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Dissertations / Theses on the topic 'Zellen'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 10 February 2022

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1

Zeller, David [Verfasser], and Daniela [Akademischer Betreuer] Männel. "Die Bedeutung von TNFR2-Expression auf CD4+-T-Zellen für die Entwicklung regulatorischer T-Zellen / David Zeller ; Betreuer: Daniela Männel." Regensburg : Universitätsbibliothek Regensburg, 2021. http://d-nb.info/1228213127/34.

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2

Zentz, Caroline. "Expansion von T-Zellen seltener Spezifität mittels B-Zellen." Diss., lmu, 2004. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-28165.

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3

Mark, Nadine Helene [Verfasser], and Marco [Akademischer Betreuer] Idzko. "Einfluss von Serotonin auf dendritische Zellen, auf die DC-T-Zell-Interaktion und auf das T-Zell Priming von dendritischen Zellen." Freiburg : Universität, 2011. http://d-nb.info/1123462992/34.

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4

Haager, Sabina Maria. "Aktivierung von T-Zellen durch Glykoprotein-96-gereifte dendritische Zellen." [S.l.] : [s.n.], 2004. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=97276996X.

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5

Reinelt, Kerstin. "Wirkungen von Ozon auf A549 Zellen und L929 Zellen in vitro." Diss., lmu, 2008. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-82242.

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6

Reinelt, Kerstin. "Wirkung von Ozon auf A549-Zellen und L929-Zellen in vitro." kostenfrei, 2008. http://edoc.ub.uni-muenchen.de/8224/.

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7

Bruckert, Petra. "Genamplifikation in humanen Zellen Untersuchungen an einem Leukämiefall und an HeLa-Zellen /." [S.l.] : [s.n.], 2004. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=972135847.

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8

Leddin, Mathias. "Unterschiedliche Autoregulation am PU.1 Lokus in B -Zellen und myeloischen Zellen." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät I, 2011. http://dx.doi.org/10.18452/16546.

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Abstract:
Als Schlüsselfaktor des hämatopoietischen Systems spielt PU.1 eine ent-scheidende Rolle in der Entwicklung der meisten hämatopoietischen Li-nien. Das PU.1 Expressionslevel bestimmt das Differenzierungspotential hämatopoietischer Stammzellen und Vorläufer. In den unterschiedlichen Zelltypen werden verschiedene Expressionsstärken etabliert. Wie diese zelltypischen Expressionslevel vonPU.1 generiert werden, ist bisher weit-gehend unbekannt. In der vorliegenden Doktorarbeit wurde mit Hilfe eines transgenen Maus-modells die cis-regulatorische Einheit von PU.1 definiert, um mit nachfol-genden molekularbiologischen und genomweiten Ansätzen Mechanismen der zellspezifischen Regulation von PU.1 zu aufzuzeigen. Die Definition der cis-regulatorischen Einheit von PU.1 erfolgte mit Hilfe eines transgenen Mausmodells, welches ein humanes PU.1 BAC Kons-trukt trägt. Es konnte gezeigt werden, dass humanes und murines PU.1 substituierbar sind und den gleichen Regulationsmechanismen unterlie-gen. Mit Hilfe genomweite DNaseI hypersensitivity Analysen, Methylie-rungs- und Bindungsstudien konnte ein neuer Regulationsmechanismus beschrieben werden, der eine spezifische kombinatorische Interaktion verschiedener cis-regulatorischer Elemente erfordert. Durch Reportergenassays in verschiedenen Zelltypen war es möglich, einen myeloischen Enhancer zu identifizieren. Es konnte gezeigt werden, dass PU.1 mit zelltyp-spezifischen Transkriptionsfaktoren interagiert, um unterschiedliche Bindungsmuster an seinen regulatorischen Elementen zu etablieren. Dadurch kommt es zu den spezifischen Expressionstärken von PU.1
The transcription factor PU.1 occupies a central role in controlling myeloid and early B cell development and its correct lineage-specific expression is critical for the differentiation choice of hematopoietic progenitors. However, little is known of how this tissue-specific pattern is established. We previously identified an upstream regulatory cis-element (URE) whose targeted deletion in mice decreases PU.1 expression and causes leukemia. We show here that the URE alone is insufficient to confer physiological PU.1 expression, but requires the cooperation with other, previously unidentified elements. Using a combination of transgenic studies, global chromatin assays and detailed molecular analyses we present evidence that PU.1 is regulated by a novel mechanism involving cross-talk between different cis-elements together with lineage-restricted autoregulation. In this model, PU.1 regulates its expression in B cells and macrophages by differentially associating with cell-type specific transcription factors at one of its cis-regulatory elements to establish differential activity patterns at other elements.
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9

Benoit, Martin. "Kraftspektroskopie an lebenden Zellen." Diss., lmu, 2000. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-2022.

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10

Woiciechowsky, Anja. "Untersuchung zur T-Zell-Immunität bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie Induktion Leukämie-spezifischer T-Zellen in vitro durch antigenpräsentierende Zellen /." [S.l.] : [s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=967432944.

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11

Scherer, Barbara Marion. "Effekt von CpG-Oligonukleotiden auf die Funktion humaner T-Zellen und NK-Zellen." [S.l.] : [s.n.], 2004. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=972046356.

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12

Gotot, Janine [Verfasser]. "Rolle der regulatorischen T-Zellen in der Toleranzinduktion von B-Zellen / Janine Gotot." Bonn : Universitäts- und Landesbibliothek Bonn, 2013. http://d-nb.info/1044868988/34.

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13

Rothoeft, Friedrich Tobias Ingo. "Methodische Grundlagen zur Untersuchung der "immunologischen Synapse" zwischen naiven T-Zellen und dendritischen Zellen." [S.l.] : [s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=963996304.

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14

Mischke, Dirk. "Generierung regulatorischer T-Zellen aus naiven CD4+-CD45RA+-T-Zellen durch Anti-CD4-Interaktion." Berlin wvb, Wiss. Verl, 2007. http://www.wvberlin.de/data/inhalt/mischke_dirk.html.

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15

Marquardt, Nicole [Verfasser]. "Charakterisierung von immunregulatorischen NK-Zellen, non-Treg T-Zellen und mesenchymalen Stammzellen / Nicole Marquardt." Hannover : Technische Informationsbibliothek und Universitätsbibliothek Hannover (TIB), 2012. http://d-nb.info/1024918602/34.

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16

Leonhardt, Franziska [Verfasser], and Gunther [Akademischer Betreuer] Neuhaus. "Pathophysiologische Komponenten der akuten graft-versus-host disease: T-Zellen, dendritische Zellen und Endothelzellen." Freiburg : Universität, 2013. http://d-nb.info/1123476764/34.

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17

Oemus, Holger. "T-Zell-vermittelte Lyse dendritischer Zellen in vivo und in vitro." [S.l.] : [s.n.], 2003. http://www.freidok.uni-freiburg.de/volltexte/731.

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18

Hirsch, Leonhard. "Isolierung reninbildender Zellen der Mausniere." Diss., lmu, 2012. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-143726.

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19

Kirchenbüchler, David [Verfasser]. "Kraftkopplung in Zellen / David Kirchenbüchler." Bonn : Universitäts- und Landesbibliothek Bonn, 2011. http://d-nb.info/1016180357/34.

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20

Rommel, Christina Elisabeth. "Tierische Zellen auf nanoporösen Oberflächen." [S.l.] : [s.n.], 2007. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=984504915.

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21

Nickell, Stephan. "Elektronentomographische Abbildung eiseingebetteter prokaryotischer Zellen." [S.l. : s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=965204839.

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Müller, Christine [Verfasser], and Gernot [Akademischer Betreuer] Zissel. "Charakterisierung CCR6-positiver T-Zellen." Freiburg : Universität, 2011. http://d-nb.info/1123463107/34.

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23

Weiß, Jakob. "Regulation Tumor-infiltrierender dendritischer Zellen." Diss., Ludwig-Maximilians-Universität München, 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-178105.

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24

Hosse, Judith. "Die molekulare Quantifizierung von NK-Zellen im klarzelligen Nierenzellkarzinom und die Bedeutung von CCL5 in NK-Zellen und für die Phagozytose von apoptotischen Zellen." Diss., lmu, 2009. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-107983.

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25

Heiss, Markus Christian. "Entwicklung und Erprobung eines Aufbaus zur gezielten Bestrahlung einzelner biologischer Zellen an der Schwerionen-Mikrosonde der GSI." [S.l.] : [s.n.], 2004. http://elib.tu-darmstadt.de/diss/000447.

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Poeck, Hendrik. "Der Einfluss von plasmazytoiden dendritischen Zellen und immunstimulatorischer DNA auf B-Zellen des humanen Immunsystems." Diss., lmu, 2006. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-55599.

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Werner, Melanie. "Untersuchungen zur Rolle von B-Zellen bei der Toleranzinduktion in CD8-T-Zellen in vivo." Diss., lmu, 2005. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-79037.

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28

Battiany, Julia. "Identifizierung einer neuen CpG-Oligonukleotidklasse und deren Wirkung auf B-Zellen und plasmazytoide dendritische Zellen." Diss., lmu, 2006. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-58287.

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29

Osterhoff, Martin. "Die Rolle der Ca2+/calmodulinabhängigen Proteinkinase II d2 [delta 2] in [beta]-Zellen [Beta-Zellen]." [S.l. : s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=963854593.

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30

Wachter, Tina. "Einfluss von UVB-Strahlung auf die Antigen-präsentierende-Funktion dendritischer Zellen - Apoptoseinduktion bei T-Zellen." [S.l.] : [s.n.], 2001. http://www.freidok.uni-freiburg.de/volltexte/330.

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31

Przekopowitz, Martina [Verfasser], and Ralf [Akademischer Betreuer] Küppers. "Humane, reife CD5+ B-Zellen entsprechen murinen B-1a-Zellen / Martina Przekopowitz ; Betreuer: Ralf Küppers." Duisburg, 2017. http://d-nb.info/1125371277/34.

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32

Wehner, Rebekka. "Interaktionen von dendritischen Zellen und Effektorzellen der frühen antitumoralen Immunabwehr." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2008. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-ds-1215435610000-24671.

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Abstract:
In den letzten Jahren ergaben sich vermehrt Hinweise, dass dendritische Zellen (DCs) zu einer Stimulation von Natürlichen „Killer“ (NK)-Zellen in der Lage sind, die als zytotoxische Effektorzellen des angeborenen Immunsystems Tumorzellen eliminieren. Aus diesem Grund bestand ein wesentliches Ziel dieser Arbeit in der Analyse der Wechselwirkungen zwischen nativen DCs und NK-Zellen. Dazu wurden slanDCs verwendet, welche die größte DC-Subpopulation des Blutes repräsentieren. Zunächst wurde evaluiert, ob slanDCs eine effiziente Aktivierung von NK-Zellen bewirken. Als ein Ergebnis zeigte sich, dass Lipopolysaccharid (LPS)-stimulierte slanDCs sowohl zu einer verstärkten Expression des Aktivierungsmarkers CD69 auf der Oberfläche von NK-Zellen als auch zur Induktion der NK-Zell-Proliferation führen. Darüber hinaus wurde erstmals die slanDC-abhängige Erhöhung der Expression von aktivierenden Rezeptoren (NKp46, NKp44, NKp30) und Korezeptoren (2B4, DNAM-1) auf NK-Zellen demonstriert, welche essentiell für die NK-Zell-vermittelte Erkennung und Lyse von Tumorzellen sind. In weiteren Untersuchungen induzierten LPS-aktivierte slanDCs eine erhebliche Produktion von Interferon (IFN)-gamma in NK-Zellen, welches proliferationshemmend auf Tumorzellen und aktivierend auf T-Lymphozyten wirkt. Funktionelle Analysen ergaben, dass aktivierte slanDCs das zytotoxische Potential von NK-Zellen gegenüber der Tumorzelllinie K-562 deutlich verstärken. Untersuchungen der zugrunde liegenden Mechanismen zeigten die herausragende Bedeutung von IL-12, das sowohl die Steigerung der IFN-gamma-Sekretion als auch die Zunahme der zytolytischen Aktivität von NK-Zellen induzierte. Darüber hinaus konnte erstmals gezeigt werden, dass LPS-aktivierte slanDCs eine Zytotoxizität von NK-Zellen gegenüber frisch etablierten Blasten von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie induzieren. In weiteren Untersuchungen wurde evaluiert, ob NK-Zellen ihrerseits die immunstimulatorischen Eigenschaften von slanDCs beeinflussen. Die Analysen zeigten erstmals, dass unstimulierte NK-Zellen die Expression von MHC-Klasse II-Molekülen, kostimulatorischen Molekülen und Adhäsionsmolekülen auf slanDCs deutlich erhöhen und somit ihre Fähigkeit zur Aktivierung von CD8+ T-Lymphozyten sowie CD4+ T-Helferzellen fördern. NK-Zellen führen ebenfalls zu einer deutlichen Verstärkung der Produktion von IL-12 durch LPS-stimulierte slanDCs. Darüber hinaus zeigte sich, dass NK-Zellen die Sekretion des immunsuppressiven Zytokins IL-10 durch LPS-stimulierte slanDCs reduzieren. In weiteren Analysen wurde demonstriert, dass die Interaktionen mit NK Zellen die Fähigkeit von LPS-aktivierten slanDCs zur Programmierung naiver CD4+ T-Lymphozyten in IFN-gamma-produzierende T-Helfer-1-Zellen deutlich verstärken. Diese Ergebnisse zeigten deutlich, dass stimulierte slanDCs und NK-Zellen in der Lage sind, sich wechselseitig zu aktivieren. NKT-Zellen repräsentieren eine weitere bedeutende Effektorzellpopulation der frühen antitumoralen Immunabwehr, die durch Sekretion von Zytokinen und ein ausgeprägtes zytolytisches Potential zur Elimination von Tumorzellen beiträgt. Deshalb wurden im Rahmen dieser Arbeit erstmals die Wechselwirkungen zwischen slanDCs und NKT-Zellen analysiert. Dabei verstärkten LPS-stimulierte slanDCs die Expression des Aktivierungsmarkers CD69 auf NKT-Zellen. Darüber hinaus induzierten LPS-aktivierte slanDCs eine deutliche IFN-gamma-Produktion in NKT-Zellen, wobei erneut die zentrale Rolle von IL-12 gezeigt wurde. Diese Ergebnisse demonstrierten, dass stimulierte slanDCs zu einer effektiven Aktivierung von NKT Zellen in der Lage sind. In abschließenden Untersuchungen wurde die Wirkung von NKT-Zellen auf slanDCs evaluiert. Dabei verstärkten NKT-Zellen die Maturierung von slanDCs erheblich und führten zu einer signifikanten Steigerung der IL-12-Produktion sowie zu einer Reduktion der IL-10-Freisetzung in Abhängigkeit von IFN-gamma. Die gewonnenen Daten demonstrierten, dass NKT-Zellen und slanDCs zu einer gegenseitigen Aktivierung befähigt sind. Die im Rahmen dieser Dissertation gewonnenen Erkenntnisse zu den Interaktionen von slanDCs und NK- bzw. NKT-Zellen können einen wesentlichen Beitrag zum Verständnis der Immunabwehr von Tumoren leisten und die Konzeption neuer antitumoraler Therapiestrategien unterstützen.
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Lorenz, Robin [Verfasser], and Marion [Akademischer Betreuer] Subklewe. "Effekte der zytotoxischen Erhaltungstherapie auf Zellzahl und Funktion von T-Zellen, regulatorischen T-Zellen und NK-Zellen erwachsener AML-Patienten / Robin Lorenz ; Betreuer: Marion Subklewe." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2020. http://d-nb.info/122568272X/34.

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34

López, Yomayuza Claudia Carolina. "Charakterisierung der Tollwutvakzinen "Rabipur" und "Rabivac" und der enthaltenen Virusstämme FluryLEP und PM 1503." Giessen VVB Laufersweiler, 2009. http://d-nb.info/100020460X/04.

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Brookman-Amissah, Sabine. "Untersuchung der Interaktionskinetik naiver humaner T-Zellen und dendritischer Zellen in dreidimensionaler Kollagenmatrix und Erfassung der T-Zell-Aktivierung und -Proliferation unter Oxidative Mitogenese-Bedingungen." Doctoral thesis, kostenfrei, 2007. http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn=nbn:de:bvb:20-opus-27742.

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Otte, Bettina [Verfasser], and Marion [Akademischer Betreuer] Subklewe. "Die Rolle von Kostimulation und IL-12 bei der Aktivierung von T-Zellen und NK-Zellen durch TLR-maturierte dendritische Zellen / Bettina Otte ; Betreuer: Marion Subklewe." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2019. http://d-nb.info/1182228259/34.

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Maier, Caroline [Verfasser], and Thomas [Akademischer Betreuer] Göbel. "Das immunsuppressive B7-H1 Molekül bei regulatorischen T-Zellen, suppressiven Zellen myeloider Abstammung und dendritischen Zellen in antitumoraler Immunantwort beim Pankreasadenokarzinom / Caroline Maier. Betreuer: Thomas Göbel." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2015. http://d-nb.info/1076243150/34.

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Wiesner, Martina. "Die Diversität Cytomegalovirus-spezifischer T-Zellen nach Selektion mittels B-Zell-Vektoren." Diss., lmu, 2005. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-42030.

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Lichtenberger, Janosch Peer. "Zell-Silizium-Synapse Beobachtung der Ausschüttung einzelner Vesikel chromaffiner Zellen mit Feldeffekttransistoren /." [S.l.] : [s.n.], 2005. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=980187028.

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40

Anz, David. "Aspekte der antitumoralen Effektorfunktion ztotoxischer T-Zellen und Betrachtungen ihres Zusammenspiels mit Makrophagen und dendritischen Zellen." Diss., lmu, 2007. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-71604.

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Schröpfer, Elmar. "Untersuchungen zum Einfluss von Eimeria-bovis-Sporozoiten auf VERO-Zellen und Endothel-Zellen aus dem Rind." [S.l. : s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=968646522.

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Hubo, Mario [Verfasser]. "Vergleichende Untersuchungen zur funktionellen Wechselwirkung von T-Helferzellen, regulatorischen T-Zellen und dendritischen Zellen / Mario Hubo." Mainz : Universitätsbibliothek Mainz, 2012. http://d-nb.info/1025995767/34.

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Marahiel, Ruth [Verfasser]. "Modulation von CD4+ T-Zellen durch professionelle und nicht-professionelle antigenpräsentierende Zellen der Leber / Ruth Marahiel." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2019. http://d-nb.info/1195081146/34.

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Müller, Isabelle [Verfasser], and Gerald [Akademischer Betreuer] Thiel. "Regulation der Genexpression in Insulinoma-Zellen und β-Zellen des Pankreas / Isabelle Müller. Betreuer: Gerald Thiel." Saarbrücken : Saarländische Universitäts- und Landesbibliothek, 2012. http://d-nb.info/1052339069/34.

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Schmalz, Rouven Oliver. "Sonden zur Quantifizierung des chelatisierbaren Eisens in lebenden Zellen." [S.l. : s.n.], 2004. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=973977027.

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Reindl, Sebastian. "Analyse von Sauerstoffsensor-Zellen im Glomusorgan." Diss., lmu, 2010. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-115724.

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Mathys, Sibylle. "Infektion dendritischer Zellen mit murinem Zytomegalovirus." Diss., lmu, 2003. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-10842.

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48

Körner, Pia. "Charakterisierung der Zellen des Glomus Caroticum." Diss., lmu, 2005. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-45265.

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Sagan, Daniel. "Untersuchungen zur Strahlensensitivität von NBS Zellen." Diss., lmu, 2006. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-50007.

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Schub, Andrea. "Herpesvirusspezifische T-Zellen für die Immuntherapie." Diss., lmu, 2010. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-113315.

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