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Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Virus de l'encéphalomyocardite – Dissertations universitaires comme sujet'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 17 February 2022

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Dissertations / Theses on the topic "Virus de l'encéphalomyocardite – Dissertations universitaires comme sujet"

1

Hammoumi, Saliha. "Etude des facteurs susceptibles de favoriser ou de limiter l'infecton des cellules humaines par le virus de l'encéphalomyocardite." Paris 7, 2006. http://www.theses.fr/2006PA077210.

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Abstract:

Dans le but d'évaluer le risque de transmission de l'EMCV de l'animal, en particulier le porc, à l'homme, notamment lors de xénotransplantations, nous nous sommes intéressés aux facteurs susceptibles de favoriser ou de limiter cette transmission par l'étude de l'interaction du virus avec des cellules humaines. Des outils permettant la mise en évidence de la multiplication du virus aux différentes étapes de l'infection ont été développés. Notamment, pour le suivi de la synthèse des protéines, un virus recombinant exprimant l'EGFP a été créé. Celui-ci, était pathogène pour la souris, à l'instar

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2

Carocci, Margot. "Sur la route d'un virus recombinant EMCV-FMDV." Paris 7, 2011. http://www.theses.fr/2011PA077186.

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Abstract:

La Fièvre Aphteuse est une maladie animale très contagieuse à fortes répercussions économiques. L'agent responsable, FMDV, un picornavirus, se réplique et dissémine rapidement. Ce projet de thèse consiste à produire un virus recombinant chimère EMCV-FMDV utilisable comme vaccin vivant atténué marqueur contre FMD. Son génome sera constitué de régions codant les protéines non structurales du virus de l’encéphalomyocardite (EMCV), celles qui codent les protéines de capside seront issues du FMDV. Dans le but d'atténuer la virulence de l'EMCV, une délétion dans la protéine 2A a été introduite. L'ét

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3

Verneuil, Laurence. "L' apoptose caspase-dépendante dans les interactions hôte / virus et en immunopathologie." Paris 7, 2007. http://www.theses.fr/2007PA077200.

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Abstract:

L'apoptose est un processus physiologique actif de mort cellulaire impliquant un programme génétiquement contrôlé d'autodestruction de la cellule. Deux voies effectrices de l'apoptose sont décrites, la voie des récepteurs membranaires de mort cellulaire se liant à un ligand et la voie mitochondriale impliquant le relarguage de molécules effectrices pro-apoptotiques. Ces deux voies activent en aval les caspases effectrices de l'apoptose. Un dysfonctionnement des mécanismes régulateurs de l'apoptose peut engendrer des pathologies. Nos travaux ont exploré un rôle possible de l'induction de l'apop

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4

Volmer, Romain. "Physiopathologie de l'infection par le virus de Borna." Paris 7, 2005. http://www.theses.fr/2005PA077217.

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Abstract:

Le virus de Borna (BDV) est un virus à ARN négatif simple brin non segmenté. Il est responsable d'une infection persistante du système nerveux central (SNC) à l'origine de troubles comportementaux dans un grand nombre d'espèces de mammifères. C'est un pathogène reconnu en médecine vétérinaire et des données épidémiologiques suggèrent que le BDV, ou un virus proche, pourrait également infecter l'homme. Au cours de ce travail de thèse, nous nous sommes tout d'abord attachés à l'étude des propriétés et des mécanismes d'action de molécules antivirales dirigés contre le BDV. Nos résultats montrent

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5

Obiang, Linda. "Rôles des partenaires cellulaires de la protéine de matrice du virus de la stomatite vésiculaire dans le cycle viral." Paris 7, 2011. http://www.theses.fr/2011PA077044.

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Abstract:

La protéine de matrice (M) du virus de la stomatite vésiculaire (VSV) est une petite protéine multifonctionnelle de 26,6 kDa. La protéine M joue un rôle majeur dans les processus d'assemblage et de bourgeonnement du VSV. Elle est aussi responsable de l'extinction des synthèses cellulaires, elle déstabilise le réseau de microtubule et induit l'apoptose par voie mitochondriale. Pour remplir l'ensemble de ses fonctions, la protéine M recrute des partenaires cellulaires. Certains de ces partenaires étaient déjà connus. Parmi ceux-ci, nous nous sommes intéressés aux protéines Nedd4, une ubiquitine

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6

Caufour, Philippe. "Implication des lymphocytes T CD8+ dans la physiopathologie de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine : étude de la primo-infection du macaque par le virus de l'immunodéficience simienne." Paris 5, 1999. http://www.theses.fr/1999PA05CD06.

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Abstract:

Du fait de la position privilégiée occupée par les lymphocytes T CD8+ au sein de la réponse immune anti-VIH, il apparaît nécessaire d'analyser l'évolution spatio-temporelle de l'activité antivirale CD8+ et ses mécanismes de régulation. Le modèle expérimental du macaque infecté par le SIV offre la possibilité unique d'aborder en détail cette problématique, en particulier, au cours de la primo-infection dont l'étude chez l'homme se heurte à des restrictions d'ordre éthique et pratique. Nous avons démontré que, dès les premières semaines de l'infection, des perturbations précoces affectaient les

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7

Fetouchi, Rachid. "Impact de la modulation de la signalisation calcique sur la réplication et l'expression protéïque du virus de l'hépatite C (VHC)." Paris 5, 2010. http://www.theses.fr/2010PA05T023.

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Abstract:

Le Virus de l’Hépatite C (VHC) est un virus enveloppé à ARN de polarité positive infectant plus de 170 millions de personnes dans le monde et responsable de maladies chroniques du foie. Nous avons, au cours d’une étude précédente, démontré que l’expression stable et transitoire de la protéine de capside virale diminue la concentration du calcium de Réticulum Endoplasmique (RE) et induit la mort cellulaire par apoptose-Calcium dépendante. Nous avons alors émis l’hypothèse que la modulation des concentrations calciques intracellulaires par l’intermédiaire de drogues ciblant spécifiquement la sig

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8

Wakrim, Lahcen. "Développement d'un modèle d'infection du macaque par le virus de l'immunodéficience humaine de type 2 : approche physiopathologique et vaccinale." Paris 5, 1996. http://www.theses.fr/1996PA05A002.

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Abstract:

Devant l'expansion incontrôlée de la pandémie du syndrome de l'immunodéficience humaine, seule la mise au point d'un vaccin efficace contre son agent étiologique, le VIH, permettra d'en limiter l'ampleur. La mise au point d'un tel vaccin passe nécessairement par le développement d'un modèle animal reproduisant l'infection et la maladie observées chez l'homme. Le seul modèle pouvant reproduire de façon systématique l'infection et le développement des manifestations cliniques comparables au SIDA chez l'homme, est l'infection du macaque par le virus de l'immunodéficience simienne (SIV). Cependant

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9

Richard, Nicolas. "Etude de deux nouveaux partenaires cellulaires de la protéine de matrice du virus de la stomatite vésiculaire : la dynamine 2 et CRM1." Paris 7, 2007. http://www.theses.fr/2007PA077202.

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Abstract:

La protéine de matrice (M, 229aa, 26kDa) du virus de la stomatite vésiculaire (VSV) est impliquée dans plusieurs étapes du cycle viral. Elle joue un rôle dans l'inhibition de la réponse antivirale de l'hôte, dans l'assemblage et dans le bourgeonnement des nouvelles particules virales. Pour réaliser ces fonctions, la protéine de matrice interagit avec plusieurs machineries cellulaires, comme celle des corps multivésiculaires ou le pore nucléaire. Pour identifier d'autres partenaires de la M, un crible double hybride a été réalisé et a permis l'identification de deux partenaires potentiels. Le p

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10

Jaoui, Fatima-Zahra. "Etudes sur les relations entre l'interferon et le prototype humain des spumaretrovirus : hfv (human foamy virus) induction et sensibilite." Paris 5, 1996. http://www.theses.fr/1996PA05S027.

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Abstract:

Les spumavirus ou virus spumeux (foamy virus) constituent un des sept genera de la famille taxonomique des retroviridae. Ils comportent un genome complexe avec des genes additionnels de regulation et se caracterisent par leur capacite a induire un effet cytopathogene (ecp) singulier en culture de tissus. In vivo, s'ils ne semblent donner lieu chez leur hotes naturels a aucune entite nosologique specifique, ces virus determinent tres souvent des infections chroniques et latentes. Cependant, jusqu'a present leur implication directe dans une pathologie donnee n'a pu etre demontree. Dans ce contex

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