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Academic literature on the topic 'Virothérapie'

Author: Grafiati
Published: 25 January 2025
Last updated: 31 July 2025

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Journal articles on the topic "Virothérapie"

1

Manus, Jean-Marie. "Brèves : Virothérapie anticancer." Revue Francophone des Laboratoires 2019, no. 510 (2019): 5. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(19)30174-1.

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2

Lemay, Guy. "Apprivoiser nos ennemis pour en faire des alliés : la « virothérapie » anticancéreuse." médecine/sciences 28, no. 4 (2012): 339–40. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2012284001.

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3

Gretillat, M., P. Erbs, C. Camus, J. Gelfi, and S. Bertagnoli. "R90: Étude d’un virus myxomateux optimisé pour la virothérapie anticancéreuse chez l’Homme." Bulletin du Cancer 97, no. 4 (2010): S51. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-4551(15)31009-2.

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4

Péron, Jean-Marie. "Utilisation du virus de la stomatite vésiculeuse, un virus non défectif pour la réplication pour traiter le cancer du foie. Un exemple de virothérapie." Gastroentérologie Clinique et Biologique 29, no. 10 (2005): 1074–75. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(05)88220-x.

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5

Chaudhry, Ahsen Tahir, and Daud Akhtar. "Gene Therapy and Modification as a Therapeutic Strategy for Cancer." University of Ottawa Journal of Medicine 6, no. 1 (2016): 44–48. http://dx.doi.org/10.18192/uojm.v6i1.1564.

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Abstract:
Gene therapy is an exciting new field of personalized medicine, allowing for medical procedures that can target diseases such as cancer in novel ways. Technologies that involve gene transfer treatments allow for the insertion of foreign DNA into tumour cells, resulting in restored protein expression or altered function. Gene therapy can also be used as a form of immunotherapy, either by modifying cancer cells to make them better targeted by the immune system, or by modifying the body’s immune cells to make them more ag­gressive towards tumours. Additionally, oncolytic virotherapy uses classes
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Dissertations / Theses on the topic "Virothérapie"

1

Boisgerault, Nicolas. "Utilisation du virus de la rougeole en virothérapie anti-tumorale." Nantes, 2011. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=717391ed-c8d4-4c72-8470-b689daf81ddc.

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Abstract:
Malgré des améliorations constantes, les thérapies anti-tumorales conventionnelles (chirurgie, chimiothérapie ou radiothérapie) demeurent parfois inefficaces. La virothérapie anti-tumorale apparaît comme une stratégie thérapeutique alternative. Elle repose sur les propriétés de certains virus qui présentent naturellement ou après modification la capacité de cibler les cellules tumorales sans affecter les cellules saines. La souche vaccinale du virus de la rougeole (MV) présente ainsi de façon naturelle de telles propriétés oncolytiques contre plusieurs cancers grâce au ciblage de la molécule C
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2

Gretillat, Magalie. "Etude d'un virus myxomateux optimisé pour la virothérapie anticancéreuse chez l'Homme." Toulouse 3, 2009. http://thesesups.ups-tlse.fr/713/.

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Abstract:
Le virus myxomateux (MYXV), agent de la myxomatose chez le lapin européen (Oryctolagus cuniculus), présente une spécificité d'hôte restreinte. Bien qu'aucun cas d'infection n'ai jamais été mis en évidence chez d'autres espèces de vertébrés que les lagomorphes, y compris l'Homme, il est capable d'infecter et de lyser les cellules tumorales humaines. En vue d'utiliser ce nouveau candidat viral prometteur contre les cancers colorectaux, pancréatiques et ovariens chez l'Homme, nous avons exploré et optimisé son potentiel oncolytique in vitro et in vivo. Nous avons mis en évidence la supériorité on
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3

Lagrange, Magali. "Virothérapie du cancer du col de l'utérus : du ciblage moléculaire au ciblage cellulaire." Strasbourg 1, 2006. http://www.theses.fr/2006STR13065.

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Abstract:
Le cancer du col de l’utérus est encore aujourd’hui la deuxième cause de mortalité par cancer chez la femme dans le monde, et ce, malgré les traitements disponibles et les possibilités de dépistage précoce. Le principal facteur étiologique de ce cancer est l'infection de l'épithélium cervical par certains types de papillomavirus humain (HPV) dits à haut risque (principalement les types 16 et 18). L'effet oncogène de ces HPV à haut risque est dû à l'expression de deux protéines virales E6 et E7. Dans la première partie de ma thèse, nous avons caractérisé trois anticorps monoclonaux capables de
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4

Nader, Joëlle. "Modèles précliniques d’étude du mésothéliome : application à l’évaluation de la virothérapie anti-tumorale in vivo." Thesis, Nantes, 2017. http://www.theses.fr/2017NANT1043/document.

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Abstract:
Au cours de ma thèse, j’ai travaillé sur deux sujets complémentaires. Le premier a concerné l’étude des interactions entre les cellules tumorales et leur microenvironnement, dans quatre modèles de mésothéliomes malins (MM) de rat. Les analyses histologiques du stroma, associées à des analyses protéomiques et de l’expression de différentes cytokines/chimiokines ont permis d’identifier trois stades d’invasivité croissante, associés à des modifications quantitatives de nombreuses protéines et à un infiltrat immunitaire décroissant. La tumeur la plus invasive a été caractérisée par une immunosuppr
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5

Houel, Ana. "Étude de l’induction de structures lymphoïdes tertiaires, par virothérapie oncolytique, pour stimuler l’immunité antitumorale endogène." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2024. http://www.theses.fr/2024SORUS232.

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Abstract:
Les structures lymphoïdes tertiaires (TLS) sont des agrégats organisés de cellules immunitaires qui se développent dans les tissus non-lymphoïdes à la suite d'une inflammation chronique. Les TLS matures, dont l'organisation est proche de celle d'un ganglion, sont associées à un bon pronostic dans les cancers à tumeurs solides et servent de prédicteur efficace de la réponse des patients traités par immunothérapie. Notre objectif a été d'étudier la virothérapie oncolytique comme stratégie pour induire des TLS dans le microenvironnement tumoral (TME) afin d'intensifier les réponses antitumorales.
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6

Rejiba, Soukaïna. "Thérapie génique et virothérapie pour le traitement de l'adénocarcinome du pancréas et la chimiosensibilitation à la gemcitabine." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2007. http://www.theses.fr/2007STR13079.

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Abstract:
La gemcitabine constitue le traitement de référence des adénocarcinomes pancréatiques, mais se heurte à l’apparition de chimiorésistance. L’objectif de ce travail a consisté à potentialiser son efficacité thérapeutique par l’utilisation de la thérapie génique. Nous avons d’abord démontré que l’inhibition de l’oncogène k-ras sensibilisait les cellules tumorales à cette drogue. Nous nous sommes également intéressés aux gènes impliqués dans l’altération du métabolisme de la gemcitabine, et nos résultats ont prouvé que la surexpression de la protéine de fusion dCK::UMK et l’inhibition des gènes TS
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7

Touchefeu, Yann. "Optimisation de la radiovirothérapie en associant un traitement radio-isotopique vectorisé par un virus de la rougeole oncolytique, une radiothérapie externe et une inhibition de checkpoint kinase-1." Nantes, 2013. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=b63f1333-4571-46c1-911d-34c915c579e9.

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Abstract:
La radiovirothérapie est définie comme étant l'utilisation de virus infectant les cellules cancéreuses pour guider un traitement radio-isotopique. Les virus oncolytiques sont des virus capables de se répliquer sélectivement dans les cellules cancéreuses, et de tuer ces cellules. Associer une radiovirothérapie à une radiothérapie externe est une méthode innovante pour augmenter la dose totale d'irradiation sélectivement dans la tumeur. L'objectif de ce travail a été d'évaluer une approche de radiovirothérapie avec un virus de la rougeole oncolytique codant le symporteur sodium/iodure NIS (MV-NI
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8

Foloppe, Johann. "Construction et évaluation de différents mutants du virus de la vaccine exprimant un gène suicide dans la cadre d'une thérapie anti-cancéreuse." Strasbourg 1, 2008. http://www.theses.fr/2008STR13177.

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Abstract:
Les virus de la vaccine délétés du gène de la thymidine kinase ont montré, après une injection par voie systémique, une certaine efficacité sur des tumeurs implantées dans la souris. Ce virus utilisé comme vecteur pour exprimer le gène suicide FCU1, capable de métaboliser la prodrogue 5-FC non toxique pour l’homme en métabolites cytotoxiques, montre une augmentation de la réponse anti-tumorale. De plus, afin d’améliorer la spécificité tumorale et diminuer la toxicité virale, nous avons construit plusieurs virus délétés de différents gènes combinés à la délétion du gène TK. Les premiers résulta
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9

Ricordel, Marine. "Sélection, Génération et Amélioration de Poxvirus Oncolytiques par Génie Génétique et Evolution Dirigée." Thesis, Toulouse, INPT, 2018. http://www.theses.fr/2018INPT0010.

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Abstract:
Les virus oncolytiques sont une nouvelle classe d’agents thérapeutiques pouvant être une alternative au traitement des cancers. Plusieurs virus oncolytiques sont actuellement développés en clinique, néanmoins de nombreuses améliorations sont à apporter afin de créer une nouvelle classe de virus plus efficaces et moins toxiques. Le premier objectif de cette thèse a été d’améliorer la spécificité tumorale du virus de la vaccine via le ciblage de l’antigène MUC1 présenté à la surface des cellules tumorales. Pour cela un virus recombinant présentant à sa surface un fragment d’anticorps (scFv) diri
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10

Bressy, Christian. "Potentialisation de la virothérapie anti-tumorale basée sur des adénovirus oncolytiques dans le traitement des cancers côliques et rénaux." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00921952.

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Abstract:
Nous avons mis en place au cours de ce travail de thèse différentes stratégies permettant d'améliorer l'efficacité thérapeutique des adénovirus (Ad) oncolytiques contre différents types de tumeurs. Une première stratégie a été de combiner un inhibiteur d'histone-désacétylase, l'acide valproique (VPA) avec un Ad oncolytique à capside sauvage E1Δ24 (CRAd) dans le traitement de carcinomes côliques. Nous avons dans un premier temps démontré que la combinaison du CRAd et du VPA permettait une diminution plus importante de la survie des cellules cancéreuses côliques comparé au simple traitement basé
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