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Journal articles on the topic 'Virus de l'hépatite B – génétique'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 13 February 2022

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1

Kremsdorf, D., V. Thiers, F. Garreau, et al. "Variabilité génétique du virus de l'hépatite B et son expression sérologique." médecine/sciences 6, no. 2 (1990): 108. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4099.

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2

Rigolet, A., A. Cahour, L. Vallat, et al. "Les souches du virus de l'hépatite C associées aux lymphoproliférations B monoclonales présentent des particularités génétiques." La Revue de Médecine Interne 24 (June 2003): 57s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(03)80080-2.

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3

Brechot, Ch. "Virus de l'hépatite C : structure et variabilité génétique." Médecine et Maladies Infectieuses 25 (October 1995): 1056–66. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(05)80895-9.

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4

Brechot, C., and D. Kremsdorf. "Structure et organisation génétique du virus de l'hépatite C." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 6, no. 2 (1991): 51–55. http://dx.doi.org/10.1016/s0923-2532(05)80272-8.

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5

Degos, F., F. Tron, and JP Benhamou. "Virus de l'hépatite B et vaccination." médecine/sciences 4, no. 10 (1988): 629. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3759.

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6

Tiollais, P., A. Dejean, and MA Buendia. "Virus de l'hépatite-B et hépatocarcinome." médecine/sciences 6, no. 2 (1990): 96. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4097.

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7

Wagner, A., F. Denis, S. Ranger-Rogez, V. Loustaud-Ratti, and S. Alain. "Génotypes du virus de l'hépatite B." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 19, no. 6 (2004): 330–42. http://dx.doi.org/10.1016/j.immbio.2004.10.002.

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8

Grob, Peter J., and Philippe C. Frei. "Virus et pathogénie de l'hépatite B." Sozial- und Präventivmedizin SPM 43, S1 (1998): S79—S83. http://dx.doi.org/10.1007/bf02042184.

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9

Roingeart, P., and C. Hourioux. "Le bourgeonnement du virus de l'hépatite B." médecine/sciences 15, no. 2 (1999): 234. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1317.

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10

Kahn, A. "Souris transgéniques et virus de l'hépatite B." médecine/sciences 2, no. 1 (1986): 48. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3414.

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11

Tiollais, Pierre, and Marie-Louise Michel. "La vaccination génétique. perspectives pour la prévention et le traitement de l'hépatite b." Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series III - Sciences de la Vie 322, no. 11 (1999): 979–81. http://dx.doi.org/10.1016/s0764-4469(00)87196-6.

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12

Soussan, P., F. Garreau, C. Bréchot, and D. Kremsdorf. "Une nouvelle protéine du virus de l'hépatite B." médecine/sciences 16, no. 6-7 (2000): 855. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1746.

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13

Zoulim, F., JL Gaudin, and C. Trepo. "Structure des virus de l'hépatite B et delta." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 6, no. 2 (1991): 11–16. http://dx.doi.org/10.1016/s0923-2532(05)80265-0.

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14

Ajana, F. "Les variants du virus de l'hépatite B virale." Journal de Pédiatrie et de Puériculture 19, no. 2 (2006): 52–55. http://dx.doi.org/10.1016/j.jpp.2005.12.005.

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15

Brechot, C. "Le virus C et ses marqueurs: implications cliniques de la variabilité génétique du virus de l'hépatite C." La Revue de Médecine Interne 18 (May 1997): s59. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(97)80275-5.

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16

Roingeard, P., and A. Goudeau. "La culture du virus de l'hépatite B in vitro." médecine/sciences 8, no. 1 (1992): 61. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3044.

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17

Manus, Jean-Marie. "Virus de l'hépatite B, vaccination et sclérose en plaques." Revue Française des Laboratoires 1999, no. 318 (1999): 10–11. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(99)80399-0.

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18

Couroucé, AM. "Prévention d'une infection par le virus de l'hépatite B." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 6, no. 2 (1991): 41–45. http://dx.doi.org/10.1016/s0923-2532(05)80270-4.

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19

Reichen and Grob. "Hepatitis B Virusinfektion: Diagnose, klinische Folgen, Therapie und Prophylaxe." Praxis 91, no. 8 (2002): 307–19. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.91.8.307.

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Abstract:

Ce travail présente un survol de l'épidémiologie clinique de l'hépatite B en Suisse, sur les structures du virus de l'hépatite B, le diagnostic sérologique, la prévention et le traitement. Les conclusions les plus importantes sont les suivantes: 1. La prophylaxie contre l'hépatite B est largement accessible. Les jeunes gens devraient être vaccinés avant le début d'une activité sexuelle. Les femmes enceintes devraient être testées et, le cas échéant, les nouveau-nés devraient être immunisés de façon active et passive. 2. En cas d'hépatite B aiguë, l'entourage doit être informé et vacciné si nécessaire. Un traitement n'est pas nécessaire. 3. En cas d'hépatite chronique, l'interféron et la lamivudine sont disponibles comme virostatiques. Les avantages et les inconvénients des différentes formes de traitements sont présentées.

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20

Pourcel, C. "Souris transgéniques pour le génome du virus de l'hépatite B." médecine/sciences 5, no. 9 (1989): 626. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4037.

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21

Hadengue, Antoine, Francesco Negro, and Mauro Pirovino. "Complications de l'infection chronique par le virus de l'hépatite B." Sozial- und Präventivmedizin SPM 43, S1 (1998): S92—S94. http://dx.doi.org/10.1007/bf02042187.

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Zuber, Deruaz, Lobrinus, Waeber, and Bart. "Périartérite noueuse et hépatite C: association fortuite?" Praxis 92, no. 41 (2003): 1717–25. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.92.41.1717.

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Abstract:

La périartérite noueuse est une vasculite d'origine obscure, rarement associée avec le virus de l'hépatite B. Une situation clinique exceptionnelle de périartérite noueuse associée au virus de l'hépatite C est décrite. Ce cas permet d'illustrer par ailleurs les manifestations cliniques de la périartérite noueuse, de revoir de manière extensive la stratégie diagnostique ainsi que les options thérapeutiques de cette rare vasculite.

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23

Durand, J. M., E. Cretel, S. Morange, G. Kaplanski, and J. Soubeyrand. "Poussée lupique après vaccin recombinant contre le virus de l'hépatite B." La Revue de Médecine Interne 17 (January 1996): 409s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(97)80970-8.

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24

Çullu, F., T. Kutlu, N. Demirel, et al. "L'histoire naturelle de l'hépatite à virus B chez les enfants turcs." Archives de Pédiatrie 5, no. 2 (1998): 230. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(97)86899-6.

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25

Elfassi, E. "Le gène X du virus de l'hépatite B : transactivateur et oncogène potentiel." médecine/sciences 8, no. 1 (1992): 16. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3036.

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26

Gagnon, Alain, Gregory Davies, and R. Douglas Wilson. "Interventions effractives prénatales chez les femmes qui présentent des infections par le virus de l'hépatite B, le virus de l'hépatite C et/ou le virus de l'immunodéficience humaine." Journal of Obstetrics and Gynaecology Canada 38, no. 12 (2016): S453—S460. http://dx.doi.org/10.1016/j.jogc.2016.09.054.

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27

Hamdani-Belghiti, S., and N. L. Bouazzaou. "Transmission mère-enfant du virus de l'hépatite B. État du problème et prévention." Archives de Pédiatrie 7, no. 8 (2000): 879–82. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(00)80199-2.

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28

Halfon, P., P. Cacoub, M. Bourlière, et al. "Génotypes du virus de l'hépatite B et formes sévères de la maladie hépatique." La Revue de Médecine Interne 24 (June 2003): 55s—56s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(03)80075-9.

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29

Ouedraogo, Henri Gautier, AR Nikiema, K. Cissé, et al. "Portage du virus de l'hépatite B chez les travailleuses du sexe dans trois villes secondaires du Burkina Faso: Koudougou, Ouahigouya et Tenkodogo." Revue Malienne d'Infectiologie et de Microbiologie 14, no. 2 (2019): 32–42. http://dx.doi.org/10.53597/remim.v14i2.1368.

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Abstract:

Objectif : Les travailleuses du sexe (TS) sont un groupe à haut risque pour les infections sexuellement transmissibles dont le virus de l'hépatite B. L'objectif de cette étude est d'évaluer la prévalence du virus de l'hépatite B et les facteurs qui y sont associés chez les TS dans trois villes secondaires du Burkina Faso. Matériels et méthodes : Il s'est agi d'une étude transversale dans les localités de Koudougou, Ouahigouya et Tenkodogo, trois villes secondaires du Burkina Faso. Les TS ont été recrutées de février à mai 2014 par la méthode d'échantillonnage basé sur le répondant dans le cadre d'une étude de séroprévalence du VIH. Les échantillons de sérum archivés ont été testés à la recherche de l'antigène HBs. Les données ont été analysées en utilisant le logiciel STATA version 14.0. Résultats : Au total, 320 échantillons sériques de TS ont été testés à la recherche de l'antigène HBs. Les prévalences ajustées de l'Ag HBs étaient de 6,4% (95%IC : 3,4-11,8%) à Koudougou, 15,7% (95%IC : 09,5-25,0%) à Ouahigouya et 11,0% (95%IC : 6,8-17,2%) à Tenkodogo. Les facteurs associés à l'infection étaient l'âge élevé de l'enquêtée, le nombre élevé de clients par semaine, le statut positif au VIH, la non utilisation systématique du condom. Conclusion : La prévalence de l'hépatite B et les facteurs associés dans cette étude suggèrent la nécessité de sensibiliser davantage à l'utilisation systématique du préservatif et à la vaccination contre le VHB chez les populations à haut risque, telles que les professionnelles du sexe.

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30

HOANG, B., M. SIMONNEAU, P. LEXUAN, F. AUDAT, P. GUICHOUX, and B. JAULMES. "Prévalence des marqueurs du virus de l'hépatite B chez des donneurs de sang vietnamiens." Revue Francaise de Transfusion et Immuno-hématologie 28, no. 3 (1985): 227–36. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-4535(85)80114-8.

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Fowotade, A., S. O. Adetunji, E. Amadi, I. O. Ishola, and E. C. Omoruyi. "Hepatitis B virus infection among pregnant women on antenatal visits: rapid tests or ELISA?" African Journal of Clinical and Experimental Microbiology 22, no. 3 (2021): 352–58. http://dx.doi.org/10.4314/ajcem.v22i3.6.

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Abstract:

Background: Hepatitis B virus (HBV) infection is a global public health challenge with over 360 million people infected worldwide, and is one of the leading causes of death worldwide. The hepatitis B surface antigen (HBSAg) is the most important marker for HBV screening, and HBSAg rapid screening test methods are the most widely used compared with the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and nucleic acid testing methods. The objectives of this study are to evaluate the comparative efficacy of rapid test kits and ELISA for HBV screening among pregnant women on antenatal visits and to screen for other HBV serological markers among HBsAg positive patients. Methodology: This is a cross-sectional study of 172 pregnant women who were recruited consecutively on their first antenatal visit at the University College Hospital, Ibadan, Nigeria between November 2018 and February 2019. All participants were screened for HBsAg using both rapid immunochromatographic test (ICT) and ELISA techniques. HBsAg negative samples were further screened for anti-HBeAg/Ab, anti-HBcAg and anti-HBs by ELISA. Socio-demographic data of the participants were obtained using a semi-structured questionnaire, and data were analyzed using EPI INFO 7.2 statistical software. Results: The prevalence rate of HBsAg among pregnant women in this study was 10.5% (18/172). The sensitivity, specificity, accuracy, positive predictive value (PPV) and the negative predictive value (NPV) of the rapid ICT kit were 72.2%, 97.4%, 94.8%, 76.5% and 96.8% respectively. Level of education, previous history of sexually transmitted infections (STIs) and previous positive HBV results were significantly associated with HBsAg seropositivity. Majority of the pregnant women (66.9%) tested negative to all the serological markers. Conclusion: The low efficacy of rapid ICT kits compared to ELISA justifies the need to develop a safer antenatal screening strategy for HBV by combining the use of the less sensitive rapid screening techniques with the more sensitive ELISA method to limit vertical transmission of hepatitis B virus. Keywords: Hepatitis B virus; Rapid ICT kits; ELISA; pregnant women  French title: Infection par le virus de l'hépatite B chez les femmes enceintes en consultation prénatale: tests rapides ou ELISA? Contexte: L'infection par le virus de l'hépatite B (VHB) est un défi de santé publique mondial avec plus de 360 million de personnes infectées dans le monde et est l'une des principales causes de décès dans le monde. L'antigène de surface de l'hépatite B (HBSAg) est le marqueur le plus important pour le dépistage du VHB, et les méthodes de test de dépistage rapide HBSAg sont les plus largement utilisées par rapport aux méthodes de test immuno-enzymatique (ELISA) et d'acide nucléique. Les objectifs de cette étude sont d'évaluer l'efficacité comparative des kits de tests rapides et de l'ELISA pour le dépistage du VHB chez les femmes enceintes lors de consultations prénatales et de dépister d'autres marqueurs sérologiques du VHB chez les patients AgHBs positifs. Méthodologie: Il s'agit d'une étude transversale de 172 femmes enceintes qui ont été recrutées consécutivement lors de leur première visite prénatale à l'Hôpital Universitaire, Ibadan, Ibadan, Nigéria entre novembre 2018 et février 2019. Tous les participants ont été dépistés pour l'AgHBs en utilisant les deux tests immuno-chromatographiques rapides (TIC) et techniques ELISA. Les échantillons négatifs à l'AgHBs ont en outre été criblés pour l'anti-HBeAg/Ab, l'anti-HBcAg et l'anti-HBs par ELISA. Les données sociodémographiques des participants ont été obtenues à l'aide d'un questionnaire semi-structuré et les données ont été analysées à l'aide du logiciel statistique EPI INFO 7.2. Résultats: Le taux de prévalence de l'HBSAg chez les femmes enceintes dans cette étude était de 10,5% (18/172). La sensibilité, la spécificité, la précision, la valeur prédictive positive (VPP) et la valeur prédictive négative (VPN) du kit ICT rapide étaient respectivement de 72,2%, 97,4%, 94,8%, 76,5% et 96,8%. Le niveau d'éducation, les antécédents d'infections sexuellement transmissibles (IST) et les résultats positifs antérieurs pour le VHB étaient significativement associés à la séropositivité de l'AgHBs. La majorité des femmes enceintes (66,9%) ont été testées négatives pour tous les marqueurs sérologiques. Conclusion: La faible efficacité des kits TIC rapides par rapport à l'ELISA justifie la nécessité de développer une stratégie de dépistage prénatal plus sûre du VHB en combinant l'utilisation des techniques de dépistage rapide moins sensibles avec la méthode ELISA plus sensible pour limiter la transmission verticale du virus de l'hépatite B. Mots clés: virus de l'hépatite B; Kits TIC rapides; ELISA; femmes enceintes

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Barvaux, Noémie, Anne Thirot-Bidault, Gwénola Maigné, et al. "Lymphome non hodgkinien et virus de l'hépatite B: cas clinique et revue de la littérature." Hématologie 16, no. 1 (2010): 100–103. http://dx.doi.org/10.1684/hma.2009.0400.

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Lacaze-Masmonteil, T. "L'hépatite fulminante à virus B est-elle la traduction clinique d'une mutation du génome viral ?" médecine/sciences 7, no. 7 (1991): 742. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4448.

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David, F., J. C. Ruiz, and G. Lucotte. "Notre expérience de la détection de l'ADN du virus de l'hépatite B par hybridation moléculaire." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 4, no. 5 (1989): 43–47. http://dx.doi.org/10.1016/s0923-2532(89)80040-7.

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Caujolle, B., L. Mallet, F. Jean, and J. P. Petite. "Virus de l'hépatite B et agent Delta: Intérêt diagnostique et pronostique de leurs marqueurs biologiques." La Revue de Médecine Interne 7, no. 1 (1986): 56–62. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(86)80082-0.

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Ayari, R., Y. Gorgi, H. Aouadi, S. Ayed-Jendoubi, and K. Ayed. "La PCR dans la détection de l'ADN du virus de l'hépatite B : choix des amorces." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 21, no. 5 (2006): 308–13. http://dx.doi.org/10.1016/j.immbio.2006.06.004.

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Fest, T., B. de Wazières, M. Deschazeaux та ін. "Hépatite B et LAI ; Efficacité de l'interféron α. Relation causale entre virus B de l'hépatite et désordres lymphoprolifératifs T ?" La Revue de Médecine Interne 12, № 3 (1991): S76. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(05)82942-x.

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Folkema, Arianne, Hsiu-Li Wang, Kristy Wright, et al. "Une éclosion du virus de l'hépatite C attribuée à l'utilisation de flacons à doses multiples dans une clinique de coloscopie de la région de Waterloo, en Ontario." Relevé des maladies transmissibles au Canada 47, no. 04 (2021): 245–53. http://dx.doi.org/10.14745/ccdr.v47i04a07f.

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Abstract:

Contexte : La transmission du virus de l’hépatite C (VHC) a été épidémiologiquement liée aux établissements de santé, en particulier aux établissements de soins externes, tels que les cliniques d’endoscopie et d’hémodialyse. Celles-ci ont été largement attribuées à des manquements concernant la prévention et le contrôle des infections. Objectif : Décrire les mesures de santé publique face à une épidémie du VHC détectée parmi les patients d’une clinique de coloscopie en Ontario, et souligner les risques liés à l’utilisation de flacons à doses multiples et la nécessité d’améliorer les pratiques de prévention et le contrôle des infections dans les établissements de soins externes. Méthodes : Le dépistage du VHC a été effectué chez les patients et le personnel qui ont fréquenté la clinique ou y ont travaillé en même temps que l’intervention du cas indexé. Les échantillons de sang des cas positifs ont été soumis à un séquençage viral. Des inspections de la clinique ont permis d’évaluer les pratiques de prévention et le contrôle des infections, et un examen des dossiers a été effectué pour cerner les mécanismes plausibles de transmission. Résultat : Au total, 38 % des patients qui ont subi des interventions à la clinique le même jour que le cas indexé a reçu un résultat positif pour le VHC. Le séquençage génétique a montré un haut degré de similarité dans la séquence génétique du VHC parmi les échantillons positifs pour le VHC. L’examen des dossiers et l’inspection des cliniques ont permis de désigner l’utilisation de flacons à doses multiples de médicaments d’anesthésie chez plusieurs patients comme mécanisme plausible de transmission. Conclusion : Les travailleurs de la santé, en particulier ceux qui se trouvent dans des établissements d’intervention ou chirurgicaux externes, devraient être vigilants et s’en tenir aux pratiques exemplaires de prévention et le contrôle des infections, notamment celles liées à l’utilisation de flacons à doses multiples, afin de prévenir la transmission d’infections hématogènes dans les établissements de soins de santé.

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Bismuth, A., J. L. Arulnaden, D. Samuel, et al. "Prophylaxie des récidives chez les transplantés hépatiques pour atteinte hépatique due au virus de l'hépatite B." Revue Française de Transfusion et d'Hémobiologie 35, no. 2 (1992): 107–23. http://dx.doi.org/10.1016/s1140-4639(05)80111-x.

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Moncharmont, P., C. Bourgeot, S. Papon, and M. Duraffourg. "Anticorps dirigés contre l'antigène de core du virus de l'hépatite B chez les donneurs de sang." Transfusion Clinique et Biologique 7, no. 1 (2000): 63–69. http://dx.doi.org/10.1016/s1246-7820(00)88713-3.

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Manoliu, C. L., M. Cleril, B. Jasmin, et al. "Diversité génétique du virus de l’hépatite B chez les donneurs de sang en Guadeloupe." Transfusion Clinique et Biologique 20, no. 3 (2013): 305. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2013.03.044.

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Poix-Jover, E., D. Nigon, B. Jamard, et al. "Le vaccin contre le virus de l'hépatite B (VHB) peut il favoriser la survenue d'un rhumatisme inflammatoire?" Revue du Rhumatisme 74, no. 10-11 (2007): 1199. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2007.10.423.

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Débat Zoguéreh, D., S. Badiaga, and N. Girard. "Périartérite noueuse révélée par une épilepsie chez un toxicomane porteur des virus de l'hépatite B et C." La Revue de Médecine Interne 18, no. 4 (1997): 311–15. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(97)84016-7.

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Rosenthal, E., C. Sohn, S. Tempesta, C. Pradier, J. M. Karsenti, and J. P. Cassuto. "Lymphomes non hodgkiniens B associés au virus de l'immunodéficience humaine et infection par le virus de l'hépatite C : étude cas-témoins rétrospective." La Revue de Médecine Interne 22 (June 2001): 79–80. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(01)83441-x.

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Vallat, L., P. Ghillani, Y. Benhamou, et al. "Population clonale B dans le sang et le foie de patients chroniquement infectéspar le virus de l'hépatite C." La Revue de Médecine Interne 22 (December 2001): 472s—473s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(01)80113-2.

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