Relevant bibliographies by topics / Ylures – Dérivés – Synthèse

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Academic literature on the topic 'Ylures – Dérivés – Synthèse'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 12 February 2022

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Journal articles on the topic "Ylures – Dérivés – Synthèse"

1

Lièvre, Catherine, Catherine Fréchou, and Gilles Demailly. "Réaction d'aldoses partiellement protégés avec des ylures d'arsenic stabilisés: synthèse de dérivés insaturés E acycliques et de dérivés C-glycosyle." Carbohydrate Research 303, no. 1 (1997): 1–15. http://dx.doi.org/10.1016/s0008-6215(97)00148-1.

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Dissertations / Theses on the topic "Ylures – Dérivés – Synthèse"

1

Gau, David. "Synthèse et réactivité des sila-ylures de phosphonium." Toulouse 3, 2011. http://thesesups.ups-tlse.fr/1460/.

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Abstract:
L'objectif principal de cette thèse est l'étude d'espèces siliciées hautement réactives stabilisées par coordination d'un ligand phosphine. Dans un premier chapitre, une étude bibliographique permet de faire le point sur les différents modes de stabilisation des silylènes ainsi que sur leurs propriétés chimiques. Le deuxième chapitre concerne la synthèse d'un sila-ylure de phosphonium dont la structure a été déterminée par diffraction des rayons-X. Cette structure est très différente de celles des analogues carbonés, les réactifs de Wittig. En particulier, le centre silicié est fortement pyram
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2

Mbongo, Mounoume Aimé. "Synthèse de c-glycosides et application aux dérivés de la n-acetyl-d-glucosamine." Amiens, 1992. http://www.theses.fr/1992AMIES029.

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Abstract:
Dans ce travail, nous avons réalisé la synthèse de c-glycosides en utilisant deux voies de synthèse. La première voie est l'étude de la réaction de Wittig-Horner-Emmons-Wadsworth sur la n-acetyl-d-glucosamine et ses dérivés, puis sur le d-maltose. Nous avons obtenu sélectivement les alpha-c-glycosides. La deuxième voie consiste à l'application d'une nouvelle réaction one pot de type Wittig en présence de zinc, de tri-n-butyl phosphine et de bromoacétate de méthyle sur les dérivés de la n-acetyl-d-glucosamine. Nous avons obtenu de manière stéréospécifique les béta-glycosides. Le remplacement du
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3

Minière, Stéphanie. "Ylures de soufre à chiralité planaire : synthèse et évaluation de dérivés du ferrocène pour l'époxydation asymétrique catalytique d'aldéhydes." Caen, 2004. http://www.theses.fr/2004CAEN2026.

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Abstract:
Le transfert asymétrique d'alkylidènes sur des dérivés carbonylés, mettant en jeu des ylures de soufre, est une méthode performante pour l'obtention d'époxydes énantioenrichis. L'absence d'un système général nous a poussé à explorer une nouvelle voie : les sulfures ferrocéniques à chiralité planaire. Pour cela, nous avons validé l'emploi de tels dérivés, dans un premier temps non chiraux, et mis en évidence la formation d'un sel de sulfonium et d'un ylure ferrocéniques. Nous avons alors montré que l'encombrement du sulfure ralentissait les réactions mais favorisait la diastéréosélection trans.
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4

Surpateanu, Georgiana. "Structure et réactivité d'ylures de triazolium : applications à la synthèse des dérivés isoindoliques." Lille 1, 2000. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2000/50376-2000-418-419.pdf.

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Abstract:
Les cycloimmonium ylures sont des composés organiques à structure zwittérionique. Ils comptent dans leur structure une liaison ylurique, N+-C-. Notre travail se place dans l'étude des composés yiuriques dérivés du triazole, en tant qu'intermédiaires dans la synthèse des isoindoles. Les isoindoles sont des cOJP. Posésorganiques à structure complexe, difficilement synthétisables. Leur synthèse, les conditions de réaction et d'autres paramètres font l'objet de ce travail. Ce travail comporte deux directions: un aspect expérimental, représenté par la partie synthèse et un aspect théorique, représe
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5

Rahier, Nicolas. "Nouvelles applications de l'azayldiure Ph3P=N-Li : réactif de transformation fonctionnelle." Montpellier 2, 2001. http://www.theses.fr/2001MON20116.

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6

Zhang, Jidong. "Utilisation des N-oxydes dérivés d'amino-alcools pour la synthèse de N-H pyrrolidines substituées en position 2, 3 ou 4 et pour l'α-fonctionnalisation d'amines secondaires". Paris 11, 1989. http://www.theses.fr/1989PA112213.

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Abstract:
Les ylures d'azométhine engendrés par une double déprotonation des N-oxydes d'amines tertiaires sont les seuls qui puissent réagir intermoléculairement avec des oléines non activées pour conduire aux pyrrolidines correspondantes. Cette réaction de cycloaddition constitue une voie d'accès directe et simple aux N-alcoyl pyrrolidines 3,4-substituées. Or, les N-H pyrrolidines sont présentes dans beaucoup d'alcaloïdes naturels. Elles sont très importantes du point de vue biologique. Il nous a paru important de pouvoir utiliser cette réaction de cycloaddition pour la synthèse de ces N-H pyrrolidines
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7

Goudreau, Sébastien R. "Les esters cyclopropane-1,1-dicarboxyliques et les dérivés cyclopropaniques 1,2,3-substitués : synthèses et applications." Thèse, 2010. http://hdl.handle.net/1866/4322.

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Abstract:
Les cyclopropanes sont des motifs d’une grande importance puisqu’ils sont présents dans plusieurs molécules biologiquement actives en plus d’être de puissants intermédiaires dans la synthèse de molécules complexes. Au cours de cet ouvrage, nous avons développé une nouvelle méthode générale pour la synthèse d’ylures d’iodonium de malonates, soit d’importants précurseurs d’esters cyclopropane-1,1-dicarboxyliques. Ainsi, à l’aide de ces ylures, une méthode très efficace pour la synthèse d’esters cyclopropane-1,1-dicarboxyliques racémiques a été développée. Des travaux ont aussi été entrepris pour
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