Academic literature on the topic 'Xénobiotique'
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Journal articles on the topic "Xénobiotique"
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Ojezele, M. O. "Microbiome: pharmacokinetics, pharmacodynamics and drug/xenobiotic interactions." African Journal of Clinical and Experimental Microbiology 21, no. 2 (February 17, 2020): 78–87. http://dx.doi.org/10.4314/ajcem.v21i2.1.
Full textAbstract:
The participation of microbiota in myriads of physiological, metabolic, genetic and immunological processes shows that they are a fundamental part of human existence and health maintenance. The efficiency of drugs’ absorption depends on solubility, stability, permeability and metabolic enzymes produced by the body and gut microbiota. Two major types of microbiota-drug interaction have been identified; direct and indirect. The use of antibiotics is a direct means of targeting intestinal microbes and short-term use of antibiotic can significantly alter the microbiome composition. It is noteworthy that not every microbial drug metabolism is of benefit to the host as some drugs can shut down microbial processes as observed in the co-administration of antiviral sorivudine with fluoropyridimide resulting in a toxic buildup of fluoropyridimide metabolites from blockade of host fluoropyridimide by the microbial-sorivudine metabolite. It has been reported that many classes of drugs and xenobiotics modify the gut microbiome composition which may be detrimental to human health. Microbiome-drug interaction may be beneficial or detrimental resulting in either treatment success or failure which is largely dependent on factors such as microbial enzymes, chemical composition of candidate drug, host immunity and the complex relationship that exists with the microbiome. The effects of microbiota on pharmacology of drugs and vice versa are discussed in this review.Keywords: microbiome; pharmacokinetic, pharmacodynamic, drug, xenobiotic English Title: Microbiome: pharmacocinétique, pharmacodynamique et interactions médicamenteuses/xénobiotiquesLa participation du microbiote à des myriades de processus physiologiques, métaboliques, génétiques et immunologiques montre qu’ils sont un élément fondamental de l’existence et du maintien de la santé de l’être humain. L’efficacité de l’absorption des médicaments dépend de la solubilité, de la stabilité, de la perméabilité et des enzymes métaboliques produites par le corps et le microbiote intestinal. Deux types principaux d’interaction microbiote-médicament ont été identifiés; direct et indirect. L'utilisation d'antibiotiques est un moyen direct de cibler les microbes intestinaux et une utilisation à court terme d'antibiotique peut modifier de manière significative la composition du microbiome. Il est à noter que tous les métabolismes de médicaments microbiens ne sont pas bénéfiques pour l'hôte, car certains médicaments peuvent arrêter les processus microbiens observés lors de l'administration concomitante d'antiviral sorivudine et de fluoropyridimide, ce qui entraîne une accumulation toxique de métabolites de fluoropyridimide résultant du blocage du fluoropyridimide par l'hôte. métabolite microbien-sorivudine. Il a été rapporté que de nombreuses classes de médicaments et de xénobiotiques modifiaient la composition du microbiome intestinal, ce qui pourrait nuire à la santé humaine. Une interaction médicamenteuse-microbiome peut être bénéfique ou préjudiciable, entraînant le succès ou l'échec du traitement, qui dépend en grande partie de facteurs tels que les enzymes microbiennes, la composition chimique du médicament candidat, l'immunité de l'hôte et la relation complexe qui existe avec le microbiome. Les effets du microbiote sur la pharmacologie des médicaments et inversement sont discutés dans cette revue.Mots-clés: microbiome; pharmacocinétique, pharmacodynamique, médicament, xénobiotique
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Le Daré, Brendan, Pierre-Jean Ferron, and Thomas Gicquel. "Il était une fois l’hépatotoxicité…" médecine/sciences 37, no. 3 (March 2021): 235–41. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021009.
Full textAbstract:
Le foie assure une grande partie du métabolisme des xénobiotiques. Ses particularités en font pourtant une cible privilégiée pour des composés toxiques. Les hépatotoxicités des xénobiotiques, ces molécules étrangères à notre organisme, constituent un vrai défi pour les cliniciens, l’industrie pharmaceutique, et les agences de santé. à la différence des hépatotoxicités intrinsèques, prévisibles et reproductibles, les hépatotoxicités idiosyncrasiques surviennent de manière non prévisible. La physiopathologie des hépatotoxicités idiosyncrasiques à médiation immune reste la moins bien connue. Le développement d’outils qui permettent désormais d’améliorer la prédiction et la compréhension de ces atteintes hépatiques paraît être une approche prometteuse pour identifier des facteurs de risque, et de nouveaux mécanismes de toxicité.
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Chevailler, Alain. "Auto-immunité et xénobiotiques." Revue Francophone des Laboratoires 2006, no. 384 (July 2006): 23–30. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(06)80319-9.
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Maurice, Corinne F. "Xénobiotiques et microbiome intestinal actif." médecine/sciences 29, no. 10 (October 2013): 846–48. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20132910011.
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Bequet, D. "Mécanismes de la toxicité des xénobiotiques." Revue Neurologique 174 (April 2018): S160. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2018.02.004.
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Cirimele, V. "Incorporation des xénobiotiques dans les cheveux." Revue Française des Laboratoires 1996, no. 282 (February 1996): 31–35. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(96)80241-1.
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Wright, F., V. Bricout, A. Doukani, and M. Bongini. "Nandrolone et norstéroïdes: Substances endogènes ou xénobiotiques?" Science & Sports 15, no. 3 (May 2000): 111–24. http://dx.doi.org/10.1016/s0765-1597(00)80015-5.
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Mansuy, Daniel. "Le métabolisme des xénobiotiques : effets bénéfiques, effets néfastes." Biologie Aujourd'hui 207, no. 1 (2013): 33–37. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2013003.
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Meskar, A., E. Plee-Gautier, Y. Amet, F. Berthou, and D. Lucas. "Interactions alcool–xénobiotiques. Rôle du cytochrome P450 2E1." Pathologie Biologie 49, no. 9 (January 2001): 696–702. http://dx.doi.org/10.1016/s0369-8114(01)00235-8.
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Duarte-Hospital, Carolina, Laurence Huc, Sylvie Bortoli, and Xavier Coumoul. "Les xénobiotiques, quel impact sur les maladies métaboliques ?" Cahiers de Nutrition et de Diététique 54, no. 5 (October 2019): 286–93. http://dx.doi.org/10.1016/j.cnd.2019.07.002.
Full textDissertations / Theses on the topic "Xénobiotique"
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Lakehal, Fatima. "Métabolisme et toxicité des xénobiotiques dans l'épithélium biliaire." Paris 5, 2000. http://www.theses.fr/2000PA05N021.
Full text
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Boubakri, Hasna. "Adaptation bactérienne à un composé xénobiotique, le lindane." Lyon 1, 2006. http://www.theses.fr/2006LYO10017.
Full textAbstract:
L'introduction des composés xénobiotiques confronte les bactéries à de nouveaux environnements. Leur dégradation implique le déroulement de stratégies adaptatives conduisant à la mise en place de nouvelles voies et de nouveaux gènes cataboliques. Cette stratégie peut résulter d'un remodelage interne des séquences d'ADN déjà présentes dans le génome des bactéries mais aussi de leur récupération par des transferts horizontaux auprès d'autres organismes bactériens. L'étude génétique d'une bactérie (Sphingobium) capable de dégrader le lindane a révèlé la remarquable plasticité de son génome (mouvements d'IS, réarrangements génomiques) dans la mise en place de la voie de dégradation. En parallèle, une approche bioinformatique et moléculaire nous aussi permis d'explorer les ressources génétiques présents dans le métagénome (ADN de l'environnement) afin de comprendre l'origine moléculaire d'un gène potentiellement nouveau (linA). Des fragments de gènes putatifs ont été identifiés et ont été intégrés dans une évolution in vitro (Shuffling) du gène
3
Barret, Maialen. "Devenir des perturbateurs endocriniens HAPs/NP/PCBs au cours de la digestion anaérobie de boues contaminées : rôle de la biodisponibilité et du cométabolisme." Montpellier 2, 2009. http://www.theses.fr/2009MON20199.
Full textAbstract:
Cette étude porte sur les mécanismes qui déterminent la biodégradation des HAPs/NP/PCBs au cours de la digestion anaérobie de boues contaminées. Etant admis que les phénomènes de sorption conditionnent la biodisponibilité des HAPs/NP/PCBs envers les microorganismes épurateurs, les transferts de sorption/désorption ont tout d'abord été étudiés. Ils s'opèrent quasi-instantanément, en référence aux cinétiques de biodégradation, et sont réversibles, même après un long temps de contact. Ensuite, une méthodologie a été conçue afin de mesurer les constantes d'équilibre qui déterminent la répartition de HAPs/NP/PCBs entre les trois compartiments de la boue : libre, sorbé à la matière dissoute et colloïdale (DCM), et sorbé aux particules. L'influence des caractéristiques des HAPs/NP/PCBs et des caractéristiques physiques et chimiques des boues sur les constantes d'équilibre a été quantifiée. Les modèles générés ont rendu possible la prédiction de la distribution des HAPs/NP/PCBs entre les trois compartiments, dans 5 digesteurs continus alimentés en différentes boues. La confrontation de cette répartition aux vitesses de dégradation des HAPs a mis en évidence que les HAPs libres mais aussi ceux sorbés à la DCM sont biodisponibles. De plus, la double influence de la biodisponibilité et du cométabolisme sur la biodégradation des HAPs a été suggérée, de sorte qu'aucun de ces processus ne peut être admis comme l'unique limitationThis study deals with the mechanisms which drive the biodegradation of PAHs/NP/PCBs during the anaerobic digestion of contaminated sludge. As the bioavailability of micropollutants is widely assumed to be linked to sorption phenomena, they were firstly investigated. It was demonstrated that PAHs sorption/desorption transfers are instantaneous, in comparison to biodegradation kinetics. Moreover, these transfers are reversible, even after a long period of contact between PAHs and sludge. To study the equilibrium state resulting from these transfers, a methodology was designed, considering sludge as a three-compartment matrix. Indeed, micropollutants in sludge can be either free, sorbed-to-DCM (dissolved and colloidal matter) or sorbed-to-particles. The influence of micropollutants characteristics and of physical and chemical sludge characteristics on equilibrium constants was quantified. The subsequent models allowed to predict the distribution of micropollutants between the three compartments within 5 continuous anaerobic digestors, fed with different sludge. The confrontation of compartment distributions to biodegradation rates revealed that both free and sorbed-to-DCM PAHs are bioavailable. Moreover, a shared limitation by bioavailability and by cometabolism flux was stated, suggesting that micropollutants removal is not limited by only one phenomenon
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Tournel, Gilles. "Analyse du profil d'expression des gènes impliqués dans le métabolisme et le transport des xénobiotiques dans les tissus broncho-pulmonaires humains : identification d'un polymorphisme génétique du cytochrome P450CYP2F1." Lille 2, 2006. http://www.theses.fr/2006LIL2S049.
Full textAbstract:
Afin d'analyser l'expression de protéines impliquées dans le métabolisme ou le transport des xénobiotiques dans les tissus broncho-pulmonaires sains et tumoraux, nous avons confronté deux approches méthodologiques d'analyse de l'expression des gènes à haut débit, l'un faisant appel à la technologie des biopuces à oligonucléotides (oligomicroarrays), l'autre basée sur le principe de la RT-PCR quantitative en temsp réel (TaqManTM Low Density Arrays). La comparaison des données obtenues par ces deux techniques a révélé des discordances importantes, posant certaines interrogations sur la qualité des données générées par les microarrays. A l'aide des TaqManTM Low Density Arrays, nous avons pu établir le profil d'expression précis d'une centaine de gènes d'EMX de phase I, de phase II et de transporteurs cellulaires dans les tissus broncho-pulmonaires humains sains (muqueuse bronchique et parenchyme pulmonaire) et tumoraux (de type adénocarcinome et de type épidermoïde). Ce travail a permis également de montrer l'existence de variations d'expression intertissulaire relativement importantes, à la fois entre les tissus sains et entre les tissus sains et les tissus tumoraux correspondants, apportant des informations essentielles sur la capacité métabolique de chacun des tissus broncho-pulmonaires et sur leur susceptibilité aux composés chimiques inhalés ainsi qu'aux pathologies liées à l'environnement. Comme certains EMX et transporteurs exprimés dans le poumon sont également impliqués dans le métabolisme de médicaments et en particulier d'agents anticancéreux ; la caractérisation de ces protéines dans les différents tissus tumoraux fournit des renseignements non négligeables pour expliquer les phénomènes de chimiorésistance rencontrés fréquemment dans le cadre du traitement des cancers du poumon. Bien que ces données ouvrent des perspectives intéressantes, des investigations supplémentaires, réalisées sur un plus grand nombre d'échantillons sont indispensables pour affirmer ou infirmer les tendances que nous avons observées sur les quelques patients testés. Des variations interindividuelles d'expression ont également été mises en évidence par les TaqManTM Low Density Arrays pour certains gènes exprimés dans le poumon humain, et en particulier pour celui du cytochrome P450 CYP2F1. L'analyse des séquences promotrice et codante de ce gène a confirmé l'existence d'un polymorphisme génétique fonctionnel relativement fréquent dans la population caucasienne. Ce polymorphisme génétique est soumis à d'importantes variations interethniques puisque sa fréquence est doublée dans les populations noires africaines. Comme le CYP2F1 est exprimé de façon quasi-exclusive dans le poumon et qu'il participe à la bioactivation de plusieurs composés carcinogènes pneumotoxiques, nous avons comparé la distribution des mutations affectant son gène entre des populations de patients atteints de cancer du poumon et de sujets contrôles. Les données statistiques obtenues n'apportent, à ce jour, aucun élément en faveur d'une influence du polymorphisme génétique CYP2F1 sur le risque de développer un cancer broncho-pulmonaire. Une étude épidémiologique à plus grande échelle semble nécessaire afin d'aboutir à dezs conclusions définitives statistiquement significatives.
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Lassurguère-Labbé, Julie. "Xénobiotiques, perturbateurs endocriniens et la fonction testiculaire." Rennes 1, 2003. http://www.theses.fr/2003REN1B060.
Full textAbstract:
A l'heure actuelle, un très grand intérêt est porté aux problèmes de dégradation de l'environnement et aux perturbations qu'ils occasionnent au niveau de la santé. En effet, de nombreux agents présents dans notre environnement sont connus pour être nocifs vis-à-vis de la fonction de reproduction mâle; parmi eux, les xénobiotiques font l'objet d'une attention particulière. Nous avons donc voulu dans un premier temps approfondir nos connaissances sur l'effet des xénobiotiques sur le testicule fœtal en utilisant un test de culture organotypique nous permettant de rechercher les cibles cellulaires, moléculaires et fonctionnelles du DES, de l'E2 et du BPA dans le testicule fœtal de rat. Dans un deuxième temps, nous nous sommes intéressés aux mécanismes de défense anti-xénobiotique testiculaire en utilisant les souris invalidées pour les gènes Mdr1a, Mdr1b, Mrp1 et en faisant l'inventaire des transporteurs ABC dans le testicule, par une approche de PCR dégénérée.
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Rat, Emmanuel. "Variabilité d'origine génétique de la biotransformation des xénobiotiques et des composés endogènes : application à la détoxication des cyanures et au métabolisme de l'acide rétinoïque." Lille 2, 2006. http://www.theses.fr/2006LIL2S069.
Full textAbstract:
Afin de s'adapter à son environnement chimique, l'organisme a développé au cours de l'évolution des systèmes enzymatiques capables de transformer toute molécule étrangère ou xénobiotique (médicaments, composés toxiques, carcinogènes. . . ), le plus souvent de nature hydrophobe, en métabolites suffisamment hydrophiles pour être plus facilement excrétés par voie urinaire et/ou biliaire. Certaines de ces enzymes sont également impliquées dans des processus cataboliques ou de biosynthèse de composés endogènes (rétinoïdes, acides gras, stéroïdes, prostaglandines. . . ). Ces enzymes jouent ainsi un rôle fondamental à la fois dans la défense de l'organisme face à son environnement chimique et dans des processus physiologiques essentiels. On comprend dès lors que s'il existe, chez certains individus, des anomalies de séquence ou de structure des gènes codant pour ces enzymes, une partie de la population présentera une susceptibilité particulière à certaines molécules de l'environnement, voire des dysfonctionnements de certaines réactions biologiques indispensables. La mise en évidence de ces anomalies génétiques pourrait permettre, en particulier, d'améliorer la compréhension des mécanismes moléculaires responsables de la genèse et de l'évolution de pathologies complexes, à composante génétique et environnementale. Ce travail s'inscrit dans cette démarche. Il consisté à évaluer la nature et l'étendue de la variabilité de la séquence nucléotidique de gènes d'intérêt à l'aide d'une stratégie basée sur l'analyse du polymorphisme de conformation de fragments d'ADN simples brins obtenus par réaction de polymérisation en chaîne (PCR-SSCP). Cette méthode a été développée et appliquée aux gènes codant respectivement pour le cytochrome P450 26A1 (CYP26A1) et la Mercaptopyruvate Sulfurtransférase (MPST). Le CYP26A1 est une enzyme clé du catabolisme de l'acide rétinoïque, qui permet de réguler les taux intracellulaires de ce composé, important régulateur de la morphogenèse durant le développement embryonnaire et nécessaire pour le maintien de l'intégrité des tissus épithéliaux adultes. La mise en évidence d'un polymorphisme génétique responsable d'un déficit en CYP26A1 ferait de cette enzyme un excellent candidat dans la survenue de certaines anomalies du développement embryonnaire dont le spina bifida fait partie. Nous avons ainsi analysé les variations de séquence du gène CYP26A1 dans des échantillons d'ADN provenant de 40 volontaires sains et de 40 patients atteints de spina bifida. Sept polymorphismes ont été identifiés, dont, en particulier, une délétion d'un nucléotide responsable d'un décalage du cadre de lecture et de la création d'un codon stop prématuré. Cette mutation, probablement responsable de la synthèse d'une protéine tronquée dépourvue d'activité comme le démontre nos données expérimentales in vitro, a été identifiée chez un patient atteint de spina bifida. Bien que des travaux supplémentaires soient nécessaires pour confirmer le lien entre le polymorphisme génétique du CYP26A1 et la survenue d'un spina bifida chez certains individus, ce travail représente la première description d'un polymorphisme génétique fonctionnel affectant la séquence codante du CYP26A1. La MPST est une enzyme clé de la détoxication des cyanures. Un défaut d'activité de cette enzyme pourrait être à l'origine de variations interindividuelles de susceptibilité aux cyanures et être impliquée dans la genèse ou l'évolution certaines affections pathologiques. Nous avons développé l'analyse du gène MPST par PCR-SSCP, puis l'avons appliqué à une population de 50 volontaires sains. Deux mutations introniques et une mutation non-sens ont été identifiées. La mutation non-sens conduit à la synthèse d'une protéine très sévèrement tronquée dépourvue d'activité enzymatique, comme le confirment nos données in vitro. Bien que les conséquences cliniques potentielles de ce déficit d'activité de la MPST restent encore à étudier, ce travail constitue la première description d'un polymorphisme fonctionnel affectant la MPST
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Delpuech, Jean-Marie. "Variabilités génétique et épigénétique de la drosophile sous pression biotique (parasitoïdes) et xénobiotique (insecticides)." Paris 7, 1991. http://www.theses.fr/1991PA077159.
Full textAbstract:
Nous avons pu montrer, au laboratoire, que les lignées isofemelles permettent de maintenir la variabilité génétique présente dans les populations naturelles, et ceci sur de nombreuses générations. A l'aide des lignées isofemelles, nous avons montré que D. Simulans est deux fois moins variable génétiquement que D. Melanogaster dans sa réponse au parasitoïde l. Boulardi. D. Melanogaster pourrait donc mieux s'adapter aux changements survenant chez son parasitoïde. D'autre part, il ressort qu'un même génome hôte (D. Melanogaster) ne peut s'adapter simultanément à 3 espèces de parasitoïdes (l. Boulardi, l. Heterotoma et p. Vindemmiae). Ce qui souligne l'importance, dans un cadre de lutte biologique, du nombre d'espèces auxiliaires à utiliser ainsi que de leur choix. L'étude des populations naturelles de drosophiles et de parasitoïdes montre qu'elles n'ont pas développé de résistance au chlorpyriphos-ethyl bien qu'elles possèdent la variabilité génétique nécessaire a cette acquisition. Le parasitoïde se révèle deux fois plus sensible à cet insecticide que son hôte. La sélection d'une souche de d. Melanogaster pour sa résistance a permis de mettre en évidence le rôle des oxydases à fonctions multiples et de l'acetylcholinestérase. L'acquisition de cette résistance semble s'accompagner d'effets sur le génome, notamment au niveau de l'élément transposable hobo. L'action sublétale de l'insecticide sur l'hôte est à l'origine d'une augmentation de son infestation par un ralentissement de son développement larvaire et d'une augmentation du taux de succès parasitaire. Une synergie existe entre parasitoïdes et insecticide sur la mortalité de l'hôte. L'action sublétale de l'insecticide sur le parasitoïde réduit sa longévité et augmente l'encapsulation de ses œufs. Lorsque la drosophile a développé une résistance importante a l'insecticide, elle est également devenue moins favorable au développement du parasitoïde. L'acquisition de la résistance à l'insecticide peut donc également s'accompagner d'une résistance au parasitoïde qui se traduit par une diminution du succès parasitaire.
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Klieber, Sylvie. "Optimisation du modèle des hépatocytes humains en culture primaire pour l'étude de la métabolisation des xénobiotiques." Montpellier 1, 2007. http://www.theses.fr/2007MON1T030.
Full textAbstract:
Les hépatocytes humains en culture primaire constituent à l'heure actuelle le modèle in vitro le plus physiologique pour la détermination des paramètres métaboliques chez l'homme. Ce modèle vise à étudier précocement le métabolisme, la toxicité et les éventuelles interactions médicamenteuses des nouvelles entités chimiques (NEC). L'optimisation du modèle a porté, d'une part, sur la détermination de la clairance métabolique intrinsèque par différentes approches notamment par l'évaluation de plusieurs lots d'hépatocytes cryopréservés, sur la culture à long terme (CLT) des hépatocytes ainsi que sur la caractérisation de la lignée cellulaire Fa2N-4. Les résultats obtenus ont permis de sélectionner des lots d'hépatocytes cryopréservés présentant un phénotype proche de celui d'un individu qualifié de "moyen". Les travaux sur la culture à long terme des hépatocytes ont permis de déterminer un cocktail d'inducteurs permettant de conserver les cellules dans un état hautement différencié et en bonne compétence métabolique. La lignée cellulaire n'a, en revanche, pas présenté de résultats suffisants quant à une éventuelle application à l'étude du métabolisme. D'autre part, l'optimisation du modèle pour la prédiction des interactions médicamenteuses liées à l'induction ou à l'inhibition d'une isoforme particulière de CYP a été étudiée. Les résultats obtenus par RT-PCR et par mesure de l'activité enzymatique de l'isoforme considérée ont démontré la nécessité de l'emploi des deux techniques pour une bonne prédiction des interactions liées à l'induction. En termes d'inhibition, le travail a porté sur la détermination de la puissance et de la spécificité des inhibiteurs utilisés pour évaluer l'implication des CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6 et CYP3A4 dans le métabolisme des NEC à l'aide de substrats et d'inhibiteurs de référence. Enfin, ces travaux ont permis de mettre en évidence une voie d'échappement métabolique du midazolam, lors de sa co-incubation et/ou co-administration avec un inhibiteur spécifique, le kétoconazole.
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Gobé, Valérie. "Matière organique complexe du sol ; structure et rôle dans les processus d'humification du carbone xénobiotique." Poitiers, 1998. http://www.theses.fr/1998POIT2316.
Full textAbstract:
Le but de ce travail est l'investigation structurale de la fraction lipides complexes presente dans les sols. La premiere partie de cette etude a concerne la matiere organique d'une tourbe acide qui tend a s'accumuler, et plus particulierement les lipides macromoleculaires, qui par opposition aux lipides simples ne sont pas directement analysables. Des methodes de degradation par pyrolyse et thermochimiolyse preparatives ont ete mises en oeuvre. Ces techniques rapides d'analyse evitent l'application successive de reactions de degradations chimiques selectives longues. Elles ont confirme le caractere aliphatique des lipides complexes. Elles ont mis en evidence un nombre important de composes constitutifs des macromolecules lipidiques, qui apparaissent formees de biopolymeres (herites de vegetaux ou de bacteries) et de chaines carbonees reticulees par des liaisons ether ou ester, composant ainsi une matrice complexe. Dans une deuxieme partie, la biodegradation de lipides traceurs (hydrocarbure, alcools et triglyceride) a ete suivie dans differents echantillons de sols, afin de mettre en evidence l'incorporation eventuelle de ces lipides ou molecules derivees, dans les lipides macromoleculaires. Parallelement, une etude de terrain a concerne le devenir de graisses presentes dans les effluents d'une industrie agro-alimentaire. La methode de thermochimiolyse analytique a fait apparaitre le transfert rapide, de lipides simples issus de l'effluent ou des molecules additionnees au sol, dans les lipides macromoleculaires. L'arret des epandages montre que cette incorporation est reversible. Ces travaux ont aussi montre que les echanges etaient plus lents entre les lipides simples et les acides humiques. Cette etude a permis de determiner les mecanismes de transformation et les modes d'incorporation, des differents composes xenobiotiques, dans les sols et confirme la necessite d'etudier les fractions complexes lorsqu'on souhaite etablir le bilan du carbone organique.
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Mahfoud, Radhia. "Rôle des microdomaines de sphingolipides et cholestérol dans les interactions hôte-pathogène et hôte-xénobiotique." Aix-Marseille 3, 2002. http://www.theses.fr/2002AIX30058.
Full textAbstract:
Le modèle de la mosai͏̈que fluide, développé par Singer et Nicolson, a considérablement évolué avec la mise en évidence des microdomaines membranaires (rafts) enrichis en sphingolipides et cholestérol. Ces rafts, jouent un rôle majeur dans la transduction du signal et la reconnaissance hôte-pathogène. Nous avons étudié le rôle des rafts dans la reconnaissance de deux agents pathogènes (prion et VIH-1) et d'un xénobiotique (Fumonisine B1). En utilisant la technique des monocouches lipidiques à l'interface eau-air, nous avons pu démontrer que la sphingomyéline stabilise la forme normale du prion dans les rafts. Nous avons mis au point un analogue soluble de glycolipide capable de mimer l'organisation des glycolipides dans les rafts et d'interagir avec le VIH. Enfin, nous avons analysé l'interaction de la Fumonisine B1, avec différents lipides des cellules épithéliales intestinales humaines HT-29-D4. Nous avons démontré que la mycotoxine reconnaît spécifiquement le cholestérol et proposé un mécanisme d'absorption de la mycotoxineThe Singer and Nicolson mosaic fluid model has been refined following the characterization of membrane microdomains (lipids rafts) enriched in cholesterol/sphingolipids. Lipid rafts are involved in signal transduction and host-pathogen interactions. We studied the role of lipid rafts in the binding of two pathogens (prion, HIV-1) and a xenobiotic (Fumonisin B1). Using the Langmuir film balance technology, we have demonstrated that rafts spingomylin stabilises the non-pathological conformation of the human prion protein. We have designed a synthetic soluble analog of glycolipid able to mimic the structural organisation of glycolipids in rafts, and to interact efficiently with HIV-1. Finally, we analysed the interaction of Fumonisine B, with different lipids of human intestinal epithelial cells HT-29-D4. We have demonstrated that the mycotoxin is a cholesterol-binding molecule and proposed a mechanism accounting for its intestinal absorption
Books on the topic "Xénobiotique"
1
Disposition of toxic drugs and chemicals in man. 6th ed. Foster City, Calif: Biomedical Publications, 2002.
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3
Xenobiosis: Foods, drugs and poisons in the human body. London: Chapman and Hall, 1987.
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4
S, Denison Michael, and Helferich William, eds. Toxicant-receptor interactions: Modulation of signal transduction and gene expression. Washington, DC: Taylor & Francis, 1998.
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5
N, Kotsonis Frank, Mackey Maureen A. 1955-, and Hjelle Jerry J, eds. Nutritional toxicology. New York: Raven Press, 1994.
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6
National Research Council (U.S.). Board on Environmental Studies and Toxicology., ed. Biologic markers in urinary toxicology. Washington, D.C: National Academy Press, 1995.
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7
(Editor), Emel Arinç, John B. Schenkman (Editor), and Ernest Hodgson (Editor), eds. Molecular Aspects of Monooxygenases and Bioactivation of Toxic Compounds (Nato Science Series: A:). Springer, 1991.
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8
NATO Advanced Study Institute on Molecular Aspects of Monooxygenases and Bioactivation of Toxic Compounds (1989 Çeşme, Turkey). Molecular aspects of monooxygenases and bioactivation of toxic compounds. Plenum Press, 1991.
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9
Emel, Arinç, Schenkman John B, Hodgson Ernest 1932-, and NATO Advanced Study Institute on Molecular Aspects of Drug Metabolizing Enzymes (1993 : Kus̜adası, Turkey), eds. Molecular aspects of oxidative drug metabolizing enzymes: Their significance in environmental toxicology, chemical carcinogenesis, and health. Berlin: Springer-Verlag, 1995.
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10
Schenkman, John B. Molecular Aspects of Oxidative Drug Metabolizing Enzymes: Their Significance in Environmental Toxicology, Chemical Carcinogenesis and Health (Nato a S I Series Series H, Cell Biology). Springer-Verlag Telos, 1995.
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1
Coquerel, A., and A. S. Lemaire-Hurtel. "Devenir d'un xénobiotique dans l'organisme." In Traité De Toxicologie Médico-judiciaire, 3–49. Elsevier, 2012. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-71561-7.00001-7.
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