Log in

Relevant bibliographies by topics / Voie orale / Dissertations / Theses

To see the other types of publications on this topic, follow the link: Voie orale.

Dissertations / Theses on the topic 'Voie orale'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 26 July 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 50 dissertations / theses for your research on the topic 'Voie orale.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse dissertations / theses on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Foulquier, Christine. "La vaccination par voie orale." Paris 5, 1996. http://www.theses.fr/1996PA05P179.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Micoulaud, Gérard. "Pharmacocinétique des céphalosporines administrées par voie orale." Paris 5, 1992. http://www.theses.fr/1992PA05P052.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Stalder, Thomas. "Vectorisation d'ARN par voie orale et parentérale." Electronic Thesis or Diss., Bourgogne Franche-Comté, 2024. http://www.theses.fr/2024UBFCE026.

Full text

Abstract:

Les stratégies à base d’ARN ont prouvé leur efficacité chez l’Homme pour le traitement de maladies métaboliques ou la vaccination préventive. Leur transfert en clinique n’aurait pu se faire sans leur vectorisation par des nanoparticules lipidiques (LNPs), garantissant leur stabilité et facilitant leur transfection. Ce travail de thèse a consisté à mettre au point des systèmes de délivrance d’ARN pour le traitement des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) et du cancer. Une forme galénique constituée de microparticules d’alginate gastrorésistantes (MPs) a été développée afin d

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Lacaud, Fabienne. "Relais par voie orale des céphalosporines de troisième génération injectables : résultats d'une enquête menée à l'hôpital Saint André de Bordeaux." Bordeaux 2, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR20001.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Girardon, Maxime. "Systèmes colloïdaux lipidiques pour l’administration par voie orale." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2019. http://www.theses.fr/2019LORR0236.

Full text

Abstract:

La rectocolite hémorragique (RCH) fait partie des Maladies Inflammatoires Chroniques de l’Intestin (MICI) et reste à ce jour incurable. Au-delà de l’administration d’anti-inflammatoires, dont la curcumine (CC) en présente les effets, une des voies à explorer est la réparation de la muqueuse intestinale par un apport exogène de phosphatidylcholine (PC) et de lysophophatidylcholine, déficitaires à plus de 70% chez les patients atteints de RCH. Pour répondre à cette problématique, nous nous sommes intéressés à la conception de systèmes lipidiques pour la voie orale permettant le transport simulta

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Pham, Thi Thu Hanh. "Développement de nanocomplexes antileishmaniens lipidiques administrables par voie orale." Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA114822.

Full text

Abstract:

Ce travail porte sur la mise au point des nanocochléates intégrant à la fois l’amphotéricine B (AmB) et la miltéfosine (hexadécylphosphocholine, HePC) dotés de propriétés adéquates pour une administration par voie orale pour le traitement de la leishmaniose viscérale. Notre premier axe de recherche a été l’étude des interactions de l’AmB et de l’HePC avec les monocouches de lipides de DOPS (dioleoyl phosphatidylsérine) et de Cho (cholestérol) dans le développement de nanocochléates chargés avec ces deux principes actifs. Les résultats expérimentaux nous ont permis de déterminer le rapport drog

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Wiesel, Michel. "Premedication par voie orale ou intramusculaire ? : application au flunitrazepam." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1985. http://www.theses.fr/1985STR1M172.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

DURUPT, LAURENCE. "Therapeutique orale a base de fer : biodisponibilite et tolerance." Strasbourg 1, 1987. http://www.theses.fr/1987STR10768.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

SUBIRAN, BUISSET CAROLE Laxenaire Marie-Claire. "TRAITEMENT DES ANEMIES FERRIPRIVES DE LA GROSSESSE PAR APPORT MARTIAL VOIE INTRAVEINEUSE VERSUS VOIE ORALE /." [S.l.] : [s.n.], 2000. http://www.scd.uhp-nancy.fr/docnum/SCDMED_T_2000_SUBIRAN_BUISSET_CAROLE.pdf.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Boutot, Fabienne. "Lyophilisats oraux dans la thérapeutique moderne." Bordeaux 2, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR2P012.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

11

Gaveriaux-Garbez, Valérie. "Anomalies de la voie du facteur tissulaire en pathologie thrombotique veineuse." Lille 1, 2000. http://www.theses.fr/2000LIL10109.

Full text

Abstract:

Le couple facteur tissulaire/facteur vii (ft-fvii) et son inhibiteur le tissue factor pathway inhibitor (tfpi) jouent un rôle important dans l'initiation de coagulation et la thrombogenèse. Des facteurs environnementaux et génétiques modifient les composants de la voie du ft. Notre travail a été consacré à la recherche d'anomalies de la voie du ft en pathologie thrombotique veineuse. L'expression monocytaire du ft, le fvii et le tfpi plasmatiques ainsi que différents polymorphismes des gènes de ces 3 facteurs ont été mesurés chez 92 malades avec un accident thromboembolique veineux et chez 82

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

12

Gaveriaux-Garbez, Valérie Jude Brigitte. "Anomalies de la voie du facteur tissulaire en pathologie thrombotique veineuse." [S.l.] : [s.n.], 2000. http://www.univ-lille1.fr/bustl-grisemine/pdf/extheses/50376-2000-274-275.pdf.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

13

Poullain, Stéphanie. "Amélioration de l'absorption orale de principes actifs peu absorbés : formulation d'émulsions submicroniques chargées positivement." Paris 5, 2008. http://www.theses.fr/2008PA05P645.

Full text

Abstract:

Nos travaux ont porté sur la forme émulsion huile dans eau destinée à la voie orale. Notre premier axe de recherche a consisté à étudier l’influence de la charge sur l’absorption d’un principe actif peu soluble dans l’eau, la griséofulvine, incorporé dans une émulsion submicronique (ESM). Notre démarche a consisté à formuler des ESM de granulométrie maîtrisée et de charge positive, négative et neutre. Trois formulations, incorporant 40% de phase huileuse et ne différant que par la nature de l'agent de surface ont été retenues. L'ESM de charge positive a montré in vivo, sur le modèle du rat éve

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

14

Penaud, Jean-François. "Influence des lipides sur l'absorption des antifongiques azolés par voie orale." Paris 5, 1997. http://www.theses.fr/1997PA05P171.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

15

Czuba, Elodie. "Développement de nouveaux systèmes nanoparticulaires pour l'administration de bio-médicaments par voie orale." Thesis, Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAJ072/document.

Full text

Abstract:

Les bio-médicaments sont aujourd’hui confrontés à un manque d’adhésion thérapeutique due principalement à leur voie d’administration parentérale. Pour pallier à cela, un système de double encapsulation composé d’une gélule gastro-résistante renfermant un système de nanoparticules (NPs) polymériques à base de PLGA a été développé apportant protection et absorption pour in fine une administration par voie orale. L’objectif de ce travail a été de mettre au point le système de NPs renfermant de l’insuline, en jouant sur la charge de surface afin d’augmenter la biodisponibilité. Ainsi, nous avons m

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

16

LE, LEVIER FREDERIQUE. "Biodisponibilites comparees du methotrexate apres administration orale et intra-musculaire dans la polyarthrite rhumatoide : a propos de 14 dossiers." Angers, 1993. http://www.theses.fr/1993ANGE1082.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

17

Ouattara, Mahama. "Chimiothérapie du paludisme : stratégie prodrogue pour des amidines actives par voie orale." Montpellier 1, 2003. http://www.theses.fr/2003MON13525.

Full text

Abstract:

L'extension croissante de la chimiorésistance de Plasmodium vis à vis des antipaludiques actuels, nécessite une nouvelle approche chimiothérapeutique du paludisme. Dans ce cadre, notre étude est consacrée à l'amélioration de l'efficacité orale de nouvelles drogues amidiniques actives in vitro et in vivo sur Plasmodium. Nous avons préparé suivant une stratégie prodrogue, des carbamates d'amidines, des phosphonamidates d'amidines et des amidoximes. Par ailleurs, la synthèse de dérivés O-substitués d'amidoximes ainsi que des hétérocycles de type oxadiazolone et oxadiazole a été réalisée. Ces prod

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

18

Sae, Houer Pierre. "Conception et caractérisation biologique de systèmes lipidiques destinés à une administration par voie orale." Strasbourg, 2010. http://www.theses.fr/2010STRA6029.

Full text

Abstract:

Depuis plus d’une décennie, la conception de formes orales constituées d’excipients lipidiques (Cremophor®, Labrafil®…) a permis d’améliorer la solubilité et la perméabilité intestinale de principes actifs lipophiles faiblement absorbés. Cette stratégie de formulation apporte une solution innovante et efficace dans l’amélioration de la biodisponibilité. Leur mise au point dépend des propriétés du principe actif mais surtout du choix des excipients. Leur évaluation in vitro est nécessaire afin de mieux définir leur performance et d’établir des prédictions in vivo. Dans un premier temps, un prot

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

19

Ralay-Ranaivo, Bettina. "Développement d’une forme orale du fondaparinux." Thesis, Paris 11, 2012. http://www.theses.fr/2012PA114858/document.

Full text

Abstract:

Le fondaparinux (Arixtra®), anticoagulant de la classe des pentasaccharides de synthèse, est le premier inhibiteur d'origine synthétique, spécifique et indirect du facteur Xa de la coagulation. Il résulte de la synthèse chimique de l'unité pentasaccharidique des héparines, capable de se lier à l'antithrombine, une protéine endogène, inhibitrice de la coagulation. Cependant, son utilisation reste limitée par son administration uniquement possible par voie parentérale.L'objectif de ce travail de thèse est de développer une forme orale du fondaparinux en l'associant à un dérivé squalénique. Le sq

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

20

Ivanoff, Nathalie. "Liposomes multilamellaires vecteurs de l'antigene rsm28 gst (schistosoma mansoni 28 kda glutathion s-transferase recombinante ) pour une vaccination par voie muqueuse." Lille 2, 1996. http://www.theses.fr/1996LIL2T008.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

21

Czuba, Elodie. "Développement de nouveaux systèmes nanoparticulaires pour l'administration de bio-médicaments par voie orale." Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAJ072.

Full text

Abstract:

Les bio-médicaments sont aujourd’hui confrontés à un manque d’adhésion thérapeutique due principalement à leur voie d’administration parentérale. Pour pallier à cela, un système de double encapsulation composé d’une gélule gastro-résistante renfermant un système de nanoparticules (NPs) polymériques à base de PLGA a été développé apportant protection et absorption pour in fine une administration par voie orale. L’objectif de ce travail a été de mettre au point le système de NPs renfermant de l’insuline, en jouant sur la charge de surface afin d’augmenter la biodisponibilité. Ainsi, nous avons m

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

22

Trichard, Laury. "Billes à base de cyclodextrines et d'huile : étude du mécanisme de formation et évaluation du potentiel en formulation et en thérapeutique." Paris 11, 2007. http://www.theses.fr/2007PA114810.

Full text

Abstract:

Un nouveau système dispersé, se présentant sous la forme de « billes » semi-solides, est obtenu à partir d’un mélange de cyclodextrines naturelles, d’eau et d’huile (végétales, minérales ou silicones), selon un procédé doux, simple et innovant. Nous avons caractérisé les billes et tenté d’en comprendre le mécanisme de formation en utilisant des techniques physico-chimiques complémentaires. Nous avons ainsi pu identifier certaines étapes clés de la formation des billes : complexation des composants des huiles par les cyclodextrines, formation d’une émulsion H/E et cristallisation des cyclodextr

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

23

Etchart, Nathalie. "Vaccination expérimentale par voie muqueuse contre le virus de la rougeole." Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO1T209.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

24

Fernandez, Sylvie. "Lipolyse d'excipients lipidiques destinés à l'administration par voie orale de substances actives hydrophobes." Aix-Marseille 2, 2008. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2008AIX22024.pdf.

Full text

Abstract:

Le Labrasol® et le Gelucire® 44/14 sont des macrogolglycérides utilisés pour l’administration par voie orale des substances actives hydrophobes. Ils sont composés d’acylglycérols et d’esters de PEG, substrats potentiels des lipases digestives. Nous avons étudié la lipolyse in vitro de ces excipients par les lipases digestives. Nous avons mis en évidence que la lipase pancréatique humaine (HPL), principale lipase impliquée dans la lipolyse des triacylglycérols alimentaires, n’était pas capable d’hydrolyser ces excipients contrairement à la lipase gastrique de chien (DGL), la lipase pancréatique

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

25

Liehl, Peter. "Analyse génétique des défenses de l'hôte drosophile après infections bactériennes par voie orale." Paris 6, 2007. http://www.theses.fr/2007PA066627.

Full text

Abstract:

Le projet proposé était d’étudier la réponse locale au niveau de l’intestin et après infection par P. Entomophila, ainsi que les stratégies utilisées par cette bactérie pour contrecarrer cette réponse. J’ai montré pour la première fois le rôle important des peptides antimicrobiens produits au niveau de l’intestin dans la défense contre une infection naturelle bactérienne. J’ai aussi montré que Pe sécrète en abondance une metalloprotéase, AprA, qui dégrade les peptides antimicrobiens produits au niveau de l’intestin. Nous avons en plus étudié la fonction des lysozymes dans la réponse immunitair

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

26

Tuleu, Catherine. "Supplementation colique en butyrate de sodium : optimisation de l'apport par voies rectale et orale (doctorat : pharmacotechnie et biopharmacie)." Paris 11, 1999. http://www.theses.fr/1999PA114806.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

27

Roman, Sandrine. "La cosmétologie orale existe-t-elle ?" Toulouse 3, 1997. http://www.theses.fr/1997TOU32015.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

28

Chemla, Sophie. "Voie d'administration des anti-infectieux : une enquête à l'hôpital Lariboisière." Paris 5, 1999. http://www.theses.fr/1999PA05P001.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

29

Loridon, Carine. "Synthèse et étude physicochimique de dérivés de la B-cyclodextrine." Paris 5, 1991. http://www.theses.fr/1991PA05P104.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

30

Seth, Anjali. "Effet de la rétention magnétique sur le passage d'un principe actif peu perméable à travers la membrane intestinale." Thesis, Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066517/document.

Full text

Abstract:

La voie orale est le mode d’administration le plus utilisé pour les médicaments. Ce mode d’administration présente de nombreux avantages tels que la facilité d’administration et une grande observance par les patients. Une des principales limitations de l’utilisation de la voie orale pour l’administration de molécules actives est que ces molécules doivent traverser les membranes biologiques pour rejoindre la circulation sanguine systémique et atteindre leur site d’action. C’est cette étape de passage transmembranaire qui détermine la biodisponibilité de la molécule active (ou principe actif, PA

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

31

Roger, Emilie. "Mise au point de vecteurs colloïdaux pour améliorer l'absorption d'anticancéreux utilisés par voie orale." Phd thesis, Université d'Angers, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00476809.

Full text

Abstract:

Ces travaux de thèse ont porté sur l'utilisation d'un nouveau vecteur particulaire lipidique (LNCs) destiné à la voie orale. Ce système devrait permettre d'encapsuler une molécule anticancéreuse et améliorer sa biodisponibilité. Notre premier axe de recherche a été d'étudier les propriétés in vitro des LNCs encapsulant du paclitaxel en vue d'une administration par voie orale. La stabilité in vitro dans les milieux gastro-intestinaux simulés a été démontrée. De plus, les études de transport à travers l'épithélium intestinal (modèle cellulaire Caco-2) ont montré que les LNCs permettaient d'augme

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

32

Dumistracel, Irina. "Mise au point et étude de systèmes multiparticulaires bioadhésifs modèles destinés à la voie orale." Université Paris XI, 2000. http://www.theses.fr/2000PA114838.

Full text

Abstract:

Dans le cadre d'une démarche biomimétique, il est très intéressant au plan pharmacotechnique de disposer de systèmes particulaires capables de reconnaître spécifiquement certaines structures moléculaires constitutives des organismes vivants, afin d'amener le principe actif à son site d'action ou à son site de résorption. Cette thèse décrit la mise au point et la caractérisation physico-chimique de microsphères de chlorure de polyvinylbenzyle, permettant le couplage covalent à leur surface de molécules de reconnaissance moléculaire et capable de servir de modèles pour l'étude des phénomènes de

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

33

Çuburu, Nicolas. "Évaluation de la voie sublinguale comme site de vaccination muqueuse et d'immunothérapie." Nice, 2007. http://www.theses.fr/2007NICE4007.

Full text

Abstract:

Le système immunitaire muqueux empêche ou limite l’entrée de pathogènes, et induit une tolérance des antigènes environnementaux inoffensifs. Le but de cette thèse a été d’évaluer le potentiel de la muqueuse sublinguale (s. L. ) en tant que site de vaccination contre les maladies infectieuses et pour l’immunothérapie. Nous avons utilisé un antigène modèle, l’ovalbumine (OVA), mélangée à la toxine cholérique (CT) comme adjuvant chez la souris. L’immunisation S. L. Induit l’accumulation transitoire de cellules dendritiques dans la muqueuse. L’immunisation s. L. Induit des réponses anticorps dans

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

34

Fluckiger, Laurence. "Intérêt des nanosphères comme forme orale à libération modifiée pour améliorer la biodisponibilité et le profil pharmaco-dynamique de l'isradipine." Nancy 1, 1999. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_1999_0337_FLUCKIGER.pdf.

Full text

Abstract:

L'isradipine, antagoniste calcique utilisé par voie orale dans le traitement de l'hypertension artérielle, est caractérisée par un métabolisme hépatique important qui limIte sa biodisponibilité et une demi-vie brève qui oblige à multiplier les administrations. L'objectif principal de cette thèse est l'étude de l'incorporation de l'isradipine, dans des vecteurs colloïdaux polymères, les nanosphères, afin de modifier les propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de cette molécule. Nous avons préparé trois types de nanosphères à partir soit de polymères biodégradables (la poly-caprolact

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

35

Montisci, Marie-Jeanne. "Developpement de systemes bioadhesifs par conjugaison de microspheres de poly(d,l-lactide) a la lectine de lycopersicon esculentum l. Ou de lotus tetragonolobus : etude de la distribution gastro-intestinale apres administration orale chez le rat (doctorat : pharmacotechnie et biopharmacie)." Paris 11, 1998. http://www.theses.fr/1998PA114857.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

36

ABOUBAKAR, MALAM. "Nanocapsules de poly(isobutylcyanoacrylate) chargees en insuline : contribution a la comprehension du mecanisme d'action apres administration orale (doctorat : pharmacotechnie et biopharmacie)." Paris 11, 1999. http://www.theses.fr/1999PA114829.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

37

Da, Silva Cunha Junior Armando. "Etude d'emulsions multiples de type h/l/h contenant de l'insuline et destinees a l'administration orale." Paris 11, 1997. http://www.theses.fr/1997PA114844.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

38

Zanin, Carole. "Ecotaxie des cellules de la lignée B spécifiques d'antigènes microbiens après stimulation par voie orale." Nancy 1, 1994. http://www.theses.fr/1994NAN10010.

Full text

Abstract:

D-53 est un immunomodulateur prescrit à titre préventif dans les cas d'infections récidivantes des voies aériennes supérieures et administre par voie orale. Le but du travail présenté a été de caractériser cet effet immunostimulant sur les populations de lymphocytes b du sang périphérique et des tissus lymphoïdes associés aux muqueuses. Les techniques d'immunofluorescence sur coupes de tissus et sur suspensions cellulaires d'une part et la technique d'Elispot d'autre part ont permis de caractériser les cellules b à différents stades de leur différenciation. Les résultats obtenus ont mis en évi

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

39

BOISDRON, PATRICK. "Antibiotherapie ambulatoire empirique et par voie orale, de premiere intention, chez le sujet neutropenique febrile." Angers, 1991. http://www.theses.fr/1991ANGE1054.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

40

Ben, Azzouz Seifeddine. "Libération contrôlée d'un neuroleptique par voie orale en utilisant des capsules hybrides PLGA-PEG / Alginate/." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2017. http://www.theses.fr/2017USPCC116.

Full text

Abstract:

Actuellement les traitements thérapeutiques pour soigner la schizophrénie, par voie intraveineuse ou orale, ne sont qu’en partie efficaces et associés généralement à des effets extrapyramidaux souvent dangereux et très gênants pour les patients. Afin d’augmenter l’efficacité du traitement toute en neutralisant les effets indésirables, ce travail a eu comme objectif de concevoir des capsules composites (PLGA-PEG / alginate) destinées à être administrées par voie orale et capables de libérer localement, de façon spécifique et contrôlée, le neuroleptique halopéridol dans le cerveau. L’optimisatio

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

41

Bret, Pierre. "Pharmacocinétique de l'ampicilline chez le babouin rendu alcoolo-dépendant : études réalisées en cross-over après administration intraveineuse et orale." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR2B005.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

42

Hecq, Julien. "Développement et évaluation de nanoparticules bioadhésives pour l'administration orale de petides." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2017. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/253866.

Full text

Abstract:

Ces dernières années, le nombre d’agents thérapeutiques issus des biotechnologies n’a cessé d’augmenter. Parmi ceux-ci, plus de 85% sont administrés par voie parentérale, principalement par injection sous-cutanée ou intraveineuse. Cette forme d’administration ne favorisant pas la compliance des patients, de nombreuses recherches ont été effectuées afin de trouver des alternatives à ces voies invasives, telles que la voie intranasale, pulmonaire, transdermique ou orale. Cette dernière a pour avantage, en plus d’être non invasive, de ne pas nécessiter de formation particulière du patient au mome

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

43

Ralay-Ranaivo, Bettina. "Développement d'une forme orale du fondaparinux." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00922986.

Full text

Abstract:

Le fondaparinux (Arixtra®), anticoagulant de la classe des pentasaccharides de synthèse, est le premier inhibiteur d'origine synthétique, spécifique et indirect du facteur Xa de la coagulation. Il résulte de la synthèse chimique de l'unité pentasaccharidique des héparines, capable de se lier à l'antithrombine, une protéine endogène, inhibitrice de la coagulation. Cependant, son utilisation reste limitée par son administration uniquement possible par voie parentérale.L'objectif de ce travail de thèse est de développer une forme orale du fondaparinux en l'associant à un dérivé squalénique. Le sq

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

44

Santos, Magalhaes Nereide Stela. "Étude d'une émulsion destinée à la voie orale : obtention, phénomènes de surface, libération du principe actif." Paris 11, 1991. http://www.theses.fr/1991PA114833.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

45

Jiao, Yuyan. "Mise au point et évaluation de formes particulaires d'héparine destinées à être administrées par voie orale." Nancy 1, 2000. http://www.theses.fr/2000NAN12019.

Full text

Abstract:

L'héparine est utilisée dans la prévention et le traitement de la maladie thromboembolique. Son administration se fait actuellement par voie parentérale. Cette voie d'administration est cependant contraignante et peut poser des problèmes d'observance chez les patients. D'autre part, une fois injectée, l'héparine est rapidement éliminée de la circulation sanguine, et une dose importante doit être administrée pour obtenir une action anticoagulante efficace. La possibilité d'administrer l'héparine par voie orale aurait un impact important dans bon nombre de cas cliniques du domaine cardiovasculai

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

46

Meritet, Jean-François. "Clonage moléculaire de nouveaux gènes induits par l'interféron alpha administré par voie orale chez la souris." Paris 11, 2003. http://www.theses.fr/2003PA114803.

Full text

Abstract:

Les interférons (IFN) de type 1 et/ou les cytokines de type THI administrés par voie orale exercent des activités antivirales et antiprolifératives chez la souris. Nous avons également pu montrer que les IFN-a par voie orale peuvent intervenir dans la balance THl/TH2 en s'opposant à la réaction d'hypersensibilité de type 1. Ces activités ne sont pas le résultat d'un simple passage systémique de l'interféron mais vraisemblablement d'une activation locale des cellules de l'immunité innée. Afin d'identifier les mécanismes moléculaires impliqués, nous avons procédé à l'analyse des transcrits par "

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

47

Boué, Christine. "Micromatrices : application aux microsphères d'acétobutyrate de cellulose chargées en carbamazépine à libération prolongée par voie orale." Paris 5, 1991. http://www.theses.fr/1991PA05P168.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

48

Diop, Mouhamadou. "Formulation, développement et validation de systèmes particulaires d'insuline en vue de leur administration par voie orale." Thesis, Strasbourg, 2015. http://www.theses.fr/2015STRAJ081/document.

Full text

Abstract:

Administration par voie orale.L’insulinothérapie permet aux diabétiques de réguler leur glycémie. La thèse s’inscrit dans le projet ORAIL Bis qui vise à développer un système d’administration orale d’insuline basé sur la double encapsulation de l’insuline. Le vecteur développé est composé d’une gélule contenant des particules (NP) d’insuline formulées à partir de chitosane (CS) par coacervation complexe ou d’acide (lactique-co-glycolique) (PLGA) par double émulsion. Les objectifs de la thèse sont de stabiliser les NP de chitosane par réticulation et lyophilisation, augmenter la biodisponibilit

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

49

Diop, Mouhamadou. "Formulation, développement et validation de systèmes particulaires d'insuline en vue de leur administration par voie orale." Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2015. http://www.theses.fr/2015STRAJ081.

Full text

Abstract:

Administration par voie orale.L’insulinothérapie permet aux diabétiques de réguler leur glycémie. La thèse s’inscrit dans le projet ORAIL Bis qui vise à développer un système d’administration orale d’insuline basé sur la double encapsulation de l’insuline. Le vecteur développé est composé d’une gélule contenant des particules (NP) d’insuline formulées à partir de chitosane (CS) par coacervation complexe ou d’acide (lactique-co-glycolique) (PLGA) par double émulsion. Les objectifs de la thèse sont de stabiliser les NP de chitosane par réticulation et lyophilisation, augmenter la biodisponibilit

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

50

Le, Visage Catherine. "Developpement de microparticules de poly(methylidene malonate 2. 1. 2) : application a l'induction d'une tolerance immunitaire par voie orale(doctorat : pharmacotechnie et biopharmacie)." Paris 11, 1999. http://www.theses.fr/1999PA114824.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!