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Academic literature on the topic 'Voie de signalisation TGFβ'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 12 February 2022

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Journal articles on the topic "Voie de signalisation TGFβ"

1

Mauviel, A. "Récentes avancées dans la compréhension de la voie de signalisation du TGF-β par les Smad." médecine/sciences 15, № 4 (1999): 535. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1382.

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2

Gourdy, P., E. Delmas, R. Elhage, et al. "CO18 - Implication des cytokines dans les effets vasculaires des oestrogènes : rôle déterminant de la voie de signalisation du TGF-bêta." Annales d'Endocrinologie 65, no. 4 (2004): 262–63. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(04)95699-5.

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3

Verrecchia, Franck. "Interactions fonctionnelles entre la voie de signalisation du TGF-β par les Smads et le TNF-α implications dans la régulation de l'expression du collagène de type I". Journal de la Société de Biologie 199, № 4 (2005): 329–36. http://dx.doi.org/10.1051/jbio:2005034.

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4

Brou, Christel, and Frédérique Logeat. "Endocytose et voie de signalisation Notch." médecine/sciences 22, no. 8-9 (2006): 685–88. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20062289685.

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5

Chantal Dreyer, Eric Raymond, and Sandrine Faivre. "La voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR." Cancéro digest 1, no. 3 (2009): 187. http://dx.doi.org/10.4267/2042/28434.

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6

Lecourtois, M. "Les présénilines et la voie de signalisation Notch." médecine/sciences 15, no. 8-9 (1999): 1043. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1482.

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7

Bellaïche, Y., and N. Perrimon. "La voie de signalisation Wingless chez la drosophile." médecine/sciences 13, no. 2 (1997): 166. http://dx.doi.org/10.4267/10608/332.

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8

Vallée, Alexandre. "Activation de la glycolyse aérobie par la voie canonique WNT/β-caténine". médecine/sciences 34, № 4 (2018): 326–30. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183404013.

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Abstract:
L’énergie est le principal facteur déterminant de la viabilité neuronale. Dans cette synthèse, nous proposons l’hypothèse d’une activation anormale de la glycolyse aérobie par la stimulation de la voie de signalisation canonique WNT/β-caténine dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA). La stimulation de la voie canonique WNT induit en effet l’activation de la glycolyse aérobie, appelée aussi effet Warburg, via la stimulation des enzymes glycolytiques comme PKM2, PDK1, LDH-A et MCT-1 et les transporteurs de glucose Glut. La glycolyse aérobie consiste en la conversion de la majeure partie du
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9

Cormier, Sarah, Céline Souilhol, Charles Babinet, and Michel Cohen-Tannoudji. "Voie de signalisation Notch et développement précoce des mammifères." médecine/sciences 23, no. 1 (2007): 26–28. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200723126.

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10

Regner, P., L. Alexandre, M. D. Anna, et al. "Voie de signalisation JAK/STAT dans la maladie de Takayasu." La Revue de Médecine Interne 41 (December 2020): A62—A63. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2020.10.103.

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Dissertations / Theses on the topic "Voie de signalisation TGFβ"

1

Fattet, Laurent. "TIF1gamma, nouveau régulateur négatif de la voie de signalisation du TGFbeta." Thesis, Lyon 1, 2013. http://www.theses.fr/2013LYO10038/document.

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Abstract:
Le TGFbeta intervient dans la régulation de nombreux processus cellulaires comme la prolifération, la différenciation, la migration, l'apoptose, du développement embryonnaire jusqu'à la vie adulte. Le TGFbeta est aujourd'hui bien décrit pour son rôle de suppresseur de tumeur de par ses activités anti-prolifératives et pro-apoptotiques, en particulier sur les cellules épithéliales. Cependant, au cours de la progression tumorale, le TGFbeta devient un promoteur de tumeur en favorisant l'angiogenèse, l'échappement de la tumeur vis-à-vis du système immunitaire et en induisant la transition épithél
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2

Verga-Gerard, Amandine. "Perturbation de la voie de signalisation du TGF-β par les protéines du virus de l'hépatite C , impact sur la carcinogenèse". Phd thesis, Ecole normale supérieure de lyon - ENS LYON, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00780332.

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Abstract:
L'infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) conduit au développement de pathologies hépatiques, telles que la fibrose dont le terme évolutif est la cirrhose sur laquelle peut se développer un carcinome hépatocellulaire. Les observations cliniques indiquent que le VHC interfère avec la voie de signalisation du Transforming Growth Factor β (TGFβ). Entre autres fonctions, cette cytokine induit la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT), ce qui favorise la migration cellulaire et l'invasion tumorale. Le but de cette thèse est d'analyser l'impact des protéines non structurales du VH
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3

Wojciech, Stéfanie. "The orphan 7TM protein GPR50 as a novel regulator of TGFβ signal transduction". Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA11T084/document.

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Abstract:
La protéine GPR50, qui fait partie de la famille des récepteurs de la mélatonine, est classée, avec une centaine d’autres protéines à sept domaines transmembranaires (7TM), dans la catégorie des récepteurs couplés aux protéines G hétérotrimériques (RCPG) orphelins, c’est-à-dire pour lesquels aucun ligand n’a pu être identifié. De plus en plus d’études montrent que les 7TM peuvent avoir des fonctions indépendantes d’un ligand. C’est le cas de GPR50 qui inhibe les fonctions du récepteur de la mélatonine MT1 en interagissant directement avec lui. Nous avons cherché à identifier d’autres partenair
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4

Cholay, Michael. "Identification et caractérisation d'enzymes de déubiquitination impliquées dans les voies de signalisation TGFβ, NF-kB et MAPK". Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA077176.

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Abstract:
La dégradation des protéines est contrôlée chez les eucaryotes par le système ubiquitine/protéasome. Elle est assurée par l'attachement covalent d'une chaîne de poly-ubiquitine aux protéines candidates à la dégradation. Ce mécanisme est impliqué dans différentes fonctions et voies de signalisation cellulaires. La réversibilité de cette réaction a été mise en évidence et elle permet de restaurer une forme biologiquement active des protéines cibles par déubiquitination. Ce mécanisme est assuré, entre autres, par une classe de protéases à cystéine nommée USP (« Ub-specific proteases »). L'objecti
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5

Faresse, Nourdine. "Identification de PCTA, un nouvel effecteur de la voie de signalisation du TGF-beta." Paris 6, 2007. http://www.theses.fr/2007PA066428.

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Abstract:
La stimulation des cellules au TGF- entraîne l’assemblage des protéines cytoplasmiques Smad2/3 avec Smad4. Ce complexe activé se transloque dans le noyau et régule la transcription des gènes cibles du TGF-. Dans le noyau, le complexe Smad peut soit recruter un co-répresseur tel que TGIF. Le TGIF peut inhiber la transcription dépendante du TGF- par différents mécanismes. Récemment, il a été démontré que le TGIF est capable de séquestrer la protéine cytoplasmique cPML dans le noyau inhibant ainsi la phosphorylation de Smad2/3. Dans cette étude, nous avons identifié un nouveau partenaire du TG
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6

Sathoud, Yannick. "Étude sur l'inhibition du phénotype des gliomes malins par la voie de signalisation du TGF-ß." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2013. http://hdl.handle.net/11143/6360.

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Abstract:
Les gliomes malins prolifèrent d’une manière très anarchique et elles s’infiltrent dans le parenchyme cérébral. Plusieurs facteurs de croissance, tels que le Transforming Growth Factor Beta (TGF-ß), sont surexprimés dans les gliomes malins. La voie de signalisation du TGF-ß joue un rôle clé dans la régulation des mécanismes liés au métabolisme et à la prolifération cellulaire. L’objectif principal de cette étude est d’évaluer les effets de l’inhibition de la voie de signalisation du TGF-ß sur le phénotype des gliomes malins. Deux méthodes ont été utilisées pour inhiber la voie du TGF-ß. La pre
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7

Zhao, Yajie. "Étude du rôle des voies de signalisation des Activines dans l'initiation et la progression du cancer du pancréas." Thesis, Lyon, 2019. http://www.theses.fr/2019LYSE1159.

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Abstract:
L'adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC) est une maladie agressive dans le monde. En raison du manque d'outils de détection hautement sensibles et spécifiques à un stade précoce de la maladie et de traitements peu curatifs, la plupart des patients sont diagnostiqués à un stade incurable avec une mortalité élevée. Comprendre la pathologie moléculaire, en particulier le stade précoce de cette maladie mortelle, est d’une importance capitale pour améliorer les bons pronostics de ces patients. La première et principale partie de mes travaux reposait sur une analyse de profilage génétique dans
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8

Lamora, Audrey. "Évaluation du potentiel anti-tumoral des inhibiteurs de la voie de signalisation du TGF-β dans l'ostéosarcome". Nantes, 2015. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=122250f0-a3f5-47e6-b561-3a692f187059.

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Abstract:
L'ostéosarcome est la tumeur osseuse primitive maligne la plus fréquente chez les enfants et les adolescents pour qui le pronostic demeure mauvais, spécifiquement lorsque des métastases pulmonaires sont détectées au diagnostic. Etant donné l'implication du TGF-beta dans le développement métastatique de nombreux cancers et après avoir démontré que les concentrations de TGF-betas sont plus élevées dans les sérums de patients atteints d'ostéosarcome que chez les individus sains, nous avons exploré les effets de l'inhibition de cette voie de signalisation dans cette pathologie. Pour cela, nous avo
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9

Bourgeois, Benjamin. "Mécanismes de régulation de la voie de signalisation au TGF-beta par la protéine de l’enveloppe nucléaire MAN1." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066401.

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Abstract:
MAN1, protéine intégrale de la membrane nucléaire interne, régule la voie de signalisation au « transforming growth factor-β” (TGF-β) en interagissant directement avec les protéines R-Smads. Des mutations hétérozygotes et perte de fonction dans le gène LEMD3codant pour MAN1conduisent à des dysplasies osseuses chez les hommes ainsi qu’à une suractivation de la voie TGF-β. Afin d’élucider les mécanismes de régulation de la voie TGF-β par MAN1, nous avons dans un premier temps, caractérisé la structure de la région C-terminale de MAN1 qui interagit avec Smad2. Cette région est composé d’un domain
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Gore, Benoît. "Physiopathologie de l'hypertension artérielle pulmonaire : rôles de la voie de signalisation TGF-β/ALK1/Endogline et de p53". Thesis, Paris Est, 2010. http://www.theses.fr/2010PEST0042.

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Abstract:
Mon projet porte d'une part sur le rôle de la voie TGF-b/Alk1 dans l’hypertension artérielle (HTAP) humaine et expérimentale. Le but est d’évaluer in vitro (i) l’expression du TGF-b et de ses récepteurs ALK1/Endogline dans les cellules endothéliales d’artères pulmonaires (CE-AP) de patients atteints d’HTAP idiopathique (HTAPi), (ii) les conséquence de l’activation de la voie TGF-b/ALK1 des CE-AP dans la synthèse de facteurs capables d’induire la prolifération des cellules musculaires lisses d’artères pulmonaires (CML-AP), (iii) identifier par une analyse protéomique différentielle la nature de
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Book chapters on the topic "Voie de signalisation TGFβ"

1

Robert, Jacques. "La voie du TGFβ." In Signalisation cellulaire et cancer. Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0028-8_6.

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Robert, Jacques. "La voie Hedgehog." In Signalisation cellulaire et cancer. Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0028-8_10.

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3

Robert, Jacques. "La voie Wnt." In Signalisation cellulaire et cancer. Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0028-8_8.

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4

Robert, Jacques. "La voie Notch." In Signalisation cellulaire et cancer. Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0028-8_9.

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5

Robert, Jacques. "La voie des sémaphorines." In Signalisation cellulaire et cancer. Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0028-8_11.

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6

Robert, Jacques. "La voie des intégrines." In Signalisation cellulaire et cancer. Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0028-8_12.

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7

Robert, Jacques. "La voie des cytokines." In Signalisation cellulaire et cancer. Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0028-8_5.

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8

Robert, Jacques. "La voie des MAP kinases." In Signalisation cellulaire et cancer. Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0028-8_3.

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Robert, Jacques. "La voie de la phosphatidylinositol-3-kinase." In Signalisation cellulaire et cancer. Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0028-8_4.

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10

"Barrage de la voie navigable." In SIGNI - Code Européen de la signalisation et du balisage des voies navigables. UN, 2019. http://dx.doi.org/10.18356/9c8c0b8c-fr.

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