient le génotype majoritaire et ubiquitaire HDV-1, 0. 1% HDV-2, 16. 3% HDV-5, 1. 2% HDV-6, 3. 6% HDV-7 et 0. 9% à HDV-8. La totalité des patients infectés par les virus de types -5, -6, -7 et -8 était d’origine africaine. Une grande diversité génétique a de plus été mise en évidence au sein du génotype HDV-1, conduisant à l’individualisation de 3 sous-types : HDV-1AB (isolats originaires d’Europe/Asie), HDV-1C1 et 1C2 (Afrique). Une étude menée en collaboration avec l’Université d’Istanbul nous a permis de retrouver cette diversité des virus HDV-1 au sein des souches circulant en Turquie. L’ensemble de nos résultats nous a conduit à émettre l’hypothèse que HDV aurait pour origine l’Afrique d’où il aurait suivi le cours des migrations humaines via le Moyen-Orient. Nous avons de plus mis au point un test permettant la quantification plasmatique de l’ARN HDV quel que soit le génotype. Ce test, utilisé en routine au laboratoire, a été utilisé dans 2 études pilotes dans le cadre de collaborations avec d’une part l’hôpital Beaujon (France) et d’autre part l’hôpital Hippokration (Athènes, Grèce). Nos travaux ont permis de montrer la variabilité génétique de HDV. Celle-ci doit être prise en compte dans l’élaboration des tests diagnostics. Des études multicentriques prospectives permettront d’apprécier son retentissement sur le pouvoir pathogène du virus et la prise en charge thérapeutiqueHepatitis Delta Virus (HDV) is satellite of hepatitis B virus. The genetic variability of HDV has led to the definition of viral genotypes, presenting specific geographic distribution. Previous studies in our laboratory have allowed to identify 7 distinct genotypes. Our laboratory is a national reference centre for HDV. This has allowed us to characterize 606 isolates from patients followed in France, and to identify an 8th genotype (HDV-8). Approximately 78% patients were infected by HDV-1, which is the most common genotype. 0. 1% were infected by HDV-2, 16. 3% by HDV-5, 1. 2% by HDV-6, 3. 6% by HDV-7 and 0. 9% by HDV-8. All patients infected by viruses HDV-5, -6, -7 and -8 were of African origin. An important genetic diversity was evidenced among HDV-1 viruses, leading to the individualisation of 3 subtypes : HDV-1AB (isolates from Europe/Asia), HDV-1C1 and 1C2 (Africa). A collaborative study with the University of Istanbul allowed us to confirm this diversity of HDV-1 viruses among isolates circulating in Turkey. Taken together, our results tend to indicate that HDV might have originated from Africa and have followed the course of human migrations via Middle-East. We have developed a test to quantify HDV RNA in plasma whatever the viral genotype. This test, employed for routine diagnosis in our laboratory, was used in 2 pilot studies within the context of collaborations with Beaujon Hospital (France) and Hippokration Hospital (Athens, Greece). We have evidenced and characterized the genetic variability of HDV. This variability should be taken into account for the elaboration of diagnostic tests. Further multicenter prospective studies should allow to estimate the impact of the genetic variability on the course of the disease and on the treatment
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Paty, Marie-Claire. "Quantification virale dans l'infection VIH-1 : expérience bordelaise et revue de la littérature." Bordeaux 2, 1992. http://www.theses.fr/1992BOR23030.
Full text
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Allende, Larrain Gustavo. "Evaluation of hrHPV testing on a vaginal specimen collected by woman her-self in Bolivia." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2020. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/308967.
Full textAbstract:
The development of cervical cancer depends on high-risk human papillomavirus (HR-HPV) persistent infection in the cervix. The transformation process leading to invasive cancer can take many years even decades and provides ample opportunity to detect, prevent and cure true precursor lesions. Although cervical cancer is widely preventable, it is the fourth most common cancer among women throughout the world, being a real public health issue, especially in developing countries, as 85 % of deaths occur in low and middle-income countries. The situation in Bolivia is particularly alarming, as the cervical cancer incidence is around 38.5 per 100,000 women, which is estimated to be the highest incidence in Latin America. Prevention of cervical cancer in Bolivia is mainly based on the cytological examination of a Papanicolaou smear (Pap) and more recently on visual inspection after application of acetic acid (VIA). However, many economic, sociocultural, and geographic barriers impair this prevention program being successful, as reflected by the low coverage obtained with these screening tests.In order to reduce the cervical cancer incidence and mortality in the department of Cochabamba in Bolivia, we aimed to assess a low-cost HPV test applicable on self-samples. We believe that this strategy could improve the poor screening programs developed in our country. An evaluation was first made to knowledge of Bolivian women about human papillomavirus (HPV) and cervical cancer. As expected, Bolivian women, from rural, peri-urban and urban areas, knew little or nothing about those. Secondly, their degree of acceptability and confidence towards HPV self-sampling was assessed. Most of the women found self-sampling easier to perform (86.9 % to 93.2 %) and more comfortable (79.4 % to 83.3 %) compared to physician sampling. However, accuracy to detect cervical pre-cancer was higher in their point of view when it was performed on specimens taken by a physician (35.1% to 63.5%). Accordingly, the campaign of vaginal HPV self-sampling in a peri-urban area increased screening coverage, reaching in three months the annual rate average. Finally, the determination of accuracy to detect preneoplastic lesions was assessed for three screening methods, in 469 women, divided in two groups. The first group included 362 women that underwent three consecutively primary screening tests: self-collected sampling for HR-HPV detection, conventional cervical cytology and visual inspection under acetic acid (VIA). The second group included 107 women referred with a positive HR-HPV test that underwent were triage by conventional cervical cytology and VIA. The presence of high-grade intraepithelial neoplasia or invasive cancer (CIN 2+) was verified by colposcopy and biopsy.Among primary screening tests, the sensitivity of the HR-HPV test to detect CIN 2+ lesions was the highest (76 %). In HR-HPV positive women, the sensitivity of the VIA and cytology to detect CIN 2+ lesions were 100% and 81%, respectively.In conclusion, the knowledge about cervical cancer and HPV infection is poor in Bolivia. Despite greater acceptance of the vaginal self-sampling in all areas, women kept greater confidence in the screening performed by the gynecologist, although HPV self-sampling improved coverage rate. Finally, HPV testing on self- samples was the most sensitive screening test and VIA was the most sensitive method for the triage.Doctorat en Sciences biomédicales et pharmaceutiques (Pharmacie)
info:eu-repo/semantics/nonPublished
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Verdikt, Roxane. "Epigenetic and Transcriptional Mechanisms of Human Immunodeficiency Virus type 1 Persistence in T-lymphoid and Myeloid Reservoirs." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2019. https://dipot.ulb.ac.be/dspace/bitstream/2013/287450/3/PhD.pdf.
Full textAbstract:
HIV-1 infections can be treated but not cured by the current antiretroviral therapy regimens. One of the major barriers to HIV-1 eradication is the persistence of the virus in treated HIV+ individuals under the form of reservoirs. A continuum of molecular mechanisms, at the epigenetic, transcriptional and post-transcriptional levels maintains HIV-1 gene expression silent in its reservoirs. A better understanding of HIV-1 molecular mechanisms of persistence thus allows to devise novel therapeutic approaches to eradicate the virus. In this context, our thesis aimed at characterizing the molecular mechanisms of HIV-1 persistence in its T-lymphoid and myeloid reservoirs. More specifically, we have studied the epigenetic and transcriptional mechanisms of HIV-1 persistence at three different levels. First, we have investigated the DNA methylation-mediated mechanisms underlying the heterogeneity of the DNA methylation inhibitor 5-aza-2’-deoxycytidine potency in the reactivation of HIV-1 gene expression from latently-infected CD4+ T cells. Second, we have studied the contribution of the intragenic binding sites for the cellular PU.1 transcription factor in the specific regulation of HIV-1 gene expression in myeloid lineages. Finally, in a third study, we have designed a new tool to study the transcriptional landscape of HIV-1 in LTRs-suppressed proviruses. Collectively, our work has offered individual insights into the molecular mechanisms underlying the heterogeneity of HIV-1 T-lymphoid and myeloid reservoirs, with the ultimate goal of developing new HIV-1 curative strategies and improving the quality of life of HIV+ individuals.Doctorat en Sciences
info:eu-repo/semantics/nonPublished
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Sdiri-Loulizi, Khira. "Etude des gastro-entérites virales pédiatriques en Tunisie : suivi épidémiologique et clinique et caractérisation moléculaire des virus entériques isolés des milieux cliniques et environnementaux entre 2003 et 2007." Dijon, 2009. http://www.theses.fr/2009DIJOS001.
Full textAbstract:
Les gastro-entérites aiguës virales constituent un problème de santé publique mondial avec une morbidité et une mortalité importantes chez le jeune enfant, surtout dans les pays en voie de développement. Cette étude constitue la première investigation virologique, épidémiologique et clinique des cinq principaux virus responsables de gastro-entérites en Tunisie. Nos résultats montrent que les rotavirus du groupe A et les norovirus étaient les plus fréquemment détectés dans respectivement 213 (27%) et 128 (16,2%) cas. Les rotavirus du groupe A, les norovirus et les virus Aichi étaient significativement plus fréquents chez les enfants hospitalisés que chez les externes. Chez les enfants hospitalisés, contrairement à d’autres études, aucune différence significative de la fréquence et de la sévérité de la diarrhée entre les rotavirus et les norovirus n’a été détectée. Le typage moléculaire a montré que les souches prédominantes dans les selles diarrhéiques étaient le rotavirus A de type G3P[8] et le norovirus de type GII. 4, variant Hunter. Une donnée intéressante est que ce variant a été retrouvé chez les enfants tunisiens dès janvier 2003, alors qu’il n’a été détecté pour la première fois qu’en février 2004, en Europe. Dans les prélèvements d’eaux usées, les rotavirus ont été détectés dans 80 (32 %) prélèvements, les norovirus dans 11 (4,4 %), les virus Aichi dans 15 (6 %) et les adénovirus 40/41 dans 1 (0,4 %) seul prélèvement. Une corrélation entre les souches détectées dans les eaux usées et les coquillages et celles retrouvées dans les selles des patients a été démontrée. Ceci suggère qu’il existe une relation entre la contamination hydrique et les diarrhées infantilesViral acute gastroenteritis is a worldwide problem of public health with an important morbidity and mortality in young children, especially in developing countries. This study constitutes the first viral, epidemiological and clinical investigation of the five main viruses responsible for gastroenteritis in Tunisia. Our results show that Group A rotaviruses and noroviruses were the most frequently detected with 213 (27%) and 128 (16. 2%) cases, respectively. Group A rotaviruses, noroviruses and Aichi viruses were significantly more frequent in hospitalized children than in outpatients. In hospitalized children, contrary to other studies, no significant difference was observed between rotavirus and norovirus infections with regard to the incidence and the clinical severity of the disease. The molecular typing showed the predominant strains as rotavirus type G3P[8] and norovirus genotype GGII. 4, variant Hunter. One interesting finding is that this variant was detected in Tunisian children as soon as January 2003, whereas it was described for the first time in Europe in February 2004. In the sewage samples, rotaviruses were detected in 80 (32%) cases, noroviruses in 11 (4. 4%) cases, Aichi viruses in 15 (6%) cases and adenoviruses type 40/41 in 1 (0. 4%) sample. A correlation between the strains detected in the sewage and the shellfish and the strains detected in the human stools has been shown. This suggests the existence of a relation between water contamination and pediatric diarrheas. This study provide very interesting data that permit a better understanding of the molecular and clinical epidemiology of enteric viruses in Tunisia and in Africa for which data are very rare
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Busson, Laurent. "Evolution of direct diagnostic techniques in Virology; analytical performances and clinical input." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2020. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/313391.
Full textAbstract:
Le diagnostic virologique est un sujet d’actualité particulièrement du fait des récentes épidémiesou pandémies telles que la pandémie d’influenza A(H1N1) en 2009 ou la diffusion du virus Zika dansles Amériques et la région du Pacifique entre 2014 et 2017, associée à des cas de microcéphalie et dessyndromes de Guillain Barré. Encore plus récemment, en août 2018, le ministre de la santé de laRépublique Démocratique du Congo annonçait la 10e épidémie de virus Ebola dans le pays et endécembre 2019, le coronavirus SARS-CoV-2 est à l’origine d’une pandémie au départ de la Chine. Avecle nombre croissant de migrants et de voyageurs favorisant la dissémination des maladies virales, leslaboratoires diagnostiques doivent être parés à la fois pour l’identification des virus communs maisaussi de ceux importés.Les techniques les plus anciennes de diagnostic virologique tendent à devenir obsolètes suite audéveloppement rapide des techniques moléculaires depuis les années 90. Cependant, nous utilisonstoujours un mélange de techniques moléculaires et non moléculaires au sein de notre laboratoire.Les objectifs de ce travail sont de passer en revue les différentes techniques communémentutilisées pour la détection directe des virus avec leurs avantages et leurs inconvénients et de fournirune réflexion sur la place de chaque technique, en 2020, dans un laboratoire diagnostique.Nous aborderons tout d’abord les cultures cellulaires et nous insisterons sur leur polyvalence quipermet parfois de mettre en évidence des micro-organismes que l’on ne suspectait pas. Nousillustrerons ce point par un article relatant la mise en évidence de Chlamydia trachomatis du serovar Lresponsables de la lymphogranulomatose vénérienne dans des prélèvements envoyés pour suspiciond’infection herpétique.Le travail se focalisera ensuite plus particulièrement sur le diagnostic des infections viralesrespiratoires. Nous verrons les principes des tests de détection antigéniques et discuterons de leurslimites en se basant sur un article qui traite du diagnostic des virus influenza A et B par 3 différentstests immunochromatographiques. Cet article montre que la sensibilité des tests varie en fonction dela charge virale dans le prélèvement ainsi que du sous-type de virus.Nous poursuivrons avec les tests d’amplification d’acides nucléiques (tests moléculaires) enexpliquant la technique de PCR (Polymerase Chain Reaction) et une technique d’amplificationisothermique (Nicking Enzyme Amplification Reaction - NEAR). Nous illustrerons par un article portantsur l’évaluation du test Alere i influenza A&B (technique NEAR) en comparaison du test Sofia influenzaA+B (immunochromatographie). Cet article montre un gain de sensibilité de l’Alere i par rapport auSofia pour le diagnostic de l’influenza A mais pas pour l’influenza B. Il constitue également un travailpréliminaire sur l’appréciation de l’utilité d’une technique PCR rapide dans la prise en charge despatients. La conclusion est qu’il pourrait y avoir un apport de ce type de technique pour la diminutiondes hospitalisations, de la prescription des examens complémentaires et des antibiotiques. Celapermettrait également une prescription plus adéquate de l’oseltamivir pour le traitement de la grippe.Le point important est que l’impact du résultat est d’autant plus grand qu’il est délivré précocementdans la prise en charge des patients, idéalement lorsqu’ils sont encore aux urgences.Suite au travail sur l’Alere i, nous avons entrepris d’évaluer un test PCR multiplex (FilmArrayRespiratory Panel) pour le diagnostic des virus afin de voir si la détection d’un plus grand nombre depathogènes pourrait avoir un impact plus grand sur la prise en charge des patients. Cette évaluation adonné lieu à deux articles. Le premier détaille les avantages et inconvénients des différents outils dediagnostic pour la détection des virus respiratoires et sert d’état des lieux sur les tests utilisésactuellement dans les laboratoires de virologie. Le deuxième article porte plus particulièrement surl’apport du FilmArray dans la prise en charge des patients. La conclusion est que ce n’est pas le résultatdu test qui a un impact sur cette prise en charge mais plutôt d’autres facteurs notamment l’âge ou desmarqueurs inflammatoires biologiques.Nous terminerons ce travail par un aperçu des techniques de séquençage qui seront sans aucundoute de plus en plus utilisées pour le diagnostic en virologie.Doctorat en Sciences médicales (Médecine)
info:eu-repo/semantics/nonPublished
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Meyer, Laurence. "Délétion CCR5-delta 32 et progression de la maladie VIH-1." Paris 11, 1999. http://www.theses.fr/1999PA11T021.
Full textAbstract:
Les relations entre la délétion Δ32 sur le gène codant pour le récepteur CCR5 aux β chemokines et la progression de la maladie VIH ont été étudiées chez des patients infectés par le VIH-1 suivis dans plusieurs cohortes prospectives françaises ou étrangères. Environ 17% des patients à contage daté de la cohorte SEROCO étaient porteurs de la délétion sur un des deux allèles du gène ; ces patients progressaient moins vite depuis la contamination vers le SIDA et le décès que les autres patients. Cet effet a été retrouvé lors d'une collaboration avec la cohorte d'Amsterdam d'hommes homosexuels, indépendamment de 2 autres mutations ultérieurement décrites sur les gènes codant pour le corécepteur CCR2 et pour le ligand SDF-1 du corécepteur CXCR4. La charge virale précoce sérique était plus basse d'environ 0,25 log chez les hétérozygotes pour la délétion que chez les autres patients. Cette charge virale plus basse expliquait dans l'analyse multivariée une partie de l'effet protecteur conféré par la délétion. Par ailleurs, notre étude a permis de décrire le deuxième cas d'homozygote infecté par le VIH, confirmant que la protection conférée par la délétion à l'état homozygote n'est pas totale. Enfin, les liens entre la délétion Δ32 et la survenue de certaines infections opportunistes ont été étudiés en réunissant les données de 3 cohortes, SEROCO, HEMOCO et SEROGEST. La toxoplasmose survenait significativement moins souvent comme pathologie inaugurale de SIDA chez les hétérozygotes que chez les autres patients, y compris après prise en compte de l'âge, du taux de lymphocytes CD4 et de la prescription d'une prophylaxie primaire spécifique. Grâce au suivi des patients actuellement traités, ce travail va être poursuivi en étudiant la relation entre délétion Δ32 et la réponse aux traitements antirétroviraux. Par ailleurs la physiopathologie de la primo-infection VIH et ses liens avec la délétion vont être étudiés dans la cohorte PRIMO de patients récemment infectésThe role of the Δ32 deletion on the gene coding for the CCR5 receptor for beta chemokines on HIV-1 disease progression was studied in HIV-infected patients followed in several prospective multicenter cohorts. Around 17% of patients with a known date of infection from the SEROCO cohort were heterozygous for the deletion : these patients progressed less rapidly since infection to AlDS or death than the other patients. Ln a collaborative study with the Amsterdam cohort study, this protective effect was observed independently of two other mutations on genes coding for the CCR2 receptor and the SDF-1 ligand. Early serum viral load was 0. 25 log lower in Δ32 heterozygous patients than in wild-type patients; this lower viral load explained partiy. The protective effect of the deletion in the Cox multivariate analysis. This study allowed us to describe an HIV-infected subject who was homozygous for the deletion, which confirms that homozygous patients are not totally protected from HIV infection. The relationship between the Δ32 deletion and the occurrence of several opportunistic infections was studied in 1657 patients followed in the SEROCO, HEMOCO and SEROGEST cohorts. The risk of toxoplasmosis as a first AIDS-defining illness since inclusion was significantly reduced in heterozygous patients, even after adjustment for age, CD4 cell count and primary specifie prophylaxis. Since most patients who are still followed in these cohorts are now treated by highly active antiretroviral therapy, we are going to study whether the deletion affects the response treatment. The relationship between pathophysiology of primary HIV-1 infection and the Δ32 deletion will be studied in the PRIMO cohort which has recruited since 1996 recently infected patients
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Rigal, Christelle. "Contribution à l'histoire de la recherche médicale : autour des travaux de Jean Bernard et de ses collaborateurs sur la leucémie aiguë, 1940-1970." Phd thesis, Université Paris-Diderot - Paris VII, 2003. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00004194.
Full textAbstract:
Ce travail rend compte des recherches sur la leucémie aiguë menées par Jean Bernard et ses collaborateurs de 1940 à 1970 et les replace dans les transformations globales de la recherche médicale au cours de cette période. Cette maladie passa de l'incurabilité à une certaine curabilité, grâce à l'association d'agents chimiothérapeutiques. Parallèlement, l'exsanguino-transfusion et la greffe de moelle osseuse furent testées puis abandonnées. Les travaux de laboratoire portèrent principalement sur la cytologie, sur les virus des leucémies murines et sur l'immunologie des leucémies humaines et animales. Quant à l'évolution générale de la recherche médicale, elle fut caractérisée par une molécularisation du biologique et du médical, une standardisation des matériaux et des méthodes, un renforcement des liens avec l'industrie et des échanges scientifiques, en particulier franco-américains, ainsi qu'une augmentation des financements publics et privés, dans un nouveau cadre institutionnel.
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Frange, Pierre. "Caractérisation virologique des virus VIH-1 isolés en primo-infection en France." Thesis, Paris 5, 2013. http://www.theses.fr/2013PA05T022.
Full textAbstract:
L’épidémiologie moléculaire des virus VIH-1 en France est caractérisée par une augmentation constante de la diversité virologique et de la fréquence des virus de sous-types non-B chez les patients en primo-infection. Entre 1997 et 2007, 28.4% des 591 patients suivis étaient infectés par des virus de sous-types non-B. De plus, 49 patients (8.3%) étaient infectés par des souches de sous-types différents sur les gènes pol et env, témoignant d’évènements de recombinaisons entre ces gènes. Ces virus recombinants étaient isolés à la fois chez des patients originaires d’Afrique sub-saharienne (28.3%) et des sujets caucasiens (6.3%). Ces résultats témoignent des échanges de souches virales entre les populations d'origine africaine et caucasienne, contribuant encore à augmenter la diversité virologique dans ces deux populations. Parmi 131 virus de sous-types non-B, 12.2% étaient classés comme ayant un tropisme CXCR4 par méthode génotypique, mais seulement 0.8% par méthode phénotypique, indiquant d’une part la faible proportion de virus non-B de tropisme CXCR4 en primo-infection en France, et d’autre part le manque de spécificité des méthodes génotypiques de détermination du tropisme pour ces sous-types, rendant nécessaire la mise au point d’autres algorithmes spécifiques pour ces virus.L’analyse de 987 virus isolés dans la cohorte entre 1999 et 2010 a mis en évidence que 12.7% d’entre eux étaient regroupés en "clusters" de transmission. Les patients en primo-infection contribuent donc de façon significative à la propagation de l’épidémie de VIH en France, particulièrement les hommes homo/bi-sexuels, avec une fréquence augmentant au cours de la période récente (2006-2010).La comparaison des quasi-espèces virales circulant concomitamment chez 8 patients en primo-infection (« receveurs ») et leurs 8 partenaires sexuels respectifs (« donneurs ») a révélé dans tous les cas la transmission d’un virus unique, présent de façon minoritaire parmi les sous-populations virales du donneur. La transmission virale muqueuse implique donc une sélection génétique drastiqueHigh genetic diversity is a major characteristics of HIV-1. In France, although subtype B strains are still predominant, the proportion of non-B viruses isolated in patients at the time of primary HIV-1 (PHI) infection increases over time. Between 1997 and 2007, 28.4% of patients were infected with non-B subtypes strains. Forty-nine viruses showed different phylogenies between the pol and env genes, indicating that recombinations have occurred in 8.3% of cases. These recombinants were isolated both in patients from Sub-Saharan Africa (28.3%) and in white subjects (6.3%).The phenotypic analysis of viral tropism of 131 non-B strains showed a very low (0.8%) proportion of CXCR4-tropic strains (X4 strains) at the time of PHI. Compared to phenotypic tests, genotypic predictions can overestimate (12.2% versus 0.8%) the proportion of X4 strains in non-B subtypes.The phylogenetic analysis of 987 strains isolated in 1999-2010 showed that 12.7% of PHI cosegregated into 56 transmission chains. PHIs are a significant source of onward transmission, especially in men having sex with men, with increasing frequency during the recent years (10.2% in 1999-2006 versus 15.2% in 2006-2010, p=0.02).The comparison of the viral quasispecies isolated in plasma and PBMC samples from 8 patients at the time of PHI ("recipients") and their transmitting partners ("donors") suggested that a severe genetic bottleneck occurrs during HIV-1 heterosexual and homosexual transmission. Indeed, we observed in all cases the transmission of a single variant, which was derived from an infrequent variant population within the blood of the donor. The proportion of X4 quasispecies in donors were higher in case of X4 versus CCR5-tropic viral transmission, suggesting that X4 transmission may be associated with a threshold of X4 circulating quasispecies in donors
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Duquenne, Charline. "Modulation de l’activité des corécepteurs CCR5 et CXCR4 du VIH 1 comme stratégie thérapeutique : étude des deux isoformes de CXCR4 et interaction de CCR5 avec le récepteur S1P1." Thesis, Montpellier 2, 2013. http://www.theses.fr/2013MON20188/document.
Full textAbstract:
CCR5 et CXCR4 sont les corécepteurs d'entrée du VIH utilisés par le virus in vivo en plus du récepteur principal CD4 pour infecter les cellules. Au début et tout le long de l'infection, on retrouve chez les patients infectés par le VIH, des virions R5 utilisant le corécepteur CCR5 pour infecter les cellules. Dans les stades tardifs de l'infection et chez environ la moitié des personnes infectées par le VIH, on observe en plus de ces souches R5, l'apparition de souches X4, utilisant le corécepteur CXCR4 pour infecter les cellules. Cette apparition de souches X4 est un facteur d'aggravation de la maladie. Les causes de cette commutation de R5 vers X4 sont mal définies. Le but de mon travail de thèse a été de trouver de nouvelles stratégies thérapeutiques visant l'un ou l'autre de ces corécepteurs. La première partie de mon travail compare les deux isoformes de CXCR4 en tant que corécepteurs du VIH. Ces deux isoformes, CXCR4-A et CXCR4-B, diffèrent de 9 acides aminés en NH2 terminal suite à un épissage alternatif. Nous avons montré que l'isoforme CXCR4-B est la plus performante en tant que corécepteur du VIH mais que ces deux variants sont équivalents pour la migration vers leur ligand commun SDF-1. Ainsi, nous proposons qu'en ciblant exclusivement l'isoforme B qui est la plus favorable à l'infection, via par exemple des siRNA, il serait possible de limiter les infections par des souches X4 tout en gardant une partie des fonctions essentielles de ce récepteur dans l'organisme, assurées par l'isoforme A. Nos résultats suggèrent également que l'infection par des souches R5 augmente le ratio en ARNm CXCR4-B / CXCR4-A dans des PBMC, et que ce ratio est en partie responsable de la commutation de R5 vers X4 associée à une aggravation de la maladie. Cibler cette isoforme CXCR4-B pourrait donc se révéler bénéfique. La deuxième partie de cette thèse étudie la modulation de la fonction de corécepteur du VIH de CCR5 par S1P1, un autre membre de la famille des récepteurs couplés aux protéines G qui permet la remise en circulation des lymphocytes après leur séjour dans les organes lymphoïdes secondaires par chimiotactisme vers son ligand S1P, abondant dans le sang. Nous montrons que S1P1 interagit physiquement avec CCR5 et gêne l'entrée des virus R5 dans la cellule-hôte. A l'inverse, S1P1 active les étapes post-entrée du cycle viral, notamment l'expression génique virale. La résultante de ces effets opposés est une augmentation de la production virale par des cellules infectées in vitro. Ce projet a également montré que l'utilisation de FTY720, un antagoniste fonctionnel de S1P1, diminue l'infection de cellules dendritiques par des virus HIV-R5 in vitro, ainsi que la virémie dans un modèle de souris SCID infectées après reconstitution immunologique. La mise en évidence des interactions entre CCR5 et S1P1 ouvre donc des perspectives thérapeutiquesCCR5 and CXCR4 are the two HIV entry coreceptors used by the virus in addition to the main receptor CD4 in vivo to infect cells. R5 virions, that use CCR5 as a coreceptor to infect cells, are detected in most HIV patients. At late stages of infection and in about half of HIV infected persons, there is an emergence of X4 virions that use CXCR4 as a coreceptor, in addition to R5 virions. This emergence is associated with an increase in disease progression. The reasons for this R5 to X4 switch are poorly understood. The goal of my PhD work was to find new therapeutic strategies that target these coreceptors.The first part of this work compares the two CXCR4 isoforms as HIV coreceptors. Those two isoforms, CXCR4-A and CXCR4-B, differ by 9 amino acids at their NH2 terminal extremity as a consequence of an alternative splicing. We have shown that CXCR4-B isoform is more efficient as an HIV coreceptor but that those two variants are equivalent in terms of chemotaxis toward their common ligand SDF-1. Thus, we propose that by targeting specifically the B isoform that supports infection, via siRNA by example, it is possible to limit X4 development while keeping essential functions of this receptor. Our results also suggest that R5 infection increases CXCR4-B / CXCR4-A mRNA ratio in PBMC and that this ratio is in part responsible for R5 to X4 switch. Thus, targeting CXCR4-B isoform could be beneficial.The second part of this PhD thesis studies the effect on CCR5 coreceptor function of S1P1, another G protein-coupled receptor that enables lymphocytes egress from lymph nodes by chemotaxis toward its ligand S1P that is abundant in blood. We have shown that S1P1 physically interacts with CCR5 and blocks R5 virus entry. On the other hand, S1P1 activates post-entry steps of the viral cycle, in particular gene expression. The resulting effect is an increase in viral production by infected cells in vitro. We also showed that the use of FTY720, a S1P1 functional antagonist, decreases dendritic cell infection by R5 viruses in vitro, and in vivo infection in a SCID mouse model. The emphasis of CCR5 and S1P1 interactions opens new therapeutic strategies
Books on the topic "Virologie médicale"
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1914-, Fenner Frank, ed. Medical virology. 4th ed. San Diego: Academic Press, 1994.
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Mammette, A. Virologie médicale: À l'usage des étudiants du 2e cycle. La Madeleine: Éditions C. et R, 1989.
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Wilson, Graham S. Sir, 1895-, Collier L. H. 1921-, Balows A, Sussman Max, and Topley, W. W. C. 1886-1944., eds. Topley & Wilson's microbiology and microbial infections. 9th ed. London: Arnold, 1998.
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J, Howard Barbara, ed. Clinical and pathogenic microbiology. 2nd ed. St. Louis: Mosby, 1994.
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Topley, W. W. C. Topley & Wilson's Principles of bacteriology, virology and immunity. Edited by Parker M. T, Collier L. H. 1921-, and Wilson, Graham S. Sir, 1895-. 8th ed. Philadelphia: B.C. Decker, 1990.
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Jacques, Maurin, ed. Virologie médicale. Paris: Flammarion Médecine-sciences, 1985.
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Ramos, Adinaura da Gama, Ana Lidia Coutinho dos Santos, Erizani Sampaio Araujo, Rosireno Alfaia Pureza, and Alda Do Socorro Cardoso Moraes. "IINTERVENÇÕES DE UMA EQUIPE DE SAÚDE DO TRABALHADOR EM TEMPOS DA COVID-19: RELATO DE EXPERIÊNCIA." In I Congresso Brasileiro de Saúde Pública On-line: Uma abordagem Multiprofissional. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2022. http://dx.doi.org/10.51161/rems/3305.
Full textAbstract:
Introdução: O Setor Saúde do Trabalhador - SESAT é composto por equipe multiprofissional que atua nos eixos de promoção e vigilância em saúde e perícia médica. Com o advento da pandemia da COVID-19 e a necessidade de manter o distanciamento social, diversas atividades planejadas para o ano de 2020 precisaram ser interrompidas para evitar aglomerações. Serviços presenciais de perícia médica deram lugar aos atendimentos psicológicos na modalidade remota. Ações de vigilância dos ambientes laborais foram intensificadas através de restrições de uso de áreas comuns, como refeitórios, auditórios e consultórios, a bem da saúde pública. Objetivo: Relatar a experiência laboral de uma equipe de servidores de instituição pública federal acerca das demandas de trabalho vivenciadas no contexto da pandemia da COVID-19. Material e métodos: O estudo consiste em um relato de experiência das ações vivenciadas em um setor de saúde do trabalhador de uma instituição pública de pesquisa em saúde no período de março de 2020 a janeiro de 2022. Participaram do estudo os profissionais do setor que atuam nos eixos de promoção e vigilância em saúde. Resultados: Realizadas diversas reuniões com grupo estratégico da instituição para implantação do Plano de Contingenciamento para contenção da pandemia da COVID-19 no ambiente laboral com base no modelo dialogado com Ministério da Saúde. Dentre as prioridades do Plano definiu-se pela modalidade de revezamento de trabalho remoto e presencial, bem como o afastamento das gestantes, puérperas, idosos e portadores de doença crônica. As ações de educação em saúde foram restritas às modalidades virtuais com elaboração de banners digitais com orientações sobre distanciamento social; uso adequado de EPIs; lavagem correta das mãos; uso de álcool em gel a 70% e uso obrigatório de máscaras. Foram realizados testes de COVID, RT-PCR em parceria com a seção de virologia, assim como a imunização dos trabalhadores contra gripe sazonal e COVID-19 com o apoio da Secretaria Municipal de Saúde de Ananindeua. Conclusão: A atuação da equipe de saúde do trabalhador contribuiu de maneira crucial para a efetivação das medidas de controle e prevenção da pandemia no ambiente laboral.