Log in

Relevant bibliographies by topics / Wad wrodzonych / Journal articles

To see the other types of publications on this topic, follow the link: Wad wrodzonych.

Journal articles on the topic 'Wad wrodzonych'

Author: Grafiati

Published: 28 May 2022

Last updated: 31 July 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 45 journal articles for your research on the topic 'Wad wrodzonych.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse journal articles on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Pietruszka, Anna, and Anna Ewa Tałaj. "Analysis of medical records from 2018–2020 of the Neonatology Department of the Provincial Hospital in Elbląg in terms of the occurrence of congenital malformations." Acta Elbingensia 1, no. 1 (2023): 51–56. http://dx.doi.org/10.61785/ael/176589.

Full text

Abstract:

WprowadzenieWrodzone wady rozwojowe definiowane są jako anatomiczne i funkcjonalne nieprawidłowości w obrębie tkanek i narządów. Są jedną z najczęstszych przyczyn zgonów i najczęściej powiązane są z niepełnosprawnością fizyczną i intelektualną.CelCelem pracy jest określenie rodzaju wad wrodzonych zdiagnozowanych u noworodków urodzonych w Oddziale Neonatologicznym Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Elblągu latach 2018–2020.Materiał i metodyMateriał badań stanowiła dokumentacja medyczna noworodków urodzonych w latach 2018–2020 r. w Oddziale Neonatologicznym Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Czapska, Mirella, Kamila Babkiewicz-Jahn, Justyna Matuszewska, Marcin Kocoń, and Kamila Krygicz. "Prosthetic restorations for children and adolescents under 18 years of age." Lekarz Wojskowy 103, no. 1 (2025): 14–20. https://doi.org/10.53301/lw/190434.

Full text

Abstract:

WprowadzeniePrzedwczesna utrata zębów mlecznych u dzieci poniżej 18. roku życia jest najczęściej spowodowana aktywną chorobą próchnicową zębów mlecznych i stałych, zwłaszcza pierwszych trzonowych, oraz koniecznością ich ekstrakcji. Braki zębowe u dzieci wynikają również z wrodzonych braków zębów stałych, wad rozwojowych i urazów. Konsekwencje braków zębowych zależą w dużej mierze od wieku dziecka, w którym wystąpiły luki, zawsze jednak prowadzą do dysfunkcji narządu żucia, stawu skroniowo-żuchwowego, do wad wymowy, zaburzeń estetycznych i ostatecznie do braku akceptacji ze strony rówieśników.C

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Krupa, Ilona, Jerzy R. Kowalczyk, Anna Gaworczyk, et al. "Zespół wad wrodzonych u dziecka z trisomią 6q2." Pediatria Polska 82, no. 4 (2007): 342–44. http://dx.doi.org/10.1016/s0031-3939(07)70410-9.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Lewandowski, Łukasz Piotr, Barbara Musiał, Anna Jurczak, Sylwia Wieder-Huszla, and Elżbieta Grochans. "Wybrane aspekty opieki pielęgniarskiej nad dzieckiem z zespołem wad wrodzonych." Problemy Pielęgniarstwa 24, no. 2 (2016): 171–75. http://dx.doi.org/10.5603/pp.2016.0028.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Rajtar, Małgorzata. "Antycypując przyszłość – diagnoza a doświadczenie w chorobach rzadkich w Polsce." LUD Organ Polskiego Towarzystwa Ludoznawczego i Komitetu Nauk Etnologicznych PAN 107 (November 10, 2023): 10–41. http://dx.doi.org/10.12775/lud107.2023.01.

Full text

Abstract:

Rozwój biotechnologii i badania przesiewowe noworodków umożliwiają wcześniejsze wykrycie i zdiagnozowanie choroby zanim pojawią się jej pierwsze objawy. Pozwalają tym samym na wprowadzenie leczenia niektórych chorób rzadkich na bardzo wczesnym etapie życia. Niemniej, w przypadku chorób rzadkich nawet prawidłowo i wcześnie postawiona diagnoza wyznacza niejednoznaczny horyzont czasowy i naraża na niepewną przyszłość. W niniejszym artykule analizuję wyniki badań etnograficznych prowadzonych wśród osób z wrodzonymi wadami metabolizmu, ich rodzicami i lekarzami w Polsce. Proponuję spojrzenie na tec

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Gacka, Ewa. "Logopedyczna ocena sześciomiesięcznego niemowlęcia z zespołem DiGeorge’a." Logopaedica Lodziensia, no. 5 (December 22, 2021): 25–34. http://dx.doi.org/10.18778/2544-7238.05.02.

Full text

Abstract:

Zespół DiGeorge’a to zestaw wad wrodzonych oraz nieprawidłowości spowodowanych delecją chromosomu 22 (utratą fragmentu długiego ramienia tego chromosomu). Do objawów schorzenia zalicza się między innymi: wady serca, hipokalcemię (obniżony poziom wapnia w organizmie), zaburzenia odporności, a także dysmorfizm twarzy, nieprawidłowości w budowie podniebienia, obniżone napięcie mięśniowe, nieprawidłowości w rozwoju poznawczym, niedosłuch, zaburzenia mowy. Pacjenci z tym rozpoznaniem wymagają wielospecjalistycznej opieki, w tym pomocy logopedycznej. W artykule przedstawiono wyniki diagnozy czynnośc

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Dzięgielewska, Marta, and Henryk Skarżyński. "Hearing loss in Apert syndrome." Nowa Audiofonologia 13, no. 1 (2024): 77–82. http://dx.doi.org/10.17431/na/166254.

Full text

Abstract:

WprowadzenieZespół Aperta (ang. <i>Apert syndrome</i>, AS) to zespół wad wrodzonych charakteryzujący się palcozrostem rąk i stóp, przedwczesnym zarastaniem szwów czaszkowych, zaburzeniami w obrębie twarzoczaszki. W zespole często występują nieprawidłowości w budowie ucha zewnętrznego, wady kosteczek słuchowych oraz wady ucha wewnętrznego. Ze względu na odmienności anatomiczne pacjenci są predysponowani do przewlekłego wysiękowego zapalenie ucha środkowego wtórnego, do dysfunkcji trąbek słuchowych, nieprawidłowej anatomii nosogardzieli i/lub rozszczepu podniebienia, które z kolei mo

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Komasińska, Paulina, and Barbara Steinborn. "Ataksja u dzieci – jak rozpoznać i jak leczyć?" Child Neurology 28, no. 57 (2019): 15–21. http://dx.doi.org/10.20966/chn.2019.57.446.

Full text

Abstract:

Ataksja to zaburzenie koordynacji ruchowej ujawniające się podczas wykonywania ruchów celowych najczęściej poruszania i siedzenia. Wynika z uszkodzenia struktur móżdżku i jego połączeń lub sznurów tylnych rdzenia kręgowego. Na podstawie przebiegu klinicznego wyróżnia się ataksję ostrą – pojawia się nagle u najczęściej zdrowego dziecka, a jej objawy narastają dynamiczne. W większości przypadków ma łagodny, samoograniczający charakter, ale może również pojawić się w przebiegu procesów zagrażający życiu takich jak guz czy krwawienie w tylnym dole czaszki. W ataksjach nawracających związanych głów

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Jasińska, Emilia. "Kontrowersje dotyczące klauzuli sumienia w kontekście przerywania ciąży – studium przypadku." Problemy Współczesnej Kryminalistyki 25 (March 23, 2023): 59–73. http://dx.doi.org/10.52097/pwk.5352.

Full text

Abstract:

Kwestie sumienia jednostki, które z jednej strony dotyczą etyki, a z drugiej zagadnień prawnych, stanowią jedne z najtrudniejszych dylematów postępowania w sytuacjach szczególnie nagłych, wymagających podjęcia najwłaściwszej decyzji. Przez lata nie wypracowano kompromisowego rozwiązania, które załagodziłoby nierozstrzygnięty konflikt między przedstawicielami środowisk proaborcyjnych i pro life. Niniejszy artykuł porusza problematykę istoty klauzuli sumienia, a także zagadnienie aborcji. W opracowaniu zaprezentowano studium przypadku na tle wyroku Trybunału Konstytucyjnego oraz medialnej sprawy

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Karolczak, Maciej A., Marcin Myszkowski, and Katarzyna Gruda. "Zespół wad wrodzonych ze złożoną wadą serca i zaburzeniami krzepnięcia sugerujący spektrum oczno-uszno-kręgowe – opis przypadku." Pediatria Polska 90, no. 2 (2015): 148–51. http://dx.doi.org/10.1016/j.pepo.2015.01.002.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

11

Osękowska, Edyta Ewelina, Natalia Malik, Malwina Dąbek, and Magdalena Maria Skalny. "Selected forms of therapy of a child with DiGeorge syndrome. A case study." Journal of Modern Science 61, no. 1 (2025): 504–23. https://doi.org/10.13166/jms/202618.

Full text

Abstract:

Zespół DiGeorge’a jest genetycznie uwarunkowanym zespołem wad wrodzonych, którego częstotliwość występowania szacuje się raz na 3000-5000 urodzeń. Wśród najbardziej charakterystycznych symptomów wymienia się cechy dysmorfii twarzy, zaburzenia rozwoju intelektualnego oraz mowy, jak również zaburzenia funkcjonowania wielu układów narządów. Pomimo względnie wysokiej częstotliwości występowania zespołu DiGeorge’a, wciąż niewiele wiadomo o postępowaniu terapeutycznym w przypadku dzieci obciążonych tą wadą genetyczną. Celem prezentowanych analiz jest ukazanie wybranych metod terapeutycznych, dostoso

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

12

Grabowski, Krzysztof, Piotr Kostrzewski, Maciej A. Karolczak, and Jerzy Ziołkowski. "Zwiotczenie prawej kopuły przepony i zespół wad wrodzonych serca u niemowlęcia z delecją terminalną 8p23.1." Pediatria Polska 88, no. 4 (2013): 353–56. http://dx.doi.org/10.1016/j.pepo.2013.03.003.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

13

Michalska, Agata, Katarzyna Połatyńska, Łukasz Kępczyński, and Maciej Szczukocki. "Asymmetric crying facies – its meaning in the differential diagnosis of congenital developmental abnormalities." Medical Studies 35, no. 4 (2019): 312–18. http://dx.doi.org/10.5114/ms.2019.91249.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

14

Jaworski, Radoslaw, Ireneusz Haponiuk, Maciej Chojnicki, et al. "Nowoczesne obrazowanie z wykorzystaniem techniki wydruku 3D — technologia wspomagająca leczenie złożonych wrodzonych wad serca u dzieci." Folia Cardiologica 11, no. 5 (2016): 409–14. http://dx.doi.org/10.5603/fc.2016.0097.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

15

Manicki, Krystian. "Diagnoza i terapia logopedyczna pacjenta dyzartrycznego z mózgowym porażeniem dziecięcym i zespołem wad wrodzonych. Studium przypadku." EDUKACJA 2018, no. 4 (2018): 92–107. http://dx.doi.org/10.24131/3724.180407.

Full text

Abstract:

The article concerns dysarthric disorders in a 6-year-old patient with cerebral palsy (CP) and a congenital malformation syndrome. The author discusses some theoretical issues related to the aetiology, classification and general characteristics of CP, with particular reference to speech disorders. Then, the procedures of dysarthria diagnosis and the evaluation of the child’s language competence using selected research tools are described. In the last section, the author presents a therapy proposal.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

16

Bugajski, Marek. "Use of proton-pump inhibitors in early pregnancy and the risk of birth defects – summary and commentary." Medycyna Faktów 13, no. 4 (2020): 457–59. http://dx.doi.org/10.24292/01.mf.0420.11.

Full text

Abstract:

Decision on drug usage during pregnancy is always a balancing between benefits and risks for pregnancy and for the fetus. Proton pump inhibitors are widely used for treatment of gastroesophageal reflux disease, which is also quite prevalent in pregnant women, especially during first trimester. Proton pump inhibitor safety during pregnancy is widely discussed for many years. Article published in “New England Journal of Medicine” in 2010 is considered as one of the most important research papers in this topic. The risk of birth defects in children of women using proton pump inhibitors during pre

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

17

Łaszczyca, Dominika, Katarzyna Paradowska, and Katerina Makarova. "ZANIECZYSZCZENIE ŚRODOWISKA BISFENOLEM A." Prospects in Pharmaceutical Sciences 13, no. 1 (2015): 1–5. http://dx.doi.org/10.56782/pps.106.

Full text

Abstract:

W związku z szybkim rozwojem technologii wytwarzania plastikowych opakowań artykułów spożywczych, a także artykułów chemii gospodarczej i kosmetycznej, rośnie zainteresowanie związkami używanymi lub powstającymi w trakcie produkcji tych opakowań. Do związków tych zalicza się bisfenol A (BPA), który wykorzystywany jest przy utwardzaniu tworzyw sztucznych. Wiele badań wskazuje na jego szkodliwy wpływ, zarówno na organizm ludzki, jak i zwierzęcy. Toksyczne oddziaływanie związane jest głównie z właściwościami ksenoestrogennymi, mającymi wpływ na pracę układu endokrynnego. Bisfenol A łatwo przenika

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

18

Wasilewska, Agata, Jakub Wasilewski, Paulina Ewertowska, et al. "Ocena funkcjonalna kończyn górnych po operacjach naprawczych wad wrodzonych łuku aorty u dzieci w zależności od unaczynienia tętniczego." Folia Cardiologica 15, no. 5 (2020): 372–79. http://dx.doi.org/10.5603/fc.2020.0054.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

19

Wasilewska, Agata, Jakub Wasilewski, Paulina Ewertowska, et al. "Ocena funkcjonalna kończyn górnych po operacjach naprawczych wad wrodzonych łuku aorty u dzieci w zależności od unaczynienia tętniczego." Folia Cardiologica 15, no. 5 (2020): 372–79. http://dx.doi.org/10.5603/fc.2020.0054.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

20

Furmanek, Mariusz I., Anna Piotrowska, Henryk Skarżyński, Romana Bogusławska-Walecka, and Jerzy Walecki. "Wartość wielorzędowej tomografii komputerowej w wykrywaniu wad wrodzonych ucha wewnętrznego oraz przydatność metody w klinicznej kwalifikacji do implantacji." Otolaryngologia Polska 61, no. 4 (2007): 585–90. http://dx.doi.org/10.1016/s0030-6657(07)70490-0.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

21

Pronicka, Ewa, and Jolanta Sykut-Cegielska. "Orphanet Polska – w europejskiej sieci jako szansa oceny sytuacji chorób rzadkich na przykładzie wrodzonych wad metabolizmu u dzieci." Pediatria Polska 83, no. 6 (2008): 704–11. http://dx.doi.org/10.1016/s0031-3939(08)70198-7.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

22

Grygieńczo-Raźniewska, Edyta, Anita Horodnicka-Józwa, Jolanta Wierzba, et al. "Współwystępowanie wad wrodzonych serca, rozszczepu podniebienia i innych cech dysmorficznych u dzieci jako przesłanka diagnostyczna poszukiwania zespołów delecji 22q11.2." Pediatria Polska 82, no. 4 (2007): 300–307. http://dx.doi.org/10.1016/s0031-3939(07)70403-1.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

23

Serapinas, Danielius, Marius Sukys, and Povilas Bardziliauskas. "Associations of prenatally detected choroid plexus cysts with biochemical risk for congenital disorders." Medical Studies 2 (2014): 71–74. http://dx.doi.org/10.5114/ms.2014.43593.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

24

Kątnik, Aleksandra, Klaudia Szala, Grzegorz Kudela, and Agnieszka Wiernik. "Hidden umbilical anomalies: case reports of newborns with a persistent urachus and a persistent vitellointestinal duct." Annales Academiae Medicae Silesiensis 79 (April 24, 2025): 101–5. https://doi.org/10.18794/aams/200707.

Full text

Abstract:

WprowadzenieNieprawidłowości w okolicy pępka u noworodków obejmują szereg wrodzonych wad rozwojowych, które wymagają dokładnej diagnostyki. Stany te mogą prowadzić do opóźnionego oddzielenia kikuta pępowiny, wycieku z pępka, a także stanowić wyzwanie diagnostyczne dla pediatrów. Spośród nich anomalie przewodu żółtkowo-jelitowego (<i>vitellointestinal duct</i> – VID) należą do najczęstszych – występują u około 2–3% populacji. Przewód żółtkowo-jelitowy, struktura embrionalna łącząca pęcherzyk żółtkowy z pierwotnym jelitem środkowym, zwykle ulega regresji w trakcie rozwoju. Brak tego

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

25

Słowińska-Jarząbek, Barbara, and Barbara Steinborn. "Choroby imitujące obraz kliniczny mózgowego porażenia dziecięcego." Child Neurology 29, no. 58 (2020): 64–70. http://dx.doi.org/10.20966/chn.2020.58.459.

Full text

Abstract:

Mózgowe porażenie dziecięce (MPD) jest najczęstszą przyczyną niepełnosprawności ruchowej wśród dzieci. Bardzo liczna populacja osób z MPD wymaga wielospecjalistycznej opieki. Wczesna identyfikacja chorych pozwala na jej optymalizację, złagodzenie skutków diagnozy oraz pomaga osiągnąć chorym z MPD maksymalny potencjał funkcjonalny. Jednak postawienie diagnozy nie jest wystarczające. Przy dzisiejszym rozwoju medycyny, dostępności badań, chęć dążenia do poznania etiologii MPD jest rzeczą bezdyskusyjną. Samo rozpoznanie MPD jest jedynie przypisaniem do określonej grupy objawów klinicznych, niezwyk

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

26

Paśnicki, Marek, Katarzyna Wiśniewska, Anna Materna-Kiryluk, Anna Latos-Bieleńska, and Marian Krawczyński. "Wrodzone wady rozwojowe u dzieci w wieku do 2 lat na terenie województw zielonogórskiego (1988–1997) i lubuskiego (1998–2007). Część 3. Wiek matki a występowanie wrodzonych wad rozwojowych." Pediatria Polska 88, no. 1 (2013): 48–56. http://dx.doi.org/10.1016/j.pepo.2012.10.001.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

27

Piecuch, Anna, Piotr H. Skarżyński, and Henryk Skarżyński. "Methods and challenges of surgical technique and results of cochlear implantation in cases of congenital malformation of the inner ear in the form of incomplete partition type I." Nowa Audiofonologia 14, no. 1 (2025): 45–59. https://doi.org/10.17431/na/199703.

Full text

Abstract:

WstępWada niepełnego podziału typu I (IP I, CCVA) stanowi około 20% wad wrodzonych ucha wewnętrznego i charakteryzuje się: ślimakiem pozbawionym wrzecionka i blaszki spiralnej, co nadaje mu obraz „pustej torbieli”, powiększonym torbielowatym przedsionkiem oraz szerokim ich połączeniem. Wada wrzecionka może być częściowa lub całkowita, co w tym drugim przypadku – całkowitej aplazji wrzecionka – skutkuje połączeniem światła ślimaka i przewodu słuchowego wewnętrznego i wiąże się z nadciśnieniem płynów ucha wewnętrznego oraz zwiększonym ryzykiem nawracającego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych. Za

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

28

Paśnicki, Marek, Katarzyna Wiśniewska, Anna Materna-Kiryluk, Anna Latos-Bieleńska, and Marian Krawczyński. "Wrodzone wady rozwojowe u dzieci w wieku do 2 lat na terenie województw zielonogórskiego (1988–1997) i lubuskiego (1998–2007). Część 4. Kolejność urodzenia dziecka a występowanie wrodzonych wad rozwojowych." Pediatria Polska 88, no. 1 (2013): 57–63. http://dx.doi.org/10.1016/j.pepo.2012.10.002.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

29

Gwiazda, Wioleta, Anna Balcerzyk, Paweł Niemiec, Joanna Iwanicka, Joanna Tatarka, and Iwona Żak. "Analysis of risk of congenital malformations of musculoskeletal system in Silesia region in comparison to rest of Polish territory." Annales Academiae Medicae Silesiensis 70 (December 12, 2016): 242–49. http://dx.doi.org/10.18794/aams/66786.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

30

Wędrychowicz, Anna, Aleksandra Furtak, Anna Prośniak, et al. "Extrathyroidal congenital defects in children with congenital hypothyroidism – observations from a single paediatric centre in Central Europe with a review of literature." Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism 25, no. 3 (2019): 114–21. http://dx.doi.org/10.5114/pedm.2019.87178.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

31

Szkutnik, Małgorzata, Jacek Białkowski, and Agnieszka Janas. "Working Group on Interventional Cardiology of PCS Report of Congenital Heart Diseases Committee of Working Group on Interventional Cardiology of the Polish Cardiac Society in 2009." Advances in Interventional Cardiology 2 (2010): 77–79. http://dx.doi.org/10.5114/pwki.2010.14168.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

32

Radkowski, Paweł, Justyna Opolska, and Patrycja Bartosiewicz. "Effect of anesthetic drugs on the fetus. Literature review." Farmacja Polska 79, no. 1 (2023): 33–40. http://dx.doi.org/10.32383/farmpol/165971.

Full text

Abstract:

Znieczulenie podczas ciąży lub związane z jej rozwiązaniem wymaga szczególnej ostrożności. Wiele anestetyków przechodzi przez łożysko, co może wpłynąć negatywnie na płód. Jest to spowodowane nie tylko dobrą rozpuszczalnością wielu leków w tłuszczach, ale również innymi czynnikami wpływającymi na transfer przez łożysko. Istnieją również ograniczenia metabolizmu leku po stronie płodu, co może powodować trudności adaptacyjne i depresję układu oddechowego, a także wpłynąć na wartość punktacji Apgar. W artykule omówiono także inne czynniki, mające wpływ na transfer łożyskowy leków anestetycznych. W

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

33

Haponiuk-Skwarlińska, Julia Katarzyna, Konrad Paczkowski, Maciej Chojnicki, et al. "Zależność pomiędzy stężeniem witaminy D w osoczu oraz rutynowymi wykładnikami stanu zapalnego we wczesnym okresie pooperacyjnym u niemowląt poddanych operacji wrodzonych wad serca z zastosowaniem krążenia pozaustrojowego — wyniki wstępne." Folia Cardiologica 18, no. 3 (2023): 99–107. http://dx.doi.org/10.5603/fc.a2022.0055.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

34

Wojtyńska, Elżbieta, Bohdan Bączkowski, Dariusz Mateńko, and Elżbieta Mierzwińska-Nastalska. "Assessment of the quality of life of adolescents and „young” aduls after prosthetic treatment of craniofacial congenital and acquired disorders." Prosthodontics 69, no. 3 (2019): 282–91. http://dx.doi.org/10.5114/ps/111739.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

35

Chrapusta, Anna. "Operacje w zespole Polanda – analiza własnych doświadczeń." Chirurgia Plastyczna i Oparzenia / Plastic Surgery & Burns 10, no. 2 (2022): 35–42. http://dx.doi.org/10.15374/chpio2022005.

Full text

Abstract:

Wstęp Zespół Polanda to wrodzony niedorozwój ręki, kończyny górnej i klatki piersiowej pod postacią niedorozwoju mięśnia piersiowego większego. Obraz kliniczny jest różnorodny, podobnie jak zakres objętych niedorozwojem regionów. Cel Niniejsza praca przedstawia analizę własnych doświadczeń w leczeniu dzieci i dorosłych zespołem Polanda. Materiał i metody Materiał kliniczny stanowiło 33 pacjentów podzielonych na dwie grupy. Grupa pierwsza, składająca się z 24 dzieci, to pacjenci leczeni z powodu wady ręki. Grupa druga, składająca się z 9 starszych pacjentów, była poddana operacji w obrębie klat

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

36

Skarżyński, Piotr, Henryk Skarżyński, Weronika Świerniak, Natalia Czajka, and Krzysztof Kochanek. "Summary of the implementation of the 12 years of hearing screening programs among first and sixth graders attending the primary schools in Warsaw." Nowa Audiofonologia 12, no. 1 (2023): 55–62. http://dx.doi.org/10.17431/na/161991.

Full text

Abstract:

WstępMasowe badania przesiewowe słuchu u dzieci oparte są na koncepcji profilaktyki wtórnej. W uznaniu znaczenia wczesnej identyfikacji i interwencji u dzieci z wrodzonymi lub wcześnie nabytymi (tj. w okresie noworodkowym) zaburzeniami słuchu, na całym świecie wprowadzono liczne programy badań przesiewowych słuchu wśród noworodków. W Polsce brak jest kontynuacji tego typu programów dla dzieci w wieku szkolnym. Natomiast Instytut Fizjologii i Patologii Słuchu na zlecenie Biura Polityki Zdrowotnej Urzędu m.st. Warszawy był realizatorem programów badań przesiewowych słuchu wśród uczniów klas I i

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

37

Dołęga, Julia, Natalia Lekston, Karolina Krzywiecka, Aleksandra Machnik, and Katarzyna Mizia-Stec. "From thread to yarn, and yarn to thread: a complex case of persistent left superior vena cava." Annales Academiae Medicae Silesiensis 79 (February 14, 2025): 24–28. https://doi.org/10.18794/aams/197075.

Full text

Abstract:

WprowadzeniePrzetrwała lewa żyła główna górna (<i>persistent left superior vena cava</i> – PLSVC) jest rzadką anomalią krążenia żylnego, wynikającą z nieprawidłowości w embriogenezie. Występuje u 0,3–0,5% ogólnej populacji oraz nawet u 4,3% pacjentów z wadami serca. Powstaje na skutek połączenia lewej żyły podobojczykowej i żyły szyjnej wewnętrznej, przechodzi przez lewą stronę śródpiersia i zazwyczaj uchodzi do prawego przedsionka przez zatokę wieńcową. Zwykle jest bezobjawowa i często wykrywana przypadkowo podczas badań obrazowych układu krążenia. Może współistnieć z ubytkiem prz

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

38

Żybowska, Monika, Anna Rzewuska, Wiktroria Sielwanowska, Bartłomiej Syzdoł, and Magdalena Woźniak. "Critical coarctation of the aorta in newborn - A case presentation." Journal of Education, Health and Sport 12, no. 7 (2022): 11–15. https://doi.org/10.12775/JEHS.2022.12.07.001.

Full text

Abstract:

<strong>Żybowska</strong> <strong>Monika, Rzewuska Anna, Sielwanowska Wiktroria, Syzdoł Bartłomiej, Woźniak Magdalena</strong><strong>. </strong><strong>Critical coarctation of the aorta in newborn - </strong><strong>A case presentation</strong><strong>.</strong> <strong>Journal of Education, Health and Sport. 2022;12(</strong><strong>7</strong><strong>):</strong><strong>11-15</strong><strong>. eISSN 2391-8306. DOI </strong><strong>http://dx.doi.org/10.12775/JEHS.2022.12.0</strong><strong>7</strong><strong>.0</strong><strong>01</strong> <strong>https://apcz.umk.pl/JEHS/article/view/J

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

39

Lipiński, Patryk, Aleksandra Jezela-Stanek, and Anna Tylki-Szymańska. "Stosowanie farmakologicznych chaperonów w leczeniu wrodzonych chorób metabolicznych." Postępy Biochemii, July 20, 2022. http://dx.doi.org/10.18388/pb.2021_451.

Full text

Abstract:

W artykule scharakteryzowano mechanizm działania chaperonów molekularnych i farmakologicznych w zakresie wrodzonych wad metabolizmu. Dokonano przeglądu piśmiennictwa dotyczącego zastosowania ambroksolu jako farmakologicznego chaperonu dla beta-glukocerebrozydazy w chorobie Gauchera i chorobie Parkinsona związanej z wariantami genu GBA.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

40

Roik, Danuta, Michał Brzewski, and Bożena Werner. "Nowoczesna tomografia komputerowa w diagnostyce wybranych wad wrodzonych żył płucnych." Nowa Pediatria 22, no. 1 (2018). http://dx.doi.org/10.25121/np.2018.22.1.3.

Full text

Abstract:

An excellent spatial and temporal resolution of computed tomography (CT) provides for precise evaluation of congenital cardiac malformation in selected group of patients. CT allows for quick, simultaneous assessment of all chest structures, such as pulmonary vessels, lung parenchyma and bones. Recent advances in CT hardware and software result in fast scanning of large anatomic ranges with a single lamp rotation without the need for patient's sedation and breath hold. The only limitation of CT is nowadays the exposure to ionizing radiation but with the new generation of scanners equipped with

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

41

Plagens-Rotman, Katarzyna, Grażyna Jarząbek-Bielecka, Karina Kapczuk, and Witold Kędzia. "Zarys problemu wrodzonych wad rozwojowych żeńskich narządów płciowych w ginekologii i w praktyce lekarza rodzinnego." Medycyna Rodzinna 23, no. 1 (2020). http://dx.doi.org/10.25121/mr.2020.23.1.30.

Full text

Abstract:

Congenital malformations of female genital organs arise as a result of disorders of development of the Müller ducts or urogenital sinus. Most often these are uterine defects, rarely vagina or complex defects affecting the uterus and vagina. Examples of such disadvantages have been outlined. In the case of patients with congenital malformations of genital organs, interdisciplinary medical and psychological care should be sought, and the help of a specialist in family doctor is also important. Despite the fact that in the practice of a family doctor the problem of congenital malformations is rel

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

42

Wiśniewska, Dorota, and Kamil Rozynek. "Ubezpieczenia prenatalne jako nowa metoda finansowania ryzyka wad wrodzonych, powikłań ciążowych i okołoporodowych – uwarunkowania i perspektywy rozwoju w Polsce." Wiadomości Ubezpieczeniowe 4, no. 2024/4 (2025). https://doi.org/10.33995/wu2024.4.3.

Full text

Abstract:

Artykuł poświęcono koncepcji ubezpieczeń prenatalnych, definiowanych jako polisy ubezpieczeniowe zakupione przed narodzinami dziecka, które mają na celu pokrycie ryzyka związanego z niekorzystnymi zdarzeniami podczas rozwoju płodu i przebiegu ciąży. Celem głównym była identyfikacja możliwości, zalet i barier rozwoju takich ubezpieczeń oraz ocena zapotrzebowania na takie ubezpieczenia w Polsce. Analiza wyników przeprowadzonego badania ankietowego umożliwiła zidentyfikowanie wysokiego poziomu zapotrzebowania na ubezpieczenia prenatalne w badanej grupie oraz wskazanie istotnych statystycznie dete

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

43

Nasadiuk, Khrystyna. "TERAPIE KOMÓRKOWE: REALIA I PERSPEKTYWY." Wiadomości Lekarskie 77, no. 8 (2024). http://dx.doi.org/10.36740/wlek202408227.

Full text

Abstract:

Terapia komórkowa to podawanie żywych, często zmodyfikowanych komórek do organizmu pacjenta w celu wzrostu, wymiany lub naprawy uszkodzonej tkanki. Celem pracy jest przegląd współczesnych terapii komórkowych, zarówno tych stosowanych jako standardowe metody leczenia, jak i tych stosowanych w ramach badań klinicznych i przedklinicznych oraz medycznych eksperymentów leczniczych. Historia współczesnej terapii komórkowej zaczyna się od udanych prób przeszczepienia szpiku w drugiej połowie XX wieku. Obecnie na całym świecie co roku wykonuje się około 90 000 przeszczepów krwiotwórczych komórek macie

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

44

Płoszaj, Ola, Małgorzata Malińska, Magdalena Hagner-Derengowska, and Krystian Kałużny. "Manual lymphatic drainage with comprehensive anti-diabetic therapy (MLD / CDT) as a method of treatment of lymphoedema - literature review." August 31, 2017. https://doi.org/10.5281/zenodo.930921.

Full text

Abstract:

<strong>Płoszaj Ola, Malińska Małgorzata, Hagner-Derengowska Magdalena, Kałużny Krystian. </strong><strong>Manual lymphatic drainage with comprehensive anti-diabetic therapy (MLD / CDT) as a method of treatment of lymphoedema - literature review</strong><strong>. </strong><strong>Journal of Education, Health and Sport. </strong><strong>2017;7(8):878-893. eISSN 2391-8306. DOI</strong> <strong>http://dx.doi.org/10.5281/zenodo.930921</strong> <strong>http://ojs.ukw.edu.pl/index.php/johs/article/view/4864</strong> <strong>The journal has had 7 points in Ministry of Science and Higher Education par

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

45

Szefczyk-Polowczyk, Lucyna, Karina Wengel-Woźny, Malwina Respondek, and Hanna Pudło. "Opieka prenatalna nad matką dziecka niepełnosprawnego = Prenatal care for the mother of a disabled child." June 17, 2015. https://doi.org/10.5281/zenodo.18696.

Full text

Abstract:

<strong>Szefczyk-Polowczyk Lucyna, Wengel-Woźny Karina, Respondek Malwina, Pudło Hanna. </strong><strong>Opieka prenatalna nad matką dziecka niepełnosprawnego = Prenatal care for the mother of a disabled child. </strong><strong>Journal of Education, Health and Sport. </strong><strong>2015;5(6):321-332</strong><strong>.</strong><strong> ISSN 2391-8306. DOI </strong><strong>10.5281/zenodo.18696</strong> <strong>http://ojs.ukw.edu.pl/index.php/johs/article/view/2015%3B5%286%29%3A321-332</strong> <strong>https://pbn.nauka.gov.pl/works/567330</strong> <strong>http://dx.doi.org/10.5281/zen

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!