Academic literature on the topic 'Virus de la maladie de Marek'

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Dissertations / Theses on the topic "Virus de la maladie de Marek"

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Barra, Claire. "Mise au point d’un vecteur adénoviral de type « helper-dependent » basé sur l’adénovirus CELO exprimant 4 gènes du virus de la maladie de Marek." Rennes, Agrocampus Ouest, 2008. http://www.theses.fr/2008NSARI050.

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Abstract:
Depluis plusieurs années notre laboratoire développe des adénovirus recombinants basés sur le CELO (Chicken Embryo Lethal Orphan), un aviadénovirus ne provoquant pas de pathologies chez le poulet. Les vecteurs adénoviraux présentent de nombreux avantages qui ont permis leur développement dans le domaine de la thérapie génique mais également dans des stratégies vaccinales. Les adénovirus de type « helper-dependent » ou « guflesss » sont des vecteurs délétés de la quasi-totalité du génome adénoviral à l’exception des ITR (Inverted terminal repeat) et de la séquence d’encapsidation. Ces vecteurs
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Rasschaert, Perrine. "Régulation transcriptionnelle et post-transcriptionnelle des gênes LAT et ICP4 du virus de la maladie de Marek." Thesis, Tours, 2015. http://www.theses.fr/2015TOUR4011/document.

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Abstract:
Le virus de la maladie de Marek (MDV) est un virus oncogène responsable des lymphomes T chez les poulets. L´infection par ce virus est divisée en une phase lytique dépendante de l´expression du gène très précoce ICP4 et une phase latente, caractérisée par l´expression de l’ARN long non codant LAT localisé en antisens. Nous avons montré que l’expression différentielle des miARN du cluster mdv1-miR-M8-M10 était directement corrélée à l’épissage alternatif de l’intron 1 du LAT et plus particulièrement à la biogenèse par le splicéosome du premier mirtron viral. La présence du mirtron mdv1-miR-M6 a
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Couteaudier, Mathilde. "Réplication, dissémination et morphogénèse du virus de la maladie de Marek en cellules différenciées vers le lignage peau." Thesis, Tours, 2015. http://www.theses.fr/2015TOUR4018/document.

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Abstract:
Le virus de la maladie de Marek (MDV) est un alpha-herpesvirus responsable de lymphomes T mortels chez la poule. La peau et en particulier le follicule plumeux est considéré comme le seul site de production de particules virales extracellulaires et est à l'origine de la dissémination horizontale du virus et de la contamination de l'environnement. Cependant, aucun système cellulaire ne permet de reproduire ce qui se passe dans ce tissu. Le but de ma thèse a donc été de développer de nouveaux systèmes de culture permettant de reproduire la réplication, la morphogenèse et l’excrétion décrites in
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Dorange, Fabien. "Expression et caractérisation de quatre protéines du virus de la maladie de Marek homologues aux protéines majeures de tégument VP22, VP16, VP13/14 et VP 11/12 du virus HSV-1." Tours, 2001. http://www.theses.fr/2001TOUR4024.

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Abstract:
La maladie de Marek est une infection lymphoproliférative du poulet provoquée par un alphaherpèsvirus transformant (MDV). Les herpèsvirus possèdent une capside icosahédrique contenant l'ADN double brin génomique, une enveloppe contenant les glycoprotéines de surface et un tégument composé d'au moins quinze protéines qui assurent une continuité physique entre les protéines de capside et les glycoprotéines virales. Chez l'herpèsvirus humain 1 (HSV-1), prototype des alphaherpesvirinae, les protéines de tégument, apportées par le virion dans la cellule nouvellement infectée, sont impliquées dans l
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Abbassi, Hayet. "Effets de l'interaction entre Cryptosporidium baileyi et des virus immunodépresseurs du poulet : exemple du virus de la maladie de Marek et du virus de la bursite infectieuse." Tours, 2000. http://www.theses.fr/2000TOUR3304.

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Abstract:
Cryptosporidium baileyi infecte plusieurs espèces aviaires dont le poulet. Des pertes économiques sont occasionnées par la forme respiratoire de la maladie, et à l'heure actuelle aucun traitement ne s'est avéré efficace contre cette parasitose. C. Baileyi a souvent été décrit associé avec d'autres agents pathogènes aviaires, en particulier des virus immunodépresseurs. L'objectif de cette thèse est l'étude des conséquences liées à l'association entre ce parasite et des souches sauvages ou vaccinales du virus de la maladie de Marek (MDV) ou du virus de la bursite infectieuse (IBDV). Notre premie
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Coupeau, Damien. "Etude transcriptionnelle et post-transcriptionnelle de la région IR L/TR L du virus de la maladie de Marek." Thesis, Tours, 2011. http://www.theses.fr/2011TOUR4012/document.

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Abstract:
Le Gallid Herpesvirus 2 (GaHV-2) est un herpesvirus responsable de lymphomes T chez le poulet. Son génome code pour 25 miARN matures regroupés en 2 clusters localisés au sein des régions répétées TRL/IRL etIRS/TRS. Mon travail a tout d’abord consisté en l’étude de la fonctionnalité des deux brins de mdv1-pré-miRM4sur deux cibles virales UL-28 et UL32. Le brin mdv1-miR-M4-5P ayant été identifié comme orthologue dumiARN cellulaire miR-155, leurs impacts ont été comparés sur six cibles cellulaires et la cible virale UL-28.Les différents miARN de GaHV-2 présentant des taux d’expression variables,
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Gonçalves, Da Silva Angela. "La maladie de Marek : recherche d'une nouvelle possibilité de protection utilisant une protéine purifiée." Tours, 1987. http://www.theses.fr/1987TOUR4007.

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Darteil, Raphaël. "Utilisation de l'herpèsvirus de la dinde (HVT) comme vecteur d'expression de la protéine immunogène VP2 du virus de la maladie de Gumboro (IBDV)." Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO1T208.

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Delecluse, Henri-Jacques. "L'intégration dans le génome cellulaire comme mode de persistance lors de la latence virale : l'exemple des herpèsvirus d'Epstein-Barr et de Marek." Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO1T130.

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Boumart, Imane. "Régulation transcriptionnelle et post-transcriptionnelle du gène US1 codant pour la protéïne ICP22 du virus de la maladie de Marek." Thesis, Tours, 2018. http://www.theses.fr/2018TOUR4002/document.

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Abstract:
Le virus de la maladie de Marek (GaHV-2), est un α-herpèsvirus induisant des lymphomes T chez le poulet. L’étude de la protéine IE ICP22 a montré que cette protéine est principalement asssociée à la phase lytique du cycle viral avec une localisation majoritairement cytoplasmique. Nos résultats montrent que cette protéine réprime la transcription des promoteurs viraux. Par ailleurs, nous avons montré que la protéine était produite à la fois à partir de deux transcrit, un transcrit monocistronique et un transcrit bicistronique de façon majoritaire. La transcription d’ICP22 est pilotée par un pro
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