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Dissertations / Theses on the topic 'VPR-1'

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Mothapo, K. M. "Sequence diversity of HIV-1 subtype C accessory genes VIF, VPR and VPU." Thesis, University of Limpopo ( Medunsa Campus), 2010. http://hdl.handle.net/10386/395.

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Abstract:
Thesis (MSc Virology)--University of Limpopo, 2010.<br>OBJECTIVES: To date there is no effective and safe vaccine to stop the spread of human immunodeficiency virus (HIV) and provide cross protection among different subtypes. HIV accessory genes were overlooked for many years and recently they are becoming candidates for development of new anti-HIV drugs and vaccines. This is supported by their ability to elicit cytotoxic T lymphocyte response. To date, there are limited studies on accessory genes (nef, vif, vpr and vpu) on South African HIV strains. This study sought to amplify and ana
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Pignac-Kobinger, Gary. "Application des fonctions des protéines Vpu et Vpr du VIH-1 en thérapie génique." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1999. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp04/nq43026.pdf.

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Pignac-Kobinger, Gary. "Application des fonctions des protéines Vpu et Vpr du VIH-1 en thérapie génique /." [Montréal] : Université de Montréal, 1998. http://wwwlib.umi.com/dissertations/fullcit/NQ43026.

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Abstract:
Thèse (Ph. D.)--Université de Montréal, 1999.<br>"Thèse présentée à la Faculté des études supérieures en vue de l'obtention du grade de Philosophiae Doctor (Ph. D.) en biologie moléculaire." Version électronique également disponible sur Internet.
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Sabbah, Emmanuelle. "Propriétés apoptotiques de la protéine de régulation Vpr du VIH-1 : interaction entre Vpr et le translocateur de nucléotides à adénine, neurotoxicité de Vpr." Paris 5, 2004. http://www.theses.fr/2004PA05P615.

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Abstract:
Les propriétés apoptotiques de la protéine Vpr du VIH-1 ont été étudiées en caractérisant l'interaction entre Vpr et le translocateur de nucléotides à adénine (ANT) et la neurotoxicité de Vpr. La cartographie des épitopes de Vpr reconnus par des anticorps anti-Vpr a été réalisée. Des techniques de physico-chimie et de biochimie ont permis de déterminer que Vpr se lie à un domaine de l'ANT comprenant sa première boucle intermembranaire via les régions minimales (27-51) et (71-82). Dans notre modèle tridimensionnel, le domaine N-terminal de Vpr pénètre dans la cavité de l'ANT. La microscopie et
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Romani, Bizhan. "Mutagenesis and functional studies of the HIV-1 vpr gene and Vpr protein obtained from South African virus strains." Thesis, Stellenbosch : University of Stellenbosch, 2010. http://hdl.handle.net/10019.1/6702.

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Abstract:
Thesis (PhD)--University of Stellenbosch, 2011.<br>ENGLISH ABSTRACT: Background: Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) viral protein R (Vpr) is an accessory protein that interacts with a number of host cellular and other viral proteins. Vpr exerts several functions such as induction of apoptosis, induction of cell cycle G2 arrest, modulation of gene expression, and suppression of immune activation. The functionality of subtype C Vpr, especially South African strains, has not been studied. The aim of this study was to describe the diversity of South African HIV-1 subtype C vpr genes
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WECKER, KARINE. "Etudes structurales par resonance magnetique homonucleaire et heteronucleaire, et par modelisation moleculaire de la proteine de regulation vpr du retrovirus vih-1, et de deux de ses fragments, vpr(1-51) et vpr(52-96)." Paris 6, 2000. http://www.theses.fr/2000PA066476.

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Abstract:
La proteine de regulation vpr du retrovirus vih-1 est une petite proteine basique de 96 acides amines, 14 kda, hautement conservee chez vih-1, vih-2 et siv, et presente dans le virus en quantite importante, comparable a celles de gag. Vpr est impliquee dans un grand nombre d'etape de l'infection virale via des interactions avec des partenaires cellulaires ou viraux. Ainsi elle influence la transcription inverse, regule la replication virale, intervient dans la translocation nucleaire du complexe de preintegration, forme des canaux ioniques dans les membranes lipidiques, stimule la transcriptio
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Subbramanian, Ramu A. "Structural and functional characterization of the human immunodeficiency virus type-1 Vpr." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1998. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/ftp02/NQ35642.pdf.

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Sercovich, Mark J. "Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) viral protein R (Vpr)-mediated cell cycle arrest : an analysis of current mechanistic models /." Download the thesis in PDF, 2006. http://www.lrc.usuhs.mil/dissertations/pdf/sercovich2006.pdf.

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Ferri, Karine. "Mécanismes moléculaires et sub-cellulaires de l'apoptose induite par deux protéines codées par le VIH-1 (virus du syndrome de l'immunodéficience humaine acquise) : env et Vpr." Paris 6, 2003. http://www.theses.fr/2003PA066118.

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Forouzan, Far Faezeh. "Contre-mesures virales anti-CTIP2 dans le cadre d'une infection productive par le ViH-1." Thesis, Strasbourg, 2016. http://www.theses.fr/2016STRAJ037.

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Abstract:
Les cellules infectées de façon latente constituent de sérieux obstacles à l'éradication du VIH et à la guérison complète des patients. Nous avons précédemment rapporté que le facteur cellulaire CTIP2 joue un rôle clé dans l'établissement et dans la persistance de la latence du VIH dans les cellules de la microglie, principaux réservoirs du virus dans le cerveau. En recrutant des complexes enzymatiques au niveau du promoteur viral, CTIP2 inhibe l'expression des gènes en favorisant la compaction de la chromatine et défavorise la réactivation des réservoirs viraux grâce à son activité inhibitric
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Forget, Janique. "Étude du mécanisme de transactivation de la protéine Vpr du virus d'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1)." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1997. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape11/PQDD_0001/NQ39773.pdf.

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Grantham, N. J. "Modulation of GR transcriptional signalling by HIV-1 Vpr insights into regulation by progestins." Master's thesis, University of Cape Town, 2012. http://hdl.handle.net/11427/10520.

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Abstract:
Includes bibliographical references.<br>It has been 30 years since HIV was first discovered, yet the molecular mechanisms whereby the virus mediates its pathogenic effects have not yet been completely elucidated. The glucocorticoid receptor (GR) is a ligand-activated host transcription factor, which mediates anti-inflammatory effects in response to stimulation with glucocorticoids (GC). One of the HIV-1 accessory proteins, Vpr, is highly immunosuppressive and contributes to suppression of the immune system thereby creating an environment favourable for viral proliferation. Vpr has been previou
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Kitayama, Hiroko. "Human immunodeficiency virus type-1 Vpr inhibits axonal outgrowth through induction of mitochondrial dysfunction." Kyoto University, 2008. http://hdl.handle.net/2433/135844.

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Lemos, Mikael Araújo Guimarães. "Caracterização dos genes vif e vpr em dois diferentes estágios de infecção pelo Hiv-1." reponame:Repositório Institucional da UnB, 2011. http://repositorio.unb.br/handle/10482/9464.

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Abstract:
Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, 2011.<br>Submitted by Shayane Marques Zica (marquacizh@uol.com.br) on 2011-10-17T11:57:12Z No. of bitstreams: 1 2011_MikaelAraujoGuimaraesLemos.pdf: 25221855 bytes, checksum: f7f4a4d0e6a3d9806b4cc224ebdda964 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Leila Fernandes (leilabiblio@yahoo.com.br) on 2011-10-17T13:22:56Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2011_MikaelAraujoGuimaraesLemos.pdf: 25221855 bytes, checksum: f7f4a4d0e6a3d9806b4cc224ebdda964 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2011-10-17T13:22:56Z (GMT). No. of bitst
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Roumier, Thomas. "Etude de l'apoptose induite par les protéines Vpr et Env du virus de l'immunodéficience humaine-1." Paris 6, 2004. http://www.theses.fr/2004PA066397.

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Mousnier, Aurélie. "Contrôle de la localisation intracellulaire et du métabolisme de deux protéines des complexes de pré-intégration du VIH-1, l'intégrase et Vpr." Paris 6, 2005. http://www.theses.fr/2005PA066063.

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Alfaisal, Jamal. "Autophagy inhibition in HIV-1-infected CD4 T lymphocytes : the role of Vif and Vpr accessory proteins." Thesis, Montpellier, 2016. http://www.theses.fr/2016MONTS003.

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Abstract:
L’autophagie est un mécanisme de l’immunité innée contre le VIH-1 déclenché très rapidement dans les cellules T CD4 par les protéines d’enveloppe du virus (Env). Dans les cellules T CD4 appelées « bystander », c’est-à-dire où l’infection est abortive, l’autophagie entraine l’apoptose. Dans les cellules T CD4 infectées de façon productive, l’autophagie est inhibée, empêchant ainsi à la fois la dégradation du virus et/ou des protéines virales et l’apoptose médiée par Env. Le but de cette étude de doctorat est de comprendre comment l’autophagie est bloquée dans les cellules T CD4 infectées par le
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Rajan, Devi. "Role of the accessory Vpr and Vpu proteins and upstream LTR U3 sequences in HIV-1 replication and cytopathicity in human lymphoid tissue ex vivo." [S.l. : s.n.], 2007. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:289-vts-59360.

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Matz, Julie. "Développement de fragments d' anticorps simple-domaine inhibiteurs ciblant les protéines structurales et enzymatiques du VIH 1." Thesis, Aix-Marseille, 2012. http://www.theses.fr/2012AIXM4027.

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Abstract:
Le VIH-1 est l'agent infectieux qui cause le SIDA. De nombreuses thérapies existent pour combattre le SIDA mais aucune ne permet son éradication et des résistances apparaissent. Le développement de nouvelles thérapies est donc nécessaire. Les anticorps simple-domaine (sdAb) de lamas présentent les propriétés idéales pour le développement de molécules neutralisantes. Des lamas ont donc été immunisés avec Vpr et les formes native, ou induite par un miniCD4, du trimère de gp140 (partie extracellulaire de l'enveloppe (Env)). Des banques de sdAbs ont ensuite été construites et des sélections par ph
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Ogunwumi, Olumide Babatope. "The Development of Monoclonal Antibodies Against Human Immunodeficiency Virus-1 Viral Protein R Using Hybridoma Technology." Youngstown State University / OhioLINK, 2015. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ysu1441377756.

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AGOSTINI, ISABELLE. "Mecanismes moleculaires de la trans-activation par la proteine vpr du virus de l'immunodefience humaine de type 1." Paris 7, 1998. http://www.theses.fr/1998PA077165.

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Abstract:
La proteine vpr est une proteine auxiliaire du virus de l'immunodeficience humaine de type 1 (vih-1) synthetisee dans la phase tardive du cycle replicatif de ce virus. C'est une proteine multi-fonctionnelle impliquee dans la translocation de l'adn proviral du cytoplasme vers le noyau de la cellule infectee, dans l'arret en phase g 2/m du cycle de division cellulaire et dans la trans-activation de nombreux promoteurs. C'est cette derniere fonction qui fait l'objet de cette these. Nous avons montre que vpr etait capable de cooperer fonctionnellement avec plusieurs activateurs de la transcription
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Dumas, Audrey. "Macrophage et infection par le VIH‐1 : perturbation des fonctions de clairance et d’activation." Thesis, Paris 5, 2014. http://www.theses.fr/2014PA05T039/document.

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Abstract:
La phagocytose, fonction fondamentale des macrophages, est un processus qui se décompose en deux étapes bien distinctes : les étapes précoces d’internalisation menant à la formation du phagosome et les étapes tardives de maturation du phagosome. Le virus de l’immunodéficience humaine de type I (VIH-1) infecte les macrophages, ce qui perturbe leurs fonctions. L’effet de l’infection virale dans ces cellules est peu caractérisé en comparaison des lymphocytes T. Des travaux antérieurs ont montré d’une part que l’étape précoce d’internalisation de larges particules et bactéries était bloquée de moi
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Govender, Yashini. "Role of the glucocorticoid receptor and HIV-1 Vpr in inflammatory gene expression and HIV-1 LTR transcription in response to dexamethasone and progestogens." Doctoral thesis, University of Cape Town, 2015. http://hdl.handle.net/11427/15514.

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Abstract:
The relationship between progestin-only injectable contraception and risk of HIV-1 acquisition is controversial. Most clinical data suggests that the injectable contraceptive medroxyprogesterone acetate (MPA), unlike norethisterone enanthate (NET-EN), increases susceptibility to infections such as HIV-1. The first part of this thesis investigated the differential effects, molecular mechanisms of action and steroid receptor involvement in gene expression by MPA as compared to NET and progesterone (P4) in the End1/E6E7 and HeLa cell line models for the endocervical epithelium, a key point of ent
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Varin, Audrey. "Transcription du VIH-1 dans le macrophage et dans les cellules promonocytaires : rôle des protéines Nef et Vpr exogènes." Besançon, 2005. http://www.theses.fr/2005BESAA009.

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Abstract:
Les monocytes/macrophages sont des réservoirs majeurs du VIH-1 qui, contrairement aux lymphocytes T, sont plus résistants à la mort cellulaire, lors de l'infection par le VIH-1. Les macrophages infectés sont encore détectés aux phases tardives de la maladie alors que les lymphocytes T deviennent indétectables. De plus, grâce à leur capacité à pénétrer dans les tissus, les macrophages servent de réservoirs viraux dans les tissus infectés, permettent la transmission du virus à de nouvelles cellules cibles et produisent différentes cytokines, modulant ainsi les fonctions des cellules cibles ainsi
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BOU, HAMDAN MOHAMAD. "Role de la proteine vpr du virus de l'immunodeficience humaine type 1 dans le controle de la replication virale." Aix-Marseille 2, 1996. http://www.theses.fr/1996AIX22048.

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Abstract:
Le virus de l'immunodeficience humaine (hiv) appartient a la famille des retrovirus complexes. Le hiv-1 est implique dans les nombreuses manifestations cliniques qui incluent un etat d'immunosuppression, des desordres neurologiques et des lymphomes. Les cellules cibles de l'infection sont principalement les cellules de la lignee monocytes/macrophages et les cellules t cd4+. Au cours de ces travaux, nous nous sommes interesses a la proteine vpr hiv-1 et son role dans la replication virale. Dans la premiere partie de ce travail, nous avons etudie l'infectivite de virions vpr+ et vpr- produits pa
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Ali, Sultan. "Induction par Vpr de la dégradation de la protéine CTIP2 via la voie du protéasome dans les cellules microgliales." Phd thesis, Université de Strasbourg, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00923199.

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Abstract:
Le détournement de la machinerie cellulaire basé sur la dégradation par la voie du protéasome est une stratégie fréquemment retrouvée chez les virus afin d'optimiser leur réplication. Ainsi, le VIH-1 a développé toute une série de contremesures via ses protéines accessoires, vif et vpu notamment, afin de cibler les facteurs de restriction vers la voie du protéasome. La protéine accessoire Vpr est également associée à un complexe Cul4 E3 ubiquitin ligase mais est toujoursorphelin de sa cible. Nos travaux ont montré que la protéine CTIP2 est un acteur majeur impliqué dans la restriction de la ré
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Zhang, Chengsheng. "Functional studies of HIV-1 Vpr protein and development of hu-PBL-SCID/beige mouse model for the studies of HIV-1 infection in vivo." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1998. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/tape17/PQDD_0001/NQ29133.pdf.

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Stivahtis, Gina Lynn. "The role of Vpr in cell-cycle regulation by diverse primate lentiviruses /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 1999. http://hdl.handle.net/1773/5017.

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Zhang, Wendy W. "The Role of ALS8-linked VAMP-associated Protein B (VAPB) in Caenorhabditis elegans Motor Neurons." Thesis, Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2015. http://hdl.handle.net/10393/32242.

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Abstract:
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a fatal, late-onset, progressive neurodegenerative disease. A familial form of ALS, autosomal dominant ALS8, is characterized by a mutation in an ER membrane protein, VAPB. To characterize the role of VAPB in motor neurons, two C. elegans models were generated: one expressing human VAPB-P56S and another with the knockdown of C. elegans VAPB ortholog, VPR-1. Overexpression of human VAPB in DA neurons caused backward locomotion defects, enhanced vulnerability to oxidative stress and premature neuronal death. Knockdown of vpr-1 in C. elegans recapitulated th
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Bourbigot, Sarah. "Etude structurale par résonance magnétique nucléaire de deux protéines du VIH-1 interagissant avec les acides nucléiques, Vpr et NCp7." Paris 5, 2005. http://www.theses.fr/2005PA05P643.

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Abstract:
Le cycle de réplication du VIH l'interaction de protéines virales avec l'ARN et l'ADN viraux. Nous avons étudié l'interaction entre Vpr ou la NCp7 et des petits oligonucleotides et le primer binding site (PBS), respectivement. Le PBS forme une tige-boucle et interagit avec la NCp7 lors de la transcription inverse, induisant un transfert de brin. Notre étude montre que la NCp7 glisse entre ses deux sites de liaison sur le PBS, déstabilisant ainsi sa structure pour faciliter le transfert de brin. Vpr interagit avec l'ADN viral et participe à son import dans le noyau des cellules. Après avoir dét
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Hérate, Cécile. "Contribution de la forme nucléaire de l'uracile DNA glycosylase aux étapes précoces du cycle de réplication du virus de l'immunodéficience humaine de type 1." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015PA05T017/document.

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Abstract:
La protéine auxiliaire Vpr du VIH-1 est exprimée tardivement au cours de la réplication virale. Toutefois, du fait de son encapsidation dans les particules virales, elle joue un rôle important dès les étapes initiales du cycle de réplication viral. Cette protéine de 96 acides aminés intervient en effet au cours de la rétrotranscription du génome viral puis de la translocation de l’ADN viral vers le noyau de la cellule hôte. Parallèlement, elle provoque un arrêt du cycle cellulaire et l’apoptose des lymphocytes T infectés. Alors qu’il a été établi que Vpr participait au contrôle de la fidélité
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Sörgel, Stefan [Verfasser], and Ulrich [Akademischer Betreuer] Schubert. "Funktionale und molekulare Charakterisierung des akzessorischen HIV-1-Proteins Vpr im Hinblick auf Virus-Wirt-Interaktion / Stefan Sörgel. Betreuer: Ulrich Schubert." Erlangen : Universitätsbibliothek der Universität Erlangen-Nürnberg, 2012. http://d-nb.info/1022002155/34.

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Fourati, Slim. "Contribution des protéines régulatrices Vif et Vpr du VIH-1 dans la résistance aux antirétroviraux chez des patients en échec virologique." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00829510.

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Abstract:
Les protéines accessoires du VIH-1 Vif et Vpr jouent un rôle indirect dans la variabilité génétique virale. La protéine Vpr limite le taux d'erreurs induites par la TI en interagissant avec l'UNG2. La protéine Vif intervient en prévenant l'apparition de mutations résultant de l'activité des cytidines désaminases APOBEC3 sur l'ADN viral. La variabilité génétique induite par ces protéines pourrait jouer un rôle dans la résistance aux antirétroviraux. Dans une première partie de la thèse, nous avons identifié la mutation K22H dans vif chez des patients en échec. Cette mutation favorise l'appariti
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Maudet, Claire. "Etudes des activités de la protéine Vpr du virus HIV-1 basées sur le détournement de l'E3 ubiquitine ligase CUL4A ddb1." Paris 7, 2011. http://www.theses.fr/2011PA077178.

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Abstract:
Le virus HIV code pour des protéines auxiliaires essentielles à l'infection in vivo. Parmi ces protéines auxiliaires, la protéine Vpr reste une énigme : aucune fonction lors de l'infection n'a pu lui être attribuée lors de l'infection malgré son importance pour l'établissement de la maladie. De ses multiples activités décrites in vitro, la mieux caractérisée est sans doute sa capacité à induire un arrêt de la progression du cycle cellulaire à la transition G2/M avec pour conséquence la mort des cellules par apoptose. La mise en évidence de la nécessité du recrutement de l'E3 ligase CUL4ADDB1 p
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Rego, Filho Carlos Maximiliano Monteiro. "Caracterização da participação do sistema de ubiquitinação e degradação proteassômica no bloqueio do ciclo celular mediado pela proteína Vpr do HIV-1." reponame:Repositório Institucional da UnB, 2008. http://repositorio.unb.br/handle/10482/5251.

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Abstract:
Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, 2008.<br>Submitted by Allan Wanick Motta (allan_wanick@hotmail.com) on 2010-07-08T19:32:20Z No. of bitstreams: 1 2008_CarlosMaximilianoRMFilho.pdf: 1415168 bytes, checksum: 458bfff36d1c3017ce67dc4f8ca8205a (MD5)<br>Approved for entry into archive by Lucila Saraiva(lucilasaraiva1@gmail.com) on 2010-07-14T22:23:11Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2008_CarlosMaximilianoRMFilho.pdf: 1415168 bytes, checksum: 458bfff36d1c3017ce67dc4f8ca8205a (MD5)<br>Made available in DSpace on 2010-07-14T22:23:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 20
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Fritz, Joëlle Véronique. "Suivi intracellulaire de l'oligomérisation de la protéine virale de régulation (VPR) au cours du processus d'assemblage du virus d'immunodéficience humaine de type (VIH-1)." Strasbourg, 2009. http://www.theses.fr/2009STRA6070.

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Abstract:
L’assemblage des particules virales du virus VIH-1 est essentiellement gouverné par la polyprotéine Pr55Gag. Celle-ci possède dans sa partie C-terminale le domaine p6 qui permet l’encapsidation dans les particules de la protéine auxiliaire Vpr. Vpr est composée de 96 acides aminés et possède plusieurs fonctions lors du cycle réplicatif. En effet, elle interagit avec de nombreuses protéines cellulaires dont les conséquences sont l’arrêt des cellules en phase G2, l’apoptose et la translocation du complexe de pré-intégration (ADN proviral) dans le noyau des cellules quiescentes. Sa structure obte
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Höhne, Kristin Verfasser], Ulrike [Akademischer Betreuer] [Protzer-Knolle, Michael [Akademischer Betreuer] Schindler, and Thomas [Akademischer Betreuer] Floss. "HIV-1 Vpr stimuliert NFAT zur Induktion der LTR-Transaktivierung und frühen T-Zellaktivierung / Kristin Höhne. Gutachter: Ulrike Protzer ; Thomas Floss. Betreuer: Ulrike Protzer ; Michael Schindler." München : Universitätsbibliothek der TU München, 2014. http://d-nb.info/1064694837/34.

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Marchand, Cécile. "Etude du rôle des cytidines désaminases de la famille APOBEC3 dans les phénomènes de restriction virale et d’édition observés sur l’orf vpr du génome du VIH-1." Thesis, Bordeaux 2, 2009. http://www.theses.fr/2009BOR21683/document.

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Abstract:
Avec la découverte de l’édition des acides nucléiques, le dogme selon lequel l’information génétique est transmise de manière fidèle jusqu’aux protéines a été remis en question. Mise en évidence sur les ARN, l’édition est définie comme la modification de certains transcrits résultant dans la production d'une protéine différente de la séquence codée par le gène. Sur l’ADN, ce processus serait un mécanisme de protection, empêchant l’invasion du génome cellulaire par des gènes exogènes. Chez l’homme, la conversion C-U est catalysée par des cytidines désaminases dont font partie APOBEC3. L’objecti
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Jacquot, Guillaume. "Propriétés moléculaires et fonctionnelles de la protéine virale Vpr et de la sous-unité p50/dynamitine du complexe dynactine : rôles dans les étapes précoces du cycle réplicatif du VIH-1." Paris 5, 2008. http://www.theses.fr/2008PA05T014.

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Abstract:
De nombreux travaux suggèrent que la protéine Vpr du VIH-1 participe à l'établissement des étapes précoces du cycle de réplication virale. Les observations faites dans la littérature suggèrent qu'elle exercerait ce rôle en interagissant avec certains éléments du complexe du pore nucléaire, dont la nucléoporine hCG1. Les résultats obtenus durant ma Thèse révèlent que cette dernière propriété de Vpr est fonctionnellement liée aux autres fonctions connues de la protéine, et notamment à ses activités cytostatiques et pro-apoptotiques, et pourrait contribuer à la réplication du VIH-1 dans des cellu
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Lê-Bury, Gabrielle. "Infection des macrophages par le VIH-1 : facteurs moléculaires impliqués dans la production virale et dans le développement de bactéries opportunistes The HIV-1 protein Vpr impairs phagosome maturation by controlling microtubule-dependent trafficking Pronounced stealth phenotype and differential pyroptosis induction by invasive Salmonella Typhimurium revealed by coinfection of human macrophages with HIV Role of Solute Carriers in efficient HIV-1 production by human macrophages." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2018. http://www.theses.fr/2018USPCB094.

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Abstract:
Le Virus de l'Immunodéficience Humaine de type 1 (VIH-1) infecte les macrophages. Contrairement aux lymphocytes T CD4+, les macrophages résistent aux effets cytotoxiques du virus et représentent un réservoir pour ce pathogène. Dans ces cellules, le virus est produit et stocké dans un compartiment intracellulaire spécifique appelé VCC (Virus-Containing Compartment). Ce compartiment à pH neutre, transitoirement connecté à la membrane plasmique, reste cependant très peu caractérisé. Par ailleurs, le VIH-1 induit une perturbation des fonctions des macrophages, permettant ainsi le développement de
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Vigan, Raphael. "Cellular targets of HIV-1 VPU." Thesis, King's College London (University of London), 2013. https://kclpure.kcl.ac.uk/portal/en/theses/cellular-targets-of-hiv1-vpu(14764437-266c-4b94-b53e-1a7a7e6ea2a9).html.

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Abstract:
Aside from the typical retroviral gag, pol, and env genes, HIV-1 encodes a set of accessory proteins. Amongst those, Vpu modulates the expression of several cell surface receptors within the infected cell to promote HIV-1 replication. Particularly, Vpu enhances virus release by overcoming the antiviral action of tetherin. HIV-1 is not the only virus to have evolved countermeasures to inactivate tetherin. Here we have investigated the strategy employed by Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) to escape from tetherin-mediated restriction of virus particle release. We have found that KSH
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Hsu, Kate. "Interactions between HIV-1 accessory protein VPU and Host K+ channel Task-1." Available to US Hopkins community, 2003. http://wwwlib.umi.com/dissertations/dlnow/308068.

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Vessière, Aurélia. "Caractérisation virologique des doubles infections et des formes recombinantes par les VIH-1 du groupe M et du groupe O au Cameroun : conséquences épidémiologiques, diagnostics et thérapeutiques." Paris 5, 2009. http://www.theses.fr/2009PA05T062.

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Abstract:
Le VIH-1 est divisé en 4 groupes : M (major), O (outlier), N (non-M non-O) et P. Au sein de ces groupes, la recombinaison est un phénomène extrêmement fréquent qui joue un rôle majeur dans la diversification de l’épidémie du VIH. La recombinaison résulte de phénomènes de sauts de matrice entre les 2 molécules d’ARN du virus pendant l’étape de reverse transcription. Ainsi les infections multiples, en générant des virions hétérodiploïdes, sont le pré-requis indispensable à la recombinaison. En Afrique Centrale et au Cameroun en particulier, tous les groupes du VIH-1 circulent et des cas de doubl
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Kueck, Tonya. "The cell biology of tetherin antagonism by HIV-1 Vpu." Thesis, King's College London (University of London), 2014. https://kclpure.kcl.ac.uk/portal/en/theses/the-cell-biology-of-tetherin-antagonism-by-hiv1-vpu(99dd9a6d-a0b6-43a9-abd8-6b696e839427).html.

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Abstract:
The HIV-1 accessory protein Vpu counteracts the restriction factor tetherin, and induces its cell surface downregulation and ubiquitin-dependent endosomal degradation. We have identified an acidic/dileucine based-sorting determinant, ExxxLV, in the second alpha helix of the Vpu cytoplasmic tail as being required for efficient tetherin antagonism. Mutation of this motif prevents tetherin degradation and downregulation, but not Vpu/tetherin interaction. This effect is similar to Vpu phospho-mutants, which are unable to recruit the SCF-β-TrCP E3 ubiquitin ligase complex. However, ExxxLV mutants a
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Godet, Angélique. "Contribution à l'étude du rôle de la phosphatase PP2A1 dans l'apoptose induite par la protéine Vpr du VIH." Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA077211.

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Abstract:
Le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) est responsable du Syndrome d'ImmunoDéficience Acquise (SIDA). Vpr; une petite protéine auxiliaire de 96 acides aminés (14 kDa) est incorporée dans le virion et joue un rôle important dans l'infection in vivo et dans la pathogenèse du SIDA. Vpr est une protéine pénétrante qui peut être retrouvée libre, sous forme de protéine entière ou de fragments peptidiques, dans le sérum et le liquide céphalorachidien des patients infectés. Vpr peut induire la mort de différentes lignées humaines et de lymphocytes primaires, en pénétrant dans ces cel
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Hetti, Arachchilage Madara Dilhani. "Coevolution of epitopes in HIV-1 pre-integration complex proteins: protein-protein interaction insights." Kent State University / OhioLINK, 2018. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=kent1530646538935895.

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Kogan, Michael. "Myeloid specific regulation of NF-kB and M-CSF signaling in HIV-1 and AML." Diss., Temple University Libraries, 2013. http://cdm16002.contentdm.oclc.org/cdm/ref/collection/p245801coll10/id/183721.

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Abstract:
Biomedical Neuroscience<br>Ph.D.<br>The HIV protein, Vpr, is a multifunctional accessory protein critical for efficient viral infection of target CD4+ T cells and macrophages. Vpr is incorporated into virus particles and functions to transport the preintegration complex into the nucleus where the process of viral integration into the host genome is completed. This action is particularly important in macrophages, which as a result of their terminal differentiation and non-proliferative status, would be otherwise more refractory to HIV infection. Vpr has several other critical functions includin
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Judge, Peter J. "Kinetics and modulation of the viral Ion channel vpu from HIV-1." Thesis, University of Oxford, 2008. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.504499.

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McCray, Andrea Nicole. "Electrogenetherapy of established B16 murine melanoma by using an expression plasmid for HIV-1 viral protein R." [Tampa, Fla] : University of South Florida, 2006. http://purl.fcla.edu/usf/dc/et/SFE0001758.

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Friborg, Jacques. "Mutagénèse de la protéine Vpu du virus de l'immunodéficience humaine de type 1." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1996. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp04/nq21460.pdf.

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